水分胁迫对几种球根花卉生理指标的影响

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淹水胁迫对3种丁香生理指标的影响

理，采用 “ 双套盆法” 。试验盆每盆５株，每处理
３次重复，随机区组排列，保持水层距盆土表面２
—
叶片受伤的情况，新叶最先受伤；淹水第５天左右，紫丁香出现少许坏死的斑点，之后叶片枯黄卷曲；第７天左右，紫丁香首先出现叶片凋落；暴马丁香与小叶丁香至淹水的第８天左右，从新叶开始出现坏死的斑点，并伴随少量的叶片枯黄；
２结果与分析
２１淹水胁迫对丁香属植物形态的影响ห้องสมุดไป่ตู้ ．
圃，苗高４０— ５ｍ。于２１年５月份移苗人０ｃ０１盆，盆径３０ｃｍ，园土做基质，苗木生长期间正常
浇水和除草管理。２１０１年８月１日开始淹水处３淹水第３天时，３种丁香在形态上没有明显的变化，随着淹水时间的延长，紫丁香首先出现
叶片受损脱落半数以上。
１２方法．
称取擦拭干净，且去除主脉的叶片进行酶液制取，方法为称取丁香叶片约０２ｇ．，用预冷
脱落情况相近，且没有明显的区别。
第２期
李娟娟等：淹水胁迫对３丁香生理指标的影响种
第３卷７
第２期
林
业
科
技
Ｖ０．７Ｎｏ２１３．Ｍａ．ｒ２Ｏ１２
２０１２年３月
ＦＯＲＥＳＴＲＹＳＣＩＥＮＣＥ＆ＴＥＣＨＮｏＬＯＧＹ
文章编号：１０ —９９（０２２— ０８— ３０１４９２１）００００

水分胁迫对兰花“曙光”生理生化指标的影响研究

Ａ６４５），依据公式（１）～（４），分别计算出叶绿素ａ和叶绿素ｂ
的浓度：
Ｃａ＝１２．７２Ａ３ — ２．５９Ａ∞ Ｃｂ＝２０．１３Ａ６４５－５．０３Ａ（１）（２）
绿素、总糖和淀粉含量随水分胁迫强度的加剧而下降。
王丹等报道了水分胁迫对草莓叶片生理特性的影响，表明随着胁迫程度的增加和胁迫时间的延长，可溶性糖和
脯氨酸的积累增加。王存纲等报道了水分胁迫对大岩桐生理生化指标的影响，汤伟权等报道了水分胁迫对大叶
３２
安徽农学通报，ＡｎｈｕｉＡ．Ｓｅｉ．Ｂｕｌ１．２０１５，２１（１２）
水分胁迫对兰花“ 曙光＂生理生化指标的影响研究
徐锐仙刘忠贵
６５０２２４）
（云南野生兰收藏基地有限公司，云南昆明
摘
要：以兰花“ 曙光” 为材料，研究初花期水分胁迫对植株的叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉和氨基酸
毛，合蕊柱背和腹面为红色；花期４０ —６０ｄ，瓶插期２０ —
４５ｄ。适宜在亚热带或气候相近的温暖地区保护地栽培，并且该植物具有适应范围、温度的广泛性的特点，为其推广性的栽培及观赏方面的应用提供了可能性 … 。植物除因土层中缺水引起水分胁迫外，干旱、淹水、
‘ 曙光 ’ 是由母本西藏虎头兰 ‘ 黄素花 ’ （Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ

水分胁迫对植物生长发育的影响

水分胁迫对植物生长发育的影响水分胁迫是指植物在生长过程中遭受到的长期或短期缺水状态，它对植物的生长发育和生理代谢等方面都产生了重要的影响。

有研究表明，水分胁迫是目前世界上面临的一个最大的环境问题之一，它不仅直接影响到植物的生长和产量，还对农业和环境的可持续发展产生了极大的影响。

一、水分胁迫对植物的影响1. 生长受阻水分胁迫会影响植物的生长发育，使其受到一定的限制。

长期缺水会减缓植物生长速度，使植物的大小和体积减小，形成迟缓的生长状态；短期缺水则会对植物的生长状态造成临时的抑制，直接影响生长速度和生长周期。

缺水的植物无法进行正常的生长，因此缩短光合期和细胞分裂期，同时缩短植物的生长周期，减少植物的进行生物积累和光合合成，最终导致植物体的生长停止。

2. 细胞损伤水分胁迫会对植物的细胞产生一定的损伤，使细胞的结构和功能发生改变。

当植物缺少水分时，细胞内的水分就会逐渐减少，使细胞质变得更加浓缩，导致细胞膨压力下降，造成细胞膜的失衡。

这样，细胞内的细胞器和膜结构就会受到影响，导致细胞代谢的紊乱和细胞死亡的增加。

尤其是在干旱环境下，细胞膜可能会受到破坏，这会使细胞失去对水分的控制能力，进一步加重缺水的程度。

3. 光合作用受损光合作用对植物的生长和发育至关重要，而当植物遭受到水分胁迫时，光合作用就会受到影响，导致叶绿素含量下降、叶片黄化、光合速率降低以及叶片失去活力等。

这意味着，少量的水分胁迫就会导致植物的光合作用受到危害，最终导致植物的生长和发育出现巨大的障碍。

在长期的干旱环境中，植物局部或全部死亡，如果植物的开花期受到市场需求影响，则进一步威胁作物产量。

二、缓解植物水分胁迫的方法1. 控制灌溉量控制灌溉量是最基本的缓解植物水分胁迫的方法。

种植者可以根据水分状况及所种植的作物特性，科学地确定可行的灌溉量。

这种方法适用于旱区和干旱气候下的农业生产，以及干旱气候条件下的农业生产。

2. 提升土壤质量如果土壤的水分含量过低，植物的根系无法在地下获取必要的水分和营养物质，导致植物无法正常生长。

水分胁迫对植物生理生化研究进展

代谢、系统发生变化等八个方面叙述了植物在水分胁迫条件下的生理生化变化。酶
关键词：植物；水分胁迫；生理生化
水是植物生长发育的一个重要环境因子，水分过多或过少，同样对植物生长都是不利的。土
１水分胁迫下的气孔运动
干旱条件下植物气孔运动有两个特点［；７ ① 叶子气孔关闭先于叶子萎蔫。在叶子水分亏缺早
收稿日期：０２０ — ５２１５１
气孑复合体而关闭气孑。许多实验证实了该理论ＬＬ
旱涝灾害是人类当前面临的重大自然灾害。据统计，全球每年由旱涝所造成的损失约占自然灾害的总损失的６以上，至７Ｌ，中干０甚０】其］旱造成的损失量超过其他逆境造成的总和［。而２］我国是一个幅员辽阔的国家，区差异较大，北地南降雨不均，季节性差异明显，涝灾害频繁发且旱
的维管组织构成了一个运输速度快、率高、效阻力小的水链系统。在这一系统中从根到叶的水势逐
旱胁迫指土壤或大气缺乏对植物有效的水分供应
而使植物遭受损害；水涝胁迫主要指土壤水分而
超过田问持水量，致氧气不足而使植物遭受损导
重影响植物的正常生长发育，为此，现将从植物水

3个牡丹品种对干旱和水涝胁迫的生理响应-9页精选文档

3个牡丹品种对干旱和水涝胁迫的生理响应收稿日期：2014-12-29基金项目：吉林省科技发展计划（编号：20130206071NY）。

通信作者：孙晓刚，硕士，副教授，从事园林规划设计及园林植物配置、应用研究。

E-mail：120082055@qq。

牡丹（Paeonia suffruticosa）为芍药科芍药属植物，是我国传统的名花，也是我国的国花，在我国已有1 000多年的栽培历史[1]。

牡丹根为肉质根，耐干旱、怕水涝，水分过多会导致根腐烂，但是水分不足则会影响牡丹的生长发育及其观赏价值。

关于干旱胁迫及水分饱和胁迫对牡丹生理代谢的影响报道较多，例如，在中原牡丹品种群方面，侯小改等曾以盆栽牡丹朱砂垒为试材对不同土壤水分条件下盆栽牡丹的光合含量、光合特性、丙二醛含量、保护酶活性等进行研究[2-3]；张锋等以胡红、洛阳红的盆栽为材料研究水分胁迫对牡丹光合特性光特性的影响[4]；孔祥生等以盆栽苗为材料对水分胁迫下的2个品种牡丹生理代谢指标进行比较[5]；吕长平等以鲁荷红、藏娇、脂红、胡红的盆栽苗为材料研究土壤含水率对牡丹生理生化特性的影响[6]。

在西南牡丹品种群方面，左敏等研究了干旱胁迫对天彭牡丹生理生化和观赏特性的影响，探讨了干旱胁迫和饱和水处理下的生理变化特征[7]；在西北牡丹品种群方面，李熙莉等探讨了紫斑牡丹国内外的研究进展[8]，关于水分胁迫对生理代谢指标的影响的报道还是一片空白，且目前尚少见半水淹胁迫对牡丹生理代谢的影响的研究。

因此，本研究以西北牡丹品种群的3个牡丹品种为试验材料，探讨了在盆栽条件下干旱胁迫、饱和水胁迫和半水淹胁迫对可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、细胞膜相对透性影响化规律，为牡丹的生产栽培和育种提供理论依据。

1材料与方法1.1供试材料试验于2014年4―10月在吉林农业大学园林植物教学基地塑料大棚内进行。

试验材料选用西北牡丹品种群三年生嫁接苗冰山藏玉、粉容素妆、金城女郎，砧木为紫斑牡丹（Paeonia rockii）。

水分胁迫对植物生长的影响和应对策略

水分胁迫对植物生长的影响和应对策略水分是植物生长和发育的关键因素之一，胁迫条件下的水分不足会对植物造成严重的影响。

尽管植物可以通过根系吸收水分，并通过气孔调节水分的流失，但是在干旱、半干旱或者盐碱胁迫等条件下，植物的生长受到极大的抑制。

本文将探讨水分胁迫对植物生长的影响以及应对策略。

水分胁迫对植物生长的影响主要体现在多个方面。

首先，水分胁迫会导致植物体内的水分亏缺，从而减少细胞内的渗透压，影响细胞和组织的稳定性。

大部分植物细胞都是由90%以上的水分构成的，而水分胁迫会导致细胞质浓缩，降低细胞的稳定性，使得细胞膜脱水、脆弱。

其次，水分胁迫会导致植物内部的物质运输受限，影响植物的生理代谢。

植物体内的物质运输主要依靠水分的流动，水分胁迫会导致植物体内的水分流动减缓，进而影响养分和信号物质的供应。

最后，水分胁迫还会导致植物的生理功能失调。

植物的生理功能包括光合作用、呼吸作用、养分吸收等，这些功能对水分要求较高，水分胁迫会导致这些功能紊乱，甚至停止。

面对水分胁迫的挑战，植物会通过一系列适应策略来应对。

首先，植物会通过调控细胞内的渗透调节生长环境。

植物体内的细胞膜是调控水分平衡的关键结构之一，植物可以通过调节细胞膜的渗透调节生长环境，如增加细胞外渗透物质的积累，提高细胞内的渗透压，从而保持细胞的相对稳定性。

其次，植物还会调控根系的生长和发育来适应水分胁迫。

在水分胁迫条件下，植物往往会调控根系生长，增加根系在土壤中的分布密度，以提高水分吸收能力。

此外，植物还会通过调节气孔开闭来减少水分流失。

水分胁迫会导致植物体内的水分流动减缓，植物会通过调节气孔的开闭来减少水分流失，从而保持水分平衡。

此外，科学家们也在努力寻求其他方法来帮助植物应对水分胁迫。

例如，通过基因工程技术可以提高植物对抗水分胁迫的能力。

研究人员发现水分胁迫下，植物体内的一些基因表达会有明显的变化，通过选择这些参与调控水分胁迫响应的关键基因，可以通过转基因技术将这些基因导入到其他植物中，提高植物的耐旱性。

水分胁迫对5个树种苗木根系部分生理指标的影响

水分胁迫对5个树种苗木根系部分生理指标的影响徐彩霞;赵忠;陈明涛【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(037)008【摘要】[目的]明确不同树种苗木对水分胁迫适应的差异性,探讨不同树种的抗旱性机理.[方法]以1年生侧柏、刺槐、山杏、沙棘、柠条为试验树种,在盆栽条件下,比较不同水分胁迫处理(分别为田间持水量的75%,50%和35%)对5种苗木根系可溶性蛋白、可溶性糖和游离氨基酸代谢的影响.[结果]5个树种根系可溶性蛋白含量的变化规律因树种不同而有很大差异,随水分胁迫的加剧,山杏、侧柏根系中可溶性蛋白含量呈持续增加趋势,且山杏可溶性蛋白含量最多;在重度干旱胁迫下,刺槐、柠条根系中可溶性蛋白含量急剧增加,且增幅为刺槐＞柠条;而沙棘根系可溶性蛋白含量表现为,随着水分胁迫程度的增加呈先升后降的趋势,且在重度干旱处理下降至最低.随着水分胁迫强度的增加,5种苗木根系可溶性糖和游离氨基酸含量的变化趋势基本一致,均随着水分胁迫强度的增加而持续增高,其中在重度干旱胁迫时,山杏根系可溶性糖含量、游离氨基酸含量分别为20.54 mg/g,1.665 μg/g,远高于其他4个树种;随着水分胁迫强度的加剧,其余4个树种侧柏、沙棘、刺槐和柠条的可溶性糖和游离氨基酸含量与对照相比,增幅分别为171.43%,141.13%,131.42%,24.42%和313%,280%,317%,289%.[结论]5个树种在水分胁迫条件下,在诱导自身体内某些溶质的合成和累积,以及干旱胁迫诱导一些特定蛋白质的合成能力上都有较大差异.综合考虑各因素认为,5个树种在合成、累积这3类溶质方面的能力由强到弱依次为山杏＞侧柏＞刺槐＞柠条＞沙棘.【总页数】6页(P109-114)【作者】徐彩霞;赵忠;陈明涛【作者单位】西北农林科技大学,林学院,陕西,杨凌712100;西北农林科技大学,林学院,陕西,杨凌712100;西北农林科技大学,林学院,陕西,杨凌712100【正文语种】中文【中图分类】S718.43【相关文献】1.干旱胁迫对两种速生树种苗木生理指标的影响 [J], 潘昕;谢德新;邱权;李吉跃;苏艳;何茜2.水分胁迫对两种梭梭幼苗部分生理指标的影响 [J], 马娉婷;齐曼·尤努斯;魏岩3.土壤水分胁迫对生菜幼苗部分生理指标的影响 [J], 刘爱华;王永飞4.壳聚糖对水分胁迫下青稞幼苗部分生理指标的影响 [J], 段辉国;李彩霞;谢玉华;王彬;赵泽名5.苹果幼苗部分根系水分胁迫对光合作用主要参数的影响 [J], 赵军营;王利军;牛铁泉;李绍华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

3水分胁迫对植物的影响-实验数据

水分胁迫对植物的影响一、实验目的当植物体内发生水分亏缺时，代谢过程会发生明显的改变，生活活动发生障碍。

其中形态方面主要表现在根系发育受到影响，根长、根数和质量明显减少，根系活力降低；茎叶生长缓慢；生殖器官的发育受阻。

生理生化方面主要表现为细胞膜的透性增强，细胞内的溶质外渗，相对电导率增大；细胞内进入量减少，光合作用蛋白质分子变性凝固且蛋白质合成受阻；酶系统发生紊乱；叶片气孔关闭，CO2下降，同化产物积累降低；开始干旱时呼吸加强，随后逐渐减弱，能量供应减少，干旱持续下去，糖类与蛋白质消耗量增加，引起植物早衰。

所有这些变化最终导致植物生物量和产量的下降。

聚乙二醇（PGE）是常用来造成水分胁迫的渗透剂，它使组织失水而起到类似自然的干旱作用。

本研究用不同浓度的PEG-6 000溶液作渗透介质，在模拟干旱条件下研究了小麦种子萌发期的芽长、芽鞘长、胚根长度、根数等形态性状和脯氨酸等生理性状的变化，旨在探讨小麦芽期的抗旱机制。

二、仪器设备和材料分光光度计，离心机，电子天平，水浴锅；培养皿（直径120mm），滤纸（直径125mm定量滤纸若干），250ml烧杯，100ml棕色小口试剂瓶，50、100、250ml容量瓶，15×150、25×200试管，15ml具塞试管，移液管，漏斗，玻璃棒，镊子，毫米刻度尺，剪刀；PEG-6000（聚乙二醇），次氯酸钠，L-脯氨酸，酸性茚三酮溶液（将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml6mol/L磷酸中，搅拌加热（70℃）溶解，贮于冰箱中），3％磺基水杨酸（3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml），冰醋酸，甲苯；小麦种子等。

三、实验方法和步骤（1）种子的预处理：用10%的次氯酸钠消毒10min，蒸馏水冲洗数次后，于烧杯中浸种24 h。

（2）器皿准备：取培养皿15套，分别用以下不同浓度值（3）作为编号贴好标签。

（3）配制不同浓度梯度的PEG-6000溶液分别配制PEG-6 000 浓度为10%、20%、30%、40%的4 种溶液各250ml。

水淹胁迫下10个树种某些生理指标的变化及其耐水淹能力的比较

水淹胁迫对树木生理指标的影响以及不同树种耐水淹能力
的比较是一个复杂而有趣的领域。

以下是一些可能的观察和
比较：
1. 水分含量：水淹会导致树木组织中水分含量的增加。

耐水淹能力强的树种可能能够更好地调节水分平衡，保持较
低的水分含量。

2. 呼吸作用：水淹会抑制树木的呼吸作用。

耐水淹能力
强的树种可能能够更好地适应这种环境，维持正常的呼吸作用。

3. 酶活性：水淹可能会影响树木体内酶的活性。

耐水淹
能力强的树种可能能够更好地保持酶的活性，以应对水淹胁迫。

4. 抗氧化系统：水淹会导致树木体内产生大量的自由基，这些自由基可能会对细胞造成损害。

耐水淹能力强的树种可
能具有更强的抗氧化系统，能够清除这些自由基，减少细胞
损伤。

5. 生长速率：水淹可能会影响树木的生长速率。

耐水淹
能力强的树种可能能够在水淹条件下保持较高的生长速率。

在比较不同树种的耐水淹能力时，可以通过观察上述生理
指标的变化来进行。

例如，可以通过比较不同树种在水淹胁
迫下的水分含量、呼吸作用、酶活性、抗氧化系统和生长速
率等指标，来评估它们的耐水淹能力。

需要注意的是，这些生理指标的变化可能会受到多种因素的影响，包括树种本身的特性、生长环境、胁迫程度等。

因此，在进行比较时，需要综合考虑这些因素，以得出更准确的结论。

水分胁迫对杂草生理生化特性的影响

水分胁迫对杂草生理生化特性的影响在水分胁迫下，植物细胞会有一系列的生理生化变化。

主要体现在以下几方面：细胞膜透性及膜脂过氧化、渗透调节、抗氧化系统调节、光合作用变化和激素调节等。

1 对杂草细胞膜透性及膜脂过氧化的影响植物细胞在受水分等逆境胁迫下，植物细胞膜受到的伤害程度可以由细胞膜透性以及膜脂过氧化程度反映出来[23]。

植物细胞质膜的选择透过性会因逆境胁迫而明显改变或丧失，导致细胞内的物质(尤其是电解质)大量外渗，植物细胞外渗物质电导率会增大，因此可以把植物细胞外渗物质电导率作为植物细胞质膜透性大小的指标[24]。

抗旱性较强的植株在干旱胁迫下，其细胞膜内电解质的外渗量会减少，相对电导率处于较低水平，因此可以把相对电导率作为植物抗旱性评价的指标之一[23]。

段敏敏等[25]的研究表明，随着水分胁迫增加，狗牙根叶片相对电导率呈上升趋势，抗旱型狗牙根叶片相对电导率增加缓慢。

侯建华等[24]的研究表明，在不同程度的水分胁迫条件下，羊草和赖草及二者杂交种叶片相对电导率均呈增加趋势。

水分胁迫会引起植物活性氧代谢失控，植物细胞膜脂会发生过氧化现象，导致产生较多的丙二醛（MDA），因此可以把MDA作为植物细胞膜脂过氧化程度的指标，也可以作为植物抗旱性评价的指标之一[23]。

侯建华等[24]的研究表明，羊草和赖草叶片MDA的含量随着水分胁迫程度的加深逐渐增加。

闫海霞[26]的研究表明，在水分胁迫开始后，黄顶菊叶片的MDA含量没有增加，细胞质膜透性与对照组相比无明显变化，随着水分胁迫程度的加强，到第5天MDA的含量开始增加，且细胞质膜透性从处理第5天开始比对照组显著升高，随胁迫程度加深，其升高的幅度增大。

说明在水分胁迫初期，为应对胁迫黄顶菊体内启动了许多应激机制，因此MDA的含量与细胞质膜的相对透性无明显变化；但当胁迫超过一定程度时，二者的变化趋势表明,水分胁迫对黄顶菊的叶片细胞质膜造成了伤害。

2 对杂草渗透调节性物质和抗氧化系统的影响在水分胁迫下，植物自身会产生渗透调节性物质，这类物质可以提高植物细胞的浓度，降低细胞水势，维持水分平衡，从而保证植物的正常生长，渗透调节性物质包括脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白等[23]。

高温条件下水分胁迫对14种野生花卉生长影响初探

2 结果与分析
2.1 实验时的温度、光照情况 8 月为武汉地区的盛夏，因上述 14 种野生花卉
均为阴性植物，夏季不耐强光照射，故使用外遮阳进行遮阴。选取了较为典型的 2 天，天气分别为晴和多云，分时段对其光照强度进行测定。通过在夏季对上述野生花卉在干旱条件下生长情况的观察记录，可以了解掌握上述野生花卉在高温条件下的耐旱等生态习性。 2.2 高温条件下水分胁迫对 14 种湖北野生花卉生长状况的影响
相对含水量[1~2]（%）=（Wf-Wd）/（Wt-Wf）×100% 鲜重含水量[1~2]（%）=（Wf-Wd）/Wf×100% 失水量（%）=（鲜重含水量 CK-鲜重含水量）/鲜重含水量 CK×100% 相对含水量、鲜重含水量是常用来反映植物保水能力的生理指标。失水量是想通过这种计算方式，通过与对照植物叶片相比较，反映出干旱胁迫后叶片失水的萎蔫状况，由此判断植物的抗旱能力。若失水量越小，则表明植物叶片的含水量更高，保水能力更强，耐旱性更好；反之，则说明植物的叶片的含水量较低，保水能力较弱，耐旱性较差。
30.பைடு நூலகம்0
2015 年 8 月 27 日 36.00
21.50
28.75
2015 年 8 月 29 日 37.00
23.00
30.00
2015 年 8 月 31 日 36.50
生花卉，均在武汉市园林科学研究所圃地栽培，为盆栽花卉，花盆口径为 14cm。相关名称及种属关系详见表 1。试验时间为 2015 年 8 月 20 日～9 月 2 日。
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
植物名称虎耳草台闽苣苔革叶粗筒苣苔半蒴苣苔蚂蝗七牛耳朵梗花龙头草血盆草紫萼竹根七蔓茎堇菜中华秋海棠珍珠菜凹叶景天

3水分胁迫对植物的影响

水分胁迫对植物的影响一、旱害与抗旱性的概念及干旱类型旱害是干旱和半干旱地区粮食生产的主要障碍之一，它常造成作物减产，提高农作物品种的抗旱性，已成为这些地区农业研究的重大问题。

旱害是指由于土壤水分缺乏或者大气相对湿度过低对植物造成的危害，植物对旱害的抵抗能力叫抗旱性。

(一)环境干旱包括土壤干旱和大气干旱，土壤干旱危害较严重些。

1.土壤干旱是指土壤中缺乏植物可利用的水分，如果土壤冬季贮水全部耗尽，春夏季降雨又很少，那么在夏秋季就会出现土壤干旱，干旱的土壤不能供给植物水分，植物就会出现萎蔫现象。

2.大气干旱是指气温高，空气相对湿度小(＜20％)，植物因过度蒸腾而破坏体内水分平衡，称大气干旱。

大气干旱常表现为干热风，干热风在我国华北、西北及淮河流域、四川省的金沙江流域、安宁河干热河谷等地区经常发生，对小春作物特别是小麦的收成带来很大威胁，成为小春作物减产的原因之一。

(二)生理干旱由于土壤通气不良，盐分过多或土温过低等原因，使根系不能从土壤中吸收到足够的水分，植物出现缺水，这种干旱称为生理干旱。

二、干旱对植物的危害(一)干旱对植物外部形态的影响植物生长过程对缺水最为敏感，轻微的水分胁迫就能使生长缓慢或停止。

受干旱危害的植物外形明显矮小，茎生长受抑制，降低了茎和根之间正常生长比例，根冠比增大。

在干旱条件下植物生长状况，常常用相对生长速率、干物质积累速率、出叶数、叶面积的差异来评定品种间抗旱性差异。

一些研究结果表明株型紧凑的品种较株型疏松的品种更为抗旱。

大豆中直立型的小叶(垂直线呈10～15度夹角)与水平伸展的小叶相比，其叶片湿度和气孔生长也影响很大，会使侧根长度和数目减少，侧根和总根长度的比例减小。

发达的根系会使植物吸水效率提高，旱情减缓，Hudson对1550个品种进行鉴定，结果表明发达的根系与抗旱力呈正相关。

有人研究发现，根粗、根干重和根长密度与水稻抗旱性呈正相关，抗旱性强的高粱品种有较高的根冠比。

小麦苗期抗旱性和胚根数以及木质部导管的宽度有关，抗旱的棉花品种比不抗旱的品种有更发达的根系，根内维管束数目更多。

水分胁迫对黄秋葵生理以及光合特性的影响

水分胁迫对黄秋葵生理以及光合特性的影响作者：王继玥石登红杜斌谢文钢宋常美杨丹刘燕来源：《热带作物学报》2017年第09期摘要设置4个水分胁迫处理（每3 d一次浇水，每7 d一次浇水，每15 d一次浇水和每30 d一次浇水），通过测定黄秋葵幼苗期、花期和收获期农艺性状，产量和产量构成因素、生理生化反应以及光合特性等指标，研究水分胁迫对黄秋葵生长、生理以及光合作用的影响。

结果表明，随着水分胁迫程度的增加，各生育期黄秋葵农艺性状、籽粒产量以及产量构成因素均显著降低，重度缺水导致黄秋葵绝收；黄秋葵叶片的净光合速率、气孔导度均随着水分胁迫强度的增加而减少，叶片叶绿素含量随着水分胁迫程度增强，呈现先增加后降低的趋势；黄秋葵的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸、丙二醛含量均随着水分胁迫强度的增加而增加。

关键词水分胁迫；黄秋葵；生长；生理生化反应；光合特性中图分类号 S63 文献标识码 AEffect of Water Stress on the Physiological and PhotosynthesisCharacteristic of Okra（Abloschus esculentus L.）WANG Jiyue1， SHI Denghong1*， DU Bin2， XIE Wengang1，SONG Changmei1， YANG Dan1， LIU Yan1 **1 School of Biological and Environmental Engineering， Guiyang University， Guiyang，Guizhou 550005， China2 School of the Food and Pharmaceutical Engineering， Guiyang University， Guiyang，Guizhou 550005， ChinaAbstract We conducted a study of the effect of water stress on gowth， physiological metabolism and photosynthesis in okra. Four different water stress treatments（watering once per 30 d， watering once per 15 d， watering once per 7 d， watering once per 3 d）were investigated based on pot experiments. The agronomic traits of plants in okra during seeding stage， flowering stage and harvesting time， grain yield and its components， physiological and biochemical indexes and photosynthetic traits of okra were determined in this study. The results showed that with the enhancement of drought stress intensity， the agronomic traits， grain yield and its components of okra in each growth stage were reduced. Even the plant was failed by severe dehydration. Furthermore， the stomatal conductance and net photosynthesis rate were reduced with the increasing of the intensity of water stress. The chlorophyll content in blade increased first and then decreased.Soluble protein， proline， soluble sugar and malondialdehyde content of okra were also decreased with the increasing of the intensity of water stress.Key words Water stress； okra； growth； physiological and biochemical reaction；photosynthesis characteristicdoi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.09.006黄秋葵（Abloschus esculentus L.）是一种重要的药食兼用型蔬菜，为锦葵科秋葵属一年生植物[1]，原产于非洲，目前主要种植于非洲、亚洲、美洲等地。

3水分胁迫对植物的影响

旱害是指由于土壤水分缺乏或者大气相对湿度过低对植物造成的危害，植物对旱害的抵抗能力叫抗旱性。

(一)环境干旱包括土壤干旱和大气干旱，土壤干旱危害较严重些。

2.大气干旱是指气温高，空气相对湿度小(＜20％)，植物因过度蒸腾而破坏体内水分平衡，称大气干旱。

(二)生理干旱由于土壤通气不良，盐分过多或土温过低等原因，使根系不能从土壤中吸收到足够的水分，植物出现缺水，这种干旱称为生理干旱。

二、干旱对植物的危害(一)干旱对植物外部形态的影响植物生长过程对缺水最为敏感，轻微的水分胁迫就能使生长缓慢或停止。

受干旱危害的植物外形明显矮小，茎生长受抑制，降低了茎和根之间正常生长比例，根冠比增大。

在干旱条件下植物生长状况，常常用相对生长速率、干物质积累速率、出叶数、叶面积的差异来评定品种间抗旱性差异。

一些研究结果表明株型紧凑的品种较株型疏松的品种更为抗旱。

发达的根系会使植物吸水效率提高，旱情减缓，Hudson对1550个品种进行鉴定，结果表明发达的根系与抗旱力呈正相关。

有人研究发现，根粗、根干重和根长密度与水稻抗旱性呈正相关，抗旱性强的高粱品种有较高的根冠比。

小麦苗期抗旱性和胚根数以及木质部导管的宽度有关，抗旱的棉花品种比不抗旱的品种有更发达的根系，根内维管束数目更多。

水淹胁迫对红花玉兰苗木生长和生理生化特性的影响

水淹胁迫对红花玉兰苗木生长和生理生化特性的影响水淹胁迫对红花玉兰苗木的生长和生理生化特性产生了明显的影响。

本文将从苗木的干重、根冠比、根系形态、叶片叶绿素含量以及生理生化指标等方面进行描述和分析。

首先，在水淹的环境下，红花玉兰苗木体内呼吸活动减缓，且无法正常获得氧气，导致苗木生长速度减缓或停滞。

研究表明，水淹胁迫7天后，红花玉兰苗木干重降低了61.7%。

这是因为水淹环境下，苗木无法正常消耗光能，能量分配失衡，进而影响干重的增长。

其次，根冠比亦受到了影响。

在水淹胁迫期间，根系无法正常生长，导致根冠比明显降低。

研究表明，水淹胁迫7天后，红花玉兰苗木的根冠比降低了46.2%。

这种变化表明，水淹胁迫引起了苗木的根系受损，进而影响了整棵苗木的生长。

此外，水淹胁迫还会影响苗木的根系形态。

在水淹环境下，红花玉兰苗木的根系呈现出较浅的生长状况，且根系的形态变得扁平化，没有健康的根毛。

这说明，水淹胁迫导致苗木的根系发生了功能上的退化，不仅仅是数量上的减少。

叶片叶绿素含量是评价植物光合作用强弱的一个指标，水淹胁迫还对红花玉兰苗木的叶片叶绿素含量产生了影响。

研究表明，水淹胁迫7天后，红花玉兰苗木的叶绿素含量降低了34.2%。

这种变化说明，水淹胁迫令苗木无法正常进行光合作用，从而影响了生长速度。

最后，水淹胁迫还会影响苗木的生理生化指标。

研究表明，在水淹胁迫下，红花玉兰苗木的过氧化物酶（POD）活性显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）活性则有所上升。

这说明，水淹胁迫会影响苗木抗氧化能力的强弱，降低对环境的适应性。

综上所述，水淹胁迫对红花玉兰苗木的影响较为明显，从干重、根冠比、根系形态、叶片叶绿素含量以及生理生化指标等方面进行了描述。

这些不利影响会限制苗木生长的速度和健康程度，因此需要采取相应措施，降低苗木的水淹风险，保持良好的生长状态。

水分胁迫对草莓叶片生理特性的影响

水分胁迫对草莓叶片生理特性的影响作者：王丹孙存华来源：《山东农业科学》2013年第02期摘要：以草莓幼苗为材料，研究了不同程度水分胁迫对草莓叶片可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响。

结果表明：随着胁迫程度的增加和胁迫时间的延长，草莓叶片生理特性发生明显变化：水分胁迫下可溶性糖和脯氨酸的积累增加，MDA含量增加，SOD活性呈先升高后下降的趋势。

关键词：草莓；水分胁迫；生理特性中图分类号：S668.401文献标识号：A文章编号：1001-4942（2013）02-0072-03土壤水分胁迫及由此引起的体内水分亏缺对农作物造成的损失在所有非生物因素中占首位[1]。

同时，水分胁迫对植物产生的影响以及植物对此所产生的反应与适应是植物生理学研究的重要领域之一，所以，无论从农业发展或是植物生理学理论的发展来说，对植物水分胁迫的研究都是非常重要的。

草莓作为高经济效益植物，由于其根系分布较浅，枝叶生长量大，在整个生长季节要求充足的水分供应，水分的亏缺会给草莓产量、品质带来严重影响[2]。

本试验以草莓幼苗为材料，通过不同程度的胁迫处理，研究水分胁迫对草莓叶片生理特性的影响，以期为草莓的抗旱栽培及抗旱品种的选择和推广提供一定的理论依据。

1材料与方法1.1材料及处理试验以草莓品种春香为材料进行盆栽（25 cm×30 cm）处理，盆栽用土为肥沃的田园土，置于温室中进行正常栽培管理。

待草莓长至4～5片叶时，选取生长健壮、长势一致的植株进行水分胁迫。

共设4个处理：CK为对照组，土壤含水量为22.4%（饱和含水量）；S1为轻度胁迫，土壤含水量为17.9%；S2为中度胁迫，土壤含水量为13.4%；S3为重度胁迫，土壤含水量为8.9%。

分别在处理0、2、4、6、8、10 天的9～10时摘取心叶外侧第3～5片功能叶进行各项生理指标的测定。

1.2测定方法可溶性糖含量：采用蒽酮比色法[3]测定；游离脯氨酸含量：采用酸性茚三酮比色法[4]测定；MDA含量：采用硫代巴比妥酸（TBA）比色法[5]测定；SOD活性：采用NBT光化还原法[4]测定。

水分胁迫对植物生长和发育的影响研究

水分胁迫对植物生长和发育的影响研究水是所有生命的基础，而植物作为生命链的第一环，其对水的需求更是不可忽视。

水分胁迫对植物的生长和发育具有重要影响，本文将就此展开讨论。

一、水分胁迫的定义和影响水分胁迫是指植物生长和发育过程中由于环境中水分不足而引起的一系列生理变化。

处于水分胁迫状态的植物，其水势将会降低，生长速度减缓，叶片萎缩，甚至导致死亡。

二、水分胁迫对植物生长和发育的影响1、根系发育受影响水分胁迫会减少根部的生物活性，导致根系发育减缓或停滞。

同时，根系还有助于植物吸收养分，但由于水分胁迫，根系可能无法吸收足够的养分和水分，使植物生长变得困难。

2、叶片萎缩当植物处于水分胁迫状态时，其叶片中的水分无法得到及时补充，可能导致叶片快速萎缩和脱落。

这不仅会影响植物的光合作用，还可能使植物更容易受到疾病和害虫的侵袭。

3、花期减少水分胁迫可能会导致植物的花期缩短和开花数量减少。

这不仅会影响植物的美观度和观赏效果，还会影响植物的生殖能力和传播方式。

4、减缓生长速度由于水分胁迫会导致植物的养分供应受阻，植物的生长速度可能会减缓。

这对于那些需要快速生长的植物来说尤其严重。

三、水分胁迫的识别和治疗1、识别首先，需要注意植物对水分的需求量。

若长期或短期内无法满足其需求，且表面叶片出现干瘪或黄化等异常，便需要对其进行关注和诊治。

2、治疗一些简单的方法可以帮助植物克服水分胁迫。

例如，增加水的供应，但不要让根部处于过度浸泡状态；避免过度施肥和过度修剪。

最后，植物的管理不仅是科学，更需要综合考虑其生长和发育状态。

在认识到水分胁迫的问题后，我们可以通过诊断改善其状态，使其达到生长和发育的最佳状态。

水分胁迫对植物生长和发育的影响

水分胁迫对植物生长和发育的影响植物是生命的重要组成部分，它们在生态系统中起着至关重要的作用。

然而，由于受到各种因素的影响，植物的生长和发育往往受到威胁，其中之一就是水分胁迫。

水分胁迫是指植物受到不足水分的影响而导致生长和发育的受限制。

水分是植物生长和发育的必需元素之一，它在植物体内起着传递营养物质、维持细胞结构稳定、协助光合作用等重要作用。

然而，由于人类活动的原因，例如过度放牧、过度开垦等，土壤水分含量逐渐下降，这对植物的生长和发育造成了严重威胁。

水分胁迫会对植物的根系生长造成影响。

由于液态水分的不足，植物的根系可能会停滞在发育的早期阶段，从而导致根系的生长受限制。

在这种情况下，植物的养分吸收能力也会受到影响，导致植物不能从土壤中摄取足够的养分，这会阻碍植物的正常生长。

此外，水分胁迫还会影响植物的变态和繁殖。

许多植物的生殖器官（如花、果实）以及种子的形成都需要充足的水分。

当植物面临不足水分的情况时，其繁殖系统的发育会受到限制，从而阻碍植物的繁殖能力。

水分胁迫还会影响植物的光合作用。

光合作用是植物生长和发育的主要途径之一，也是植物体内能量来源的主要途径，光合作用不足可能会降低植物的生长和发育。

在干旱环境下，由于水分的不足，植物体内的气孔会关闭，从而防止水分蒸发，但这也意味着植物无法摄取到大部分所需的二氧化碳。

这会对植物的光合作用造成严重影响，导致植物无法进行正常的光合作用，从而威胁着植物的生命力。

除了上述影响外，水分胁迫还会导致一系列非常严重的生理反应，如细胞膨压力下降、细胞水分持续亏缺、生长速度下降、根道响应鲁钾减弱等，长期以往还会导致植物发育失常、许多形态特征变形、形态发育阶段的不同停滞等一系列的问题和灾害。

总的来说，水分胁迫对植物的生长和发育有着极大的影响，造成着植物生态学稳定性的危害。

为了维持植物体内水分的平衡，需要在种植和生态环境管理方面采取有效的措施，如缓冲逆境和干旱、降低表土含水量和含量、保持水分和肥料充足等，以确保植物健康的生长和发育。