最新[高等教育]大型分析仪器应用技术原子吸收分光光度计兰晓继PPT课件
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原子吸收光谱法ppt课件
7
定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系，在一定的条件下，服从 朗伯－比耳定律：
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目，而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下：
9
原子吸收分光度计
10
原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考：光学系统（单色器）为什么在原子化器和检 测系统之间？
11
➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求； 1 能发射待测元素的共振线； 2 能发射锐线； 3 辐射光强度大，稳定性好。
12
注意：在高浓度时，标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A，待测元素浓度Cx，吸光度Ax； 容量瓶B，待测元素浓度为(Cx+Cs)，吸光 度为Ax+s，可求得被测试液元素的浓度为:
28
➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化（去除基体）、 原子化、净化( 去除残渣）四个阶段，待测元 素在高温下生成基态原子。
21
石墨炉原子化装置
优点：原子化程度高，试样用量少（1100μL），可测固体及粘稠试样，灵敏度 高，检测极限10-12 g/L。
缺点：精密度差，测定速度慢，操 作不够简便，装置复杂。
22
➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14
定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系，在一定的条件下，服从 朗伯－比耳定律：
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目，而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下：
9
原子吸收分光度计
10
原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考：光学系统（单色器）为什么在原子化器和检 测系统之间？
11
➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求； 1 能发射待测元素的共振线； 2 能发射锐线； 3 辐射光强度大，稳定性好。
12
注意：在高浓度时，标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A，待测元素浓度Cx，吸光度Ax； 容量瓶B，待测元素浓度为(Cx+Cs)，吸光 度为Ax+s，可求得被测试液元素的浓度为:
28
➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化（去除基体）、 原子化、净化( 去除残渣）四个阶段，待测元 素在高温下生成基态原子。
21
石墨炉原子化装置
优点：原子化程度高，试样用量少（1100μL），可测固体及粘稠试样，灵敏度 高，检测极限10-12 g/L。
缺点：精密度差，测定速度慢，操 作不够简便，装置复杂。
22
➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14
原子吸收光谱法—原子吸收分光光度计(仪器分析课件)
• 电源：10~25V，500A。用于产生高温。 • 保护系统： 保护气（Ar）分成两路
• 管外气——防止空气进入，保护石墨管不 被氧化、烧蚀。
• 管内气——流经石墨管两端及加样口，可排出空气 并驱 除加热初始阶段样品产生的蒸汽
• 冷却水——金属炉体周围通水，以保护炉体。 • 石墨管：多采用石墨炉平台技术。
检测系统
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二 原子吸收分光光度计-2
·原子化器的组成及功能 ——火焰原子化器
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
相关标题文字
原子吸收分光光度法分析流程
原子吸收分光光度计组成
光源
Байду номын сангаас
原子化系统 分光系统 检测系统
• 化学计量焰：
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二原子吸收分光光度计-3
·原子化器组成及功能 ——非火焰法
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
相关标题文字
原子吸收分光光度法分析流程
原子吸收分光光度计组成
光源
原子化系统 分光系统 检测系统
可以削除光源不稳定 产生的测量误差
一、原子吸收分光光度计结构
（一）光 源
1. 作用：发射被测元素的特征光谱。 2. 种类：空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯。
1)结构
阳极：钨或镍棒 阴极：待测元素金属 内充低压惰性气体
3)特点：只有一个操作参数(灯电流)
空心阴极灯（HCL）示意图
• 管外气——防止空气进入，保护石墨管不 被氧化、烧蚀。
• 管内气——流经石墨管两端及加样口，可排出空气 并驱 除加热初始阶段样品产生的蒸汽
• 冷却水——金属炉体周围通水，以保护炉体。 • 石墨管：多采用石墨炉平台技术。
检测系统
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二 原子吸收分光光度计-2
·原子化器的组成及功能 ——火焰原子化器
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
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原子吸收分光光度法分析流程
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光源
Байду номын сангаас
原子化系统 分光系统 检测系统
• 化学计量焰：
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
项目二原子吸收光计
02
项目二原子吸收分光光度计-3
·原子化器组成及功能 ——非火焰法
目标
01 掌握原子吸收分光光度计原子化系统
02
掌握有火焰和无火焰的区别
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原子吸收分光光度法分析流程
原子吸收分光光度计组成
光源
原子化系统 分光系统 检测系统
可以削除光源不稳定 产生的测量误差
一、原子吸收分光光度计结构
（一）光 源
1. 作用：发射被测元素的特征光谱。 2. 种类：空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯。
1)结构
阳极：钨或镍棒 阴极：待测元素金属 内充低压惰性气体
3)特点：只有一个操作参数(灯电流)
空心阴极灯（HCL）示意图
原子吸收分光光度计详解ppt课件
（2） 燃烧器
试样雾化后进入预混合室（雾化室），与燃气（如乙炔、丙 烷、氢等）在室内充分混合，其中较大的雾滴凝结在壁上， 经预混合室下面的废液管排出，而最细的雾滴则进入火焰中 主要优点：产生的原子蒸汽多，吸样和气流的稍许变动影响 小，火焰稳定性好，背景噪声低且比 较安全，但试样利用率只有10％ 一般采用吸收光程较长的长缝型喷灯， 易于对光，避免光源光束没有全部通 过火焰而引起工作曲线弯曲的现象， 降低了火焰噪声，提高了一些元素的 灵敏度
原子吸收中的原子发射现象
在原子化过程中，原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不 稳定状态，将再跃迁至基态，故既存在原子吸收，也有原 子发射。但返回释放出的能量可能有多种形式，产生的辐 射也不在一个方向上，对测量仍将产生一定干扰。 消除干扰的措施： 1）光源后面加一个机械斩光器，使经吸收后的光源辐射在 检测系统中为交流信号，检测系统中采用交流放大器，将 其与火焰中原子发射时发出的直流信号的分开。 2）对光源的电源进行调制，将发射的光调制成一定频率； 检测器只接受该频率的光信号；原子化过程发射的非调频 干扰信号不被检测。
缺点：取样量少而导致进样量对实验结果影响较大，精密度 差，测定速度慢，操作不够简便，装置复杂。
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
（5）其他原子化方法
a. 低温原子化方法 主要是氢化物原子化方法，原子化温度700~900 ゜C ； 主要应用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素 原理： 在酸性介质中，与强还原剂硼氢化钠反应生成气
3)空心阴极灯电流
在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较
低的电流。
4)火焰:依据不同试样元素选择不同火焰类型。
试样雾化后进入预混合室（雾化室），与燃气（如乙炔、丙 烷、氢等）在室内充分混合，其中较大的雾滴凝结在壁上， 经预混合室下面的废液管排出，而最细的雾滴则进入火焰中 主要优点：产生的原子蒸汽多，吸样和气流的稍许变动影响 小，火焰稳定性好，背景噪声低且比 较安全，但试样利用率只有10％ 一般采用吸收光程较长的长缝型喷灯， 易于对光，避免光源光束没有全部通 过火焰而引起工作曲线弯曲的现象， 降低了火焰噪声，提高了一些元素的 灵敏度
原子吸收中的原子发射现象
在原子化过程中，原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不 稳定状态，将再跃迁至基态，故既存在原子吸收，也有原 子发射。但返回释放出的能量可能有多种形式，产生的辐 射也不在一个方向上，对测量仍将产生一定干扰。 消除干扰的措施： 1）光源后面加一个机械斩光器，使经吸收后的光源辐射在 检测系统中为交流信号，检测系统中采用交流放大器，将 其与火焰中原子发射时发出的直流信号的分开。 2）对光源的电源进行调制，将发射的光调制成一定频率； 检测器只接受该频率的光信号；原子化过程发射的非调频 干扰信号不被检测。
缺点：取样量少而导致进样量对实验结果影响较大，精密度 差，测定速度慢，操作不够简便，装置复杂。
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
（5）其他原子化方法
a. 低温原子化方法 主要是氢化物原子化方法，原子化温度700~900 ゜C ； 主要应用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素 原理： 在酸性介质中，与强还原剂硼氢化钠反应生成气
3)空心阴极灯电流
在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较
低的电流。
4)火焰:依据不同试样元素选择不同火焰类型。
原子吸收分光光度计操作1PPT课件
雾化室：使试液进一步雾化并与燃料 气体均匀混合。又称为混合室。
燃烧器：火焰使试样受热蒸发而原子 化。
（2）无火焰原子化装置：电热高温石墨 炉原子化器。提高了原子化效率。
（3）氢化物原子化装置：丁字形的石英 管。氢化物法可测定的元素有：砷、 锑、铋、锗、锡、铅、硒和碲。
3.分光系统
将使空心阴极灯发出的待测 元素的共振线与邻近的谱线分开， 并正确通过燃烧器上方的被测试 样的原子蒸气，再射到单色器的 狭缝上。
原子吸收分光光度法
一、原子吸收分光光度法
原理及仪器构造
（一）原理
原子吸收分光光度法是基于从光 源辐射出待测元素的特征谱线，通过 样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的 基态原子所吸收，由辐射谱线强度减 弱的程度，可以求出样品中待测元素 的含量。
（二）仪器主要构件
光源系统－提供待测元素的特征辐射光谱 原子化器－产生待测样品的原子蒸气 分光系统－分出待测元素的共振线 检测系统－将光信号转换成电信号进而读
（四）测量参数设置
－－至此全部设置完毕
（五）测量
1 ．打开空气压缩机，先开风机，再开工作开 关。旋动调压阀使空气出口压力约为 0.25Mpa；
2 ．打开乙炔钢瓶，调压力为0.05Mpa。检查气 路及水封状态。确认无误后进行下步。
3 ．点火：选择主菜单应用/点火或单击工具按
钮“ ”。
选择主菜单应用/点火或单击工具按钮“ ”。
空心阴极灯
四处溅出，溅射出来的金属原子又与气体原 子碰撞而激发出元素的辐射线。
2.原子化器
作用：将样品中待测元素转化为吸收特征 辐射线的基态原子。分类：火焰原子化与 非火焰原子化。
（1）火焰原子化器:利用火焰的热能使试样 原子化。 包括: 雾化器、雾化室和燃烧器。
燃烧器：火焰使试样受热蒸发而原子 化。
（2）无火焰原子化装置：电热高温石墨 炉原子化器。提高了原子化效率。
（3）氢化物原子化装置：丁字形的石英 管。氢化物法可测定的元素有：砷、 锑、铋、锗、锡、铅、硒和碲。
3.分光系统
将使空心阴极灯发出的待测 元素的共振线与邻近的谱线分开， 并正确通过燃烧器上方的被测试 样的原子蒸气，再射到单色器的 狭缝上。
原子吸收分光光度法
一、原子吸收分光光度法
原理及仪器构造
（一）原理
原子吸收分光光度法是基于从光 源辐射出待测元素的特征谱线，通过 样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的 基态原子所吸收，由辐射谱线强度减 弱的程度，可以求出样品中待测元素 的含量。
（二）仪器主要构件
光源系统－提供待测元素的特征辐射光谱 原子化器－产生待测样品的原子蒸气 分光系统－分出待测元素的共振线 检测系统－将光信号转换成电信号进而读
（四）测量参数设置
－－至此全部设置完毕
（五）测量
1 ．打开空气压缩机，先开风机，再开工作开 关。旋动调压阀使空气出口压力约为 0.25Mpa；
2 ．打开乙炔钢瓶，调压力为0.05Mpa。检查气 路及水封状态。确认无误后进行下步。
3 ．点火：选择主菜单应用/点火或单击工具按
钮“ ”。
选择主菜单应用/点火或单击工具按钮“ ”。
空心阴极灯
四处溅出，溅射出来的金属原子又与气体原 子碰撞而激发出元素的辐射线。
2.原子化器
作用：将样品中待测元素转化为吸收特征 辐射线的基态原子。分类：火焰原子化与 非火焰原子化。
（1）火焰原子化器:利用火焰的热能使试样 原子化。 包括: 雾化器、雾化室和燃烧器。
原子吸收光谱法—原子吸收分光光度法应用(仪器分析课件)
布是不同的。所以测定时，应调节其高度使光束从 原子浓度最大处通过。
• 5．狭缝宽度：由于原子吸收光谱法谱线的重叠较少 ，一般可用较宽的狭缝，以增强光的强度。但当存在 谱线干扰和背景吸收较大时，则宜选用较小的狭缝宽 度。
• 测定各溶液的吸光度，并以吸光度对加入的待测元素
的浓度（增量）作图，得如下曲线：
•
将直线延长至与横坐标相交，交点与原点之间的
距离所代表的浓度值就是试液中待测元素的浓度。
• 注意事项：须线性良好；至少四个点；只消除基 体效应，不消除分子和背景吸收；斜率小时误差大。
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
(一）准曲线法
再在相同条件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可 求得待测元素的浓度或含量。
• 1．配制标准溶液时，应尽量选用与试样 组成接近的标准样品，并用相同的方法处 理。如用纯待测元素溶液作标准溶液时， 为提高测定的准确度。可放入定量的基体 元素。
2．应尽量使得测定范围在T=30～90%之间 （即A=0.05～0.5），此时的测量误差较小
测元素浓度为Cx+Co(Co为加入的标准样品的浓度)，
吸光度为A，则：
•
Ax=KCxA=K(Cx+Co)
•两式相比得：
•
Cx=Co×Ax/(A－Ax以上的体积相同的试
液，从第二份开始，分别按比例加入不同量 的待测元素，将这些溶液全部稀释到相同体 积，此时，各溶液中待测元素的浓度分别为 ：Cx，Cx+Co，Cx+2Co，Cx+3Co等。
• 3．原子化条件： • 火焰法主要是选择适当的火焰。对于分析线在200nm 以下的元素，不宜选用乙炔火焰。对于易电离的元素，宜 选用低温火焰。而对于易生成难离解化合物的元素，则宜 选用高温火焰。
• 5．狭缝宽度：由于原子吸收光谱法谱线的重叠较少 ，一般可用较宽的狭缝，以增强光的强度。但当存在 谱线干扰和背景吸收较大时，则宜选用较小的狭缝宽 度。
• 测定各溶液的吸光度，并以吸光度对加入的待测元素
的浓度（增量）作图，得如下曲线：
•
将直线延长至与横坐标相交，交点与原点之间的
距离所代表的浓度值就是试液中待测元素的浓度。
• 注意事项：须线性良好；至少四个点；只消除基 体效应，不消除分子和背景吸收；斜率小时误差大。
仪器分析
模块五 原子吸收分光谱法
(一）准曲线法
再在相同条件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可 求得待测元素的浓度或含量。
• 1．配制标准溶液时，应尽量选用与试样 组成接近的标准样品，并用相同的方法处 理。如用纯待测元素溶液作标准溶液时， 为提高测定的准确度。可放入定量的基体 元素。
2．应尽量使得测定范围在T=30～90%之间 （即A=0.05～0.5），此时的测量误差较小
测元素浓度为Cx+Co(Co为加入的标准样品的浓度)，
吸光度为A，则：
•
Ax=KCxA=K(Cx+Co)
•两式相比得：
•
Cx=Co×Ax/(A－Ax以上的体积相同的试
液，从第二份开始，分别按比例加入不同量 的待测元素，将这些溶液全部稀释到相同体 积，此时，各溶液中待测元素的浓度分别为 ：Cx，Cx+Co，Cx+2Co，Cx+3Co等。
• 3．原子化条件： • 火焰法主要是选择适当的火焰。对于分析线在200nm 以下的元素，不宜选用乙炔火焰。对于易电离的元素，宜 选用低温火焰。而对于易生成难离解化合物的元素，则宜 选用高温火焰。
原子吸收分光光度法ppt
原子吸收分光光度计的安装与调试
安装
按照说明书和实验室要求，正确安装原子吸收分光光度计，确保仪器稳定、 安全。
调试
在安装完成后，对仪器进行调试，确保仪器各项功能正常，测量结果准确可 靠。
原子吸收分光光度计的维护与保养
日常维护
定期检查仪器的工作状态，如光源是否稳定、光 学系统是否清洁等。
定期保养
按照厂家推荐的保养计划，对仪器进行定期保养 ，如清洗光学系统、更换消耗铅、汞、砷等。
详细描述
首先，采集一定量的食品样品，经过化学处理后，加入特定的原子吸收剂， 通过测定吸光度，可以计算出食品中重金属离子的浓度。该方法具有准确度 高、灵敏度高等优点，能够满足食品安全检测的需求。
案例四：大气中污染物的测定
总结词
原子吸收分光光度法可用于大气中污染物的测定，如二氧化硫、氮氧化物等。
原子吸收分光光度法
xx年xx月xx日
目录
• 原子吸收分光光度法简介 • 原子吸收分光光度法实验技术 • 原子吸收分光光度法仪器设备 • 原子吸收分光光度法样品处理 • 原子吸收分光光度法应用案例
01
原子吸收分光光度法简介
原子吸收分光光度法的基本原理
1 2
原子能级
原子吸收分光光度法的基础是原子能级，原子 能级是原子能吸收特定波长光子的能量，从低 能级跃迁到高能级的过程。
案例二：土壤中重金属离子的测定
总结词
原子吸收分光光度法可用于土壤中重金属离子的测定，如镉 、铬、汞等。
详细描述
首先，采集一定量的土壤样品，经过化学处理后，加入特定 的原子吸收剂，通过测定吸光度，可以计算出土壤中重金属 离子的浓度。该方法操作简便，能够满足土壤质量检测的需 求。
案例三：食品中重金属离子的测定
大型分析仪器应用技术-原子吸收分光光度计兰晓继
光分析基础
fundamental of optical analysis
一、光分析及其特点
optical analysis and its feature
二、电磁辐射的基本性质
properties of electromagnetic radiation
三、光分析法的分类
classification of optical analysis
4.分子荧光分析法
某些物质被紫外光照射激发后，在回到基态的过程中发 射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量 分析的方法。
5. 分子磷光分析法
处于第一最低单重激发态分子以无辐射弛豫方式进入第 一三重激发态，再跃迁返回基态发出磷光。测定磷光强度进 行定量分析的方法。
6. X射线荧光分析法
A lg I0 I
I0
e 0
I0 d
;
I
e 0
I d
将 It=I0e-Kvb 代入上式：
则：
A
lg
e 0
I0 d
I e d e
-K L
0
0
I
I e d e
-K L
0
0
采用锐线光源进行测量，则
Δνe<Δνa ，由图可见，在辐射线宽度 范 围 内 ， Kν 可 近 似 认 为 不 变 ， 并 近 似等于峰值时的吸收系数K0
fundamental of optical analysis
第二节 原子光谱与分子光谱
atom spectrum and molecular spectrum
第三节 光谱法仪器与光学器件
instruments for spectrometry and optical parts 结束
fundamental of optical analysis
一、光分析及其特点
optical analysis and its feature
二、电磁辐射的基本性质
properties of electromagnetic radiation
三、光分析法的分类
classification of optical analysis
4.分子荧光分析法
某些物质被紫外光照射激发后，在回到基态的过程中发 射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量 分析的方法。
5. 分子磷光分析法
处于第一最低单重激发态分子以无辐射弛豫方式进入第 一三重激发态，再跃迁返回基态发出磷光。测定磷光强度进 行定量分析的方法。
6. X射线荧光分析法
A lg I0 I
I0
e 0
I0 d
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I
e 0
I d
将 It=I0e-Kvb 代入上式：
则：
A
lg
e 0
I0 d
I e d e
-K L
0
0
I
I e d e
-K L
0
0
采用锐线光源进行测量，则
Δνe<Δνa ，由图可见，在辐射线宽度 范 围 内 ， Kν 可 近 似 认 为 不 变 ， 并 近 似等于峰值时的吸收系数K0
fundamental of optical analysis
第二节 原子光谱与分子光谱
atom spectrum and molecular spectrum
第三节 光谱法仪器与光学器件
instruments for spectrometry and optical parts 结束
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光分析法 光谱分析法
折 射 法
圆 二 色 性 法
X 射 线 衍 射 法
干 涉 法
旋 光 法
原子光谱分析法 分子光谱分析法
原 子 吸 收 光 谱
原 子 发 射 光 谱
原 子 荧 光 光 谱
X 射 线 荧 光 光 谱
分分核 紫红子子磁 外外荧磷共 光光光光振 谱谱光光波 法法谱谱谱
法法法
原 原原 X
子 发
1.原子发射光谱分析法
以火焰、电弧、等离子炬等作为光源，使气态原子的外 层电子受激发射出特征光谱进行定量分析的方法。
2.原子吸收光谱分析法
利用特殊光源发射出待测元素的共振线，并将溶液中离 子转变成气态原子后，测定气态原子对共振线吸收而进行的 定量分析方法。
3.原子荧光分析法
气态原子吸收特征波长的辐射后，外层电子从基态或低 能态跃迁到高能态，在10-8s后跃回基态或低能态时，发射出 与吸收波长相同或不同的荧光辐射，在与光源成90度的方向 上，测定荧光强度进行定量分析的方法。
[高等教育]大型分析仪器 应用技术原子吸收分光光
度计兰晓继
一、光分析法及其特点
optical analysis and its characteristics
光分析法：基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后 所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析 方法；
电磁辐射范围：射线～无线电波所有范围； 相互作用方式：发射、吸收、反射、折射、散射、干 涉、衍射等； 光分析法在研究物质组成、结构表征、表面分析等方 面具有其他方法不可替代的地位。
分子光谱（带状光谱）：
基于分子中电子能级、振-转能级跃迁； 紫外光谱法（UV）； 红外光谱法（IR）； 分子荧光光谱法（MFS）； 分子磷光光谱法（MPS）； 核磁共振与顺磁共振波谱（N）；
非光谱法：
不涉及能级跃迁，物质与辐射作用时，仅改变传播方向 等物理性质；偏振法、干涉法、旋光法等；
非光谱分析法
4. 交叉
电致发光分析，光导纤维、电化学传感器。
5. 检测器的发展
电荷耦合阵列检测器光谱范围宽、量子效率高、线性 范围宽、多道同时数据采集、三维谱图，将取代传统的光 电倍增管检测器；
光二极激光器代替空心阴极灯，使原子吸收可进行多 元素同时测定。
三种光 分析法 测量过 程示意
图
内容选择
第一节 光分析基础
4.分子荧光分析法
某些物质被紫外光照射激发后，在回到基态的过程中发 射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量 分析的方法。
5. 分子磷光分析法
处于第一最低单重激发态分子以无辐射弛豫方式进入第 一三重激发态，再跃迁返回基态发出磷光。测定磷光强度进 行定量分析的方法。
6. X射线荧光分析法
9.红外吸收光谱分析法
利用分子中基团吸收红外光产生的振动-转动吸收光谱进 行定量和有机化合物结构分析的方法。
10.核磁共振波谱分析法
在外磁场的作用下，核自旋磁矩与磁场相互作用而裂分 为能量不同的核磁能级，吸收射频辐射后产生能级跃迁，根 据吸收光谱可进行有机化合物结构分析 。
11.顺磁共振波谱分析法
原子受高能辐射，其内层电子发生能级跃迁，发射出特征 X射线（ X射线荧光），测定其强度可进行定量分析。
7. 化学发光分析法
利用化学反应提供能量，使待测分子被激发，返回基态 时发出一定波长的光，依据其强度与待测物浓度之间的线性 关系进行定量分析的方法。
8. 紫外吸收光谱分析法
利用溶液中分子吸收紫外和可见光产生跃迁所记录的吸 收光谱图，可进行化合物结构分析，根据最大吸收波长强度 变化可进行定量分析。
fundamental of optical analysis
第二节 原子光谱与分子光谱
atom spectrum
第三节 光谱法仪器与光学器件
instruments for spectrometry and optical parts 结束
原子吸收分光光度 分析法
atomic absorption spectrometry,AAS
原子吸收光谱分析 基本原理
basic principle of AAS
一、概述
generalization
二、原子吸收光谱的产生
formation of AAS
三、谱线轮廓与谱线变宽
shape and broadening of absorption line
子子 吸荧
射 线 荧
射 收光 光
原子光谱法
吸收光谱法
原紫红核 子外外磁 吸可可共 收见见振
光谱分析法
紫红分分核化 外外子子磁学 可可荧磷共发 见见光光振光
分子光谱法
发射光谱法
原原分分 X 化
子子子子 射 学
发
荧
荧
磷
线 荧
发
射光光光 光 光
四、各种光分析法简介
a brief introduction of optical analysis
四、积分吸收与峰值吸收
integrated absorption and absorption in peak max
在外磁场的作用下，电子的自旋磁矩与磁场相互作用而裂 分为磁量子数不同的磁能级，吸收微波辐射后产生能级跃迁 ，根据吸收光谱可进行结构分析 。
12.旋光法
溶液的旋光性与分子的非对称结构有密切关系，可利用旋 光法研究某些天然产物及配合物的立体化学问题，旋光计测定 糖的含量。
13.衍射法
X射线衍射：研究晶体结构，不同晶体具有不同衍射图。 电子衍射：电子衍射是透射电子显微镜的基础，研究物质 的内部组织结构。
五、光分析方法的进展
development of optical analysis 1. 采用新光源，提高灵敏度
级联光源：电感耦合等离子体-辉光放电；激光蒸发-微 波等离子体。
2. 联用技术
电感耦合高频等离子体（ICP）—质谱 激光质谱：灵敏度达10-20 g
3. 新材料
光导纤维传导，损耗少、抗干扰能力强；
三、光分析分类
type of optical analysis 光谱法——基于物质与辐射能作用时，分子发生能级跃
迁而产生的发射、吸收或散射的波长或强度进行分析的方法： 原子光谱、分子光谱、非光谱法
原子光谱（线性光谱）：最常见的三种
基于原子外层电子跃迁的原子吸收光谱（AAS）； 原子发射光谱（AES）、原子荧光光谱（AFS）； 基于原子内层电子跃迁的 X射线荧光光谱（XFS）； 基于原子核与射线作用的穆斯堡谱。