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反相高效液相色谱法测定枳实中柠檬苦素的含量
反相高效液相色谱法测定枳实中柠檬苦素的含量
蔡艳芳;江国荣
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2015(8)32
【摘要】目的分析反相高效液相色谱法测定枳实中柠檬苦素的含量。
方法采用Hypersil BDS C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相乙腈∶水=45∶55,流速为1.0ml/min,柱温为32℃,检测波长为220nm。
结果枳实中柠檬苦素的含量测定方法线性关系良好,柠檬苦素在0.0365~0.5568μg（r=0.9995）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.40%,RSD值为1.79%（n=6）。
结论反相高效液相色谱法测定枳实中柠檬苦素的含量,方法简便、准确、重复性好,可用于枳实中柠檬苦素的含量测定。
【总页数】2页(P90-91)
【作者】蔡艳芳;江国荣
【作者单位】广东省佛山市第一人民医院.中山大学附属佛山医院药剂科;广东省佛山市第一人民医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R837
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双波长薄层扫描法测定参芪癌宁注射液中蟾酥的含量
双波长薄层扫描法测定参芪癌宁注射液中蟾酥的含量
常增荣;孙毅坤
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】1991(16)6
【摘要】通过对样品液的提取、净化等处理,采用双波长薄层扫描法测定参芪癌宁注射液中微量蟾酥的含量,结果表明方法准确,重现性好。
【总页数】2页(P350-351)
【关键词】蟾酥;参芪癌宁;薄层扫描;注射液
【作者】常增荣;孙毅坤
【作者单位】北京市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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反相高效液相色谱法测定果茶中的展青霉素
反相高效液相色谱法测定果茶中的展青霉素
沈国英;祁广建
【期刊名称】《中国食品卫生杂志》
【年(卷),期】1996(0)5
【摘要】反相高效液相色谱法测定果茶中的展青霉素沈国英祁广建大连市卫生防疫站（１１６０２１）展青霉素（Ｐａｔｕｌｉｎ，下称Ｐａｔ）是由青霉和某些曲霉所产生的有毒代谢产物，对人体有较强的“三致”作用，主要存在于水果、蔬菜及其制品中，［１，２］Ｐａｔ的检测方法有薄...
【总页数】2页(P20-21)
【关键词】反相高效液相;展青霉素;色谱法测定;卫生研究;乙酸乙酯;薄层扫描;检测方法;山楂制品;水果制品;部分地区
【作者】沈国英;祁广建
【作者单位】大连市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R155.59
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一种测定大鼠肝组织中槲皮素含量的检测方法[发明专利]
![一种测定大鼠肝组织中槲皮素含量的检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/24073dd60912a2161579294e.png)
专利名称：一种测定大鼠肝组织中槲皮素含量的检测方法专利类型：发明专利
发明人：蒋心惠,刘永红,杜婷婷,李建沙
申请号：CN201811508448.9
申请日：20181211
公开号：CN109507324A
公开日：
20190322
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种测定大鼠肝组织中槲皮素含量的检测方法，包括以下步骤：步骤一、标准品的配制；步骤二、大鼠灌胃槲皮素及取样；步骤三、除肝组织样品中的蛋白质；步骤四、用乙酸乙酯对样品进行萃取浓缩；步骤五、HPLC‑PAD分离测定肝组织样品中槲皮素；步骤六、结果计算。
本发明提供的测定大鼠肝组织中槲皮素含量的检测方法具有步骤简便、准确度和灵敏度好的优点，可实现样品中槲皮素的快速检测。
申请人：重庆医科大学
地址：400016 重庆市渝中区医学院路1号
国籍：CN
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高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——阿司匹林肠溶片为非甾体类抗炎药，临床可用于抗血栓，也可用于治疗不稳定性心绞痛，是《国家基本药物目录》列入的品种。
本文采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量，该方法简单，快速，重现性好，回收率高，可用于该制剂的质量控制。
1 仪器与试药1.1 仪器：大连依利特P230 型高效液相色谱仪；UV230+紫外可见检测器；手动进样器；超声仪（型号KQ5200E，功率200W，频率40KHz）；电子天平（赛多利斯科学仪器有限公司，0.0001g）。
1.2 试药：阿司匹林对照品（中国食品药品检定研究院，批号：100113）；阿司匹林肠溶片（亚宝药业太原制药有限公司，批号：131210；石家庄康力药业有限公司，批号：121037；神威药业集团有限公司，批号：1306072），甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件：色谱柱为Hypersil ODS2 柱（250mm4.6mm，5m）；流动相：甲醇∶0.5%乙酸溶液（37∶63）；流速：0.8mlmin-1；柱温：25∶；检测波长：267nm；理论板数按阿司匹林计不得少于3000。
2.2 溶液的制备：对照品溶液的制备：精密称取一定量阿司匹林对照品，置100ml 量瓶中，加1%醋酸甲醇溶解并定容制成100gml-1的对照品溶液。
供试品溶液的制备：取供试品（石家庄康力药业有限公司，批号：121037）约0.03g，精密称定，置100ml 量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液溶解并定容，过滤，取续滤液，作为供试品溶液。
阴性样品溶液的制备：按处方比例取辅料制成空白制剂，按供试品溶液制备方法制成阴性样品溶液。
2.3 专属性实验：在2.1色谱条件下，分别吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性样品溶液各10L，注入液相色谱仪，记录色谱图。
3_种常用碳青霉烯类抗生素血药浓度UPLC-MS
3种常用碳青霉烯类抗生素血药浓度UPLC-MS/MS检测方法的建立Δ秦怡1＊，张瑞霞2，吕雅瑶2，翁莉莉1，张弋2 #（1.天津医科大学一中心临床学院，天津 300192；2.天津市第一中心医院药学部，天津 300192）中图分类号 R917；R978.1文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）03-0343-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.03.14摘要目的建立3种临床常用碳青霉烯类抗生素——厄他培南（ETP）、亚胺培南（IPM）、美罗培南（MEM）血药浓度检测的超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）法。
方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，以3种抗生素的稳定性同位素（ETP-D4、IPM-D4、MEM-D6）为内标，采用ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7μm）色谱柱分离；流动相为98%乙腈+2%水+0.1%甲酸和98%水+2%乙腈+0.1%甲酸，梯度洗脱；流速为0.3 mL/min；柱温为40 ℃；采用正离子、多反应监测模式进行扫描分析。
结果该方法专属性良好，在ETP、IPM、MEM 0.2～200、0.1～100、0.1～100μg/mL范围内线性良好（r2≥0.993），批内、批间精密度和准确度良好（RE均≤5.14%，RSD均≤11.15%），基质效应、提取回收率较一致（RSD≤12.99%）。
结论本实验建立了一种可以同时定量ETP、IPM、MEM血药浓度的UPLC-MS/MS法，该方法样品前处理简单、检测时间短、所需样品量少，可满足临床需求。
关键词碳青霉烯类抗生素；超高效液相色谱-质谱联用；血药浓度；厄他培南；亚胺培南；美罗培南Establishment of UPLC-MS/MS method for the determination of plasma concentration of three common carbapenem antibioticsQIN Yi1，ZHANG Ruixia2，LYU Yayao2，WENG Lili1，ZHANG Yi2（1. First Central Clinical College of Tianjin Medical University，Tianjin 300192，China；2. Dept. of Pharmacy，Tianjin First Central Clinical Hospital，Tianjin 300192， China）ABSTRACT OBJECTIVE To establish a UPLC-MS/MS method for the determination of plasma concentration of three carbapenem antibiotics，i.e. ertapenem （ETP），imipenem （IPM）and meropenem （MEM）.METHODS After protein precipitation with methanol，the plasma samples were separated by ACQUITY UPLC BEH C18column （2.1mm×50mm，1.7μm）using stable isotopes of three antibiotics （ETP-D4，IPM-D4，MEM-D6）as the internal standard. The mobile phases were 98%acetonitrile +2% water +0.1%formic acid and 98%water +2%acetonitrile +0.1%formic acid，by gradient elution. The flow rate was 0.3mL/min and the column temperature was 40 ℃. Scanning analysis was performed in the positive ion and multiple reaction monitoring mode. RESULTS The method had good specificity，good linearity （r2≥0.993）in the range of 0.2-200，0.1-100and 0.1-100μg/mL of ETP，IPM and MEM，and good intra-batch and inter-batch precision and accuracy （all RE≤5.14%，all RSD≤11.15%），the matrix effect and extraction recovery were consistent （RSD≤12.99%）. CONCLUSIONS This study establishes the UPLC-MS/MS method to simultaneously quantify the plasma concentration of ETP，IPM and MEM. The method has the advantages of simple pretreatment， short detection time and small sample quantity to meet clinical requirement.KEYWORDS carbapenem antibiotics； UPLC-MS/MS； plasma concentration； ertapenem； imipenem； meropenem碳青霉烯类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强、耐药率低的特点，已成为治疗重症感染的主要选择。
USP38-通用章节目录
USP38-通用章节(zhāngjié)目录USP38-通用章节(zhāngjié)目录Guide to General Chapters 通用(tōngyòng)章节指导General Requirements for Test and Assays检查(jiǎnchá)与含量(hánliàng)分析的一般(yībān)要求＜1＞INJECTIONS AND IMPLANTED DRUG PRODUCTS (PARENTERALS)—PRODUCT QUALITY TESTS 注射和植入药物(yàowù)产品(注射用) —产品质量测试＜1＞INJECTIONS注射剂＜2＞ORAL DRUG PRODUCTS—PRODUCT QUALITY TESTS 口服药物产品质量测试＜3＞TOPICAL AND TRANSDERMAL DRUG PRODUCTS—PRODUCT QUALITY TESTS 局部和透皮药物产品—产品质量测试＜4＞MUCOSAL DRUG PRODUCTS—PRODUCT QUALITY TESTS 粘膜药物产品质量测试＜5＞INHALATION AND NASAL DRUG PRODUCTS—GENERAL INFORMATION AND PRODUCT QUALITY TESTS 吸入剂产品—产品质量测试＜7＞LABELING 标签＜11＞USP REFERENCE STANDARDS USP标准品Apparatus for Test and Assays用于检查与含量分析的器具＜17＞PRESCRIPTION CONTAINER LABELING处方容器(róngqì)标签＜21＞THERMOMETERS温度计＜31＞VOLUMETRIC APPARATUS容量(róngliàng)器具＜41＞BALANCES天平(tiānpíng)Microbiological Tests 微生物检查法＜51＞ANTIMICROBIAL EFFECTIVENESS TESTING抗菌剂有效性检查法＜55＞BIOLOGICAL INDICATORS—RESISTANCE PERFORMANCE TESTS生物(shēngwù)指示剂－耐药性实验(shíyàn)＜61＞MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS: MICROBIAL ENUMERATION TESTS非无菌产品的微生物限度检查：微生物列举检查法＜62＞MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS: TESTS FOR SPECIFIED MICROORGANISMS 非无菌产品的微生物限度检查：特定微生物检查法＜63＞MYCOPLASMA TESTS 支原体检查法＜71＞STERILITY TESTS无菌检查法Biological tests and assays生物检查法与测定法＜81＞ANTIBIOTICS—MICROBIAL ASSAYS抗生素－微生物测定(cèdìng)＜85＞BACTERIAL ENDOTOXINS TEST细菌(xìjūn)内毒素检查法＜87＞BIOLOGICAL REACTIVITY TESTS, IN VITRO体外的生物(shēngwù)反应性检查法＜88＞BIOLOGICAL REACTIVITY TESTS, IN VIVO 体内(tǐ nèi)的生物反应性检查法＜89＞ENZYMES USED AS ANCILLARY MATERIALS IN PHARMACEUTICAL MANUFACTURING药品(yàopǐn)生产中酶作为辅料所使用＜90＞FETAL BOVINE SERUM—QUALITY ATTRIBUTES AND FUNCTIONALITY TESTS 牛胎儿血清-质量品质和功能检查法＜91＞CALCIUM PANTOTHENATE ASSAY泛酸钙测定法＜92＞GROWTH FACTORS AND CYTOKINES USED IN CELL THERAPY MANUFACTURING 在细胞疗法中使用生长因子和细胞因子＜111＞DESIGN AND ANALYSIS OF BIOLOGICAL ASSAYS 生物测定法的设计与分析＜115＞DEXPANTHENOL ASSAY右泛醇（拟胆碱(d ǎn jiǎn)药）测定法＜121＞INSULIN ASSAYS胰岛素测定法＜121.1＞PHYSICOCHEMICAL ANALYTICAL PROCEDURES FOR INSULINS胰岛素的物理化学(wù lǐ huà xué)分析程序＜123＞GLUCAGON BIOIDENTITY TESTS 高血糖素的生物(shēngwù)鉴别检查法＜124＞ERYTHROPOIETIN BIOASSAYS 红细胞生成素的微生物测定(cèdìng)＜126＞SOMATROPIN BIOIDENTITY TESTS 生长激素(shēnɡ chánɡ jī sù)的生物鉴别检查法＜130＞PROTEIN A QUALITY ATTRIBUTES 蛋白质A的质量特征＜151＞PYROGEN TEST热原检查法＜161＞TRANSFUSION AND INFUSION ASSEMBLIES AND SIMILAR MEDICAL DEVICES 输血输液用具以及相类似的医疗器械＜171＞VITAMIN B12 ACTIVITY ASSAY……2548维生素B12活性测定法Chemical Tests and assays化学实验检查与测定法鉴别检查＜181＞IDENTIFICATION—ORGANIC NITROGENOUS BASES鉴别(jiànbié)－有机氮碱化合物＜191＞IDENTIFICATION TESTS—GENERAL鉴别实验(shíyàn)－通用＜193＞IDENTIFICATION—TETRACYCLINES鉴别(jiànbié)－四环素类＜197＞SPECTROPHOTOMETRIC IDENTIFICATION TESTS分光(fēn ɡuānɡ)光度计鉴别实验(shíyàn)＜201＞THIN-LAYER CHROMATOGRAPHIC IDENTIFICATION TEST薄层色谱鉴别实验Limit Tests 限度检查法＜206＞ALUMINUM铝＜207＞TEST FOR 1,6-ANHYDRO DERIVATIVE FOR ENOXAPARIN SODIUM依诺肝素钠的酐类衍生物实验＜208＞ANTI-FACTOR Xa AND ANTI-FACTOR IIa ASSAYS FOR UNFRACTIONATED AND LOW MOLECULAR WEIGHT HEPARINS普通肝素和低分子肝素产品中抗体Xa和抗体IIa测定＜209＞LOW MOLECULAR WEIGHT HEPARIN MOLECULAR WEIGHT DETERMINATIONS低分子(fēnzǐ)肝素钠分子量测定＜211＞ARSENIC砷＜221＞CHLORIDE AND SULFATE氯和硫＜223＞DIMETHYLANILINE二甲基苯胺＜226＞4-EPIANHYDRO-TETRACYCLINE4－？－四环素＜227＞4-AMINOPHENOL IN ACETAMINOPHEN-CONTAINING DRUG PRODUCTS对乙酰氨酚药物产品(chǎnpǐn)中氨基酚＜228＞ETHYLENE OXIDE AND DIOXANE 环氧乙烷和二氧六环＜231＞HEAVY METALS重金属（删除(shānchú)）＜232＞ELEMENTAL IMPURITIES—LIMITS 元素(yuán sù)杂质-限度(xiàndù)＜233＞ELEMENTAL IMPURITIES—PROCEDURES 元素杂质-规程＜241＞IRON铁＜251＞LEAD铅＜261＞MERCURY汞＜267＞POROSIMETRY BY MERCURY INTRUSION 水银(shuǐyín)孔隙仪＜268＞POROSITY BY NITROGEN ADSORPTION–DESORPTION 氮吸附(xīfù)-解吸测定孔隙率＜271＞READILY CARBONIZABLE SUBSTANCES TEST易碳化物检查法＜281＞RESIDUE ON IGNITION炽灼(chì zhuó)残渣(cán zhā)＜291＞SELENIUM硒Other Tests and Assays 其它(qítā)检查法与测定法＜301＞ACID-NEUTRALIZING CAPACITY酸中和容量＜311＞ALGINATES ASSAY藻酸盐测定法＜341＞ANTIMICROBIAL AGENTS—CONTENT 抗菌剂－含量＜345＞Assay for Citric Acid/Citrate and Phosphate 柠檬酸/柠檬酸盐和磷酸盐的测定＜351＞ASSAY FOR STEROIDS类固醇（甾类化合物）测定法＜361> BARBITURATE ASSAY 巴比妥类药物测定法＜371＞COBALAMIN RADIOTRACER ASSAY钴铵素放射性跟踪剂测定法＜381＞ELASTOMERIC CLOSURES FOR INJECTIONS 注射剂的弹性(tánxìng)密封件＜391＞EPINEPHRINE ASSAY肾上腺素测定法＜401＞FATS AND FIXED OILS脂肪(zhīfáng)与混合油＜411＞FOLIC ACID ASSAY叶酸(yè suān)测定法＜413＞IMPURITIES TESTING IN MEDICAL GASES 医用气体(qìtǐ)杂质检查＜415＞MEDICAL GASES ASSAY 医用气体含量(hánliàng)检查＜425＞IODOMETRIC ASSAY—ANTIBIOTICS碘量检查法－抗生素＜429＞LIGHT DIFFRACTION MEASUREMENT OF PARTICLE SIZE粒径的光衍射测量法＜431＞METHOXY DETERMINATION甲氧基测定法＜441＞NIACIN OR NIACINAMIDE ASSAY 烟酰或烟酰胺测定法＜451＞NITRITE TITRATION亚硝酸盐滴定＜461＞NITROGEN DETERMINATION氮测定法＜466＞ORDINARY IMPURITIES一般杂质＜467＞RESIDUAL SOLVENTS残留溶剂＜469＞ETHYLENE GLYCOL, DIETHYLENEGLYCOL, AND TRIETHYLENE GLYCOLIN ETHOXYLATED SUBSTANCES 乙氧基物质(wùzhì)中乙二醇、二甘醇、三甘醇测定＜471＞OXYGEN FLASK COMBUSTION氧瓶燃烧(ránshāo)法＜481＞RIBOFLAVIN ASSAY核黄素（维生素B2）测定法＜501＞SALTS OF ORGANIC NITROGENOUS BASES有机(yǒujī)氮盐＜503＞ACETIC ACID IN PEPTIDES 多肽(duō tài)类中乙酸测定＜511＞SINGLE-STEROID ASSAY单一(dānyī)的类固醇测定法＜525＞SULFUR DIOXIDE 二氧化硫＜531＞THIAMINE ASSAY硫胺素测定法＜541＞TITRIMETRY滴定法＜551＞VITAMIN E ASSAY维生素E测定法＜561＞ARTICLES OF BOTANICAL ORIGIN植物起源的药品＜563＞IDENTIFICATION OF ARTICLES OF BOTANICAL ORIGIN植物药品的鉴别＜565＞BOTANICAL EXTRACTS植物(zhíwù)提取＜571＞VITAMIN A ASSAY维生素A测定法＜581＞VITAMIN D ASSAY维生素D测定法＜591＞ZINC DETERMINATION锌的测定法Physical Test and Determinations物理(wùlǐ)检查(jiǎnchá)与测定法＜601＞INHALATION AND NASAL DRUGPRODUCTS: AEROSOLS, SPRAYS, ANDPOWDERS—PERFORMANCE QUALITYTESTS吸入剂、鼻雾剂：气溶胶，喷雾，干粉(gānfěn)-质量(zhìliàng)通则＜602＞PROPELLANTS 推进剂＜603＞TOPICAL AEROSOLS 局部喷雾剂＜604＞LEAK RATE 渗漏率＜610＞ALTERNATIVE MICROBIOLOGICAL SAMPLING METHODS FOR NONSTERILEINHALED AND NASAL PRODUCTS 非无菌吸入和鼻雾剂可供选择的微生物取样方法＜611＞ALCOHOL DETERMINATION乙醇测定法＜616＞BULK DENSITY AND TAPPED DENSITY堆密度与振实密度＜621＞CHROMATOGRAPHY色谱法＜631＞COLOR AND ACHROMICITY呈色与消色＜641＞COMPLETENESS OF SOLUTION溶解度＜643＞TOTAL ORGANIC CARBON总有机(yǒujī)碳＜645＞WATER CONDUCTIVITY水电导率＜651＞CONGEALING TEMPERATURE凝点温度(wēndù)＜659＞PACKAGING AND STORAGE REQUIREMENTS 包装和储藏(chǔcáng)要求＜660＞CONTAINERS—GLASS 容器(róngqì)-玻璃＜661＞CONTAINERS—PLASTICS容器(róngqì)-塑料＜670＞AUXILIARY PACKAGING COMPONENTS 辅助包装部件＜671＞CONTAINERS—PERFORMANCE TESTING 容器－性能测试＜691＞COTTON棉花＜695＞CRYSTALLINITY结晶度＜696＞CHARACTERIZATION OF CRYSTALLINE SOLIDS BY MICROCALORIMETRY AND SOLUTION CALORIMETRY 通过溶液量热学测定结晶性＜697＞CONTAINER CONTENT FOR INJECTIONS 注射剂容器容积＜698＞DELIVERABLE VOLUME抽取体积＜699＞DENSITY OF SOLIDS固体(gùtǐ)密度＜701＞DISINTEGRATION崩解(bēnɡ jiě)时限(shíxi àn)＜705＞QUALITY ATTRIBUTES OF TABLETS LABELED AS HAVING A FUNCTIONAL SCORE ？＜711＞DISSOLUTION 溶出度＜721＞DISTILLING RANGE馏程＜724＞DRUG RELEASE药物(yàowù)释放度＜729＞GLOBULE SIZE DISTRIBUTION IN LIPID INJECTABLE EMULSIONS脂类可注射(zhùshè)的乳剂的粒径分布＜730＞Plasma Spectrochemistry 血浆光谱化学？＜731＞LOSS ON DRYING4干燥失重＜733＞LOSS ON IGNITION灼烧失重＜735＞X-RAY FLUORESCENCE SPECTROMETRY X射线光谱＜736＞MASS SPECTROMETRY 质谱＜741＞MELTING RANGE OR TEMPERATURE熔距或熔点＜751＞METAL PARTICLES IN OPHTHALMIC OINTMENTS眼用软膏中的金属粒子＜755＞MINIMUM FILL最低装量＜761＞NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE核磁共振(hé cíɡònɡ zhèn)＜771＞OPHTHALMIC OINTMENTS眼用软膏(ruǎngāo)＜776＞OPTICAL MICROSCOPY光学(guāngxué)显微镜＜781＞OPTICAL ROTATION旋光度＜785＞OSMOLALITY AND OSMOLARITY渗透压＜786＞PARTICLE SIZE DISTRIBUTION ESTIMATION BY ANALYTICAL SIEVING筛分(shāi fēn)法估算粒径分布(fēnbù)＜787＞SUBVISIBLE PARTICULATE MATTER IN THERAPEUTIC PROTEIN INJECTIONS显微计数法在治疗性蛋白注射剂中应用＜788＞PARTICULATE MATTER IN INJECTIONS注射剂中的不溶性微粒＜789＞PARTICULATE MATTER IN OPHTHALMIC SOLUTIONS眼用溶液中的不溶性微粒＜790＞VISIBLE PARTICULATES IN INJECTIONS 注射剂中可见异物＜791＞pH＜795＞PHARMACEUTICAL COMPOUNDING—NONSTERILE PREPARATIONS药物混合－非无菌制剂＜797＞PHARMACEUTICAL COMPOUNDING—STERILE PREPARATIONS药物混合(hùnhé)－无菌制剂＜801＞POLAROGRAPHY极谱法＜811＞POWDER FINENESS粉剂(fěn jì)细度＜821＞RADIOACTIVITY放射性＜823＞POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY DRUGS FOR COMPOUNDING,INVESTIGATIONAL, AND RESEARCHUSES用于正电子发射(fāshè)断层造影(zàoyǐng)术的放射性药物(yàowù)＜831＞REFRACTIVE INDEX折光率＜841＞SPECIFIC GRAVITY比重＜846＞SPECIFIC SURFACE AREA 比表面积＜851＞SPECTROPHOTOMETRY AND LIGHT-SCATTERING分光光度计与光散射＜852＞ATOMIC ABSORPTION SPECTROSCOPY 原子吸收光谱＜853＞FLUORESCENCE SPECTROSCOPY 荧光光谱＜854＞MID-INFRARED SPECTROSCOPY 中红外光谱＜857＞ULTRAVIOLET-VISIBLE SPECTROSCOPY 紫外可见(kějiàn)光谱＜861＞SUTURES—DIAMETER缝线(fénɡ xiàn)－直径？＜871＞SUTURES—NEEDLE ATTACHMENT缝线(fénɡ xiàn)－穿孔(chuānkǒng)实验＜881＞TENSILE STRENGTH张力(zhānglì)＜891＞THERMAL ANALYSIS热分析＜905＞UNIFORMITY OF DOSAGE UNITS制剂单位的含量均匀度＜911＞VISCOSITY—CAPILLARY METHODS黏度-毛细管法＜912＞VISCOSITY—ROTATIONAL METHODS 黏度-旋转法＜913＞VISCOSITY—ROLLING BALL METHOD 黏度-球法＜921＞WATER DETERMINATION水分测定＜941＞CHARACTERIZATION OF CRYSTALLINE AND PARTIALLY CRYSTALLINE SOLIDSBY X-RAY POWDER DIFFRACTION (XRPD)X光衍射General Information通用信息＜1005＞ACOUSTIC EMISSION 声频发射＜1010＞ANALYTICAL DATA—INTERPRETATION AND TREATMENT分析数据(shùjù)－解释与处理＜1015＞AUTOMATED RADIOCHEMICAL SYNTHESIS APPARATUS放射性自动合成装置(zhuāngzhì)＜1024＞BOVINE SERUM 牛血清(xuèqīng)＜1027＞FLOW CYTOMETRY 流式细胞仪＜1030＞BIOLOGICAL ASSAY CHAPTERS—OVERVIEW AND GLOSSARY生物测定章节(zhāngjié)-综述和术语＜1031＞THE BIOCOMPATIBILITY OFMATERIALS USED IN DRUGCONTAINERS, MEDICAL DEVICES, ANDIMPLANTS用于药物容器(róngqì)、医疗设施和植入剂的材料的生物相容性＜1034＞ANALYSIS OF BIOLOGICAL ASSAYS 生物测定分析＜1035＞BIOLOGICAL INDICATORS FOR STERILIZATION灭菌用生物指示剂＜1041＞BIOLOGICS生物制剂＜1043＞Ancillary Material for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products细胞，基因与组织(zǔzhī)设计产品的辅助材料＜1044＞CRYOPRESERVATION OF CELLS 细胞低温(dīwēn)保存＜1045＞BIOTECHNOLOGY-DERIVED ARTICLES 生物(shēngwù)技术提取产品＜1046＞CELLULAR AND TISSUE-BASED PRODUCTS细胞(xìbāo)与组织(zǔzhī)产品＜1047＞GENE THERAPY PRODUCTS 基因治疗产品＜1048＞QUALITY OF BIOTECHNOLOGICAL PRODUCTS: ANALYSIS OF THE EXPRESSION CONSTRUCT IN CELLS USED FORPRODUCTION OF r-DNA DERIVED PROTEINPRODUCTS生物技术产品的质量：从蛋白质产品中提取的r-DNA产品在细胞中表达结构的分析＜1049＞QUALITY OF BIOTECHNOLOGICALPRODUCTS: STABILITY TESTING OFBIOTECHNOLOGICAL/BIOLOGICALPRODUCTS生物技术(jìshù)产品的质量：生物技术/生物产品的稳定性实验＜1050＞VIRAL SAFETY EVALUATION OFBIOTECHNOLOGY PRODUCTS DERIVEDFROM CELL LINES OF HUMAN ORANIMAL ORIGIN从人或动物细胞中提取的生物技术产品(chǎnpǐn)的病毒安全性评估＜1051＞CLEANING GLASS APPARATUS玻璃(bōlí)容器的清洗＜1052＞BIOTECHNOLOGY-DERIVED ARTICLES—AMINO ACID ANALYSIS生物(shēngwù)技术提取法-氨基酸测定＜1053＞CAPILLARY ELECTROPHORESIS 毛细管电泳(diàn yǒnɡ)法＜1054＞BIOTECHNOLOGY-DERIVED ARTICLES—ISOELECTRIC FOCUSING生物技术提取法-等电点聚集＜1055＞BIOTECHNOLOGY-DERIVED ARTICLES—PEPTIDE MAPPING生物技术提取法-肽谱＜1056＞BIOTECHNOLOGY-DERIVED ARTICLES—POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS 生物(shēngwù)技术提取法-凝胶电泳＜1057＞BIOTECHNOLOGY-DERIVED ARTICLES—TOTAL PROTEIN ASSAY生物(shēngwù)技术提取法-总蛋白测定＜1058＞ANALYTICAL INSTRUMENT QUALIFICATION 分析仪器要求(yāoqiú)＜1059＞EXCIPIENT PERFORMANCE 赋形剂＜1061＞COLOR—INSTRUMENTAL MEASUREMENT显色－仪器(yíqì)测量＜1065＞Ion Chromatography 离子(lízǐ)色谱法＜1066＞PHYSICAL ENVIRONMENTS THAT PROMOTE SAFE MEDICATION USE物理环境促使安全使用药物＜1072＞DISINFECTANTS AND ANTISEPTICS 消毒剂和防腐剂＜1074＞EXCIPIENT BIOLOGICAL SAFETY EVALUATION GUIDELINES赋形剂（辅料）生物安全性评估指导＜1078＞GOOD MANUFACTURING PRACTICES FOR BULK PHARMACEUTICALEXCIPIENTS批药品(yàopǐn)赋形剂的生产(shēngchǎn)管理规范＜1079＞Good Storage and Shipping Practices 良好(liánghǎo)的贮存与运输(yùnshū)规范(guīfàn)＜1080＞BULK PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS—CERTIFICATE OF ANALYSIS 批药品赋形剂-COA＜1084＞GLYCOPROTEIN AND GLYCAN ANALYSIS—GENERAL CONSIDERATIONS糖蛋白和多糖分析-一般通则＜1086＞IMPURITIES IN DRUG SUBSTANCES AND DRUG PRODUCTS药物和药物产品中的杂质＜1087＞APPARENT INTRINSIC DISSOLUTION—DISSOLUTION TESTING PROCEDURESFOR ROTATING DISK AND STATIONARYDISK内部的溶出度-旋转和静止溶出检测程序？＜1088＞IN VITRO AND IN VIVO EVALUATION OF DOSAGE FORMS体内与体外的剂型的评估＜1090＞ASSESSMENT OF DRUG PRODUCTPERFORMANCE-BIOAVAILABILITY,BIOEQUIVALENCE, AND DISSOLUTION药物产品性能评估：生物利用(lìyòng)度、生物等效性和溶出＜1091＞LABELING OF INACTIVE INGREDIENTS 非活性成分(chéng fèn)的标示＜1092＞THE DISSOLUTION PROCEDURE: DEVELOPMENT AND VALIDATION溶出程序：开发(kāifā)与验证＜1094＞CAPSULES—DISSOLUTION TESTING AND RELATED QUALITY ATTRIBUTES胶囊-关于(guānyú)产品质量的溶出测定＜1097＞BULK POWDER SAMPLING PROCEDURES：粉末(fěnmò)样品取样程序＜1102＞IMMUNOLOGICAL TEST METHODS—GENERAL CONSIDERATIONS免疫测试方法-总则＜1103＞IMMUNOLOGICAL TEST METHODS—ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENTASSAY (ELISA) 免疫学测试方法-酶联免疫吸附测定＜1104＞IMMUNOLOGICAL TEST METHODS—IMMUNOBLOT ANALYSIS免疫(miǎnyì)测试方法-免疫印迹法＜1105＞IMMUNOLOGICAL TEST METHODS—SURFACE PLASMON RESONANCE免疫测试方法-表面(biǎomiàn)等离子体共振＜1106＞IMMUNOGENICITY ASSAYS—DESIGN AND VALIDATION OF IMMUNOASSAYSTO DETECT ANTI-DRUG ANTIBODIES ？＜1111＞MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS:ACCEPTANCE CRITERIA FORPHARMACEUTICAL PREPARATIONSAND SUBSTANCES FORPHARMACEUTICAL USE非无菌产品的微生物学检查：药用制剂和制药过程(guòchéng)使用的物质接受标准＜1112＞MICROBIAL CHARACTERIZATION,IDENTIFICATION, AND STRAINTYPING非无菌药物产品(chǎnpǐn)水活性测定应用＜1113＞MICROBIOLOGICAL ATTRIBUTES OF NONSTERILE PHARMACEUTICALPRODUCTS非无菌药品(yàopǐn)中的微生物分布(fēnbù)＜1115＞BIOBURDEN CONTROL OF NONSTERILE DRUG SUBSTANCES AND PRODUCTS 非无菌药物和产品的生物负载(fùzài)控制＜1116＞MICROBIOLOGICAL CONTROL ANDMONITORING OF ASEPTICPROCESSING ENVIRONMENTS洁净的房间与其它(qítā)可控环境的微生物评估＜1117＞MICROBIOLOGICAL BESTLABORATORY PRACTICES 微生物最优实验室规范＜1118＞MONITORING DEVICES—TIME, TEMPERATURE, AND HUMIDITY监控装置－时间、温度与湿度＜1119＞NEAR-INFRARED SPECTROPHOTOMETRY近红外分光光度测定法＜1120＞Raman Spectrophotometry 拉曼分光光度测定法＜1121＞NOMENCLATURE命名＜1125＞NUCLEIC ACID-BASED TECHNIQUES—GENERAL 核酸技术(jìshù)-通则＜1126＞NUCLEIC ACID-BASED TECHNIQUES—EXTRACTION, DETECTION, AND SEQUENCING 核酸技术(jìshù)-提取、检测、测序＜1127＞NUCLEIC ACID-BASED TECHNIQUES—AMPLIFICATION 核酸(hé suān)技术-扩增＜1128＞NUCLEIC ACID-BASED TECHNIQUES—MICROARRAY 核酸(hé suān)技术-微阵列＜1129＞NUCLEIC ACID-BASED TECHNIQUES—GENOTYPING 核酸技术(jìshù)-基因分型＜1130＞NUCLEIC ACID-BASED TECHNIQUES—APPROACHES FOR DETECTING TRACENUCLEIC ACIDS (RESIDUAL DNATESTING)核酸技术-探测微量核酸的应用（残留DNA测试）＜1136＞PACKAGING AND REPACKAGING—SINGLE-UNIT CONTAINERS包装和再包装－单一容器＜1151＞PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS药物剂型＜1152＞ANIMAL DRUGS FOR USE IN ANIMAL FEEDS兽药在动物饲料(sìliào)中的使用＜1160＞PHARMACEUTICAL CALCULATIONS IN PRESCRIPTION COMPOUNDING按处方混合的药物(yàowù)的计算＜1163＞QUALITY ASSURANCE IN PHARMACEUTICAL COMPOUNDING按处方(chǔfāng)混合的药物的质量保证＜1171＞PHASE-SOLUBILITY ANALYSIS相溶解(r óngjiě)分析＜1174＞Powder Flow 粉末(fěnmò)流动性＜1176＞PRESCRIPTION BALANCES AND VOLUMETRIC APPARATUS 处方天平与容量器具＜1177＞Good Packaging Practices 良好的包装操作＜1178＞Good Repackaging Practices 良好的再包装操作＜1180＞HUMAN PLASMA 人血浆＜1181＞SCANNING ELECTRON MICROSCOPY 扫描电子显微镜＜1184＞SENSITIZATION TESTING 致敏测试＜1191＞STABILITY CONSIDERATIONS IN DISPENSING PRACTICE分装操作中稳定性考察＜1195＞SIGNIFICANT CHANGE GUIDE FOR BULK PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS散装药用辅料更换指导(zhǐdǎo)原则＜1197＞GOOD DISTRIBUTION PRACTICES FOR BULK PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS散装药用辅料良好(liánghǎo)的分装操作＜1207＞STERILE PRODUCT PACKAGING—INTEGRITY EVALUATION无菌产品包装－完整性评估(pínɡɡū)＜1208＞STERILITY TESTING—VALIDATION OF ISOLATOR SYSTEMS无菌实验(shíyàn)－隔离系统的验证＜1209＞STERILIZATION—CHEMICAL ANDPHYSICOCHEMICAL INDICATORS ANDINTEGRATORS灭菌(miè jūn)－化学与物理化学的指示剂以及二者的综合＜1211＞STERILIZATION AND STERILITY ASSURANCE OF COMPENDIAL ARTICLES 药典物品中的灭菌与灭菌保证＜1216＞TABLET FRIABILITY片剂的脆碎度＜1217＞TABLET BREAKING FORCE 片剂断裂力＜1222＞TERMINALLY STERILIZEDPHARMACEUTICAL PRODUCTS—PARAMETRIC RELEASE药品(yàopǐn)终端灭菌－放行(fàngxíng)参数(cānshù)＜1223＞VALIDATION OF ALTERNATIVEMICROBIOLOGICAL METHODS可供选择的微生物学方法(fāngfǎ)的验证＜1224＞TRANSFER OF ANALYTICALPROCEDURES 分析方法转移(zhuǎnyí)＜1225＞VALIDATION OF COMPENDIAL METHODS药典方法的验证＜1226＞VERIFICATION OF COMPENDIAL PROCEDURES 药典方法的确认＜1227＞VALIDATION OF MICROBIAL RECOVERY FROM PHARMACOPEIAL ARTICLES 从药物中回收微生物的验证＜1229＞STERILIZATION OF COMPENDIAL ARTICLES 药典灭菌过程＜1229.1＞STEAM STERILIZATION BY DIRECT CONTACT 直接蒸汽灭菌＜1229.2＞MOIST HEAT STERILIZATION OF AQUEOUS LIQUIDS 水溶液的湿热灭菌＜1229.3＞MONITORING OF BIOBURDEN 生物(shēngwù)负载监控＜1229.4＞STERILIZING FILTRATION OF LIQUIDS 溶液(róngyè)的无菌过滤器＜1229.6＞LIQUID-PHASE STERILIZATION 液态(yètài)灭菌＜1229.7＞GASEOUS STERILIZATION 气态(qìtài)灭菌＜1229.8＞DRY HEAT STERILIZATION 干热(ɡàn rè)灭菌＜1229.10＞RADIATION STERILIZATION 辐射灭菌＜1230＞WATER FOR HEMODIALYSIS APPLICATIONS 血液透析过程用水＜1231＞WATER FOR PHARMACEUTICAL PURPOSES制药用水＜1234＞VACCINES FOR HUMAN USE—POLYSACCHARIDE AND GLYCOCONJUGATE VACCINES人用疫苗-多糖和糖复合物疫苗＜1235＞VACCINES FOR HUMAN USE—GENERAL CONSIDERATIONS 人用疫苗-通则＜1237＞VIROLOGY TEST METHODS 病毒测试方法＜1238＞VACCINES FOR HUMAN USE—BACTERIAL VACCINES 人用疫苗-细菌疫苗＜1240＞VIRUS TESTING OF HUMAN PLASMA FOR FURTHER MANUFACTURE下一步使用(shǐyòng)人血浆的病毒测试＜1241＞WATER–SOLID INTERACTIONS IN PHARMACEUTICAL SYSTEMS在药物(yàowù)系统中水与固体的相互作用＜1251＞WEIGHING ON AN ANALYTICAL BALANCE关于分析天平(fēn xī tiān pínɡ)的称重＜1265＞Written Prescription Drug Information－Guidelines 书面(shūmiàn)的处方药信息－指南＜1285＞PREPARATION OF BIOLOGICALSPECIMENS FOR HISTOLOGIC ANDIMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS 为了(wèi le)组织和免疫组织分析的生物标本制备＜1285.1＞HEMATOXYLIN AND EOSIN STAINING OF SECTIONED TISSUE FORMICROSCOPIC EXAMINATION显微镜观察用苏木精和伊红染色的切片＜1601＞PRODUCTS FOR NEBULIZATION—CHARACTERIZATION TESTS 产品雾化状态-性状描述＜1644＞THEORY AND PRACTICE OFELECTRICAL CONDUCTIVITYMEASUREMENTS OF SOLUTIONS 溶液电导(diàn dǎo)值测量方法的理论与实践＜1660＞EVALUATION OF THE INNER SURFACE DURABILITY OF GLASS CONTAINERS 玻璃(bō lí)容器内表面耐久性评估＜1724＞SEMISOLID DRUG PRODUCTS—PERFORMANCE TESTS 半固态药物(yàowù)产品-性能测试＜1736＞APPLICATIONS OF MASSSPECTROMETRY 质谱应用(yìngyòng)＜1761＞APPLICATIONS OF NUCLEARMAGNETIC RESONANCESPECTROSCOPY核磁共振(hé cíɡònɡ zhèn)光谱应用＜1787＞MEASUREMENT OF SUBVISIBLEPARTICULATE MATTER INTHERAPEUTIC PROTEIN INJECTIONS 用显微镜测量方法测量治疗性蛋白注射剂的不溶性微粒＜1788＞METHODS FOR THE DETERMINATION OF PARTICULATE MATTER ININJECTIONS AND OPHTHALMICSOLUTIONS注射剂和眼用溶液的不溶性微粒测定(cèdìng)的方法选择＜1852＞ATOMIC ABSORPTION SPECTROSCOPY—THEORY AND PRACTICE原子吸收光谱(xī shōu ɡuānɡ pǔ)-理论与实践＜1853＞FLUORESCENCE SPECTROSCOPY—THEORY AND PRACTICE荧光光谱-理论(lǐlùn)与实践＜1854＞MID-INFRARED SPECTROSCOPY—THEORY AND PRACTICE中红外光谱(guāngpǔ)-理论与实践＜1857＞ULTRAVIOLET-VISIBLESPECTROSCOPY—THEORY ANDPRACTICE紫外可见(kějiàn)光谱-理论与实践＜1911＞RHEOMETRY 流变测定Dietary Supplements营养补充剂General Tests and Assays 一般检查法与测定法＜2021＞MICROBIAL ENUMERATION TESTS—NUTRITIONAL AND DIETARY SUPPLEMENTS…3080微生物数量实验－营养(yíngy ǎng)与食品添加剂＜2022＞MICROBIOLOGICAL PROCEDURES FOR ABSENCE OF SPECIFIED MICROORGANISMS—NUTRITIONAL AND DIETARY SUPPLEMENTS (3083)不得(bu de)检出特定微生物的程序－营养与营养(yíngy ǎng)补充剂＜2023>MICROBIOLOGICAL ATTRIBUTES OF NONSTERILE NUTRITIONAL AND DIETARY SUPPLEMENTS……3087非无菌的营养与食品(shípǐn)添加剂中的微生物分布<2040>DISINTEGRATION AND DISSOLUTION OF DIETARY SUPPLEMENTS (3089)食品(shípǐn)添加剂的崩解与溶出<2091>WEIGHT VARIATION OF DIETARY SUPPLEMENTS……3092食品添加剂的重量差异<2750>MANUFACTURING PRACTICES FOR DIETARY SUPPLEMENTS (3093)食品添加剂的生产操作内容总结（1）USP38-通用章节目录。
橙皮素和秋水仙碱对心肌梗死大鼠心肌纤维化的影响
橙皮素和秋水仙碱对心肌梗死大鼠心肌纤维化的影响鲁晓娜;陈云云;孟琰;陆勇;唐启红【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2022(37)5【摘要】目的研究橙皮素与秋水仙碱配伍对心肌梗死大鼠心肌纤维化及Periostin 蛋白、IgG4水平的影响。
方法选择75只健康雄性大鼠,按照随机分组原则分为5组,分别为假手术组、模型对照组、橙皮素组、秋水仙碱组和橙皮素与秋水仙碱配伍组,每组15只。
比较5组实验大鼠的心脏超声结果、纤维化程度及Periostin、免疫球蛋G4(IgG4)的水平、炎性指标的差异。
结果5组实验大鼠的左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)(F=12.036,P=0.000)、左室短轴率(left ventricular fractional shortening,LVFS)(F=11.286,P=0.000)、左室舒张末期内径(left ventricular internal diameter at end-diastole,LVIDd)(F=25.663,P=0.000)和左室收缩末期内径(left ventricular internal diameter at end-systole,LVIDs)(F=29.654,P=0.000)之间的差异有统计学意义,经过两两比较,5组实验大鼠的LVEF、LVFS、LVIDd和LVIDs从高到低依次为假手术组、橙皮素与秋水仙碱配伍组、秋水仙碱组、橙皮素组和模型对照组,LVIDd和LVIDs从高到低依次为模型对照组、橙皮素组、秋水仙碱组、橙皮素与秋水仙碱配伍组、假手术组(P<0.05);假手术组大鼠心肌纤维排列较整齐,结构完整,细胞大小较正常,有较完整的细胞核,模型对照组大鼠心肌细胞的排列较紊乱,细胞的形态大小存在显著的差异,细胞质的染色呈现不均匀性,细胞内可见大量的炎性物质。
反相离子对色谱测定食品中B族维生素的研究进展
反相离子对色谱测定食品中B族维生素的研究进展
张连龙;周华生;成恒嵩
【期刊名称】《现代食品科技》
【年(卷),期】2009(25)7
【摘要】本文综述了近30年来食品中B族维生素,特别是维生素B1、B2、B6及同系物的反相离子对高效液相色谱法.尽管食品种类繁多,只要采取相应的处理方法和选用适合的色谱条件,就能简便、灵敏、快速地测定这类营养物质.
【总页数】4页(P830-833)
【作者】张连龙;周华生;成恒嵩
【作者单位】无锡健特药业有限公司江苏无锡 214091;无锡健特药业有限公司江苏无锡 214091;无锡健特药业有限公司江苏无锡 214091
【正文语种】中文
【中图分类】TS207.3
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毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量
验表明 本法简便 准确 重复性好∀
实验部分
仪器与药品
美国
型气相色谱仪 内标物为正十
六烷 色谱纯 对照品对乙酰氨基酚 咖啡因 马来
酸氯苯那敏均由中国药品生物制品检定所提供 样
品为市售∀
色谱条件
色谱柱为
Λ≅
≅
石英毛细管柱 检测器为
载气
流速 Ù 空气
Ù
Ù 气体分流比为 ∀ 二阶程序升温 一阶
图 样品色谱图 Φιγ Χηρο ατογ ρα οφ σα λε
正十六烷 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏∀ ν
回收率测定 按处方量称取对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯
致谢 实验中到得本所梁锦基副教授的大力协助 谨表谢意∀
参考文献
广东省药品标准 下册 内部资料 李 亮 古卓良 董丽华等 中国医院药学杂志
第 卷第 期 年月
色
谱
毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏的含量
郭晓玲
钱 蔚
杨昌金
广东药学院药物研究所 广州 广东太阳神集团有限公司 广州
朱小明
提要用
毛细管色谱柱
二阶程序升温 以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊
中对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏的含量∀ 浓度线性范围 对乙酰氨基酚 ∗ Ù 咖啡因 ∗
乙酰氨基酚 Ψ
Ξρ
咖
啡因Ψ
Ξρ
马来酸氯
苯那敏 Ψ
Ξρ
对乙酰
氨基酚在 ∗ Ù 咖啡因在 ∗ Ù
马来酸氯苯那敏在 ∗
Ù 范围内呈线性
关系∀ 色谱图见图 ∀
批号
高效液相色谱波长转换法测定西红花苷-1和栀子苷的含量
高效液相色谱波长转换法测定西红花苷-1和栀子苷的含量1. 研究背景西红花和栀子是常用的中药材，具有清热解毒、活血化瘀、凉血止血等功效。
其中，西红花中含有多种高效的生物活性成分，如西红花苷-1、四氢西红花苷-1、中环倍半萜醇等；栀子中主要含有栀子苷、槐黄等成分。
这些成分对于中医药的疗效起着重要的作用。
为了保证中药材的质量，需要对其生物活性成分进行定量分析。
各种成分的分离和测定已经成为中药化学分析的重要手段之一。
高效液相色谱(HPLC)技术在中药生物活性成分分离和测定中得到了广泛的应用，并已经成为中药材生物活性成分分析的标准分析方法。
而波长转换技术是HPLC技术中的一种重要手段，可以实现多分离波长的自动选择，提高检测的准确度和效率。
2. 实验目的本实验旨在建立高效液相色谱波长转换法测定西红花苷-1和栀子苷的含量的方法，为中药材的质量检测提供科学依据。
3. 实验步骤3.1 实验仪器和试剂实验仪器：Agilent 1260高效液相色谱仪检测波长：280 nm (西红花苷-1)、330 nm (栀子苷)色谱柱：Zorbax SB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）移液器、瓶塞、定量瓶、滤膜、紫外可见分光光度计等试剂：西红花苷-1、栀子苷（国药集团药材有限责任公司药材分公司）碳酸氢钠、甲醇、乙腈（优级色谱纯）3.2 样品制备将0.5 g的西红花或栀子粉末分别取出，加入50 mL甲醇，剧烈摇晃2 min，静置10 min，然后过滤，取滤液20 mL，再用1%碳酸氢钠调整pH至8.5-9.0，加入50%乙腈0.5 mL，摇匀备用。
3.3 色谱条件流动相：甲酸水-乙腈（A:B=75:25）洗脱条件：0-17 min，B梯度升至50%；17-22 min，B梯度升至80%；22-24 min，B梯度降至75%。
流速：1.0 mL/min进样量：10 μL3.4 标准品制备将西红花苷-1和栀子苷分别加入定量瓶中，用甲醇稀释至一定浓度，制成1 mg/mL的标准溶液，再逐步稀释至0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 μg/mL的标准溶液，分别进行HPLC检测。
消糖复康胶囊中黄芪甲苷含量测定
汇报人：文小库 2023-12-30
目录
• 引言 • 实验材料与设备 • 实验方法与步骤 • 结果与讨论 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
准确测定消糖复康胶囊中黄芪甲苷的 含量，为药品质量控制提供依据。
背景
黄芪甲苷是中药黄芪中的主要有效成 分，具有多种药理作用，如抗炎、抗 氧化、抗肿瘤等。因此，对黄芪甲苷 的含量进行测定对于评价药品质量和 临床疗效具有重要意义。
测定方法概述
方法
步骤
高效液相色谱法（HPLC）结合蒸发光 散射检测器（ELSD）进行测定。
样品处理、色谱柱选择、流动相配制 、进样分析、数据记录与处理等。
原理
利用黄芪甲苷在色谱柱上的吸附和洗 脱特性，以及ELSD检测器对黄芪甲苷 的响应特性，实现对黄芪甲苷的定量 分析。
02
实验材料与设备
实验材料
05
结论
结论总结
01
消糖复康胶囊中黄芪甲苷含量测定方法可靠，重复 性好，可用于该制剂的质量控制。
02
不同产地黄芪药材中黄芪甲苷含量存在差异，应加 强黄芪药材的质量控制。
03
本研究为消糖复康胶囊的进一步开发和临床应用提 供了科学依据。
结论意义
消糖复康胶囊是一种具有降血糖作用的 中药制剂，其有效成分的含量直接影响 其药效和安全性。因此，对其有效成分 进行含量测定是十分必要的。
消糖复康胶囊样品
用于测定黄芪甲苷含量的消糖复康胶囊样品。
黄芪甲苷标准品
用于建立黄芪甲苷含量标准曲线的标准品。
甲醇
用于提取黄芪甲苷的有机溶剂。
高效液相色谱仪
用于分离和检测黄芪甲苷的仪器。
高效液相法测定福宁胶囊中人参皂苷Re的含量
高效液相法测定福宁胶囊中人参皂苷Re的含量
赵秀梅;刘桂敏
【期刊名称】《河北医药》
【年(卷),期】2003(025)009
【摘要】@@ 福宁胶囊是由人参叶、土鳖虫、威灵仙等多种中药组成.其中人参叶为君药,但因成分复杂,定量分析干扰很大,我们采用了反相高效液相色谱法对福宁胶囊中人参皂苷Re进行了含量测定[1],结果精密度高,重现性好能有效的对本制剂进行质量控制.
【总页数】1页(P684)
【作者】赵秀梅;刘桂敏
【作者单位】300070,天津市医药科学研究所;300070,天津市医药科学研究所【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
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