1药剂专业大专药理学练习题共25页
大专药理学试题及答案
大专药理学试题及答案一、选择题1. 下列药物中,哪一种属于非处方药?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地高辛答案:A2. 以下哪种药物不属于镇咳药?A. 氯雷他定B. 右美沙芬C. 丁丙诺啡D. 苯丙酸酯类药物答案:A3. 麻黄碱是从麻黄中提取的有效成分,具有兴奋中枢神经、扩张支气管等作用。
以下哪种药物含有麻黄碱?A. 金匮肾气丸B. 古方防风通圣丸C. 柴胡加龙骨牡蛎汤D. 川芎嗪答案:B4. 以下哪种药物可用于治疗高血压?A. 左旋多巴B. 赛洛新C. 苯磺酸氨氯地平D. 克伦特罗答案:C5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 胃康灵B. 泼尼松C. 氨基酸注射液D. 对乙酰氨基酚答案:A二、判断题判断下列说法的准确性,正确的在括号中写“对”,错误的在括号中写“错”。
1. 镇痛药都属于麻醉药物。
(错)2. 维生素A是一种脂溶性维生素。
(对)3. 氨茶碱是一种降压药物。
(错)4. 一般情况下,凝血酶原时间(PT)正常的标准范围为11-13秒。
(对)5. 青霉素是一种广谱抗生素。
(错)三、简答题1. 请简述肝素的主要作用和使用注意事项。
答:肝素是一种抗凝血药物,其作用是通过抑制凝血酶的活性,阻止血液凝结,预防血栓的形成。
肝素一般通过皮下注射或静脉滴注使用,使用时需要注意患者的凝血指标,避免出血的风险。
2. 请简要说明青霉素的抗菌机制。
答:青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。
青霉素可以干扰细菌合成细胞壁所需的酶类活性,进而导致细菌细胞壁的破裂和溶解,从而杀死细菌。
四、案例分析题某患者因感染而需要使用抗生素治疗。
以下是该患者的临床情况,请回答相关问题。
患者信息:性别:男年龄:56岁体重:70公斤临床情况:体温:38.5摄氏度呼吸频率:22次/分钟血压:140/90 mmHg白细胞计数:12,000/mm³尿液分析:蛋白尿1. 根据患者的临床情况和实验室检查结果,初步判断该患者可能患有什么类型的感染?答:根据患者的发热、白细胞计数升高以及尿液中存在蛋白尿的情况,初步判断该患者可能患有尿路感染。
大专药理学试题及答案
大专药理学试题及答案试题一:1. 药理学是研究哪些方面的学科?药理学是研究药物在生物体内的作用和药物的相互关系的学科。
2. 药物的分类主要根据哪些原则进行?药物的分类主要根据化学性质、来源和作用机制等方面进行。
3. 请简要说明药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物经过给药途径进入生物体内的过程,分布则是药物在生物体组织中的分布情况,代谢则是指药物在体内被代谢成其他物质的过程,排泄则是指药物通过尿液、糞便等途径从体内排出。
4. 药物的药效是指什么?举例说明。
药物的药效是指药物对生物体产生的效应。
例如,抗生素可以抑制细菌的生长和繁殖,镇痛药可以缓解疼痛等。
5. 简述药物的剂型及其影响因素。
药物的剂型指的是药物制剂的物理形态。
常见的剂型有片剂、胶囊剂、口服液剂等。
剂型的选择受到药物性质、给药途径、患者需求等因素的影响。
试题二:1. 生物体对药物的反应有哪些类型?生物体对药物的反应主要分为药理效应和药物不良反应两个类型。
2. 什么是药物的作用靶点?举例说明。
药物的作用靶点是药物与生物体内特定分子相互作用所产生的药理效应的起始点。
例如,β受体拮抗剂作用于β受体,通过阻断其作用,达到降低心率和血压的效果。
3. 请简述药物的作用机制及其分类。
药物的作用机制是指药物与生物体内靶点相互作用所引发的生物效应的机制。
根据作用机制的不同,药物可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等多个分类。
4. 药物的相互作用是指什么?为何会发生药物相互作用?药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时,其中之一的药物可以影响其他药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,从而改变其药效或药物不良反应。
药物相互作用可能是由于药物在体内的相互影响,或者共同作用于某些靶点导致的。
5. 解释药物的选择性作用是什么意思?药物的选择性作用指的是药物对目标分子或特定器官具有更高的亲和力和作用能力,而对其他分子或器官的作用较小或无作用。
这种选择性作用可以减少不必要的药物副作用。
药剂专业药理学会考试卷(含答案)
药剂专业药理学会考试卷一.判断题(每小题1分,共10分)药物剂量应采用国际衡量公制单位,固体或半固体药物以克(g)为单位;液体以毫升(ml)为单位,在开写处方药时可省略“g”或“ml”字样。
()氨甲苯酸、止血芳酸、抗血纤溶芳酸、对羟基苄胺属于同一种药物。
()药物苯海拉明、异丙嗪等用于晕动病时应在开车前30~45分钟服用。
()4.普萘洛尔(心得安)降压作用缓慢,约需3~4周后才显效,降压过程平稳,但长期服用可产生耐受性。
()5.甲基多巴降压作用与可乐定相似,适用于Ⅲ级高血压,因舒张肾血管明显尤适用于肾功能不全的高血压患者。
()6.肾上腺素受体中的α受体分α1和α2 两种亚型。
α1受体位于突触前膜,α2受体位于突触后膜。
()7.水合氯醛口服易吸收,用于催眠,约30分钟起效,维持8~12小时。
()8.肝脏是药物排泄的主要器官。
()9. 解热镇痛药阿司匹林解热作用较强而持久,与对乙酰氨基酚相当;而镇痛作用较对乙酰氨基酚弱。
()10. 联合用药的目的是为了提高疗效,减少不良反应,防止耐受性或耐药性的产生。
()二.填空题(每小格0.5分,共25分)1.处方的结构分为、、三个部分。
2.抗菌药包括和两种。
3.止血药和抗凝血药主要是通过影响和发挥作用。
4.贫血的主要类型有、和三种。
5.泻药按其作用方式可分为、和三种。
6.常用利尿药按它们的效能分为、和三类。
7. 心绞痛在临床上分为、、三种。
8.常用于心绞痛的钙拮抗药的主要药理作用、和三种。
9. 阿司匹林的又名,其作用和两种。
10.根据临床用途不同,抗精神失常药可分为、和三种。
11.镇静催眠药类的作用是、、和四种。
12. 临床上常见的局部麻醉的方法有:、、、四种。
13.治疗指数是与的比值,一般认为,比较安全的药物,其治疗指数不应小于。
14.药物在体内的代谢有、、、四种方式。
15.药物的跨膜转运主要有和两类。
16. 根据药物的药理性质,临床应用范围及安全性等特征,将药品分为:和两类。
药剂专业理论考试题及答案
药剂专业理论考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共10题,共20分)1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间。
以下哪项描述是正确的?A. 半衰期越长,药物作用时间越短B. 半衰期越长,药物作用时间越长C. 半衰期越短,药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案:B3. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿奇霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 四环素答案:B4. 药物的生物利用度是指药物进入全身循环的量占给药量的百分比。
以下哪项描述是正确的?A. 生物利用度与药物疗效无关B. 生物利用度越高,药物疗效越好C. 生物利用度越低,药物疗效越好D. 生物利用度与药物疗效无关答案:B5. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 肝素B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪种药物属于抗过敏药?A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A10. 以下哪种药物属于抗真菌药?A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A二、多项选择题(每题3分,共5题,共15分)1. 以下哪些药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 地尔硫䓖C. 卡马西平D. 阿司匹林答案:A, C2. 以下哪些药物属于抗病毒药?A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 奥司他韦D. 胰岛素答案:A, C3. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 利多卡因B. 阿司匹林C. 普罗帕酮D. 胰岛素答案:A, C4. 以下哪些药物属于抗组胺药?A. 西替利嗪B. 阿司匹林C. 氯雷他定D. 胰岛素答案:A, C5. 以下哪些药物属于抗胆碱能药?A. 阿托品B. 阿司匹林C. 东莨菪碱D. 胰岛素答案:A, C三、判断题(每题1分,共10题,共10分)1. 药物的剂量与疗效成正比。
药剂学-药理学习题和答案
药理学-学习指南一、名词解释1.药动学2.治疗指数3.半衰期4.药效学5.药物吸收6.半衰期7. 内在活性: 8. 吸收: 9. 抗生素后效应:二、单项选择题1. 药物的疗指数是指50与50的比值50与50的比值50与50的差95与5的比值5与95的比值2.弱碱性药物在酸性尿液中A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄慢3.去甲肾上腺素在突触间隙的主要消除方式是A.摄取Ⅰ(突触前摄取)为主B.摄取Ⅱ为主C.被灭活为主D.被灭活为主E.扩散入血液4. A.某药半衰期为4.5小时,停药后体内药物全部排泄完的时间是A.9小时B.23小时C.30小时D.45小时E.60小时5.阿托品对平滑肌解痉作用最强的部位是A.胃肠B.支气管C.胆管D.膀胱E.子宫6. 缓慢型心律失常的常用治疗药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.麻黄素E.异丙肾上腺素7. 有机磷酸酯类中度中毒的表现是样症状样症状样症状症状症状8. 鼻出血常用A.麻黄碱稀释后涂抹B.去甲肾上腺素稀释后涂抹C.肾上腺素稀释后涂抹D.间羟胺稀释后涂抹E.新福林稀释后涂抹9. 沙丁胺醇对受体的作用是A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体10 治疗青霉素过敏性休克应选用A.去甲肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.皮质激素11. 异丙肾上腺素主要平喘机理是A.直接松弛平滑肌B.抑制磷酸二酯酶,增加细胞内量C.激动β2受体,使腺苷酸环化酶活性增强,细胞内浓度增加D.兴奋多巴胺β羟化酶,使合成加快E.抑制过敏物释放12. 酚苄明临床主要用于A.外周血管痉挛性疾病B.嗜铬细胞瘤病人C.水肿D.心衰E.血栓性静脉炎13. 陪他乐克对受体的作用是A.选择性地阻断β1受体B.选择性地阻断β2受体C.非选择性地阻断β受体D.微弱地兴奋β受体E.阻断a,β受体14. 阿托品对眼睛的作用是A.缩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节麻痹C.扩瞳、升眼压、调节麻痹D.扩瞳、升眼压、调节痉挛E.缩瞳、升眼压、调节痉挛15. 治疗癫痫持续状态可首选A.苯巴比妥B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.地西泮16. 芬太尼的特点是A.镇痛作用比吗啡强100倍,成瘾性较小B.无成瘾性,是一种部分激动剂C.主用于骨科、五官科、分娩止痛D.比哌替定强10培,用于创伤,手术,癌症晚期E.镇咳强,用于干咳嗽17. 布洛芬的解热机制是A.激活前列腺素合成酶,使合成增多B.抑制前列腺素合成酶,使合成减少C.直接抑制体温调节中枢D.扩张血管,使散热增加E.直接抑制产热过程18. 地西泮的药理作用不包括A.镇静B.催眠C.抗癫痫D.麻醉E.抗焦虑19. 心血管手术时,人工冬眠合剂的组成是A.哌替啶,吗啡,异丙嗪B.哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪C.哌替啶,芬太尼,氯丙嗪D.芬太尼,异丙嗪,氯丙嗪E.哌替啶,芬太尼,异丙嗪20. 呋喃苯胺酸的作用机制是A.抑制碳酸酐酶B.抑制共同转运系统C.抑制主动转运系统D.抑制主动转运系统E.抑制共同转运系统21. 呋塞米的利尿作用部位是A.肾小球B.近曲小管C.肾小管髓袢升支粗段皮质部和髓质部D.远曲小管E.集合管22. 维生素K的作用机制是A.在肝脏中参与凝血因子合成B.在血液提高凝血因子活性C.在血液提高血小板活性D.在组织促进外源性凝血过程E.激活抗凝血酶Ⅲ23.噻嗪类利尿药不具有的作用是A.利尿作用B.降压作用C.抗利尿作用D.增加肾脏血流量E.长期应用引起高血糖24. 肝素的抗凝作用机制主要是A.抑制凝血因子生成B.激活抗凝血酶Ⅲ灭活凝血因子C.抑制血小板的粘附D.增强纤溶过程E.抑制抗凝血酶Ⅲ25. 恶性贫血应选用A.叶酸治疗12治疗C.叶酸B12治疗D.右旋糖肝铁治疗E.叶酸+铁制剂26. 乙酰胆碱的主要消除方式是A.被突触前膜摄取B.被胆碱酯酶水解C.被胆碱乙酰化酶水解D.扩散入血液E.被突触后膜摄取27.下列那部分纤维属于甲肾上腺素能神经:A.全部植物神经的节前纤维B.副交感神经的节后纤维C.大部分交感神经节后纤维D.少部分交感神经的节后纤维E.运动神经E.扩散入血液灭活28.毒扁豆碱对眼睛的作用是A.扩瞳,升眼压,视远物清楚B.缩瞳,降眼压,视远物清楚C.扩瞳,降眼压,视远物清楚D.缩瞳,降眼压,视近物清楚E.扩瞳,升眼压,视近物清楚29.新斯的明的药理作用是A.直接抑制胆碱酯酶活性B.直接激动M、N受体C.阻断M、N受体D.对腺体,眼睛物作用E.治疗腹胀气,尿潴留30.滴眼,引起瞳孔扩大的药物是A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.噻吗洛尔D.后马托品E.新斯的明31.上消化道出血常用的治疗药物是A.注射肾上腺素B.注射异丙肾上腺素C.口服去甲肾上腺素D.注射去甲肾上腺素E.口服异丙肾上腺素32.有机磷轻度中毒解毒常用A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.解磷定E.可拉明33.硫酸镁注射给药可产生A.泻下作用B.抗惊厥作用C.抗高血压作用D.抗精神病作用E.抗心律失常作用34.冬眠合剂的组成是A.氯丙嗪异丙嗪吗啡B. 氯丙嗪异丙嗪哌替定C.氯丙嗪奋乃静吗啡D.苯巴比妥异丙嗪吗啡E.氯丙嗪奋乃静吗啡35.感冒发热常用何药解热A.对乙酰氨基酚B.氯丙嗪C.皮质激素D.吗啡E.巴比妥36.利多卡因可治疗的心律失常是A.室上性心律失常B.缺血引起的室性心律失常C.阵发性心动过速D.缓慢型心律失常E.多发性早博37.强心甙中毒的心律失常最好选用A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普鲁卡因E.胺碘酮38.癫痫小发作的首选药物是A.苯妥英钠B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺E. 丙戊酸钠39.有关硝酸甘油临床应用,下列何种叙述最确切A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.各型心绞痛均有效E.也可用于心衰的治疗40.下列有关的应用中,错误的是A.阻塞性黄疸及胆瘘的出血B.早产儿新生儿出血C.长期应用广谱抗生素出血D.拮抗剂过量的出血E.产后出血41.巨幼红细胞性贫血的治疗药是A.B.叶酸12C.右旋糖苷铁D.硫酸亚铁E.1242.应用速尿时,最好避免与何药合用A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.四环素E.氯霉素43.舒喘宁平喘的优点是A.作用增强B.无高血压C.增加冠脉血流量D.无心血管系统反应,口服有效E.增加骨骼肌血流量44.大量粘痰阻塞气道的紧急状态应用A.氯化铵B.可待因C.乙酰半胱氨酸D.苯唑那酯E.异丙肾上腺素45.感染中毒性休克时应用皮质激素的方法是A.小剂量替代疗法B.大剂量突击疗法C.一般剂量长期疗法D.隔日疗法E.口服应用46.甲状腺功能低下的常用药物是A.甲基硫氧嘧啶B.丙基硫氧嘧啶C.他巴唑D.小剂量碘E.甲亢平47.头孢菌素类的抗菌作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制回旋酶D.抑制分支菌酸合成酶E.抑制转肽酶,妨碍肽链交叉连接48.红霉素类的抗菌机制是A.抑制细胞壁合成B.抑制细胞膜合成C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制核酸合成E.抑制细菌叶酸合成49.雷米封抗结核的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制分支菌酸合成酶E.抑制回旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制转肽酶50.伤寒病的首选治疗药物是A.复方新诺明B.氨苄青霉素C.氯霉素D.红霉素E.磺胺嘧啶51.应用阿托品治疗时引起的排尿困难属于A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应52.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多,再吸收少,排泄多B.解离多,再吸收多,排泄少C.解离多,再吸收多,排泄多D.解离少,再吸收少,排泄少E.解离少,再吸收多,排泄多53.血液中去甲肾上腺素消失的主要原因A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.胆碱酯酶代谢D.乙酰胆碱酯酶代谢E.神经末梢再摄取54.阿托品中毒最早出现A.口干、便秘B.瞳孔散大,视物模糊C.中枢先兴奋而后抑制D.体温降低E.心率加快55.注射易造成皮下组织坏死的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱56.琥珀胆碱中毒宜选用A.毛果芸香碱B.东莨菪碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.人工呼吸57.对正常体温有影响的药物是A.皮质激素B.氯丙嗪C.吗啡D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林58.地西泮抗焦虑作用的主要作用部位是A.边缘系统B.纹状体C.下丘脑D.中脑网状结构E.大脑皮层59.解热镇痛抗炎药的作用机制是A.直接抑制中枢神经系统B.抑制的生物合成C.减少的分解代谢D.阻断受体E .直接对抗的生物活性60.吗啡中毒死亡的主要原因是A .中枢抑制B .瞳孔缩小,恶心呕吐C .呼吸抑制D .血压降低E .颅内压升高61.应用左旋多巴治疗帕金森病时可以合用B .阿托品C .痢特灵D .卡比多吧E .抗精神病药62.心率加快发生率高的钙拮抗剂是A .硝酸甘油B .酚妥拉明C .硝苯地平D .维拉帕米E .地尔硫卓63.室性心律失常常用药物是A .利多卡因B .奎尼丁C .普罗帕酮D .苯妥英钠E .普鲁卡因胺64.强心苷类没有E. 房室传导抑制65.心房纤颤应用强心苷的主要目的是A .恢复窦性心律B .降低心房率C .转变成心房扑动D .减慢窦性心律E .减慢心室率66. 呋塞米的利尿作用机制是A .抑制远曲小管同向转运A .6 A .正性肌力作用B. 负性频率作用C .降低衰竭心脏耗氧量D .增加正常心脏的输出量B.增强肾脏的稀释与浓缩功能C.抑制髓袢升支粗段2的同向转运D.拮抗醛固酮作用E.抑制碳酸酐酶67. 长期应用可以升高血糖的药物是A.呋塞米B.安体舒通C.氨苯喋啶D.氢氯噻嗪E.阿米洛利68.维生素K参与合成的凝血因子是A.Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子B.Ⅱ、ⅤⅢ、Ⅺ、Ⅳ因子C.Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子D.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E.Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅻ、69. 奥美拉唑属于A.抗幽门螺旋菌药受体阻断药B.H2C.M受体阻断药D.胃泌素受体阻断药E.酶抑制剂70.糖皮质激素禁用于A.糖尿病B.肾上腺皮质功能低下C.中毒性菌痢D.多发性皮肌炎E.结核性脑膜炎71.流行性脑脊髓膜炎首选A.B.青霉素GC.链霉素D.红霉素E.氯霉素72.治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选A.青霉素B.万古霉素C.链霉素D.阿奇霉素E.多西环素73.氟喹诺酮类不用于青少年是由于会引起A.过敏反应B.光毒性C.软骨损伤D.耐药性E.龋齿三、简答题1.阿托品的药理作用2.普萘洛尔和硝酸甘油合用治疗心绞痛的优点和缺点3.肾上腺素的临床应用4.简述氨基糖苷类的共性5.请简述青霉素的抗菌普6. 简述普萘洛尔的临床应用7.氯丙嗪长期大量应用会出现锥体外系反应的原因8. 简述噻嗪类利尿药的降压机制和特点四、叙述题1、氯丙嗪的中枢作用2、请叙述普萘洛尔的降压作用机制3、硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机制,合用时的优点。
专科药学药理试题6
南 阳 医 学 高 等 专 科 学 校2008—2009学年第二学期药学专业普通专科《药理学》试题(六卷)一、名词解释:(每小题2分,共10分)1. 副作用2.肝肠循环3.效价4.协同作用5. 抗生素二、填空题:(每空1分,共15分)1. 药物的治疗指数是指 与 的比值。
2. 因青霉素不能中和 ,故在治疗白喉、破伤风时必须与相应的 合用3. 依据细胞增殖动力学,抗恶性肿瘤药分为、 两类。
4. 传出神经的递质主要有 、 。
5. 普萘洛尔可用于___、___、___、____等疾病的治疗。
6. 解热镇痛抗炎药能使 者的体温下降,而对_ 体温无影响。
7. 肺炎双球菌引起的大叶性肺炎首选治疗。
三、单项选择题:(每小题1分,共30分,将正确答案并填入答题卡上)1.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏 2.药物与血浆蛋白结合的量越多,药物的作用A.起效越快,维持时间越长B.起效越慢,维持时间越短C.起效越快,维持时间越短D.起效越慢,维持时间越长 3.与变态反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘4.以t1/2为给药间隔时间,为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量 A. 增加1倍 B. 增加2倍 C. 增加3倍 D. 增加4倍5.预防过敏反应最重要的方法是A.准备好肾上腺素B. 准备好抢救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验 6.下列给药途径中药物起效最快的是A.静脉注射B.肌肉注射C.吸入D.口服 7.β2受体兴奋可引起A.血管收缩B.血压升高C.支气管平滑肌松弛D.心脏抑制 8.阿托品适用于治疗A.头痛B.关节痛C.痛经D.内脏绞痛 9.肾上腺素的禁忌症不包括A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.支气管哮喘 10.有助于诊断嗜铬细胞瘤的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔 11.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.单纯局限性发作 12.瑞夷综合征是下列何药的不良反应A.吗啡B.哌替啶C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚 13.哌替啶的禁忌证不包括:A.病因未明的急性锐痛B.颅脑损伤C.支气管哮喘D.分娩止痛 14.下列何药不适用于抗风湿治疗A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛 15.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物是A.新斯的明B.酚妥拉明C.可拉明D.酚苄明 16.有关吲达帕胺的叙述错误的是A.强效、长效B.有利尿作用C.有钙通道阻断作用D.有β受体阻断作用 17.易诱发强心苷中毒的因素是A.低血钾B.低血钙C.高血镁D.低血钠 18.伴有醛固酮增多的顽固性水肿宜选用A.呋塞米B.氢氯噻嗪C. 氨苯蝶啶D.螺内酯 19. 既有平喘,又有强心利尿作用的药物是A.氨茶碱B.异丙托溴铵C.倍他米松D.色甘酸钠系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------20.麦角新碱治疗产后出血的机制是A.收缩血管B.引起子宫强直性收缩C.促进凝血过程D.对宫体和宫颈的作用无差异21.既有保护胃粘膜,又有抗幽门螺杆菌作用的药物是A.雷尼替丁B.哌仑西平C. 洛赛克D..法莫替丁22.下列关于肝素的描述,正确的是A.过量可用维生素K对抗B.口服有效C.仅在体内有作用D.增强抗凝血酶III的抗凝血作用23.叶酸治疗巨幼红细胞性贫血的作用主要是A.为血红素的主要成份B.为合成血红蛋白的主要原料C.参与DNA的合成D.参与RNA的合成24.糖皮质激素隔日疗法可减轻A.肾上腺皮质功能的抑制B.反跳现象C.感染扩散D.胃液分泌25.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.减少胰岛β细胞胰高血糖素的释放C.增加葡萄糖的利用,减少肠道吸收葡萄糖D.增加肌肉组织中糖的无氧酵解26.耐药金葡菌感染最好选用A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林27.治疗鼠疫的首选药物是A.庆大霉素B.链霉素C.阿米卡星D.小诺霉素28.血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障的药物是A.SDB.SMZC.SIZD.TMP29.甲硝唑不具有下列何种作用A.抗阿米巴原虫B.抗血吸虫C.抗滴虫D.抗厌氧菌30.具有抗肿瘤作用的抗生素是A .罗红霉素 B.红霉素 C.柔红霉素 D.乙酰螺旋霉素四、配伍题:指出下列药物的相应不良反应(请将正确答案写在括弧内,每小题1分,共10分)()1.螺内酯 A.自发性出血()2.异烟肼 B.诱发溃疡病()3.普萘洛尔 C.颅内压升高()4.氯霉素 D.高血钾()5.注射硫酸镁 E.血栓性静脉炎()6.吗啡 F.外周神经炎()7.氯丙嗪 G.骨髓抑制()8.强的松 H.心动过缓()9.肝素 I.血压骤降()10.红霉素 J.锥体外系反应五、是非题:(每题1分,共l0分,对的打“√”,错的打“×”)1.药物的毒性作用只有在超过极量时才会发生。
高职《药理学》测试卷二习题练习题带答案
《药物学》测试卷(二)一、名词解释(满分20分,每小题4分)1.血浆半衰期2.受体激动药3.副作用4.安全范围5.耐药性二、填空题(满分20分,每空1分)1.药物作用的两重性是指和。
2.毛果芸香碱对眼的作用是、和。
3.胆碱受体可分为和两类,分布于腺体上的是受体,其兴奋时腺体分泌增加;分布于骨骼肌上的是受体,其兴奋时骨骼肌收缩。
4.应用抗结核药的治疗原则、、。
5.吗啡急性中毒的主要特征、、。
6.常用的抗高血压药物有、、、四类。
7.治疗巨幼红细胞贫血用、。
三、单项选择(满分20分,每小题1分)1.癫痫小发作首选()。
A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.地西泮2.具有体内、外抗凝血作用的药物是()。
A.肝素B.华法林C.枸橼酸钠D.尿激酶E.链激酶3.四环素禁用于6岁以下儿童主要因为()。
A.易产生过敏反应B.易致二重感染C.对肝脏损害严重D.易影响骨骼、牙齿发育E.易引起胃肠道反应4.能翻转肾上腺素升压效应的药物是()。
A.新斯的明B.普萘洛尔C.异丙嗪D.阿托品E.酚妥拉明5.磺胺药的抗菌机制是()。
A.影响细菌细胞壁通透性B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌二氢叶酸合成酶E.破坏DNA结构6.胆绞痛最佳治疗方案是()。
A.阿托品B.哌替啶C.阿托品+哌替啶D.阿司匹林E.阿司匹林+哌替啶7.普鲁卡因一般不用于()。
A.浸润麻醉B.传导麻醉C.表面麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉8.解热镇痛抗炎药的解热机制是()。
A.抑制体温调节中枢B.抑制下丘脑前列腺素的合成C.抑制粒细胞释放内热源D.直接对抗前列腺素的作用E.直接扩张血管9.地西泮在临床上不用于()。
A.焦虑症B. 止痛C. 麻醉前给药D.癫痫持续状态E.高热惊厥10.阵发性室上性心动过速首选()。
A.维拉帕米B.硝苯地平C.普萘洛尔D.利多卡因E.奎尼丁11.卡托普利的作用机制是()。
A.直接扩血管B.竞争性对抗血管紧张素C.阻断血管紧张素受体D.抑制血管紧张素转换酶E.抑制肾素生成12.噻嗪类利尿药作用部位()。
药剂专业试题及答案
药剂专业试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位到达全身循环的药量比例D. 药物在体内的代谢速率答案:C2. 以下哪项不是药物的药动学参数?A. 半衰期(T1/2)B. 清除率(CL)C. 药物剂量D. 稳态血药浓度(Css)答案:C3. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤给药D. 食物摄入答案:D4. 以下哪种药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案:D5. 药物的副作用是指:A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的不良反应D. 药物的毒性作用答案:B6. 药物的半数致死剂量(LD50)是指:A. 杀死一半实验动物的剂量B. 治愈一半患者的剂量C. 达到治疗效果的剂量D. 药物半衰期的一半答案:A7. 药物的剂型对药物的作用有以下哪些影响?A. 吸收速率B. 作用强度C. 作用时间D. 所有以上答案:D8. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 地尔硫卓B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 普萘洛尔答案:D9. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地高辛答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的敏感性B. 药物的依赖性C. 药物的抗药性D. 药物的稳定性答案:C二、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的疗效与剂量成正比。
(错误)2. 药物的副作用是不可避免的。
(错误)3. 药物的半衰期是固定的,不会因个体差异而改变。
(错误)4. 药物的生物等效性是指两种药物在体内产生相同疗效的能力。
(正确)5. 药物的给药途径会影响药物的吸收和分布。
(正确)6. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对该药物的反应减弱。
(正确)7. 药物的剂量与疗效之间存在线性关系。
(错误)8. 药物的半数有效剂量(ED50)是指能够产生治疗效果的一半患者的剂量。
专科药理学试题及答案
专科药理学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 治疗作用D. 副作用答案:D2. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案:B3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度下降到一半所需的时间答案:D4. 以下哪个药物属于β受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案:D5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为:A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 指数关系答案:B二、填空题(每题2分,共20分)6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所引起的治疗作用。
答案:治疗7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所引起的不良反应。
答案:副作用8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:半衰期9. 药物的____是指药物在体内达到最大疗效的时间。
答案:起效时间10. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案:达峰时间三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
药动学(Pharmacokinetics)主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程对药物浓度随时间变化的影响。
药效学(Pharmacodynamics)则研究药物与机体相互作用的效应和机制,包括药物的作用、作用机制、疗效和副作用等。
12. 描述药物的剂量-效应关系。
药物的剂量-效应关系是指药物剂量与其产生的效应之间的关系。
通常,随着剂量的增加,药物的效应也会增强,直至达到最大效应。
这种关系可以是线性的,也可以是非线性的,取决于药物的性质和作用机制。
13. 解释什么是药物的个体差异。
药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在显著差异。
自考大专药理学试题及答案
自考大专药理学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案:D2. 药物的副作用是指:A. 用药后产生的不良反应B. 用药后产生的治疗效果C. 用药后产生的依赖性D. 用药后产生的毒性反应答案:A3. 下列哪项是药物剂量设计的主要依据?A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的半衰期C. 药物的成本答案:C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?A. 年龄、性别、体重B. 遗传因素、生活习惯C. 肝肾功能、病理状态D. 所有以上因素答案:D5. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案:B6. 下列哪项不是药物相互作用的结果?A. 药效增强B. 药效减弱C. 产生新的治疗效果D. 产生毒性反应答案:C7. 药物的耐受性是指:A. 机体对药物产生依赖性B. 机体对药物反应减弱C. 药物对机体产生毒性D. 药物对机体产生副作用答案:B8. 药物的依赖性是指:A. 长期使用后产生身体依赖B. 长期使用后产生心理依赖C. 长期使用后药物效果减弱D. 长期使用后药物效果增强答案:A9. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常遵循:A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 反比关系答案:C10. 下列哪项是药物不良反应的主要原因?A. 用药剂量过大B. 用药时间过长C. 个体差异D. 药物质量问题答案:A二、填空题(每空2分,共20分)11. 药物的治疗效果与其剂量之间的关系通常呈现为______型曲线。
答案:S12. 药物的副作用是指在______剂量下产生的不良反应。
答案:治疗13. 药物的个体差异主要受遗传因素、______、肝肾功能、病理状态等因素影响。
答案:生活习惯14. 药物的半衰期是指药物在体内的______时间。
药物制剂工考证-药理学试题考试及答案
药物制剂工考证■药理学试题一、单选题1 .药物作用的两重性是指()[单选题]*A.防治作用和副作用B.兴奋作用和抑制作用C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应√2 .影响药物吸收的因素不包括()[单选题]*A.给药途径B.药物理化性质C.药物剂型D.药物与血浆蛋白的结合力V3 .治疗过敏性休克首选()[单选题]*A.肾上腺素√8 .去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素4 .为了延长局麻药的作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量的()[单选题]*A.肾上腺素VC.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素5 .既有局麻作用又有抗心律失常作用的药物是()[单选题]*A.普鲁卡因8 .利多卡因,C.丁卡因D.布比卡因6 .苯妥英钠对下列何病无效()[单选题]*A.癫痫小发作√B.癫痫大发作C.精神运动性发作D.三叉神经痛7 .患儿5岁,近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情,几秒钟即止,每天发作十几次,应试用下述哪种药物治疗()[单选题]*A.苯妥英钠8 .苯巴比妥C.乙琥胺√D.丙戊酸钠9 .吗啡不用于慢性钝痛,主要原因是()[单选题]*A.治疗量即抑制呼吸B.对钝痛效果差C.易成瘾√D易致体位性低血压10 吗啡中毒致死的原因是()[单选题]*A.昏迷B.针尖样瞳孔C.血压下降D.呼吸麻痹√11 .吗啡中毒最典型的特征是()[单选题]*A.呼吸麻痹B.血压下降C.瞳孑度缩小√D.昏迷12 .下列哪项不属于吗啡禁忌症()[单选题]*A.颅脑外伤B.哺乳妇骨折C.心源性心脏病√D.支气管哮喘13 .下列哪项不是阿司匹林的作用()[单选题]* A抗炎B.解热C.镇痛D消菌√A.大剂量突击疗法B.大剂量长疗程C.小剂量长疗程√D.小剂量短疗程14.下列哪种药物几乎无抗炎作用()[单选题]*A.阿司匹林B.口引喙美辛C.炎痛昔康D.对乙酰氨基酚√15 .与强心苜合用时,可引起低血钾,增加心脏毒性的药物是()[单选题]*A.螺内酯16 双氢克尿喋。
1药剂专业大专药理学练习题共25页
1药剂专业大专药理学练习题共25页药剂专业大专班药理学练习题一.名词解释题1.副作用2.血浆半衰期3.隔日疗法4.抗菌谱5.耐药性6.毒性反应7.替代疗法8.血压翻转9.抗生素10.利尿药11.阿托品化二.填空题1.药物作用的两重性,它是指____________和–____________。
2、多数药物经生物转化,其药理活性。
3、药物消除快,其半衰期,作用维持时间。
4、毛果芸香碱对眼的作用有–____________–、____________–、–____________。
首选用于____________的治疗5、多巴胺受体激动,肾血管,肾血流量,尿量。
6、巴比妥类药物中毒,为加快药物排泄,可血液和尿液.7、阿斯匹林能使的体温下降,对正常人的体温 .8、氯丙嗪引起的锥体外系症状用__________治疗;9.冬眠合剂由–____________–、____________–、–____________–等药配成。
10、苯海拉明最常见的副作用是_________。
11.原因不明的哮喘急性发作时选用____________较为安全,支气管哮喘急性发作欲迅速平喘常选用_________________;12、硫酸镁口服给药有____________、–___________作用,注射给药有____________、–___________作用,外敷有____________作用。
13、首次应用哌唑嗪,机体对其敏感性 ,降压作用较强,为避免发生“首剂现象”,用药剂量应;14、强心苷容易引起中毒,其最常见的早期症状是,最有特征性是中毒先兆是,最严重而危险的是 .15.强心甙毒性反应的临床表现可归纳为:____________、–____________、–____________等三大系统症状。
16.排钾利尿药包括____________和_________________两大类,与强心甙合用或肝硬化患者使用时,应注意___________,以免诱发强心甙中毒或肝昏迷;17、应用肝素过量导致的自发性出血,用________对抗;口服华法林过量易引起自发性出血用____________对抗。
药剂学-药理学习题和答案
药理学-学习指南1、名词解释1.药动学2.治疗指数3.半衰期4.药效学5.药物吸收6.半衰期7. 内在活性: 8. 吸收: 9. 抗生素后效应:二、单项选择题1. 药物的疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值2.弱碱性药物在酸性尿液中A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄慢3.去甲肾上腺素在突触间隙的主要消除方式是A.摄取Ⅰ(突触前摄取)为主B.摄取Ⅱ为主C.被COMT灭活为主D.被MAO灭活为主E.扩散入血液4. A. 某药半衰期为4.5小时,停药后体内药物全部排泄完的时间是A.9小时B.23小时C.30小时D.45小时E.60小时5.阿托品对平滑肌解痉作用最强的部位是A.胃肠B.支气管C.胆管D.膀胱E.子宫6. 缓慢型心律失常的常用治疗药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.麻黄素E.异丙肾上腺素7. 有机磷酸酯类中度中毒的表现是A.N样症状B.M样症状C.M+N样症状D.M+N+CNS症状E.M+CNS症状8. 鼻出血常用A.麻黄碱稀释后涂抹B.去甲肾上腺素稀释后涂抹C.肾上腺素稀释后涂抹D.间羟胺稀释后涂抹E.新福林稀释后涂抹9. 沙丁胺醇对受体的作用是A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体E.主要激动β1受体10 治疗青霉素过敏性休克应选用A.去甲肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.皮质激素11. 异丙肾上腺素主要平喘机理是A.直接松弛平滑肌B.抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP量C.激动β2受体,使腺苷酸环化酶活性增强,细胞内cAMP浓度增加D.兴奋多巴胺β羟化酶,使NA合成加快E.抑制过敏物释放12. 酚苄明临床主要用于A.外周血管痉挛性疾病B.嗜铬细胞瘤病人C.水肿D.心衰E.血栓性静脉炎13. 陪他乐克对受体的作用是A.选择性地阻断β1受体B.选择性地阻断β2受体C.非选择性地阻断β受体D.微弱地兴奋β受体E.阻断a,β受体14. 阿托品对眼睛的作用是A.缩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节麻痹C.扩瞳、升眼压、调节麻痹D.扩瞳、升眼压、调节痉挛E.缩瞳、升眼压、调节痉挛15. 治疗癫痫持续状态可首选A.苯巴比妥B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.地西泮16. 芬太尼的特点是A.镇痛作用比吗啡强100倍,成瘾性较小B.无成瘾性,是一种部分激动剂C.主用于骨科、五官科、分娩止痛D.比哌替定强10培,用于创伤,手术,癌症晚期E.镇咳强,用于干咳嗽17. 布洛芬的解热机制是A.激活前列腺素合成酶,使PG合成增多B.抑制前列腺素合成酶,使PG合成减少C.直接抑制体温调节中枢D.扩张血管,使散热增加E.直接抑制产热过程18. 地西泮的药理作用不包括A.镇静B.催眠C.抗癫痫D.麻醉E.抗焦虑19. 心血管手术时,人工冬眠合剂的组成是A.哌替啶,吗啡,异丙嗪B.哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪C.哌替啶,芬太尼,氯丙嗪D.芬太尼,异丙嗪,氯丙嗪E.哌替啶,芬太尼,异丙嗪20. 呋喃苯胺酸的作用机制是A.抑制碳酸酐酶B.抑制Na+-K+-CL共同转运系统C.抑制CL主动转运系统D.抑制NA主动转运系统E.抑制NA-K共同转运系统21. 呋塞米的利尿作用部位是A.肾小球B.近曲小管C.肾小管髓袢升支粗段皮质部和髓质部D.远曲小管E.集合管22. 维生素K的作用机制是A.在肝脏中参与凝血因子合成B.在血液提高凝血因子活性C.在血液提高血小板活性D.在组织促进外源性凝血过程E.激活抗凝血酶Ⅲ23.噻嗪类利尿药不具有的作用是A.利尿作用B.降压作用C.抗利尿作用D.增加肾脏血流量E.长期应用引起高血糖24. 肝素的抗凝作用机制主要是A.抑制凝血因子生成B.激活抗凝血酶Ⅲ灭活凝血因子C.抑制血小板的粘附D.增强纤溶过程E.抑制抗凝血酶Ⅲ25. 恶性贫血应选用A.叶酸+VitC治疗B.VitB12+VitC治疗C.叶酸+Vit B12治疗D.右旋糖肝铁治疗E.叶酸+铁制剂26. 乙酰胆碱的主要消除方式是A.被突触前膜摄取B.被胆碱酯酶水解C.被胆碱乙酰化酶水解D.扩散入血液E.被突触后膜摄取27.下列那部分纤维属于甲肾上腺素能神经:A.全部植物神经的节前纤维B.副交感神经的节后纤维C.大部分交感神经节后纤维D.少部分交感神经的节后纤维E.运动神经E.扩散入血液灭活28.毒扁豆碱对眼睛的作用是A.扩瞳,升眼压,视远物清楚B.缩瞳,降眼压,视远物清楚C.扩瞳,降眼压,视远物清楚D.缩瞳,降眼压,视近物清楚E.扩瞳,升眼压,视近物清楚29.新斯的明的药理作用是A.直接抑制胆碱酯酶活性B.直接激动M、N受体C.阻断M、N受体D.对腺体,眼睛物作用E.治疗腹胀气,尿潴留30.滴眼,引起瞳孔扩大的药物是A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.噻吗洛尔D.后马托品E.新斯的明31.上消化道出血常用的治疗药物是A.注射肾上腺素B.注射异丙肾上腺素C.口服去甲肾上腺素D.注射去甲肾上腺素E.口服异丙肾上腺素32.有机磷轻度中毒解毒常用A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.解磷定E.可拉明33.硫酸镁注射给药可产生A.泻下作用B.抗惊厥作用C.抗高血压作用D.抗精神病作用E.抗心律失常作用34.冬眠合剂的组成是A.氯丙嗪 异丙嗪 吗啡B. 氯丙嗪 异丙嗪 哌替定C.氯丙嗪 奋乃静 吗啡D.苯巴比妥 异丙嗪 吗啡E.氯丙嗪 奋乃静 吗啡35.感冒发热常用何药解热A.对乙酰氨基酚B.氯丙嗪C.皮质激素D.吗啡E.巴比妥36.利多卡因可治疗的心律失常是A.室上性心律失常B.缺血引起的室性心律失常C.阵发性心动过速D.缓慢型心律失常E.多发性早博37.强心甙中毒的心律失常最好选用A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普鲁卡因E.胺碘酮38.癫痫小发作的首选药物是A.苯妥英钠B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺E. 丙戊酸钠39.有关硝酸甘油临床应用,下列何种叙述最确切A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.各型心绞痛均有效E.也可用于心衰的治疗40.下列有关V-K的应用中,错误的是A.阻塞性黄疸及胆瘘的出血B.早产儿新生儿出血C.长期应用广谱抗生素出血D.V-K拮抗剂过量的出血E.产后出血41.巨幼红细胞性贫血的治疗药是A.V-KB.叶酸+Vit-B12C.右旋糖苷铁D.硫酸亚铁E.V-B1242.应用速尿时,最好避免与何药合用A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.四环素E.氯霉素43.舒喘宁平喘的优点是A.作用增强B.无高血压C.增加冠脉血流量D.无心血管系统反应,口服有效E.增加骨骼肌血流量44.大量粘痰阻塞气道的紧急状态应用A.氯化铵B.可待因C.乙酰半胱氨酸D.苯唑那酯E.异丙肾上腺素45.感染中毒性休克时应用皮质激素的方法是A.小剂量替代疗法B.大剂量突击疗法C.一般剂量长期疗法D.隔日疗法E.口服应用46.甲状腺功能低下的常用药物是A.甲基硫氧嘧啶B.丙基硫氧嘧啶C.他巴唑D.小剂量碘E.甲亢平47.头孢菌素类的抗菌作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制分支菌酸合成酶E.抑制转肽酶,妨碍肽链交叉连接48.红霉素类的抗菌机制是A.抑制细胞壁合成B.抑制细胞膜合成C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制核酸合成E.抑制细菌叶酸合成49.雷米封抗结核的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制分支菌酸合成酶E.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制转肽酶50.伤寒病的首选治疗药物是A.复方新诺明B.氨苄青霉素C.氯霉素D.红霉素E.磺胺嘧啶51.应用阿托品治疗时引起的排尿困难属于A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应52.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多,再吸收少,排泄多B.解离多,再吸收多,排泄少C.解离多,再吸收多,排泄多D.解离少,再吸收少,排泄少E.解离少,再吸收多,排泄多53.血液中去甲肾上腺素消失的主要原因A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.胆碱酯酶代谢D.乙酰胆碱酯酶代谢E.神经末梢再摄取54.阿托品中毒最早出现A.口干、便秘B.瞳孔散大,视物模糊C.中枢先兴奋而后抑制D.体温降低E.心率加快55.注射易造成皮下组织坏死的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱56.琥珀胆碱中毒宜选用A.毛果芸香碱B.东莨菪碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.人工呼吸57.对正常体温有影响的药物是A.皮质激素B.氯丙嗪C.吗啡D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林58.地西泮抗焦虑作用的主要作用部位是A.边缘系统B.纹状体C.下丘脑D.中脑网状结构E.大脑皮层59.解热镇痛抗炎药的作用机制是A.直接抑制中枢神经系统A.VitB6A.正性肌力作用 B. 负性频率作用C.降低衰竭心脏耗氧量D.增加正常心脏的输出量B.抑制PG的生物合成C.减少PG的分解代谢D.阻断PG受体E.直接对抗PG的生物活性60.吗啡中毒死亡的主要原因是A.中枢抑制B.瞳孔缩小,恶心呕吐C.呼吸抑制D.血压降低E.颅内压升高61.应用左旋多巴治疗帕金森病时可以合用B.阿托品C.痢特灵D.卡比多吧E.抗精神病药62.心率加快发生率高的钙拮抗剂是A.硝酸甘油B.酚妥拉明C.硝苯地平D.维拉帕米E.地尔硫卓63.室性心律失常常用药物是A.利多卡因B.奎尼丁C.普罗帕酮D.苯妥英钠E.普鲁卡因胺64.强心苷类没有E. 房室传导抑制65.心房纤颤应用强心苷的主要目的是A.恢复窦性心律B.降低心房率C.转变成心房扑动D.减慢窦性心律E.减慢心室率66. 呋塞米的利尿作用机制是A.抑制远曲小管Na+-Cl-同向转运 B.增强肾脏的稀释与浓缩功能C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-的同向转运D.拮抗醛固酮作用E.抑制碳酸酐酶67. 长期应用可以升高血糖的药物是A.呋塞米B.安体舒通C.氨苯喋啶D.氢氯噻嗪E.阿米洛利68.维生素K参与合成的凝血因子是A.Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子B.Ⅱ、ⅤⅢ、Ⅺ、Ⅳ因子C.Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子D.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E.Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅻ、69. 奥美拉唑属于A.抗幽门螺旋菌药B.H2受体阻断药C.M受体阻断药D.胃泌素受体阻断药E.H+-K+-ATP 酶抑制剂70.糖皮质激素禁用于A.糖尿病B.肾上腺皮质功能低下C.中毒性菌痢D.多发性皮肌炎E.结核性脑膜炎71.流行性脑脊髓膜炎首选A.SMZB.青霉素GC.链霉素D.红霉素E.氯霉素72.治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选A.青霉素B.万古霉素C.链霉素D.阿奇霉素E.多西环素73.氟喹诺酮类不用于青少年是由于会引起A.过敏反应B.光毒性C.软骨损伤D.耐药性E.龋齿三、简答题1. 阿托品的药理作用2.普萘洛尔和硝酸甘油合用治疗心绞痛的优点和缺点3.肾上腺素的临床应用4.简述氨基糖苷类的共性5.请简述青霉素的抗菌普6. 简述普萘洛尔的临床应用7.氯丙嗪长期大量应用会出现锥体外系反应的原因8. 简述噻嗪类利尿药的降压机制和特点四、叙述题1、氯丙嗪的中枢作用2、请叙述普萘洛尔的降压作用机制3、硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机制,合用时的优点。
专科药理学试题及答案
专科药理学试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 庆大霉素C. 青霉素D. 四环素答案:C2. 阿司匹林的作用机制是什么?A. 抑制DNA复制B. 抑制血小板聚集C. 抑制胃液分泌D. 抑制胆碱酯酶活性答案:B3. 下列哪种药物是H2受体拮抗剂?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 硫酸镁D. 甲氧氯普胺答案:A4. 抗抑郁药物氟西汀的作用靶点是哪个受体?A. 多巴胺受体B. 5-HT受体C. α-肾上腺素受体D. β-肾上腺素受体答案:B5. 下列哪种药物是长效胰岛素?A. 正规胰岛素B. 门冬胰岛素C. 地特胰岛素D. 赖脯胰岛素答案:C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生治疗效果的能力。
答案:效能3. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案:副作用4. 药物的_________是指药物对特定病症的治疗效果。
答案:疗效5. 药物的_________是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案:血药浓度曲线三、简答题1. 请简述抗生素的分类及其代表性药物。
答:抗生素主要分为青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类等。
代表性药物包括青霉素G、头孢噻肟、庆大霉素、红霉素、四环素和氯霉素等。
2. 请解释药物的个体差异性及其可能的原因。
答:药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应存在差异。
可能的原因包括遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物、饮食习惯和生活习惯等。
3. 请描述药物的副作用和毒性反应的区别。
答:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的、但通常是可逆的不良反应。
毒性反应是指药物在过量或长期应用时引起的有害效应,这些效应通常是不可逆的,并且可能导致严重的健康问题。
四、论述题1. 论述药物治疗的基本原则及其在临床实践中的应用。
药理专科考试试题题库
药理专科考试试题题库一、选择题1. 药物的基本作用是什么?A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 下列哪项不是药物的副作用?A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 皮疹3. 药物的半衰期是指什么?A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全消除的时间D. 药物开始发挥作用的时间4. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药动学主要研究哪些方面?A. 药物的剂量B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的疗效D. 药物的副作用二、填空题6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期效应,通常指不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的速率,通常用半衰期来描述。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
三、简答题11. 简述药物的代谢途径主要包括哪些?12. 描述药物不良反应的分类及其可能的原因。
13. 解释为什么某些药物需要定期监测血药浓度。
四、论述题14. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
15. 讨论个体差异对药物反应的影响,以及如何根据个体差异调整药物剂量。
五、案例分析题16. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在服用β-受体拮抗剂和胰岛素。
请分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的药物调整建议。
结束语:通过以上试题的学习和练习,考生们可以加深对药理学知识的理解和掌握,为即将到来的药理专科考试做好充分的准备。
希望每位考生都能取得优异的成绩。
请注意,以上试题仅为模拟题,实际考试内容和形式可能会有所不同。
考生们应以官方发布的考试大纲和指南为准,进行针对性的复习和准备。
(药学大专)药理学考试
一、名词解释1. 最小有效量:药物出现疗效的最小剂量。
2. 受体拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
3. 选择性作用:在一定剂量范围内,药物吸收后,只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。
4. 激动剂:药物与受体亲和力较强,也有较强的内在活性。
5. 拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
6. 部分激动剂:药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,能拮抗激动药的部分效应。
7. 半数致死量(LD50):药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。
8. 安全范围:用来衡量药物的安全性,指5%致死量与95%有效量之间的距离。
9. 生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好。
10.首关消除:口服某些药物,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入感知,在进入体循环前被肝脏代谢,是进入体循环的药量明显减少。
11.肝肠循环:从胆汁排泄的药物,随胆汁排入十二指肠,经小肠酶水解,又重新被吸收入血。
12.血浆半衰期:指体内血药浓度下降一半所需的时间。
13.零级消除动力学:指血浆中的药物按恒定的速度消除,消除速度与血药浓度无关,即恒量消除。
14.肝药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性,加速自身或其他药物的代谢。
15.一级消除动力学:指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比,即恒比消除。
16. 耐药性:又称抗药性,是在长期应用化疗药物后,病原体对药物的反应性下降。
17. 依赖性:指某些药物与机体相互作用,使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。
18. 神经递质:能够传递神经信息的化学物质。
19. M效应:突触后膜M受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。
20.变态反应:又称过敏效应,少数人队某些药物产生的免疫反应,与剂量无关。
药理学期末试题及答案大专
药理学期末试题及答案大专药理学期末试题及答案(大专)导言:药理学是医学和药学领域的一门重要课程,通过研究药物对生物体的作用机制和效应,帮助我们更好地了解药物的使用、药物与人体的相互作用,为疾病的治疗提供科学依据。
为了帮助大专学生复习药理学知识并检验掌握程度,本文为大专学生准备了一套药理学期末试题及答案。
一、单项选择题(共40题,每题2分)1. 药理学的定义是:A. 研究药物的发明和制造的科学B. 研究药物与人体相互作用的科学C. 研究药材的药效和用途的科学D. 研究药物的物理化学性质的科学答案:B2. 下列哪一种药物是通过刺激某些细胞上的受体,激活细胞内的信号传导通路来起作用的?A. 抗生素B. 利尿剂C. β-受体阻断剂D. 温和镇痛药答案:C3. 下列关于药物的代谢过程说法正确的是:A. 药物代谢只发生在肝脏B. 药物代谢只发生在肾脏C. 药物代谢只发生在肺部D. 药物代谢可以发生在肝脏、肾脏、肺部等器官答案:D4. 下列哪一种药物是通过抑制酶类的活性来起作用的?A. 细胞膜稳定剂B. 酶抑制剂C. 受体激动剂D. 血管扩张剂答案:B5. 药理学中常用的LD50指标是用来评估什么指标?A. 医药品质量B. 药物毒性C. 药物吸收速度D. 药物分布范围答案:B......二、问答题(共5题,每题10分)1. 什么是药物的半衰期?如何计算药物的半衰期?答案:药物的半衰期是指药物在体内减少一半所需要的时间。
计算药物的半衰期时,可以通过测量药物在体内的浓度变化来确定,半衰期可通过绘制药物血浓度-时间曲线,并找出曲线下降到一半的时间来进行计算。
2. 请解释药物的选择性作用是如何实现的?答案:药物的选择性作用是指药物主要作用于特定的药物靶点或受体,并对其他靶点或受体的影响较小。
这是由于药物与药物靶点或受体之间的化学亲和力和空间构型的适配性而实现的。
3. 请简要介绍药物的药代动力学过程。
答案:药物的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
大专药理考试题型及答案
大专药理考试题型及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指:A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物完全被排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:A3. 药物的给药途径中,哪种途径起效最快?A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 皮下注射答案:C4. 下列哪种药物属于β-受体阻滞剂?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 普萘洛尔D. 地尔硫䓖答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和排泄有何影响?A. 结合率高,分布快,排泄快B. 结合率高,分布慢,排泄慢C. 结合率高,分布慢,排泄快D. 结合率高,分布快,排泄慢答案:D6. 药物的首过效应是指:A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在肺部被吸收答案:A7. 下列哪种药物属于抗凝药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 硫酸镁答案:B8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速度答案:C9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿莫西林B. 氨氯地平C. 阿托伐他汀D. 阿昔洛韦答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 长期使用药物后,药物的疗效增强B. 长期使用药物后,药物的疗效减弱C. 长期使用药物后,药物的副作用增加D. 长期使用药物后,药物的副作用减少答案:B二、多选题(每题2分,共10分)1. 药物的不良反应包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案:ABCD2. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 药物的给药途径答案:ABCD3. 药物的代谢主要发生在:A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺脏答案:ABC4. 下列哪些药物属于抗生素?A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢类D. 阿司匹林答案:ABC5. 药物的排泄途径包括:A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的副作用是不可避免的。
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药剂专业大专班药理学练习题一.名词解释题1.副作用2.血浆半衰期3.隔日疗法4.抗菌谱5.耐药性6.毒性反应7.替代疗法8.血压翻转9.抗生素10.利尿药11.阿托品化二.填空题1.药物作用的两重性,它是指____________和–____________。
2、多数药物经生物转化,其药理活性。
3、药物消除快,其半衰期,作用维持时间。
4、毛果芸香碱对眼的作用有–____________–、____________–、–____________。
首选用于____________的治疗5、多巴胺受体激动,肾血管,肾血流量,尿量。
6、巴比妥类药物中毒,为加快药物排泄,可血液和尿液.7、阿斯匹林能使的体温下降,对正常人的体温 .8、氯丙嗪引起的锥体外系症状用__________治疗;9.冬眠合剂由–____________–、____________–、–____________–等药配成。
10、苯海拉明最常见的副作用是_________。
11.原因不明的哮喘急性发作时选用____________较为安全,支气管哮喘急性发作欲迅速平喘常选用_________________;12、硫酸镁口服给药有____________、–___________作用,注射给药有____________、–___________作用,外敷有____________作用。
13、首次应用哌唑嗪,机体对其敏感性 ,降压作用较强,为避免发生“首剂现象”,用药剂量应;14、强心苷容易引起中毒,其最常见的早期症状是 ,最有特征性是中毒先兆是,最严重而危险的是 .15.强心甙毒性反应的临床表现可归纳为:____________、–____________、–____________等三大系统症状。
16.排钾利尿药包括____________和_________________两大类,与强心甙合用或肝硬化患者使用时,应注意___________,以免诱发强心甙中毒或肝昏迷;17、应用肝素过量导致的自发性出血,用________对抗;口服华法林过量易引起自发性出血用____________对抗。
18.糖皮质激素的作用中,“四抗”是指_________、__________、_________、__________;19、胰岛素过量常引起___________反应,此时应立即进食、_____________,严重者需立即_____________;20、小剂量的碘剂可用于防治________;21.纠正细胞内缺钾的极化液中所含的药物是________、________和________;22.对青霉素最易产生耐药性的是___________菌,该菌与青霉素反复接触后能产生_____酶,破坏青霉素的______________环而失去抗菌活性。
23.青霉素的抗菌效能与其结构中的___________有关,此结构能使细菌不能合成粘肽,造成细菌细胞壁缺损而杀菌;24.氨基甙类药物口服胃肠道难吸收,故口服仅用于____________感染,用于全身感染时必须___________给药。
25、写出以下药物的主要不良反应:四环素________、氯霉素________、复方新诺明_________、庆大霉素________。
26、梅毒的首选药是_____________,该药最严重的不良反应是_______________;三.问答题1、为什么过敏性休克宜首选肾上腺素?2、简述硫酸镁的作用和用途3、治疗消化性溃疡的药物有哪几类?并说出它们的代表药物。
4、简述强心苷不良反应的防治。
5.简述糖皮质激素的作用。
6、长期应用糖皮质激素有哪些不良反应?7.简述甲亢手术治疗前使用丙基硫氧嘧啶及大剂量碘剂的目的8. 简述防治青霉素过敏性休克的措施。
9、哪些人应做青霉素皮试?10、分别说出青霉素类、头孢类抗生素及氟喹诺酮类抗菌药各三个常用的代表性的药物。
四、单项选择题第一章总论1.作用于机体,用于预防.治疗.诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为A.生物制品 B.药物 C.制剂 D.抗生素 E.化学合成药2.受体激动剂的特点是A.具有亲和力 B.具有内在活性 C.具有亲和力而无内在活性D.兼有亲和力和内在活性 E.不具有亲和力和内在活性3.药物的吸收速度决定药物作用的A. 持续时间B. 起效快慢C. 与受体亲和力的大小D. 效价强度E. 内在活性4.反复用药后病人对药物敏感性降低称A.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.成瘾性E.习惯性5、下列哪种剂量会产生副作用A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量6、下列哪个参数可表示药物的安全性A 最小有效量 B极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量7、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内的基本消除时间为A 10小时左右B 20小时左右C 1天左右D 2天左右E 5天左右8、促进药物生物转化的主要酶是A 单胺氧化酶B 细胞色素P450C 辅酶QD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶第二章传出神经系统药9.毛果芸香碱的作用方式是A.激动M受体B.阻断M受体C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活胆碱酯酶10.抑制胆碱酯酶的药物是:A.毛果芸香碱B.琥珀胆碱C.麻黄碱D.氨茶碱E.毒扁豆碱11.阿托品不具有的作用是:A.松驰平滑肌B.抑制腺体C.兴奋心肌D.导致远视E.降低眼压12.易致心律失常的药是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.间羟胺13.注射麻黄碱时,血压升高的特点是A.血压急速升高,迅速下降B.血压曲线显双向反应C.收缩压升高,舒张压下降明显D.升压缓慢温而持久E.先显示降压,而后血压升高14、胆绞痛患者最好选用是A、吗啡B、二氢埃托啡C、哌替啶D、哌替啶+阿托品E、吲哚美辛15、过敏性休克首选药是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、肾上腺素16.治疗青光眼可选用A.新斯的明B阿托品C山莨菪碱D毛果芸香碱E东莨菪碱17.治疗重症肌无力应首选A新斯的明B阿托品C山莨菪碱D毛果芸香碱E东莨菪碱18.阿托品不具有的治疗用途是A抗感染性休克 B治疗青光眼 C解除内脏平滑肌痉挛D治疗窦性心动过缓 E治疗虹膜睫状体炎19.防晕止吐常用A山莨菪碱 B阿托品 C东莨菪碱 D后马托品 E普鲁本辛20不属于抗胆碱药的是A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D多巴胺 E后马托品21去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A静滴 B皮下注射 C肌注 D口服 E以上给药方法都可以22对伴有心收缩力减弱及少尿休克宜选用A肾上腺素 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄碱23、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D654-2 E酚妥拉明24、普萘洛尔临床应用不包括A窦性心动过速 B高血压 C心源性休克 D心绞痛 E甲亢第三章中枢神经系统25.抢救巴比妥类急性中毒,错误的措施是A.给氧、人工呼吸 B.用利尿药 C.酸化尿液D.必要时给予呼吸兴奋药 E.血液透析26.安定与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用A.镇静催眠 B.抗焦虑 C.麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫27.关于苯妥英钠,下列哪项是描述是错误的A.为癫痫大发作首选药 B.对癫痫小发作有效C.抑制病灶高频放电的扩散 D.对舌咽神经痛有疗效E.具有肝药酶诱导作用28.氯丙嗪的药理作用不包括A.麻醉作用 B.安定作用 C.抗精神病作用 D.镇吐作用 E.降温作用29.下列镇痛药中,无成瘾性的是A.吗啡 B.哌替啶 C.罗通定 D.可待因 E.芬太尼30.哌替啶的临床应用不包括A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.心源性哮喘 D.镇痛E.止泻31.下列哪项不属于吗啡急性中毒的表现A.昏迷 B.血压下降 C.呼吸极度抑制D.瞳孔散大 E.针尖样瞳孔32.下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A.胃肠反应 B.过敏反应 C.凝血障碍 D.水杨酸反应E.水钠潴留33.下列药物,胃肠反应较轻的是A.保泰松 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛E.吡罗昔康34.咖啡因常与何药配伍治疗偏头痛A.尼可刹米 B.度冷丁 C.麦角胺 D.阿司匹林 E.二甲弗林35.水合氯醛不具备下列哪项特点:A.口服易吸收 B.对胃有刺激 C.抗惊厥 D.有耐受性E.抗癫痫36、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性A 吗啡B 哌替啶C 可待因D 罗通定E 阿司匹林第四章心血管系统和造血系统药37、血管紧张素1转化酶抑制药是A硝普钠B卡托普利C肼苯哒嗪D哌唑嗪E尼群地平38、高血压合并心力衰竭不宜用以下哪种药物A普萘洛尔B卡托普利C哌唑嗪D氢氯噻嗪E依那普利39.强心甙对心率的影响是A.提高交感神经活性,心率加快B.降低交感神经活性,心率加快C.提高交感神经活性,心率减慢D.提高迷走神经活性,心率减慢E.以上均不对40.下列何项易诱发强心甙中毒引起的快速型心律失常A.低血钾B.高血钾C.低血钠D.低血钙E.高血钠41.心绞痛发作时首选何药含服A.硝酸甘油B.心痛定C.心得安D.消心痛E.以上均不是42.硝酸甘油不会引起A.面红耳赤B.心慌心跳C.心绞痛加剧D.敏感性降低E.心率减慢43.维拉帕米抗心律失常的作用机制是A.阻滞Na+内流B.促进K+外流C.阻滞Ca2+内流D.阻滞β1受体E.延长动作电位时程44.为避免出现“首剂现象”,哌唑嗪首次应用时剂量减少,并于何时给药较好A.睡前B.上午C.下午D.饭前E.饭后45.普萘洛尔不会引起A.血压下降B.肾素活性增高C.体位性低血压D.诱发哮喘E.心衰加重46.硝苯地平降压作用的特点是A.作用快而强B.快而弱C.缓和D.口服较舌下含服作用快E.不会引起心率加快47、治疗新生儿出血最好选用A维生素K B氨甲环酸 C垂体后叶素 B凝血酶 E氨甲苯酸48、弥漫性血管内凝血早期可用A、华法林B、氨甲苯酸C、肝素D、尿激酶E、阿司匹林49、慢性失血所致的贫血治疗宜用A、硫酸亚铁B、叶酸C、亚叶酸钙D、维生素B12E、氢化可的松50、妨碍铁剂在肠道吸收的药物是A 维生素CB 果糖C 食物中的半胱氨酸D 食物中的高磷、高钙等物质E 稀盐酸51、长期大量服用阿司匹林所致的出血宜选用A 垂体后叶素B 凝血酸C 维生素KD 双香豆素E 安络血第五章利尿药、消化系统、呼吸系统药、抗过敏药、子宫兴奋药52.雷尼替丁治疗消化性溃疡的作用机制是A、阻断H2受体B、阻断M受体C、阻断H1受体D、阻断促胃液素受体E、促使胃黏液分泌,保护溃疡面53.应用氨茶碱的药疗须知中叙述错误的是A、宜饭后服B、缓慢静注C、静浓度勿过高D、心源性哮喘禁用E、避免睡前用药54、伴有心性水肿的支气管哮喘患者可选用下列何药平喘A肾上腺素 B心得安 C舒喘灵 D吗啡 E氨茶碱55、奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是A 阻断H2受体,抑制胃酸分泌B 阻断M1受体,抑制胃酸分泌C 中和胃酸D 抑制胃壁细胞质子泵E竞争性阻断胃泌素受体,抑制胃酸分泌56、主要通过保护胃黏膜而发挥抗消化溃疡的药物是A、硫糖铝B、哌仑西平C、碳酸氢钠D、西咪替丁E、丙谷胺57、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的利尿药是A阿米洛利 B呋噻米 C螺内酯 D氨苯蝶啶 E氢氯噻嗪58、治疗急性脑水肿应首选A氢氯噻嗪 B螺内酯 C氨苯蝶啶 D呋塞米 E苷露醇59、在下列何种情况下可使用缩宫素A头盆不称 B前置胎盘 C多胎妊娠 D低张性宫缩无力 E 产道异常60、H1受体阻断药对下列哪种过敏反应疗效较高A荨麻疹 B支气管哮喘 C药疹 D过敏性休克 E接触性皮炎61.大剂量缩宫素可用于A、催产B、引产C、抗早孕D、产后止血E、药物流产62.利尿作用的强弱受体内醛固酮水平高低影响最明显的药物是A、呋塞咪B、布美他尼C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、螺内酯第六章激素类药63.严重肝功能不良病人不宜选用A、泼尼松B、泼尼松龙C、氢化可的松D、地塞米松E、倍他米松65.需长期使用泼尼松治疗的慢性病患者,最佳的给药方法是A、每日3次B、每日午后1次C、隔日睡前1次D、每晚1次E、隔日清晨1次66.长期应用糖皮质激素不会引起A、水肿B、高血压C、糖尿病D、高血钾E、骨质疏松67.长期应用糖皮质激素的患者,饮食应采用A.低盐,低糖,低蛋白 B.低盐,低糖,高蛋白C.低盐,高糖,低蛋白 D.高盐,低糖,低蛋白E.高盐,高糖,低蛋白68.糖皮质激素的禁忌症,应除外A.重度高血压 B.中度以上糖尿病 C.难于控制的感染D.风湿性心瓣膜炎 E.消化性溃疡69、糖皮质激素的抗毒作用机制主要是A对抗细菌外毒素 B中和细菌内毒素 C加速细菌内毒素排泄D提高机体对细菌内毒素的耐受性 E减少毒素的生成70、糖皮质激素类药物全身应用时不良反应多,但是不引起A低血钙 B高血压 C高血钾 D高血糖 E高血脂71、糖皮质激素用于严重感染性疾病时必须A逐渐加大剂量 B与有效足量的抗菌药合用 C加用促激素D防止诱发溃疡 E加用解热镇痛药72、糖皮质激素诱发加重感染的主要原因是A、激素用量不足无法控制症状B、病人对激素不敏感C、激素促使病原体繁殖D、因抗炎、抗免疫作用使机体防御功能降低E、增强病原体入侵机体的能力73、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日A、早上3—5点B、上午6—8点C、中午12点D、下午4—5点E、凌晨1—2点74.丙硫氧嘧啶最严重的不良反应是A、肝脏损害B、肾脏损害C、血细胞减少D、过敏反应E、诱发心力衰竭75.有关胰岛素不良反应描述错误的是A、过敏反应B、低血糖反应C、胰岛素耐受性D、注射局部脂肪萎缩E、乳酸血症76.下列较易引起低血糖的口服抗高血糖药是A、格列本脲B、阿卡波糖C、二甲双胍D、胰岛素E、罗格列酮77、甲巯咪唑可用于治疗A心律失常 B甲状腺功能亢进 C糖尿病 D高血压 E 心绞痛78、胰岛素的常用给药途径是A皮内注射 B静脉注射 C皮下注射 D肌内注射 E口服79、甲状腺功能亢进症的治疗目的中不易做到的是A消除病因 B控制症状 C促进甲状腺素恢复正常水平D促进免疫功能恢复 E预防并发症第七章抗菌药80.耐青霉素酶的半合成青霉素是A、苯唑西林B、氨苄西林C、哌拉西林D、青霉素VE、阿莫西林81.可用于伤寒治疗的青霉素类药物是A、氯唑西林钠B、青霉素GC、苄星青霉素D、青霉素VE、阿莫西林82.下列关于头孢菌素类的叙述错误的是A、抗菌谱广B、杀菌力强C、头孢氨苄对胃酸稳定D、易被ß-内酰胺酶破坏E、过敏反应83.肾功能不良的绿脓杆菌感染者可选用A、妥布霉素B、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素E、克林霉素84.治疗淋菌性尿道炎首选药物是A、红霉素B、大观霉素C、阿米卡星D、庆大霉素E、克林霉素85.对青霉素过敏患者的G+菌感染应选用A、苯唑西林B、氨苄西林C、阿莫西林D、红霉素E、以上均不是86.易透过血脑屏障的药物是A、氯霉素B、青霉素C、四环素D、庆大霉素E、氨苄西林87.治疗流行性脑脊髓膜炎首选药是A、头孢菌素B、红霉素C、多西环素D、磺胺嘧啶E、磺胺甲噁唑88.氟喹诺酮类药物最适用于A、骨关节感染B、骨关节泌尿道感染C、呼吸道感染D、皮肤疖肿E、、以上均不是89.抑制二氢叶酸还原酶的抗菌药物是A、磺胺类B、庆大霉素C、诺氟沙星D、甲氧苄啶E、呋喃妥因90..应用磺胺药常同服碳酸氢钠的目的是:A.增加磺胺药及乙酰化物的溶解度,减少结晶尿形成B.减少磺胺药过敏反应发生 C.减少磺胺药对骨髓抑制D.减少磺胺药引起胃肠道反应 E.提高磺胺药抗菌作用91、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物A头孢噻吩 B头孢噻肟 C头孢氨苄 D头孢唑啉 E头孢拉啶92、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选A苯唑西林 B氯酶素 C妥布霉素 D庆大霉素 E红霉素93、属于大环内酯类抗生素是A红霉素 B氨苄西林 C林可霉素 D利福平 E苯唑西林94、伤寒、副伤寒感染可选用A红霉素 B羧苄西林 C氨苄西林 D青霉素 E四环素95、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A产生灭活青霉素的β-内酰胺酶 B产生蛋白水解酶C合成对氨苯甲酸 D细菌改变代谢途经 E以上都不是96、易致肾功能损害的抗生素是A红霉素 B青霉素G C多西环素 D氨基糖苷类 E氯霉素97、破伤风杆菌感染首选A青霉素+链霉素 B青霉素+氯霉素 C青霉素+破伤风抗毒素D青霉素+红霉素 E青霉素+头孢菌素98、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用A阿莫西林 B红霉素 C头孢孟多 D克林霉素 E 乙酰螺旋霉素99、下列哪项对青霉素G的描述是错误的A为快速杀菌剂 B不耐酸,不可口服 C对敏感菌作用强,对人体毒性小D对β-内酰胺酶稳定 E对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药100、关于青霉素的合用,下列哪项是正确的A青霉素G+链霉素 B青霉素G+红霉素 C青霉素G+四环素D青霉素G+苯唑西林 E青霉素G+氯霉素101、防治青霉素G过敏反应的措施,不正确项是A注意询问过敏史 B作皮肤过敏试验C出现过敏性休克时首选肾上腺素D出现过敏性休克时首选氯苯那敏 E注射后应观察20分钟左右1022、对钩端螺旋体病首选药是A青霉素 B链霉素 C四环素 D氯霉素 E红霉素1033、对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是A苯唑西林 B氯霉素 C多黏菌素B D氨苄西林 E 以上都不是1044、喹诺酮类药物抗菌机制是A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C改变细菌细胞膜通透性 D抑制细菌DNA螺旋酶 E以上都不是105、流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是A 磺胺嘧啶B 青霉素G注射C 青霉素G鞘内注射D 氯霉素口服 E四环素静脉滴注106、肺结核开始治疗的最佳用药方法是A单用异烟肼 B单用利福平 C链霉素+PASD异烟肼+利福平 E利福定+PAS1077、对深部真菌感染首选药的是A克霉唑 B两性霉素 C灰黄霉素 D制霉菌素 E酮康唑108、抗病毒药不包括A金刚烷胺 B吗啉双胍 C氟胞嘧啶 D聚肌胞 E干扰素第八章其他109、环孢素A是A免疫抑制剂 B免疫增强药 C消毒防腐药D抗肿瘤药 E抗肠虫药110、临床常用的免疫抑制药不包括A硫唑嘌呤 B泼尼松 C他克莫司 D胸腺素 E环孢素111、治疗肠内、肠外阿米巴病的首选药物是A喹碘方 B巴龙霉素 C氯喹 D甲硝唑 E依米丁112、治疗血吸虫病的首选药是A氯喹 B吡喹酮 C二氯尼特 D乙胺嗪 E甲硝唑113、下列哪种药物不能用于眼部感染A磺胺醋酰钠 B碘苷 C利福平 D阿昔洛韦 E碘甘油114、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显A、异烟肼 B、氯霉素 C、氨苄西林 D、红霉素 E、四环素115、使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白的药物是A二巯丙醇 B青霉胺 C大剂量亚甲蓝D依地酸钙钠 E亚硝酸钠116、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是A中枢症状 B消化道症状 C骨髓肌震颤 D呼吸困难E出汗希望以上资料对你有所帮助,附励志名言3条:1、理想的路总是为有信心的人预备着。