大气中农药乙酰甲胺磷水解机理的量子化学研究
乙酰甲胺磷农药的ATR—FTIR定量分析方法研究
摘
要 :通过 乙酰 甲胺磷随 时间变化 的原位 衰减全反 射红 外光谱 考察 , 表 明 乙酰 甲胺磷 相对稳 定 , 不 易挥 发.
红外光谱定量分析 乙酰甲胺磷 的方 法有 两种 , 一是 以 1 6 9 7 e m~、 1 4 6 2 c m一、 1 2 1 6 c m 和 1 0 3 8 C B 处特征
Vo1 . 1 2 No . 4
Au g. 201 3
文章编号 : 1 6 7 l 一 4 2 2 9 ( 2 0 1 3 ) 0 4 - 0 0 1 7 - 0 4
乙 酰 甲胺 磷 农 药 的 A T R — F T I R定 量 分 析 方 法 研 究
刘 文峰 ,陈绮 洁 ,曾 娟, 黄 丽林 ,张 平
分别移取 一定量 乙酰 甲胺磷溶液 于 5个 1 0 mL 容量 瓶 中, 加 丙 酮 溶液 定 容 至刻 度 , 配 制 浓度 分 别
为1 . 0 、 2 . 0 、 4 . 0 、 6 . 0 、 8 . 0 . I z g・ mL ~. 按1 . 2实验 方
农 药选 取 市 售 乙酰 甲胺 磷 . 红 外 光谱 仪 器 为 德国 B r u k e r 公 司的 T E N S O R 2 7型 傅 立 叶 变 换 红
试建 立 衰减全 反 射红 外 光 谱 检测 乙酰 甲胺磷 农 药
的定 量 分析 方法 .
cm ~
采用 丙酮 稀 释农 药 或 提取 试 样 , 再 用 微 量 注 射器 移取 一定 量样 品于 A T R池 , 丙 酮挥 发 , 样 品沉
积于 A T R晶面 上 , 红 外光谱 间 的推 移 ( 至9 5 mi n ) , 各 吸 收峰 均无 明显 减弱 , 表 明 乙酰 甲胺磷 相 对 稳定 , 不 易挥 发 . 表 明定 量 分析不 受 时间 的影 响.
市售乙酰甲胺磷农药的SERS光谱检测
物理市售乙酰甲胺磷农药的SERS光谱检测杨永安1,2,李伦1,2,张德清1,2,司民真1,2*(1.云南省高校分子光谱重点实验室,云南楚雄675000;2.楚雄师范学院光谱应用技术研究所,云南楚雄675000)摘要:将恒温法制备的银胶滴在经过处理的载玻片上,制成银膜基底,在该基底获得了不同浓度市售乙酰甲胺磷农药液体的表面增强拉曼光谱,其检测极限为10-6mol/L 。
将制备的银胶,组装在毛细管内壁上,制成毛细管-银胶基底,在该基底上获得不同浓度乙酰甲胺磷农药挥发物的表面增强拉曼光谱,其检测极限为10-6mol/L 。
本实验所涉及的两种方法可以作为检测市售乙酰甲胺磷液体农药及其挥发物的一种快速、有效的方法。
关键词:表面增强拉曼光谱;乙酰甲胺磷农药;特征峰;基底中图分类号:TQ455.43文献标志码:A文章编号:1671-7406(2020)03-0033-04乙酰甲胺磷(Acephate )分子式C 4H 10NO 3PS ,是一种有机磷杀虫剂(分子结构式如图1所示)。
其纯品为白色结晶体,易溶于水、丙酮、乙醇等有机溶剂中。
乙酰甲胺磷在水稻、棉花、果树、茶树、蔬菜、油菜、烟草、小麦等农作物中被广泛使用。
目前,高毒类有机磷杀虫剂甲胺磷已被禁止使用,毒性较小的乙酰甲胺磷已成为增长最快的一种有机磷杀虫剂。
乙酰甲胺磷进入人体内会抑制人体内的胆碱酯酶,造成人的神经生理功能紊乱。
在使用乙酰甲胺磷农药的过程中,只有少于0.1%的农药到农作物中,其余超过99.9%的农药会散布到周围的环境中,对植物、微生物及生态环境等产生潜在地危害。
乙酰甲胺磷虽然毒性小,但其代谢产物甲胺磷却属于高毒农药。
因此寻找一种快速有效的方法对其溶液和挥发物残留进行快速有效地检测是当务之急[1,2]。
表面增强拉曼光谱技术具有对检测样品无特殊要求,样品用量少,样品制作简单快捷,适用范围广,特异性很好等优点。
被广泛应用于生物医药与食品卫生安全、农药残留、环境污染、化学恐怖物质、蛋白质葡萄糖、生命体代谢产物等的检测[3,4]。
乙酰甲胺磷水解动力学研究
B in 0 0 7 hn ;2C l g o R sucs n n i n n ,H e ig10 9 ,C ia .ol e f eo re dE vr me t NAU,C a gh 4 0 2 ,C ia . stt fr j e a o h n sa 1 18 hn ;3I tue o ni
中图分类 号:X 9 52
文献标 识码 :A
Hy r lss n mis f e h t u t vr n n d oy i Dy a c p aei Aq a i En io me t o Ac n c
HE Mi 2 I B i ig ‘ A o gci.JA Hu3 AO C u nj n a n ・ T E a- n 2 .D I n - I NG q R a l ,T h a .a g l
te o t l f rc e cl,Mii r f g c l r,B in 0 04 hn ) h n o Agoh mi s C r o a ns y A r ut e e ig10 2 ,C ia t o i u j
Ab ta t sr c :Ths p p r i a t mp o su y Hy r1ss k n t s o c p ae a aiu u e ouin i ieet i a e s n at e t t td d o) i iei fa e h t tvr s b f rs lt n df rn c o o
甲胺磷农药的微生物降解研究进展
高 效 、内吸 、触 杀 、低 残 留 、广 谱 性 有机 磷 杀 虫剂 , 人 、畜 胺磷为唯一氮源 。从有效彻底 降解 甲胺磷 的角度考虑, 对 无疑 高 毒 , 甲胺 磷 可有 效防 治 水稻 、棉 花 、玉米 等 作 物 的 多种 害 ( ) () b 、 d 两类菌比 ( ) () a 、 C 两类菌更有潜在实际应用价值。 虫 …。 该化 合 物 于 17 年 由德 国拜 尔 公 司 开 发上 市 , 已 朱 南 文等 人 [3 从 6 不 同地 区 共 采集 土 样 5 个 ,对 本文 提 91 现 1] 个 O 成 为 国 家计 划 生产 量 1 吨 以上 的 3 有 机 磷农 药 之 一 ( 万 个 另 到 的 () () b 、 d 两类 菌 进行 了筛 选 。当 甲胺 磷浓 度 为 1% , 0 时 从 2 为敌 敌畏 、乐 果 ) ] 管 甲胺 磷 农 药 属非 持 久 性 农 药 , 5 样 品 中共 筛 选 出 甲胺 磷 降 解 菌 8 个 ∞。尽 O个 5株 。其 中 能 以 甲胺 磷 但 由于其 在 我 国使 用面 广 、频繁 、量 大 ,易 在 土壤 、水体 中 为唯一碳 、氮源生长细菌 4 株 ( 3 矿化菌) ;其余4 株微生物 2 短 时 间 内积 累 , 已超过 一 般微 生 物 的净 化 能 力 ,必 然 会对 环 能 以甲胺 磷 为 唯一 氮 源 ,但 不能 以其 为碳 源 生长 ( 代 谢 菌 , 共 境 产 生污 染 ,对 人 、畜 构 成威 胁 ,在 某 些环 境 条 件 下 也会 有 这 当 中有 细 菌 3 株 、酵母 菌 3 、丝 状 真 菌 2 。而且 从 甲 7 株 株 较 长 的残 留 期 ,并 在动 物 体 内产 生 蓄积 作 用 。 国 近 1 年 来 胺磷浓度为 8%的土样 中分离出了降解 甲胺磷的微生物 。这 我 O 2 发 生 的农 药 中毒 事 故 大 多数 集 中 于高 毒 有机 磷 农 药 ,尤 其 是 说 明 甲胺 磷 降解 菌 在 自然 界 分 布广 泛 、 类 型 多样 。
乙酰甲胺磷农药的高效液相色谱法测定
乙酰甲胺磷农药的高效液相色谱法测定王玲【摘要】采用高效液相色谱-紫外检测方法,结合外标法建立了乙酰甲胺磷原药测定的分析方法。
研究了流动相组成等因素对色谱分离效果的影响,得到了最优化的分离测定条件:采用C18柱,以乙腈—水(3∶97,v/v)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为210 nm,乙酰甲胺磷和甲胺磷在3 min内完全分离。
将该方法应用于乙酰甲胺磷原药测定上,回收率介于98.9%~100.4%之间,相对标准偏差介于6.3%~7.2%之间,效果较好。
%The analysis method for determination of acephate by High Performance Liquid Chromatography (HPLC), combining with external standard method was established. Several factors effects on chromatography separation were studied, as well as the component of mobile phase. The optimum condition for separation was obtained. The two analytes were completely separated in ACN : Water (3 : 97,v/v ) within 3 minutes with flow rate of 1.0 mL/min UV-Vis detection of 210 nm wavelength. The potential method has been used to determine the acephate samples. The result showed that the average spiked recoveries ranged from 98.9% to 100.4%, the relative standard deviation was between 6.3%-7.2%, which had a good result.【期刊名称】《宁夏农林科技》【年(卷),期】2011(052)012【总页数】2页(P231-232)【关键词】高效液相色谱;紫外检测;乙酰甲胺磷【作者】王玲【作者单位】宁夏大学化学化工学院,宁夏银川750021【正文语种】中文【中图分类】X592乙酰甲胺磷是一种广谱性有机磷杀虫剂,由于其高效、持效期长而被作为高毒农药替代产品使用广泛[1]。
乙酰甲胺磷UV—TiO2/类Fenton光催化降解过程的响应面法优化
( I n s t i t u t e o f F o o d S a f e t y a n d Q u a l i t y , U n i v e r s i t y o f S h a n g h a i f o r S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y , S h a n g h a i 2 0 0 0 9 3 , C h i n a )
a nd r e a c t i o n t i me o n t h e p h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o n e ic f i e nc y o f a c e p ha t e h a v e b e e n o p t i mi z e d us i n g r e —
s p o n s e s u r f a c e m e t h o d( R S M) , a n d a p r e d i c t i v e m o d e l w a s d e v e l o p e d a n d e x p e i r me n t a l l y v e i r i f e d . T h e r e ・
s u i t s , t h e e f f e c t s o f T i C 2 c o n c e n t r a t i o n , i n i t i a l a c e p h a t e c o n c e n t r a t i o n , F e n t o n — l i k e a g e n t( H2 O 2 +C u “)
光催化剂对乙酰甲胺磷的光催化降解
光催化剂对乙酰甲胺磷的光催化降解姚文华;秦云;闵良【摘要】为了开发能在光照条件下催化降解有机磷农药的高效、稳定催化剂.以四异烷氧丙基钛为钛源,表面活性剂十二烷基胺为模板剂,采用水热合成法,通过直接嵌入的方式制备了Co掺杂的具有纯锐钛矿型的介孔二氧化钛Co/MTiO2,并用BET、XRD、HRTEM对材料进行了表征并确定了其结构.结果表明,该材料为高度有序、高度热稳定和高比表面积的纯锐钛矿型的介孔二氧化钛材料.在高压汞灯光源的照射下催化降解农药乙酰甲胺磷具有较好的催化活性.该催化剂具有很好的光催化活性和催化稳定性,具有很好的应用前景.%In order to develop more efficient and stable catalysts which could be employed to efficiently catalytic degradation of organophosphorus pesticides in light conditions,cobalt-doped mesoporous titania (Co/MTiO2) with anatase crystalline structural wall was prepared by direct incorporation pathway using 1-dodecylamine as structure-directing agent and titanium tetraisopropoxide as titania source.The structures of the material were characterized byBET,XRD,HRTEM.The characterization results indicated that the mesoporous titania with anatase crystalline structure exhibited high ordered mesoporous structure,high thermal stability,high specific surface area and large pore size.Additionally,the material showed good and stable catalytic activity in photo-catalytic degradation of acephate using high pressure mercury lamp as light resource.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2013(052)004【总页数】4页(P794-797)【关键词】Co/MTiO2;纯锐钛矿型;光催化降解;乙酰甲胺磷【作者】姚文华;秦云;闵良【作者单位】保山学院资源环境学院,云南保山678000;保山学院资源环境学院,云南保山678000;保山学院资源环境学院,云南保山678000【正文语种】中文【中图分类】X592水资源的污染给人类健康造成了巨大的威胁,在众多的水体污染中,农药废水是较为严重的污染之一。
合成乙酰甲胺磷的探讨
合成乙酰甲胺磷的探讨1.前言乙酰甲胺磷是一种重要的有机磷农药,具有广谱、高效、低毒等优点,已被广泛应用于农作物的防治。
本文将针对合成乙酰甲胺磷的方法、反应机制、反应优化和未来发展方向进行探讨。
2.合成方法目前,合成乙酰甲胺磷的方法主要有两种:一种是通过三氯甲磷和N,N-二甲基乙酰胺反应得到三乙酰甲胺磷,再通过加成反应得到乙酰甲胺磷;另一种是通过磷酸和甲酰氯或甲酸酐反应得到乙酰甲胺磷。
3.反应机制采用三氯甲磷和N,N-二甲基乙酰胺合成三乙酰甲胺磷的反应机理如下:三氯甲磷和N,N-二甲基乙酰胺先形成化合物1,化合物1进一步发生亲核加成反应,生成化合物2。
化合物2由于临近效应而使得氮上的双键发生开裂生成化合物3。
化合物3经水解后得到三乙酰甲胺磷。
再将三乙酰甲胺磷与甲胺发生加成反应,生成乙酰甲胺磷。
4.反应优化为了提高合成乙酰甲胺磷的产率,需要从反应溶剂、反应温度、反应物摩尔比等方面进行优化。
例如采用优质的促进剂和合适的反应条件,可以大幅提高合成乙酰甲胺磷的产率和纯度,降低成本。
此外,还可以利用新技术、新材料等手段,来改进反应条件,提高反应效率。
5.未来发展方向虽然目前合成乙酰甲胺磷的方法已经比较成熟,但要在产业中大规模应用,仍需要在合成方法、工艺流程、环保等方面进行深入研究。
未来的发展方向可以从以下几个方面考虑:5.1 研究新型催化剂设计合成新型催化剂,在反应过程中提高反应速率和产率。
5.2 探索新的反应机理通过研究新的反应机理,开发和优化合成乙酰甲胺磷的方法。
5.3 研究新颖的反应工艺从反应溶剂、反应温度、反应物比例等方面,研究新颖的反应工艺,提高产率和纯度。
5.4 加强环境保护意识在合成过程中,注意环境保护,开发绿色、环保型合成方法,减少废水、废气和废弃物的产生。
6.总结乙酰甲胺磷是一种重要的有机磷农药,其合成方法已经相对成熟。
但要在产业中大规模应用,仍有待于我们加强对合成方法、反应机理、反应优化等方面的研究。
乙酰甲胺磷结构式 -回复
乙酰甲胺磷结构式-回复乙酰甲胺磷是一种有机磷化合物,化学式为C3H9O2NP。
它是一种无色液体,在室温下有刺激性的刺鼻味道。
本文将一步一步回答有关乙酰甲胺磷(以下简称乙酰甲胺磷)的主题问题,以帮助读者更好地了解和理解这种化合物。
第一步:乙酰甲胺磷的结构乙酰甲胺磷的结构式如下:[乙酰甲胺磷结构式图片]根据结构式,可以看到乙酰甲胺磷分子由一个乙酰基(CH3C=O)和一个甲胺基(NH2)以及一个磷原子(P)组成。
乙酰基是由乙酸(CH3COOH)的羧基(COOH)中的氢原子(H)被甲基(CH3)取代而来。
甲胺基是由氨(NH3)的氢原子(H)被甲基(CH3)取代而来。
乙酰甲胺磷中的磷原子和甲胺基通过一个磷氮键(P-N)连接在一起。
第二步:乙酰甲胺磷的合成乙酰甲胺磷可以通过多种合成方法得到。
一种常见的方法是通过甲基胺和乙酰氯与三甲基磷(Me3P)反应得到。
反应方程式如下:CH3NH2 + CH3COCl + Me3P →CH3C(O)NHCH3 + Me3PO + HCl在此反应中,甲基胺和乙酰氯首先发生酰胺化反应,生成乙酰甲胺。
接下来,三甲基磷作为催化剂,将乙酰甲胺中的氢原子取代,生成乙酰甲胺磷和三甲基磷酸酯(Me3PO)。
反应进行在常温下,通常在无水条件下进行以避免水对产物的影响。
第三步:乙酰甲胺磷的物化性质乙酰甲胺磷是一种有机磷化合物,具有一些特殊的物化性质。
物理性质:- 外观:无色液体- 密度:约为1.03 g/cm³- 熔点:-20C- 沸点:约为182-184C- 溶解性:乙酰甲胺磷可在水和有机溶剂中溶解,如乙醇、乙醚等。
化学性质:- 乙酰甲胺磷可以发生水解反应,生成乙酰胺和甲胺,同时释放出磷酸。
- 它可被氧化剂氧化,并产生有毒的磷酸气体,因此具有一定的危险性。
- 有机磷化合物通常用作杀虫剂和除草剂,是一类重要的农药。
第四步:乙酰甲胺磷的应用和安全问题乙酰甲胺磷具有一定的应用价值和一定的安全问题。
乙酰甲胺磷的化学性质
乙酰甲胺磷的化学性质
乙酰甲胺磷又名高灭磷,是一种低毒口服杀虫剂,化学式为C4H10NO3PS。
具有胃毒和触杀作用,并可杀卵,有一定的熏蒸作用,是缓效型杀虫剂,适用于蔬菜、茶树、烟草、果树、棉花、水稻、小麦、油菜等作物,防治多种咀嚼式、刺吸式口器害虫和害螨及卫生害虫。
保管及使用不当可引起人畜中毒。
生产乙酰甲胺磷的原料有甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯。
通过胺化、酰化、异构化等反应步骤而得。
根据中华人民共和国农业部公告第2552号,自2019年8月1日起禁止在蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物上使用乙酰甲胺磷(包括含其有效成分的单剂、复配制剂)。
乙酰甲胺磷要密闭操作,局部排风。
操作尽可能机械化、自动化。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴防化学品手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
乙酰甲胺磷的稳定方法及含有稳定化乙酰甲胺磷的干性农药制剂[发明专利]
专利名称:乙酰甲胺磷的稳定方法及含有稳定化乙酰甲胺磷的干性农药制剂
专利类型:发明专利
发明人:山田昌宏,片山泰之,大坪敏朗
申请号:CN94119540.6
申请日:19941220
公开号:CN1127588A
公开日:
19960731
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种乙酰甲胺磷的稳定方法,该方法包括将缩合磷酸钠和/或表面硅烷醇基团被烷基甲硅烷基化的合成硅酸加到乙酰甲胺磷或含乙酰甲胺磷的干性农药制剂中,涉及一种加有缩合磷酸钠和/或表面硅烷醇基团被烷基甲硅烷基化的合成硅酸的稳定化乙酰甲胺磷。
申请人:住友化学工业株式会社
地址:日本大阪府
国籍:JP
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:全菁
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甲胺磷在水_气界面挥发动力学研究
*收稿日期:2005-03-18作者简介:李政一,博士,教授,从事环境化学与环境生物技术研究。
基金项目:科技部重大基础研究快速反应(973前期)项目(2001CCB00700)文章编号:1009-6094(2005)05-0056-04甲胺磷在水-气界面挥发动力学研究*李政一,吴昭阳(北京工商大学化学与环境工程学院,北京100037)摘 要:研究了挥发时间、温度和气流量对农药甲胺磷在水-气界面挥发行为的影响。
挥发量采用气相色谱法检测,利用保留值定性,以外标法定量。
研究结果表明,温度升高、气流量增大,使甲胺磷挥发量增大较快,二者是影响甲胺磷挥发的主要因素;挥发时间在4h 之内对甲胺磷挥发量影响较大,4h 之后基本无影响。
通过试验还研究了甲胺磷在水-气界面的挥发动力学。
根据实验结果,建立了甲胺磷在水-气界面挥发的动力学模型,比较实验值与动力学模型计算值,二者基本吻合,相对误差[5%,这表明该动力学模型可以用于预测甲胺磷在水-气界面的挥发行为。
关键词:环境工程;农药;甲胺磷;挥发;动力学;水-气界面中图分类号:X13 文献标识码:A0 引 言农药的广泛使用为现代化农业的发展做出了巨大贡献。
大量实践表明,农药在大幅度提高农产品产量方面的作用是不容置疑的。
但农药的长期施用也会严重污染环境,农药是/三致0物质的重要来源,有些农药对人体DNA 会产生潜在的损害作用,甚至干扰人体遗传信息的传递。
我国是农药生产和使用大国,年产量约24万T,其中有机磷农药占1/3以上,它们可通过人体的皮肤、呼吸道和消化道对健康造成严重危害[1~4]。
挥发是农药在农田环境中迁移转化的一个重要途径,在水-气界面的挥发无疑会对水汽两相环境造成严重污染[5]。
为了根除农药对环境的污染和人类的危害,研究农药的挥发规律意义深远。
关于农药在水-气界面的挥发动力学的研究报道很少[6~8]。
近几年来,国内对农药在土壤中的迁移转化的研究报道有所增多,有些研究涉及了土壤中水-气界面迁移转化的环境行为[9~12]。
乙酰甲胺磷的合成
乙酰甲胺磷的合成摘要:乙酰甲胺磷(英文通用名:acephate,化学名称:0,S-二甲基一乙酰基一硫代磷酰胺酯)是有机磷农药中的老品种,是一种高效、低毒、低残留、广谱性有机磷杀虫剂。
它是甲胺磷的乙酰化衍生物。
1964年由拜耳公司首先合成。
1972年美国ChevronChemical Co.正式商品化。
而我国在山西省化肥农药研究所与抚顺农药厂协作下,经过近两年的努力,合成了一种新有机磷杀虫剂乙酞甲胺磷,并于于1975年11月份在太原进行了技术鉴定。
一直到2012年由于乙酰甲胺磷易造成甲胺磷残留,才开始被限制使用。
概述:乙酰甲胺磷是有机磷农药中使用历史悠久的杀虫剂,其特点是乙酰甲胺磷为内吸杀虫剂,具有胃毒和触杀作用,并可杀卵,有一定的熏蒸作用,是缓效型杀虫剂,其基本杀虫原理是抑制昆虫乙酰胆碱酯酶。
适用于蔬菜、烟草、果树、棉花、柑橘、水稻、小麦,防治多种咀嚼式、刺吸式口器害虫和害螨。
如果与西维因、乐果等农药混用,有增效作用并可处长持效期。
适用范围适用于蔬菜、茶树、烟草、果树、棉花、水稻、小麦、油菜等作物,防治多种咀嚼式、刺吸式口器害虫和害螨及卫生害虫。
一、乙酰甲胺磷的产品性能及合成1.理化性质:纯品为白色结晶,熔点为91℃。
工业品为白色固体,纯度80-90%,比重1.35,易熔于水、甲醇、乙醇、丙酮等极性溶剂和二氯甲烷、二氯乙烷等卤代烃类。
在苯、甲基苯环与二甲基苯环的混合溶液中溶解度较小。
在碱性介质中极易分解。
英文通用名称acephate 分子式:C4H10NO3PS CAS号:30560-19-1。
分子量:183.1659,其结构式为2.分析方法:可用紫外分光光度计分析,将获得的色谱图与标准色谱图进行对比,波峰数目与波峰状态重合即可。
或者用气相色谱仪测定。
3.乙酰甲胺磷的合成:方法一:生产乙酰甲胺磷的原料有甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯。
通过胺化、酰化、异构化等反应步骤而得。
1.胺化将甲基氯化物及相应比例量的二氯乙烷分别从高位计量槽加入胺化釜中,开启搅拌和冷冻盐水,当釜内温度降至15℃时,由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水于釜中,釜中温度控制在35-40℃,保持35-40 min,滴加氨水完毕后,调节冷冻盐水,使釜内温度降至20-23℃。
甲胺磷农药的生物降解研究进展
甲胺磷农药的生物降解研究进展
范永仙;陈小龙;姜晓平;汪钊
【期刊名称】《微生物学杂志》
【年(卷),期】2002(022)003
【摘要】综述了甲胺磷农药生物降解的菌种、筛选与培养、降解机制、固定化技术和微生物诱变育种技术在降解中的运用.同时,探讨了甲胺磷农药生物降解的可行性及应用前景.
【总页数】4页(P45-47,50)
【作者】范永仙;陈小龙;姜晓平;汪钊
【作者单位】浙江工业大学,生物与环境工程学院,浙江,杭州,310032;浙江工业大学,生物与环境工程学院,浙江,杭州,310032;浙江省兰溪市游埠中学,浙江,兰溪,321106;浙江工业大学,生物与环境工程学院,浙江,杭州,310032
【正文语种】中文
【中图分类】X172
【相关文献】
1.甲胺磷农药的微生物降解研究进展 [J], 李兆坤;李杰
2.微生物降解有机磷农药甲胺磷的研究 [J], 祝玲;孙春燕
3.甲胺磷农药的微生物降解 [J], 史延茂;董超;赵芊;张丽萍;程辉彩;张小兵
4.微生物降解甲胺磷农药的进展 [J], 阮少江;刘洁;赵永芳;王银善;
5.有机氯农药微生物降解机理的研究进展 [J], 赵元添;马娟;张澜;田坤;姚丹丹;刘云
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合成乙酰甲胺磷的探讨
合成乙酰甲胺磷的探讨在化学领域中,合成乙酰甲胺磷是一项重要的研究课题。
乙酰甲胺磷是一种有机磷化合物,具有广泛的应用前景,尤其在农药和医药领域中具有重要价值。
本文将探讨乙酰甲胺磷的合成方法以及其在不同领域中的应用。
乙酰甲胺磷的合成方法有多种途径,其中最常用的方法是通过反应合成。
一种常见的合成方法是将乙酰胺与亚磷酸酯反应。
该反应在碱性条件下进行,生成乙酰甲胺磷。
这种方法具有简单、高效的特点,因此在实际合成中得到广泛应用。
除了反应合成的方法外,还有其他合成乙酰甲胺磷的途径。
例如,可以通过酰胺的酰胺化反应来合成乙酰甲胺磷。
此外,还可以利用亚磷酸酯与酰胺反应的方法来合成乙酰甲胺磷。
不同的合成方法具有不同的优缺点,需要根据实际需求选择合适的方法。
乙酰甲胺磷在农药领域中具有重要的应用价值。
它可以作为高效的杀虫剂,用于防治多种农作物病虫害。
乙酰甲胺磷能够抑制害虫的神经系统,达到杀灭害虫的效果。
由于其高效、低毒性的特点,乙酰甲胺磷在农业生产中得到广泛应用,对提高农作物产量和质量起到了积极的促进作用。
乙酰甲胺磷还具有一定的医药应用价值。
研究表明,乙酰甲胺磷可以作为一种潜在的抗癌药物。
通过抑制癌细胞的生长和分裂,乙酰甲胺磷可以达到抗癌的效果。
此外,乙酰甲胺磷还可以用于治疗其他疾病,如痛风和食道炎等。
这些医药应用的研究还处于初级阶段,但展示了乙酰甲胺磷在医学领域的巨大潜力。
总结起来,合成乙酰甲胺磷是一项重要的研究课题。
通过反应合成等方法,可以有效地合成乙酰甲胺磷。
乙酰甲胺磷在农药和医药领域具有广泛的应用前景,对农业生产和医学研究都具有重要意义。
随着对乙酰甲胺磷的进一步研究,相信它的应用领域将会更加广阔,为人类的生活和健康带来更大的益处。
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1 量 化 计 算
结 合 乙酰 甲胺 磷 的结 构 特点 和 可能 的反应 位 点 ,分 析 得 到 其 可 能 的 水 解 途 径 ( 图1 o运 用 G a m e s s  ̄ l l w x Ma c m o l p h 程序 ,采 用R HF 方法 对每
一
生产和使用最广泛的农药品种之一。但乙酰 甲胺 磷 的大量生产和使用 ,在保护农业生产的同时 , 也对生态环境产生了巨大影响 , 尤其是在大气中, 由于O H、0 , 、H O z 等 自由基或分子 的存在 ,使得
水解 机理进行 了量子化 学计算 。结果表 明 ,乙酰 甲胺磷 的水解 过程可 以有 C — N、P - O、P — N、P — S
四个水解通道 , 按照这 四个水解通道进行水解 的难度依次为 : C - N<P — S< P — N<P - O, 且温度降低 ,
水解速度加快 。
关键 词:乙酰 甲胺磷 ;水解机理 ;量子化学研究 中图分类号:¥ 4 8 2 . 3 9 文献标识码 :A
文章编号 :1 0 0 8 — 5 3 9 4( 2 0 1 4) 0 3 — 0 0 3 2 — 0 5
大气 中农药 乙酰 甲胺磷水解机理 的量子化学研 究
朱华玲 , 吕丽娟 ,尉 震 ,丁金 丽
( 天津农学院 基础科学 学院,天津 3 0 0 3 8 4 ) 摘 要 :运用G a me s s 和w x Ma c m o l p h 程序 ,在R H F / 6 - 3 1 1 G 基组水平 上对农药 乙酰 甲胺磷在 大气 中的
乙酰 甲胺 磷 在 降解 过 程 中可能 会 生成 毒性 更 强 的
条可能的反应路径 中的反应物 、产物 和过渡态
均进行 了结构优化 和频率分析 ,通过振动频率分
析 ,确 认 了各 反应 物 、产物 的 稳定 性 ( 没 有 虚振
动频率 ) 和过渡态的真实性 ( 有且只有一个虚振
动 频率 ) 。对 每 个 过 渡 态 均 进 行 内禀 反 应 坐 标 ( I R C) 计 算 ,以确 认 它连接 着 特定 的反 应物 和产 物 。使用 R H F / 6 — 3 1 1 G 基组进 行 构型 优化 与频 率分
乙酰 甲胺 磷 是一 种 通过 抑 制 昆虫 乙酰 胆 碱酯
提供 理论 指导 。
酶而起作用的有机磷杀虫剂 ,具有 内吸、胃毒、
触 杀 和熏 蒸 作用 ,有效 期 长 ,对 水稻 、小 麦 、棉 花低 毒 ,是 高毒 农 药 甲胺磷 的理 想替 代 品 ,在 害 虫 防治工 作 中发挥 着 日益重 要 的作用 】 , 是世 界上
第2 1 卷 第 3期 2 0 1 4年 9月
天 津 农 学 院 学 报 J o u r n a l o f T i a n j i n Ag r i c u l t u r a l Un i v e r s i t y
Vo 1 . 21, N o. 3
S e p t e mb e r , 2 0 14
Z HU H t l 口 一 l i n g , L U L i - j u a n , W E I Z h e n , DI NGJ i n . 1 i
( C o l l e g e o f Ba s i c S c i e n c e , T i a n j i n A g r i c u l ur t a l U n i v e r s i y, t T i a n j i n 3 0 0 3 8 4 , C h i n a )
Ab s t r a c t : A q u a n u m t c h e mi s t r y c a l c u l a t i o n f o r t h e h y d r o l y s i s me c h a n i s m o f a c e p h a t e p e s t i c i d e i n a t mo s p h e r e i s p e r f o r me d u s i n g Ga me s s a n d wx Ma c mo l p l t p r o g r a ms wi t h RHF / 6 — 3 1 1 G b a s i s s e t s .T h e r e s u l t s s h o w t h a t t h e r e a r e f o u r h y d r o l y s i s c h a n n e l s , wh i c h i s C— N, P — O, P — N a n d P —S , r e s p e c t i v e l y . I n t h e s e h y d r o l y s i s c h a n n e l s , t h e C— N i s t h e e a s i e s t o n e a n d he t h y d r o l y s i s s p e e d b e c o me s f a s t e r a s t h e t e mp e r a t u r e r e d u c i n g . Ke y wo r d s : a c e p h a t e p e s t i c i d e ; h y ro d l y s i s me c h a n i s m; q u nt a u m c h e mi s t y r s ud t y
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