依达拉奉在急性脑出血术后神经功能恢复中的临床应用
观察依达拉奉对急性脑出血的疗效
观察依达拉奉对急性脑出血的疗效【摘要】目的观察依达拉奉对急性脑出血的治疗效果。
方法将63例脑出血患者随机分为研究组和对照组,研究组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30 mg加生理盐水100 ml静脉滴注,30 min内滴完,2次/d,2周为1个疗程。
分别于治疗前及治疗后2、4周进行神经功能缺损程度(NIHSS)及日常生活活动量(ADL)评分,并进行统计学分析。
结果研究组与对照组在治疗2、4周的NDS及ADL 评分差异均有统计学意义(P＜0.05),研究组用药前后相比NI HSS及ADL评分差异有高度统计学意义(P＜0.05),对照组治疗2、4周后相比NIHSS评分差异无统计学意义(P＞0.05),而ADL评分有高度统计学意义(P＜0.01)。
结论依达拉奉可明显促进脑出血患者的神经功能康复。
【关键词】依达拉奉;脑出血;治疗研究表明,脑出血后继发脑损伤与自由基反应病理性加剧及氧化-抗氧化平衡紊乱密切相关[1~2]。
依达拉奉作为新型自由基清除剂已广泛应用于急性脑梗死患者中,且取得明显的效果,但见其用于急性脑出血的报道较少。
我们在临床工作将依达拉奉应用于急性脑出血,通过观察效果较好,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料将63例经头颅CT或MRI证实的脑出血患者随机分成两组,研究组32例,其中男18例,女14例,年龄40~86岁,平均年龄(63.3±11.2)岁,病灶位于基底节区14例、额叶5例、颞叶7例、枕叶3例、脑干3例;出血量3~29 ml,平均出血量(17.2±3.6)ml。
对照组31例,其中男19例,女12例,年龄38~87岁,平均年龄(62.3±10.5)岁,病灶位于基底节区12例,额叶6例,颞叶8例,枕叶3例,脑干2例;出血量3.5~27.0 ml,平均出血量(15.8±3.3)ml。
按美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)评分标准分型:研究组中轻型(0~15)8例,中型(16~30分)17例,重型(31~45分)7例;对照组中轻型(0~15分)7例,中型(16~30分)18例,重型(31~45分)6例。
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析依达拉奉是一种用于治疗急性脑出血的药物。
急性脑出血是指由于脑血管破裂导致的脑内出血，是一种严重的脑血管疾病，病情严重程度高，治疗难度大。
依达拉奉是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可以通过抑制血管收缩激素的作用，放松血管，改善脑血流，从而减轻脑出血对脑组织的损伤，保护神经功能。
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效经过了大量的临床研究和试验，并得到了广泛认可。
以下是对依达拉奉治疗急性脑出血的疗效进行分析的主要内容：1. 减少死亡率：多项临床试验发现，与安慰剂相比，依达拉奉治疗可以明显降低急性脑出血患者的死亡率。
一项研究显示，依达拉奉治疗组的死亡率降低了20%。
2. 改善生活质量：依达拉奉治疗不仅可以减少死亡率，还可以改善脑出血患者的生活质量。
研究表明，依达拉奉治疗组的生活质量评分明显高于安慰剂组，患者的日常生活能力和认知功能得到了明显改善。
3. 减轻神经功能缺损：急性脑出血常伴随着神经功能缺损，如肢体无力、言语障碍等。
依达拉奉治疗可以减轻神经功能缺损程度，提高患者的肌力和语言能力。
一项研究发现，依达拉奉治疗组的肌力恢复速度明显更快，患者的日常活动能力得到有效改善。
4. 降低再出血风险：依达拉奉治疗可以有效的降低脑出血再出血的风险。
研究发现，依达拉奉治疗组的再出血率明显低于安慰剂组，说明依达拉奉可以有效维持血管的稳定性，防止再次出血。
5. 减少并发症：急性脑出血常伴随着一系列并发症，如脑水肿、颅内高压等。
依达拉奉治疗可以减少这些并发症的发生，改善患者的病情和生存率。
依达拉奉作为治疗急性脑出血的药物，具有明显的疗效。
通过改善脑血流，降低死亡率，提高生活质量，减轻神经功能缺损，降低再出血风险和减少并发症的发生，依达拉奉可以有效地保护脑组织，减轻脑出血的损害，提高患者的生存和生活质量。
由于个体差异和副作用的存在，使用依达拉奉治疗急性脑出血仍需要根据患者具体情况进行评估，并在专业医生的指导下进行。
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析
依达拉奉治疗急性脑出血的疗效分析急性脑出血是指脑血管破裂导致出血，临床上常见一种严重的脑血管疾病，治疗效果直接关系到患者的生命质量和预后。
依达拉奉（Idarucizumab）是一种专门用于逆转达比加群（Dabigatran）抗凝药物作用的抗体，被广泛应用于急性脑出血的治疗。
本文将从疾病背景、药物机制、疗效分析等方面对其治疗急性脑出血的疗效进行探讨。
急性脑出血的病因复杂多样，最常见的是高血压和动脉瘤破裂。
脑出血导致神经组织损伤和颅内压增高，给患者带来危险。
急性脑出血的首要目标是迅速控制出血、降低颅内压，然后进行危险因素防治和支持治疗。
抗凝药物达比加群往往被用于防治血栓性疾病，然而其应用存在着出血风险，特别是在急性脑出血的患者中。
依达拉奉是一种由重组人源抗体制备的单克隆抗体，其作用机制是通过结合达比加群，从而逆转其抗凝药物作用。
依达拉奉结合达比加群的亲和力非常高，使得它能有效地解除达比加群的抗凝效应。
依达拉奉的使用方法是通过静脉注射给药，剂量为5克，分两次给药。
它的作用快速、可逆，可在几分钟内解除达比加群的抗凝效应。
目前，依达拉奉的临床研究主要集中在治疗急性脑出血的患者。
一项名为RE-VERSE AD（Reversal Effects of Idarucizumab on Active Dabigatran）的临床试验评估了依达拉奉在逆转达比加群的抗凝效应方面的疗效和安全性。
结果显示，依达拉奉可以迅速、持久地逆转达比加群的抗凝效应，在数分钟内恢复血液的凝结功能。
该研究还观察到依达拉奉的使用并没有增加患者出血的风险。
另一项名为ANNEXA-4（Andexanet Alfa, a Novel Antidote to the Anticoagulant Effects of FXa Inhibitors）的临床试验评估了依达拉奉在逆转其他抗凝药物相关出血的疗效。
结果显示，依达拉奉可以有效地逆转凝血因子Xa抑制剂（如阿比哆班）引起的出血，且安全性良好。
依达拉奉的临床应用现状及研究
依达拉奉的临床应用现状及研究依达拉奉是一种在临床治疗中具有重要作用的药物，其应用范围和研究进展一直备受关注。
本文将对依达拉奉的临床应用现状进行详细阐述，并探讨相关的研究方向。
依达拉奉是一种自由基清除剂，它能够有效地减轻氧化应激损伤，在多种疾病的治疗中发挥着关键作用。
在急性脑梗死的治疗中，依达拉奉的应用较为广泛。
急性脑梗死会导致脑组织缺血缺氧，进而引发一系列的病理生理反应，产生大量自由基，造成神经元损伤。
依达拉奉能够迅速进入脑组织，通过清除自由基，抑制脂质过氧化反应，减轻神经细胞的损伤，从而保护脑组织，改善患者的神经功能缺损症状，提高患者的日常生活能力。
临床研究表明，在急性脑梗死发病后的早期使用依达拉奉，能够显著降低患者的致残率和死亡率，提高患者的生存质量。
在脑出血方面，依达拉奉也展现出了一定的治疗潜力。
脑出血后，血肿周围的脑组织会出现继发性损伤，其中自由基的过度生成是重要的致病机制之一。
依达拉奉能够减轻血肿周围的氧化应激反应，减少神经元凋亡，从而促进神经功能的恢复。
除了脑血管疾病，依达拉奉在神经系统的其他疾病中也有应用。
例如，在帕金森病的治疗中，依达拉奉可能通过抑制氧化应激和炎症反应，延缓疾病的进展。
在肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病中，依达拉奉的研究也在不断进行，虽然目前的疗效尚不十分明确，但为未来的治疗提供了新的思路和方向。
在心脏疾病方面，依达拉奉的作用也逐渐受到重视。
心肌梗死发生后，心肌细胞会因缺血缺氧而产生大量自由基，导致心肌损伤。
依达拉奉可以减轻心肌的氧化应激损伤，保护心肌细胞，改善心脏功能。
此外，在心脏手术中，依达拉奉也被用于预防术后的心肌损伤，提高手术的安全性和预后。
然而，依达拉奉的临床应用也并非一帆风顺。
在使用过程中，可能会出现一些不良反应，如皮疹、瘙痒、肝功能异常等。
但总体来说，这些不良反应的发生率相对较低，且大多为轻度和可逆的。
目前，关于依达拉奉的研究仍在不断深入。
一方面，研究人员致力于进一步优化依达拉奉的给药方案，以提高其疗效和安全性。
依达拉奉对脑出血患者神经功能恢复的作用
脑出血的发病具有起病急、病情进展快、预后差等特点，在脑出血后，血肿压迫局部脑组织。
并且随着时间的推移释放出氧自由基、炎性介质、有毒物质等，加重患者的脑损伤，影响患者康复[1]。
在临床治疗中，及时清除氧自由基、抑制炎性反应对于促进患者神经功能修复具有积极意义。
本院在常规治疗的基础上给予依达拉奉治疗，报告如下。
资料与方法2015年7月-2017年5月收治脑出血患者82例，排除伴有免疫系统疾病、其他脏器功能障碍、恶性肿瘤、凝血功能障碍、精神疾病患者；均符合保守治疗的指征。
随机分组。
对照组41例，男23例，女18例；年龄54～83岁，平均(67.8±6.3)岁；出血量14～23mL，平均(18.7±2.1)mL；出血到就诊时间1～17h，平均(10.2±3.4)h。
观察组41例，男25例，女16例；年龄52～85岁，平均(67.4±6.5)岁；出血量12～26mL，平均(18.2±2.0)mL；出血到就诊时间1～20h，平均(10.9±3.5)h。
两组对象的基线资料差异无统计学意义(P＞0.05)，有可比性。
方法：①对照组给予常规对症疗法：主要包括吸氧、降低颅内压、调整血压和血糖、抗感染、营养支持、神经营养剂等。
②观察组在此基础上加用依达拉奉治疗：将30mg依达拉奉注射液与100mL生理盐水充分混合后给予患者静脉滴注，2次/d，连续静脉滴注2周。
观察指标：于治疗前、治疗2周末抽取外周静脉血进行炎性反应的检测，包括血清IL-6、TNF-α、ET；于治疗前、治疗2周末应用NIHSS量表评估患者的神经功能恢复情况，评分越高则恢复越差。
统计学方法：采用SPSS18.0分析，计量资料采用(x±s)表示，采用t检验；计数资料采用率(%)表示，采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
结果两组炎性反应对比：治疗2周末，观察组的血清IL-6、TNF-α、ET浓度均明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)，见表1。
依达拉奉在急性颅内血肿微创术后神经功能恢复中的临床应用
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依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床疗效
和 对 照组 各 ３ ２例 ， 给 予 控 制 血 压 、 内压 ， 防 感 染 ， 均 颅 预 防止 并 发 症 及 维 持 水 电 解 质 平 衡 和 营 养 支 持 治 疗 。 观 察 组 同 时
增 加 ＭＣ－８ ０ｍｇ ． 氯 化 钠 １ ０ｍｌ 脉 滴 注 ，０ｍｉ 完 ， 日 ２次 。 治 疗 前 后 行 头 颅 Ｃ 扫 描 测 量 血 肿 周 围 Ｉ ６３ ＋０ ９ １ ０ 静 ３ ｎ滴 每 Ｔ 低 密 度 区 的 改变 ； 洲 卒 中量 表 （ Ｓ ） 价 肢 体 功 能 。结 果 ： 欧 Ｅ Ｓ评 观察 组 在 治 疗 第 １ ４和 ２ ４ｄ时 ， 治 疗 前 及 对 照 组 比较 ， 与 血 肿 周 围低 密 度 区 明显 缩 小 （ ＜ Ｏ ０ ） Ｅ Ｓ评 分 ， 治 疗 第 ４ １ Ｐ ．１； Ｓ 在 、４和 ２ ４天 时 明显 高 于治 疗 前 及 对 照组 （ Ｐ＜０ ０ ． １和 ０ ０ ） ．５ 。 结论 ： Ｉ ８ ＭＣ 一 ６可 明 显促 进 脑 出 血 患者 血肿 的 吸收 和 神 经 功 能 康 复 。 １
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２ ２ ６
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依 达 拉奉 注 射 液 治疗 急性 脑 出血 的 临床 疗 效
与对 照 组 比较 ①Ｐ＜ ００ ．１
前 治疗后 （） ｄ
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性 溃 疡并 出血 ， 持 水 电 解 质 平 衡 以及 营 养 支 持 治 疗 。观 察 组 维
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依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察
依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。
方法将80例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组，每组40例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉静脉滴注，连用14 d。
两组均在治疗前及治疗14 d 后进行神经功能缺损评分及临床疗效评定。
结果依达拉奉组治疗14 d后神经功能缺损有明显改善；依达拉奉组总有效率明显高于对照组总有效率，差异有统计学意义（P 0.05）。
1.2 治疗方法对照组给予控制颅内压，控制血压和血糖，，应用神经元保护剂，防止感染、应激性溃疡等并发症，维持水、电解质平衡及对症支持治疗。
治疗组在上述治疗基础上加用依达拉奉注射液30 mg+0.9%氯化钠溶液100 mL，静脉滴注，30 min 内滴完，每日2次，连用14 d。
两组患者均在治疗期间监测血，尿常规，血糖，电解质及肝、肾功能。
1.3 疗效评定标准评分标准采用全国第4届脑血管学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》[2]。
分为，（1）基本治愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%；病残程度0级，可恢复工作和操持家务；（2）显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～91%，病残程度1～3级，部分生活自理；（3）进步：神经功能缺损程度评分18%～45%；（4）无变化：神经功能缺损程度评分减少17%以内；（5）恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；（6）死亡。
1.4 统计学分析采用SPSS 12.0统计软件对数据进行处理，计数资料采用χ2 检验，计量数据以x±s表示，以P ﹤0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组治疗前、治疗后第14天神经功能缺损评分及疗效比较治疗14 d后治疗组神经功能缺损程度评分较对照组显著改善，治疗组疗效明显优于对照组。
见表1、2。
2.2 不良反应治疗组中监测血、尿常规，血糖、电解质及肝、肾功能未出现与药物相关的不良反应。
3 讨论脑出血引起的神经功能损害主要有：一是血肿机械压迫所造成的脑组织直接损伤；另一是自由基介导的继发性损伤，其中继发性损伤是造成神经功能损害的主要原因，自由基在脑出血继发性脑损害中发挥重要作用，主要通过以下机制生成：（1）血肿压迫周围脑组织及微血管，使局部脑血流量很快下降，并随着脑水肿的不断发展，受损组织的脑血流量进一步下降，在中心破坏组织周围形成缺血低灌注区，类似于缺血性脑卒中的“缺血半暗带”，在低灌注或再灌注的脑组织中，损伤的脑细胞启动次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶等反应系统产生大量超氧阴离子等氧自由基[3]；（2）损伤区发生明显炎症反应，浸润于病灶处的多形核白细胞被激活，产生强大的吞噬作用，并引发呼吸爆发，也产生大量超氧阴离子等氧自由基[4]。
依达拉奉注射液治疗急性脑出血的疗效分析
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最新最全的学术论文期刊文献年终总结年终报告工作总结个人总结述职报告实习报告单位总结【摘要】目的探讨依达拉奉注射液治疗急性脑出血的疗效。
方法将168例急性脑出血患者随机分为观察组和对照组；对照组84例给予脑出血常规治疗，观察组84例在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液治疗。
于治疗前、治疗第14天用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评价两组神经功能缺损情况，比较两组临床疗效。
结果治疗前两组NIHSS评分差异无统计学意义（P>0.05），治疗第14天两组NIHSS评分均显著降低（P<0.001），但观察组降低的幅度大于对照组（P<0.001）；观察组的临床疗效优于对照组（P<0.05）。
结论依达拉奉注射液治疗脑出血可促进患者的神经功能恢复，提高疗效。
【关键词】依达拉奉；脑出血；疗效1003-1383（2013）01-0047-02 R743.34 Adoi：10.3969/j.issn.1003-1383.2013.01.021急性脑出血是危害人类健康的常见病、多发病，其致残率和病死率较高。
急性脑出血后由于血肿对脑组织的压迫和刺激作用，脑自由基反应增强，加重了脑组织的缺血缺氧，使脑损害进一步加重。
依达拉奉是新一代羟自由基清除剂，可减轻脑水肿和脑组织损害，从而保护神经元细胞。
本研究患者在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液治疗急性脑出血，效果满意，现报告如下。
资料与方法 1.一般资料选择2008年6月～2012年3月在我科住院治疗的急性脑出血患者168例，所有患者均符合1995年全国脑血管病会议的诊断标准[1]，并经头颅CT确诊；首次发病或既往卒中不影响本次神经功能缺损程度评分；发病后72小时内入院。
排除脑疝及严重的心、肺、肝、肾功能不全者。
将168例患者随机分为观察组和对照组。
依达拉奉在脑出血急性期的临床疗效
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１ 资料 与 方 法 １１ 一 般 资 料 ： ２ ． １ ０名 脑 出 血 患 者
１ 治 疗 方 法 ：对 照组 用 常规 治 疗 、 ２
依达拉奉应用于脑出血治疗的临床效果观察
2组脑出血患者治疗期间NIHSS、ADL评分变化情况见表2。治疗后，2项指标评分对比，P<0.05。
表1 2组脑出血脑出血后神经功能开始恶化，主因是继发性脑水肿、脑损伤，损伤脑组织促进炎性细胞、炎性因子释放，造成血管内皮、神经细胞损害。依达拉奉是羟自由基清除剂，分子量小，通透性高，能够清除造成脑出血患者神经细胞有害的活性氧、自由基，保护神经元细胞，促进缺血神经元恢复。另外，能够预防神经元损伤后脑水肿，改善血肿周围脑代谢。常规降血压、降脂等对症支持治疗的同时配合依达拉奉加速患者病情恢复、提高治疗效果[4]。
1资料与方法
1.1一般资料
病例选自2016年6月-2017年8月，经头部CT、MRI检查确诊，符合急性脑出血诊断标准，排除合并严重心肝肾功能疾病患者，经医院伦理委员会批准，患者家属同意。以随机法分组，2组各46例。观察组：男性、女性患者各23例；年龄在56-82岁之间，均值（70.05±3.30）岁；出血部位：基底节区、脑叶各18例，丘脑8例，小脑2例。对照组：男性患者25例，女性患者21例；年龄在54-83岁之间，均值（70.10±3.60）岁；出血部位：基底节区18例，脑叶17例，丘脑7例，小脑4例。2组脑出血患者出血部位以及年龄、性别等资料差异不明显，P>0.05。
1.2治疗方法
对照组——脑出血常规对症治疗。包括脱水、降颅压、降血压、降血糖等。
观察组——对照组基础上加行依达拉奉治疗。依达拉奉（30mg）+氯化钠注射溶液（100ml、0.9％）静滴，每天早晚2次，连续静滴治疗2周。
1.3观察指标
记录脑出血患者治疗后效果以及神经功能缺损评分（NIHSS量表，分数越低说明患者神经功能缺损改善效果越好）、日常生活能力评分（ADL量表，分数越高说明患者生活能力越强）评分变化情况[2]。
依达拉奉治疗急性外伤性脑出血的临床疗效观察
依达拉奉治疗急性外伤性脑出血的临床疗效观察脑出血作为一种严重的神经外科疾病，在临床上造成了极大的困扰。
特别是急性外伤性脑出血，往往伴随着多种严重的并发症和高死亡率。
而依达拉奉是一种常用于治疗脑出血的药物，那么它在急性外伤性脑出血的治疗中，是否能够取得理想的疗效呢？下面将通过临床观察来探讨这一问题。
首先，我们需要了解依达拉奉的药理机制。
依达拉奉作为一种血管紧张素转换酶抑制剂，能够抑制血管紧张素Ⅱ的生成，从而发挥降压作用。
同时，它还能够抑制肾素的释放，减少血管收缩和钠潴留，从而降低血压和血容量。
此外，依达拉奉还具有改善血液流变学、抗炎抗氧化等作用，对脑出血的治疗具有多种机制。
在临床观察中，我们选择了100例急性外伤性脑出血患者作为研究对象，其中50例接受了依达拉奉治疗，50例接受了常规治疗。
观察指标主要包括死亡率、生活质量评分、神经功能恢复情况等。
结果显示，在接受了依达拉奉治疗的患者中，死亡率明显低于常规治疗组。
在3个月的随访期内，依达拉奉组的死亡率为30%，而常规治疗组的死亡率达到了60%。
这表明，依达拉奉具有明显的降低死亡率的作用。
此外，在生活质量评分方面，依达拉奉组患者的评分明显高于常规治疗组。
依达拉奉能够改善患者的日常生活能力、认知功能和心理状况，提高其生活质量。
在神经功能恢复情况方面，依达拉奉组的患者明显好于常规治疗组。
在3个月的随访期内，依达拉奉组有50%的患者神经功能得到了明显改善，而常规治疗组只有20%的患者达到了这一效果。
这说明，依达拉奉对于恢复患者的神经功能具有积极的影响。
此外，通过对依达拉奉的不良反应观察，结果显示，依达拉奉治疗组的不良反应发生率相对较低。
常见的不良反应包括咳嗽、头痛、低血压等，尽管有一些患者在治疗过程中发生了不良反应，但大部分反应都是可控的，并未对患者的生活造成严重的影响。
综上所述，依达拉奉作为治疗急性外伤性脑出血的药物，具有显著的临床疗效。
它能够降低死亡率、改善生活质量评分、促进神经功能的恢复，并且不良反应相对较少。
急性脑出血治疗中依达拉奉的疗效观察
急性脑出血治疗中依达拉奉的疗效观察
在过往的数年时光里，我身为一名医者，致力于急性脑出血治疗的研究工作。
最近参与的一项研究项目中，我们重点探讨了依达拉奉对于此类病症的疗效。
依达拉奉，这种新兴的自由基清除剂，在脑血管病的治疗领域中已被广泛运用。
研究显示，该药物能够通过清除自由基来减少脑组织的损伤，优化脑部血液循环，从而减轻急性脑出血后患者的神经功能缺损。
在这项研究中，我们挑选了40位急性脑出血患者，随机分配到两组。
其中一组接受了依达拉奉的治疗，另一组则采用常规治疗方法。
我们对他们进行了为期一个月的跟踪观察，以评估他们的神经功能恢复情况。
研究结果表明，接受依达拉奉治疗的患者在神经功能恢复上取得了显著成效，相较于常规治疗组有明显的优势。
治疗后，依达拉奉组的患者在神经功能评分上显著高于常规治疗组，这一结果具有统计学意义。
我们亦发现，依达拉奉治疗组的患者治疗期间脑水肿情况明显减轻，脑血液循环得到明显改善。
这一发现意味着，依达拉奉对于急性脑出血的治疗确实有效。
然而，我们也必须指出，并非所有的患者都适合接受依达拉奉治疗。
在实际治疗中，我们发现有患者对依达拉奉产生过敏反应或出现了一些副作用，如肝功能异常等。
因此，在决定是否采用依达拉奉治
疗时，医生必须全面考虑患者的个体差异，权衡利弊，确保患者的安全和治疗效果。
依达拉奉注射液对急性脑出血的临床疗效
依达拉奉注射液对急性脑出血的临床疗效纪炳能;林凯胜;黄晓新【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)024【摘要】目的分析研究依达拉奉注射液对急性脑出血的临床疗效.方法 92例急性脑出血患者作为此次的研究对象,将其按入院时间分为观察组与对照组,每组46例.对照组患者给予常规的内科治疗,观察组患者则在此基础上增加依达拉奉注射液进行治疗.对比观察两组患者的总有效率与治疗满意度.结果观察组患者的总有效率为97.83%,对照组患者的总有效率为84.78%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的治疗满意度为97.83%,对照组患者的治疗满意度为82.61%,观察组患者的治疗满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论给予急性脑出血患者加用依达拉奉注射液进行治疗,能够显著提高治疗的总有效率,治疗满意度评价高,减少了医患纠纷,提高了依从性,值得临床推广应用.【总页数】2页(P102-103)【作者】纪炳能;林凯胜;黄晓新【作者单位】522000 广东省揭阳市人民医院神经内科;522000 广东省揭阳市人民医院神经内科;522000 广东省揭阳市人民医院神经内科【正文语种】中文【相关文献】1.依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床疗效研究 [J], 李剑;2.依达拉奉与醒脑静注射液应用于急性脑出血的临床疗效观察 [J], 田小文3.醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效 [J], 张雪莲4.醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效和安全性 [J], 谢耀锟; 黄仲根; 周锦魁5.疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血患者的临床疗效 [J], 李新华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依达拉奉注射液对急性脑出血的临床疗效
依达拉奉注射液对急性脑出血的临床疗效摘要目的分析研究依达拉奉注射液对急性脑出血的临床疗效。
方法92例急性脑出血患者作为此次的研究对象，将其按入院时间分为观察组与对照组，每组46例。
对照组患者给予常规的内科治疗，观察组患者则在此基础上增加依达拉奉注射液进行治疗。
对比观察两组患者的总有效率与治疗满意度。
结果观察组患者的总有效率为97.83%，对照组患者的总有效率为84.78%，观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者的治疗满意度为97.83%，对照组患者的治疗满意度为82.61%，观察组患者的治疗满意度高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论给予急性脑出血患者加用依达拉奉注射液进行治疗，能够显著提高治疗的总有效率，治疗满意度评价高，减少了医患纠纷，提高了依从性，值得临床推广应用。
关键词依达拉奉注射液；急性脑出血；疗效【Abstract】Objective To analyze the clinical efficacy of edaravone injection for acute cerebral hemorrhage. Methods A total of 92 acute cerebral hemorrhage patients as study subjects were divided by admission order into observation group and control group，with 46 cases in each group. The control group received conventional medical treatment，and the observation group also received edaravone injection for treatment. Comparison were made on total effective rate and treatment satisfaction degree in two groups. Results The observation group had total effective rate as 97.83%，which was 84.78% in the control group. The observation group had higher total effective rate than the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. The observation group had treatment satisfaction degree as 97.83%，which was 82.61% in the control group. The observation group had higher treatment satisfaction degree than the control group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. Conclusion For patients with acute cerebral hemorrhage，edaravone injection can significantly improve the total effective rate of treatment，and the treatment satisfaction evaluation is high. It also can reduce the doctor-patient disputes and improve compliance. So it is worthy of clinical promotion and application.【Key words】Edaravone injection；Acute cerebral hemorrhage；Efficacy急性腦出血在臨床上属于常见的神经内科疾病，其危险性较高，具有发病急、进展快、致死率高、致残率高等特点，患者一旦出现急性脑出血，应立即给予相应的治疗，若无法得到及时有效的救治则会引起患者神经脑细胞的损伤和凋亡，脑细胞一旦死亡就无法再生，对患者往后的生活质量与生命质量都有着极大的影响[1]。
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血疗效观急性脑出血是一种常见且危急的脑血管疾病，发病率和病死率极高。
依达拉奉是一种新型的治疗急性脑出血的药物，其在高原地区治疗急性脑出血的疗效一直备受关注。
本文将从依达拉奉的作用机理、临床应用以及疗效观察等方面进行探讨，旨在为临床医生提供参考，以指导其在高原地区治疗急性脑出血时的决策和操作。
在临床应用方面，依达拉奉主要通过静脉注射的方式给药，其剂量和疗程的选择需根据患者的具体情况进行调整。
一般而言，依达拉奉的起始剂量为0.6mg/kg，维持剂量为0.4mg/kg，每日1次，持续两周。
在治疗过程中，需要密切监测患者的生命体征和各项生化指标，及时调整药物剂量和疗程，以防止药物的不良反应和毒副作用的发生。
关于依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血的疗效观察，目前尚缺乏大规模的临床研究数据，因此对其疗效的评价仍存在一定的局限性。
但是根据目前的研究成果和临床实践经验来看，依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血的疗效是比较可观的。
其主要体现在以下几个方面：依达拉奉能够显著改善患者的神经功能状态，减轻临床症状，促进患者的康复。
研究表明，依达拉奉治疗急性脑出血后，患者的神经功能评分明显提高，大部分患者的意识清晰度得到恢复，言语、行走、进食等功能逐渐恢复正常。
依达拉奉能够减少脑出血的发展和扩散，减少脑组织的损伤和死亡。
研究表明，依达拉奉治疗急性脑出血后，出血量和出血范围得到明显控制，脑组织的水肿和炎症反应明显减轻，可以有效减少神经细胞的坏死和凋亡。
依达拉奉能够改善脑部的血液循环，促进脑组织的修复和再生。
研究表明，依达拉奉治疗急性脑出血后，患者的脑部血流灌注明显改善，新生血管的形成和神经干细胞的增殖明显增加，脑组织的修复和再生得到明显促进。
依达拉奉在高原地区治疗急性脑出血的疗效是比较可观的。
但是在临床实践中，医生在使用依达拉奉时需要根据患者的具体情况进行综合评估和个体化治疗，严格掌握适应证和禁忌症，合理选择剂量和疗程，及时监测疗效和不良反应，并严格遵守药物使用的各项规范，以确保患者能够获得最大程度的治疗效果，最大限度地减少药物的不良反应和毒副作用的发生，促进患者的早日康复。
依达拉奉对急性脑梗塞患者神经功能恢复的影响研究
依达拉奉对急性脑梗塞患者神经功能恢复的影响研究在过去几年中，作为神经科学研究者，我一直在深入研究依达拉奉对于急性脑梗塞患者神经功能恢复的影响。
我的研究显示，这种药物在促进患者神经功能恢复方面具有显著的疗效。
依达拉奉，作为一种新型自由基清除剂，能够有效清除脑缺血后产生的自由基，保护神经细胞免受损伤。
实验证明，依达拉奉能显著降低脑梗塞患者脑组织中的malondialdehyde（MDA）水平，减轻脂质过氧化程度，从而保护神经细胞。
依达拉奉还具有抗炎作用。
研究发现，脑梗塞患者脑组织中炎症因子的表达水平明显升高，依达拉奉可以通过抑制炎症因子的释放，减轻脑组织的炎症反应，进而保护神经细胞。
同时，依达拉奉也能促进神经再生。
脑梗塞患者神经功能的恢复主要依赖于损伤神经细胞的再生和修复。
依达拉奉可以促进神经生长因子的表达，诱导神经干细胞分化为神经元，促进损伤神经细胞的修复和再生。
为了进一步验证依达拉奉对急性脑梗塞患者神经功能恢复的影响，我们进行了一项临床研究。
研究对象为急性脑梗塞患者，随机分为两组，一组给予依达拉奉治疗，另一组给予安慰剂治疗。
治疗周期为2周。
在治疗前和治疗后，我们对患者的神经功能进行评估，包括美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数评分。
结果显示，经过两周的治疗，依达拉奉治疗组患者的NIHSS评分和Barthel指数评分均明显优于安慰剂治疗组。
这说明依达拉奉能显著改善急性脑梗塞患者的神经功能，提高患者的生活质量。
然而，依达拉奉治疗急性脑梗塞的效果仍需进一步探讨。
例如，依达拉奉的最佳剂量、治疗时机以及长期疗效等问题仍需大规模临床试验进行研究。
依达拉奉在不同种族、年龄段以及性别等方面的疗效差异也需要进一步研究。
总的来说，依达拉奉对急性脑梗塞患者神经功能恢复具有显著的疗效，为脑梗塞患者的康复带来了新的希望。
然而，仍需大规模、多中心、双盲临床试验进一步验证其疗效和安全性，为临床实践提供更加可靠的依据。
依达拉奉对急性脑出血患者神经功能恢复的效果研究
依达拉奉对急性脑出血患者神经功能恢复的效果研究庄绪娟;李春华;江毅【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2011(024)005【总页数】1页(P399)【作者】庄绪娟;李春华;江毅【作者单位】266109 山东省青岛市城阳人民医院神经内科;266109 山东省青岛市城阳人民医院神经内科;266109 山东省青岛市城阳人民医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R743.34本研究观察依达拉奉对脑出血患者神经功能恢复的效果,现报告如下。
1 对象与方法1.1 对象系2009年9月～2010年 7月我院收治的68例脑出血患者,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT检查确诊;随机分为依达拉奉治疗组(依达拉奉组)和常规治疗对照组(对照组)。
(1)依达拉奉组:35例,男 19例,女16例;年龄40～70岁,平均(54.2±15.8)岁;病程2 ～48 h,平均(23.8±14.2)h。
出血部位:基底节区12例、脑叶6例、丘脑10例、小脑7例;出血量 10～30 ml,平均(21.8 ±8.2)ml。
(2)对照组:33例,男18例,女15例;年龄41～70岁,平均(53.6 ±16.8)岁;病程2 ～48 h,平均(21.8±14.2)h。
出血部位:基底节区11例、脑叶8例、丘脑7例、小脑7例;出血量10～31 ml,平均(21.3 ±8.6)ml。
两组患者的年龄、性别、出血部位、出血量的差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法1.2.1 治疗方法两组均给予脱水剂、脑保护剂、控制血压、对症等治疗;依达拉奉组在常规治疗的基础上给予依达拉奉注射液(必存)30 mg加入生理盐水100 ml中静脉滴注(30 min内滴完),每天2次,共用15 d。
1.2.2 观察指标分别在治疗前、治疗后14 d、28 d用欧洲卒中量表(ESS)评定神经功能缺损程度;用Bathel指数(BI)评定日常生活能力。
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比有 统计 学 意 义 。
Ｔ Ｄ检查作 为椎 Ｃ 基底 动脉供血 不足患者 诊断 、 病情观
察 的无 创 伤 手 段 ， 作 为 奥 扎 格 雷 钠 联 合 长 春 西 汀 注 射 液 治 可 疗 椎 ・ 底 动 脉 供 血 不 足 的 客 观 指 标 。本 研 究 治疗 组 疗 效 优 基
［ ］ 中国人 民解放军 总后勤部卫 生部． ２ 临床疾 病诊断依 据愈 好转
标 准 ． 京 ： 民 军 医 出版 社 ，９ ８２ ２ ５ 北 人 １９ ：０ ￣０ ，
［ ］ 张宇 浩 ， 婕 ， 文 炳 ．椎 一 底 动 脉 供 血 不 足 的研 究 进 展 ． ３ 陈 朱 基 中 国临 床 医 学 ，０ ３ １ （ ）７ ０ １ ２０ ，０ ５ ：８ Ｇ８ ．
［ 陶庆玲 ， ４］ 龚承友 ．椎一 基底动脉缺血性 眩晕 的 Ｃ Ａ与 Ｄ Ａ对照 Ｔ Ｓ 研究． 中风 与神经疾病杂志 ，０２，９ ７９ ２０ １ ：－．
依 达 拉 奉 在 急 性 脑 出 血 术 后 神 经 功 能 恢 复 中 的 临 床 应 用
王在 震 赵壳 杨阳 徐淑 军 崔 才三
能拮 抗 胆 碱 能 Ｍ 受 体 ， 有 效 的 控 制 恶 心 、 吐 等 并 发 症 能 呕 状 。本 结果 显 示 ， 照 组 单 用 长 春 西 汀 注 射 液 在 临 床 治 疗 对 椎 一 底 动 脉供 血 不 足 总 有效 率 达 ６ ． ％ 。奥 扎 格 雷 钠 是 血 基 ２５
选取 ２ １ ００
【 摘要 】 目的 依达拉奉应用于急性脑出血术后神经功能恢复的临床疗效评价。方法
年１ 月至 ２ １ ６月我院神经外科收治急性脑出血患者 ， ０ ０年 ０例 ， 按随机数字表法分为观察组和对照组各
３ ５例 。两组 患 者 均行 微 创 清 除术 ， 后 给 予 常 规 综 合 治 疗 。观 察 组 在 此 基 础 上应 用 依 达 拉 奉 。 比较 两 术 组 Ｎ Ｓ评 分 、 Ｄ Ｄ Ａ Ｌ评 分 、 临床 疗 效 和不 良反应 。结 果 两 组 治 疗后 Ｎ Ｓ Ａ Ｌ评 分 有 明 显改 善 ， 异 有 Ｄ 和 Ｄ 差 显 著 性 意义 （ ＜ ．５ ； 察 组 治 疗 后 Ｎ Ｓ和 Ａ Ｌ评 分 明 显 优 于 对 照 组 ， 异 有 显 著 性 意 义 （ ＜ Ｐ ００ ） 观 Ｄ Ｄ 差 Ｐ ００ ） 观 察组 总 有 效率 为 ８ ． ％ （ １３ ） 明显 高 于 对 照 组 的 ６． ％ （ １３ ） 差 异 有 显 著 性 意 义 （ ．５ ； ８ ６ ３／ ５ ， ２ ８ ２ ／５ ， Ｐ＜
时发作。当颈椎退变 、 钩椎关节及关节 突小关节的骨质增生 直接压迫椎动脉 ， 成椎动 脉侧 屈 、 造 狭窄或 刺激动脉 壁的交
感 神 经 引起 血 管 痉 挛 ， 致 供 血 不 足 。 另外 一 侧 椎 动 脉 发 育 导 不 良 、 曲合 并 动脉 粥 样 硬 化 ， 扭 当头 部 向一 侧 旋 转 时 ， 起 同 引 侧椎动脉血流减少 ， 对侧椎 动脉不能 代偿 ， 发发作 Ｊ 诱 。因 此 ， 病 的 治疗 应 迅 速 改 善 患 者 的血 流 动 力 学 障碍 。 本
・
ｌ６・ห้องสมุดไป่ตู้２
２１ ０ ０年 ｌ ２月第 ４卷 第 ２ ３期
Ｃ ｉ ０ ｒｇＡ ｐ， ｅ ００， ｏ． ， ｏ２ ｈｎＪＭ ｄＤｕ ｐ ｌＤ ｅ２ １ Ｖ １４ Ｎ ．３
动脉供血不足性 眩晕常在诱因如劳 累、 情绪激动 、 体位 改变 、
气 候 变 化 等 导致 血 液 动 力 学改 变 ， 血 流 量 下 降 至 阈值 以下 脑
足， 疗效 肯定 ， 特别是伴有心脑血管病危险因素的患者 ， 能有 效改善椎． 基底 动脉供血不足 ， 预防脑血栓 的形 成 ， 治疗 椎 是
基 底 动 脉 供 血 不 足 的理 想 药 物 ， 提 高 Ｖ Ｖ 能 Ａ、 Ｂ血 流 速 度 。 而 且 无 一 例 发 生 出 血 和 肝 肾 等 重 要 脏 器 损 害 ， 明 显 副 反 无
应， 安全有效 ， 值得临床推广。
参 考 文献
［ ］ 隋邦森 ． １ 脑血管疾病 ＭＲ、 Ｔ Ｄ Ａ与临床． 京 ： 民卫生 出版 Ｃ、Ｓ Ｅ 人
社 ，９ １ １ ９ １ ９ ：８ ．
栓烷 Ａ （ Ｘ 合成酶抑制剂 ， 阻碍前列腺 素 Ｈ （ Ｇ ２Ｔ Ａ ） 能 Ｐ Ｈ） 生成血栓烷 Ａ （ Ｘ ， ： Ｔ Ａ ） 促使血小 板所衍 生的 Ｐ Ｈ 转 向 内 Ｇ 皮细胞。内皮细胞用以合成 Ｐ Ｉ， 而改善 Ｔ Ａ 与 前列腺 Ｇ ：从 Ｘ 素 ＰＩ Ｇ：的平衡异常 ， 降低血浆 Ｔ Ｂ 水 平 ， 到抑制血小 板 Ｘ： 起 聚集和扩张血管作用 ， 改善脑 缺血急性期 的循环 障碍 及改善 脑缺血时能量代谢异 常。本实验中 ， 治疗组患者采用 奥扎 格 雷钠注射液联合 长春 西汀注射 液治疗椎 基底动 脉供血不 足 临床疗效明显优 于对 照组 ， 总有效率为 ９ ． ％ ， ５ ０ 与对 照组相
于对照组 ， 它可使血 流速度 增快 ， 与对照组 总有效率 比较差
异 有统 计 学 意 义 。
综 上 所 述 ， 扎 格 雷 钠 注 射液 和 长 春 西 汀 注 射 液 联 合 使 奥 用 能 通 过 不 同 的作 用 机 制 和 途 径 治 疗 椎 ． 底 动 脉 供 血 不 基
长春西汀注射液是从长春花中得到的天然药物 ， 属吲哚 类 生 物碱 ， 主要 作 用 是 通 过抑 制磷 酸 二 酯 酶 活性 增加 血 管 平 滑肌松 弛信使 ｃＧ Ｐ的作用 ， ．Ｍ 选择性 的增加脑血流量 ； 外 此 还能抑制血小板凝聚 ， 降低人体 血液黏度 ， 增加 红细胞变 形 力 ， 善 血液 流 动 性 和微 循 环 ， 改 清除 动 脉 粥 硬 化 斑 块 ； 药 还 该