HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量
ＨＰ Ｃ法 同时 测 定 复 方 苯 海 拉 明 麻 黄 碱 糖 浆 三 组 分 的 Ｌ 含 量
朱旭 江 ，常 琦 贺 军权 ＇ 。 ， ，杨成 山 （甘 药品 所， 肃省 检验 兰州 ７ ０ ； ３ ０ ００
学院兰州化 学物理研究 所 ； 。 国科学 院研究生 院 ； 中 兰州 大学药学 院）
中国科
摘要 ： 目的 建立 ＨＰ Ｉ Ｃ法 同时测定复 方苯海拉 明麻 黄碱 糖 浆 中盐酸苯 海拉 明、盐 酸麻 黄碱 和枸 橼 酸喷 托维林 的含量 。方 法 采用 ＨＰ Ｃ法 ，色谱 柱为 Ａｇｌｎ １ ，以 乙腈 和 ０ ５ 三 乙胺 （ Ｌ ｉ ｔ ８ ｅ Ｃ 柱 ． 用磷 酸调 节 ｐ ＝ Ｈ＝ ＝ ３ ０ 为流动相 ，流速 １０ ．） ．ｍＬ・ ｎ ，梯 度 洗脱 ；检 测 波 长 ２ ０ ｍ；外 标 法 定量 。结 果 盐酸 苯 海拉 明在 ｍｉ １ｎ
２ ． ０ ０ ． ０ ｇ・ 范 围内呈 良好线性 关 系（＝ ０ ９ ９ ９ ，回收 率为 １０ ２ ，Ｒ Ｄ一０ ５ ；盐酸 ０ ５ ￣２ ５ ０ ｍｌ ｒ＝ ． ９ ９ ） ＝ ０．１ Ｓ ．７ 麻黄碱在 １ ．５ ９ ．０ ｇ・ Ｌ ９ ９ ４１９ ５ｇ ｍ 范围 内呈 良好线性 关系（—Ｏ ９９ ） ｒ ． ９９ ，回收率 为 １０ １ ，Ｒ Ｄ一０ ９ ； ０ ．４ Ｓ ．４ 枸橼酸喷托 维林在 １． ５ １７ ５ ｇ ｍＩ 范围 内呈 良好 线性 关 系（ 一０ ９ ９ ） ５ ７ ～ ５ ． ０ ｇ・ 。 ｒ ． ９ ９ ，回收率为 ９ ． ３ ，Ｒ Ｄ ９ ８ Ｓ
Ａ ＳＲ Ｃ ＢＴ Ａ ｔ
Ｏｂｅｔ ｅ ｊｃｉ Ｔｏ ｅｅｍｉｅ ｈ ｃｎｅ ｔ ｆ ｉｈ ｎ ｙ ｒｍｉｅ ｙ ｒｃ ｌｒ ｅ ｅ ｈ ｄ ｉｅ ｖ ｄｔｒ ｎ ｔ ｅ ｏ ｔｎ ｏ ｄｐ ｅ ｈ ｄａ ｎ ｈ ｄｏ ｈｏｉ ， ｐ ｅ ｒ ｄ ｎ
HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨_省略_酚_咖啡因_盐酸麻黄碱和盐酸苯
收稿日期:2007-05-15作者简介:高广慧(1976-),女(汉族),黑龙江宝清人,主管药师,硕士,主要从事药物分析工作,Tel .024-********,E -mail g ghg gh2000@ 。
文章编号:1006-2858(2008)05-0384-04HPLC 法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量高广慧1,王晓黎1,董 宇1,战祥友1,慕善学2(11辽宁省食品药品检验所,辽宁沈阳110023; 21沈阳药科大学高职技术学院,辽宁沈阳110026)摘要:目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPL C 法。
方法采用苯基柱(416mm @250mm,5L m),流动相为甲醇-pH 315的10mmol #L -1乙酸铵溶液(体积比85B 15),检测波长为225nm 。
结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为10011%、10010%、10012%和10016%(n =9)。
结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。
关键词:高效液相色谱法;复方氨酚苯海拉明片;对乙酰氨基酚;咖啡因;盐酸麻黄碱;盐酸苯海拉明中图分类号:R 917 文献标志码:A复方氨酚苯海拉明片(规格:每片含对乙酰氨基酚300mg 、咖啡因30mg 、盐酸麻黄碱715mg 、盐酸苯海拉明715mg )国家药品标准采用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚和咖啡因[1],未测定盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。
采用HPLC 法分别测定对乙酰氨基酚和咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量有文献报道[2-4],但同时测定这4种成分未见文献报道。
作者采用HPLC 外标法在同一色谱条件下测定对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。
HPLC法测定苯海伪麻胶囊中盐酸苯海拉明和盐酸伪麻黄碱的含量
2.2 测定方法
2 .2 . 1 对照品溶液的配制
取盐酸苯海拉明对照品25 mg， 精密称定;盐 酸伪 麻黄碱对照品 mg, 精密称定. 置100 mL量 60 瓶中， . 1 mol/ L醋酸溶液溶解并 加。 稀释至刻度
收稿 口期 :2000 -04-11
2.3 测定结果 2. 3. 1 进样黄与峰面积的关系 精密 量取 每 1 mL 中含 盐 酸苯 海 拉 明 0.410 1 mg和盐酸伪麻黄碱 1.039 mg 溶液2, 4,
分类号 8 927 . 2 2 . 2 .2 供 试 品浮 液 的配 制
苯海伪麻胶囊是一种新型复方抗感冒 制剂， 主
要含有盐酸苯海拉明和盐酸伪麻黄碱， 二者具有较
好的协同作用， 能有效地解除感冒 症状 其巾盐酸苯 海拉明 量 的定 方法有雷氏 色法川 数分光光 盐比 和导 度 i， 法[2 盐酸伪 麻黄碱的含量测定采用高效液相色
酮之间的分离度分别为 1.3 及 2 .0 以 r.， 可以满 足测定要求， 见图 2 .
酸伪 碱在4.156- 20.78 pg 之间线 麻黄 性关系良
好， = 44 172X 一 661, r = 0. 999 9. Y 5 2 . 3 .2 回收丰$ 定 ] .
取盐酸苯海拉明约25 mg， 精密称定(称量范 围 mg士 25 20%)和盐酸伪麻黄碱约60 mg, 精密 称定(称量范围60 mg 土 %) ， 5 份. 分别加入 20 共
处方比例的其他组分， 分别置 100 mL 量瓶中， 加
0.1 mol/ L 醋酸溶液溶解并稀释至刻度， 滤过.取 续滤液20 pL 注入液相色谱仪， 盐酸苯海拉明平 均回收率为99 .77 %, RSD = 0.38 %;盐酸伪麻黄 碱平均回 收率为99.97 %, RSD = 0.78%.
HPLC法测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量
HPLC法测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量发表时间：2010-12-06T13:46:50.327Z 来源：《中外健康文摘》2010年第32期供稿作者：陈洪王振山[导读] 采用高效液相色谱法，建立同时测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量的检测方法。
陈洪王振山 (江苏省省级机关医院 210024）【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2010）32-0166-06【摘要】目的采用高效液相色谱法，建立同时测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量的检测方法。
方法采用Waters Sunfire?C18色谱柱(150 mm x4.6 mm，5μm)；甲醇（A）-磷酸盐缓冲液（B）流动相，梯度洗脱(0~4min, 20%A; 4~6min,20%~50%A; 6~10min, 50%~70%A; 10~13min, 70%~20%A; 13~18min,20%A)；柱温：35℃；流速1.0 mL/min；检测波长：220nm（检测盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明）和374nm（检测呋喃西林）。
结果盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明平均回收率分别为, 104.84％（RSD=1.52%），98.43％（RSD=1.30%），96.27％（RSD=1.51%），盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明分别在716.8256ng～17920.64ng、19.68ng~492.0ng和31.168ng~779.2ng范围内与峰面积呈良好线性关系。
结论该方法简便、快速和准确，可用于该药的质量控制。
【关键词】HPLC 抗敏灵滴鼻液盐酸麻黄碱呋喃西林盐酸苯海拉明抗敏灵滴鼻液是我院复方制剂（由盐酸麻黄碱0.1克、地塞米松0.84毫克、苯海拉明3.33毫克、呋喃西林2毫克溶于适量沸蒸馏水中，添加蒸馏水至1000毫升，搅匀，过滤，分装即得），临床用于过敏性鼻炎，鼻塞等症状。
复方氨酚苯海拉明片中盐酸苯海拉明及盐酸麻黄碱含量均匀度考察
表 2 盐酸麻黄碱含量均匀度测定结果 ( % ) Tab 2 Conten t un ifor m ity resu lts of ephedrine hydroch lor ide
每片标示量的百分含量 [ relative content of each table t( labelled am ount) ] 1 92 3 96 3 50 0 85 1 90 5 75 4 96 0 2 3 4 5 89 8 6 93 8 7 95 3 8 9 10
每片标示量的百分含量 [ relative content of each table t( labelled am ount) ] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
99 3 101 2 100 0 100 3 99 1 101 2 99 5 96 7 50 1 72 8 94 7 96 6 94 8 49 7 73 3 96 2 97 7 95 3 49 3 71 6 97 1 98 9 96 3 51 5 71 6 96 1 96 2 96 5 95 8 49 7 72 7 96 8 94 8 84 7 95 7 48 0 72 7 95 4 96 2 96 6 95 6 50 0 72 0 94 7 97 8 85 7
L IH u i- qing , ZHAO Zong- ge , W ANG Zun- w en , LUAN Cheng- zhang
( 1. Q ingdao Inst itu te for D rug Con tro, l Q ingdao 266071 , C hina ; 2 . N at ional Inst itu te for th e Con trol of Phar m aceut ical and B io log ical Products , Beij ing 100050 , C h ina)
HPLC测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量
制剂与技术
ＨＰ ｃ测 定 复方鼻 炎喷雾剂 中盐酸麻 黄碱 的含量 Ｌ
唐光明， 陈学松 ， 冬 杰 林 （ 西壮 族 自治 区梧州 市 食 品 药 品检 验所 ， 西梧 州 广 广 ５ ３０ ） ４ ｏ ２
【 要】 摘 目的 ： 建立 用 高效 液相 色谱 法 测定 复 方鼻 炎 喷雾 剂 中盐 酸麻 黄 碱 的含 量 。方 法 ： 用 Ｈ ｐｒ１ Ｄ ５ ｍ 采 ｙ ｅ ｉＯ Ｓ（ ０ｍ × ｓ ２ ４ ｍ， ｍ 大 连依 利 特 分 析 仪器 有 限公 司色 谱 柱 ； 动相 为 乙腈 一 ． ．ｍ ５ ） ６ 流 ０１ 酸 （０ ０ ； 速 为 １ ｌ ｉ； 测 波 ％磷 １： ）流 ９ ．ｍ／ ｎ检 Ｏ ｍ
ｈ ｄａｇｏ ｎ ａｉ ｉ ｉ ｅｍｎｅｏ ． ｎ ～ ４ ． ｇｒ ０９ ９６． ｈ Ｖｒｇ ｅｏｅｙｒｔ ０ ．％ Ｓ ２０ ＝ ａ ｏｄ１ ｅ ｒｙｗｔ ｎｔ ｇ ｆ １ ｇ １ ２０ｎ （ ．９ ）Ｔ ｅａ ｅａｅｒｃＶｒ ａ ｉ １ １９ ｉ ｔ ｈ ｈ ７ ＝ ｅｓ Ｄ＝ ．％，
【 ｓｒ ｃ］ ｊｃ ｖ ： ｂ ｄ ｖｌｐ ａＨＰ Ｃ ｓｓ ｍ ｔ ｄ ｔ瑚 ｉｅＩｅｃ ｎｅ ｔｏ ｐ ｅ ｒ ｅＨｙ ｍｃ ｌｒ ｅｉ ｕａ ｇ ｉａ Ａｂ ｔａ ｔ ｏｂｅ ６ ｅ Ｔ ｅｅｏ Ｌ ｙｔ ０ ｅｅ ｎ ｈ ｏ ｔｎ ｆＥ ｈ ｄｉ ｄ ｈｏｉ ｎＦ ｆｎ ｂｙｎ ｅ ｎ ｄ
长 为 ２ ７ｎ ０ ｍ。结 果 ： 酸 麻 黄碱 的进 样 量 在 ７１ ｌ２０ｎ 盐 ．～ ４ ． ｇ范 围 内与峰 面 积呈 良好 的线 性 关 系 （＝ ．９ ） 平均 回收 ｒＯ９ ９６ ：
率 为 １ １ ％（ Ｄ ２０ ｎ ６ 。结论 ：该 方法 操 作 简单 、 ０ ． ｓ ： ．％，＝ ） ９ 准确 、 复性 好 ， 重 可用 于 复 方鼻 炎 喷雾 剂 中盐 酸麻 黄碱 的 含
HPLC测定抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱的含量的开题报告
HPLC测定抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱的含量的开题报告一、研究背景及意义麻黄碱是一种广泛存在于天然植物中的生物碱，具有兴奋中枢神经系统、扩张支气管、提高血压等作用，同时也是抗敏鼻炎药物中的重要成分。
抗敏鼻炎灵胶囊是一种常用的治疗过敏性鼻炎的药物，其中含有麻黄碱。
因此，对抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱含量进行测定，对药物的质量控制和疗效评价具有重要意义。
二、研究方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱的含量。
具体步骤如下：（1）样品制备：将抗敏鼻炎灵胶囊中的药物粉末取一定量加入10 mL的甲醇中，经过超声提取10 min后离心，取上清液过滤，取滤液1 mL，加入5 mL的甲醇-水（V：V=50%）混合溶液中，用玻璃棒搅拌均匀，得到样品溶液。
（2）HPLC分析条件：采用Waters 2695高效液相色谱仪，色谱柱为Waters BEH C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），检测波长为245 nm，柱温为30°C，流速为1.0 mL/min，进样体积为20 μL，移相为甲醇-水（V：V=60%）。
（3）建立标准曲线：取一定浓度的麻黄碱标准品，加入适量的甲醇制成一系列浓度不同的标准溶液，利用HPLC测定各标准溶液中麻黄碱的峰面积，建立标准曲线并计算出相关系数。
（4）测定样品中麻黄碱的含量：用同样的方法测定样品溶液中麻黄碱的峰面积，根据标准曲线计算出麻黄碱的含量。
三、研究预期结果通过HPLC测定抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱的含量，可以掌握药物中麻黄碱的含量，有效地控制药物质量。
同时，可以为药物的疗效评价提供参考依据，保证药物的安全有效使用。
四、研究进度安排1. 文献调研（已完成）：查阅相关文献，了解HPLC测定麻黄碱含量的方法及其优缺点。
2. 设计实验方案（已完成）：确定样品制备方法、HPLC分析条件、标准曲线建立方法等实验细节。
3. 实验操作（正在进行）：收集抗敏鼻炎灵胶囊药物粉末，制备标准曲线和样品溶液，使用HPLC测定麻黄碱的含量。
运用HPLC测量麻黄有效成分盐酸麻黄碱的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文
运用HPLC测量麻黄有效成分盐酸麻黄碱的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——驱寒抗感颗粒为纯中药制剂，原处方是市密云县中医医院临床验方，后经化裁而成。
全方由麻黄、荆芥、苦杏仁、桂枝、甘草等药材组成，具有散寒解表、祛风止咳的功效，主治外感风寒表证。
该制剂临床使用后效果良好，且比原汤剂服用量小，服用方便，患者易于接受。
为了有效地控制制剂质量，保证药效，经过处方分析，我们采用薄层色谱( TLC) 法对该制剂中的主要药物麻黄、桂枝、苦杏仁进行了定性鉴别，应用高效液相色谱( HPLC) 法对麻黄中的主要有效成分盐酸麻黄碱进行了含量测定，以便建立一种科学准确且操作简便的质量控制标准。
1 材料1．1 仪器1200 型高效液相色谱仪，美国安捷伦科技公司;AD －2 百万分之一电子天平，美国PerkinElmer 公司;H66005 超声波清洗器，无锡市超声电子设备厂。
1．2 药品与试剂盐酸麻黄碱、桂皮醛、苦杏仁苷对照品，中国食品药品检定研究院，批号分别为: 171241 －201007、110710 －201016、185361 －201006; 驱寒抗感颗粒，市密云县中医医院制剂室自制，批号: 20120705，20120707，20120709; 水为重蒸水，乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2．1 定性鉴别2．1．1 麻黄的TLC 鉴别取驱寒抗感颗粒5 g，研细，加适量浓氨水湿润，再加三氯甲烷50 mL，加热回流1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加入1 mL 甲醇使溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液; 按驱寒抗感颗粒处方及工艺制备不含麻黄的阴性样品，同法制成缺麻黄阴性对照溶液; 另取盐酸麻黄碱对照品适量，加甲醇制成含量 1mg/mL 的溶液，作为对照品溶液。
照TCL 法试验，分别吸取上述溶液各5 L，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨试液( 20∶ 5∶ 0．5) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，于105 ∶加热至斑点显色清晰。
反相离子对高效液相色谱法测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量
Content Determination of Diphenhydramine Hydrochloride and Ephedrine Hydrochloride in Compound Diphenhydramine Nasal Drops by Ion-pair RP-HPLC LIU Wei，ZENG Wei-xin，LIU Li-bin，TANG Wan-chen，SUN Lu-lu （Beijing Shijitan Hospital，Capital Medical University，Beijing 100038，China）
摘 要 目的： 建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的方法。方法： 采用反相离子对高效液相 色谱法。色谱柱为 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18； 流动相为 0.02 mol ㊃ L－1 十二烷基硫酸钠水溶液 （用 85％磷酸溶液调节 pH 至 2.85） -甲醇-三乙胺 （52 ʒ 48 ʒ 0.5） ， 流速为 1.0 mL ㊃ min－1； 柱温为 30 ℃； 紫外检测波长为 256 nm。结果： 盐酸苯海拉明、 盐酸麻黄碱与 其他成分分离良好； 2 组分进样量线性范围分别为 0.500 2～5.002 0 （r＝0.999 8， n＝6） 、 4.005 8～40.058 0 μg （r＝0.999 4， n＝6） ； 平 均回收率分别为 100.2％ （RSD＝1.2％， n＝9） 、 99.5％ （RSD＝1.1％， n＝9） 。结论： 该方法专属性强， 结果准确、 可靠， 可用于测定 复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。 关键词 复方苯海拉明滴鼻液； 盐酸苯海拉明； 盐酸麻黄碱； 高效液相色谱法； 反相离子对； 含量测定
HPLC法测定复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
HPLC法测定复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量摘要】目的建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法。
方法用Kromasil C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（30:70）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm。
结果盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3% (n=9)。
结论本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定。
【关键词】高效液相色谱法复方麻黄碱强滴鼻液盐酸麻黄碱含量测定复方麻黄碱滴鼻液是《医院制剂规范》1品种，处方由盐酸麻黄碱、强的松龙、羟苯乙酯等组成，主治鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎。
本文采用HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，专属性强，操作简捷，结果满意。
1 仪器与试药高效液相色谱仪: 岛津LC-10ATvp液相泵、岛津LC-10Avp紫外-可见光检测器；数据处理器：PC-威玛色谱工作站；岛津UV-2450紫外-可见分光光度计；sartorius BP211D电子天平（d=0.01mg ,80g）。
2 实验方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Kromasil C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）；流动相: 乙腈—0.1%磷酸溶液（30:70）；检测波长:273nm；检测灵敏度为0.01AUFS；流速：1.0ml.min-1；进样量：20μl；柱温：室温。
2.2 溶液制备精密称取盐酸麻黄碱9.27mg, 置100ml容量瓶中，加水适量振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液；精密量取10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
精密量取制剂2ml，置500ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为样品贮备液；精密量取10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为样品溶液。
HPLC法测定鼻炎喷剂中盐酸麻黄碱的含量
好。
． ８ 稳定性 ： 取供试 品 （ 批号 ： １ ２ １ ２ ０ ８ ） 溶液 ， 分 别在 ０ 、 ０ ． ５ 、 １ 、 ２ 、 ２ ． １ 色谱 条件 ：色谱柱 ： Ｓ Ｈ Ｉ ＭＡ Ｄ Ｚ Ｕ Ｖ Ｐ — Ｏ Ｄ Ｓ（ １ ５ ０ ｍｍ Ｘ ４ ． ６ ｍｍ， ２ 、 ６ ｈ测 定 盐 酸 麻 黄 碱 峰 面 积 。结 果 表 明 ，在 ６ ｈ内基 本 稳 定 ， ４ ． ６ ｍ） 柱； 流动相 ： 乙腈 一 ０ ． ０ ２ ｍ ｏ Ｌ ／ Ｌ磷酸 二氢钾 （ ０ ． ２ ％三 乙胺 ， ４
２ ． １ １样 品测定 ： 取 ３批样 品（ 批号 ： １ ２ １ ２ ０ ６ 、 １ ２ １ ２ ０ ８ 、 １ ２ １ ２ １ ０ ） ， 分 别制备供试 品溶液 ， 按“ ２ ． １ ” 项 下 的色谱 条件及方 法操作 ， 记 录 按“ ２ ． ３ ” 项下的供试品溶 液的制备方法制得阴性供试 品溶液 。 代入 回归方程计算 即得 ， 测定 结果含量分 别为 ９ ８ ． ６ ％、 ２ ． ５ 阴性干扰试 验 ： 取 阴性供试品溶液 ， 按上述色谱条件与方法 峰 面积 ， ． ５ ％、 ９ ８ ． ２ ％。 试验 ， 结果显示阴性样 品在 与对 照品色谱峰相应 的位 置上无吸 ９９ 收峰 ， 说 明其他组分对测定结果无干扰 。见 图 １ 。 ２ ． ６ 线性关系 ： 吸取上述对照品储 备液 ， 分别 加 甲醇依次稀释成 浓度为 ： ４ ． ９ ９ ５ 、 ９ ． ９ ９ ０ 、 １ ９ ． ９ ８ ０ 、 ２ ９ ． ９ ７ ０ 、 ３ ９ ． ９ ６ ０ 、 ４ ９ ． ９ ５ ０ １ ｘ ｇ ／ ｍＬ 的 对 照品溶液 ， 取 １ ０ ｔ ｘ Ｌ进样 ， 并记录色谱图 ， 以浓度 Ｃ （ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍ Ｌ ） 对峰 面 积 Ａ进 行 回 归 ， 得 回 归 方 程 Ａ＝ ２ ５ ８ １ ６ Ｃ ＋ ３ ６ ３ ９ ． ６ ０ （ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９ ） 。
HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量
HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量李傍娣;程江【摘要】Objective To establish an HPLC method for the content determination of Diphcnhydraminc Hydrochloridc Creams. Methods The column was Kromasil C18(250 mm×4. 6 mm,5 μm) operated at room temperature; the mobile phase was acctonitriLc-10 ml, · L-1 tricthylaminc (32 : 68) with flow rate of 1. 0 ml, · Min-1 ,and the detection wavelength was at 258 nm. Results A good linear relationship was obtained between the peak areas and the concentrations of diphcnhydraminc hydrochloridc in the range from 0. 099 41 to 0. 994 1 mg · Ml-1 ( r =0. 999 8). The average recovery was 99. 1% (RSD=1. 4%) . Conclusion This method is accurate, reliable,reproducible and can be used for the quality control of Diphcnhydraminc Hydrochloridc Creams.%目的建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法.方法色谱柱:Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-10 mL L-1三乙胺溶液(32∶68);检测波长:258 nm;流速:1.0 mL min-1;柱温:室温.结果盐酸苯海拉明在0.099 41～0.994 1 mg mL-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%,RSD为1.4%.结论该方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)001【总页数】3页(P41-43)【关键词】HPLC;盐酸苯海拉明乳膏;含量测定【作者】李傍娣;程江【作者单位】东莞市莞城医院,东莞,523000;东莞市莞城医院,东莞,523000【正文语种】中文【中图分类】R927.2盐酸苯海拉明是一种抗过敏药物，能降低机体对组织胺的反应，消除各种过敏症状。
HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量修锐;王震红;杨永刚【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2009(028)016【摘要】目的建立HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量.方法用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(26:32:42)(冰醋酸调pH值3.1),检测波长257nm.结果线性范围,盐酸麻黄碱:1.2288～11.0592μg,r=0.9999盐酸苯海拉明:1.2168～10.9512μg,r=1.0000;平均回收率,盐酸麻黄碱98.79%,RSD%=0.59%盐酸苯海拉明100.44%,RSD%=0.57%.结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量.【总页数】2页(P109-110)【作者】修锐;王震红;杨永刚【作者单位】沈阳军区大连疗养院桃源疗区药剂科,辽宁大连,116013;辽宁省药品检验所,辽宁沈阳,110023;辽宁省药品检验所,辽宁沈阳,110023【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 [J], 孟新芳;徐长根;耿庆光;朱小红2.HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 [J], 程辉跃3.HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量 [J], 陶定兰;饶莉忠4.HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 [J], 高广慧;王晓黎;董宇;战祥友;慕善学5.HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 [J], 修培;修锐;王震红;杨永刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定复方苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量
HPLC法测定复方苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量
杨玉芳;黎远东;吴春晓;黄其春
【期刊名称】《广西医科大学学报》
【年(卷),期】2006(23)6
【摘要】复方苯海拉明糖浆（Compound Diphenhydramine Hydrochlorie Syrup）是我院药剂科研制的一种口服液，每支10ml，主要成分有盐酸苯海拉明、葡萄糖酸钙。
为抗过敏药，主要用于婴儿湿疹，异位性皮炎等，也可用于小儿伤风感冒，临床疗效较好。
质量标准中盐酸苯海拉明含量测定一直为硝酸银滴定法，准确性较差。
本文采用HPLC法测定复方苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量，现
报道如下。
【总页数】2页(P986-987)
【作者】杨玉芳;黎远东;吴春晓;黄其春
【作者单位】广西医科大学第一附属医院,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院;广西医科大学2001级药科;广西医科大学附属肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 [J], 孟新芳;徐长根;耿庆光;朱小红
2.双波长二阶导数光谱法测定复方盐酸苯海拉明糖浆的含量 [J], 王晓燕;蒋霞;王捷
3.HPLC法测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量 [J], 刘永男;马巍;姜玲玲
4.HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量 [J], 刘燕;吴美珠;谭雄斯
5.HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量 [J], 陶定兰;饶莉忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量冉亚东;原欢欢;官柳【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。
方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相，流速：1.0 mL ·min-1，检测波长206 nm，柱温：25℃。
结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999），平均回收率为99.99％，RSD＝1.24％（n＝6）；盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999），平均回收率为99.33％，RSD＝1.93％（n＝6）。
结论该方法准确、重复性好，可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。
%Objective To establish an HPLC method for the determination of ephedrine hydrochloride and pseudo-ephedrine hydrochloride in Biyan Syrup. Methods The Agilent Zorbax SB-C18(4. 6 mm × 250 mm,5 μm)column was used. The mobile phase consisted of acetonitrile-0. 20% phosphoric acid(containing 0. 2%triethylamine)(2:98)w ith the flow rate of 1. 0 mL·min-1 . The detection wavelength was 206 nm and the column temperature was 25 ℃. Results The linear range of ephedrine hydrochloride and pseudoephedrine hydrochloride was 0. 124~1. 86μg(r=0. 999 9)and 0. 103 8~1. 557 μg(r=0. 999 9)with the average recovery of 99. 99%(RSD=1. 24%,n=6)and 99.33%(RSD=1. 93%,n=6),respectively. Conclusion The method was accurate and reproducible. It can be used for the determination of ephed-rine hydrochloride and pseudoephedrine hydrochloride in Biyan Syrup.【总页数】3页(P699-701)【作者】冉亚东;原欢欢;官柳【作者单位】太极集团重庆涪陵制药厂有限公司，重庆408000;太极集团重庆涪陵制药厂有限公司，重庆408000;太极集团重庆涪陵制药厂有限公司，重庆408000【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量 [J], 邱燕2.HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 冉亚东;原欢欢;官柳;3.HPLC法测定麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 郝哲;王丽军;张建帮4.HPLC法测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 周军; 陈卓; 张茉; 王杰5.HPLC法测定藏麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 [J], 张勇仓;张成栋;刘兰;贡桥次仁;卢玉滨;王振发;张亚琴;秦欢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量
RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量
李文仕
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2008(021)005
【摘要】目的:建立反相高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量.方法:以乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为210nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸麻黄碱在2.10～21.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD%为1.36%.结论:方法简便可行、重现性好.
【总页数】2页(P8-9)
【作者】李文仕
【作者单位】广西百色食品药品检验所,百色,533000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定三味清热止痒洗剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 黄若干;蓝鸣生;黄平权;陈路;覃佩莉;梁峰
2.高效液相法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量 [J], 徐允剑;雷凯琴;王建林
3.RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量 [J], 徐晓卫;潘柔和
4.高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量 [J], 宋志钊;陈昭;李星宇;刘元
5.RP-HPLC法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量 [J], 吴红霞;刘冰;孟洋
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HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量高广慧;王晓黎;董宇;战祥友;慕善学【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2008(25)5【摘要】目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。
方法采用苯基柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。
结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。
结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。
【总页数】4页(P384-387)【关键词】高效液相色谱法;复方氨酚苯海拉明片;对乙酰氨基酚;咖啡因;盐酸麻黄碱;盐酸苯海拉明【作者】高广慧;王晓黎;董宇;战祥友;慕善学【作者单位】辽宁省食品药品检验所,辽宁沈阳110023;沈阳药科大学高职技术学院,辽宁沈阳110026【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.HPLC测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量 [J], 郑琰;李荣华;王继玉2.HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 [J], 赫修洁;刘晓华;贾首时3.HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 [J], 沙英威;国永红;赵春香;孙丽丽4.HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 [J], 修锐;王震红;杨永刚5.HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 [J], 修培;修锐;王震红;杨永刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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参考 文献 ：
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１ ２． ５６
［ ］ 宋 小 莉 ，郑 文 ． 效 液 相 色 谱 法 测 定 福 多 司 坦 片 含 量 ４ 高 Ｅ］ 药 物 分 析 杂 志 ，２０ ，２ （ ） １４ —１ ４ Ｊ． ０ ５ ５ ９ ：１ ３１４ ． ［ ］ 张红 ， 敏 ，熊 玉 卿 ，等 ． 质 联 用 测 定 血 中 福 多 司 坦 ５ 胡 液 浓 度 及 其 人 体 药 动 学 口］ 中 国医 院 药 学 杂 志 ，２０ ，２ ． ０８ ８
围 内呈 良好 的 线性 关 系 ， 均 回 收 率为 １ ０ ４ ， Ｓ 为 １ １ （ ＝９ ； 酸 苯 海拉 明 质 量 浓度 在 ０ ０ ０ ６ ． ０ ｇ・ － 范 围 平 ０． Ｒ Ｄ ． ）盐 ． ２ ～０ １ ２８ ｎ ｍＬ １ ｒ
内呈 良好 的 线 性 关 系 ， 均 回 收 率 为 １ １ ６ ， Ｓ 平 ０ ． Ｒ Ｄ为 １ ３ （ 一９ 。结 论 用 ＨＰ Ｃ 测 定 复 方 鼻 炎 膏 中盐 酸麻 黄碱 、 酸 苯 海 ． ） Ｌ 盐 拉 明含量的方法准确， 有效控制该制荆的质量 。 能 关键词 ： 复方 鼻 炎 膏 ； 酸 麻 黄碱 ； 酸 苯 海 拉 明 ； 效 液相 色谱 法 盐 盐 高
ｄ ｔ ｉ ｅ， ｗ ｙ ｔ ｉ ｒｖａ ｉｅ， ｏｎ ａｒ ｙ ｓ ｃ ｅ ｉ ｏｓ ｅｎ ａ ｎｅ ｃ ｓ ｅｎｅ ｄｅ ｉ ｔｖ ｉｗａ ｅ ｒ ｔｏｎ
［ ］ 王佩 琪 ， 亚 娟 ， 浩 源 ， ． 光 分 光 光 度 法 测 定 福 多 ６ 王 徐 等 荧
司 坦 片 剂 的含 量 ［］ 中 国药 师 ，２０ ，１ （ ） ８ —８ ． Ｊ． ０ ８ １６ ：６４６ ６
流 动 相 Ａ 为 ２ Ｏ ｍＬ・ 乙腈 的 甲醇 溶 液 ， Ｌ 流动 相 Ｂ为 Ｏ ０ ｏ ・Ｌ 。 ． ２ｍ ｌ － ＫＨ２ Ｏ４三 乙胺 （ ０ ０ ２ ， Ｐ 一 １ ０： ． ） 用磷 酸 调 ｐ 为 ３ ０ 用梯 度 Ｈ ．，
洗 脱 方 式 ， 测 波 长 ２ ０ｎ 流速 １ ０ｍＬ ・ ｎ 。柱 温 ３ 检 １ ｍ， ． ｍｉ＿ ， ５℃ 。结 果 盐 酸 麻 黄 碱 质 量 浓 度 在 ０ ０ ９４ ０ ２ ７０ｍｇ・ 范 ． ４ ～ ． ４ ｍＬ
［ ］ 丁 黎 ， 者 体 内 ７ 杨 福
的 药 代 动 力 学 Ｖ］ 药 学 学 报 ，２０ ，４ （０ ： ４—４ ． Ｊ． ０ ５ ０ １ ） ９ ５９９
（ 稿 日期 ： ０ １１ — ４ 收 ２ １－２１ ）
ｉ ｂ ｉ ｎ ａｓＪ． ｐ ｏ ａ ｕｉａ ｕＺ ｓｈ，００ ｎｒ ｂｔ ａｄｒｔ［］ ＮｉｐｎＹ ｋ ｒ ｋ ａｓｉ２ ０ ， ａ ｓ ， ｇ
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中图分类号 ：９７２ Ｒ ２ ．
文 献标 志码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０ ４２ ０ （Ｏ ２０ －２ ６０ １ ０－４ ７ ２ １ ３０ １－３ Ｊ
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２６ １
西北药学杂志
２１ 年 ６ 第 ２ ０２ 月 ７卷
第 ３期
分离 完 全 ， 本 低 廉 ； 多斯 坦 的保 留 时 间 约为 ７ ７ 成 福 ．
ｍｉ， ｎ 出峰迅速 ， 灵敏 度 高 ， 适合 大 批 量样 品 的 自动 化 检测 工作 ； 法 回 收率 高 ， 方 日内、 日间 精 密度 Ｒ Ｄ 均 Ｓ 小 于 １ ， ０ 符合药 动学 研究 的要 求 ； 品稳定 性 测 试 样 表明， 待测样 品在 室 温及 冻融 条 件 下 ３ ０ｄ内测 定 福 多 司坦 的质量 浓度 变化 极小 ， 证 了测定 的福 多 司坦 保
１１ ６）１ １ ３７ ６（ ３７ — ３．
Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法 测定 复 方鼻 炎 膏 中盐 酸麻 黄 碱和 盐 酸苯 海 拉 明 的含 量
孟新 芳 ， 长根 ， 庆光 ， 小红 （ 徐 耿 朱 陕西省食品药品检验所， 西安 ７０６） １０ １
摘要： 目的 建 立 高效 液 相 色谱 法 测 定 复 方 鼻 炎 膏 中盐 酸麻 黄碱 、 酸 苯 海 拉 明含 量 的 方 法 。方 法 采 用 Ｋ ｏ ｓ 色谱 柱 ， 盐 ｒｍａｉＣ ｌ
血 浆样 品在 实验 全 过程 中 的准 确性 和可 重 复性 。 同
［ ］ Ｉｏ ， ｒｙ ｍ ａ ， ｗ ａ ２ ｔ ｈＹ Ｋｕ ｉ ａ Ｔ Ｏｇａ Ｍ
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