HO3e_ch04
有机化学综合测试题
有机化学综合测试题综合测试题⼀、命名或写结构（每题1分，共10分）1. 2. C CH 6H 5CON(CH 3)23C=CHCHOHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33.4.5. 6. (E)-3,4-⼆甲基-3-庚烯7. (R)-甲基仲丁基醚 (Fischer 投影式) 8. 2-氨基-3-硝基吡啶9. 反-1,4-⼆甲基环⼰烷(最稳定的构象式) 10. δ-⼰内酰胺⼆、完成下列反应，写出主要产物（每题2分，共30分）1、2、3.4.5. 6. 7.8. 25CH -O 3--N=N-H C 6H 5CH 2CH 3 + Br 2+ HBr OH H 2SO 4BrCH 2CH=CHCl + H 2O -OH 2CH 2COCH 3 + ( )H +CH 2－C －CH 3O OH 2N--OH + CH 3-C-O-C-CH 3 O O(1:1)CH 3CONH 2NaNO 2+ HCl BrCH H 2C －CH 2BrCH 2( )①CH 33+( )CrO 3( )-CH=CH 2 + HBr ( )9. (CH 3)2C-CH 2OH + HIO 4H 2 OH 10. C 3C =CH11.12.13.14. 15. 三、选择题(含多选题。
每题1分, 共30分)1. 属于烃基的是 A.C 6H 5CO- B.-CH 2COOH C.-CH=CH 2 D.-OCH 32. 所有碳原⼦处于同⼀平⾯的分⼦是A. CH 3CH=CHCH 2CH 3B. CH 2=CHC ≡CHC. CH 2=CH-CH 2CH 3D. 3. 当丁烷从最稳定构象旋转240°时其间经过⼏次最⾼能量状态？A 、1次B 、2次C 、3次D 、4次4. 在苄基正离⼦中，带正电荷的碳原⼦杂化类型是A.sp 杂化B.sp 2杂化C.sp 3杂化D.不杂化5. 化合物CH 2=CHCH ＝CHCH 3分⼦中存在A. π-π共轭效应B. p-π共轭效应C. σ-π超共轭效应D. σ-p 超共轭效应6. 下列共价键伸缩振动所产⽣的吸收峰的波数最⼤的是A. C －OB. C —CC. C －ND. C －H7. 酯的碱性⽔解机制属于A.亲核加成－消除B.亲核取代C.亲电取代D. 游离基取代8. 构象异构属于A.构型异构B.互变异构C.构造异构D.⽴体异构H 2( )3+( )△( )NH 22( )－－CHO + CH 3CHO 3CH －CH 2O + CH 3OH H +CHCH 3(CH 2)12CH=CHCH-CH-CH 2-O-P-O-CH 2CH 2N +(CH 3)3 + H 2O OH NH 3OO -OH -HOOC-CH 2-CHCOO - + 1mol NaOH+NH 3-CH 39. D-葡萄糖和D-半乳糖的关系是A.对映体B.⾮对映体C.异头物D.差向异构体 10. 不属于S N 2机制的说法是A.产物的构型完全转变B.增加氢氧化钠浓度，卤代烷⽔解速度加快C.反应不分阶段⼀步完成D.反应速度叔卤代烷明显⼤于伯卤代烷11.下列叙述正确的是A.皂化值越⼤，油脂平均分⼦量越⼤。
无机化学课后习题参考答案大全【优秀】
无机化学课后习题参考答案大全【优秀】(文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用,可编辑推荐下载）无机化学课后习题参考答案大全第一章原子结构与元素周期系 (1)第二章分子结构 (4)第三章晶体结构 (6)第4章酸碱平衡 (9)第五章化学热力学基础 (15)第六章化学平衡常数 (16)第七章化学动力学基础 (23)第八章水溶液 (29)第9章配合物 (32)第十章沉淀平衡 (34)第11章电化学基础 (39)第12章配位平衡 (43)第13章卤素 (44)第14章氧族元素 (46)第15章氮磷砷 (48)第16章碳硅硼 (51)第17章S区金属（碱金属与碱土金属） (55)第18章过渡元素(一) (58)第18章过渡元素(二) (63)第19章镧系与锕系金属 (66)第一章原子结构与元素周期系1-1：区分下列概念(1) 质量数和相对原子质量(2) 连续光谱和线状光谱(3) 定态、基态和激发态(4) 顺磁性和逆磁性(5) 波长、波数和频率(6) 经典力学轨道和波动力学轨道(7) 电子的粒性与波性(8) 核电荷和有效核电荷答：(1) 质量数：指同位数原子核中质子数和中子数之和, 是接近同位素量的整数。
相对原子质量：符号为Ar，被定义为元素的平均原子质量与核素12C 原子质量的1/12 之比，代替“原子量”概念（后者已被废弃）；量纲为1（注意相对概念）。
(2) 连续光谱: 波长连续分布的光谱。
炽热的固体、液体或高压气体往往发射连续光谱。
电子和离子复合时，以及高速带电离子在加速场中运动时亦能发射这种光谱。
线状光谱：彼此分立、波长恒定的谱线。
原子受激发（高温、电孤等）时，电子由低能级轨道跃迁到高能级轨道，回到低能级时产生发射光谱（不同原子具有各自特征波长的谱线）。
(3) 定态是由固定轨道延伸出来的一个概念。
电子只能沿若干条固定轨道运动，意味着原子只能处于与那些轨道对应的能态，所有这些允许能态统称为定态。
主量子数为1 的定态叫基态，其余的定态都是激发态。
有机化学(高鸿宾第四版)课后答案
有机化学第四版高鸿宾主编（课后答案1~10章）第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH3 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 32CH 3CH 2CH 2CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 3CCH 2CH C(CH 3)3CH 3CHCH 3CH 32,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷 1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( II )( III )CH 333HCH 3H CH 333C HH 3CH 333CH 3H(最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )H CH CH 33H H 3C H CH 3CH 3HC CH 3H 3CH 3CH 3CH 3CH 32,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：3H 3C CH 33H 3CCH 33CH CH 33C CH 3H 3(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
有机人名反应大全
索引：Arbuzov 反应Arndt-Eister 反应.Baeyer-Villiger 氧化Beckmann 重排Birch还原Bischler-Napieralski 合成法Bouveault・Blanc 还原Bucherer 反应Cannizzaro 反应Chichibabin 反应Claisen酯缩合反应Claisen・Schmidt 反应Clemmerisen 还原Combes合成法Cope重排Cope消除反应Curtius 反应Dakin反应Darzens 反应Demjanov 重排Dieckmann 缩合反应Elbs反应Eschweiler-Clarke 反应Favorskii 反应Favorskii 重排Friedel—Crafts 烷基化反应Friedel—Crafts 酰基化反应Fries重排Gabriel合成法Arbuzov（加成仮应Gattermann 反应Gattermann・ Koch 反应Gomberg-Bachma nn 反应Hantzsch合成法Haworth反应Hell-Volhard-Zelinski反应Hinsberg 反应Hofmann烷基化Hofmann消除反应Hofmann重排（降解）Houben・Hoesch 反应Hunsdiecker 反应Kiliani孰化增碳法Knoevenagel 反应Knorr反应Koble反应Koble-Schmitt 反应Leuckart 反应Lossen反应Mannich 反应Meerwein・Ponndorf 反应Meerwein・Ponndorf 反应Michael加成反应Norrish I和II型裂解反应Oppenauer 氧化Paal-Knorr反应Pictet・Spengler 合成法Pschorr 反应Reformatsky反应Reimer-Tiemann 反应Reppe合成法Robinson缩环反应Rosenmund 还原Ruff递降反应Sandmeyer 反应Schiemann反应Schmidt 反应Skraup合成法Sommelet-Hauser 反应Stephen 还原Stevens 重排Strecker氨基酸合成法Tiffeneau・Demja nov 重排Ullmann 反应Vilsmeier 反应Wagn er-Meerwei n 重排Wacker反应Williamson 合成法Wittig反应Wittig-Horner反应Wohl递降反应Wolff-Kishner-黄鸣龙反应Yu rev反应Zeisel屮氧基测定法亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基麟酸二烷基酯和一个新的卤代烷:R*(RO)3P +亚髓酸三烷荃酯R1夏------- - (RO)2P=O 4 RX烷基瞬酸二诜基酯卤代烷反应时，其活性次序为：Rl>RBr>R'Clo 除了卤代烷外，烯丙型或烘丙型 卤化物、 卤代醯、或卤代酸酯.对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
2023重庆二诊(教科院卷)高2023届学业质量调研抽测(第二次)化学试卷及答案
高2023届学业质量调研抽测（第二次）高三化学试卷（化学试题卷共8页，考试时间75分钟，满分100分）注意事项z1.答卷前，考生务必将自己的学校、姓名、考号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，逃出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再逃涂其他答案标号。
回答非逃择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3考试结束后，将本试卷和答题卡一并收回。
可能用到的相对原子质量：Hl C12016Na 23Mn 55一、选择题z本题共14个小题，每小题3分，共42分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.民以食为天。
下列说法错误的是A.硬化油不易被空气氧化变质，是制造人造奶油的原料8.亚硝酸纳具有一定毒性，不能用作食品防腐剂C.铝制餐具不直用来长时间存放酸性食物或碱性食物D.酱油中添加铁强化剂，可减少缺铁性贫血问题的发生2.SOCb是一种液态化合物，其与水反应的化学方程武为：SOCb Hb O =S 02↑＋2HC1↑，下列说法错误的是＼αOH A，。
为式构S 结矶的U P2UH M 比角F D山UAA户L（、飞＼B氯离子的结构示慈因为也）｝JJD.S02与时）的空间结构相同3.氟他脑是一种抗肿瘤药，其结构简式如下。
下列关于氟他股说法正确的是A .第一电离能：C <N <O <FB.所有元索者I ！处于元素周期表的p 区C.1个分子中采取sp 3杂化的原子数为4D.基态氟原子最高能级的轨道形状为哑铃形臼N心女×4.加入下罗1J 物质后，不会影响溶液中N矿、Al 3•、Fe 3•、S03－、c1－大量共存的是A.苯盼B.Mg(OHhC.Na乞C030.NH,Cl高三化学试卷第1页（共8页）5.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.39g0含有1键的数目为1.5NAB. 18gD 20和l8gH 20中含有的质子数均为lONAC.22. 4LS02和11.2L02完全反应生成so l 的分子数为NA D.15. 6gNa 202与足量C02完全反应，转移电子数为0.2N A 6.下列叙述正确的是A.工业上用98.3%的浓硫酸吸收S03$1J 备硫酸B.乙烯、乙醋、乙酸均能与氢气发生加成反应C.Zn-N键中离子键成分的百分数大于Zn-0键．0.氧氟酸溶蚀破璃与Fe C h溶液腐蚀覆铜板均为氧化还原反应7.下列实验装置与操作正确，且能达到实验目的的是』Fe(OH)3肢体制备B. NH3制备4 ：主翩翩氯－II2在＿.-J 水的精捧f／YI _pH试纸c.液液分离D.pH测试8.凯芙拉是一种耐高温、耐酸碱的高分子材料，司由脐IJY在一定条件下反应制得，相应结构简式如下。
2013.9.23第三章红外-答案
第三章红外光谱一、名词解释基频峰、倍频峰、费米共振、特征频率区、指纹区基频峰：当分子吸收一定频率的红外线后，振动能级从基态（V0）跃迁到第一激发态（V i）时所产生的吸收峰，称为基频峰。
倍频峰：如果振动能级从从基态（V o）跃迁到第二激发态（V2）、第三激发态（V3）…… 所产生的吸收峰称为倍频峰。
费米共振：当一振动的倍频（或组频）与另一振动的基频吸收峰接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种倍频（或组频）与基频峰之间的振动偶合称费米共振。
特征频率区：特征谱带区有机化合物的分子中一些主要官能团的特征吸收多发生在红外区域的4000〜1500cm-2。
该区域吸收峰比较稀疏,容易辨认,故通常把该区域叫特征谱带区。
红外光谱指纹区：红外吸收光谱上1500〜40Ocm-1的低频区,通常称为，在核指纹区。
该区域中出现的谱带主要是C-X （X=C,N s O）单键的伸缩振动以及各种弯曲振动对和确认有机化合物时用处很大。
二、填空1. 红外光谱的产生是由于 ------------ 。
化学键的振动与转动跃迁。
2. 红外光谱产生的条件是 -------------------- 、红外光谱产生的条件是辐射的能量满足跃迁所需能量，辐射引起偶极矩的变化。
3. 红外光谱中影响基团频率位移的因素有外部因素和内部因素，内部因素主要有________ 、 ____________ 、______________ 等。
此外，振动耦合、费米共振等也会使振动频率位移。
外部因素（样品的状态等）、电子效应（诱导效应、共轭效应和偶极场效应）、空间效应、氢键4. 在红外光谱中，将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为 ___________ ，相反则称为______________ 。
红外活性，非红外活性。
5. 基团-OH和-NH, -C三N和-C三CH -C=C-和-C=N-的伸缩振动频率范围分别是_—1500-1 -1 -1cm，cm ，cm 。
有机化学第四版答案_高鸿宾主编
第一章 习 题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1) C H 3N H 2 (2) CH 3O C H 3 (3) CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。
有机化学专题真题合集(全国卷)
（2012全国I）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C．回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是，该反应的类型是；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式．（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是．（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是．另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是．（4）A的结构简式是．【答案】（1）CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C9H8O4；（3）碳碳双键和羧基，（4）【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一-种是一个酯基和氯原子(邻、间、对功三种)，-一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有:3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
（2012全国II）[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．回答下列问题：（1）A的化学名称为；（2）由B生成C的化学反应方程式为，该反应的类型为；（3）D的结构简式为；（4）F的分子式为；（5）G的结构简式为；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是（写结构简式）．【答案】【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
2024年重庆高考化学试卷(原卷+解析)
机密★启用前【考试时间：6月9日8：30-9：45】重庆市2024年普通高等学校招生统一考试化学试卷注意事项：1.作答前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。
2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后，须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回。
可能用到的相对原子质量：N 14 O 16 Ru 101一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.“五味调和百味香”，下列调味品的有效成分表达错误．．的是6126C H O NaCl 醋酸谷氨酸钠A.AB.BC.CD.D2.常温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.氨水中：++2--43K Na SO NO 、、、 B.稀硫酸中：+2+--33Na Ba NO HCO 、、、C .4KMnO 溶液中：2++--Fe H Cl Br 、、、 D.2NaAlO 溶液中：+3+-2-44NH Fe Cl SO 、、、3.下列各分子既含有2sp 杂化的原子又能与2H O 形成氢键的是A.33CH CHB.2CH =CHBrC.3CH COOHD.322CH CH NH 4.下列实验原理或方法正确的是A.向溴的4CCl 溶液中通入石油裂解气，溶液褪色，证明气体为乙烯B.向盛有银氨溶液的试管中滴入乙醛，振荡，水浴温热，可生成银镜C.向饱和NaCl 溶液中先通入2CO 至饱和，再通入3NH ，可析出3NaHCO 固体D.向PbS 黑色悬浊液中加入22H O ，生成白色4PbSO 沉淀，证明()sp sp 4K (PbS)>K PbSO 5.某合金含Mg Al Si Mn 、、、和Cu 等元素。
下列说法正确的是A.Si 的电负性大于AlB.Mn 和Cu 均为d 区元素C.Mg 的第一电离能小于AlD.基态时，Mg 原子和Mn 原子的单电子数相等6.某小组用下图中甲作为气体发生装置，其他装置根据实验需求选用(加热及夹持装置略)。
工业科学公司Ventis Pro5一体化气体监测仪说明书
Test Drive the Ventis Pro5 with the Instrument Simulator/VentisProSimulatorWARRANTYGuaranteed for Life ™. Warranted for as long as the instrument is supported by Industrial Scientific Corporation (Excludes sensors, batteries, and filters). Pump , LEL, CO, and H 2S sensors warranted for four years. PID sensor warranted for one year. All other sensors and batteries are warranted for two years.Two buttons for operation. Dedicated panic button.DATA LOGAt least 3 months at 10-second intervals EVENT LOGGING 60 alarm eventsINGRESS PROTECTIONIP68 (submersion at 1.5 meters for 1 hour)CASE MATERIALPolycarbonate with protective rubber overmold DIMENSIONS104 x 58 x 36 mm (4.1 x 2.3 x 1.4 in) without Pump 172 x 67 x 65 mm (6.8 x 2.6 x 2.6 in) with Pump104 x 58 x 61 mm (4.1 x 2.3 x 2.4 in) with wi-fi and cellular battery WEIGHT200 g (7.05 oz) typical, without Pump 390 g (13.76 oz) typical, with Pump 243 g (8.5 oz) typical, with wi-fi battery 247 g (8.7 oz) typical, with cellular battery•Reinforce safe behavior with programmable alarm action messages like “EVACUATE” or “VENTILATE” based on alarm level.•Simplify the user experience with the ability to hide unnecessary screens based on user needs, role, industry, or site.Sensor & Configuration OptionsThe Ventis Pro5 offers sensor and configuration options for multiple industries and applications, including standard and non-standard 4-gas, 5-gas, and a methane IR sensor, making it a cost-effective option for personal protection and confined space applications.LEL (CH 4% Vol)LEL (Methane)LEL (Pentane) O 2 H 2S Cl 2COCO/H 2 Low CO/H 2S SO 2NO 2IR CH 4IR CO 2IR CO 2/CH 4IR CO 2/LEL IR HCULP IR CH4ULP IR HCHCN NH 3PH 3PIDBuild and price your Ventis Pro5 online with the Instrument Builder/VentisProBuilderSPECIFICATIONS*ALARMSFour visual alarm LEDs (two red, two blue);95 decibel (dB) audible alarm at a distance of 10 cm (3.94 in); Vibration alarm SENSORSCombustible Gases/Methane – Catalytic BeadO 2, CO, CO/H 2 low, H 2S, HCN, NH 3, NO 2, PH 3, SO 2, Cl 2 – Electrochemical CO 2, CH 4, CO 2/LEL, CO 2/CH 4, HC – Infrared, PID, ULP IR CH 4, ULP IR HC MEASURING RANGES CATALYTIC BEAD Combustible Gases: 0-100% LEL in 1% increments Methane (CH 4): 0-5% of vol in 0.01% increments ELECTROCHEMICAL Ammonia (NH 3): 0-500 ppm in 1 ppm increments Carbon Monoxide (CO): 0-2,000 ppm in 1 ppm increments Carbon Monoxide (CO/H 2 low): 0-1,000 ppm in 1 ppm increments Carbon Monoxide/Hydrogen Sulfide: CO: 0-1,500 ppm in 1 ppm increments H 2S: 0-500 ppm in 0.1 ppm increments Chlorine (Cl 2) 0-50 ppm in 0.1 ppm increments Hydrogen Sulfide (H 2S): 0-500 ppm in 0.1 ppm increments Hydrogen Cyanide (HCN): 0-30 ppm in 0.1 ppm increments Nitrogen Dioxide (NO 2): 0-150 ppm in 0.1 ppm increments Oxygen (O 2) (Standard/Long-Life): 0-30% of vol in 0.1% increments Phosphine (PH 3): 0-10 ppm in 0.01 ppm increments Sulfur Dioxide (SO 2): 0-150 ppm in 0.1 ppm increments INFRAREDCarbon Dioxide (CO 2): 0-5% vol in 0.01% increments Methane (CH 4): 0-5% vol in 0.01% increments 5-100% vol in 0.1% increments Carbon Dioxide/Combustible CO 2: 0-5% vol in 0.01% increments LEL: 0-100% LEL in 1% increments Carbon Dioxide/Methane: CO 2: 0-5% vol in 0.01% increments C H 4: 0-5% vol in 0.01% increments C H 4: 5-100% vol in 0.1% increments Hydrocarbons 0-100% LEL in 1% increments Hydrocarbon (HC ULP) 0-100% LEL in 1% increments Methane (CH 4 ULP) 0-100% LEL in 0.1% increments 5.1-100% vol in 0.1% increments PHOTOIONIZATIONVolatile Organic Compounds (10.6 eV) 0-2,000 ppm in 0.1 ppm increments CERTIFICATIONSINGRESS PROTECTION IP68ANZEx: Ex ia I Ma/Ex ia IIC T4 Ga, -40 °C ≤ Ta ≤ 50 °CEx d ia I Mb/Ex d ia IIC T4 Gb IR sensor, -20 °C ≤ Ta ≤ 50 °C IR sensor ATEX: Equipment Group and Category II 1G, Ex ia IIC, Ga, T4Equipment Group and Category II 2G, Ex d ia IIC, Gb, T4, IR sensor China CPC: CPA 2017-C103China Ex: Ex ia IIC T4 Ga, -40 °C ≤ Ta ≤ 50 °C; Ex d ia IIC T4 Gb IR sensor, -20 °C ≤ Ta ≤ 50 °C IR sensorCSA: Cl I, Div 1, Gr A-D, T4; Cl I, Zone 1, Ex d ia IIC, T4 | C22.2 No. 152 for % LEL reading only | 70046111IECEx: Cl I, Zone 0, Ex ia IIC, Ga, T4; Cl I, Zone 1, Ex d ia IIC, Gb, T4, IR sensor INMETRO: Ex ia IIC T4 Ga, -40 °C ≤ Ta ≤ 50 °CEx d ia IIC T4 Gb IR sensor, -20 °C ≤ Ta ≤ 50 °C IR sensor KC: Ex d ia IIC T4MSHA: 30 CFR Part 22; Permissible for underground mines NCC: NCC/TSNI/WN/TA/CERT/3139/2019PA-DEP: BFE 46-12 Permissible for PA Bituminous underground mines UL: Cl I, Div 1, Gr A-D, T4; Cl II, Div 1, Gr E-G, T4Cl I, Zone 0, AEx ia IIC, T4; Cl I, Zone 1, AEx d ia II C, T4, IR sensorVentis Pro5 with wi-fi and cell: certified to ATEX, IECEx, UL, and CSA See /ventispro for all certifications.REV 4 0820AMERICAS Phone: +1-412-788-43531-800-DETECTS (338-3287) |***************ASIA PACIFIC Phone: +65-6561-7377Fax: +65-6561-7787 |**************.com EMEAPhone: +33 (0)1 57 32 92 61Fax: +33 (0)1 57 32 92 67 |**************.comWIRELESS CERTIFICATIONSVentis Pro5 Instruments: FCC, ISED – Canada, EU Radio Equipment Directive (R.E.D.) and many other countriesVentis Pro5 with wi-fi: FCC, ISED – Canada, EU Radio Equipment Directive (R.E.D.)Ventis Pro5 with LTE Cat M1 Cellular: FCC, ISED-Canada, PTCRB, AT&T and Verizon POWER SOURCE/RUN TIMERechargeable Slim Extended Lithium-ion battery (no Pump option) (18 hours typical @ 20 ºC) with LEL (54 hours typical @ 20 ºC) with IRRechargeable Lithium-ion battery (no Pump option) (12 hours typical @ 20 ºC) with LEL (36 hours typical @ 20 ºC) with IRRechargeable Extended-Range Lithium-ion battery with LEL (23 hours typical @ 20 ºC) without Pump (18 hours typical @ 20 ºC) with PumpRechargeable Extended-Range Lithium-ion battery with IR (72 hours typical @ 20 ºC) without Pump (32 hours typical @ 20 ºC) with PumpRechargeable wi-fi Lithium-ion battery (no Pump option) (14 hours typical @ 20 ºC) with LELRechargeable Cellular Lithium-ion battery (no Pump option) (14 hours typical @ 20 ºC) with LEL LANGUAGEEnglish, French, Spanish, German, Italian, Dutch, Portuguese, Polish SUPPLIED WITH MONITORCalibration Cup (without Pump), Sample Tubing (with Pump), Reference Guide* These specifications are based on performance averages and may vary by instrument.** O perating temperatures above 50 °C (122 °F) may cause reduced instrument accuracy. Operatingtemperatures below -20 °C (-4 °F) may cause reduced instrument accuracy and affect display and alarm performance. See Product Manual for details.*** Cellular connectivity only available in US and Canada† S ee /wireless-certifications for country-specific wireless approvals and certifications.。
油井硫化氢成因分析及防治技术研究
62油井硫化氢成因分析及防治技术研究渠 强 中石化胜利油田石油开发中心一、油井硫化氢成因分析针对富11稀油区块和坨26稠油区块油井硫化氢含量超出油井安全临界浓度30mg/m 3的问题，对2个区块的8口典型井开展硫化氢的生物成因和热化学成因分析，明确硫化氢的来源，以便于为油井硫化氢的治理提供依据。
1.稀油区块硫化氢成因富11属于稀油区块，井口温度较低，通常低于60℃。
低温下的硫化氢，生物成因通常占相当的比例。
生物成因硫化氢的生成机理为，在厌氧条件下，硫酸盐还原菌SRB利用硫酸根进行生长代谢，生成硫化氢。
SRB + SO 42- → H 2S 生物成因硫化氢通常有三个特点：（1）通常在水体中含有大量的硫酸根和硫酸盐还原菌；（2）环境温度不高，通常10～60℃；（3）硫化氢含量通常不高，一般低于200mg/m 3。
KLF111.KLF111X9.KF11X10.KLF1X1.KLF111X13各井的油藏温度都在90℃以上，在该温度下，SRB不可能存活，其硫化氢非油藏生物成因。
各井的井口温度都低于60℃，从井底至地面井口，存在适于SRB生长的低温环境，另外，各井硫化氢含量也不高，低于400mg/m 3，因此，以上各井均具备井筒生物成因的可能性。
对各井的产出液进行了SRB和硫酸根含量的分析，2.稠油区块硫化氢成因稠油区块主要采用热采方式开发，井口温度一般高于70℃，井底温度通常大于150℃。
当高温蒸汽注入地层，降低原油粘度的同时，原油中含硫化合物的热裂解和地层矿物中硫酸盐的热化学还原反应导致大量的硫化氢伴随着原油的生产而产出。
地层中含硫化合物主要为各种硫醇、硫醚和噻吩，它们在高温条件下，可转化为硫化氢。
其转化机理为：2C 3H 7SH → C 3H 7-S-C 3H 7 + H 2S C 3H 7SH → C 3H 6 + H 2SC 9H 19SC 9H 19→ C 9H 19SH +C 9H 18C 9H 19SAr →C 9H 18 + Ar + H 2S硫酸盐的热化学反应产生硫化氢机理：3CaSO 4 + 4RCH 3 → 4RCOOH + 2Ca(OH)2 + Ca(SH)2 +H 2S 4RCOOH → 4RH + 4CO 2Ca(SH)2 + CO 2 + H 2O → CaCO 3 + 2H 2S除T826P61井口温度不高外，其他2口井的井口温度都很高，在90℃以上，其井底温度更高，一般超过150℃，油层温度通常在200-300℃，原油中的含硫化合物（硫醇、硫醚、噻吩等）会部分转化为硫化氢。
四氯化钴配离子
四氯化钴配离子
四氯化钴是一种重要的无机化合物，它的化学式为 CoCl4。
它是由钴离子和四个氯离子组成的复合离子。
在化学反应中，四氯化钴通常与其它阳离子形成盐类。
例如，钾盐为 K2CoCl4，铵盐为
(NH4)2CoCl4。
四氯化钴是一种可溶于水的无色固体，它的水溶液呈现为鲜红色。
这是因为四氯化钴在水中形成了一个配合物，这个配合物中的钴原子处于高自旋状态，具有强磁性。
这种特殊的配合物被称为四氯合钴离子，化学式为 [CoCl4]2-。
四氯合钴离子的电子结构是d7，其形状
为正方形平面。
四氯化钴广泛应用于化学分析和催化反应中。
例如，在有机合成中，四氯化钴可以作为氧化反应的催化剂。
在分析化学中，四氯化钴可以作为氯离子的定量分析试剂。
此外，四氯化钴还被用于研究氧化还原反应和电子转移反应。
- 1 -。
氢化锆-理化性质及危险特性表
溶解性
不溶于水，溶于氢氟酸。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
急性毒性
LD50：9200kg/mg（大鼠静注）
健康危害
本品具有刺激作用。目前，工业上未见有中毒病例报道。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
易燃
燃烧分解物
氧化锆
闪点(℃)
无资料
爆炸上限（%）：
பைடு நூலகம்无资料
自燃温度(℃)
无资料
爆炸下限（%）：
无资料
泄漏处置
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。用干燥砂土混合，小心扫起，使用不产生火花的工具收集倒至空旷地方深埋。将污染地面撒上无水碳酸钠，用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
储运注意事项
储存：储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与酸类、氧化剂、潮湿物品等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。雨天不宜运输。运输：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
表-氢化锆理化性质及危险特性
标识
中文名：氢化锆
危险化学品目录序号：1654
英文名：Zirconium hydrid
UN编号：1437
分子式：ZrH2
分子量：91.22
氟化锆-理化性质及危险特性表
饱和蒸气压（kPa）
无资料
溶பைடு நூலகம்性
不溶于水，易溶于氢氟酸
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入吸收。
急性毒性
LD50：98mg/kg（大鼠经口）；
LC50：无资料。
健康危害
有毒。误服或吸入会中毒。目前，工业上未见有结中毒的报道。本品受热分解放出氟，对皮肤和粘膜有刺激及腐蚀作用。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
不燃
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
储运注意事项
储存：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。运输：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
急救措施
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医。眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。
泄漏处置
表-氟化锆理化性质及危险特性
标识
中文名：氟化锆
危险化学品目录序号：746
二乙氧基甲烷结构式
二乙氧基甲烷结构式
二乙氧基甲烷是一种有机化合物，化学式为C4H10O。
它的分子结构中包含一个甲基基团和两个乙氧基基团。
这种化合物在实验室和工业中被广泛应用，具有多种特性和用途。
二乙氧基甲烷具有较低的沸点和闪点，因此在化学实验中常用作溶剂。
它能够溶解许多有机物，使它们更容易反应或分离。
此外，它还可以用作某些化学反应的反应介质，提高反应速率或产率。
二乙氧基甲烷还具有较高的稳定性和低毒性。
这使得它在工业上被广泛用于制造化学品和药物。
例如，在药物合成中，它可以作为一种保护基团，保护活性官能团不被其他反应物攻击。
在有机合成中，它还可以作为一种醚化试剂，与醇反应生成醚类化合物。
二乙氧基甲烷还可以用于制备其他有机化合物，如酯类和醚类。
它的低毒性和较高的溶解性使得它在许多工业领域，如涂料、塑料和染料等领域中得到广泛应用。
尽管二乙氧基甲烷具有许多有益的特性，但仍需注意其安全使用。
由于它是易燃液体，应避免与明火或高温物质接触。
在操作时应戴上防护手套和眼镜，并确保通风良好的实验室环境。
二乙氧基甲烷作为一种重要的有机化合物，在化学实验和工业中具有广泛的应用价值。
它的特性和用途使得它成为许多化学反应和制备过程中不可或缺的一部分。
然而，我们在使用它的过程中也要注
意安全和环境保护的问题，以确保其正确的使用和处理。
高碘酸钠 氧化硫醚
高碘酸钠氧化硫醚
高碘酸钠（Sodium periodate）是一种无机化合物，化学式为NaIO4。
它是一种白色结晶固体，可溶于水。
高碘酸钠具有较强的氧化性，并且是一种常用的氧化剂。
在有机化学中，硫醚（thioether）是一类含有硫原子的化合物。
硫醚分子中的硫原子与两个有机基团相连，形成硫-碳键。
硫醚具有特殊的化学性质，常用于有机合成和药物研究等领域。
氧化硫醚是一种重要的有机反应，可以通过高碘酸钠来实现。
高碘酸钠可以将硫醚氧化为相应的硫酮（sulfoxide）或硫酸酯（sulfone）。
这个反应过程中，高碘酸钠起到了氧化剂的作用。
具体的反应机理如下：首先，高碘酸钠中的NaIO4会失去一个氧原子，生成NaIO3和氧气。
然后，硫醚分子中的硫原子将与高碘酸钠中的氧原子结合，形成硫酮或硫酸酯产物。
这个反应在有机合成中具有广泛的应用。
氧化硫醚可以产生具有生物活性的化合物，如抗菌剂、抗氧化剂等。
此外，氧化硫醚也可以作为中间体，参与到其他有机反应中。
总结一下，高碘酸钠可以用来氧化硫醚，生成硫酮或硫酸酯。
这个反应在有机合成中具有重要的应用，可以产生具有生物活性的化合物。
通过控制反应条件，可以实现对硫醚的选择性氧化，为有机化学研究和药物开发提供了重要的工具。
高碘酸的理化性质和危险特性
①皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。②眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。③吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
泄漏处置
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
储运注意事项
高碘酸
标识
中文名：高碘酸；过碘酸；仲高碘酸
危险货物编号：51512
英文名：Periodic acid；Para-periodic acid；Orthoperiodic acid
UN编号：―――
分子式：HIO4.2H2O
分子量：227.94
CAS号：13444-71-8
理化性质
外观与性状
无色或白色结晶，无臭。有潮解性。
①储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。包装密封。应与还原剂、活性金属粉末、碱类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收泄漏物。
②运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
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4.1 学习目标
全世界长期经济增长
“富有者越富有. . . ”
定义经济增长、计算增长 率，描述经济增长趋势。
Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
FIGURE 4-2
2008年人均 GDP
人均GDP用美元衡量，并考虑到不同国家的生活成本进行 了调整。
全世界长期经济增长 定义经济增长，计算增长率，描述经济增长 趋势。 什么决定了高速经济增长？ 利用经济增长模型来解释不同国家增长率的 差异。 美国经济增长 讨论美国生产率的波动。 为什么不是全世界都富裕? 解释经济赶超，讨论很多贫困国家没有经历 高速经济增长的原因。 增长政策 讨论政府促进经济增长的政策。
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Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
长期经济 增长: 源泉和政策
4.2
4.3 4.4
4.5
Copyright © 2010 Pearson Education, Inc. Publishing as Prentice Hall ·Economics ·R. Glenn Hubbard, Anthony Patrick O’Brien, 3e.
推荐阅读：诺斯的制度变迁理论 1.《制度、制度变迁与经济绩效 》； 2.《经济史中的结构与变迁 》； 3. 《理解经济变迁过程 》； 4. 《《西方世界的兴起 》
© 2006 Prentice Hall Business Publishing Economics R. Glenn Hubbard, Anthony Patrick O’Brien—1st ed.
© 2006 Prentice Hall Business Publishing Economics R. Glenn Hubbard, Anthony Patrick O’Brien—1st ed.
为什么工业革命首先发生在英国？
CHAPTER 22: Long-run Economic Growth: Sources and Policies
定义经济增长、计算增长 率，描述经济增长趋势。
Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
大多数经济学家都接受了这 样的观点，除非一国政府提 供了所必须得制度框架，否 则经济增长不太可能发生。
英国政府保障私人 产权促成了工业革 命的发生。
思考与阅读：李约瑟之谜
CHAPTER 22: Long-run Economic Growth: Sources and Policies
为何在前现代社会中国科技遥遥领先于其他文明？为何在 现代中国不再领先？ 根据麦迪森的估计，在公元1世纪，中国的汉朝和欧洲的 罗马帝国处于同一发展水平，人均收入水平基本一致 ，而且直到1820年，中国仍是世界最大的经济体， GDP总量仍占世界份额的32.4%。 多数学者认为18世纪中叶英国工业革命的主要条件，中国 早在14世纪的明朝初年就已几乎全部具备了。但是， 工业革命毕竟没有在中国产生，于是在英国发生工业 革命以后，中国的经济迅速从领先于西方变为远远落 后于西方。
Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
Copyright © 2010 Pearson Education, Inc. Publishing as Prentice Hall ·Economics ·R. Glenn Hubbard, Anthony Patrick O’Brien, 3e.
© 2006 Prentice Hall Business Publishing Economics R. Glenn Hubbard, Anthony Patrick O’Brien—1st ed.
4.1 学习目标
全世界长期经济增长
从公元前100万年到现在的经济增长
图 4-1
定义经济增长、计算增 长率，描述经济增长趋 势。
Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
世界经济平均年 增长率
在1300年前，人均实际 GDP几乎没有增长，在接 下来的500~1800年，平均 增长仅为0.2%，非常缓慢。 工业革命使得人均实际 GDP的持续增长成为可能， 使得一些国家获得了更高 的生活水平。
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为什么工业革命首先发生在英国？
CHAPTER 22: Long-run Economic Growth: Sources and Policies
在常人看来，产业革命的爆发，无非是瓦特发明 蒸汽机和约翰· 凯发明飞梭等之类的技术进步 的结果，产业革命似乎是一种突变。 诺斯认为，只有明确、充分界定并由国家强制力 量加以保护的私有财产制度 ，才是西方近代 产业革命出现和西方世界兴起的真正原因。
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建立联系
4.1 学习目标
为什么工业革命 发生在英国？
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CHAPTER
4
4.1
本章大纲 和 学习目标
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4.1 学习目标
建立联系 早起步的收益：
中国和日本的生活水平
定义经济增长、计算增长率，描 述经济增长趋势。
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第4章
4
Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
长期经济 增长: 源泉和政策 中国经济奇迹：
随着中国的改革开放，中国 经济实现了高增长的奇迹， 中国人均GDP隔8年就翻一番。
编写:
Fernando Quijano
不要犯这样的错误! 不要混淆年平均年变化百分比和总变化百分比两个概念
轮到你了: 做本章末相关问题1.6测试你的理解。
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在新古典经济增长模型中，技术创新、 规模经济、教育和资本积累被看作经 济增长的源泉，制度因素被排除在外 ，主要通过各种生产要素的变化来说 明生产率的变化。 诺斯认为，创新、规模经济、教育、资 本积累等等，它们并不是经济增长的 原因，他们就是经济增长本身。
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4.1 学习目标
全世界长期经济增长
从公元前100万年到现在的经济增长
定义经济增长、计算增 长率，描述经济增长趋 势。
Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
工业革命 开始于1750年
的英国，将机械力量 （mechanical power ）运 用于产品生产。
为什么工业革命首先发生在英国？
CHAPTER 22: Long-run Economic Growth: Sources and Policies
诺斯认为有效率的经济组织是经济增长的关键， 一个有效率的经济组织在西欧的发展正是西方 兴起的原因所在。 有效率的组织的产生需要在制度上做出安排和确 立产权以便对人的经济活动造成一种激励效应 ，根据对交易费用大小的权衡使私人收益接近 社会收益。一个社会如果没有实现经济增长， 那就是因为该社会没有为经济方面的创新活动 提供激励，也就是说，没有从制度方面去保证 创新活动的行为主体应该得到最低限度的报偿 或好处。
.
中国 人均寿命
Chapter 4: Long-Run Economic Growth: Sources and Policies
日本 82.1岁 2.8 0% 100% 100% 668
73.5岁 20.3 35%
婴儿死亡率(每1,000 人） 每天生活水准不足2 美元的人口百分比
拥有处理过水源人口 77% 百分比
拥有改良的卫生设施 44% 人口百分比
尽管当前中国经历着高 的经济增长，但是其生 活水平远低于日本。
每1000人的互联网 使用者
85
轮到你了: 做本章末相关问题1.7测试你的理解。
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Small Differences in Growth Rates Are Important 增长率微小的不同很重要