沈阳药科大学有机化学课件第一章绪 论
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有机化学第一章绪论ppt课件
反应机理
详细阐述各类有机化学反应的详 细过程，包括反应物、中间产物 、过渡态、产物等。
实例分析
通过具体实例，深入剖析各类有 机化学反应的机理，如取代反应 的SN1和SN2机理，加成反应的 马氏规则与反马氏规则等。
影响反应因素探讨
结构因素
探讨有机物结构对反应 活性和选择性的影响， 如官能团、取代基、空
醇、酚、醚等含氧化合物 的结构和性质
芳香烃类化合物的结构和 性质
醛、酮、羧酸等含羰基化 合物的结构和性质
学习方法建议与分享
掌握各类有机化合物的命名 原则及规律，以便更好地理
解和记忆
重视基础知识的学习，如元 素周期表、化学键、分子结
构等
01
02
03
多做习题，加深对知识点的 理解和记忆，培养解题能力
关注有机化学在日常生活和 工业生产中的应用，增强学
实验操作规范
详细介绍有机化学实验的基本操作规范，如加热 、冷却、搅拌、萃取、蒸馏等。
实验后处理
讲解实验后器材的清洗、废液的处理以及实验数 据的记录与整理等。
事故处理与预防措施
常见事故类型与处理
列举实验室可能发生的化学事故（如火灾、爆炸、中毒等），并 介绍相应的应急处理措施。
事故预防与安全管理
强调实验室安全管理制度的重要性，提出事故预防的具体措施， 如定期检查、加强培训等。
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、酚类、醚类、醛类、酮类、羧酸类、酯类等
有机化合物命名原则及示例
命名原则
系统命名法、习惯命名法
示例
甲烷（CH4）、乙醇（C2H5OH）、乙酸（CH3COOH）等
常见官能团介绍
沈阳药科大学高等有机化学胡春版——绪论
13
§1-2 现代共价键理论
一、原子轨道和化学键
2. 价键法（VB法） • 1927年Heiter和London提出处理化学键的量子力学方法， 后来经过Pauling等进一步完善。 • 价键法（VB法），又称为电子配对法 。基本要点： (1) 形成共价键的两个原子均具有未成对电子，并且自旋 方向相反；每一对电子形成一个共价键。 (2) 原子价数：原子的未成对电子数。 (3) 共价键具有饱和性。 (4) 共价键具有方向性。 。 (5) 能量相近的轨道可进行杂化，形成能量相等的杂化轨 道。
（二茂铁结构）(1973)Βιβλιοθήκη 10§1-1 有机化学发展概况
二、有机化学的发展概况
3. 有机结构理论和反应机理 • 1945-1969, J. W. Cornforth, V. Prelog立体化学(1975) • 1951-1971, 福井谦一, R. Hoffmann化学反应过程理论
(1981) • 1967, E. J. Corey有机合成理论 (1990) • 1962-现在, G. A. Olah碳正离子化学(1994) • 1987-现在, A. H. Zewail飞秒化学(1999)
16
§1-2 现代共价键理论 二、分子轨道理论
ψ1 = φ 1 + φ2
ψ
ψ2= φ 1 φ2
“+”与“ ”表示波的位相
反键轨道
ψ2 = φ 1 φ2
φ1
φ2
能量
ψ1 = φ 1 + φ2
成键轨道
17
§1-2 现代共价键理论 二、分子轨道理论
节面
18
§1-2 现代共价键理论 二、分子轨道理论
2pZ,A 原子轨道
14
§1-2 现代共价键理论
一、原子轨道和化学键
2. 价键法（VB法） • 1927年Heiter和London提出处理化学键的量子力学方法， 后来经过Pauling等进一步完善。 • 价键法（VB法），又称为电子配对法 。基本要点： (1) 形成共价键的两个原子均具有未成对电子，并且自旋 方向相反；每一对电子形成一个共价键。 (2) 原子价数：原子的未成对电子数。 (3) 共价键具有饱和性。 (4) 共价键具有方向性。 。 (5) 能量相近的轨道可进行杂化，形成能量相等的杂化轨 道。
（二茂铁结构）(1973)Βιβλιοθήκη 10§1-1 有机化学发展概况
二、有机化学的发展概况
3. 有机结构理论和反应机理 • 1945-1969, J. W. Cornforth, V. Prelog立体化学(1975) • 1951-1971, 福井谦一, R. Hoffmann化学反应过程理论
(1981) • 1967, E. J. Corey有机合成理论 (1990) • 1962-现在, G. A. Olah碳正离子化学(1994) • 1987-现在, A. H. Zewail飞秒化学(1999)
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§1-2 现代共价键理论 二、分子轨道理论
ψ1 = φ 1 + φ2
ψ
ψ2= φ 1 φ2
“+”与“ ”表示波的位相
反键轨道
ψ2 = φ 1 φ2
φ1
φ2
能量
ψ1 = φ 1 + φ2
成键轨道
17
§1-2 现代共价键理论 二、分子轨道理论
节面
18
§1-2 现代共价键理论 二、分子轨道理论
2pZ,A 原子轨道
14
有机化学第1章绪论ppt课件
04
有机化学与生产生活的关系
有机化学在医药领域的应用
药物合成
通过有机化学方法合成药 物，如抗生素、抗癌药物 等。
药物分析
利用有机化学原理和技术 对药物进行质量控制和纯 度检测。
药物设计
基于有机化学知识，设计 具有特定生物活性的药物 分子结构。
有机化学在农业领域的应用
农药合成
通过有机化学方法合成农药，用 于防治农作物病虫害。
有机化学第1章绪论 ppt课件
• 绪论 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学反应的类型与机理 • 有机化学与生产生活的关系 • 有机化学的学习方法与技巧
目录
01
绪论
有机化学的研究对象
01
02
03
04
05
碳氢化合物
含氧化合物
含氮化合物
杂环化合物
生命有机体中的 有机化合物
研究最简单的有机化合物— —烷烃、烯烃、炔烃等的结 构、性质和合成方法。
取代反应
有机分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团所取代的反 应。
氧化反应
有机物得氧或失氢的反应。
还原反应
有机物加氢或去氧的反应。
有机化学反应的机理
链锁反应
链引发、链传递和链终止三个阶段组 成。
离子型反应
自由基型反应
共价键发生均裂时，成键电子平均分 配给两个碎片，都产生单电子的碎片 （自由基），再由自由基与试剂之间 进行的反应。
命名
采用系统命名法，根据有机化合物的结 构特点和官能团类型进行命名，包括俗 名、普通命名法和系统命名法等。
03
有机化学反应的类型与机理
有机化学反应的类型
加成反应
发生在有双键或叁键的物质中。 加成反应后，重键打开，原来重 键两端的原子各连上一个新基团。
有机化学课件1第一章绪论
广东药学院
a
主讲人: 申东升18
共价键的可极化性：
在外电场影响下，共价键内电子云分布发生改变， 即分子的极性状态发生了改变，这种现象称为键的可 极化性。不论是极性或非极性共价键，均有此性质。
键极化的难易程度称为极化度。
键的极化度大小主要决定于成键原子电子云的流 动性，电子云流动性越大，键的极化度也就越大。
1.1.1 有机化合物： 一般指碳氢化合物及其衍生物。至2007年，化
合物总数已达2400万种，并仍以100万种/年递增。 碳酸盐、金属氰化物等虽然含有C、H等元素，
但具有典型无机化合物性质，不是有机化合物。
四氟乙烯、硼烷、氮化硼（B3N3)不含有C或H， 但具有典型有机化合物性质，属有机化合物。
广东药学院
广东药学院
a
主讲人: 申东升29
1.5.3 路易斯酸碱理论
能接受一对电子形成共价键的物质为酸 路易斯酸碱
能提供一对电子形成共价键的物质为碱
F
F
F B NH3
F 三氟化硼 氨
F B NH3 F
常见的Lewis酸：
A l C l 3 、 S n C l 4 、 Z n C l 2 、 F e C l 3
（2）有机化合物的结构测定
确定纯化合物的元素组成、结构、理化性质，以及结 构与性质的关系。
（3）有机合成 organic synthesis
从简单易得的有机物和无机物出发，按一定的方法合 成出所需要的产物。包括天然产物、新化合物的合成和 合成新方法的研究。
（4 ）反应机理的研究
反应的微观过程。包括动力学和热力学参数。
a
主讲人: 申东升21
1.4 有机化合物的分类和表示方式
沈阳药科大学天然药物化学——第一章-总论PPT课件
•微波提取技术的原理就是利用不同组分吸收微波能
力的差异，使基体物质的某些区域或提取体系中的某
些组分被选择性加热，从而使得被提取物质从基体或
体系中分离，进入到介电常数较小、微波吸收能力相
对较差的提取剂中，并达到较高的产率。
2021
36
微波提取法的特点和装置
• 优点具有穿透力强、 选择性高、加热效率 高、试剂用量少等显 著特点，而且其操作 简便、快速、节能、 高效。
2021
9
雄黄，为硫化物类
矿物雄黄族雄黄，主含 二硫化二砷。归肝，大 肠经。有毒。解毒杀虫， 燥湿祛痰，截疟。用于 虫积腹痛，惊痫，疟疾， 痈肿，疔疮，疥癣，蛇 虫咬伤。常用量0.15～ 0.3克，入丸散用。外 用适量，研末撒或调敷 患处。
2021
10
第一节 绪论
四 基本概念
1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性 、能起到防治疾病作用的单体化合物。 2.有效部位：为具有一定生物活性的多种单体 化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮 、灵芝多糖等。
提取具有挥发性，能
冷凝
随水蒸气蒸馏而不被破坏
的成分，如挥发油。
挥发油测定
药材+水
2021
28
第四节 提取分离方法
3.升华法（ sublimation ）
用于具有升华性的成分提取，如某些小分子香 豆素，蒽醌，樟脑等。
蒸发皿上盖上一张刺有小孔的 圆滤纸，在上面罩上干燥的玻 璃漏斗(漏斗颈部塞少许脱脂棉 以减少咖啡因蒸气逸出)
控温面板
2021
31
小试实验装置图
• 20世纪50年代初进入试验阶段，如从石油中脱沥青 • 70、80年代，SFE越来越多的用于食品、香料的提取 • 90年代，开始从植物药中提取成分，如蛇床子、茵陈
第1章 绪 论
碳负离子 （carbanion）
Y
碳正离子 （carbocation）
C
Y
C
+
离 子 中 间 体
Y
异裂反应一般在酸、碱或极性介质中进行 常见的离子型反应有离子型取代反应和离子型加成反应等
有机反应的中间体： 碳正离子、碳负离子和碳自由基均为高活性的物种，通 常称为活泼中间体（active intermediate）。
小结：
键长与键角反映了分子的空间形象。 键能反映了键的强度，即分子的热稳定性。 键的极性和极化性反映了分子的化学反 应活性，并影响它们的物理性质。 1.4 有机化合物的分类与结构表示方法
1.4.1 有机 化合 物的 分类
1.按碳架分类
链形化合物 (脂肪族化合物) 环形化合物 杂环化合物 脂 杂 环 化 合 物
基态
激发态
杂化态
sp杂化轨道：
Pz
Py sp杂化
SP 乙炔分子
2.共价键的基本性质 （1）键长：成键原子核间平衡距离
化合物
CH4 CH3OH CH3Cl CH3CH3 CH2 CH O CH3 C CH3 C O 0.122 CH2 CH
共价键
C C C C C C H O Cl C C C
键长（nm)
第1章绪 论
内容提要： 1 有机化学是一门是什么样的学科？ 2 学习有机化学应具备哪些基础知识？ 3 本学科研究和解决问题的基本方法和步骤？ 4 怎样才能学好有机化学？
【本章重点】
⑴ 结构理论；
⑵ 分类方法；
⑶ 反应类型。
1.1. 有机化合物和有机化学
1. 有机化学的发展
“有机”(Organic) 、“有机体”(Organism) ？ 1806年，瑞典化学家J. Berzelius (伯齐利厄斯） 定义有机化合物是：生物体中的物质。
有机化学 第一章绪论ppt课件
有机化学的基本内容
结构 命名 制备 物理性质 化学性质 应用 官能团之间的相互转化
在此基础之上建立起来 的规律和理论
1.3 有机化合物结构
1.3.1 有机物化学键类型 1.3.2 价键理论 1.3.3 杂化轨道理论 1.3.4 分子轨道理论 1.3.5 共价键类型 1.3.6 共价键键参数 1.3.7 共价键断裂方式
1901~2003年，诺贝尔化学奖共93项，其中有机化学方面的化学 奖58项，占化学奖63%
当代有机化学发展的一个重要趋势:与生命科学的结合. 1980年(DNA)-1997年(ATP)与生命科学有关的化学
诺贝尔奖八项.
1.2.3 有 机 化 学 研 究 内 容
四项内容:分离,结构,反应和合成, 反应机理
第一章
绪论
Introduction
第一章 绪论 -----目录
1.1 有机化合物 1.2 有机化学发展及研究内容 1.3 有机化合物结构 1.3.1 价键理论 1.3.2 分子轨道理论 1.3.3 非共价键作用对有机物性质的影响 1.4 有机化合物构造式写法 1.5 有机化合物的分类 1.6 有机化学中酸碱概念
(2) 合成产物
• 一百多年来，人工已合成了700多万种有机化
合物;目前，已得到了1000多万种有机化合物 • 建立了一套系统地鉴定和测定有机化合物的方法 • 逐步建立和完善了有机化学的理论体系
3. 有机化学-----研究有机化合物来源、 组
成、 结构、性质、反应机理、合成方法的
理论与应用的学科
H
1. 分离,提取: 从自然界或反应产物通过蒸馏,结晶, 吸附,萃取,升华等操作孤立出单一纯净的有机物.
2. 结构测定: 对分离出的有机物进行化学和物理行 为的了解,阐明其结构和特性.
有机化学 第一章 第1章 绪 论
第1章绪论一、有机化学和有机化合物人类对有机化合物（organic compound）的认识，最初主要基于实用的目的。
例如，用谷物酿酒和食醋；从植物中提取染料、香料和药物等。
到18世纪末，已经得到了一系列纯粹的化合物，例如酒石酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸等。
这些从动植物来源得到的化合物具有许多共同的性质，但与当时从矿物来源得到的化合物相比，则有明显的区别。
由于受到生产力水平的限制，在18世纪末到19世纪初，曾认为这些化合物是由动植物有机体内的“生命力”影响而形成的，故有别于从没有生命的矿物中得到的化合物。
将前者称为有机化合物，后者称为无机化合物。
“生命力”学说曾一度阻碍了有机化学的发展，尤其是减缓了有机合成的前进步伐。
给予“生命力”学说的第一次沉重打击是1928年德国年轻的化学家乌勒（Friedrich Wöhler，1802～1882）首次从无机化合物氰酸铵合成了有机化合物尿素，这也是有机合成的开端。
NH4OCN－→NH2CONH2氰酸铵尿素尿素的人工合成，突破了无机化合物与有机化合物之间的绝对界限，不仅动摇了“生命力”学说的基础，开创了有机合成的道路，而且启迪了人们的哲学思想，有助于生命科学的发展。
德国化学家拜尔（Adolf von Beyer，1835～1917）与他人合作，1870年首次合成了靛蓝。
由于他对靛蓝及其衍生物的深入研究而荣获1905年诺贝尔化学奖。
与此同时，人们又合成了大量的有机化合物。
至此，“生命力”学说彻底破产了。
此后，人们还合成了成千上万种与日常生活密切相关的染料、药品、香料、炸药等有机物。
在一个“老的自然界”旁，再放上一个远远超过它的“新的自然界”。
这也是为什么要将有机化学（organic chemistry）单独作为一个化学分支的原因之一。
因此，有机化学是直到18世纪末才开始发展起来的一门科学。
在19世纪初期，由于测定物质组成的方法的建立和发展，在测定许多有机化合物的组成时发现，它们都含有碳，是碳的化合物。
[化学课件]沈阳药科大学高等有机化学课件胡春版——第一章绪论
![[化学课件]沈阳药科大学高等有机化学课件胡春版——第一章绪论](https://img.taocdn.com/s3/m/cbf6539d84254b35effd3441.png)
(1915) 4. 1912, F. Pregl有机化合物微量分析方法(1923) 5. 1901-1903, A Windaus甾体化合物的结构和与维生素D的关系
(1928) 6. 1924-1940, R. Robinson生物碱、青霉素结构 （1947） 7. 1948-1956, D. C. Hodgkin维生素B12结构(1964) 8. 1953, F. Sanger蛋白质结构(1958) 9. 1953, J. D. Watson和 F. H. C. Crick发现DNA双螺旋结构(1962)
第一章 概论
§1-1 有机化学发展概况
一、有机化学的研究范畴
1. 结构：包括聚集态结构、分子几何结构（原子、 基团的连接次序、方式和三维空间排列）及电 子结构（原子间或分子间的相互作用）三个方 面。从多个层次上认识化学键的本质。
2. 性质：有机化合物发生化学变化时结构变化、 能量变化和反应的深度和广度问题，包括热力 学、动力学、立体化学等。
合成
§1-1 有机化学发展概况
二、有机化学的发展概况
3. 有机结构理论和反应机理 • 1885, A von Baeyer张力学说(1905) • 1930-1933, L. C. Pauling(1954) • 1964, R. S. Mulliken分子轨道理论(1966) • 1934-1960, O. Hassel构象分析(1969) • 1951-1953, E. O. Fischer和G. Wilkinson金属有机化学
§1-2 现代共价键理论 一、原子轨道和化学键
2. 价键法
2p 1s +
2p
1s
+
氢分子
2p + 1s
(1928) 6. 1924-1940, R. Robinson生物碱、青霉素结构 （1947） 7. 1948-1956, D. C. Hodgkin维生素B12结构(1964) 8. 1953, F. Sanger蛋白质结构(1958) 9. 1953, J. D. Watson和 F. H. C. Crick发现DNA双螺旋结构(1962)
第一章 概论
§1-1 有机化学发展概况
一、有机化学的研究范畴
1. 结构：包括聚集态结构、分子几何结构（原子、 基团的连接次序、方式和三维空间排列）及电 子结构（原子间或分子间的相互作用）三个方 面。从多个层次上认识化学键的本质。
2. 性质：有机化合物发生化学变化时结构变化、 能量变化和反应的深度和广度问题，包括热力 学、动力学、立体化学等。
合成
§1-1 有机化学发展概况
二、有机化学的发展概况
3. 有机结构理论和反应机理 • 1885, A von Baeyer张力学说(1905) • 1930-1933, L. C. Pauling(1954) • 1964, R. S. Mulliken分子轨道理论(1966) • 1934-1960, O. Hassel构象分析(1969) • 1951-1953, E. O. Fischer和G. Wilkinson金属有机化学
§1-2 现代共价键理论 一、原子轨道和化学键
2. 价键法
2p 1s +
2p
1s
+
氢分子
2p + 1s
沈阳药科有机化学课件
有机反应历程的分类
有机反应的实质是旧键的断裂和新键的形成过程。 有机反应的实质是旧键的断裂和新键的形成过程。共 价键的断裂方式有三种： 价键的断裂方式有三种： （1）均裂：A：B → A· ＋ B· ）均裂： ： 即构成共价键的电子对在断裂时平均分配到两个原子上， 即构成共价键的电子对在断裂时平均分配到两个原子上， 形成带有单电子的活泼原子或基团——游离基（又叫自由 游离基（ 形成带有单电子的活泼原子或基团 游离基 ），这种断裂方式称为共价键的均裂 这种断裂方式称为共价键的均裂。 基），这种断裂方式称为共价键的均裂。 （2）异裂：A：B → A- ＋ B+（或A+ ＋ B- ） ）异裂： ： 即构成共价键的电子对在断裂时完全转移到1个原子上 个原子上， 即构成共价键的电子对在断裂时完全转移到 个原子上， 形成正负2个离子 这冲断裂方式称为共价键的异裂。 个离子， 形成正负 个离子，这冲断裂方式称为共价键的异裂。 （3）协同反应 ） 共价键的断裂方式决定于分子结构和反应条件， 共价键的断裂方式决定于分子结构和反应条件，由此 而产生的两种反应历程，即游离基反应和离子型反应， 而产生的两种反应历程，即游离基反应和离子型反应，是 有机化学反应的三大基本类型。 有机化学反应的三大基本类型。
有机反应的动力学
• 动力学数据只提供关于决定速度步骤和在它以 前各步的情况， 前各步的情况，当有机反应由两步或两步以上 的基元反应组成时， 的基元反应组成时，则反应速度定律的确定一 般比较复杂， 般比较复杂，通过平衡近似和定态近似法等简 化方法可求得反应的表观速度常数。 化方法可求得反应的表观速度常数。 动力学研究反应机理的常规顺序是： 动力学研究反应机理的常规顺序是：提出可能 的机理， 的机理，并把实验得出的速度定律与根据不同 可能性推导得到的速度定律作比较。 可能性推导得到的速度定律作比较。从而排除 与观测到的动力学不相符的机理。 与观测到的动力学不相符的机理。
沈阳药科大学-有机化学 ln
2020/6/5
维生素B12
2020/6/5
维生素B12
Ferrocene is the organometallic compound with the formula Fe(C5H5)2.
2020/6/5
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 二、有机化学的产生与发展(续)
有机化学正在成为是一门迅速发展的学科，其分支学科 有：天然有机化学，有机合成化学，生物有机化学，金属有 机化学（元素有机化学），物理 有机化学（理论有机化学）， 有机分析化学，有机立体化学等。
2020/6/5
第一章 绪 论
§1-2 有机化学结构理论 三、现代共价键理论（续）2. 价键法（VB）+1s
1s
2p 1s +
分子轨道
2p
1s
+
2020/6/5
氢分子
2p + 1s
第一章 绪 论
§1-2 有机化学结构理论 三、现代共价键理论（续）
3. 杂化轨道理论 • Pauling于20世纪30年代提出杂化轨道理论。 • 基本要点： (1) 原子在成键时，可以变成激发态；而且能量相近的原 子轨道可以重新组合形成新的原子轨道，既杂化轨道。 (2) 杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道的数目。 (3) 杂化轨道的方向性更强，成键能力更大。
2. 截止到2008年3月2日21:41:37，美国《化学 文摘》社已经登录的化合物的数量为34,062,816 种，最新化合物登记号码为 1006104-32-0。
3. 截止到2009年2月28日09:54:25，美国《化学 文摘》社已经登录的化合物的数量为43,650,433
2020/6/5 种，最新化合物登记号码为 1112527-79-3。
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1840年德国化学家Kolbe(1818-1884)合成了醋酸。 1850年法国化学家Berthelot(1827-1907)合成了油脂类物质。 1865年，德国化学家Kekule(1829-1896) 指出：在绝大多数 有机化合物中碳为四价。在此基础上发展了有机化合物结构学 说，结构学说对有机化学的发展起了很大的推动作用。 1874年荷兰化学家van’t Hoff(1852-1911)和法国化学家Le Bel(1847-1930)分别提出：饱和碳原子的四个价指向以碳为中 心的四面体的四个顶点，建立了分子的立体概念，说明了旋光 异构现象，开创了从立体观点来研究有机化合物的立体化学。 1885年Baeyer(1835-1917)提出张力学说。————经典结 构理论
截止到3月7日07:30:28，美国《化学文摘》社已 经登录的化合物的数量为30,950,196种，最新化 合物登记号码为 924962-30-1 。
2020/12/24
2020/12/24
2020/12/24
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 三、典型有机化合物的特点（续）
2. 大多数有机化合物易燃烧，最后生成二氧化碳和水（常以 此区分典型有机化合物和典型无机化合物）。例外，比如 四氯化碳，不但不燃，而且可以灭火。
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 二、有机化学的产生与发展(续)
有机化学正在成为是一门迅速发展的学科，其分支学科 有：天然有机化学，有机合成化学，生物有机化学，金属有 机化学（元素有机化学），物理 有机化学（理论有机化学）， 有机分析化学，有机立体化学等。
有机化学自始至终与无机化学没有存在一条鸿沟，而且 正在融合。因此在一些大学设置为：普通化学，合成化学， 理论化学，金属化学等。
2020/12/24
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
二、有机化学的产生与发展(续)
1900年Grignard发现Grignard试剂。 1917年美国化学家Lewis(1875-1946)用电子对来说明化学键 的生成。 20世纪三十年代诱导效应理论，共扼效应理论，共振论的创 立。 1931年Huckel用量子化学的方法来解决不饱和化合物和芳烃 的结构问题。 1933年英国化学家Ingold等用化学动力学的方法研究饱和碳 原子上亲核取代反应的机理。 1951年二茂铁的合成及其结构的确证。——金属有机化学 1965年中国人工合成牛胰岛素（蛋白质）。 1981年中国人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸（76个核糖核 2020/12苷/24）。
2.
3.
截止到3月6日07:30:28，美国《化学文摘》
社已经登录的化合物的数量为30,926,776种，最
新化合物登记号码为924728-01-8 。
2020/12/24
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 三、典型有机化合物的特点
截止到3月6日07:30:28，美国《化学文摘》社已 经登录的化合物的数量为30,926,776种，最新化 合物登记号码为924728-01-8 。
2020/12/24
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
二、有机化学的产生与发展来自有机化学作为一门学科在19世纪中叶形成的。最初是从植 物中提炼染料、药物和香料的技术中逐渐发展起来的。
18世纪，人们从动物或植物中分离得到一些纯的化合物， 如草酸，酒石酸，柠檬酸等，其性质明显不同于从来源于矿物 的化合物，根据其来源称之为“有机化合物”，当时人们认为， 在实验室无法合成有机化合物。
2020/12/24
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
一、有机化合物与有机化学（续）
自 从 法 国 化 学 家 Lavoisier(1743-1794) 和 德 国 化 学 家 Liebig(1803-1873)创立和发展了元素分析方法之后，人们发现 有机化合物都含有碳元素，绝大多数的有机化合物还还有氢元 素，有的还含有氮、氧、硫和卤素等元素，因此德国化学家 Gmelin(1788-1853)和Kekule(1829-1896)等认为是有机化合物的 基本元素，把碳化合物称为有机化合物，研究碳化合物的化学 称为有机化学。
1806年Berzelius(1779-1848)首次使用“有机化学”这个名 称。
1828年德国化学家Wohler(1800-1882)加热无机化合物氰酸 铵溶液得到有机化合物尿素。
O
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NH4OCN △ H2N-C-N2H
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
二、有机化学的产生与发展(续)
后来，德国化学家Schorlemmer(1834-1892)在化学结构学说 的基础上提出：有机化合物是碳氢化合物及其衍生物，相应地 有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。
现在一般沿用Gmelin和Kekule的定义，不过有机化合物已 经不是原来的含义，与无机化学相比，仅仅是分工不同和研究 侧重点不同而已。
有机化学的应用，产生一些学科：石油化学，药物化学， 农药化学，材料化学，军事化学等。
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第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
三、典型有机化合物的特点
1. 有机化合物数量庞大。已知的化合物有2000万种，其中有 机化合物占绝大多数，而且每年还要几十万种的速度在增
长。而其余九十几种元素组成的典型无机化合物不过几十 万种。为什么有机化合物数量如此之多呢？有两个原因， 一是组成有机化合物的碳原子相互结合能力强，连接方式 多样；其二，有机化合物普遍存在同分异构现象。
沈阳药科大学有机化学课件第一章绪 论
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 一、有机化合物与有机化学
有机化学作为一门学科诞生于19世纪初。 当时化学的研究对象主要是矿物，所以人们将动物或植 物中分离得到一些纯的化合物称为有机化合物，简称为有机 物，其含义是“有生机之物”。当时人们认为，在实验室无 法合成有机化合物。————“生命力学说” 1806年瑞典化学家Berzelius(1779-1848)首次使用“有机 化学”这个名称。 19世纪中期人们合成了一些有机化合物，彻底动摇了 “生命力学说”。
截止到3月7日07:30:28，美国《化学文摘》社已 经登录的化合物的数量为30,950,196种，最新化 合物登记号码为 924962-30-1 。
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第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 三、典型有机化合物的特点（续）
2. 大多数有机化合物易燃烧，最后生成二氧化碳和水（常以 此区分典型有机化合物和典型无机化合物）。例外，比如 四氯化碳，不但不燃，而且可以灭火。
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 二、有机化学的产生与发展(续)
有机化学正在成为是一门迅速发展的学科，其分支学科 有：天然有机化学，有机合成化学，生物有机化学，金属有 机化学（元素有机化学），物理 有机化学（理论有机化学）， 有机分析化学，有机立体化学等。
有机化学自始至终与无机化学没有存在一条鸿沟，而且 正在融合。因此在一些大学设置为：普通化学，合成化学， 理论化学，金属化学等。
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第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
二、有机化学的产生与发展(续)
1900年Grignard发现Grignard试剂。 1917年美国化学家Lewis(1875-1946)用电子对来说明化学键 的生成。 20世纪三十年代诱导效应理论，共扼效应理论，共振论的创 立。 1931年Huckel用量子化学的方法来解决不饱和化合物和芳烃 的结构问题。 1933年英国化学家Ingold等用化学动力学的方法研究饱和碳 原子上亲核取代反应的机理。 1951年二茂铁的合成及其结构的确证。——金属有机化学 1965年中国人工合成牛胰岛素（蛋白质）。 1981年中国人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸（76个核糖核 2020/12苷/24）。
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截止到3月6日07:30:28，美国《化学文摘》
社已经登录的化合物的数量为30,926,776种，最
新化合物登记号码为924728-01-8 。
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§1-1 有机化学和有机化合物 三、典型有机化合物的特点
截止到3月6日07:30:28，美国《化学文摘》社已 经登录的化合物的数量为30,926,776种，最新化 合物登记号码为924728-01-8 。
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§1-1 有机化学和有机化合物
二、有机化学的产生与发展来自有机化学作为一门学科在19世纪中叶形成的。最初是从植 物中提炼染料、药物和香料的技术中逐渐发展起来的。
18世纪，人们从动物或植物中分离得到一些纯的化合物， 如草酸，酒石酸，柠檬酸等，其性质明显不同于从来源于矿物 的化合物，根据其来源称之为“有机化合物”，当时人们认为， 在实验室无法合成有机化合物。
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第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
一、有机化合物与有机化学（续）
自 从 法 国 化 学 家 Lavoisier(1743-1794) 和 德 国 化 学 家 Liebig(1803-1873)创立和发展了元素分析方法之后，人们发现 有机化合物都含有碳元素，绝大多数的有机化合物还还有氢元 素，有的还含有氮、氧、硫和卤素等元素，因此德国化学家 Gmelin(1788-1853)和Kekule(1829-1896)等认为是有机化合物的 基本元素，把碳化合物称为有机化合物，研究碳化合物的化学 称为有机化学。
1806年Berzelius(1779-1848)首次使用“有机化学”这个名 称。
1828年德国化学家Wohler(1800-1882)加热无机化合物氰酸 铵溶液得到有机化合物尿素。
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NH4OCN △ H2N-C-N2H
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
二、有机化学的产生与发展(续)
后来，德国化学家Schorlemmer(1834-1892)在化学结构学说 的基础上提出：有机化合物是碳氢化合物及其衍生物，相应地 有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。
现在一般沿用Gmelin和Kekule的定义，不过有机化合物已 经不是原来的含义，与无机化学相比，仅仅是分工不同和研究 侧重点不同而已。
有机化学的应用，产生一些学科：石油化学，药物化学， 农药化学，材料化学，军事化学等。
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第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物
三、典型有机化合物的特点
1. 有机化合物数量庞大。已知的化合物有2000万种，其中有 机化合物占绝大多数，而且每年还要几十万种的速度在增
长。而其余九十几种元素组成的典型无机化合物不过几十 万种。为什么有机化合物数量如此之多呢？有两个原因， 一是组成有机化合物的碳原子相互结合能力强，连接方式 多样；其二，有机化合物普遍存在同分异构现象。
沈阳药科大学有机化学课件第一章绪 论
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 一、有机化合物与有机化学
有机化学作为一门学科诞生于19世纪初。 当时化学的研究对象主要是矿物，所以人们将动物或植 物中分离得到一些纯的化合物称为有机化合物，简称为有机 物，其含义是“有生机之物”。当时人们认为，在实验室无 法合成有机化合物。————“生命力学说” 1806年瑞典化学家Berzelius(1779-1848)首次使用“有机 化学”这个名称。 19世纪中期人们合成了一些有机化合物，彻底动摇了 “生命力学说”。