单病种质量控制表单完整版
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请相关科室、部门安格按照执行。
1、单病种急性心梗质量控制表格* 报告医生:*第一诊断(主要诊断)第二诊断患者信息(次要诊断)*报告时间:年月日时分A ICD-10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B ICD-10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C ICD-10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D ICD-10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E ICD-10 121.9未特指的急性心肌梗死ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:* 住院号:* 出生日期:年月日姓名:诊疗时间过程质量* 费用 A 公费医疗 B基本医疗保险* 入院途径A门诊B急诊 C 院内临床科室支付方式 C C 商业保险 D自费E其他转科 D外院转入* 到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C 其他交通工具发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分* 入院日期:年月日时分确诊( STEMI/或新发 LBBB的时间):年月日时分确诊( NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI 开始时间:年月日时分未执行 PCIPCI 完成时间:年月日时分PCI 完成时间:年月日时分* 出院日期:年月日时分AMI-1:到达医 1.1即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行院后即刻使用 1.2阿司匹林禁忌阿司匹林 ( 有 A 阿司匹林过敏B到达医院时或到达医院后24 小时内活动性出血精品文档禁忌者应给予氯吡格雷 )AMI-2:实施左心室功能评价AMI-3:再灌注治疗(仅适用于 ST段抬高型心肌梗死)C 使用华法林或 Coumadin 作为预防用药 D 医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B 否2.2 CDFA 评价(首次)2.2.1 LVEF 测量值: % 2.2.2左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3左室室壁瘤 A 是 B否 2.2.4肺动脉高压 A是 B 否2.2.5肺动脉收缩压:mmHg2.2.6评价时间 A 入院 48 小时内 B入院 48 小时后 C未执行2.3危险评分方法 (STEMI)0-14分请选择(入院 48 小时内最高值!)A 2分:年龄 65~74 岁B 3分:年龄> 75 岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压< 100 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa)E2分:心率> 100 次/min F 2分:心功能 (Killip分级 ) Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重> 67kg H 1分:前壁心肌梗塞或 LBBBI1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法 (NSTEMI)0~ 7 分请选择(入院48 小时内最高值!)A 1分:年龄≥ 65 岁B 1分:≥ 3 个 CAD危险因素( CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近 7 天使用阿司匹林D 1分:近 24 小时内发生心绞痛≥ 2 次E 1分: CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分: ST段偏离基线≥ 0.5mmG 1分:先前冠脉狭窄≥ 50%总分值:请输入数字2.5 NSTEMI 危险分层--请选择-- A 低危险组 B 中危险组 C 高危险组AMI-3.1 :溶栓于到达医院30 分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类: 2 个或 2 个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥ 0.2 mV、肢体导联≥ 0.1 mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间 < 12 小时,年龄 < 75 岁。
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4.3.1 住院24小时内使用β-阻滞剂 A是 B否
4.3.2 β受体阻滞剂治疗的禁忌证为 请选择
A心率< 60次/分钟 B动脉收缩压< 100 mmHg
C中重度左心衰竭(≥ Killip Ⅲ级)
D二、三度房室传导阻滞或PR间期> 0.24秒
D可疑主动脉夹层。
E入院时严重且未控制的高血压(> 180/110 mmHg)或慢性严重高血压病史。
F目前正在使用治疗剂量的抗凝药(国际标准化比率2~3),已知有出血倾向。
G近期(2~4周)创伤史,包括头部外伤、创伤性心肺复苏或较长时间(>10 min)的心肺复苏。
H近期(< 3周)外科大手术。
I 近期(< 2周)在不能压迫部位的大血管穿刺。
Ⅲ类:虽有ST段抬高,但起病时间>24小时,缺血性胸痛已消失者或仅有ST段压低者不主张溶栓治疗。
3.1.2 有溶栓禁忌症1-13 (在确认有禁忌证后,可直接进入AMI-3.2) 请选择
A既往任何时间发生过出血性脑卒中,1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件。
B颅内肿瘤。
C近期(2~4周)活动性内脏出血(月经除外)。
4.4.3 住院后未使用 A是 B否
4.4.4 ACEI的禁忌证 请选择
A AMI急性期动脉收缩压< 90 mmHg
B 临床出现严重肾功能衰竭(血肌酐> 265 μmol/L)
C 有双侧肾动脉狭窄病史者 E对ACEI制剂过敏者 F妊娠、哺乳妇女等
4.5 他汀类药物
4.5.1 住院24小时内使用 A是 B否
6.2 或 氯吡格雷 出院以后,带药继续使用: A是 B否
单病种质量控制表单(简单的)
单病种质量控制临床表单一、急性心肌梗死适用对象:第一诊断为急性心肌梗死(ICD-10I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例;5.急性小灶心肌梗死ICD-10 I21.401;6.急性心内膜下心肌梗死ICD-10 I21.402;2.参与临床药物与器械试验的病例;7.非ST抬高性心肌梗死ICD-10 I21.403;3.18岁以下的病例;8.非冠心病心肌梗死ICD-10 I21.9014.同一疾病30日内重复入院;患者姓名:性别:年龄:病案号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日7-14天发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分二、心力衰竭适用对象:第一诊断为心力衰竭(ICD-10I50)除外病例:1、外院诊疗后转入本院的病例8、儿心力衰竭P29.09、与临床药物与器械试验的病例、手术和操作075.42008.8、源性的心力衰竭和各种疾病的终末情况3 ,000-007、异位妊娠或葡萄胎妊娠10 、心功能Ⅰ级的病例4 5、岁以下的病例日内重复入院30、疾病6I79.1、外科手术后或由于心脏假体的存在7 1患者姓名:性别:年龄:病案号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日7-14天发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分三、肺炎适用对象:第一诊断为肺炎(ICD-10J13-J15,J18)除外病例:1、院诊疗后转入本院5、呼吸机相关性肺炎V AP6、临床药物与器械试验2 、护理院相关性肺炎HCAP7、同一疾病3、肺炎反复门诊抗菌素治疗无效30日内重复入院8、肺Ca、矽肺不能除外4、医院获得性肺炎HAP患者姓名:性别:年龄:病案号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日7-14天发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分(一)符合住院治疗标准,实施病情严重程度评估。
评估情况记录入病历2四、脑梗死)I63适用对象:第一诊断为脑梗死(ICD-10 除外病例:6、同一疾病30日内重复入院1、由外院诊疗后转入本院的病例7、腔隙性脑梗死2、参与临床药物与器械试验的病例3五、髋、膝关节置换术)81.54ICD 9-CM-3适用对象:髋关节置换术(81.51-52)、膝关节置换术(ICD 9-CM-3 (三位码):第一诊断:ICD-10 髋关节病M16.0-16.91、陈旧性股骨颈骨折2、T93.1 S72.0-3股骨颈骨折3、膝关节病4、M17.0-17.9人工关节置换后T84.05、45。
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通知各部门、科室:接上级文件,应上级文件要求,我院特制订本质控表格。
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1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)A 10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B 10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C 10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D 10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E 10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)10(三位码):诊断名称:10(三位码):诊断名称:*住院号:* 出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(或新发的时间):年月日时分确诊(的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓开始时间:年月日时分未执行完成时间:年月日时分完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量1:到达医院后即刻使用阿司1.1 即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2 阿司匹林禁忌匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷) A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4 或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 评价(首次)2.2.1 测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否2.2.5 肺动脉收缩压:2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行2.3 危险评分方法()0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A 2分:年龄65~74岁B 3分:年龄>75岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压<100 (1 =0.133 )E 2分:心率>100次F 2分:心功能( 分级)Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重>67 H 1分:前壁心肌梗塞或I 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法()0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A 1分:年龄≥65 岁B 1分:≥3个危险因素(家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近7天使用阿司匹林D 1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E 1分:或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分:段偏离基线≥0.5G 1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5 危险分层--请选择-- A低危险组 B中危险组 C高危险组3:再灌注治疗(仅适用于段抬高型心肌梗死)3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联段抬高(胸导联≥0.2 、肢体导联≥0.1 ),或提示病史伴左束支传导阻滞(影响段分析),起病时间< 12小时,年龄< 75岁。
单病种质量控制临床表单(髋、膝关节置换术)
H/K-10:住院21天内出院。1、≤21天2、>21天
H/K-11:患者住院天数与住院费用。1、住院天数:天2、住院费用:元
科室质控监管评价:
质控员:
时间:
医院单病种质量控制临床表单
(髋、膝关节置换术)
适用对象:髋关节置换术(ICD 9-CM-381.51-52)、膝关节置换术(ICD 9-CM-381.54)
第一诊断:ICD-10(三位码):
1、M16.0-16.9髋关节病2、T93.1陈旧性股骨颈骨折
3、S72.0-3股骨颈骨折4、M17.0-17.9膝关节病
H/K-3:预防手术后深静脉血栓与肺栓塞形成。若未进行预防请说明原因:
1、有预防2、无预防
H/K-4:单侧手术输血量小于400ml,若>400ml请说明原因。
术中输血量:1、<400 ml 2、>400ml
H/K-5:术后康复治疗,未实施术后康复治疗请说明原因:1、已进行2、未进行
H/K-6:内科原有疾病治疗,未治疗内科原有疾病请说明原因:1、已治疗2、未治疗
H/K-7:手术后并发症治疗。
H/K-7.1:术后并发症情况:①深静脉栓塞②肺栓塞③感染④生理和代谢紊乱⑤其他
H/K-7.2:并发症治疗:①未出现②出现后及时发现并治疗③出现后治疗不及时
④出现后未及时发现⑤未治疗
H/K-8:为患者院宣教2、术前一日3、术后6h内4、术后6-12h 5、术后一周内6、术后一周后7、出院前
5、T84.0人工关节置换后
患者姓名:性别:年龄:住院号:经管医师:
住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日7-14天
发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分
9个单病种质量控制指标和表单
一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。
(二)实施左心室功能评价。
(三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。
1. 到院30分钟内实施溶栓治疗;2. 到院90分钟内实施PCI治疗;3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。
(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。
(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。
(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。
(七)血脂评价与管理。
(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。
(九)患者住院天数与住院费用(十)患者的服务满意度评价结果急性心肌梗死质量控制临床表单适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。
ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。
除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非ST抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。
单病种质量控制表单(完整版)
欢迎阅读1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生:*报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)AICD-10121.0前壁急性透壁性心肌梗死BICD-10121.1下壁急性透壁性心肌梗死CICD-10121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死DICD-10121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死EICD-10121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:*出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗B基本医疗保险CC商业保险D自费E其他*入院途径A门诊B急诊C院内临床科室转科D外院转入*到院交通工具A救护车B出租车或自家车C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI开始时间:年月日时分未执行PCIPCI完成时间:年月日时分PCI完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿A是B否2.2CDFA评价(首次)2.2.1LVEF测量值:%2.2.2左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3左室室壁瘤A是B否2.2.4肺动脉高压A是B否2.2.5肺动脉收缩压:mmHg2.2.6评价时间A入院48小时内B入院48小时后C未执行2.3危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A2分:年龄65~74岁B3分:年龄>75岁C1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D3分:入院时收缩压<100mmHg(1mmHg=0.133kPa)E2分:心率>100次/minF2分:心功能(Killip分级)Ⅱ~Ⅳ级G1分:体重>67kgH1分:前壁心肌梗塞或LBBBI1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A1分:年龄≥65岁B1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C1分:近7天使用阿司匹林D1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F1分:ST段偏离基线≥0.5mmG1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5NSTEMI危险分层--请选择--A低危险组B中危险组C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2mV、肢体导联≥0.1mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间<12小时,年龄<75岁。
单病种质量控制统计表精选全文
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5 腹股沟疝 老年性白内
6 障(单侧)
7 脑梗塞
8 脑出血
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单病种质量控制表单(完整版)
1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生:*报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)AICD-10121.0前壁急性透壁性心肌梗死BICD-10121.1下壁急性透壁性心肌梗死CICD-10121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死DICD-10121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死EICD-10121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:*出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗B基本医疗保险CC商业保险D自费E其他*入院途径A门诊B急诊C院内临床科室转科D外院转入*到院交通工具A救护车B出租车或自家车C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI开始时间:年月日时分未执行PCIPCI完成时间:年月日时分PCI完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿A是B否2.2CDFA评价(首次)2.2.1LVEF测量值:%2.2.2左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3左室室壁瘤A是B否2.2.4肺动脉高压A是B否2.2.5肺动脉收缩压:mmHg2.2.6评价时间A入院48小时内B入院48小时后C未执行2.3危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A2分:年龄65~74岁B3分:年龄>75岁C1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D3分:入院时收缩压<100mmHg(1mmHg=0.133kPa)E2分:心率>100次/minF2分:心功能(Killip分级)Ⅱ~Ⅳ级G1分:体重>67kgH1分:前壁心肌梗塞或LBBBI1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A1分:年龄≥65岁B1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C1分:近7天使用阿司匹林D1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F1分:ST段偏离基线≥0.5mmG1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5NSTEMI危险分层--请选择--A低危险组B中危险组C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2mV、肢体导联≥0.1mV),或提示AMI 病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间<12小时,年龄<75岁。
9个单病种质量控制指标及表单
一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。
(二)实施左心室功能评价。
(三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。
1. 到院30分钟内实施溶栓治疗;2. 到院90分钟内实施PCI治疗;3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。
(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。
(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。
(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。
(七)血脂评价与管理。
(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。
(九)患者住院天数与住院费用(十)患者的服务满意度评价结果急性心肌梗死质量控制临床表单适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。
ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。
除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非ST抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。
单病种质量控制统计表
确诊病种名称
围手术期预防感染
姓名
性别
出生年月
科别住Leabharlann 天数住院天数入院时间
出院时间
费用
住院总费用
治疗费
药费
手术费
耗材费
检验费
医学影像费
其他
诊疗结果
痊愈
好转
无效
有无并发症
死亡
死亡时间:
死亡原因:
制表人科室主任签字上报日期
附件3:
单病种质量控制汇总表(月报)
姓名
性别
年龄
住院号
出院诊断
是否符合
住院天数
医疗费用
预后
(治愈/好转/致残/死亡)
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
科主任:______日期:______
单病种质量控制指标:
(一)诊断质量指标:出入院诊断符合率、手术前后诊断符合率、临床与病理诊断符合率;
(二)治疗质量指标:治愈率、好转率、未愈率、并发症发生率、抗生素使用率、病死率;
(三)效率指标:平均住院日、术前平均住院日;
(四)经济指标:平均住院费用、手术费用、药品费用、耗材费用。
单病种质量控制临床表单(肺炎)
CAP-6.1:病情评估时间:①3天以内②3天③3天以上④未评估
CAP-6.2:处理:①继续原有治疗②调整抗菌药物
CAP-7:抗菌药物疗程(用药天数)。
1、≤3天2、≤7天3、≤2周4、>2周
CAP-8:为患者提供戒烟咨询与肺炎的健康教育。
1、提供戒烟咨询2、肺炎的健康教育
患者姓名:性别:年龄:病案号:
住院日期பைடு நூலகம்年月日出院日期:年月日标准住院日7-14天
发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分
CAP-1:符合住院治疗标准,实施病情严重程度评估,评估情况记录入病历。评估时间:
1、≤1h 2、≤2h 3、≤4h 4、≤8h 5、≤24h 6、>24h 7、未评估
CAP-2:氧合评估。评估情况记录入病历。评估时间:
医院单病种质量控制临床表单
(社区获得性肺炎)
适用对象:第一诊断为社区获得性肺炎(ICD-10J13-J15,J18)
除外病例:
1、院诊疗后转入本院2、临床药物与器械试验
3、肺炎反复门诊抗菌素治疗无效4、医院获得性肺炎HAP
5、呼吸机相关性肺炎VAP 6、护理院相关性肺炎HCAP
7、同一疾病30日内重复入院8、肺Ca、矽肺不能除外
1、≤1h 2、≤2h 3、≤4h 4、≤8h 5、≤24h 6、>24h 7、未评估
CAP-3:病原学诊断。
CAP-3.1:在首次抗菌药物治疗前,采集血、痰培养:①痰培养②血培养③痰培养+血培养
CAP-3.2:住院24小时以内,采集血、痰培养:①痰培养②血培养③痰培养+血培养
CAP-4:起始抗菌药物选择。
CAP-9:患者对服务满意度评价结果
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E医院管理系统(制度、流程) F其他 (>30分钟)
效果判定(溶栓治疗后720分) --请选择--
A胸痛明显减轻,ST段显着回落 B仍有明显胸痛,ST段抬高无显着回落
:PCI于到达医院90分钟内实施(有适应症,无禁忌症)
直接PCI的适应证 --请选择-- ⅠA ⅠB Ⅱa Ⅱb 其他
住院后未使用 A是 B否
阿斯匹林禁忌 请选择
1. 阿司匹林过敏 2. 到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血
3. 华法林或Coumadin 作为预防用药 4. 医师记有不给予阿司匹林的其他原因
或 用氯吡格雷
住院24小时之内使用氯吡格雷 A是 B否
住院24小时之后使用氯吡格雷 A是 B否
β-阻滞剂应用 (在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)
Ⅲ类:虽有ST段抬高,但起病时间>24小时,缺血性胸痛已消失者或仅有ST段压低者不主张溶栓治疗。
有溶栓禁忌症1-13 (在确认有禁忌证后,可直接进入) 请选择
A既往任何时间发生过出血性脑卒中,1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件。
B颅内肿瘤。
C近期(2~4周)活动性内脏出血(月经除外)。
D可疑主动脉夹层。
C使用华法林或Coumadin作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因
或使用氯吡格雷 首剂时间: 年 月 日 时 分
或使用其他抗血小板药 首剂时间: 年 月 日 时 分
AMI-2:实施左心室功能评价
X胸片(首次) 肺瘀血或肺水肿 A是 B否
CDFA评价(首次)
LVEF测量值:% 左室舒张末内径测量值:毫米
住院24小时内使用β-阻滞剂 A是 B否
β受体阻滞剂治疗的禁忌证为 请选择
A心率< 60次/分钟 B动脉收缩压< 100 mmHg
C中重度左心衰竭(≥ Killip Ⅲ级)
D二、三度房室传导阻滞或PR间期> 秒
E严重慢性阻塞性肺部疾病或哮喘
F末梢循环灌注不良 G其他
相对禁忌证为 请选择
A哮喘病史 B周围血管疾病 C胰岛素依赖性糖尿病 D其他
第二诊断
(次要诊断)
ICD-10(三位码):
诊断名称:
ICD-10(三位码):
诊断名称:
*住院号:
* 出生日期: 年 月 日
姓名:
*费用
支付方式
A公费医疗 B基本医疗保险
C C商业保险 D 自费 E其他
*入院途径
A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入
*到院交通工具
A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具
C 有双侧肾动脉狭窄病史者 E对ACEI制剂过敏者 F妊娠、哺乳妇女等
他汀类药物
住院24小时内使用 A是 B否
住院24小时之后使用: A是 B否
住院后未使用: A是 B否
AMI-5:住院期间继续使用阿司匹林、β阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(无禁忌症者)
阿司匹林(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 A是 B否
补救性PCI --请选择--
A 对溶栓治疗未再通的患者使用PTCA恢复前向血流即为补救性PTCA。其目的在于尽早开通梗死相关动脉,挽救缺血但仍戚的心肌,从而改善生存率和心功能。
B 建议对溶栓治疗后仍有明显胸痛,ST段抬高无显着回落,临床提示未再通者,应尽快进行急诊冠脉造影,若TMI血流0~2级,应立即行补救性PTCA,使梗死相关动脉再通。尤其对发病12小时内、广泛前壁心肌梗死、再次梗死及血流动力学不稳定的高危患者意义更大。 C 其他
PCI适应症判定医师 --请选择-- 医师 主治医师 副主任医师 主任医师
冠脉造影病变血管主要位置 --请选择-- LAD LCX RCA LM
主要血管狭窄程度 --请选择--<50% 50-75% 75-99% 完全闭塞
主施PCI医师 --请选择-- 医师 主治医师 副主任医师 主任医师
实施PCI情况 --请选择--
E 2分:心率>100次/min F 2分:心功能(Killip 分级)Ⅱ~Ⅳ级
G 1分:体重>67kg H 1分:前壁心肌梗塞或LBBB
I 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h
总分值:请输入数字
危险评分方法(NSTEMI)0~7分 请选择(入院48小时内最高值!)
A 1分:年龄≥65 岁
B 1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)
PCI 开始时间: 年 月 日 时 分 未执行PCI
PCI 完成时间: 年 月 日 时 分
PCI 完成时间: 年 月 日 时 分
*出院日期: 年 月 日 时 分
过程质量
AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)
即服首剂阿斯匹林: 年 月 日 时 分 未执行
阿司匹林禁忌
A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血
1、单病种急性心梗质量控制表格
*报告医生:*报告时间: 年 月日 时 分
患者信息
*第一诊断
(主要诊断)
A ICD-10 前壁急性透壁性心肌梗死
B ICD-10 下壁急性透壁性心肌梗死
C ICD-10 其他部位的急性透壁性心肌梗死
D ICD-10 未特指部位的急性透壁性心肌梗死
E ICD-10 未特指的急性心肌梗死
非药物洗脱冠脉支架置入
药物洗脱冠脉支架置入
其他
PCI主要靶血管 请选择
LMLM-LAD LM-LCXLM-中间支
LCXRCALAD中间支
术毕TIMI血流恢复程度 --请选择-- 0级 1级 2级 3级
PCI治疗延迟(>90分钟)主要原因 --请选择--
全身情况 技术、设备 经济 知情同意 医院管理系统(包含制度、流程) 其他
PCI与溶栓后并发症 请选择
脑出血 脑栓塞 消化道大出血 脑梗后出血/血肿 肌肉内大出血/血肿
股动脉穿刺血管大出血/血肿 股动脉穿刺后动静脉瘘 其他动脉大出血/血肿 动脉栓塞 深静脉血栓形成 急性肺动脉栓塞 其他并发症
心梗并发症治疗 请选择
升血压治疗 抗心律失常治疗 抗心力衰竭治疗 抗心源性休克治疗
ACEI/ARB应用 (在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)
住院24小时内使用ACEI/ARB A是 B否
住院24小时之后使用ACEI/ARB A是 B否
住院后未使用 A是 B否
ACEI的禁忌证 请选择
A AMI急性期动脉收缩压< 90 mmHg
B 临床出现严重肾功能衰竭(血肌酐> 265 μmol/L)
左室室壁瘤 A是 B否 肺动脉高压 A是 B否
肺动脉收缩压:mmHg
评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行
危险评分方法(STEMI)0-14分 请选择(入院48小时内最高值!)
A 2分:年龄65~74岁 B 3分:年龄>75岁
C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史
D 3分:入院时收缩压<100 mmHg (1 mmHg = kPa)
阿司匹林 出院以后,带药继续使用: A是 B否
或 氯吡格雷 出院以后,带药继续使用: A是 B否
β-阻滞剂 出院以后,带药继续使用: A是 B否
ACEI/ARB 出院以后,带药继续使用: A是I-7:为患者提供健康教育
健康辅导(戒烟、运动量、饮食、体重监测、症状再发或恶化的正确处理等)
B方案(1) β受体阻滞剂(β-blocker):所有心肌梗死后或急性缺血综合征患者需要长期用药,除一般的禁忌症外,对所有的其他需要控制心绞痛、心律或血压时应予使用;
B方案(2) 血压控制(Blood pressure control):目标<140/90mmHg,糖尿病患者降到130/85mmHg以下,伴有肾脏损害或有蛋白尿的患者(24h尿蛋白>1000mg)就控制到125/75mmHg;
Ⅱa类ST段抬高,年龄>75岁。对这类患者,无论是否溶栓治疗,AMI死亡的危险性均很大。
Ⅱb-1类:ST段抬高,发病时间12~24小时,溶栓治疗收益不大,但在有进行性缺血性胸痛和广泛ST段抬高并经过选择的患者,仍可考虑溶栓治疗。
Ⅱb-2类:高危心肌梗死,就诊时收缩压>180 mmHg和(或)舒张压>110 mmHg,这类患者颅内出血的危险性较大,应认真权衡溶栓治疗的益处与出血性卒中的危险性。对这些患者首先应镇痛、降低血压(如应用硝酸甘油静脉滴注、β受体阻滞剂等),将血压降至150/90 mmHg时再行溶栓治疗,但是否能降低颅内出血的危险尚未得到证实。对这类患者若有条件应考虑直接PTCA或支架置入术。
A是 B否
控制危险因素(高血压、糖尿病、高脂血症、肥胖及代谢综合症等控制)
A是 B否
坚持二级预防(病历出院记录中有实施“冠心病的二级预防”) 请选择
A方案(1) 阿司匹林(Aspilin):如无禁忌,开始并长期连续阿司匹林75-325mg/d,如有禁忌可使用氯吡格雷75mg/d;
A方案(2) 血管紧张素转换酶抵制剂(ACEI):所有心肌梗死后的长期治疗,早期用于高危病人(前壁心肌梗死、既往心肌梗死、心功能KilipⅡ级);
, 单支血管经皮腔内冠脉成形术,未使用溶栓
,, 单支血管经皮腔内冠脉成形术,使用溶栓
由冠状动脉内血栓溶解剂直接由冠状动脉注射、输注或导管插入
单支冠脉球囊血管成形术
, 2支冠脉球囊血管成形术(ICD-9-CM-3)2根
, 3支冠脉球囊血管成形术(ICD-9-CM-3)3根
, 4支冠脉球囊血管成形术(ICD-9-CM-3)4根或更多
或 氯吡格雷(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 A是 B否
β-阻滞剂(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 A是 B否