分光分析记录表
分光光度法分析 偏硅酸 原始记录
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检测项目
偏硅酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
35.1硅钼黄光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/××-003
ME204E电子天平
××/××-004
主要仪器条件
波长：420 nm
标准使用液配制
[ρ(H2SiO3)=100μg/mL]
吸取50.0 mL偏硅酸标准储备溶液于500mL容量瓶中，用水定容。
标准使用液浓度
100μg/mL
（偏硅酸）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
偏硅酸含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距a：斜率b：
检出限
/
定量限
1mg/L
样品空白吸光度
/
计算公式
ρ(H2SiO3)=m/V
ρ(H2SiO3)-水样中偏硅酸的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L)；
m-从校准曲线上查得的比色管中偏硅酸的质量,单位为微克(μg)；
V-水样体积,单位为毫升(mL)。
样品编号
试样体积
(mL)
定容体积
()
稀释倍数
取样量
()
吸光度
(A)
质量
比色杯厚度：20 mm
样品处理情况
标准储备液配制
[ρ(H2SiO3)=1.00mg/mL]
称取0.1539g已在200 ℃干燥至恒重的高纯二氧化硅(SiO2)于铂坩埚中，加0.6g碳酸钠(Na2CO3)与之混匀，在上面再覆盖一层碳酸钠(1g~2g)，在960 ℃熔融30min，冷却后用水溶解。将溶液转入200mL容量瓶中，用水定容。
原子吸收分光光度计原始记录
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样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
土壤 分光光度法原始记录表
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
计算公式：
取样量V（mL）
含量m（μg）
吸光度A
A-A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
体积V1（mL）
体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质含量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表（续表）
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
样品编号Байду номын сангаас
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
试料体积V1（mL）
分取体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质质量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
检测标准/方法
仪器设备
电子天平 编号： 分光光度计 编号：
校
准
曲
线
系
列
标准溶液浓度： （ mg/ L） 波长（λ）： （ nm ） 比色皿（L）： （mm） 显色体积： （ mL ）
瓶 号
分光光度法分析 六价铬 原始记录
稀释倍数
取样量
吸光度
( A )
质量(μg)
计算结果
(mg/L)
报出结果(mg/L)
检测人：复核人：校核人：
比色杯厚度：30 mm
样品处理情况
根据GB/T 5750.6-2006对水样进行处理
标准贮备液配制
( 1000mg/L )
标准物质GBW(E)082820 B1904178有效期至2021年05月08日
标准使用液配制
（1.0μg/mL）
吸取标准储备液1.0mL于容量瓶中，用纯水定容至1000mL。
标准工作液
浓度
1.0μg/mL
（六价铬）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
六价铬含量(μg)
吸光度A
相关系数r：斜率a：截距b：
最低测质量浓度
0.004mg/L
最低检测质量
0.2μg(以Cr6+计)
样品空白吸光度
计算公式
ρ(Cr6+)=m/V
式中：ρ(Cr6+)—水样中六价铬的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）;
分光光度法分析六价铬原始记录
第页,共页
检测项目
六价铬
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5750.6-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
10.1二苯碳酰二肼分光光度法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/H×-003
ME204E电子天平
分光光度法分析原始记录
分光光度法分析原始记录实验目的：本实验通过分光光度法分析一种未知溶液中其中一种化合物的浓度，以及该化合物在不同波长下的吸光度。
实验步骤：1.首先，准备一系列稀释溶液，包括未知溶液的不同浓度和纯溶剂作为对照组。
2.使用试剂架和波长选择器装置将分光光度计调整到所需波长。
3.将样品溶液（包括对照组）均匀地放置在试剂皿中，并将试剂皿放在分光光度计的样品槽中。
4.打开分光光度计，选择所需波长，并将零点校准到纯溶剂。
5.依次测量每个样品的吸光度，记录在实验记录表中。
实验数据记录表：实验记录表1：未知溶液浓度与吸光度的关系浓度 (mol/L) ，吸光度-------------，--------0.001，0.2350.002，0.4150.003，0.5840.004，0.7210.005，0.838实验记录表2：未知溶液在不同波长下的吸光度波长 (nm) ，吸光度-----------，--------400，0.542420，0.612440，0.677460，0.728480，0.782500，0.819520，0.845540，0.867560，0.892580，0.915600，0.939数据处理：1.通过实验记录表1，可以绘制未知溶液浓度与吸光度的曲线图，以观察其趋势。
2.对于实验记录表2，可以选择其中一个波长，绘制未知溶液浓度与吸光度之间的关系曲线，以计算该化合物的浓度。
结果分析：1. 从实验记录表1的浓度与吸光度的关系曲线中，可以确定未知溶液的浓度为0.006 mol/L。
2. 从实验记录表2的波长与吸光度的关系曲线中，可以选择波长540 nm进行测定，计算出未知溶液中该化合物的浓度为0.008 mol/L。
结论：通过分光光度法分析，得到了未知溶液中其中一种化合物的浓度，为0.006 mol/L，并确定了该化合物在波长540 nm下的吸光度为0.867、根据浓度与吸光度的关系可以计算出该化合物的摩尔吸光系数，并进一步对其进行鉴定和定量分析。
分光光度计期间核查方法、记录表,用于实验室资质审核
分光光度计期间核查方案1.目的：保证检测设备量值的准确性、正确性，从而确保检测结果的稳定性、可靠性。
2.适用范围：适用于本实验室分光光度计在使用中或修理后的期间核查。
3.职责：检验室负责期间核查的组织实施；办公室负责协助期间核查工作的实施。
4.内容：4.1通用技术要求4.1.1开机前，要检查电源插座是否按规定“L”接火线，“N”接零线（接大地）；使用时应避免强光照射。
4.1.2铭牌标志清晰完整、内容翔实，各紧固件紧固良好、旋钮等开关不见工作正常、电缆线接插件能紧密配合，可调节部件无卡滞跳凸等现象。
4.2预热仪器按操作规程对设备通电预热20分钟后，使仪器处于正常运行状态。
4.3进行波长示值误差与重复性分别于313nm、412nm处以空气作空白，调整仪器透射比为100％，遮挡光后调整透射比为0％，如此数次之后即可置入标准物质），读取吸光度测量值，重复上述步骤在波长检定点附近单向逐点测出标准物质的透射比谷值或吸光度峰值（同时记录透射比值）。
连续测量3次，三次透射比谷值或吸光度峰值平均值与波长标准值之差即为波长示值误差，波长最大值与波长最小值之差即为波长重复性；三次透射比平均值与透射比标准值之差即为透射比示值误差，透射比最大值与透射比最小值之差即为透射比重复性；五.结果评定：以核查结果中最低级别注明仪器级别，同时参考当期检定合格证书指标，有一项指标不符合要求即判为不合格。
六.期间核查周期：期间核查周期为一年，时间安排在分光光度计年度检定周期中间进行（一般为5月份）。
七.期间核查结果处理：对以上检查结果，应填写“仪器设备期间核查记录”，于年底统一归档。
在期间核查过程中若发现仪器工作不正常或评定指标未能达到规定要求，应及时通知设备管理员，由设备管理员组织有关人员确定，并组织维修或送检，维修后的仪器经检定或核查达到技术性能要求后方能投入使用。
分光光度计期间核查记录设备名称规格型号环境温度核查内容1.检查波长准确性：1.1将波长调到412nm处，以空气做空白调整仪器透射比为100%，插入挡光板调整透射比为0%。
hzhk-j0133土壤有效硼分光光度法分析原始记录表
序 号
样 品 编 号
称量 m，g
样品吸 光度 A
Hale Waihona Puke A-A0测定 样品 含量 浓度 备注 m1（ug） W（mg/kg）
校准曲线编号： 绘制日期： 校准曲线检验（中等浓度标准吸光值-空白值） ： 原方程吸光度： 分析人： 复核人：
回归方程：a= 现测吸光度： 审核人:
惠州市宏科环境检测有限公司（hzhk-j0133）
土壤有效硼分光光度法分析原始记录表
样品名称： 方法依据: NY/T 1121.8-2006 测定波长：415nm 土壤水 分含量 f，% 分析项目:有效硼 仪器型号： 比色皿厚度：20mm 取样体积（ml） 定容至 V 吸样 体积 稀释至 吸样 体积 稀释至 收样日期： 仪器编号：HZHK-028 参比溶液：标准系列零浓度 分取 倍数 D 空白 吸光度 A0 分析日期： 检出限： 计算公式：W=
b=
相关系数： r= 相对偏差（%） ： 第 页共 页
最新分光光度法原始记录表
回归方程 回归方程
截距 a=
斜率 b=
相关系数 r= □浓度~吸光度
绘制时间： □体积~吸光度
□绝对量~吸光度 样品浓度（mg/L）=
计算公式：
m V1 V V2
m：根据校准曲线计算出的样品量（ug） ； V1：试样溜出液体积(ml)； V：
样品的体积(ml)； V2：试样比色体积(ml)
分析：
相对误差（%）
分析：
复核：
年
月
日
分光光度法测定原始记录表（Ⅰ）
测定波长（nm） ： 样品编号 取样量 （ ） 稀释倍数 比色皿厚度（cm） ： 定容体积 （ml） 吸光度（A） 减空白后吸 光度△ A 参比液： 测得量 （ ） 样品浓度 （ ）
回归方程 回归方式
截距 a=
斜率 b= □绝对量~吸光度
分光光度法原始记录表
样品名称 分析方法
测定波长（nm） ： 分析编号 标准使用液加入体积（ 标准使用液加入量（ 校 准 曲 线 标准系列溶液浓度（ 吸光度（A） 减空白后吸光度△ A 回归方程 回归方式 标液配制情况 平行样样品编号 精 密 度 检 查 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 样品浓度（ 均值（ ） ） 标准溶液名称： 截距 a= □绝对量~吸光度 标准溶液浓度（ 平行样样品编号 样品浓度（ 均值（ ） ） 斜率 b= □浓度~吸光度 ） ： 配置时间： 相关系数 r= □体积~吸光度 年 月 日 时 质控样样品编号 保证值（ 测定值（ ） ） ） ） ） 比色皿厚度（cm） ：
样品性状
分析项目 方法依据
参比液：
收样日期 仪器型号
分析日期 仪器编号
准确度检查 加标回收样品编号 标准溶液浓度（ 加标体积（ 加标量（ 加标样测定值（ 样品测定值（ 回收率（%） 是否合格 □是 □否 ） ） ） ） ）
紫外可见—分光光度计分析原始记录
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测地点：
检测依据：
室温：。C
湿度：%
显色温度：。C
仪器名称及仪器编号:紫外可见—分光光度计
允许误差：
液槽厚度：cm
测定波长: nm
参度
（mg/l）
回归方程：y= x
相关系数：r=
计算公式：ω=
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分光光度计分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度计原始记录
共
页 第 页
样品名称：
检测项目：检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
波长：nm
狭缝：nm
空气流量：L/min
7丹、严曰1/•测量时间：
乙炔流量：L/min
s
读数延时：s
室温：°C
湿度：%
测量模式：
灯位：
标 准 曲 线
质量浓 度
mg/L
回归方程：
允许误差范围：
吸光度
A
相关系数：
仪器名称：
计算公式：
P•/-DF
3=
m
样品编号
皿号
取样量
mg
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-A°
质量浓 渡
p/mg/L
含量
/mg/kg
平均值
பைடு நூலகம்mg/kg
误差
备注：
年 月 日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共
页 第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-Ao
质量浓渡
p/mg/L
含量
3/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
分光光度法校准曲线原始记录表
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：μg/ ml）
标液配制情况
标液名称
标液浓度（）
配制日期
年月日时
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法校准曲线原始记录表分析日期年月日时分析方法名称及编号测定波长nm比色皿厚度cm参比液仪器名称及型号仪器编号分析项目仪器溯源方式仪器溯源有效期显色时间min显色温度标准曲线分析编号空白标准溶液加入体积标准溶液加入量标准溶液浓度吸光度a减空白后吸光度a回归方程截距a斜率b相关系数r回归方式浓度吸光度定容体积
分光光度法校准曲线原始记录表
分析日期
年月日时
分析方法名称及编号
测定波长
（nm）
比色皿厚度
（cm）
参比液
仪器名称及型号
仪器编号
分析项目
仪器溯源方式
仪器溯源有效期
显色时间
（min）
显色温度
（℃）
标
准曲Βιβλιοθήκη 线分析编号空白
标准溶液加入体积（）
标准溶液加入量（）
标准溶液浓度（）
吸光度（A）
减空白后吸光度（A）
回归方程
049 原子吸收分光光度计期间核查记录表格
≤0.02
重复性RSD/%
技术要求/%
≤1.5
线性误差/%
技术要求%
≤10
期间核查结论： □ 合格 □ 不合格 □ 其他
备注：
技术要求/(nm)
±0.5
波长重复性核查
灯类型
铜
光谱带宽/(nm)
0.2
波长标准/(nm)
寻峰
波长示值 （nm）
能量 （％）
一次寻峰
二次寻峰
三次寻峰
核查结果（nm）
技术要求
≥ 0.3nm
基线稳定性
灯类型
铜
光谱带宽/(nm)
0.2
灯电流/(mA)
3
波长/(nm)
324.7
核查结果
技术要求/(Abs)
±0.006
火焰原子吸收法测铜的检出限、重复性、线性误差
仪器工作条件
光谱带宽(nm)
乙炔流量(mL /min)
进样量
灯电流(mA)
燃烧器高度(mm)
csi/(µg/mL)
吸光度A
平均吸光度
sA
回归出的浓度值（ci）
空白溶液（11次）
0.50
1.00（7次）
3.00
5.00
截距a
斜率b/（µg/mL)
检出限CL(k=3)/(µg/mL)
原子吸收分光光度计期间核查记录表共 页 第 页
仪器设备名称
规格型号
仪器设备编号
核查依据
核查人
核查日期
环境条件
温度： ℃ 湿度： % 大气压： kPa
波长示值误差核查
灯类型
汞
光谱带宽/(nm)
0.2
灯电流/(mA)
分光光法原始记录(Cr)
分光光度法（）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表项目名称样品种类 地表水 分析项目 L AS分析方法亚甲兰萃取法分析日期 2008年9月3 日 共 1页 第 1 页分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅰ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人。
分光光度法分析总磷原始记录
分光光度法分析总磷原始记录总磷是自然水体中重要的无机营养物质之一，它的存在会导致水体富营养化，引发水华，破坏水生态系统的平衡。
因此，准确测定水体中的总磷含量对于环境保护和水资源管理至关重要。
实验名称：水样中总磷含量的分光光度法测定实验目的：测定给定水样中总磷的含量实验仪器和试剂：-分光光度计-微量离心管- 10mm石英比色皿-水样-磷酸二氢钾标准溶液-去离子水实验步骤：1. 准备工作：将分光光度计预热至880nm，并调节光程至标准范围。
2. 标定分光光度计：使用磷酸二氢钾标准溶液进行光度计的标定。
将一定浓度的磷酸二氢钾标准溶液分别置于10mm石英比色皿中，将其放入分光光度计进行测定，记录吸光度和相应浓度的数据。
根据吸光度与浓度之间的线性关系确定标定曲线。
3.水样处理：取一定体积的水样（如10mL），以微量离心管进行处理。
将水样加入约1mL的磷酸二氢钾标准溶液，用去离子水稀释至容量，均匀摇匀得到待测样液。
4. 测定待测样液：将待测样液倒入10mm石英比色皿中，放入预热的分光光度计测定，记录吸光度值。
5.计算总磷浓度：根据标定曲线，将待测样液的吸光度值转换为相应的总磷浓度。
实验数据记录：标定曲线：浓度(μg/L)吸光度0050.1100.2150.3200.4待测样液的吸光度：0.25数据处理：根据标定曲线中吸光度与浓度之间的线性关系，计算待测样液中的总磷浓度。
总磷浓度(μg/L)=(0.25-0)/(0.4-0)*(20-0)=5实验结果：经过分光光度法测定，给定水样中总磷的含量为5μg/L。
实验结果分析：通过分光光度法可以准确测定水样中总磷的含量。
分光光度法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质分析和环境监测领域。
分光光度法可以快速测定总磷含量，为水资源管理和环境保护提供重要的数据支持。