给药剂量换算教学文稿
儿童用药的剂量计算教案2
儿童用药的剂量计算教案2儿童用药的剂量计算一、教学目标1.了解儿童用药的特点和剂量计算的原则。
2.掌握常见儿科药物的剂量计算方法。
3.提高剂量计算的准确度，减少药物误用的风险。
二、教学内容1.儿童用药的特点（1）身体组成：儿童的身体组成与成人不同，儿童身体中的脂肪、水分等比例不同，因此需要考虑药物的分布及代谢情况。
（2）代谢能力：儿童的代谢能力与成人不同，年龄越小、患病状态越严重的儿童往往药物代谢能力较差，药物排泄时间加长。
（3）器官发育：儿童的器官尚未完全发育，药物的剂量选择需要考虑器官发育的程度。
2.剂量计算的原则（1）药物剂量计算需要遵循科学原则和规范操作，避免药物给予过量或过少。
（2）剂量计算需要区分不同年龄段儿童和不同体重范围的儿童，剂量计算需要与体重挂钩。
（3）剂量计算需要考虑不同药品的特点，如药物的药动学和药效学。
（4）剂量计算需要根据患病情况、严重程度 and 医疗机构与用药部门所决定的治疗方案来进行。
并且评估患者是否处于合适的用药方案之内。
3.药物剂量计算方法（1）口服药物的剂量计算口服药物的剂量计算需要根据患者的体重来计算，如对于青霉素V钾片的剂量计算，一般以25-50mg/千克/天为剂量范围。
（2）静脉注射药物的剂量计算静脉注射药物的剂量计算需要根据药物的速度及时间等要素进行计算，常用公式为“1mg/kg/min”等。
（3）肌肉注射药物的剂量计算肌肉注射药物的剂量计算需要根据患者的体重进行计算，如对于头孢类抗生素药物剂量计算，一般以30-100mg/千克/天为剂量范围。
（4）局部用药的剂量计算局部用药的剂量计算需要根据患者的体表面积和用药部位进行计算，如对于患有疱疹的患者，膏体剂量一般为每半小时使用一次，每次膏体的用量大约为儿童指尖的一半。
三、教学方法1.讲授课堂教学通过教师的讲授，对儿童用药特点和剂量计算原则进行详细的介绍，并针对不同类型药物的剂量计算方法进行讲解。
2.案例研究教学通过给予不同剂量计算案例，让学生能够在模拟实际情况下，尝试使用所学的方法进行计算，提高剂量计算的实际应用能力。
给药剂量换算教学文稿
给药剂量换算二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg 药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg,（X=200）换算成大鼠的剂量：（200g）大鼠的剂量＝x mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml（低剂量组）和0.378g/ml（高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。
C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：C.体表面积=体型系数*体重2/3.各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
药理实验设计之药物剂量的换算方法
药理实验设计之药物剂量的换算方法1.换算方法：1.1 常见的药物剂量单位包括毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）等。
通过进行单位换算，可以直接将药物剂量换算为所需的单位。
常用的单位换算关系包括：1mg=1000μg，1μg=1000ng等。
1.2 有些药物的剂量单位可能是体重相关的，例如毫克/千克（mg/kg），这时需要先根据实验动物的体重计算出相应的药物剂量。
假设实验动物的体重为W（kg），需要给予的药物剂量为D（mg/kg），则可以使用以下公式进行计算：所需药物剂量 = W（kg）× D（mg/kg）。
1.3 对于一些强效药物，例如化学药物，常采用浓度单位（例如mol/L）来表示药物剂量。
在实验中，需要将浓度与体积相乘，以获取所需的药物剂量。
假设药物浓度为C（mol/L），溶液的体积为V（L），则所需药物剂量为：所需药物剂量 = C（mol/L）× V（L）。
2.数值调整：2.1在设计实验过程中，有时需要根据实验动物的反应和/或药物的毒性等因素进行剂量的调整。
可以根据实验目的、实验数据或文献研究，调整给药剂量的大小。
需要注意的是，剂量的调整应该是合理的，并与实验结果相关联。
2.2药物剂量的调整还涉及到给药方式、给药频率等。
给药方式可以影响药物吸收速度和生物利用度，从而影响药物的效应。
给药频率可以根据药物的药代动力学参数进行调整，以实现所需的治疗效果。
3.相关注意事项：3.1在进行药物剂量换算时，需要注意实验动物的体重、年龄和种属的差异性。
不同体重、年龄和种属的动物对药物的敏感性可能存在差异，在计算剂量时应予以考虑。
3.2在药物剂量的转换和调整过程中，应仔细审核计算和换算过程，以确保计算的准确性和合理性。
可以采用双人对照和专业药师的参与来避免错误。
总之，正确地计算和转换药物剂量是药理实验设计中至关重要的一环。
合理的剂量转换和调整可以提高实验的可靠性和可重复性。
在设计和执行实验时，应遵循适当的换算方法和相关的注意事项。
给药剂量计算
给药剂量计算
一、老幼剂量换算
1、老年剂量
老年人随年龄的增加其器官和组织均发生相应的变化，药物在体内的吸分代排也发生相应变化，其结果是血药浓度相应增加，血浆半衰期延长，对正常药物剂量不能耐受，易发生药物过量和不良反应。
因此，60岁以上老年人用药剂量应酌减，一般给予成人剂量的3/4，初始剂量则更少，为成人剂量的1/2~1/3，使用时根据患者的体质、肝肾功能、药物性质等方面调整。
2、儿童剂量
（1）根据儿童年龄计算
婴儿药物剂量=（月龄*成人剂量）/150
小儿药物剂量=（年龄*成人剂量）/（年龄+12）
（2）按成人剂量折算。
药物剂量的换算
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• 找系数
• ①将1、2、5、25、125等5个数字，称为“分类 数”，每毫升“含药量”不论单位和数字大小， 一律以“分类数”寻找“系数”，非常简单，如 西地兰0.2mg/ml、阿托品2mg/ml、2%利多卡因 20mg/ml、依地酸钙钠200mg/ml、青霉素 200000u/ml等，因分类数相同(2)，系数只有1个 (5)；②“凑10法” 找系数：如1×10(系数)＝10、 2×5(系数)＝10、5×2(系数)＝10、25×4(系数) ＝102、125×8(系数)＝103。因系数与分类数是 “凑10法”相对应的数字，知其一必知其二，如 已知“含量/ml”必知系数(不需计算)。
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举例
• 氯丙嗪50mg/2ml→25mg/ml(系数4、2位整数)， 用药剂量8mg×4＝32，小数点左移2位=0.32ml。
• 氨茶碱0.25g/2ml→125mg/ml(系数8、3位整数)， 用药剂量15mg×8＝120，小数点左移3位＝
0.120ml
• 小数/ml，得数的小数点不变： 毛花甙丙(西地兰)0.4mg/2ml→0.2mg/ml(系数5、 整数位0)，用药剂量0.07mg×5＝0.35ml。
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方法2.比列法
• 公式：需要抽取的药液量（mL）=需要药 量(g或mg)÷该针剂的单位总量(g或mg) ×该针剂的毫升数
• 例如：3mg安定肌注：3÷10×2=0.6mL
• 例如：15mg异丙嗪肌注？（异丙嗪50mg／2mL）
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方法三.十字交叉法
• 医嘱：NS10ML+西地兰0.1mg iv（缓慢）
给药剂量的换算教学文案
给药剂量的换算一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg ）、微克（g g和纳克（ng ）。
容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（g）l1、如何计算剂量1 ）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
2）维生素B12注射剂每次肌内注射50〜200 g g,每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100g g，因此可给予0.05〜0.2mg，即注射1/2-2支。
2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%x 1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+ 的含量=13.5g >23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg< 337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20 滴！输入时间（min ）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1 ）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号% （g/g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g /溶液重量g x100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号% （g/ml）表示。
重量比体积百分浓度=溶质重量g/溶液体积mi x100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号% （ml/ml）表示。
体积比体积百分浓度=溶质体积ml/溶液体积mi x100%（2）高浓度向低浓度稀释C浓XV浓=C稀刃稀例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制？需用95% 乙醇的体积=70%*1000/95%=736.8ml即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。
常用药品剂量计算及配制
常用药品剂量计算及配制首先，剂量的计算是根据患者的体重、年龄、性别以及疾病情况来确定的。
常见的剂量计算方法有以下几种：1. 静脉注射剂量计算：首先需要了解药物的浓度，然后根据患者体重和给药速度来计算剂量。
计算公式为：剂量（mg）= 体重（kg）× 剂量（mg/kg）÷ 浓度（mg/mL）。
2. 口服剂量计算：口服剂量通常以每日剂量（mg/day）来计算。
一般情况下，成人每日剂量为给定剂量（mg/kg）× 体重（kg），儿童的剂量需要根据年龄和体重来计算。
3. 肌肉注射剂量计算：需要考虑药物的浓度和剂量，以及患者的体重和要注射的部位。
计算公式为：剂量（mg）= 体重（kg）× 剂量（mg/kg）÷ 浓度（mg/mL）。
除了剂量计算，药物的配制也是非常重要的。
药物配制包括药物的溶解、稀释和混合等过程。
以下是一些常见的药物配制方法：1.药物溶解：有些药物需要溶解后才能给予患者。
溶解的方法有两种：一种是直接将药物粉末溶解在溶剂中，另一种是将药物溶解在小量的溶剂中，然后再加入大量的溶剂。
2.药物稀释：药物的稀释主要是为了调整剂量。
一般情况下，将药物加入足够的溶剂中稀释，然后按照指定剂量给予患者。
3.药物混合：有时候需要将多种药物混合使用，以达到更好的治疗效果。
混合的方法有两种：一种是将两种药物分别溶解后再混合，另一种是将两种药物直接混合在一起。
在剂量计算和药物配制过程中，需要严格按照药物说明书、医嘱和临床经验进行操作。
此外，还需要注意对患者的监测和观察，确保药物的疗效和安全性。
另外，配制药物时需要注意卫生、无菌和精确操作，以避免交叉感染和误用药物。
药物剂量换算法
由于小儿与婴幼儿得用药剂量很少或极少,护士执行医嘱时必需将患儿得用药剂量(g、mg、ｕ)换算为毫升(mｌ）,然后才能注射。
为了快捷、准确地换算，笔者研究推出“药物分类系数换算法”即ｍｇ→ｍｌ速算法(口算法）[1]。
为临床解决了小剂量用药mg→ｍl得换算容易失误、出现差错得难题，为抢救紧急用药赢得了时间与效率。
本法已被20多家医院及2间医学院校推广应用,获得一致得好评:简单实用、教学效果高。
介绍如下:１换算公式：所需毫升量（mｌ)=用药剂量(ｇ、mg、Ｕ）×分类系数／10ｎ(小数点定位）［1]。
首先掌握“分类系数”与“小数点定位”,然后才能快速换算(口算)。
ﻫ1、１分类系数(简称:系数）１.1.１定义:将所有注射液按每毫升含药量得１、2、5、25、125分为五类（不论单位、小数点与０)，分别赋予换算系数10、5、2、4、8,每类数只有一个系数，又称“分类系数”,如下：①0、00１、0、01、0、1、1、１0、1０0、1０00、1000０(1万)、10万等，属“ １类数”，系数1０；ﻫ②０、00２、0、02、０、2、2、20、20０、2000、200０0(2万)、２0万等,属“ 2类数”, 系数5；③0、００5、0、0５、0、5、５、50、500、5000、50000(5万)、50万等，属“ 5类数”, 系数2;ﻫ0、０2５、０、25、2、5、 25、250、2500、2５0０0(2、④5万)、25万等，属“25类数”,系数 4;ﻫ⑤０、１2５、1、25、1２、5、１25、12５0、1２500 (1、25万）、１２、５万等,属“1２5类数”，系数 8。
1.１.2 找系数:①将1、2、5、２5、125等５个数字，称为“分类数”，每毫升“含药量”不论单位与数字大小，一律以“分类数”寻找“系数”,非常简单,如西地兰0、2mｇ/ml、阿托品2mg/ｍl、2%利多卡因2０ｍg/mｌ、依地酸钙钠２00mg/ｍl、青霉素2０0０0０ｕ/ｍl等，因分类数相同(2）,系数只有1个(５);②“凑1０法” 找系数:如1×10(系数)=10、2×5（系数)＝１0、５×２(系数)＝10、２５×4(系数）=102、12５×8(系数)＝103。
药物剂量换算
下面介绍临床常用的药物配置法
方法3:(粉剂稀释成水剂）
.在我们日常工作中，最常采用的是
稀释法配制药物，就是将药物用溶 媒稀释到每ml含我们所需要抽取剂 量最好算的浓度。
常用药物稀释表（青霉素类）
药物名称 药物剂量 加入溶媒
美洛西林
1g
生理盐水
（珍抗）
加入溶 媒量 (ml)
10
配置后药 物量(ml)
出口价格同步变动的现象。与这一现象直接相关的近代事
业是
()
A．电报业
B．大众报业
C．铁路交通业 D．轮船航运业
[解析] 材料主要反映了信息交流的快捷，故选A。
[答案] A
[题组冲关]
3．假如某爱国实业家在20世纪初需要了解全国各地商业信
息，可采用的最快捷的方式是
()
A．乘坐飞机赴各地了解 B．通过无线电报输送讯息
二、近代以来交通、通讯工具的进步对人们社会生活的影 响
(1)交通工具和交通事业的发展，不仅推动各地经济文化交 流和发展，而且也促进信息的传播，开阔人们的视野，加快 生活的节奏，对人们的社会生活产生了深刻影响。
(2)通讯工具的变迁和电讯事业的发展，使信息的传递变得 快捷简便，深刻地改变着人们的思想观念，影响着人们的社 会生活。
动了经济与社会的发展。
关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应
时
代潮流
图说历史
主旨句归纳
(1)1911年，革命党人发动武昌起义，辛亥
革命
爆发，随后建立了中华民国，颁布了《中
1．李鸿章1872年在上海创办轮船招商局，“前10年盈和，成
为长江上重要商局，招商局和英商太古、怡和三家呈鼎立
之势”。这说明该企业的创办
给药剂量换算
一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候;差不多是来源于两条途径：一种方法为查文献;参考别人使用的剂量..有时有现成的;可直接用..有时没有我们所用动物的剂量;但有其它实验动物的..也有的是有临床用量的;但没有实验动物的..这样;我们就得进行换算..另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算;以期采用合适的剂量..二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的药理实验方法学中人和动物体表面积比值剂量表..对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来..b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的;即质量完全按照蓝色数字计算出来的;如果质量有所改变时;对比值将会造成一定的偏差..c.表中数据的值=横栏动物的重量给药剂量/竖栏动物的重量给药剂量..d.给药剂量一般用mg/kg为单位;对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg;要进行单位转换..如：质量为70kg的人每天服用50mg药物;应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：人的临床剂量为Xmg/kg;换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg.C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系;如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理;人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系..很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积AUC、肌酐Cr、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比;因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理..B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量..如：C.体表面积=体型系数体重2/3.各动物的的体型系数如下表：认为可能根据一定的经验数据总结出来D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg;换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×702/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×0.22/3=0.0306体表面积比大鼠／人＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018折算系数值就是用此种方法计算出来的200g大鼠的给药剂量=70kgX0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确..B.从计算结果的方便程度来说;应用折算系数法更加方便..其实从上面的计算结果可以看出;折算系数也是按照体表面积计算而来;只是它应用了一个规定的质量值..当动物的质量发生变化时;用折算系数法得到的值与体表面积法就有一定的误差..C.两种计算方法过程：如：以大鼠为例..设人的剂量为X mg/kg;体重70kg. 大鼠体重为150g时：按折算系数算：大鼠的剂量＝ 6.3 X mg/kg150g大鼠的总给药量为：0.156.3 X mg/kg＝0.945X mg按体表面积计算：大鼠的体表面积＝0.090.152/3=0.02525人的体表面积＝1.722体表面积比大鼠／人＝0.02525／1.722=0.01466150g大鼠的总给药量为：X mg/kg700.01466=1.0262 X mgD.将折算系数法计算得到的剂量与体表面积得到的剂量相比较可得：当大鼠体重在170~230g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在5%以内；当大鼠体重在150~260g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在10%以内；当大鼠体重在120~300g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在15%以内；当大鼠体重在100~340g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在20%以内..我们大多数情况下;大鼠在实验期间的体重在180~250g..这样;我们按折算系数算出来的剂量;其相对误差不会超过10%.基本上能接受..如果比较均匀;在180~220g;则相对误差在5%以内..这是完全可以接受的..故在以后做药代实验选择动物时一般选择200g左右为好..4.小结A.从以上的结果可以看出;由于在实验过程中;药物的溶解;给量准确性问题;误差在10%以内是完全可以接受的..故可以放心的使用折算系数法进行计算给药剂量的换算..B.由于人的重量平均值达到70KG........选择在60kg更为合适一些..将折算系数表按人60KG折算后得到下表：不同实验动物与人的等效剂量比值注：剂量按mg/kg算动物小鼠大鼠豚鼠兔猫猴狗剂量比值60kg 8.65 5.98 5.15 3.11 2.59 0.998 1.78 剂量比值55kg 8.1 5.61 4.82 2.91 2.43 0.93 1.66二．不同给药途径之间的剂量换算：1.原理：应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量..在进行换算时;通常以静脉为参照;比较其他给药途径占静脉的几分之几来衡量..2.有药理书上表示如下：以口服量为100时：皮下注射量为30～50;肌肉注射量为20～30;静脉注射量为25..3.不同给药途径换算表根据实际经验换算：说明：给药剂量可参照此表进行换算;但由于不同药物的生物利用度不同;有的口服吸收达80%左右;有的极低;此表只是取了一个平均值;导致有时按此表进行换算后得不到相差不多的结果..故给药剂量最好以实验数据为标准..三.局部给药时剂量的换算：1.有时候;我们做的虽然是在体实验;却是局部给药2.A.如果只是看药物在局部的作用如：烧伤;就和人体用相同的剂量..即用于人体多少面积涂多少药;动物也是多少面积涂多少药..不过;要注意一点;这是我们设想实验动物对此药敏感程度与人相同的情况下..B.如果是看药物透皮吸收;也就是说;把皮肤只当作一个给药途径;最终在体内发挥作用..由于此过程实际上就相当于体内给药了;仍然按前面所述的等效剂量给药..四．LD50和药效学剂量的换算：A.对于一个全新的化合物;涉及药效学剂量的思路一般是先做出LD50;或最大耐受剂量MTD..B.选择药效学的剂量：一般药理书上选择LD50的1/10;1/20;1/30的剂量作为药效学的高、中、低剂量..C.上述的选择有一个预试的过程;需要根据实验不断地调整剂量;有一作者的想法：a.药物的疗效跟毒性都是相互的;一般选择药物的LD5引起动物5%死亡作为最高有效剂量..b.药物LD5;LD1和LD50之间的关系：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19X LDs50LD1s =1/99X LDs50如果S=1; 则LD5大约为LD50的1/20; LD1则为LD50的1/100.如果S=2; 则LD5大约为LD50的0.229; LD1则为LD50的0.1.如果S=3; 则LD5大约为LD50的0.378; LD1则为LD50的0.219. 如果S=4; 则LD5大约为LD50的0.479; LD1则为LD50的0.317. 如果S=5; 则LD5大约为LD50的0.555; LD1则为LD50的0.399. 如果S=6; 则LD5大约为LD50的0.612; LD1则为LD50的0.464.c.一般药效学的实验动物的死亡率不要超过5%;最好不要超过1%; S是决定药效随血药浓度增加而变化的趋势的程度的参数;有些药物的S值大于2;这样算出的LD值会更接近于LD50.d.从保守估计;应用LD1;取S值为1;得到给药量为LD50的1/100. 对于S值大的药物有时药量可达到LD50的1／10;甚至1／5;这些是需要我们去摸索的..因为;毕竟毒理反应和药理效应的机理可能不同;其量－效关系的变化规律可能不一样..我们通常给的剂量大概是LD50的1／50～1／20之间..D.对于中草药而言;可能很多时候测不到LD50;而是用最大耐受量来表示..以MTD的1／2或1／3作为药效学的给药剂量;在实践中观察效果..附：LD5与LD50之间换算关系：1.药理效应跟剂量或药物浓度之间存在一定的关系..这种关系不是完全地成比例;可能是效应与浓度的对数成比例;也可能效应与浓度的对数亦不成比例;而是表现出一种这样的规律：浓度较小时;增加浓度药效增加不很明显；浓度中等时;增加浓度药效有较明显地增加；浓度较大时;增加浓度药效增加又不太明显；直到出现最大效应..这就是所谓的“量－效关系”或“浓度－效应关系”..2.这种量效关系用公式A.V.Hill提出表示为:式中;Emax表示药物的最大效应；EC50表示达到50％的Emax时的药物的浓度；C表示药物的浓度；上标S是表示浓度－效应关系曲线形状的参数..3.毒理效应可以看作是一种特殊的药理效应..因此;我们将这一公式移植到急毒实验中来进行一些应用..对于一定大小的动物而言;一定的剂量与一定的血药浓度基本上成正比的..所以;我们就以剂量来代替浓度进行计算..上式中;以LD50代替EC50;以LD代替C;则得：式中：Emax就是死亡率为100％时的效应..相应地;LD5则为死亡率为5％时的效应；LD1则为死亡率为1％时的效应；LD50则为死亡率为50％时的效应..4.LD5与LD50之间的关系：E5 =0.05Emax=Emax.LD5s/LDs50+ LD5s得：0.05= LD5s/LDs50+ LD5s化简;得：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19 LDs50同样地; LD1s =1/99X LDs50过程不是很了解....小结：1.一个新的化学物质;首先测定出LD50;然后确定出药效剂量;得出药物的较优给药剂量..2.根据换算剂量先做动物实验看看结果如何;以某种药效为指标;得出剂量的优化;根据等效剂量换算得到给人的剂量..3.做该药的体内药代过程;给出药物的经时过程;参数;得出药物的起效原因;在体内的消除过程;设计给药方案..不同给药途径之间的剂量换算应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量的原理进行换算..根据实际经验换算得Tab.Tab.表不同给药途径之间剂量换算估计值简表给药途径静脉口服皮下注射肌肉注射腹腔注射生物利用度估计全部进入血循环;无吸收过程25~30% 40~50%左右80%左右80~85%与静脉的剂量之比--- 3.3~4倍2~2.5倍左右 1.25倍左右 1.18~1.25倍与口服的剂量之比0.25~0.33 --- 0.5~0.6 0.32~0.4 0.3~0.35各常用实验动物折算系数的验证如下人70kg小鼠体型系数0.06标准体重20g=0.02kg小鼠的折算系数＝0.00253大鼠体型系数0.09 标准体重200g=0.2kg大鼠的折算系数＝0.018豚鼠体型系数0.099 标准体重400g=0.4kg豚鼠的折算系数＝0.031兔体型系数0.093 标准体重1.5kg兔的折算系数＝0.12201.723猫体型系数0.082 标准体重2.0kg猫的折算系数＝0.076狗体型系数0.104 标准体重12kg狗的折算系数＝0.54961.723猴体型系数0.111 标准体重4.0kg猴的折算系数＝0.163动物口服给药剂量 Y=70kg·X人口服剂量mg/Kg·K折算系数÷M动物Kg ２．这种换算关系的前提是各种动物对某药的敏感程度是一样的;在上述的折算关系中;我们是没有考虑到种属差异的;我们理想地认为;对任何药物;各种动物和人的敏感程度是完全一样的;这是我们折算等效剂量的一个重要的前提;例如犬无汗腺;对发汗药不敏感;而对流涎药比较敏感;大鼠无胆囊;对利胆药及有明显肝肠循环的药物与其他动物差别较大;鼠和兔对催吐药不敏感;而犬猫则较为敏感;吗啡对一般动物有抑制作用;但却对猫引起兴奋;抗凝血药对小鼠特别敏感..中毒剂量可以其他动物小数百倍;抗胆碱类药物;家兔有明显耐受性;同是啮齿类动物;家兔是草食动物;大鼠小鼠是杂食动物;对一般药物在静注时剂量换算尚属可用;在口服用药时家兔往往起效较迟;吸收较差特别是对胃动力药及消化系统药差异更大;大鼠对血管阻力药敏感;却对强心苷类不敏感;而猫对强心苷类则很敏感;大鼠对缺乏维生素及氨基酸敏感;因能自行合成维生素C;故对缺乏维生素C不敏感;而豚鼠对缺乏维生素C及变态反应特别敏感..我们可以用常用的麻醉剂试试对不同动物的作用;如果机械地按等效剂量去算;可能难以达到理想的效果;而实际上我们都是一半参考等效剂量;一半靠自己的摸索;因此不能把这个所谓的等效剂量完全照搬;当然我们同样反对毫无根据地乱设剂量;如有的人做实验相当然地自己随意地设置10mgkg ;20mgkg 40mgkg.好像是方便自己配药;而不是根据科学的道理来设置;这是我们所应当摒弃的..值得一提的是;这个换算方法只是一个重要参考而已..遇到有很大种属差异的药物或化合物;上述换算关系就相差很大了..这一点要引起大家的关注..为什么说;当实验动物体重不在上述标准体重的附近的话;按折算系数算出来的剂量就不那么准了呢这是因为;我们用这个折算系数;只是一个点对点的关系..就是说;70kg的人对200g的大鼠;那么这个剂量完全准确的..但如果大鼠不是200g;那么就会有偏差了..这个偏差来源于体型系数的公式..推广一下;当实验动物体重小于标准体重时;按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏小；而当实验动物体重大于标准体重时;按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏大..哪一种计算结果更准确呢当然是按实际的体表面积来算..哪一种计算方法更方便呢当然是按折算系数来计算..尤其是对非药理、实验动物专业方面的战友来说..那么;二者的误差有多大我们该怎么样调整下面我们就谈一谈两种计算等效剂量方法的误差问题..从上面我们已经知道按折算系数计算会产生误差..这种误差应该说是属于系统误差..是由于这个公式本身给我们的实验带来的误差..还有一种误差是我们在实验中实际给药时;由于称体重、给药时的不准而产生的;那就不是我们在这里要探讨的问题了..我们仍以大鼠为例来讨论这个误差问题..设人的剂量为U mgkg; 体重为70kg..设大鼠的体重为X kg;按折算系数计算得出的Xkg大鼠的用药量为Y1..则Y1=U 6.3X=6.3UX按实际体面表面计算得出的Ｘkg大鼠的用药量为Y2..Y2=0.09Ｘ231.722U 70=3.66UX23。
给药剂量换算
给药剂量换算⼀.我们在实验中估算⼀种药物或化合物的使⽤剂量的时候，差不多是来源于两条途径：⼀种法为查⽂献，参考别⼈使⽤的剂量。
有时有现成的，可直接⽤。
有时没有我们所⽤动物的剂量，但有其它实验动物的。
也有的是有临床⽤量的，但没有实验动物的。
这样，我们就得进⾏换算。
另⼀种法就是根据⾃⼰或⽂献上有关急性毒性的数据来进⾏估算，以期采⽤合适的剂量。
⼆．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据叔云教授主编的《药理实验法学》中⼈和动物体表⾯积⽐值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的⽐值是根据体表⾯积计算出来。
b.所有的⽐值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝⾊数字计算出来的，如果质量有所改变时，对⽐值将会造成⼀定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量⼀般⽤mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服⽤Xmg，要进⾏单位转换。
如：质量为70kg的⼈每天服⽤50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg=0.7mg/kgB.根据上表进⾏剂量换算的法：如：⼈的临床剂量为Xmg/kg,换算成⼤⿏的剂量：⼤⿏的剂量＝Xmg/kg×70kg×0.018/200g＝Xmg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3Xmg/kg.Word资料C.以上述法类推可得到其他动物与⼈的剂量换算关系，如下表：D.2.体表⾯积法：A.原理：根据能量代原理，⼈和动物的向外界释放的能量与体表⾯基本成正⽐的关系。
很多研究指出：基础代率、热卡、肝肾功能、⾎药浓度、⾎药浓度_时间曲线的曲线B.如：C.D.体重为200g⼤⿏的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种法的⽐较：A.从结果的准确程度来说：应⽤体表⾯积法计算更加的准确。
B.从计算结果的便程度来说，应⽤折算系数法更加便。
其实从上⾯的计算结果可以看出，折算系数也是按照体表⾯积计算⽽来，只是它应⽤了⼀个规定的质量值。
药物剂量换算法
由于小儿和婴幼儿的用药剂量很少或极少,护士执行医嘱时必需将患儿的用药剂量g、mg、u换算为毫升ml,然后才能注射;为了快捷、准确地换算,笔者研究推出“药物分类系数换算法”即mg→ml速算法口算法1;为临床解决了小剂量用药mg→ml的换算容易失误、出现差错的难题,为抢救紧急用药赢得了时间与效率;本法已被20多家医院及2间医学院校推广应用,获得一致的好评：简单实用、教学效果高;介绍如下：１换算公式：所需毫升量ml＝用药剂量g、mg、U×分类系数/10n小数点定位1;首先掌握“分类系数”与“小数点定位”,然后才能快速换算口算;分类系数简称：系数1.1.1 定义：将所有注射液按每毫升含药量的1、2、5、25、125分为五类不论单位、小数点和0,分别赋予换算系数10、5、2、4、8,每类数只有一个系数,又称“分类系数”,如下：①、、、1、10、100、1000、100001万、10万等,属“ 1类数”, 系数１０；②、、、2、20、200、2000、200002万、20万等,属“ 2类数”, 系数５；③、、、5、50、500、5000、500005万、50万等,属“ 5类数”, 系数２；④、、、 25、250、2500、25000万、25万等,属“25类数”, 系数４；⑤、、、125、1250、12500 万、万等,属“125类数”,系数８;1.1.2 找系数：①将1、2、5、25、125等5个数字,称为“分类数”,每毫升“含药量”不论单位和数字大小,一律以“分类数”寻找“系数”,非常简单,如西地兰ml、阿托品2mg/ml、2%利多卡因20mg/ml、依地酸钙钠200mg/ml、青霉素200000u/ml等,因分类数相同2,系数只有1个5；②“凑10法” 找系数：如1×10系数＝10、2×5系数＝10、5×2系数＝10、25×4系数＝102、125×8系数＝103;因系数与分类数是“凑10法”相对应的数字,知其一必知其二,如已知“含量/ml”必知系数不需计算;小数点定位法以每毫升含量的“整数位”为“用药剂量×系数”所得数的小数点向左移的“小数位”;如1整数/ml：山莨菪碱5mg/ml1位整数、2%利多卡因20mg/ml2位整数、氨茶硷250mg/ml3位整数、肝素12500u/ml5位整数,各得数的小数点向左移1位、2位、3位、5位＝毫升;2小数/ml：阿托品ml、西地兰ml、毒Ｋml、25%硫酸镁ml等,因“整数位0”不起定位作用,得数的小数点不变即毫升数;注意事项：“小数点后有0”的小数含量如ml、ml、ml 等,找系数方法同上,但“小数点定位”方法则相反,是以“小数点后0的个数”,定得数的“整数位”小数点向右移n位;例题：冬眠灵ml小数点后1个0,用药剂量=ml 计算：×4系数＝,小数点向右移1位＝;此法的用药剂量g、含量g,而小儿用药剂量均以mg计算mg/kg,含量必需同步mg/ml,g→mg小数→整数,如冬眠灵ml→25mg/ml2位整数,用药剂量2mg=ml 计算：2×4系数＝8,小数点向左移2位＝;因此,“小数点向右定位法”几乎不用,可以省略;2 计算方法：计算步骤：①从每毫升含量中确认“系数”与“小数位”；②用药剂量×系数=得数；③得数的小数点向左移=毫升;注：小数/ml,免做第③步;举例说明：1 整数/ml,得数的小数点向左移n位：山莨菪碱654--25mg/ml系数2、1位整数,用药剂量×2＝,小数点左移1位＝; 甲氧胺20mg/ml系数5、2位整数,用药剂量3mg×5＝15,小数点左移2位＝; 2%利多卡因5ml→20mg/ml系数5、2位整数,用药剂量8mg×5＝40,小数点左移2位＝;青霉素400000u/2ml→200000u/ml系数5、6位整数,皮试液20u×5＝100,小数点左移6位=;氯丙嗪冬眠灵50mg/2ml→25mg/ml系数4、2位整数,用药剂量8mg×4＝32,小数点左移2位=;氨茶硷10ml→25mg/ml系数4、2位整数,用药剂量15mg×4＝60,小数点左移2位＝;氨茶硷2ml→250mg/ml系数4、3位整数,用药剂量15mg×4＝60,小数点左移3位＝;氨茶硷2ml→125mg/ml系数8、3位整数,用药剂量15mg×8＝120,小数点左移3位＝;多粘菌素E 25万u/2ml→万u/ml系数8、2位整数,用药剂量万u×8＝4,小数点左移2位＝;肝素万u/2ml→12500u/ml系数8、5位整数,用药剂量65u×8＝520,小数点左移5位＝;2小数/ml,得数的小数点不变：毛花甙丙西地兰2ml→ml系数5、整数位0,用药剂量×5＝;毒毛花甙K毒K ml系数4、整数位0,用药剂量×4＝;25%硫酸镁10ml→ml系数4、整数位0,用药剂量×4＝;尼可刹米→ml系数4、整数位0,用药剂量×4＝;阿托品 ml系数2、整数位0,用药剂量×2＝;注：小数/ml,系指“整数位0”和“小数点后无0”的小数含量,如g/ml、g/ml、g/ml、ml等;小数点不变,系指用药剂量的小数位=得数ml的小数位,可互为校对小数位,或用计算法2：如毒K ml,用药剂量,以7×4＝28,取用药剂量2位小数位=;“1类数”简算法：“1类数”不需套公式计算,只移动“用药剂量”的小数点＝毫升;方法：1整数/ml,以“整数位－1”为“用药剂量”向左移的“小数位”＝毫升;例题：①肾上腺素1mg/ml1－1＝0,用药剂量＝;②山莨菪碱654--210mg/ml2－1＝1,用药剂量＝;③鲁米那 100mg/ml3－1＝2,用药剂量8mg＝;2小数/ml如g/ml,将“用药剂量” 的小数点向右移1位＝毫升;例题：①止血芳酸ml,用药剂量=；②芬太尼ml,用药剂量＝;注：ml、ml需g→mg成为“整数”后计算,因用药剂量mg;“4类数、3类数、15类数”的换算办法占6% ：采用上靠加、下靠减的方式换算;方法：①“4类数”上靠5类数系数2计算,得数再增加1/4＝毫升;例题：庆大霉素4万u/ml系数2、1位整数,用药剂量万u×2＝＋1/4＝,小数点向左移1位＝；庆大霉素40000u/ml系数2、5位整数,用药剂量9000u×2＝18000＋50001/4＝23000,小数点向左移5位＝;②“3类数”下靠2类数系数5计算,得数再减去1/3＝毫升;例题：麻黄碱30mg/ml系数5、2位整数,用药剂量×5＝3－11/3＝2,小数点向左移2位＝；东莨菪碱ml 系数5、整数位0,用药剂量×5＝－1/3＝;③“15类数”可上靠2类数系数5计算、或下靠1类数计算,上靠需增加1/3、下靠需减去1/3;例题：野靛硷ml系数5、1位整数,用药剂量×5＝2＋1/3＝,小数点向左移1位＝；下靠“1类数”计算,如ml1－1＝0,用药剂量－1/3＝;附：10倍稀释吸药法：按本法换算出的药量ml,若“小数点后有0”的极少药量,必须以“10倍稀释法”抽吸该药液,如小数点后有1个0 需稀释一次、有2个0 需稀释二次、有3个0 需稀释三次用1ml注射器操作;如青霉素400000u/2ml,皮试液20u=,操作：取原药液＋注射水至1ml稀释一次,混匀后留＋注射水至1ml 稀释二次,混匀后留+注射水至1ml稀释三次,混匀后留20u为病人作皮内注射; ３应用效果与讨论:儿科用药严谨,尤其是新生儿和低体重早产儿要求用药量极其精确,特别是使用强心甙、氨茶硷、肾上腺素等药物,因治疗量与中毒量很接近,换算与配药过程中稍有疏漏易引起中毒、或达不到有效血药浓度或峰值持续时间不足,起不到治疗作用,后果不堪设想2－3;因我国现有的换算法如比例式计算法、推算法稀释法和杂志报导的“简易快速换算法”等1-4,均存在一定的缺点,对儿科小剂量用药mg→ml的换算容易失误、出现差错;尤其存在不能“口算”和计算时间长的缺点,不能应急之用,快易错;“药物分类系数换算法”是简单的口算法,应急性好,如2—5 s口算出结果,一次性换算正确率100%,快速、准确可为临床抢救赢得时间与效率;本法为临床解决了小剂量用药mg→ml换算的困难和容易出差错的弊端,有效地预防差错、事故;并为护理教学提供了简单、易懂的教学方法,可提高教学效果;如笔者对45名实习护生进行新、旧换算法的对比试验,于新法授课前后分别出同一道试题不同数字,限2分钟交卷,结果：旧计算法正确率%24/45,计算时间平均为 s；新计算法正确率100%,计算时间平均为 s ;新计算方法从计算时间及正确率显著高于旧计算法,均P＜;原理：本法利用乘法速算定律、数与数之间的特殊关系,达到速算心算的目的;本公式采用了比例式计算法最后一个计算步骤,再乘予“分类系数”而演变为简单的“口算法”;如原公式：Xml=用药剂量÷含量/ml,分别乘予同一个系数,分子用药剂量×系数=得数╱分母含量/ml×系数=10n,因指数n=每毫升含量“整数位的个数”=得数的“小数位”,所以,可免去分母的计算步骤,直接以每毫升含量的“整数位”定得数的“小数位”小数点向左移n位;如①氨茶硷250mg/ml×4系数=1000=103,指数3＝含量的“3位整数”,得数的小数点向左移3位＝毫升；②西地兰ml×5系数=1=100,指数0＝含量的“0位整数”小数点之前的0不起定位作用,得数的小数点不变；③2%利多卡因ml×5系数＝=10-1,指数-1＝含量“小数点后1个0”,得数的小数点向右移1位=毫升;因小儿剂量均以mg计算mg/kg,含量g→mg小数→整数如2%利多卡因ml→20mg/ml、冬眠灵ml→25mg/ml/ml、1‰肾上腺素ml→1mg/ml;应按含量的“整数位”定得数的小数位小数点向左移,所以,“小数点向右定位”几乎不用,可以省略;分类系数的作用：①将所有注射液归为1、2、5、25、125等五类,每毫升“含药量”不论单位和数字大小,一律以“分类数”寻找系数,非常简单;分类系数优点：每类数只有一个系数,5个系数10、5、2、4、8均为个位数,简单易记、利于口算、准确性高;②小数点定位法,是由“分类系数×含量/ml＝10n”而演变来的简算法,容易操作;③“1类数”简算法,是“系数10”的作用原理,免去了“1类数”套公式换算的步骤,更为简便;。
快速药物剂量换算法
快速药物剂量换算法快速药物剂量换算法作者:邓⾦莲刘梓平邝晓毅杨克祥李科卫药物换算，系指病⼈的⽤药剂量(g、mg、u)，换算为毫升(mL)的过程。
笔者根据临床使⽤的注射液，绝⼤多数(94%)每毫升“含量数”均为1、2、5、25、125等五类数的规律，研究推出“药物分类系数换算法”即mg→ml速算法(⼝算法)。
为临床解决了⼩剂量⽤药mg →ml的换算容易失误、出差错的难题和抢救紧急⽤药的难题。
已被20多家医院及2间医学院校推⼴应⽤，获得⼀致的好评：本法以⼝算为特点，应急性好，简单实⽤，教学效果⾼。
介绍如下：１换算公式：所需毫升量(ml)＝⽤药剂量(g、mg、U)分类系数╱10n(⼩数点定位)[1]。
⾸先掌握“分类系数”和“⼩数点定位”，然后才能快速药物剂量换算(⼝算).1.1 分类系数(简称：系数)1.1.1 定义：临床使⽤的注射液，每毫升“含药量”去除“单位、0和⼩数点”只剩1、2、5、25、125等5个数字，称“分类数”。
因分类数可将所有注射液分为“五类”,及寻找5个换算系数(10、5、2、4、8),每类数只有⼀个系数，⼜称“分类系数”,均个位数，利于⼝算。
分类如下：①0.001、0.01、0.1、1、10、100、1000、10000(1万)、10万等，属“1类数”, 系数１０；②0.002、0.02、0.2、2、20、200、2000、20000(2万)、20万等，属“2类数”, 系数５；③0.005、0.05、0.5、5、50、500、5000、50000(5万)、50万等，属“5类数”, 系数２；④0.025、0.25、2.5、25、250、2500、25000(2.5万)、25万等，属“25类数”, 系数４；⑤0.125、1.25、12.5、125、1250、12500 (1.25万)、12.5万等，属“125类数”,系数８。
1.1.2 找系数：A.每毫升“含药量”不论单位和数字⼤⼩，⼀律以“分类数”寻找“系数”，⾮常简单。
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给药剂量换算
二.不同动物给药剂量的换算：
1. 折算系数法：
A. 根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
r w* 11-8人和动物间搠t表面*斷算的零姗糧比值
小鼠大统豚鼠隽猫寮狗人
(20s(200E)<-!0Qf) (:OL T)W^> (121^) 0
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b. 所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c. 表中数据的值二横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d. 给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg 药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kg
B. 根据上表进行剂量换算的方法：
如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg, (X=200换算成大鼠的剂
量：
(200g)大鼠的剂量=x mg/kg x 70kg x 0.018/200g = X mg/kg x
70kg x 0.018/0.2kg = 6.3 X mg/kg
大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg
所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml （低剂量组）和
0.378g/ml （高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。
C. 以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：
D.
2. 体表面积法：
A. 原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC、肌酐
（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B. 转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积二a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：
C. 体表面积二体型系数*体重2/3.
各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）
D. 计算举例：
体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：
人的体表面积为：=0.1 X (70) 2/3 = 1.722
大鼠的体表面积=0.09 X (0.2) 2/3=0.0306
体表面积比(大鼠/人)=0.0306/1.722=0.0177~~=0.018 (折算系
数值就是用此种方法计算出来的)
200g 大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg
3. 两种方法的比较：
A. 从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
B. 从计算结果的方便程度来说，应用折算系数法更加方便。
其实从
上面的计算结果可以看出，折算系数也是按照体表面积计算而来，
只是它应用了一个规定的质量值。
当动物的质量发生变化时，用折算系数法得到的值与体表面积法就有一定的误差。
C. 两种计算方法过程：
如：以大鼠为例。
设人的剂量为X mg/kg，体重70kg.大鼠体重为150g时：
按折算系数算：
大鼠的剂量=6.3 X mg/kg
150g大鼠的总给药量为：0.15兴6.3 X mg/kg = 0.945X mg
按体表面积计算：
大鼠的体表面积=0.09 *( 0.15 ) 2/3=0.02525
人的体表面积=1.722
体表面积比(大鼠/人)= 0.02525 /1.722=0.01466
150g大鼠的总给药量为：X mg/kg兴70兴0.01466=1.0262 X mg
D. 将折算系数法计算得到的剂量与体表面积得到的剂量相比较可得：当大鼠体重在170~230g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在5%以内；
当大鼠体重在150~260g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在10%以内；当大鼠体重在120~300g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在15%以内；当大鼠体重在100~340g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在20%以内。
我们大多数情况下，大鼠在实验期间的体重在180~250g。
这样，我们按折算系数算出来的剂量，其相对误差不会超过10%基本上能接受。
如果比较均匀，在180~220g,贝肪目对误差在5刎内。
这是完全可以接受的。
故在以后做药代实验选择动物时一般选择200g左右为好。
4. 小结
A.从以上的结果可以看出，由于在实验过程中，药物的溶解，给量准确性问题，误差在10%以内是完全可以接受的。
故可以放心的使用折算系数法进行计算给药剂量的换算。
1. 缺乏相关的中医药理论知识？
答:非酒精性脂肪性肝病多因长期过食肥甘厚味，损伤脾胃；或久卧久坐，体丰痰盛；或高龄肾虚，
水不涵木，火不温土；或他病迁延不愈，影响脾胃功能；或七情内伤致肝疏泄
失职、脾运化无权、水湿内停、痰浊内生、气滞血瘀、肾精亏损等原因而形成。
病位为
肝，与脾、胃、肾功能失调关系密切。
荷叶为睡莲科植物莲的干燥叶，据《本草纲目》记
载，“荷叶服之，令人瘦劣”、“生发元气，裨助脾胃”。
味苦性平，归肝、脾、胃经，具有清热解暑祛湿、升发清阳、凉血止血等功效。
2. 根据技术路线，更改题目？
答：将题目改为“荷叶颗粒剂预防大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究”。
3. 给予荷叶颗粒剂的剂量：
答：根据折算系数法，给人的荷叶临床剂量为x mg/kg, （X=200）换算成大鼠
的剂量：（200g）大鼠的剂量=x mg/kg X70kg X0.018/200g = X mg/kg X70kg X
0.018/0.2kg = 6.3 X mg/kg
大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg。
所以按0.2ml/20g给药时，需制备成
0.126g/ml （低剂量组）和0.378g/ml （高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。