2017届江苏省高考化学一轮复习专题7《有机化学基础》31《有机推断与有机合成》精彩试题

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《有机合成与推断》教学设计

《有机合成与推断》教学设计一、教学目标1．知识与技能（1）了解测定有机化合物组成和结构的一般方法（2）知道有机化合物中碳的成键特征，了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构（3）了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式（不包括立体异构体）（4）能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物（5）烃和烃的衍生物知识的综合应用2．过程与方法通过对高考要求的解读引入本专题复习的主要内容：有机合成题中各种官能团的引入与除去以及碳链的变化等；有机推断题的特点及解答技巧和方法等回忆本专题重点内容，通过对典型题例的分析在讲述具体问题时对学生进行知识点的补充，在难理解易错点向学生点出并强调，对本专题知识进行查漏补缺3．情感态度和价值观通过知识归纳，让学生在第二轮复习中形成对本专题知识点的体系型科学化的知识网络，提高学生复习效率通过习题讲解，培养学生在第二轮复习中养成细心、查漏补缺的意识，让学生抓住基础知识，高考中尽量不失分二、教学重点、难点有机合成以及有机推断题的类型及解答方法三、课前准备幻灯片、2010高考化学试题分类汇编、有关实验练习题等四、教学方法设问法，讲授法等方法相结合五、教学过程（一）引入新课师：在现行高考中，出现有选做题。

一般学校的选做是在物质结构和有机化学基础这两者中进行，而化学与生活、化学与技术因出题范围太广，较少有学校选择；在物质结构和有机化学基础中，最常选择的是有机化学基础，原因在于多年的高考考试，有机的知识在此处已形成了一个体系，考查思路也比较明确，在有机中考查的方向也比较明确，如有机物的组成、有机物的结构、有机物的性质、有机物的同分异构体、有机反应类型等，主要是通过衍变过程来考查，衍变过程中常涉及合成一种有机物，而让我们根据合成路线进行一些推断、进行一些判断，回答题设问题。

常把这样的有机题称为有机合成和推断。

今天咱们来回顾一下有机合成和推断这部分知识。

2017年高考真题专题17+有机化学合成与推断Word版含解析

1．【2017新课标1卷】（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。

（3）E的结构简式为____________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。

【答案】（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）D→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。

（1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。

（2）C→D为C=C与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；（3）E的结构简式为。

（4）F生成H的化学方程式为。

（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、。

（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。

【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。

第一篇主题七综合大题题型研究(Ⅱ)——有机推断与有机合成-2025届高考化学二轮复习课件

结构，主要产物为I(
)和另一种α，
β-不饱和酮J，J的结构简式为______________。若经此路线由H合成I，
存在的问题有__a_b___(填标号)。
a.原子利用率低
b.产物难以分离
c.反应条件苛刻
123
d.严重污染环境
根据已知反应特征可知，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为
(对苯二甲酸二苯酚酯)的合成路线(无机试剂任选)。答案
1234
逆推法得到该物质需要
和苯酚在一定条件下反应得到，
由对苯二甲酸与SOCl2反应得到，对二甲苯经酸性高锰酸钾溶液氧化可得到对苯二甲酸。
1234
2.(2023·广州二模)化合物Ⅷ是
一种用于制备神经抑制剂的中
间体，其合成路线如右：
回答下列问题：
______________。
123
(3)下列说法正确的是__D__(填字母)。 A.B→C的反应类型为取代反应 B.化合物D与乙醇互为同系物 C.化合物I的分子式是C18H25N3O4 D.将苯达莫司汀制成盐酸盐有助于
增加其水溶性
123
与CH3NH2反应生成B，
B与硫化钠发生还原反应生成C，结合C的结构可知A到B为取代反
123
(2)D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有__7__ 种(不考虑对映异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为_________________。
123
D为(
)，分子式为C5H12O，含有羟基的
同分异构体分别为
、
、
、
、
、
123
、、
，共8种，除去D自身，还有7种同

2021届江苏省高考化学一轮复习专题演练：专题7《有机化学基础》综合练习(苏教版)

专题七有机化学基础留意事项：1. 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

满分120分，考试时间100分钟。

2. 答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名填写在密封线内。

第Ⅰ卷(选择题共40分)不定项选择题(本题包括10小题，每小题4分。

每小题有一个或两个选项符合题意)1. 下列各项表达正确的是()A. 新戊烷的结构简式：(CH3)3CCH3B. 聚乙烯的结构简式：C. 硝基苯的结构简式：D. 乙烷分子的比例模型：2. (2021·新课标Ⅰ卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如右图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为()A. 1∶1B. 2∶3C. 3∶2D. 2∶13. (2021·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种4. (2021·新课标Ⅱ卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构) ()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种5. (2021·海南高考)下列反应不属于取代反应的是()A. 淀粉水解制葡萄糖B. 石油裂解制丙烯C. 乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D. 油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠6. (2021·河北联考)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A. 都能与NaOH溶液反应，缘由不完全相同B. 都能与溴水反应，缘由不完全相同C. 都不能发生消去反应，缘由相同D. 遇FeCl3溶液都显色，缘由相同7. 下列试验装置和操作正确的是()A. 分别苯和硝基苯B. 制取乙烯C. 制取氨气D. 制备酚醛树脂8. (2022·常州一模)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心作支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

2021届江苏省高考化学一轮复习专题演练：专题7《有机化学基础》30《常见有机反应》(苏教版)

课时30 常见有机反应(本课时对应同学用书第131~136页) 【课时导航】复习目标1. 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能推断典型有机反应的类型。

2. 能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简洁有机化合物。

3. 知道简洁合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。

学问网络问题思考问题1完成下列官能团的衍生关系：R—CH2—Cl RCOOCH2R问题2补充完成由环戊烷转化为最终产物的过程中各步反应所需的条件、反应物(产物)的结构简式及反应类型。

【自主学习】考点1有机反应类型【基础梳理】反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代: CH4+Cl2CH3Cl+HCl烯烃的卤代:卤代烃的水解: CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr酯化反应: +C2H5OH+H2O糖类的水解:C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)二肽的水解:苯环上的卤代:+Cl2+HCl苯环上的硝化:+HO—NO2(浓)+H2O苯环上的磺化:++H2O加成反应烯烃的加成:炔烃的加成:苯环加氢:+3H2消去反应醇分子内脱水生成烯烃: C2H5OH卤代烃脱HX生成烯烃: CH3CH2Br+NaOH加聚单烯烃的加聚:CH2—CH2反应共轭二烯烃的加聚:异戊二烯聚异戊二烯(自然橡胶)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚:n+nHOCH2CH2OH+2nH2O羟基酸之间的缩聚:+nH2O氨基酸之间的缩聚:+2nH2O苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+nH2O氧化反应催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(留意配平)醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O还原反应醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH硝基还原为氨基:【举题说法】例题1(2021·苏北四市一模)化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在肯定条件下制得：+A B C下列说法正确的是()A. 每个A分子中含有1个手性碳原子B. 可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基C. 1 mol C最多可与4 mol H2发生加成反应D. C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应【答案】 C【解析】A分子中不含手性碳原子，A错误；物质B中含有的酚羟基也具有还原性，B错误；物质C中，苯环和醛基都能与H2发生加成反应，C正确；由于C中含有醛基，故能发生加成反应、氧化反应，含有酯基，能发生取代反应，但是不能发生消去反应，D错误。

高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案

高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H是拟交感神经药。

合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。

(2)反应①的反应类型为______________。

(3)G的结构简式为__________________________。

(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。

②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。

(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。

2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。

肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。

G→H 的反应类型是____________。

(2)E 中的所含官能团名称为______________。

(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。

高考化学一轮复习第十七单元有机化学基础有机合成及推断单元B卷

1第十七单元有机合成及推断注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题（每小题3分，共48分）1．下列说法中，正确的是A ．光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B ．在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了单糖C ．在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化D ．合成顺丁橡胶（）的单体是CH 2=CH —CH=CH 22．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。

如图是以烃A 为原料生产人造羊毛的合成路线。

下列说法正确的是A ．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B ．A 生成C 的反应属于加成反应 C ．A 生成D 的反应属于取代反应 D ．烃A 的结构简式为CH 2=CH 23．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如图。

下列有关PHB 的说法不正确的是A ．PHB 是一种聚酯B ．PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOHC ．PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2OD ．PHB 是通过加聚反应制得的4．现有两种戊碳糖，其结构简式分别为HOCH 2CHOHCHOHCHOHCHO 和HOCH 2CHOHCHOHCH 2CHO ，它们能发生的化学反应是①与氢气在催化剂作用下发生加成反应 ②与氯化铁溶液发生显色反应 ③与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应 ④与碳酸氢钠溶液反应产生气泡 ⑤与钠反应 ⑥在浓硫酸、加热条件下发生消去反应A ．①②④⑤B ．②④⑤⑥C ．②④D ．①③⑤⑥5．今有高聚物对此分析正确的是A ．它是一种体型高分子化合物6．下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。

查补易混易错17有机化学推断与合成2023年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)(原卷版)

查补易混易错17 有机化学推断与合成近几年高考有机化学基础考查，主要是有机选择题、有机素材化学实验题和选做有机推断和合成题。

有机推断和合成题常考点有有机物命名、官能团名称、有机反应类型判断、指定物质的结构简式书写、利用核磁共振氢谱推同分异构体及限制条件的同分异构体数目判断、化学方程式的书写、有机合成路线设计，试题知识点比较系统，思路清晰，但具有做题耗时较长，如果推断的某一个环节出现了问题，将对整道题产生较大影响的特点。

易错01有机物的组成、结构和主要化学性质1．烃的结构与性质23.基本营养物质的结构与性质4.(1)能发生银镜反应及能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。

(2)能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸。

(3)能发生水解反应的有机物有：卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。

(4)能与NaOH溶液发生反应的有机物有：卤代烃、酚、羧酸、酯(油脂)。

(5)能与Na2CO3溶液发生反应的有：羧酸、，但与Na2CO3反应得不到CO2。

易错02同分异构体的书写与判断1．同分异构体的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。

例如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12(芳香烃)有8种。

(2)基元法：例如丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。

(3)替代法：例如二氯苯C6H4Cl2有3种，则四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如CH4的一氯代物只有一种，则新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。

(称互补规律)(4)对称法(又称等效氢法)：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。

一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断。

2017版高三化学一轮复习选考部分有机化学基础 4 生命中的基础有机化学物质有机合成及推断课件

+2H2 O +H2 O
-18基础梳理考点突破
解析 :(1)由氨基酸缩合生成 B,结合氨基酸的分子式及 B 的分子式可知两个氨基酸失去 2 个水分子生成一个 B,所以 B 含有两个肽键,应是环状化合物;(2)由信息可知 C 为 ,相对分子质量为 90,结合 D、E 相对分子质量分别为 162 和 144 可知两分子 C 生成一分子 D 失去一分子的 H2 O,两分子 C 生成一分子 E 失去两分子的 H2 O,D、E 中分别含有一个、两个酯基,所以 D、 E 分别是链状酯和环状酯。
nHOOC(CH2 )4 COOH+nHOCH2 —CH2 OH
-23基础梳理考点突破
自主巩固判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)聚乙烯、蛋白质、淀粉等高分子化合物均属于混合物 ( √ ) (2)相对分子质量为105 000的聚丙烯其聚合度为2 500 ( √ ) (3)由氨基酸合成蛋白质发生加聚反应 ( × ) (4)由1,3-丁二烯合成顺丁橡胶发生加聚反应 ( √ )
-10基础梳理考点突破
(2)蛋白质的结构与性质。 ①蛋白质含有C、H、O、N、S等元素。 ②蛋白质是由氨基酸通过缩聚反应产生,蛋白质属于高分子化合物。 ③水解:在酸、碱或酶的作用下水解最终生成氨基酸。 ④盐析:向蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4、 Na2SO4等]溶液后,可以使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出,此过程为可逆过程,可用于分离和提纯蛋白质。
-24基础梳理考点突破
1.由单体推断高聚物 (1)由烯烃发生加聚反应生成高分子化合物。 ①单烯烃型单体加聚。 “断开双键,键分两端,添上括号,n写后面”
如 nC2H5—CH CH—C2H5

2017届江苏省高考化学一轮复习专题7《有机化学基础》31《有机推断与有机合成》(苏教版)Word版含解析

课时31 有机推断与有机合成1(2015·南通二模)罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。

罂粟碱的合成方法如下：(1) B分子中的官能团有和。

(填名称)(2) D→E的转化属于(填反应类型)反应。

(3) E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是。

(4) E的同分异构体有多种，写出一种符合下列要求的同分异构体X的结构简式：。

Ⅰ. 含氧官能团种类与D相同Ⅱ. 核磁共振氢谱图中有4个吸收峰Ⅲ. 属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种【答案】(1) 醚键溴原子(2) 取代(3)(4) 或【解析】(1) 由B的结构简式可看出，该物质中含有两种官能团，即溴原子(—Br)和醚键(—O—)。

(2) 由D、E的结构可看出，D分子中羧基上的羟基被Cl原子取代后得到E分子。

(3) 将G分子中C—N键断开后，在C原子上加上Cl原子后得到E，在N原子上加上H原子后得到F。

(4) 在D分子中含氧官能团有两种：羧基(—COOH)和醚键(—O—)，由Ⅱ可知，分子中含有4种H原子，由Ⅲ可知苯环上有两个取代基且处于对位，此时苯环上有2种H原子，羧基上有1种H原子，则剩余的H原子为同一种，据此可写出同分异构体的结构简式。

2(2013·江苏高考)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。

A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①R—Br R—MgBr②(R表示烃基，R'和R″表示烃基或氢)(1) 写出A的结构简式：。

(2) G是常用指示剂酚酞。

写出G中含氧官能团的名称：和。

(3) F和D互为同分异构体。

写出反应E→F的化学方程式：。

【答案】(1) (2) (酚)羟基酯基(3) +H2O【解析】(1) A的分子式为C6H6O，由G的结构可知A是苯酚。

(3) 根据流程图，B是环己醇，C是环己酮，再根据信息②，D是，F与D是同分异构体，则E发生消去反应。

高三化学高考备考一轮复习专题有机合成与推断课件

③低聚糖和多糖水解可引入醛基； ④含碳碳三键的物质与水加成
①醛基氧化； ②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解
①卤代：X2、铁屑（或FeX3） ②硝化反应：浓硝酸、浓硫酸、加热
③磺化反应：浓硫酸、加热 ④先卤代再水解 ⑤烃基氧化 ⑥先硝化再还原
（2）官能团的消除 ①通过加成反应消除不饱和键（双键、三键、苯环）； ②通过消去、氧化、酯化消除羟基； ③通过加成或氧化消除醛基； ④通过水解反应消除酯基、酰胺基、碳卤键。
（3）
（4）
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简
式：________________________________。
①分子中含有苯环，能与 FeCl3 溶液发生显色反应，不能发生银镜反应； ②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有 2 种不同化学环境的氢。
（5）写出以和为原料制备
1.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
（1）C 中含氧官能团名称为________________________（写两种）。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（2）E 生成丹参醇可以通过
反应和
反应实现（填反
应类型）。
（3）B 的结构简式为：_________________________________________________。答案（1）羟基、醚键、酮羰基（2）加成取代（或水解）
酸性高锰酸钾溶液褪色
遇氯化铁溶液显紫色生成银镜或砖红色沉淀
与钠反应产生H2 加入碳酸氢钠溶液产生CO2
可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等含有酚羟基
含有醛基或甲酸酯基可能含有羟基或羧基

《有机化学基础》课时作业7：1.2.3 有机化合物结构与性质的关系

第3课时有机化合物结构与性质的关系题组一官能团与有机化合物性质的关系1．下列说法正确的是()A．含有相同官能团的物质其化学性质全部相同B．含有的物质不是醛就是酮C．两种某物质具有相同的化学性质则一定含有相同的官能团D．含有的物质一定能与H2在一定条件下发生加成反应【考点】官能团与有机物性质的关系【题点】由官能团推断有机物性质答案 D解析A项，由于邻近基团的相互影响，含有相同的官能团的物质化学性质不一定完全相同；B项，含有的结构除醛、酮外还有羧酸、酯等；C项，具有相同的化学性质不一定具有相同的官能团，如烯烃、炔烃均能与H2、X2等加成，但官能团不同。

2．下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖的叙述中不正确的是()A．可以用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液退色C．只有②③④能发生取代反应D．一定条件下，⑤可以转化为③【考点】官能团与有机物性质的关系【题点】由官能团推断有机物性质答案 C解析新制Cu(OH)2悬浊液与乙醇、乙酸、葡萄糖(加热)混合后的现象分别为无现象、沉淀溶解、生成砖红色沉淀，A项正确；葡萄糖能发生取代反应(酯化反应)，C项错误；淀粉酿酒的过程为淀粉→葡萄糖→酒精，D项正确。

3．盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)，下列关于盆烯的说法中错误的是()A．盆烯是苯的一种同分异构体B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C．盆烯是乙烯的一种同系物D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应【考点】官能团与有机物性质的关系【题点】由官能团推断有机物性质答案 C4．(2018·济南检测)某有机物的结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是()A．分子中的碳原子肯定在同一平面上B．分子中含有两种含氧官能团C．可发生加成反应，但不能发生取代反应D．1mol该有机物最多可以与4molNaOH反应【考点】官能团与有机物性质的关系【题点】由官能团推断有机物性质答案 B解析结构中的六元环不是苯环，六个碳原子不在同一平面上，故A项错误；分子中含有羟基和羧基两种含氧官能团，故B项正确；分子中的碳碳双键可发生加成反应，羟基、羧基的酯化反应都属于取代反应，故C项错误；分子中只有羧基能与氢氧化钠反应，1mol该有机物最多可以与1molNaOH反应，故D项错误。

第九章有机化学基础第7讲有机合成与推断(基础课)-2025届高考化学一轮复习(人教版)配套课件

高考真题
课时作业
高考总复习·化学
(2)碳链减短的反应 ①烷烃的裂化反应； ②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应； ③利用题目信息所给反应，如：烯烃、炔烃的氧化反应，羧酸及其盐的脱羧反应……
课程标准
基础知识
高考真题
课时作业
高考总复习·化学
(3)常见由链成环的方法浓硫酸
①二元醇成环：如：HOCH2CH2OH――△→ ____________________；浓硫酸
②羟基酸酯化成环：如：HOCH2CH2CH2COOH △
______________________________________；
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③氨基酸成环：如：H2NCH2CH2COOH―→
______________________________；浓硫酸
④二元羧酸成环：如：HOOCCH2CH2COOH ――△→ ；
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第7讲有机合成与推断(基础课)
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1．根据合成路线图学会推断有机物的结构，判断反应条件及熟练书写化学方程式。
2．根据信息能设计有机化合物的合成路线。
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已知起始原料制备
参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为的合成路线。
CH3COOH―SO―C→l2 ________________________________________________________

高三化学第一轮复习有机物的性质、推断、鉴别与合成苏教版(高分秘籍)

高三化学第一轮复习：有机物的性质、推断、鉴别与合成苏教版【本讲教育信息】一. 教学内容：有机物的性质、推断、鉴别与合成二. 教学目标：掌握有机合成的关键：碳骨架构建和官能团的引入及转化；熟练应用有关反应类型的知识推测有机物的结构、性质，并能进行有机合成；掌握高分子化合物的结构、合成方法和单体的推断了解有机合成的意义及应用.三. 教学重点、难点：有机物结构与性质的推断、有机合成方法四. 教学过程：1. 各类烃的代表物的结构、特性烷烃烯烃炔烃苯及同系物代表物结构式H—C≡C—H碳碳键长 1.54 1.33 1.20 1.40（×10－10m）键角120°28′约120°180°120°分子形状正四面体平面型直线型平面六边形主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H 2O的加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX加成；易被氧化跟H2加成；Fe催化下的卤代；硝化、碘化反应高分子化合物的合成反应：高分子的合成反应有两类，即加聚反应和缩聚反应，其比较见表类别加聚反应缩聚反应反应物特征含不饱和键（如C＝C）含特征官能团（如—OH、—COOH等）产物特征高聚物与单体具有相同的组成高聚物和单体有不同的组成产物种类只产生高聚物高聚物和小分子反应种类单烯、双烯加聚酚醛、酯、肽键类2. 烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃R—X —X C2H5Br卤素原子直接与烃基结合1.与NaOH溶液共热发生取代反应2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇R—OH —OH C2H5OH 羟基直接与链烃基结合，—O—H及C—O均有极性1.跟活泼金属反应产生H22.跟氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应生成烯4.催化氧化为醛5.与羧酸及无机含氧酸反应生成酯酚—OH—OH直接与苯环1.弱酸性2.与浓溴水发生取上的碳相连代反应3.遇FeCl3呈紫色醛有极性和不饱和性1.与H2加成为醇2.被氧化剂氧化为酸（如Ag（NH3）2＋、Cu（OH）2、O2等）羧酸受羧基影响，O—H能电离出H＋1.具有酸的通性2.酯化反应酯分子中RCO—和—OR′之间的C—O键易断裂发生水解反应生成羧酸和醇［说明］一、有机物的推断突破口1. 根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水变成褐色的物质含有“C═C”或“C≡C”；能发生银镜反应的物质含有“－CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“－OH”或“－COOH”；能与碳酸钠溶液作用的物质含有“－COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。

高考化学一轮复习有机推断(2017年一模汇编)

高考化学一轮复习一模有机推断汇编（2017）1.（2017年东城区一模）高分子化合物PA66的合成路线如下：（1）A属于芳香化合物，其结构简式是。

（2）①的化学方程式是。

（3）C中所含官能团的名称是。

（4）②的反应条件是。

（5）④的化学方程式是。

（6）有多种同分异构体，符合下列条件的有种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：。

i．为链状化合物且无支链；ii．为反式结构；iii．能发生银镜反应。

（7）已知：RCH=CH2 RCH2CH2COOCH3有机物C可由2-丁烯经4步反应合成，请结合题中信息补充完整下列合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

CO/CH3OHCH3CH=CHC[ ] [ ] [ ]C[ ]①②③④2.（2017年西城区一模）聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。

某聚酰亚胺的合成路线如下（部分反应条件略去）。

（1）A所含官能团的名称是。

（2）①反应的化学方程式是。

（3）②反应的反应类型是________。

（4）I的分子式为C9H12O2N2，I的结构简式是________。

（5）K是D的同系物，核磁共振氢谱显示其有4组峰，③的化学方程式是。

（6）1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2，M的结构简式是________。

（7）P的结构简式是。

3.（2017年海淀区一模）具有抗菌作用的白头翁素衍生物H 的合成路线如下图所示：已知：（1）A 属于芳香烃，其名称是__________。

（2）B 的结构简式是__________。

（3）由C 生成D 的化学方程式是。

（4）由E 与I 2在一定条件下反应生成F 的化学方程式是；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F 互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是。

（5）试剂b 是___________。

（6）下列说法正确的是___________（选填字母序号）。

5.4 有机推断与有机合成-2017年全国高考化学考前复习大串讲含解析

知识总结：一、有机推断与有机合成的题型特点二、有机物的相互转化三．有机推断1．有机推断中的特征反应(1) 取代反应:饱和烃取代、卤代烃水解、醇分子间脱水、酯化反应、酯的水解等。

①当反应条件为光照且与X2(X为卤素)反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生取代反应；当反应条件为催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。

②能与钠反应放出H2的有机物必含有或.③能发生水解反应的有机物为酯类、卤代烃、蛋白质和多糖。

(2) 加成反应：不饱和烃及其衍生物与H2、X2、HX、H2O的加成，苯环加氢，醛基催化加氢等。

①能发生加成反应的有机物通常含有、、或苯环，其中和苯环只能与H2发生加成反应。

②能使溴水褪色的有机物通常含有、或，但是被溴水氧化。

（3）消去反应:能够发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。

(4）氧化反应①有机物的燃烧。

②弱氧化剂氧化:能发生银镜反应或能与新制反应的有机物必含有。

1mol完全反应时生成2molAg或1molCu2O。

③催化氧化：当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。

能发生连续氧化：A→B→C,则A应是具有—CH2OH结构的醇(伯醇)，B是醛，C是酸。

（5) 聚合反应①加聚反应：单体的结构特点是含有不饱和键,如、。

②缩聚反应：单体的结构特点是含有两个羟基(或氨基）和两个羧基、同时含有羟基(或氨基）和羧基、含有醛基(或羰基)和活泼氢（如酚中羟基的邻位氢、氨基氢和羟基氢等).(6）显色反应：遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基.2．由反应条件可推测的有机反应类型①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。

②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应.③当反应条件为浓硫酸并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。

④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应.⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。

有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿

专题有机化学合成与推断（2015-2017 高考真题汇编）已知：（1）A 的化学名称是 _________ 。

（3）E 的结构简式为 _________ 。

（2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_________ 、 ________ 。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H 的化学方程式为____________ 。

（5）芳香化合物X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X 的结构简式____________已知以下信息：①A 的核磁共振氢谱为单峰； B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

② D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D 可与 1 mol NaOH 或 2 mol Na 反应。

回答下列问题：（1）A 的结构简式为 _________ 。

（2）B 的化学名称为___________ 。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为___________ 。

（4）由E生成F的反应类型为______1．化合物H 是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物 A 制备H 的一种合成路线如下：6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线_______ （其他试剂任选）。

2．化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：回答下列问题：（5）G 的分子式为 __________ 。

（6）L 是D 的同分异构体，可与 FeCl 3溶液发生显色反应， 1 mol 的L 可与 2 mol 的 Na 2CO 3反应， L 共有 ____ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3∶2∶2∶1 的结构简式为 __________ 、 __________ 。

3．氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。

实验室由芳香烃 A 制备 G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的结构简式为 ___________ 。