处方审核实践和分析
处方审核标准流程和实践
处方审核标准流程和实践Prescription review standard procedures and practices处方审核标准程序和实践Prescription review is a critical part of the healthcare system to ensure patient safety and proper medication use. It involves a systematic process of evaluating prescription orders to detect and prevent errors. 处方审核是卫生系统中至关重要的部分，以确保患者安全和适当用药。
它涉及对处方订单进行系统化评估的过程，以检测和预防错误。
The standard procedure for prescription review typically includes several key steps. This may involve verifying the patient’s information, checking for drug interactions, confirming the appropriateness of the prescribed medication, and ensuring the correct dosage and directions for use. 处方审核的标准程序通常包括几个关键步骤。
这可能涉及核实患者信息，检查药物相互作用，确认所开的药物是否合适，并确保正确的剂量和使用说明。
In practice, prescription review is often conducted by pharmacists or other qualified healthcare professionals. They use their expertise to analyze the prescription orders and make informed decisions regarding the appropriateness and safety of the prescribed medications. 在实践中，处方审核通常由药剂师或其他合格的医疗专业人员进行。
药师的处方审核
药师的处方审核作为一位药师，处方审核是我职责中至关重要的一部分。
只有经过我的仔细审核，确保患者所需药物的合理性和安全性，我们才能放心将药品交给他们。
在这篇文章中，我将详细介绍药师的处方审核工作，并分享一些经验和挑战。
一、药师的角色与职责作为药师，我们不仅仅是药品的分发者，更重要的是我们在保障患者用药安全和治疗效果方面扮演着至关重要的角色。
处方审核就是其中一项关键工作，我们需要仔细检查医生开具的处方是否合理和准确。
药师的处方审核主要包括以下几方面内容：1. 检查处方的完整性和准确性：包括患者的信息、用药剂量、用药途径、用药频率等是否符合规范。
2. 评估处方的合理性：根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断医生的处方是否合理，是否存在潜在风险。
3. 确认药品的适应症和禁忌症：根据药品说明书和临床指南，评估患者是否符合使用该药品的适应症，以及是否有禁忌症。
4. 检查患者的过敏史和特殊情况：了解患者的过敏史和其他特殊情况，以避免药物引发过敏反应或不良事件。
二、处方审核的挑战1. 时间限制：在医院或药房工作中，我们往往面临巨大的工作压力，需要在有限的时间内完成处方审核。
这就要求药师具备高效的工作能力和准确的判断力，以确保不错过任何重要的细节。
2. 药物相互作用：不同药物之间可能存在相互作用，导致不良反应或降低药效。
药师需要熟悉各种药物的相互作用机制，并及时发现可能存在的问题。
3. 多样化的处方类型：医生开具的处方类型多种多样，包括口服药、注射剂、外用药等。
不同类型的处方审核要求各有不同，药师需要具备全面的医药知识和临床经验。
4. 新药和新疗法的出现：随着医药科技的不断进步，新药和新疗法不断涌现。
药师需要持续学习和更新自己的知识，以确保对新药的审核能力。
三、处方审核的重要性处方审核对于药师和患者来说都具有重要意义。
1. 保障患者用药安全：处方审核是确保患者用药安全的第一道防线。
在审核过程中，药师能够发现并纠正潜在的用药错误，避免不必要的药物风险和不良反应。
审药处方实验报告
审药处方实验报告1. 实验目的本实验旨在通过对处方药品进行审查，验证处方合理性，保障患者用药安全。
2. 实验方法2.1 数据收集通过收集临床医院以往的处方记录，获取大量的处方药品数据，包括药品名称、用药剂量、用药频次、用药期限等相关信息。
2.2 制定审查规则根据临床治疗指南、药理学知识和药物相互作用等相关理论，制定针对处方药品的审查规则。
审查规则包括但不限于以下内容：- 药品禁忌症：根据患者的个体情况，判断是否存在与药品禁忌症相关的风险。
- 药品相互作用：检查药品之间是否存在相互作用，例如药物相容性、相互干扰等。
- 药品剂量合理性：核对处方药品的使用剂量是否符合标准。
- 药物过敏史：根据患者个体情况，审查患者是否对某些药物存在过敏反应。
2.3 实施处方审查将制定好的审查规则应用于收集得到的处方药品数据上，使用计算机程序进行自动化审查。
2.4 数据分析对经过审查的处方药品数据进行统计分析，包括合格处方的比例、违规药品的种类、常见的违规情况等。
3. 实验结果经过实施处方审查，得到了以下结果：- 合格处方占总处方数的80%。
- 违规药品主要包括用药剂量超标、药品禁忌症风险、药品相互作用等。
- 常见的违规情况包括药品剂量过高、不当搭配用药等。
4. 实验总结本实验通过对处方药品进行审查，验证了处方合理性对患者用药安全的重要性。
实验结果显示，大部分处方药品是符合合理用药规范的，但仍存在一定的违规情况。
因此，建议医院加强对处方药品的审查，提高医生的用药意识和规范用药行为，以减少患者因处方不合理导致的不良反应和风险。
5. 参考文献[1] "The Importance of Rational Prescribing" by T. R. Shankar, Journal of Health Professionals Education, 2019.。
处方审核总结报告模板
处方审核总结报告模板一、背景处方审核是医院药学工作中的一项重要工作，通过审核医嘱的合理性和准确性，既可以保障患者的用药安全，也可以避免医疗纠纷的发生。
现就医院处方审核工作进行总结，以期对今后工作的改进提供借鉴和参考。
二、处方审核概况1.处方审核量与比例截止本季度，共提交处方审核XXXX份，审核不合格XXXX份，审核合格比例为XX%。
2.审核结果分类本季度审核不合格处方主要有以下几种：用药不当（XX%）、规格不符（XX%）、配伍禁忌（XX%）、用药时间不合理（XX%）等。
3.审核结果改进对于审核不合格的处方，我们及时进行了病人用药的跟踪和管理，并根据不同原因做出相应的改进措施，比如加强教育培训、完善配药流程等。
三、存在的问题及解决方案1.人员配备目前医院处方审核团队中，不同级别的专业人员存在数量不足的情况，影响了审核效率和准确性。
针对该问题，建议医院加大对药事人员的培训力度，提高其专业学识水平和实践操作能力。
2.审核规范化处方审核的规范化和标准化存在欠缺，尤其是在对复杂病例的审核时，审核人员往往缺乏一致的标准和规范。
为此，我们将不定期组织专家进行专题讲座，推广并贯彻医疗服务标准化规范，提高审核人员的审核能力。
3.数据建设医院药事部门应进一步完善处方审核数据信息化管理系统，以便更好的对审核数据进行分析和管理。
未来将在医院信息化建设的基础上，进一步完善此项工作。
四、工作重点针对以上存在的问题，医院将继续有重点的加强处方审核工作，在此基础上，将分别从以下几个方面落实重点工作：1.人员培训加强对药事人员的培训和专业学习，提高其药物治疗和处方审核能力。
2.审核规范化推广并贯彻医疗服务标准化规范，提高审核人员的审核能力，实现审核规范化。
3.数据建设加强药学规范化建设，完善药学信息系统，实现处方审核信息化管理。
五、结论医院药学部门将以此次处方审核总结为契机，持续加强处方审核工作，完善处方审核体系，提高审核质量和效率，切实保障患者用药安全，维护医疗服务质量和良好医疗秩序。
处方前置审核模式的实践与分析
的正确使用率ꎮ
〔４〕 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组 支气管哮喘防治指南(２０１６
情可以让患者知道自己的哮喘控制水平ꎻ而每日使用峰流速
〔５〕 刘文艺ꎬ刘学坤ꎬ袁丽ꎬ等 某院在支气管哮喘患者治疗中抗菌药
让患者学会哮喘病情监测工具的使用ꎬ应用 ＡＣＴ 评估病
仪监测 ＰＥＦ 在于让患者了解自己支气管的通气情况ꎬ以便及
的时间去做全方面系统化的患者教育ꎮ 因此ꎬ作为药师应积
年版) 〔 Ｊ〕 中华结核和呼吸杂志ꎬ２０１６ꎬ３９(９) :６７５￣６９７
物的用药现状与分析〔 Ｊ〕 中国医院药学杂志ꎬ２０１６ꎬ３６ (２ ) :１３５￣
１３８
〔６ 〕 Ｍｅｌａｎｉ ＡＳꎬ Ｂｏｎａｖｉａ Ｍꎬ Ｃｉｌｅｎｔｉ Ｖꎬ ｅｔ ａｌ ｌｎｈａｌｅｒ ｍｉｓｈａｎｄｌｉｎｇ ｒｅｍａｉｎｓ
约 １ / ３ 〔２〕 ꎬ因此完善事前医院处方审核和事后处方点评机制ꎬ
处方前置审核模式是近些年各大医疗机构开展的药品处
方审核新模式ꎬ同传统审方模式相比ꎬ新模式更有利于提高处
方质量ꎬ保障患者用药安全ꎮ 然当前医院处方前置审核模式
仍然存在缺陷ꎬ且国内研究报道相对缺少ꎮ 本研究通过对处
促进合理用药ꎬ研究新型药学人员工作形式ꎬ以促进药师转型
处方前置审核模式的实践与分析
周水芳ꎬ许建文ꎬ柯 蒙 ∗ ( 福建医科大学附属第一医院ꎬ福建福州 ３５０００１)
摘要:目的 探讨处方前置审核的实施与效果ꎬ提升药师对处方前置审核的理解与干预能力ꎬ促进临床合理用药ꎮ 方法 依据« 处方管理办
法» 及« 医疗机构处方审核规范» 等审方规则ꎬ结合已建立的处方前置审核系统ꎬ收集福建医科大学附属第一医院 ２０１８ 年 １ 月至 ２０１８ 年 １２ 月
医院门诊处方前置审核实践与效果分析
| Hospital Management Forum | Jan. 2020 Vol.37 No.352Drug Management医院门诊处方前置审核实践与效果分析Effect Analysis of Prescription Pre-Audit in Outpatient Department□ 蒋正立 JIANG Zheng-li 周鹏 ZHOU Peng 刘志伟 LIU Zhi-wei 朱燕舞 ZHU Yan-wu 冯常强 FENG Chang-qiang 王枳人 WANG Zhi-renAbstract目的 实施药师前置审方，减少患者取药跑动次数。
方法 创建前置审方全流程，搭建审方组织架构，确定审方方式和流程，成立审方药师团队，明确审方内容，运用审方系统开展前置审方工作，不断完善用药规则，实现审方闭环管理。
结果 实施前置审方，减少了患者取药跑动次数，提高了处方合格率，通过了HIMSS(门诊)六级评审。
结论 基于患者“最多跑一次”改革，实施前置审方，让患者用药更合理、更安全，提升就医体验。
Objective To explore the effect of prescription pre-audit of pharmacist on reducing patients' visits. Methods For prescription pre-audit, we set up the whole process, established the organization, determined the way and process, organized a team of pharmacists, defined the content of audit, used the prescription system to conduct prescription pre-audit, continuously improved medication rules, and realized the closed loop management of prescription pre-audit. Results The implementation of prescription reduced patients' visits, improve the pass rate of prescription, and helped the hospital pass the HIMSS (outpatient) level 6 review. Conclusion Implementing prescription pre-audit based on "Patient visit once" reform made the medication more reasonable and more secure, and improved the experience of medical service seeking.关键词 Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：前置审方 Prescription pre-audit ；审方系统 Prescription audit system ； 用药知识库 Medication knowledge database作者单位：台州恩泽医疗中心(集团)浙江省台州医院Taizhou Hospital of Zhejiang Province, Taizhou Enze Medical Center (Group)Email:*******************中图分类号：R197.3；文献标识码：A DOI: 10.3969/j.issn.1671-9069.2020.01.0152018年4月，浙江省政府提出在医疗卫生服务领域深化“最多跑一次”改革，聚焦群众获得感，从看病就医“关键小事” 做起，着力优化服务流程、改进服务方式、提升服务绩效，提出推进医院门诊“智慧药房”建设，实现处方系统与药房配药系统无缝对接，做到门诊取药“随到随取”。
药学药品审核处方调配处方实习报告
药学药品审核处方调配处方实习报告下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药剂师处方审核总结
药剂师处方审核总结《篇一》作为一名药剂师，我的工作职责是对处方进行审核，确保处方的准确性和安全性，保证患者用药的安全和有效。
这是一项既具有挑战性又充满成就感的工作，需要我不仅要有扎实的药学知识，还要有敏锐的观察力和判断力。
一、基本情况在过去的一年中，我共审核了约20xx份处方，这些处方来自不同的医生，涉及到各种疾病和药物。
在这个过程中，我遇到了各种各样的情况，有的让我欣喜，有的让我深思。
二、工作重点我的工作重点主要有两个方面：一是确保处方的准确性，二是确保处方的安全性。
我需要仔细审查每一份处方，确认药物的名称、剂量、用法等是否准确无误，同时还要注意药物之间是否存在相互作用，是否有过敏反应等。
三、取得成绩和做法在过去的一年中，我成功避免了多起可能的医疗事故，比如发现了多起药物相互作用和过敏反应，及时与医生沟通，调整了处方。
这些成绩的取得，离不开我对工作的热爱和敬业精神，也离不开我对药学知识的深入学习和理解。
四、经验教训和处理办法在工作中，我也遇到了一些困难和挑战。
比如，有些医生对药物的了解不够深入，导致处方的准确性不够高；有些患者对药物的反应比较特殊，需要我特别注意。
面对这些挑战，我一方面加强与医生的沟通，提高处方的准确性，另一方面也对患者进行详细的教育，提高他们对药物的认识和理解。
五、对今后的打算面对未来，我计划继续深入学习药学知识，提高自己的专业素养。
同时，我也计划加强与同事和医生的沟通，共同提高医疗质量，为患者的健康保驾护航。
六、回顾工作，总结反思回顾过去的一年，我深感自己的责任重大。
作为一名药剂师，我不仅要保证患者的用药安全，还要提高整个医疗团队的工作效率。
这是一项充满挑战，但同时也充满成就感的工作。
我将继续努力，为患者的健康贡献自己的一份力量。
以上是这段总结。
《篇二》作为一名药剂师，我深知自己肩负着为患者安全、有效药物的重要责任。
在过去的一年中，我全力以赴，努力提升自己的专业素养，以期为患者更优质的医疗服务。
审核处方中心实习报告
一、实习背景为了深入了解医疗行业，提高自己的专业技能，我于2021年6月至2021年8月在某三甲医院的审核处方中心进行了为期两个月的实习。
在实习期间，我主要负责协助审核处方、整理处方档案以及进行处方数据分析等工作。
二、实习内容1. 处方审核在实习期间，我跟随导师学习了处方审核的相关知识和技能。
通过对各类处方的仔细阅读和分析，我掌握了处方审核的基本流程和注意事项。
具体内容包括：（1）检查处方内容是否完整，包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量等；（2）核对药品名称、规格、剂量、用法等是否与医嘱相符；（3）判断处方开具的合理性，如是否存在超剂量、滥用抗菌药物等问题；（4）对存在问题的处方提出修改建议，并及时反馈给医生。
2. 处方档案整理在实习过程中，我还参与了处方档案的整理工作。
这包括：（1）对处方进行分类、归档；（2）整理处方档案，确保档案的完整性和规范性；（3）对处方档案进行定期检查，确保档案的准确性。
3. 处方数据分析此外，我还协助导师进行处方数据分析，通过统计各类处方的开具数量、药品使用频率等，为医院制定合理用药政策提供依据。
三、实习收获1. 专业知识提升通过实习，我对处方审核的相关知识有了更加深入的了解，掌握了处方审核的基本流程和技巧。
同时，我还学习了处方档案整理和数据分析的方法，提高了自己的专业技能。
2. 实践经验积累在实习过程中，我积累了丰富的实践经验。
在实际操作中，我学会了如何与医生、护士等医护人员沟通，如何处理各类问题，提高了自己的沟通能力和解决问题的能力。
3. 职业素养培养实习期间，我深刻体会到了医务工作者的辛勤付出和责任感。
在审核处方的过程中，我始终以严谨的态度对待每一份处方，努力做到公平、公正、公开。
这使我更加明确了自己的职业目标，提高了自己的职业素养。
四、总结本次实习让我受益匪浅。
在审核处方中心实习的过程中，我不仅提高了自己的专业技能，还积累了宝贵的实践经验。
在今后的学习和工作中，我将继续努力，为我国医疗事业贡献自己的力量。
处方审核与案例分析
医疗机构处方审核规范
（二）中药饮片处方，应当审核以下项目： 1.中药饮片处方用药与中医诊断（病名和证型）是否相符； 2.饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否 完整、准确； 3.毒麻贵细饮片是否按规定开方； 4.特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全 患者用药是否有禁忌使用的药物； 5. 是否存在其他用药不适宜情况。
血液制剂病历专项点评情况
病历号
科室 用药情况
用药时间
用药原因
201806568
消化内科
低蛋白血症； 贫血（中度）
人血白蛋白注射液 5g,ivgtt,st,4月 22日、24日，各用
药一次
3月29日、4月8日肝功能检查，总蛋白 、白蛋白、球蛋白低，病人面部及双 下肢轻度水肿，流质饮食。有用药指 征，病程记录有用药目的说明，但无
注射液 20mg,ivgtt,
qd
2月02日-2月 12日2月09日- 呼吸系统疾病
2月13日
病情较轻，无需联合用药，医 嘱不合理。
2018049 心内
75
科
间质性 肺炎
氢化泼尼松 注射液
20mg,ivgtt, qd
3月08日-3月 20日
呼吸系统疾病
用药时间长，应逐渐减量。避 免突然停药影响皮脂腺功能。
所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节 ，未经审核通过的处方不得收费和调配。 药师是处方审核工作的第一责任人。药师应当对处方各项内 容进行逐一审核。 经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师 ，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处 方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评； 药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配， 及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
处方分析总结及改进措施
处方分析总结及改进措施一、处方分析总结处方分析是指对医生开具的处方进行详细的分析和总结，评估处方的合理性和科学性，并提出相应的改进意见和措施。
处方分析是一个全面评价医生开具处方水平和临床用药安全的重要手段。
1.处方的合理性评估处方的合理性评估主要从用药指征、药物选择、剂量和用法等方面进行分析。
根据疾病的诊断和临床表现，对处方中的药物是否符合疾病的治疗需求进行评估。
如果处方中的药物选择合理、剂量适当、用法正确，则评价结果为合理。
否则，评价结果为不合理。
2.处方的科学性评估处方的科学性评估主要从药物的适应症、禁忌证、副作用和药物相互作用等方面进行分析。
根据药物说明书和药物数据库等信息，对处方中的药物适应症、禁忌证、副作用和药物相互作用进行评估。
如果处方中的药物使用在适应症范围内、没有禁忌证、副作用较少、药物相互作用较小，则评价结果为科学。
否则，评价结果为不科学。
3.处方的安全性评估处方的安全性评估主要从用药时间、剂量和用法等方面进行评估。
根据药物的半衰期和剂量限制等信息，对处方中药物的用药时间、剂量和用法进行评估。
如果处方中的药物用药时间符合规定、剂量在安全范围内、用法正确，则评价结果为安全。
否则，评价结果为不安全。
4.处方的规范性评估处方的规范性评估主要从药物名称、剂量单位和说明等方面进行分析。
根据处方上的药物名称、剂量单位和说明等信息，对处方的规范性进行评估。
如果处方中的药物名称正确、剂量单位规范、说明明确，则评价结果为规范。
否则，评价结果为不规范。
二、处方分析改进措施为提高处方分析的质量和效率，有必要采取相应的改进措施。
以下是一些常见的处方分析改进措施：1.促进医师用药知识培训开展药物治疗方面的培训课程，加强医生在临床用药方面的专业知识和技能培训。
增强医生对不同疾病的用药指南和流行病学数据的了解，提高药物的选择和用量的准确性。
2.加强药物信息的查询和共享建立一个完善的药物数据库系统，提供全面的药物信息和处方分析工具，方便医生查询和分析处方的合理性和科学性。
2024年处方管理最新标准与实践
2024年处方管理最新标准与实践简介本文档旨在介绍2024年处方管理的最新标准与实践，以帮助医疗机构和医生有效管理处方，并确保患者的用药安全。
标准化处方管理为了提高处方管理的质量和效率，以下是一些标准化处方管理的实践：1. 电子处方系统的使用：推广和使用电子处方系统可以减少纸质处方的使用，并提供更便捷的处方交流和记录方式。
医生和药师可以通过电子处方系统实时交流，并更好地管理患者的用药情况。
电子处方系统的使用：推广和使用电子处方系统可以减少纸质处方的使用，并提供更便捷的处方交流和记录方式。
医生和药师可以通过电子处方系统实时交流，并更好地管理患者的用药情况。
2. 标准处方格式：制定标准的处方格式，包括患者信息、药物信息、剂量和用法等，以便医生和药师能够清晰地理解和执行处方。
标准处方格式：制定标准的处方格式，包括患者信息、药物信息、剂量和用法等，以便医生和药师能够清晰地理解和执行处方。
3. 药品信息数据库：建立完善的药品信息数据库，包括药品的适应症、副作用、禁忌等信息，以帮助医生正确选择和使用药物，并提供警示信息。
药品信息数据库：建立完善的药品信息数据库，包括药品的适应症、副作用、禁忌等信息，以帮助医生正确选择和使用药物，并提供警示信息。
4. 处方审核机制：建立处方审核机制，通过对处方进行审核和评估，确保处方的合理性和准确性。
审核人员可以根据标准化的处方格式和药品信息数据库进行审核，并及时提出修改建议。
处方审核机制：建立处方审核机制，通过对处方进行审核和评估，确保处方的合理性和准确性。
审核人员可以根据标准化的处方格式和药品信息数据库进行审核，并及时提出修改建议。
处方管理的最佳实践除了标准化处方管理，以下是一些处方管理的最佳实践：1. 患者教育：医生应当与患者进行有效的沟通，并提供详细的药物使用说明和注意事项。
患者应当被告知正确使用药物的方法和可能的副作用，以避免潜在的风险。
患者教育：医生应当与患者进行有效的沟通，并提供详细的药物使用说明和注意事项。
我院门诊疑问处方审核实践和分析
中图分 类号 ： Ｒ９ ６ ９ ． ３
文献标识码 ： Ｂ
文章 编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ８ — ０ １ ７ ８ — ０ ２
２ ． ２ ． ４用法 ： 用法疑 问处 方 占比 ５ ． ３ ％， 用法 不合理 出现较多 的药 品是桉柠蒎肠溶软胶囊 ， 该药的说明书规定 ： 本 品宜于餐前 半小 时， 凉开水送服 ， 禁用热开水 ； 不可打开或嚼破后服用 。 但医师为 ２岁 以下 的儿 童 开 具 该 药 ， 用法为 ０ ． ５粒 ／ 次， ｐ ｏ ， ｔ ｉ ｄ ， 这 体 现 了部 分 医师对该药 的用法认识不足 。 ２ ． ２ ． ５药品遴选 ： 药品遴选疑 问处方 占比 ３ ． ８ ％， 药品遴选 不合理 出现较 多的药 品是桉柠蒎 肠溶 软胶 囊 ， 该药 品有两种 规格 ： 成人 装０ ． ３ ｇ ／ 粒， 儿童装 ０ ． １ ２ ｇ ／ ￣， 部分医师为成人开具 儿童装桉柠蒎 肠 溶软胶囊 ， 用法为 ２粒／ 次， ｐ ｏ ， ｔ ｉ ｄ ， 这不但 导致看病成本 高 了， 而且 每次的药量 达不 到有效量 ０ ． ３ ｇ 。 其次是 罗红霉素缓释片（ 恒 特 ）规格 ０ ． ３ ｇ ， 片 ，说 明书 中的用法用 量为成 人 ：口服 ，一 次 ２ ． ２疑问处方 举例分析 ３ ０ ０ ｍｇ ， 一日 １ 次， 但 部分耳 鼻喉科 医师 为儿童 开具该药 ， 用 法 ２ ． ２ ． １ 用量： 用量 疑问处方 占比达 ５ ６ ． ４ ％， 包括用量 过大和过 少。 ０ ． ５片欣 ， ｐ ｏ ， ｔ ｉ ｄ ， 该药是缓释片 ， 应该整片吞服 ， 不宜 掰开服用 。 用量过 大 ： １ ． 蒲 地蓝消炎 口服液 １ ０ ｍＬ ／ 次， ｐ ｏ ， ｔ ｉ ｄ 用 于诊断为急 ２ ． ２ ． ６重复用药 ： 重复用药 疑问处方 占比 ３ ． １ ％， 不合理 的重复用 性呼 吸道感染 的 １ 岁患儿 ； ２ ． 玉屏风 颗粒 Ｓ ｇ ／ 次， ｐ ｏ ， ｔ ｉ ｄ用于诊 断 药有医师为诊断为呼吸道感染 的患者 同时开具有效成分均为复方 为支气管炎 的 ５岁患儿 ，超量原 因是处方 医师对 中成药规范用 甲氧那明胶囊的阿斯美和克之胶囊 ； 医师为患者同时开具盐酸左氧 量 的不重视 ， 忽略了儿童用药时应减量 。用量过少 ： 普伐他 汀钠 氟沙星滴眼液和盐酸左氧氟沙星眼用凝胶 ， 用法均为 ３ ￣ ４ 次， ｄ 。 片（ ２ ０ ａ ｒ ｇ ） ２ ． ５ ｍｇ ／ 次， ｐ ｏ ， ｑ Ｎ用量 过少的原 因是 电脑操作错误 ， 与 ３ 讨 论 医生 沟 通 后 更 改 为 ２ ０ ｍ ｇ ， ｐ ｏ ， ｑ Ｎ。 我 院处方 审核不但需要 依据药 品说 明书 、 《 处方管理 办法》
处方审核进修总结(优秀5篇)
处方审核进修总结(优秀5篇)处方审核进修总结(优秀5篇)处方审核进修总结要怎么写，才更标准规范？根据多年的文秘写作经验，参考优秀的处方审核进修总结样本能让你事半功倍，下面分享【处方审核进修总结(优秀5篇)】相关方法经验，供你参考借鉴。
处方审核进修总结篇1处方审核之路：我的进修总结近年来，随着医疗技术的不断发展，处方审核已成为医疗领域的重要环节。
为了更好地掌握这一技能，我于2019年参加了为期三个月的处方审核进修课程。
本文将对我的学习经历进行总结，并对未来的处方审核工作进行展望。
在进修期间，我主要学习了以下内容：1.理论知识：学习了处方审核的相关概念、法律法规、流程等理论知识，为后续的实际操作打下了基础。
2.技能训练：通过模拟病例分析、药物相互作用检测、不良反应识别等实训，提高了我在处方审核中的实际操作能力。
3.团队协作：学习了如何在团队中与其他成员合作，共同完成处方审核任务，提高了团队协作能力。
通过本次进修，我取得了以下成果：1.提高了对处方审核重要性的认识，掌握了处方审核的基本流程和方法。
2.积累了丰富的药物相互作用检测、不良反应识别等实践经验，能够更好地应对实际工作中的挑战。
3.在团队协作中发挥了自己的作用，与团队成员共同完成了多个处方审核任务。
在进修过程中，我也发现了自己的不足之处，如缺乏对某些药物知识的深入了解、在实际操作中缺乏经验等。
针对这些问题，我认为可以采取以下措施进行改进：1.加强对药物知识的了解，通过阅读相关书籍、参加专业研讨会等方式，不断提高自己的专业水平。
2.多参加实际操作，积累更多的经验。
可以通过参与实际工作、参与义诊等方式，提高自己的实践能力。
3.加强团队协作能力的提升，通过参加团队讨论、主动参与团队活动等方式，提高自己在团队中的作用和价值。
通过本次进修，我深入了解了处方审核的重要性和流程，掌握了一系列技能和方法，这将对我今后的工作产生积极的影响。
在实际应用中，我将面临一些挑战，如不断更新的药物信息、复杂的病例等。
药物配方与处方审核的实践要点总结
药物配方与处方审核的实践要点总结药物配方与处方审核是临床药学工作中的重要环节，它的目的是确保患者用药的安全性和有效性。
本文将总结药物配方与处方审核的实践要点，从各个方面介绍其关键内容。
一、患者信息审核在进行药物配方与处方审核时，首先要核对患者的个人信息，确保患者的身份准确无误。
包括姓名、性别、年龄、联系方式等，这样能够避免因信息错误导致患者接受错误的药物治疗。
二、药物相互作用的审核药物相互作用是指两种或多种药物在合用时，可能会产生一些相互作用的效应，包括药效增强、药效减弱或产生新的不良反应等。
在进行药物配方与处方审核时，需要仔细研究各种药物之间的相互作用以及可能产生的不良反应，并根据患者的病情和用药情况，判断是否存在潜在的药物相互作用。
三、药物剂量与用法审核药物的剂量与用法是决定药物疗效的重要因素之一。
在进行药物配方与处方审核时，需要仔细核对药物的剂量以及用法，确保患者在用药过程中按照正确的剂量和用法使用药物，避免因剂量错误导致药物治疗效果不佳或出现不良反应的情况。
四、药物禁忌与过敏史审核在进行药物配方与处方审核时，需要仔细查阅患者的禁忌症以及过敏史。
禁忌症是指某些情况下，患者对某种药物使用有特殊的限制，例如孕妇、哺乳期妇女、儿童等。
过敏史是指患者对某种药物存在过敏反应的情况。
在进行审核时，需要根据患者的禁忌症和过敏史，合理选择药物，避免患者因使用禁忌药物或过敏发生导致不良反应的风险。
五、配伍禁忌的审核在药物配方与处方审核中，需要仔细查阅不同药物之间的配伍禁忌情况。
药物的配伍禁忌是指某些药物在一起使用时，会产生化学反应或不良效应，甚至危及患者生命健康。
在审核过程中，需要特别注意不同药物的配伍禁忌情况，以确保患者用药的安全性。
六、药物疗效的评估药物配方与处方审核的最终目的是确保患者接受的药物治疗是安全有效的。
因此，在审核过程中，需要对患者的病情进行综合评估，合理判断药物的疗效，并根据需要进行调整。
我院处方前置审核的实践与探讨
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一、引言
随着医疗信息化的深入发展，处方前置审核系统在提升医疗质量和安全性方 面起着越来越重要的作用。然而，在实际运行过程中，我院面临着诸多问题。本 次演示旨在探讨我院在推进处方前置审核系统运行中存在的问题，并提出相应的 对策，以期为相关领域的实践提供参考。
二、问题
1、系统技术缺陷：我院处方前置审核系统在处理复杂医嘱或特定医嘱时， 存在一定的技术缺陷，如医嘱解析错误、审核规则不完善等。
三、对策
1、完善系统功能：我院应积极与技术供应商合作，针对系统存在的技术缺 陷进行改进和完善，提高系统的稳定性和处理能力。
2、加强人员培训：我院应组织专业培训，提高医生、药师和护士的操作技 能和熟练度，确保他们能够熟练掌握和使用新系统。
3、统一审核规则：我院应组织专家委员会对各科室和医生的审核规则进行 统一和规范，以提高审核结果的准确性和可比性。
4、定期评估与改进：我院定期对处方前置审核的执行情况进行评估，针对 问题及时调整审核策略，不断完善审核机制。
三、我院处方前置审核的问题与 挑战
1、审核标准与实际操作的差异：虽然我院已建立了较为完善的处方前置审 核制度，但在实际操作中，仍存在审核标准与实际操作不完全一致的情况。
2、信息系统局限性：我院使用的处方前置审核系统在一定程度上减少了人 为错误，但仍存在系统误判和漏判的风险。
一、处方前置审核模式的实践
处方前置审核是指在医生开具处方前，对处方进行审核的一种模式。这种模 式通过审核处方的合理性、安全性和有效性，来减少错误处方和不合理用药情况 的发生。在实践中，处方前置审核通常由专业的药师或医疗团队完成。
处方前置审核的具体步骤包括：
1、制定审核标准：根据相关指南和专家意见，制定处方的审核标准，包括 处方的合理性、安全性和有效性等方面。
我院门诊处方审核及点评分析
我院门诊处方审核及点评分析在新医改政策下，药品实施零差价，取消了药品加成，药剂科从利润中心成为成本中心。
自动摆药机、发药机的陆续投入将药师从繁杂的日常调配发药中解放出来，利用知识和经验为临床、患者提供药学服务。
这些变化都要求门诊药师工作重心从传统的“以药品为中心”转移至“以患者为中心”处方审核和点评工作是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价，即将事前审核与事后点评相结合，将集中问题汇总并提出改进方法。
(1)1 资料与方法1.1 一般资料处方审核：从2016年11月~2017年9月我院门诊开具的处方，由药师在调配时实时审，将其中不合格处方进行分类汇总。
处方点评：在2016年11月~2017年9月期间每周随机抽取一天全部处方进行处方点评。
1.2审核、点评依据根据《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医院处方点评管理规范（试行）》及药品说明书等，对处方进行审核、点评、分析。
2统计与结果处方前置共审核处方370429张，不合格处方500张，占0.13%。
处方事后点评共20000张，不合格处方742张，占3.71%。
分类统计结果详见下图：3.1 无相应诊断无相应诊断占到问题处方的大部分,分别占问题处方的37.4%和55.8%。
这类错误发生率高，主要原因为抄方，因为目前医保规定慢性病最多开具一个月用量，所以大部分患者并非首诊。
医生对患者病情不了解，加上就诊人数较多、合并用药较多等原因，容易导致差错。
也有部分原因是医生对说明书适应症不了解，如盐酸曲美他嗪片旧版说明书可用于耳聋头晕，而新版已取消该适应症，相关科室仍使用旧版适应症。
如修改匹多莫德说明书适应症及用法用量减少，仅用于3岁以上儿童及成人的慢性或反复性呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。
3.2 超量/用法用量不合理占问题处方的20.2%和25.8%。
包括但不限于以下原因：医生对于药品信息不了解，如每支蔗糖铁0.1g/5ml加入氯化钠溶液250ml，造成蔗糖铁浓度过低，易导致药物吸收效果降低，应每支加入氯化钠100ml；跨科开药易导致用法用量错误，如外科医生为患者开苯溴马隆片，每日150mg，而说明书规定用量为每日50-100mg；其他原因导致错误，目前北京医保规定只有十种慢性病可以开具一个月用量，而患者往往患有十种之外的基础疾病如高血脂、骨关节病等。
处方审核常见问题及分析
• 1-7.药品的剂量、规格、数量、单位书写不规范或不清楚的
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位： • 重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位； • 容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；
各制剂书写单位： • 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位； • 溶液剂以支、瓶为单位； • 软膏及乳膏剂以支、盒为单位； • 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；
剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略，直接写成0.1、0.5即可，其它 单位必须写明；“0.5mg”避免写成“.5 mg”，小数点后不应出现拖尾的0（如5.0 mg）
包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”
精品课件
• 1-8.单张门、急诊处方超过五种药品的 • 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种
处方审核常见问题及分析
范舟
精品课件
1、 处方的合法性审核 2、 处方的规范性审核 3、 处方的适宜性审核 4、 超常处方的审核
精品课件
• 《医疗机构处方审核规范》定义：
•
处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相
关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的
处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定
精品课件
• 1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的 • 1-6.未使用药品规范名称开具处方的 • 药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物
的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫生部公布的药品习惯 名称。 • 不能使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号； • 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写； • 医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致；
处方审核案例分析与解决方案
处方审核案例分析与解决方案一、介绍处方审核案例与解决方案的重要性处方审核是医疗行业中必不可少的环节，它涉及到确保患者用药的安全性和合理性。
然而，处方审核过程中可能会遇到各种挑战和问题，需要有科学合理的解决方案来应对。
本文将深入探讨处方审核案例，并提供解决方案，以帮助读者更好地理解该领域并进行改进。
二、处方审核案例分析1. 案例一：药物相互作用问题在处方审核过程中，一个常见的问题是药物相互作用。
举例来说，当一个患者同时在使用不同的药物时，可能会发生不良反应或者影响疗效。
这需要审核人员有足够的药物知识和综合分析能力，来判断药物相互作用的风险，并提供合适的解决方案。
解决方案：建立健全的药物相互作用数据库和系统，使审核人员可以方便地查询和分析药物相互作用的信息。
还需要进行药物相互作用的研究和分析，提供科学依据给处方审核人员。
2. 案例二：重复用药问题有时候，患者可能会在不同的医生或医疗机构处方药物，导致重复用药问题的发生。
这会增加患者的药物负担，增加不必要的药物风险，并浪费医疗资源。
解决方案：建立医疗信息共享平台，使不同的医生和医疗机构可以共享患者的处方信息。
加强医生之间的沟通和协作，确保患者的用药方案及时更新和调整，避免重复用药问题的发生。
3. 案例三：滥用处方药问题滥用处方药是当前医疗领域中的一个严重问题。
有些患者会虚报症状或者伪造证明，以获取不合理的处方药。
这不仅会带来药物的滥用问题，还可能导致严重的健康风险。
解决方案：加强对处方药的监管和控制，建立完善的处方药管理系统。
需要加强医生对患者的认识和了解，提高医生对滥用处方药的警觉性和识别能力。
三、解决方案的观点和理解作为文章写手，我对处方审核案例分析和解决方案有一些观点和理解。
处方审核是医疗领域中非常重要的一环，它关系到患者的用药安全和合理性。
对于处方审核人员来说，具备足够的医学知识和相关专业能力是非常必要的。
解决处方审核案例的方法和措施应该从多个方面进行考虑。
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PIVAS工作流程中 • 不但把护士配置输液改为药学人员调配
• 更重要的改变在于增加了药师审方的步
骤，对于药师工作的拓展有重要意义
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药师在静脉调配中心 医嘱审核的重要性
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√1.药师的职业潜能没有充分发挥是一直 制约着医院药学发展的重要因素
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• 《静脉用药集中调配质量 管理规范》
卫生部颁发 2010年4月
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﹡注射剂的特点
• 直接注入机体，起效快 • 药物不受消化液和食物的影响，不受肝脏的首过作用，疗
效确切 • 有些药物易受消化液破坏，注射剂可免受消化液的破坏
适合消化道障碍的患者 适合昏迷不能口服给药的患者 适合需急救的患者
3.确定遴选药品品种、规格、给药途径、
用法、用量的合理性与适宜性，防止重
复给药；
4.确认静脉药物配伍的适宜性，分析药
物的相容性与稳定性；
5.确认药物与溶媒的适宜性；
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6. 确认静脉用药与包装的适宜性；
7. 确认药物皮试结果和药物严重或者特
殊不良反应等重要信息；
8. 需与医师进一步核实的任何疑点或未确
﹡药品选择
• 抗生素用药的选择符合《抗菌药物临床应 用指导原则》及相关管理规定
• 品种选择（疗效、不良反应）
根据病原种类及细菌敏感试验 药物PK/PD特征
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• 经验治疗：危重患者 未获知病原菌及药敏 前
• 缺点： 注射剂使用不便，注射时疼痛,使用不当 危险性较高，
质量要求高，制备工艺复杂，制剂的技术和设备以及环境 洁净度要求高
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• 医疗机构药学部门根据医师处方或用药医
嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专
业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环 境下对静脉用药物进行加药混合调配，使 其成为可供临床直接静脉输注使用的成品 输液操作过程。
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• 美康公司合理用药监测系统 （Prescription automatic screening
System PASS）
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√3.促进临床合理用药， 降低了不
合理用 药现象，减少了用药差错 的发生
避免了潜在的医疗纠纷，提高 了医院整体的服务质量
保障患者用药的安全，有效，经济
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• √4.药师开展静脉药物治疗监测，可以及
时全面地收集药物使用的情况，对此不断 的进行总结，为临床提供有益的信息
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﹡审核处方或用药医嘱操作规程
负责医嘱审核的药师应逐一审核患者静脉输
液医嘱，确认其正确性、合理性和完整性。
包括： 1.医嘱内容应当符合《处方管理办法》、 《病例书写基本规范》的有关规定，信息完 整
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2.临床诊断与所选用药品的相符性；
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3.掌握相关的医学知识及常见疾病的 诊疗常规 4.熟悉相关的法律、法规、政策
《药品管理法》《处方管理办法》 《抗菌药物临床应用指导原则》等
5.正确地审核评价处方医嘱 6.适时地与临床医师沟通
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具体工作细则：
√ 对处方的正确性和适宜行性负责 √工作记录 √定期汇总 √ 收集和记录与用药√相关的正、负面的各 种信息，定期分析整理 √在医院信息系统（HIS）公布，吸取有益 的经验和教训
外科配液中心
• 位于外科楼（3号楼）1层 • 2013年11月正式投入使用
• 建筑面积1000m2
• 主要负责配置外科楼（3号楼）的医嘱，部 分内科、全部儿科
• 平均日配置量：5000瓶（袋）
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8号楼配液中心
• 位于干部楼（8号楼）B1层 • 2012年5月正式投入使用 • 建筑面积650m2 • 主要负责配置全部内科、干部病房 • 平均日配置量：4500瓶（袋）
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• √5.药师是合理用药、安全用药的宣传者
提高医疗治疗的水平
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﹡对医嘱审核药师的要求
1.准入条件 2.必须有扎实的药学专业知识，熟悉和掌 握药品的大量信息，包括：药品名称、规 格、化学成分、化学结构、理化特性、药 理毒理、药动学、适应症、用法用量、 ADR、禁忌和注意事项、特殊患者用药、 药物相互作用等
药师在静脉调配中心医嘱审核，开拓了
新的药学服务的空间，表明药ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ在医疗
体系中对药物使用控制方面的能力
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√ 2.药师在医院药学服务中的模式也逐 步从传统的“窗口发药服务”型向
“药学技术服务”型转变，
通过审核医嘱，建立了药师与临床 医师密切联系的机制，深入开展
药学服务的契机
• PASS确实是药师审方的好帮手 • PASS不可代替药师审方 • 相反还会对药师审方提出更高的要求
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*对于不适当用药，药师应与医 师沟通，核实任何疑点或未确定的 内容，并提出调整建议。
*对用药错误或者不能保证成品 输液质量的医嘱应当拒绝调配。
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定的内容；
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﹡用药审核依据
• 药品说明书—法律意义 • 参考国家药典《临床用药须知》 • 新编药物学 • 信息系统—美康软件 • 相关的文献资料 • 常用药物配伍表
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关于药品说明书 有些厂家的说明书极不规范，缺乏或无相关
配伍的注意事项、配伍禁忌、溶媒的选择 等内容 说明书表述不够严谨 有的说明书甚至连用法用量都无详细介绍