武汉职业技术学院生物系药剂试卷2

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09生物制剂复习题答案

5、普通湿法制粒压片的工艺流程P175
答：黏合剂、润湿剂
主药粉碎过筛混合内加崩解剂制软材
辅料粉碎过筛
润湿剂、外加崩解剂
总混挥发性成分整粒干燥制湿粒
压片包衣
6、糖衣片包制的过程、各步目的、所用材料？P195
答：片芯包隔离层包粉衣层包糖衣层
包有色糖衣层打光
1隔离层目的：隔绝药物并防止糖浆水分渗入片芯同时增加硬度
13、乳剂的制备方法有（干胶法）、（湿胶法）、（新生皂法）（直接乳化法）。
14、栓剂的融变时限：脂肪基质（30）分钟（全部融化或软化变形），水溶性基质（60）分钟（全部溶解）。
15、乳剂的基本组成（油相）（水相）（乳化剂）。
16、片剂中崩解剂的加入方法（内加法）（外加法）（内外加法）。
三、简答题
1、浸出辅助剂的种类及加入目的是什么？P76
一、名词解释
1、药剂学P1：是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2、剂型P2（药物剂型）：药物经过加工制成的应用于临床的适宜形式。
3、表面活性剂P37：指具有很强的表面活性，较低浓度能量显著降低液体表面张力的物质。
4、单糖浆P56：指单纯蔗糖的饱和或近饱和水溶液。
苯甲酸2g（防腐剂）
香精适量（芳香剂）
蒸馏水加至1000ml（分散剂）
6、鱼肝油乳
【处方】鱼肝油500mg（主药）
阿拉伯胶125g（乳化剂）
西黄蓍胶7g（辅助乳化剂）
挥发杏仁油1ml（芳香剂）
糖精钠0.1g（甜味剂）
尼泊金酯类2ml（防腐剂）
蒸馏水加至1000ml（分散剂）
7、复方硼砂溶液
【处方】硼砂15g（主药）
吐温80 油酸钠 333.3g

生物制药07年1月自考试卷

2007年1月湖北省高等教育自学考试生物制药学试卷一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题目后面的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.淋巴细胞属于（）A.无核细胞B.贴壁细胞C.兼性贴壁细胞D.悬浮细胞2.Streptomyces fraiae 是（）A.灰色链霉菌B.天蓝色链霉菌C.弗氏链霉菌D.阿维链霉菌3.鼠源性单克隆抗体存在的缺陷是（）A.免疫原性弱，分子量小B. 免疫原性强，分子量大C.副作用大，穿透力强D.副作用小，穿透力弱4.萤光抗体属于（）A.融合抗体B.标记抗体C.CD单克隆抗体D.血清诊断抗体5.pET属于（）A.克隆载体B.穿梭载体C.表达载体D.分泌载体6.在植物细胞培养过程中，诱导子的最佳加入时间是（）A.延迟期B.加速生长期C.对数生长期D.稳定期7.白喉抗毒素的发现者是（）A.WinterB.BehringC.KohlerD.Summer8.与微生物细胞相比，利用动物细胞表达外源基因的缺点是（）A.不能生产含有糖链的物质B.表达的蛋白质立体结构有错误C.动物细胞培养更复杂D.不能表达原核细胞基因9.大多数工业酶来源于（）A.动物B.植物C.人细胞D.微生物10.免疫导向疗法在治疗肿瘤中仍面临的问题是（）A.抗体分子太大B.找不大合适的毒素C.特异性不强D.毒素与抗体结合困难11.以下基因工程药物中属于我国科学家首创的是（）A.白细胞介素B.а-1b型干扰素C.心钠素D.肿瘤坏死因子12.pUC18是哪国科学家构建的质粒载体（）A.英国B.美国C.中国D.日本13.鉴别细菌中某质粒存在，较为可靠的方法是（）A.蓝-白斑筛选B.抗生素筛选C.酶降解D.琼脂糖凝胶电泳14.目前植物来源的药物主要属于（）A.基因工程产物B.分解代谢产物C.次级代谢产物D.初级代谢产物15.发酵工程最常用的反应器是（）A.气升式反应器B.罐式反应器C.中空纤维式反应器D.透析式反应器16.近代生物技术标志性的药物是（）A.青霉素B.胰岛素C.磺胺药物D.链霉素17.在HAT培养基中起抑制碱基合成的成分是（）A.氨甲蝶呤B.黄嘌呤C.次黄嘌呤D.胸腺嘧啶18.相比在均相介质中的酶，固定化酶的一大优点是酶在使用中可以（）A.活性更高B.永久C.耐高温D.多次19.pBV220是哪国构建的表达载体（）A.美国B.中国C.英国D.日本20.白细胞介素属于下列哪一种生物大分子（）A.脂肪B.核酸C.多肽D.多糖二、多项选择题（本大题共6小题，每小题2分，共12分）在每题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填在题后的括号内，错选、多选、少选或未选均无分。

最新中职药物制剂技术题库：填空题(医药卫生类)药剂

四、填空题(797小题,每小题1分,共797分)938～943(6)、药剂学的分支学科有：____、____、____、_____、____、_____等。

944～945(2)、药品质量标准有：____、____。

946～948(3)、药物剂型分类方法有：____、_____、_____。

949～952(4)、药物制剂按发展程度不同可分为_____、_____、____、_____。

953～955(3)、药典由国家药品监督管理局组织的_____编写，并由____颁布施行，具有____的约束力。

956～960(5)、药典中收载____的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品_____、____、_____与_____的依据。

961～963(3)、处方按其性质可分为_____、_____及_____等几种类型。

964～968(5)、完整的医师处方内容可分为五部分：_____、_____、_____、_____、_____。

969～974(6)、在《中国药典》2000版规定的溶解度测定方法中，温度为______℃，每隔______min强力振摇______s，观察______min，在看不见溶质______或______时即视为完全溶解。

975～979(5)、影响溶解度的因素有______、______、______、______、______、______等。

980～983(4)、影响增溶量的因素有______、______、______、______等。

984～986(3)、溶解的一般规律是______，指溶质与溶剂______程度______的可以相溶。

987～989(3)、粉体的体积包括______、______、______。

990～994(5)、影响粉体流动性的决定性因素有______、______、______、______、______等。

995～998(4)、改善粉体流动性的方法有_________、_________、________和______等。

高职药剂题库

技能大赛题库(2012.3.8修改）一、A型题B1.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》经卫生部部务会议审议通过，自（）起施行。

A.2010年10月19日B.2011年3月1日C.2010年1月1日D.2011年1月1日E.2010年10月1日C2.审核和批准所有与质量有关的变更的是（）A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.企业法定代表人B3.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是（）A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.高层管理人员C4.确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。

A.企业负责人B.供应部门负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.企业法定代表人D5.质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。

A.1B.2C.3D.5E.8C6.生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验A.1B.2C.3D.5E.8A7.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。

A.1B.2C.3D.4E.5D8.洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。

A.1B.5C.8D.10E.15D9.不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。

A.1B.5C.8D.10E.15C10.质量控制实验室通常应当与（）分开。

A.仓储区B.中间站C.生产区D.辅助区E.隔离区E11.更衣室属于（）A.仓储区B.生产区C.质量控制区D.隔离区E.辅助区D12.下列不属于辅助区的是（）A.休息室B.更衣室C.盥洗室D.实验室E.维修间B13.纯化水可采用（）保存A.低温保存B.循环C.保温循环D. 高温保存E.常温保存C14.注射用水可采用（）A.低温保存B. 循环C.70℃以上保温循环D. 高温保存E.冷藏B15.药品上直接印字所用油墨应当符合（）标准要求A.医用B.食用C.药用D.进口辅料E.分析C16.物料供应商的确定及变更应当进行质量评估、并经( )批准后方可采购A.供应部门B.生产部门C.质量管理部门D.财务部门 D.仓储部门D17.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合（）的原则A.先进先出 B.近效期先出 C.后进先出 D.A和B E.B和CE18.以下不属于特殊管理物料和产品的是（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.毒副作用大的药品C19.下列人员要求至少具有三年从事药品生产和质量管理的实践经验的是（）A.质量管理负责人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量受权人E.高级管理人员A20.可追溯一批产品的生产历史以及与质量有关情况的是（）A.批生产记录B.批C.批包装记录D.批号E.批质检记录C21.每批产品或每批中部分产品的包装都应当有( )A.批生产记录B.批次C.批包装记录D.批号E.批质检记录E22.包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于( )状态A.待清洁B.清洁C.待用D.运行E.B与CE23.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业( )以上学历A.大专B.初中C.本科D.研究生E.中专或高中C24.除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )年。

(全新整理)10月生物药剂及药物动力学自考试卷及答案解析

浙江省2018年10月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)1.生物药剂学2.被动转运3.首过效应4.隔室模型5.相对生物利用度二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.药物的体内过程包括吸收、____________、____________、____________。

2.口服药物的必经通道是____________。

3.注射给药中，____________给药途径可使药物直接靶向作用部位，常用于肿瘤药物注射；____________给药途径可用于克服血-脑屏障。

4.吸收的药物向体内各组织分布是通过____________来进行的，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于____________，其次为____________。

5.药物在体内的分布不仅与____________密切相关，而且关系到药物在组织的蓄积和____________等安全性问题。

6.药物代谢酶分为____________、____________二大类。

7.第二相反应即____________。

8.药物经肾排泄包括____________、____________、____________三个过程。

9.单室模型中药物能很快在血液与各组织器官间达到____________，但并不意味着身体所有组织在任何时刻的____________都一样。

10.血管外给药的三个重要参数为____________、____________、____________。

11.设计临床给药方案的基本要求是保证血药浓度达到____________水平以上且不引起毒性反应。

12.生物利用度包括____________与_________。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)1在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

执业药师《生物药剂学》知识题

执业药师《生物药剂学》知识题执业药师《生物药剂学》知识题导语：生物药剂是60年代发展起来的一门新分支，它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。

那我们一起来看看相关内容试题吧。

一、最佳选择题1、关于注射部位的吸收，错误的表述是()。

A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程2、大多数药物转运方式是()。

A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运3、除下列哪项外，其余都存在吸收过程()。

A、皮下注射B、皮内注射C、肌肉注射D、静脉注射E、腹腔注射4、关于肠肝循环的叙述错误的是()。

A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环5、有关鼻黏膜给药的叙述错误的是()。

A、鼻腔给药方便易行B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药E、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收6、主动转运的特点不包括()。

A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供7、药物的消除过程包括()。

A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄8、下列关于主动转运描述错误的是()。

A、需要载体B、不消耗能量C、结构特异性D、逆浓度转运E、饱和性9、不影响胃肠道吸收的因素是()。

A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型10、影响药物在胃肠道吸收的生理因素()。

2021年武汉软件工程职业学院药剂学专业《药学综合知识与技能》期末考试试题及答案

2021年武汉软件工程职业学院药剂学专业《药学综合知识与技能》期末考试试题及答案您的姓名： [填空题] *_________________________________手机号： [填空题] *_________________________________1.增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 [单选题] *A.头孢哌酮B.拉氧头孢C.利巴韦林D.加替沙星(正确答案)E.尼美舒利答案解析：加替沙星对糖尿病患者可能增加患者出现低血糖或高血糖症状的隐患，并影响肾功能，故糖尿病患者禁用。

2.部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮唑侧链，可以竞争性结合γ谷氨酸羟化酶，抑制肠道正常菌群，由此导致的不良反应是 [单选题] *A.凝血功能障碍(正确答案)B.排异功能障碍C.造血功能障碍D.免疫功能障碍E.勃起功能障碍答案解析：长时间、大剂量应用头孢菌素类（头孢孟多、头孢唑林、头孢特仑匹酯、头孢泊肟匹酯、头孢曲松、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢布烯、头孢唑肟、头孢克肟）、碳青霉烯类（美罗培南、厄他培南、亚胺培南）、氧头孢烯类（拉氧头孢、氟氧头孢）、头霉素类（头孢米诺、头孢美唑）等抗生素均可引起牙龈出血、手术创面渗血等反应。

其缘于上述抗生素在分子中有一甲硫四氮唑结构，与谷氨酸分子结构相似。

在肝脏微粒体中，与维生素K竞争性结合谷氨酸-γ羟化酶，可抑制肠道正常菌群，减少维生素K合成，导致维生素K依赖性凝血因子合成障碍并减少（低凝血酶原血症）而致出血。

其发生凝血障碍与用量、疗程密切相关。

因此，应用头孢菌素类等抗生素时，须注意长期应用宜适当补充维生素K、B;与抗凝药合用可致大出血，合用时应监测凝血功能和出血。

3.与二、三级信息相比一级信息的特点是 [单选题] *A.内容更新(正确答案)B.对于查询的药物信息可以提供丰富的内容供读者参考C.内容广泛，使用方便D.对一个具体的问题提供的信息简明扼要E.阅读大量的一级文献要花费的时间较短答案解析：一级信息的特点。

现代生物制药技术试卷B(附标准答案)

2017—2018学年第二学期2015级专业《现代生物制药技术》期末考试试卷一、名词解释：（本大题共5小题，每小题3共15分）1. 生物反应：2. 发酵：3. 种子制备：4. 愈伤组织：5. 免疫原性：二、选择题：（本大题共50小题，每小题0.5分，共25分）（请将正确答案填写在下面表格内）1.壳聚糖是（）。

A.普通多糖 B ．酸性多糖 C ．氨基多糖 D ．络合多糖 2.（）是医药工业合成甾体激素的原料。

A.薯蓣皂苷元B.多糖 C ．黄酮 D ．蛋白质3.具有强致泻、止血、影响血小板细胞和肝细胞与脑细胞内游离钙浓度等多种活性的番泻苷A 与其类似物属于（）药物。

A.皂苷类 B.多糖 C ．二蒽酮 D ．蛋白质4. 软紫草根中分离的抗菌、抗炎、抗癌的活性成分紫草素与其衍生物属于（）药物。

A.皂苷类B.多糖类 C ．苯醌类 D ．蛋白质类部班级姓名学号考场 ----------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------5.当归根挥发油中分离当归内酯属于( )，具有抗肿瘤、调节免疫的功能。

A.萘醌类 B．萜类 C．香豆素类 D．植物甾醇类6. 海洋生物( )含有丰富的伊胡萝卜素。

A.虾蟹 B．海绵 C．珊瑚 D.盐藻7. 许多陆地植物含有皂苷，而目前在动物界中只发现海洋棘皮动物的海参和海星含有皂苷，皂苷是它们的毒性成分，均具有( )功能。

A.抗血栓 B．抗肿瘤 C．降血压 D.改善微循环8. 透明质酸可以从( )中获得。

A．鲸鱼 B．扇贝 C．海星 D．蓝藻9.人体必需的氨基酸有（）种。

A.8B.9C.10D.1210.从（）中分离出新的甾醇硫酸盐A和B，都具有体外抗猫白血病毒作用。

2021年武汉职业技术学院生物制药技术专业《微生物学》期末试卷B(有答案)

2021年武汉职业技术学院生物制药技术专业《微生物学》期末试卷B(有答案）一、填空题1、立克次氏体是一类______、______的原核生物，它与支原体的区别是______和______，与衣原体的区别是______、______和______。

专性寄生于植物韧皮部的立克次氏体，称作______。

2、测定效价的方法有很多，较常用且精确的方法称为______。

3、巴斯德效应是发生在很多微生物中的现象，当微生物从______转换到______下，糖代谢速率______，这是因为______比发酵作用更加有效地获得能量。

4、一般而言，微生物在含糖基质上生长，会产生______，而使______；微生物分解蛋白质或氨基酸会产生______，而使______。

5、真菌的孢子数量极大，给人类带来不利之处是______、______和______等；有利之处则是利于______、______、______、______和______等。

6、微生物包括的主要类群有______、______和______。

7、描述指数期的三个重要参数分别是：______、______和______。

8、沼气发酵的过程可分三个阶段，即______、______和______，其中第三阶段的主要菌种是______。

9、四种引起细菌基因重组的方式是______、______、______和______。

10、细菌性病原体会通过产生______、______和______等物质危害宿主；病毒会通过______、______和______等方式危害宿主；而真菌则会通过______、______、______和______等方式危害其宿主。

二、判断题11、LPS所含有的三种特殊糖分子都分布在核心多糖部位。

（）12、在EMB培养基中，伊红美蓝的作用是促进大肠杆菌的生长。

（）13、化能自养微生物的产能效率、生长速率和生长得率都很低。

（）14、在病毒分离时，经盲传3代仍无感染症状出现，便可认定没有病毒存在。

药品生产技术专业中职升学考试试题库及答案单项选择题

药品生产技术专业中职升学考试试题库及答案一、单项选择题1.人幼年时生长激素分泌过多会导致（B）A. 侏儒症B. 巨人症C. 呆小症D. 甲亢2.属于人体的正常体温的是（D）A. 34℃B. 39℃C. 40℃D. 37℃3.胰岛素的主要作用是(A)A. 降低血糖B. 升高血糖C. 促进骨骼发育D. 促进脂肪分解4.具有解毒功能，同时可以进行物质的合成和分解的器官是（A）A. 肝B. 胃C. 肾D. 肺5. 唾液中的消化酶有（A）A. 淀粉酶B. 蛋白酶C. 脂肪酶D. 核酸酶6.“万能供血者”的血型是（D ）A. A型B. B型C. AB型D.O型7.在一昼夜中，体温最低的时间是（C ）A. 午后1~5时B. 早晨7~9时C.清晨2~6时D.傍晚6~7时8.参与食物消化的器官是（A）A.胃B. 心C. 肾D. 肺9.参与呼吸的器官是（D）A.肝B. 脑C. 脾D. 肺10.胃内的环境为（A）A.酸性B. 碱性C. 中性D. 弱碱性11.对骨骼发育最重要的激素是（C ）A.胰岛素B. 肾上腺皮质激素C. 生长素D. 性激素12.对胃有刺激性的药物应（D）A.空腹服用B. 饭前服C. 定时服D. 饭后服13.使用头孢类药物最常见的不良反应是（C）A.毒性作用B. 反跳现象C. 过敏反应D.依赖性14.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为(A)A.药物B．毒物C．食物D．处方15.决定每天用药次数的主要因素是（D ）A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.半衰期16.能增强机体器官功能的药物作用为（B ）A 苏醒作用B 兴奋作用C 预防作用D 治疗作用17.人体血液中能够运输氧气的是（A）A.红细胞B.白细胞C.血小板D.干细胞18.缺乏下列何种维生素可导致“夜盲症”( A )A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素C19.与人体骨骼有关，缺乏容易得骨质疏松的维生素是( C )A.维生素AB.维生素B1C.维生素DD.维生素K20.缺乏下列何种维生素可导致眼干燥症( A )A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素C21.可用于止泻的药物是（D ）A. 扑热息痛B. 奥美拉唑C. 健胃消食片D. 泻立停22.以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( B)A.75%乙醇B.40%甲醛 D.2%碘酊 E.1%过氧化氢23.以下给药途径中药物进入血液最多的是（A ）A.静脉注射B.皮肤涂擦C.肌内注射D.口服24.缺乏下列何种维生素可导致“坏血病”( D )A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素C25.与人体骨骼有关，缺乏容易得骨质疏松的矿物质是( A )A.钙B.锌C.锰D.铝26.催眠药正确的服药时间是（B）A. 早晨服B. 睡前服C. 饭后服D. 饭前服27.机体排泄药物的主要途径是（A ）A. 尿液B. 汗液C. 唾液D. 乳汁28.具有解热作用的药物是（A）A.扑热痛息B. 氯雷他定C. 阿莫西林D. 斯达舒29.临床应用之前不需做皮试的药物是（D ）A. 青霉素B. 氨苄西林C. 阿莫西林D. 红霉素30.治疗酸中毒可选择（A）。

2021年湖北生物科技职业学院生物制药技术专业《微生物学》期末试卷A(有答案)

2021年湖北生物科技职业学院生物制药技术专业《微生物学》期末试卷A(有答案）一、填空题1、在革兰氏阳性细菌细胞壁的肽聚糖成分中，肽包括______和______ 两种，聚糖则包括______和______两种糖。

2、T4噬菌体由______、______和______三部分组成。

3、6分子葡萄糖经HMP途径进行直接氧化和一系列复杂反应后，最终产物为______个______分子，______个______分子和6个CO2。

4、生长因子主要包括______、______和______，它们对微生物所起的作用分别是______、______和______。

5、蕈菌从其______、______、______、______和______等方面来考察，证明它是典型的微生物，其大型子实体相当于其他真菌的______。

6、微生物是一切______生物的总称，其特点是______、______和______。

7、常用的防腐方法有______、______、______和______等。

8、沼气发酵的过程可分三个阶段，即______、______和______，其中第三阶段的主要菌种是______。

9、微生物转录水平的调控一般都是蛋白质或某些小分子物质对基因转录的阻遏或激活，而在翻译水平上也发现了类似的______作用。

10、病毒可诱导动物细胞产生干扰素，而干扰素又可刺激细胞合成______，它被入侵病毒激活后，可降解病毒的______，从而阻止了病毒______的转译和阻止有感染力病毒的合成。

二、判断题11、所有原核生物细胞内都没有核膜和各种被膜的细胞器。

（）12、促进扩散可实现营养物从外界环境中逆浓度梯度输入到细胞内。

（）13、在化能自养细菌中，呼吸链的递氢作用是不可逆的。

（）14、与其他微生物相似，同种病毒粒或噬菌体个体间，也存在生长期（即年龄）和形态上的差别。

（）15、真菌的孢囊孢子和子囊孢子都属于无性孢子。

中专药剂学期末试题(可编辑修改word版)

8．下列不属于“四查十对”内容的是（）A．查处方 B. 查药费C．查药品 D. 查用药合理性9．下列关于剂型的叙述错误的是（）A．剂型即为药物的应用形式B．将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C．药物剂型可以改变其作用速度D．同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同10．泡腾颗粒遇水能产生大量气泡，此气体是（）A．二氧化碳 B. 氢气 C. 氮气 D. 氧气11．一般应制成倍散的是（）A．液体药物B．毒性药物C．矿物药D．挥发性药物12．制备空胶囊的主要材料是( )A．甘油 B. 明胶 C. 淀粉 D. 蔗糖13．下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A．散剂>颗粒剂>胶囊剂B．胶囊剂>颗粒剂>散剂C．颗粒剂>胶囊剂>散剂D．散剂>胶囊剂>颗粒剂14．关于片剂的特点叙述错误的是（）A．质量稳定 B.分剂量准确 C.不便服用D.适宜用机械大量生产15．《中国药典》规定普通片剂的崩解时限是（）A．10min B．15min C．20min D．30min16. 糖衣片包衣工艺流程正确的是（）A. 素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B. 素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C. 素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D. 素片→包粉衣层→包糖衣层→包隔离层→打光17. 不是用作片剂稀释剂的是( )A. 乳糖B. 淀粉C. 甘露醇D. 硬脂酸镁18. 以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）A.可溶于水又可溶于油B.具有亲水基团和亲油基团C.可降低到溶液的表面张力D.阳离子型表面活性剂具有杀菌作用19. 具有杀菌作用的表面活性剂是（）A.肥皂类B. 阴离子型C.非离子型D.阳离子型20. 渗漉法的正确操作是（）A. 粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B. 粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉C. 粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉D. 粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉21. 下列属于均相分散体系的是A. 混悬剂B.溶胶剂C. 溶液剂D. 乳剂22. 复方碘口服溶液中，碘化钾的作用（）A. 增溶作用B.补钾作用C.助溶作用D. 防腐作用23. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）A. 增加药物的溶解度B. 增加药物稳定性C. 增加机制的吸水性D. 防腐与抑菌24. 乳膏剂的制法是（）A. 研磨法B. 熔合法C. 乳化法D. 聚合法25. 热压灭菌所用的蒸汽是（）A. 不饱和蒸汽B. 二氧化碳C. 过饱和蒸汽D.饱和蒸汽26. 注射用水应于制备后几小时内使用（）A. 4hB. 8hC. 12hD.24h27. 药用碳的吸附力最强时所需pH为（）A. 4-6B. 3-5C. 5-7D. 4-928 “轻握成团，轻压即散”是指片剂哪一个单元操作的标准（）A包衣B压片C粉末混合 D 制软材29. 影响药物制剂稳定性的处方因素（）A. 温度B. 空气C,pH D. 湿度30. 生物药剂学主要研究药物的（）A. 体内过程B.分布过程C.吸收过程D.代谢过程31. 下列关于药典说法正确的是（）A. 药典一部收载药材及饮片，植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂B. 药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C. 药典三部收载生物制品D. 现行药典是2005年版E 《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检查药品质量的技术法规32. 下列属于国家实行特殊管理的药品是（）A.精神药品B. 麻醉药品C. 医疗用毒性药品D. 抗生素33. 关于片剂包衣的目的，正确的是（）A.增加药物稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C. 提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物不良臭味34. 下列关于HLB值说法正确的是（）A. 每种表面活性剂都有一定的HLB值B. HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C. HLB值越大亲水性越强D. HLB值不同，其用途也不同35. 我国GMP把空气洁净度分为那几个等级（）A. 1000级B. 100级C. 1万级D.10万级E. 30万级3、简答题（共10分）36. 表面活性剂的增溶机制是什么？（5分）37. 湿法制粒压片工艺流程图（5分）四、计算题（共8分）某处方中有单甘油酯15g(HLB值为3.8)，聚山梨酯21（6g）(HLB值13.3)，问两者混合后的HLB值为多少？。

生物药学考试题及答案

生物药学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 生物药学主要研究的对象是什么？A. 化学药物B. 生物制品C. 中草药D. 放射性药物答案：B2. 以下哪个不是生物药学的分支学科？A. 生物技术药物B. 基因工程药物C. 纳米药物D. 有机化学答案：D3. 生物药物的作用机制通常涉及哪些方面？A. 细胞内信号传导B. 细胞外基质C. 细胞膜受体D. 以上都是答案：D4. 生物药物的制备过程中，哪个步骤是必不可少的？A. 细胞培养B. 药物提取C. 纯化D. 以上都是5. 下列哪项不是生物药物的特点？A. 高效性B. 特异性C. 稳定性D. 易降解性答案：C6. 生物药物的安全性评价中，哪个阶段是最关键的？A. 临床前研究B. 临床试验C. 药物审批D. 市场后监测答案：B7. 生物药物的储存条件通常要求是什么？A. 常温B. 冷藏C. 冷冻D. 以上都不是答案：B8. 以下哪种技术不属于生物药物的生产技术？A. 基因工程技术B. 细胞工程技术C. 纳米技术D. 化学合成技术答案：D9. 生物药物的给药途径通常有哪些？B. 注射C. 外用D. 以上都是答案：D10. 生物药物的临床应用中，以下哪项不是其常见的副作用？A. 过敏反应B. 免疫原性C. 肝肾毒性D. 胃肠道反应答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 生物药学的研究内容主要包括哪些？A. 生物药物的发现B. 生物药物的制备C. 生物药物的质量控制D. 生物药物的临床应用答案：ABCD2. 生物药物的制备过程中，以下哪些步骤是必要的？A. 基因克隆B. 表达系统的选择C. 产物的提取和纯化D. 药物的包装和储存答案：ABCD3. 生物药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 免疫原性评价D. 生殖毒性试验答案：ABCD4. 生物药物的临床试验通常分为几个阶段？A. I期B. II期C. III期D. IV期答案：ABCD5. 生物药物的给药途径中，以下哪些是常见的？A. 口服给药B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：BCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 生物药学是一门综合性学科，涉及生物学、药学、化学等多个领域。

2022年湖北生物科技职业学院生物制药技术专业《微生物学》期末试卷A(有答案)

2022年湖北生物科技职业学院生物制药技术专业《微生物学》期末试卷A(有答案）一、填空题1、微生物代谢类型的多样性表现在：① ______，② ______，③ ______，④ ______，⑤______，⑥ ______，⑦ ______。

2、除细胞膜外，很多细菌还具有内膜系统，包括______、______、______、______等。

3、Avery和他的合作者分别用降解DNA、RNA和蛋白质的酶作用于有毒的S型细胞抽提物，然后分别与______混合，结果发现，只有DNA被酶解而遭到破坏的抽提物无转化活性，说明DNA是转化所必须的转化因子。

4、利用加热和辐射的物理方法可以对______进行灭菌，______和______可用加热、辐射和过滤进行消毒和灭菌。

5、真核生物鞭毛杆的横切面为______型，其基体横切面则为______ 型，这类鞭毛的运动方式是______。

6、病毒只有一种或少数几种酶，在寄主细胞外不能独立地进行______ 和______只有在活______中才表现生命活性，因而是严格的______生物。

7、磷的生物地球化学循环包括3种基本过程：______、______、______。

8、细菌的菌落特征包括______、______、______、______、______、______、______、______。

9、在有氧条件下，EMP途径可与______循环途径相连接，于是一个葡萄糖分子可彻底氧化，生成______分子的______和______分子的______，最终可产生______个ATP分子。

10、病原菌主要通过______、______和______等的作用在宿主体内繁殖与扩散。

二、判断题11、微生态制剂是一类根据微生态理论制成的有益菌制剂，可以不含活菌。

（）12、大多数真菌需要高碳氮比的营养物，而动物致病细菌需要低碳氮比的营养物。

（）13、在化能自养细菌中，呼吸链除具有产能功能外，还具有产[H]的功能。

中职学校药物制剂试题卷期末试题

萧山市中等专业学校XX学年XX学期XX年级期末考试药物制剂试题卷姓名________________ 班级________________本试题卷共9大题，共X页。

满分100分，考试时间X分钟。

一、单项选择题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）1.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于（）A.混合粉碎B.开路粉碎C.低温粉碎D.湿法粉碎E.循环粉碎2.流能磨的粉碎原理是（）A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C.机械面的相互挤压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎3.下列关于粉碎与过筛的叙述，正确的是（）A.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C.工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D.粉碎度用n来表示，n=d 粉碎前/d 粉碎后4.60%司盘20（HLB=8.6）和40%吐温20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为（）A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.305.相比沸腾干燥，喷雾干燥的主要优势是（）A.干燥效率高B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物为颗粒状D.适用于连续化批量生产6.可在几秒至几十秒内完成药液浓缩、制粒、干燥的制粒方法是（）A.挤压过筛制粒法B.流化床制粒法C.喷雾制粒法D.高速搅拌制粒法7.除另有规定外，化学药品颗粒照干燥失重测定法测定，减失重量不得超过（）A.1.0%B.2.0%C.3.0%D.6.0%8.加压喷射气水法洗涤安瓿时，最后一次洗涤用水应是经精滤的（）A.原水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水9.下列关于注射用水的叙述，错误的是（）A.注射用水可用于安瓿的最后一次精洗B.注射用水可采用70℃以上保温循环，一般在12小时内用完C.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水是经过无菌处理的纯化水10.《中国药典》规定酸碱度检查所用的水，均指（）A.蒸馏水B.纯化水C.去离子水D.新沸并放冷至室温的水二、配伍题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）11.A.对乙酰氨基酚B.乙酰水杨酸C.生物碱类D.巴比妥类E．异烟肼1.水解后在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐（）2.在酸性条件下用溴酸钾滴定（）12.A.异烟肼B.乙酰水杨酸C.生物碱类D.巴比妥类E．水杨酸1.加热水解后，与三氯化铁试液的反应（）2.本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应（）13.A.Ms/MsB.NMRC.RIAD.BP1.英国药典（）2.质谱/质谱联用技术（）3.核磁共振技术（）4.放射免疫技术（）14.A.packed columnB.open tubular columnC.capillary columnD.fused silica open tubular column1.空心柱（）2.填充柱（）3.熔融石英开营柱（）4.开营柱（）15.A.CSCB.HPCEC.HPGCD.NIRS1.高效毛细管电泳（）2.高分辨气相色谱（）3.手性分离色谱（）4.近红外光谱（）16.A.容量分析法B.色谱法C.酶分析法D.微生物法E.生物检定法1.原料药的含量测定应首选（）2.制剂的含量测定应首选（）3.抗生素药物的含量测定应首选（）17.A.RSD＜2%B.RSD＜0.2%C.0.2－0.7%D.98－102%E.99.7－100.3%1.HPLC法所要求的精密度为（）RSD相对标准偏差 SD标准偏差 d偏差 T Xi2.UV法吸光度的范围（）IR GC NMR18.A.93－107%B.95－105%C.90－110%D.80－120%1.主药含量中（含1－3mg）的片剂，其含量限度一般订为标示量的（）2.主药含量较大的片剂，其含量限度一般订为标示量的（）19.A.RP－HPLCB.BPPD.GLPE.GMP1.反相高效液相色谱法（）2.良好药品生产规范（）三、多项选择题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）20.现版《中国药典》二部末附有下列索引（）A.中文索引B.英文索引C.拉丁文索引D.汉语拼音索引E.拼音加汉语索引21.药品质量标准指定内容包括（）A.名称B.性状C.鉴别D.杂质含量E.含量测定22.修约后为1.203的原始数据可能为（）A.1.20249B.1.20250C.1.20251D.1.20348E.1.2035023.有效数字为4位的数是（）A.10070B.1007C.0.01007D.0.010070E.10.07×10324.药物分析是研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，主要包括（）A.药物结构分析B.药物成品的化学检验C.药物生产过程的质量控制D.药物贮藏过程的质量考察E.药物营销过程的质量分析25.《中国药典》2015年版第二部收载的药品有（）A.抗生素B.化学药品C.生物制品D.生化药品E.中药成方制剂26.中国药典规定的“对照品”是指（）A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国家药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质C.按效价单位（或μg）计D.按干燥品（或无水物）进行计算后使用E.应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等27.建国以来，我国曾先后出版过的药典有（）A.1955年版B.1965年版C1975年版D.1985年版E.1995年版28.药品质量标准是（）A.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定B.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品监督管理部门应遵循的法定依据E.新药审批部门应遵循的法定依据29.下列哪些检查方法的平行试验结果的误差允许范围不得超过0.3% （）A.酸碱滴定法B.配位滴定法C.碘量法D.高效液相色谱法E.非水溶液滴定法四、是非选择题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）30.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。