醇酚讲义
选择性必修第三册化学同步讲义：醇 酚
3.2 醇酚（精讲）考点一醇【例1-1】（2022秋·青海海南·高二海南藏族自治州高级中学校考阶段练习）下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确．．．的是A．乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘B．沸点：乙二醇>乙醇>丙烷C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键【答案】A【解析】A．乙醇是常用的有机溶剂，但与水互溶，不可用于萃取碘水中的碘，A项错误；B．相对分子量相近的醇和烷烃相比，由于醇分子间存在氢键，烷烃分子间是范德华力，所以醇的沸点高于烷烃，故沸点大小：乙醇>丙烷，乙二醇由两个羟基，更易形成氢键，故沸点：乙二醇>乙醇>丙烷，B项正确；C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发，挥发后与强氧化剂反应，C项正确；D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇分子与水分子形成了氢键，D项正确；故答案选A。
【例1-2】（2022秋·江西宜春·高二校考阶段练习）醇R－CH2－CH2－OH中的化学键如图所示，则下列说法正确的是A．当该醇与金属钠反应时，被破坏的键是②B ．当该醇燃烧时，被破坏的键只有②③④C ．当该醇与乙酸发生取代反应时，被破坏的键是④D ．当该醇发生催化氧化反应时，被破坏的键是①和②【答案】C【解析】A ．当该醇与金属钠反应时，羟基上的氢参加反应，被破坏的键是④，故A 错误；B ．当该醇燃烧时要生成CO 2和H 2O ，所有的键都要断，故B 错误；C ．当该醇与乙酸发生取代反应时酸脱羟基醇脱H ，被破坏的键是④，故C 正确；D ．当该醇发生催化氧化反应时要断羟基上的H 和与羟基相连的C 上的H 生成醛，被破坏的键是④和②，故D 错误；故答案为C 。
【例1-3】（2022秋·浙江绍兴·高二统考期末）下列有机物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是①3CH Cl ②33CH CHBrCH ③()322CH CHCH OH ④A ．①②④B ．②③C ．②D ．①②③④【答案】C 【解析】①CH 3Cl 只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故①不选；②CH 3CHBrCH 3中与Br 原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Br 原子能够发生水解反应，故②选；③()322CH CHCH OH 中与-OH 相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，但是不能够发生水解反应，故③不选；④中与Br 原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故⑥不选； 故选C 。
醇酚课件
3．化学性质
醇的化学性质主要由羟基所决定，乙醇中的碳氧键和氧
氢键有较强的极性，在反应中都有断裂的可能。
(1) 跟 金 属 ( 如 K 、 Na 、 Ca 、 Mg 、 Al) 反 应 ： 2Na ＋
2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa＋H2↑。 该反应中乙醇分子断裂了O—H键。
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第四章 第五章
(2)醇的催化氧化(或去氢氧化)形成CO双键的条件是：连 有羟基(—OH)的碳原子上必须有氢原子，否则该醇不能被催 化氧化。
(3)催化氧化的产物规律 ①与羟基相连的碳原子上有两个H原子的醇(伯醇)，被 氧化成醛。
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第三章:烃的含氧衍生物
第一节：醇酚
白云一高：陈永财
课件制作：韶关市田家炳中学高二化学备课组 制作时间：2010-2-22 1
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第四章 第五章
第一节：醇酚（第1课时 醇）
一、醇类
＋H2O
6
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第四章 第五章
(4)氧化反应
①燃烧 C2H5OH＋ 3 O2 ―点―燃→ 2CO2＋3H2O ②催化氧化
2
C2H5OH＋O2
―C―u或―A→g
△
பைடு நூலகம்
2＋2H2O
2
＋O2
――Cu→
△
2
第十讲 第三章第一节 醇 酚
高二化学 第十讲 第三章第一节 醇 酚【学习目标】研究羟基(-OH)官能团的结构特点及其化学变化，对比醇和酚的结构和性质； 从苯酚的结构和性质迁移到酚类的结构和性质。
【学习重点和难点】 乙醇、苯酚的结构特点和主要化学性质；醇和酚结构的差别及其对 化学性质的影响；一、教学温故：乙烯的制备：工业上：分解 制得。
石蜡油分解的产物主要是乙 烯和烷烃的混合物。
实验室制法： 乙醇的消去反应： ； 原理： 装置： 注意事项：温度必须达到 ℃否则会有其它产物生成 温度计应插入 浓 H2SO4 的作用：二、新知导航： 一、认识醇和酚1.醇和酚的定义 羟基与 相连的化合物叫做醇，官能团： 羟基与 直接相连形成的化合物叫做酚，官能团： 2．醇的分类根据醇分子中羟基的多少，可以将醇分为 饱和一元醇的分子通式： 。
乙二醇和丙三醇都是无色、粘稠、有甜味的 液体，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。
3．醇类物理性质的变化规律 (1)溶解性：低级脂肪醇 溶于水。
因此甲醇、乙醇、丙醇可与水 比例互溶。
－3 (2)密度：一元脂肪醇的密度一般小于 1 g· cm 。
(3)沸点 ① 直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐________。
②醇分子间存在__________，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远 高于烷烃。
二．醇---乙醇 1. 乙醇的物理性质 、 ，具有 香味的液体（易挥发） ，密度比水 ，能跟水以任意比互 溶（一般不能做萃取剂） 。
是一种重要的溶剂，能溶解多种有机物和无机物(如离子化合物)。
分子结构特点： －OH 在非苯环碳原子上 2. 乙醇的化学性质1醇的化学性质主要由官能团决定，碳氢键和氢键容易断裂。
极性键①②③④在一定条件下都易断裂，碳碳键只有在燃烧或爆炸时才断裂． 断键位 条件 反应类型 化学方程式 置 Na 浓氢溴酸， O2， (Cu)， 浓硫酸， 170℃ 浓硫酸， 140℃ 乙酸 (浓硫 ) 氧化反应 A．燃烧 CxHyOz ＋ B．催化氧化 ① ② ① ③ ② ④ ① ② ①CH3CH2OH ＋ 3O2 O2化学方程式： 断键位置： 羟基所连碳上有氢原子的醇才能发生催化氧化反应。
醇、酚知识点讲解学习
醇、酚知识点一、醇醇即是烃分子中碳原子上的氢原子被羟基取代而成的化合物（不包括某些化合物的烯醇式）。
羟基-OH是醇的官能团。
根据分子中所含羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇和多元醇。
根据分子中羟基所连烃基的类型不同，可分为饱和醇、不饱和醇、脂环醇、芳香醇等。
根据羟基所连碳原子的不同类型，可分为伯、仲、叔醇。
1、醇的分类（1）按羟基数目分为一元醇、二元醇、多元醇。
（醇分子中含有羟基，且羟基个数不限，但不存在1个C原子上连有2个羟基的醇，因为这样的醇不稳定。
）（2）按羟基连接类别分为脂肪醇、芳香醇。
（3）按连接链烃基类别分为饱和醇、不饱和醇（不饱和醇中羟基连在不饱和碳上不稳定，易转化为羰基）。
饱和一元醇的通式：C n H2n+1OH 或C n H2n+2O、R—OH2、醇的物理性质（1）n≤3，无色液体、与水任意比互溶；4≤n≤11，无色油状液体，部分溶于水n≥12，无色蜡状固体，不溶于水。
（2）碳原子数越多，沸点越高。
（3）碳原子数越多，溶解度越小。
（4）羟基数目增多，分子间形成的氢键增多增强，醇的沸点越高。
如乙二醇的沸点高于乙醇，1，2，3—丙三醇的沸点高于1，2—丙二醇， 1，2—丙二醇的沸点高于1—丙醇。
甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。
乙醇一、乙醇的分子组成和结构乙醇的分子式为C 2H 6O 结构式为结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH分子比例模型二、—OH 与OH -的区别与联系三、物理性质乙醇俗称酒精，是无色透明，有特殊香味，易挥发的液体，密度比水小，熔点-117.3℃，沸点78.5℃，比相应的乙烷、乙烯、乙炔高得多，其主要原因是分子中存在极性官能团羟基(—OH)。
密度0.7893g/cm3,能与水及大多数有机溶剂以任意比混溶。
工业酒精含乙醇约95％。
含乙醇达99.5％以上的酒精称无水乙醇。
乙醇是优良的有机溶剂。
注意：1.乙醇密度小于水，但二者混合时并不分层，原因是乙醇和水互溶所以不能用于除萃 取溴水中的溴单质。
醇酚知识点点精析与应用
醇酚知识点点精析与应用醇和酚是有机化合物中常见的一类官能团，它们在化学和生物学中有着广泛的应用。
下面将从结构、性质和应用几个方面来分析醇和酚的知识点。
一、结构与命名1.结构：醇的通式为R-OH，其中R代表烃基。
酚的通式为Ar-OH，其中Ar代表芳香环基。
2.命名：对于醇，根据烃基的碳原子数，可以将其命名为一元醇、二元醇、三元醇等。
对于酚，可以按照它所连接的芳香环的碳原子数来命名。
二、性质与反应1.醇的性质：(1)醇中氧原子上的氢原子可以形成氢键，使醇具有较高的沸点和溶解度。
(2)醇可与质子接受者（如酸）发生酸碱反应，生成氧负离子。
(3)醇可发生氧化反应，生成酮、醛和羧酸等产物。
2.酚的性质：(1)酚具有芳香性，因此具有特殊的气味。
(2)酚可溶于无水醇、醚和醚类溶剂，不溶于水。
(3)酚可以与酸发生酸碱反应，生成氧负离子。
(4)酚可发生亲电取代反应，如卤代反应、硝化反应等。
三、应用1.醇的应用：(1)醇可以作为溶剂用于媒介反应，促进化学反应的进行。
(2)醇可以用作试剂制备其他有机化合物，如醚、酯等。
(3)醇可以用作合成高能燃料，如甲醇作为替代汽油的燃料。
(4)醇可以用作制备表面活性剂，如乙二醇作为乳化剂。
2.酚的应用：(1)酚类化合物具有抗菌、抗氧化等生物活性，因此常被用于医药和保健品领域。
(2)酚类化合物还可以作为染料、防腐剂和合成材料的原料。
(3)酚可以用于制备酚醛树脂，用作胶黏剂和塑料。
(4)酚类物质还可以用于农业领域，例如用作杀虫剂和除草剂。
综上所述，醇和酚作为有机化合物中常见的官能团，在化学和生物学中具有广泛的应用。
了解和掌握醇和酚的结构、性质和反应特点，有助于我们更好地理解其应用领域，并且为相关领域的研究和开发提供基础。
醇酚讲义
醇酚（高三讲义）一、醇1．概念羟基（―OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
2．分类（1）按烃基种类分①饱和脂肪醇：如CH3CH2OH②不饱和脂肪醇：如CH2═CHCH2OH③芳香醇：（2）按羟基数目分①一元醇：②二元醇：③三元醇（3）饱和一元醇的分子通式：，相当于烷基上一个氢原子被羟基取代。
3．物理性质(1)氢键：由于有羟基的存在，醇中含有氢键。
(2)影响①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。
②甲醇、乙醇、丙醇均可以与水互溶，也是因为与水形成了氢键。
③碳原子数相同时，羟基个数越多，沸点越高。
④饱和一元醇的碳原子数越多，其溶解性越差。
⑤饱和一元醇的同系物中，随着分子内碳原子数的递增，沸点升高，密度增大。
二、乙醇1．组成与结构乙醇的分子式为，结构简式为。
2．物理性质颜色，状态，味，溶解性，密度，熔点为－114.3℃，沸点为78.5℃。
3．化学性质①氧化反应a.能使酸性KMnO4溶液褪色或酸性重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液变色(检查酒驾用)。
生成乙酸。
b.燃烧反应方程式：c.催化氧化（生成乙醛）方程式：②取代反应a.与钠反应（置换）方程式：思考：对比水与钠的反应。
b.与乙酸反应（酯化）方程式：思考：浓硫酸的作用是：c.与氢溴酸（HBr）反应方程式：提示：此反应很容易被无视掉。
醇与酸的反应，不一定是酯化反应。
d.分子间脱水方程式：③消去反应（实验室制乙烯）方程式：思考：浓硫酸的作用是：氢氧化钠的作用是什么，没有氢氧化钠会怎样？三、几种重要的醇1．甲醇：最初是由木材干馏得到的，因此又称为木醇，有酒精味，但有毒。
人饮用10 mL，就能使眼睛失明，再多则能致死。
2．丙三醇：俗称甘油，有护肤作用，是利用它具有吸湿性。
3．乙二醇：无色、黏稠、有甜味的液体，它的水溶液凝固点很低，可作为内燃机的抗冻剂21世纪教育网四、酚（羟基与苯环直接相连而形成的有机物）以苯酚为代表，讨论酚类物质的性质。
《高二化学醇酚》课件
醇酚在生产和生活中的应用
食品加工
醇和酚是许多食品和饮料的成 分，如白酒、红酒、果汁和咖
啡等。
医疗保健
醇酚类化合物可用于制造许多 药品，如解热镇痛药、抗生素 和抗癌药等。
化妆品
醇和酚是许多化妆品的成分， 如面霜、洗发水和香水等，具 有保湿、抗菌和抗氧化等作用 。
环境治理
某些醇和酚可用于处理工业废 水中的有害物质，达到净化水
酚类化合物对人体健康也有害，长期接触高浓度的酚会 增加患癌症等疾病的风险。
醇酚对环境的影响及防治措施
为了减少醇酚对环境的影 响，需要采取一系列防治 措施。
加强工业生产过程中的排 放控制，建立完善的废水 处理设施，减少废水中的 醇酚含量。
对于含醇酚的废弃物，应 进行分类处理和回收利用 ，避免随意排放。
酚的分类
根据苯环上羟基的个数，酚可以分为一元酚、二元酚等。
醇和酚的结构特点
醇的结构特点
醇分子中的羟基与碳原子相连，形成 稳定的碳氧键。
酚的结构特点
酚分子中的羟基直接与苯环相连，形 成特殊的共轭体系，具有弱酸性。
02
醇的性质
醇的物理性质
总结词
无色液体，有特殊香味，密度小于水，沸点较高。
详细描述
醇类物质通常是无色透明的液体，具有一定的粘稠度。由于醇分子间存在氢键 ，因此具有特殊香味。密度方面，醇的密度通常小于水，但随着分子量的增加 ，密度也会相应增大。此外，醇的沸点较高，不易挥发。
详细描述
制备醇的方法有多种，其中最常见的是通过烯烃水合和卤代烃水解来制备。烯烃与水在催化剂的作用下发生水合 反应，可以得到相应的醇类物质。卤代烃在碱性条件下水解，也可以得到醇类物质。此外，醛或酮可以通过还原 反应制备醇，常用的还原剂有氢气、金属钠等。
第二节醇酚(一)
知识精讲
五、醇的化学性质
3. 消去反应 【实验3-2】乙醇的消去反应
实验装置
实验现象 实验结论
酸性高锰酸钾溶液褪色；溴的四氯化碳溶液褪色 乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃时发生消去反应，生成乙烯
知识精讲
五、醇的化学性质
3. 消去反应 例如，乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃时生成乙烯的化学方程式： 【说明】醇大多数可发生消去反应，其主要产物为烯烃或炔烃。醇能否发生消去反应取决于醇 分子中与－OH所连碳原子有无邻位碳且邻位碳上有无氢，具体规律如下：
知识精讲
五、醇的化学性质
2. 取代反应
③分子间脱水
例如，乙醇和浓硫酸的混合物在140℃左右，每两个乙醇分子间会脱去一个水分子而生成乙醚
的化学方程式：
【说明】乙醚是一种无色、易挥发的液体，沸点34.5℃，有特殊气味，具有麻醉作用。乙醚易 溶于有机溶剂，它本身是一种优良溶剂，能溶解多种有机物。
分子中两个烃基通过一个氧原子连接起来的化合物叫做醚。醚的官能团为醚键( 结构可用R－O－R'来表示，R和R'都是烃基，可以相同，也可以不同。
知识精讲
五、醇的化学性质
3. 消去反应 【实验3-2】乙醇的消去反应 如图3-9所示，在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1 : 3)的 混合液20 mL，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸。加热混 合液，使液体温度迅速升到170℃，将生成的气体先通入氢氧化钠溶液 除去杂质，再分别通入酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液中，观察 实验现象。
1. 置换反应 例如，乙醇与钠反应生成氢气和乙醇钠的化学方程式： 【反应实质】钠只能置换羟基上的H，不能置换烃基上的H。 【定量关系】每置换1mol 羟基上的H，消耗1mol Na，生成0.5mol H2。 【说明】一般情况下，醇与活泼金属(如K、Ca、Na等)均可发生置换反应。
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一．选择题1．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合液，相互分离的最好方法是A.萃取B.结晶C.分馏D.蒸发2．下列醇类发生消去反应可能生成两种烯烃的是A.1—丙醇B.2—丁醇C.2，2—二甲基丙醇D.3,3—二甲基—2—戊醇3．下列物质羟基上氢原子的活泼性由弱到强的顺序正确的是①水 ②乙醇 ③碳酸 ④苯酚 ⑤醋酸A.①②③④⑤B.①②③⑤④C.②①④③⑤D.①②④③⑤4、能用来检验乙醇中是否有水的试剂是（ ）A 、CuSO 4·5H 2OB 、无水硫酸铜C 、浓硫酸D 、金属钠5、下列说法中正确的是（ ）A 、含有羟基的化合物一定属于醇类化合物B 、醇类化合物的官能团是跟链烃基相连的C 、96%的乙醇跟过时的Na 2O 2混合，加热蒸馏可制得无水乙醇D 、白酒瓶标鉴上的“280”是指含水28%（体积分数）6、某有机物CnHxOy 完全燃烧时需O 2的物质的量是该有机物的n 倍，生成CO 2和H 2O 的物质的量之比为1：1，该有机物分子中的n 、x 、y 的关系是（ ）A 、n=2x=yB 、n=x/2=yC 、n=x=2yD 、2n=x=y7、一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO 、CO 2和水的总质量为27.6g ，若其中水的质量为10.8g ，则CO 的质量是（ ）A 、1.4gB 、2.2gC 、4.4gD 、在2.2g 和4.4g 之间8、对某一醇类作系统命名，正确的是（ ）A 、1，1-二甲基-3-丙醇B 、2-甲基-4-丁醇C 、3-甲基-1-丁醇D 、3，3-二甲基-2-丙醇9.用分液漏斗可以分离的一组混合物是 （ ）A.碘和乙醇B.丙醇和乙二醇C.溴苯和水D.甘油和水10.某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为A.CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 2ClB.CH 3CH 2 —CH —CH 2CH 3C.CH 3 —CH —CH 2CH 2—CH 3D. CH 3 —CH —C —CH 311.两种物质以任意质量比混合,如混合物的质量一定,充分燃烧时产生的二氧化碳是定值,则混合物的组成可能是下列中的 （ ）A.乙醇、丙醇B.乙醇、乙二醇C.1—丙醇、丙醛D.乙烯、丙烯13、漆酚，若涂在物体表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜，则漆酚不具有的化学性质是A 、可与烧碱溶液反应B 、可与溴水发生取代反应C 、可与酸性高锰酸钾溶液褪色D 、可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳14．既能跟溴水作用，又能参加缩聚反应的是[ ]A ．CH 3CH ＝CH 2B ．CH 3CH 2OH| Cl | Cl | Cl | CH 3 CH 3|C．D．15．分子中有4个碳原子的一元醇，氧化后生成的醛有A．1种B．2种C．3种D．4种2］把质量为m g的Cu丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，使Cu丝变红，而且质量仍为m g的是（）A．稀H2SO4 B．C2H5OHC．稀HNO3 D．CH3COOH（aq）E．CO16、与互为同分异构体的酚类化合物的同分异构体最多有（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种17、现有组成为CH4O和C2H6O的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的有机物的种数为（）A、2种B、3种C、4种D、5种18.关于苯酚的叙述正确的是（）A.苯酚的水溶液能使石蕊试液变红B.苯酚的浓溶液对皮肤有腐蚀性C.苯酚的溶解度随温度升高而不断增大D.苯酚的水溶液可以和碳酸钠反应放出CO219．下列叙述中正确的是（）A 含有羟基的化合物属于醇类B 代表醇类的官能团是链烃基上的羟基C 酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D 分子内有苯环和羟基的化合物就是酚20.丁油酚是一种液体，它的结构简式是： HO CH2CH=CH2丁香油酚不具有的性质是（）A 与金属钠反应B 与烧碱发生中和反应C 与Na2CO3溶液反应放出CO2D 能发生加聚反应21.下列实验能获得成功的是（）A 用苯、溴水和铁粉反应制溴苯B 用溴水除去苯中的苯酚杂质C 用乙醇和乙酸混合液加热制备乙酸乙酯D 用FeCl3溶液鉴别苯酚溶液和乙醇22.用一种试剂能鉴别苯酚、戊烯、己烷、乙醇四种溶液，这种试剂是（）A FeCl3B 溴水C 石蕊试液D KMnO4溶液23.分离．．苯和苯酚应选用的两种试剂是（）A FeCl3溶液B NaOH溶液C 浓溴水D 稀盐酸24.药皂具有杀菌，消毒作用，通常是在普通肥皂中加入了少量的（）A 甲醛B 酒精C 苯酚D 硫磺25．分子式为C5H12O的饱和一元醇，其分子中含有两个－CH3，一个，两个－CH2－和一个－OH，它的可能结构有：A．2种B．3种C．4种D．5种26. 酒精在浓H2SO4作用下，可能发生的反应是A. 加聚反应B. 取代反应C. 消去反应D. 加成反应27. 质量为a g的铜片在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中铜丝变为红色，而且质量仍为a g的是A. 硝酸B. 无水乙醇C. 盐酸D. 一氧化碳28. 甲苯和甘油组成的混合物中，若碳元素的质量分数为60% ，那么可推断氢元素的质量分数约为A. 5%B. 8.7%C. 17.4%D. 无法计算29. 将一定量有机物充分燃烧的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20g，滤液质量比原石灰水减少5.8g ，该有机物可能是A. 乙烯B. 乙二醇C. 乙醇D. 乙醚30. 已知一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇（属醇类）的同分异构体的数目是A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种31. A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下，产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2:6:3 ，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是A. 3:2:1B. 3:1:2C. 2:1:3D. 2:6:332. 1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成则烃A为A. 1-丙稀B. 1，3-丁二烯C. 乙炔D. 乙烯33. 下面有关苯酚的叙述：①是有机化工原料，可以制电木；②易溶于水也易溶于乙醇；③可以使紫色石蕊溶液变红；④酸性比甲酸、乙酸、碳酸均弱；⑤可以和硝酸发生酯化反应；⑥常温下易被空气氧化；⑦既可以和H2发生加成反应，又可以和溴水发生取代反应。
其中正确的组合是A. ①③⑥⑦B. ①②③④⑦C. ①④⑥⑦D. ②③⑤⑥⑦34. 下列物质中，与苯酚互为同系物的是35. 某有机物分子式为，则该有机物的含苯环的同分异构体数目为A. 4种B. 5种C. 6种D. 3种36. 化学式为的苯的衍生物，分子中只有两个互为对位的取代基，则其中不与NaOH溶液反应的物质的数目为A. 1B. 2C. 3D. 437. 常温下就能发生取代反应的是A. 苯酚和溴水B. 苯和溴水C. 乙烯和溴水D. 乙苯和溴水38. 能够检验苯酚存在的特征反应是A. 苯酸与硝酸反应B. 苯酚与溴水反应C. 苯酚与氢氧化钠溶液反应D. 苯酚与三氯化铁溶液反应39. 能从煤油中分离出苯酚的试剂是A. NaOH溶液B. 盐酸C. 溴水D. KMnO4溶液40. 下列说法正确的是A. 苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B. 苯酚与苯甲醇的分子组成相差一个-CH2原子团，因而它们互为同系物C. 在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D. 在苯酚溶液中由于羟基对苯环的影响，使苯环上的5个氢原子都容易被取代41.已知维生素A的结构简式可写为，式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但C、H原子未标记出来，关于它的叙述正确的是（）A．维生素A的分子式为C20H30OB．维生素A是一种易溶于水的醇C．维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构D．1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H2发生加成反应42、如不慎将苯酚沾到皮肤上，正确的处理方法是（）A、用水冲洗B、用酒精洗C、用NaOH溶液洗D、用纯碱溶液洗43、下列叙述正确的是（）A、苯和苯酚都能和溴水发生取代反应B、可用溴水作试剂除去苯中混有的少量苯酚C、分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类D、苯酚有毒，但药皂中却掺有少量苯酚44、可用来鉴别乙醇、苯酚、氢氧化钠、淀粉碘化钾四种水溶液的试剂是（）A、溴水B、酚酞试液C、石蕊试液D、氯化铁溶液45、在苯和苯酚组成的混合物中，碳元素的质量分数为90%，则混合物中氧元素的质量分数是（） A、2.5% B、5% C、6.5% D、7.5%46、以苯为原料不能一步反应制得的有机物是（）A、硝基苯B、苯磺酸C、石炭酸D、环已烷47、在下列各溶液中持继通入二氧化碳，最终不会有浑浊现象或固体析出的是（）A、偏铝酸钠溶液B、水玻璃C、苯酚钠溶液D、氯化钙溶液48、能说明苯环对羟基有影响，使羟基变活泼的事实是（）A 、苯酚具有弱酸性B 、苯酚能和溴水迅速反应C 、苯酚在室温下溶解度不大D 、苯酚能跟氢氧化钠溶液反应49、（1）将苯酚放入盛有冷水的试管中振荡后的现象是 ，若将试管在酒精灯上加热，其现象是 ，再将试管冷至室温，其现象是 。
若再向其中加入NaOH 溶液，其现象是 ，反应的离子方程式是 ；向加NaOH 溶液后的试管中再通入CO 2，其现象是 ，反应的离子方程式是 。
（2）弱酸性：弱于碳酸，称石炭酸，不使酸碱指标剂变红。
其电离能力介于H 2CO 3的第一及第二级电离之间。
苯酚与金属钠反应：苯酚与氢氧化钠溶液反应：苯酚钠溶液中通入少量CO 2：苯酚和碳酸钠溶液反应：（3）取代反应：定量地检验苯酚含量的多少苯酚和浓溴水反应：（3）氧化反应：苯酚易被氧化，露置在空气中会因少量 而显 色。
（4）显色反应：苯酚与 溶液作用显示 色。
50、某种芳香烃衍生物的分子式为C 7H 8O ，根据实验现象确定其结构简式：（1）若此有机物不能跟金属钠反应，则其结构简式为 ；（2）若此有机物遇三氯化铁溶液显紫色，则其可能的结构简式为 ；（3）若此有机物遇三氯化铁溶液不显色，但能跟金属钠反应放出氢气，则其结构简式为 。
51、分离苯和苯酚，一般取混合物，向其中加入稍过量的浓NaOH 溶液，反应的离子方程式为 ；然后将混合物转移入分液漏斗中，振荡、静置后，溶液将出现 现象；然后分液，从分液漏斗上口倒出的是 ；再向获得的水溶液中通入 气体，反应的离子方程式是 ，此时溶液中出现的现象是 ；取下层液体加入到适量水中，若向此溶液中加入FeCl 3溶液，出现的现象是 ；若加入浓溴水，发生反应的方程式是 。
52、某环状有机物A 的化学式为C 6H 12O ，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似。
已知A 具有下列性质：（1）能跟卤化氢HX 作用； （2）A 不能使溴水褪色；（3）A B （化学式为C 6H 10O ）； （4） A C ；（5） OH A 。