梅毒诊断标准:WS 273
梅毒实验室诊断标准
一、梅毒分类诊断标准(一)一期梅毒的诊断标准。
1、病史:有性接触史或性伴感染史。
2、临床表现:具有符合相应特征的硬下疳、腹股沟淋巴结肿大。
3、实验室检查:硬下疳组织渗出液或淋巴结节穿刺液:TP暗视野检查阳性;或RPR(或TRUST)阳性和TPPA(或TPHA或TP-ELISA)阳性。
同时符合1、2、3为确诊病例。
同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA或TP暗视野检查)或结果为阴性的为疑似病例。
(二)二期梅毒的诊断标准1、病史:有性接触史或性伴感染史或输血史。
2、临床表现:病期2年内,多为无症状性、暗红色、符合相应特征的多形性皮损,尤其掌趾部位的暗红斑或鳞屑性丘疹,也可出现其它损害(关节、眼、内脏等)。
3、实验室检查:皮损如扁平湿疣、湿丘疹、粘膜斑等:TP暗视野检查阳性;或RPR(或TRUST)阳性,同时TPPA (或TPHA或TP-ELISA)阳性。
同时符合1、2、3为确诊病例。
同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA)的为疑似病例。
(三)三期梅毒的诊断标准。
1、病史:有性接触史或性伴感染史或输血史或一、二期梅毒史。
2、临床表现:病期2年以上。
有如下特征中的任一项表现,包括皮肤黏膜损害如结节梅毒疹、树胶肿,上腭、鼻中隔等穿孔性损害;骨、眼损害,其它内脏损害;神经梅毒;心血管梅毒。
3、实验室检查:RPR(或TRUST)阳性,同时TPPA (或TPHA或TP-ELISA)阳性;或脑脊液检查:WBC≥10×106/L,蛋白>500mg/L,并排除其它引起这些异常的原因。
或三期梅毒组织病理变化。
同时符合1、2、3为确诊病例。
同时符合1、2,以及实验室检查RPR(或TRUST)阳性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA)脑脊液检查或组织病理检查的为疑似病例。
(四)隐性梅毒的诊断标准。
梅毒诊疗及防控考核试题题库与答案
梅毒诊疗及防控考核试题一、选择题1、梅毒诊断(WS 273-2018 )规定的疾病名称是:[单项选择题]*A、早期梅毒、晚期梅毒B、I期、II期、HI期、胎传(先天I隐性梅毒,C、男性梅毒、女性梅毒D、确诊病例、疑似病例2、关于梅毒螺旋体的生物学特点,以下哪项是错误的:[单项选择题]*A、梅毒螺旋体是人畜共患菌。
B、梅毒螺旋体不能在体外培养繁殖C、最适宜生存温度是37℃D、一般的消毒剂很容易杀灭梅毒螺旋体3、硬下疳消退的时间通常为:[单项选择题]*A、1〜3周B、3〜8周,C、8〜12周D、12〜16周4、扁平湿疣是以下哪类梅毒的临床表现:[单项选择题]*A、I期梅毒B、II期梅毒V错13、梅毒病例报告由首诊医生负责报告,是指由第一个接诊医生报告。
[判断题]*对错V14、当医生填写梅毒病例《传染病报告卡》出现过失时,报卡可以修改,但修改后,医生应在修改处附近签名,以示负责。
[判断题]*对,错15、不具备梅毒诊断能力的医生,在遇到疑似梅毒病例时应转诊或请专业医生会诊。
[判断题]*对,错16、只要两类梅毒血清抗体检测均阳性的病例就应进行梅毒报告。
[判断题]*对错V17、RPR或TRUST滴度在1:8以上的梅毒病例才需要报告。
[判断题]*对错718、开展自愿婚前医学检查的地方,应当将梅毒咨询检测服务作为内容之一。
[判断题]*对V19、在分娩过程中,性病也可以通过产道传播。
[判断题]*对,错20、发生在生殖器部位的损害/病变都是性病。
[判断题]*对错V21、早期梅毒指感染梅毒螺旋体在3年内的梅毒()[判断题]*对错V22、硬下疳的潜伏期一般为4〜8周。
()[判断题]*对错V23、二期梅毒的皮损可模拟任何皮肤病损害。
()[判断题]*对,错24、二期梅毒时全身浅表淋巴结可肿大。
()[判断题]*对,错25、上腭及鼻中隔穿孔和马鞍鼻见于三期梅毒。
()[判断题]*对,错26、脑脊液中非螺旋体试验阳性对诊断神经梅毒的敏感性很高。
报告性病诊断标准
隐性梅毒的诊断标准
胎传梅毒的诊断标准
确诊病例-实验室诊断病例 病史:生母为梅毒患者或感染者 临床表现:2岁以内发病的早期胎传梅毒,类似于二期梅毒表现;2岁以后发病的晚期胎传梅毒,类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒,无症状。 实验室检查 皮损或胎盘检查:TP暗视野检查阳性。患儿检出19S-lgM抗体。 或 RPR/TRUST阳性,抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度),其中滴度低者需随访;和TPPA/TPHA阳性 疑似病例-疑似病例 病史:生母为梅毒患者或感染者 临床表现:2岁以内发病的早期胎传梅毒,类似于二期梅毒表现;2岁以后发病的晚期胎传梅毒,类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒,无症状。 实验室检查 RPR/TRUST阳性,抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)。未做TPPA/TPHA
价格昂贵 操作繁琐
TPHA
超声裂解的梅毒螺旋体致敏红细胞 产生肉眼可见的凝集反应
敏感性好 操作简单
红细胞易产生非特异性凝集
TPPA
原理与TPHA相同,以人工合成的惰性明胶作为载体
试剂稳定 结果清晰
早期梅毒敏感性低于FTA-ABS
TP-ELISA
超声裂解或重组的梅毒螺旋体抗原包被聚乙烯板 酶标抗原
价格较低 大样本筛查 可实现自动化
非梅毒螺旋体抗原血清试验
梅毒螺旋体抗原血清试验
感染因素
肺结核 病毒性肝炎 肺炎球菌性肺炎 亚急性细菌性心内膜炎 传染性单核细胞增多症 水痘、麻疹、钩端螺旋体病 麻风
传染性单核细胞增多症 麻风 莱姆病 疟疾
非感染因素
自身免疫性疾病(系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等) 毒品成瘾者 肝硬化 衰老 孕妇
镀银染色 可见到染成棕褐色的梅毒螺旋体
《梅毒诊断标准》WS 273
WS 273--2007梅毒诊断标准1 范围本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 梅毒Syphilis梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2 前带现象Prozone phenomenon非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称?为quot;前带现象"。
3缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验4 诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2 临床表现:4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。
一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
梅毒诊断标准
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胎传梅毒的诊断
怀疑感染梅毒的新生儿婴儿应在出生时、生后3个月、6个月、12个 月、18个月做梅毒血清学检查。
检查RPR滴度很重要,母亲与新生儿或婴儿最好在同一个实验室进行 检测,如果新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒。
梅毒螺旋体抗原血清学试验: TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
脑脊液检查:白细胞计数≥10×106/L,蛋白量>500mg/L,且 无其他引起这些异常的原因。脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试 验阳性。
组织病理检查:有三期梅毒的组织病理变化三期梅毒组织病理 变化。
三期梅毒的实验室诊断原则:RPR/TRUS阳性;
病史 临床表现 实验室检查
硬下疳皮损:TP暗视野检查阳性;
或
RPR/TRUST阳性,TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
疑似病例-疑似病例
病史 临床表现 实验室检查
RPR/TRUST阳性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA,未做TP暗视 野检查
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TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性;还要做脑脊液检查和组织病理检查。
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三期梅毒的诊断标准
确诊病例-实验室诊断病例
病史 临床表现 实验室检查
RPR/TRUST阳性;和TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性 脑脊液检查:WBC、蛋白量异常,VDRL或FTA-ABS阳性; 三期梅毒组织病理变化。
疑似病例-疑似病例
病史 临床表现 实验室检查
RPR/TRUST阳性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA
梅毒诊断标准(WS-273—2007)修订版
梅毒诊断标准(WS-273— 2007)修订版WS 273--2007梅毒诊断标准1范围本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。
2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1梅毒Syphilis梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2前带现象Prozone phenomenon非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中, 有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称为“前带现象"。
3缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease ResearchLaboratory性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assa y梅毒螺旋体颗粒凝集试验4诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2临床表现:4.1.2.1硬下疳:潜伏期一般为2〜4周。
一般为单发,但也可多发;直径约1cm〜2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
梅毒诊断标准PPT课件
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梅毒诊断标准
下列术语和定义适用于本标准
梅毒 : 梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引
起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可引起人 体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现, 导致组织破坏、功能失常、甚至危及生命。
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为什么诊断梅毒需要做两类血清学检测方法? 体液免疫-TP-IgG抗体
有多性伴,不安全性行为,或者性伴有梅毒感染史。
临床表现 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。一般为单发,但也可多发;直径 约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起, 疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼 痛或触痛。多见于外生殖器部位。
腹股沟或患部近卫淋巴结肿大:可为单侧或双侧,无痛,相互孤 立而不粘连,质硬,不化脓破溃,其表面皮肤无红、肿、热。
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二期梅毒的诊断原则
实验室检查
暗视野显微镜检查:二期皮损、扁平湿疣、湿丘疹及黏膜斑的组织液、 易查见梅毒螺旋体。在暗视野显微镜下,找有特征形态和运动方式的 梅毒螺旋体。报告暗视野检查阳性、找到梅毒螺旋体。
缩略语
下列缩略语适用于本标准 VDRL- 性病研究实验室(玻片试验) TRUST - 甲苯胺红血清不需加热试验 RPR - 快速血浆反应素(环状卡片试验) TPHA - 梅毒螺旋体血凝试验 TPPA - 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 ELISA- 酶联免疫吸附试验 FTA-ABS - 荧光螺旋体抗体吸收(试验)
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梅毒诊断标准
一期梅毒 二期梅毒 三期(晚期)梅毒 隐性(潜伏)梅毒
梅毒诊断标准
(实验室诊断病例)
同上
无任何临床症状与体征
梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
胎传梅毒
疑似病例
生母为梅毒患者或隐性梅毒者;
胎传梅毒的临床表现;
或无任何临床症状。
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,其抗体滴度高于生母4倍及以上,但低于该值并不排除胎传梅毒;或出生后3个月随访滴度升高。
梅毒诊断标准
梅毒诊断要点:
梅毒诊断标准根据卫生部卫生行业标准《梅毒诊断标准》(WS273-2007)。梅毒诊断分为一期、二期、三期、隐性和胎传梅毒。梅毒诊断原则应根据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析。
分期/类
病例分类
病史
临床表现
实验室检查
一期梅毒
疑似病例
性接触史,或性伴感染史
硬下疳
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
2.梅毒病例记录与报告要求:
①梅毒病例的记录与报告应按一期、二期、三期、隐性和胎传梅毒进行。②仅报告以前未做出诊断的首诊病例或新发病例,复诊与随访检测者不报告。③梅毒再次感染者需要报告。④术前病人、孕产妇和献血人员的梅毒血清检测阳性者需要进一步明确诊断后报告,仅依据阳性检测结果不报告。⑤梅毒病例分类为疑似病例与实验室诊断病例,无临床诊断病例、病原携带病例和阳性检测病例。
确诊病例
(实验室诊断病例)
同上
同上
暗视野检查阳性;
或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性;
二期梅毒
疑似病例
性接触史,或性伴感染史
二期梅毒皮疹
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
确诊病例
(实验室诊断病例)
同上
同上
暗视野检查阳性;
WS273-2007梅毒诊断标准
WS273-2007梅毒诊断标准梅毒诊断标准1 范畴本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴不诊断。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 梅毒Syphilis梅毒是惨白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2 前带现象Prozone phenomenon非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而显现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,显现了阳性的结果,称?quot;前带现象"。
3缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸取(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验4 诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2 临床表现:4.1.2.1 硬下疳:埋伏期一样为2~4周。
一样为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清晰、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
梅毒诊断标准(按WS 273-2007)
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二期梅毒的诊断
1. 流行病学史:有多性伴、不安全性行为或性伴感染史, 或有输血史 2. 典型临床表现:可有一期梅毒病史,病期2年内 3. 实验室检查 • 暗视野显微镜检:扁平湿疣及黏膜斑,查见梅毒螺旋体 (2) 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性 (3) 梅毒病例:同时符合1、2、(2)及(1)、(3)中任意一项
一期梅毒的诊断
1. 有多性伴、不安全性行为或性伴感染史 2. 典型临床表现
3. 实验室检查 • 暗视野显微镜检: 皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液找到梅毒螺旋体 (2) 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性 (3) 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性
疑似病例:1、2、(2) 确诊病例:1、2、(2)及(1)、(3)中任意一项
2
三期梅毒的诊断
1. 流行病学史:有多性伴、不安全性行为或性伴感染史,或有输血史 2. 典型临床表现:可有一期或二期梅毒病史,病期2年以上 3. 实验室检查 • 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性
(2) 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性
(3) 脑脊液检查:白细胞计数≥ 10 × 106 /L,蛋白量> 500mg /L,且 无其他引起这些异常的原因。脑脊液VDRL或FTA -ABS 试验阳性
疑似病例:同时符合1、2、(1) 确诊病例:1、2、(1)及(2)、(3) 项
4
(4) 组织病理检查:有三期梅毒的组织病理变化
疑似病例:同时符合1、2、(1) 确诊病例:1、2、(1)及(2)、(3)、(4)中任意一项
3
潜伏梅毒的诊断
1. 流行病学史:有多性伴、不安全性行为或性伴感染史 2. 典型临床表现:无任何梅毒的症状和体征
3、 实验室检查
(1) 非梅毒螺旋体抗原血清学试验: 无既往梅毒史者,非梅毒螺旋体抗原试验阳性(滴度一般在1:8 以上) 有既往梅毒治疗史者,与前次非梅毒螺旋体抗原试验结果相比,本次 试验结果阳转或其滴度升高4倍或更高 (2) 梅毒螺旋体抗原血清学试验: 阳性 (3) 脑脊液检查: 无异常发现
新梅毒诊断标准
梅毒诊断原则
• 流行病学史 • 临床表现 • 实验室检查
三者结合起来综合分析
实验室检查
• 非梅毒螺旋体血清学试验 • 梅毒螺旋体血清学试验 • 梅毒螺旋体非血清学试验
梅毒血清学检查的意义和分类:
• 当人体感染梅毒螺旋体后4周~10周,血清中可产生一定数量的 抗类脂质抗原的非特异性抗体(反应素)和抗梅毒螺旋体抗原的 特异性抗体。
• 梅毒性脱发 需与斑秃鉴别。
(三)三期梅毒
诊断依据
1 流行病学史 多数有不安全性行为史,或性伴感染史,或多性伴史。可有一期或二期梅毒史。病期2 年以上。
2 临床表现 晚期良性梅毒:皮肤黏膜损害表现为头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹,大关节附近 的近关节结节,皮肤、口腔、舌咽树胶肿,上腭及鼻中隔黏膜树胶肿可导致上腭及鼻 中隔穿孔和马鞍鼻。也可发生骨梅毒及其他内脏梅毒,累及骨骼及关节、呼吸道、消 化道、肝脾、泌尿生殖系及内分泌腺等。
• 本标准代替WS273—2007《梅毒诊断标准》,主要技术变化如下: ——增加了梅毒血清固定的定义; ——增加了梅毒螺旋体镀银染色检查、梅毒螺旋体核酸扩增试验、梅毒螺旋体快速检测 试验、梅毒螺旋体化学发光免疫试验、梅毒螺旋体IgM抗体检测; ——修改了隐性梅毒流行病学史和临床表现的描述; ——修改了一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隐性梅毒的疑似病例诊断要求; ——修改了胎传梅毒的诊断要求。
3.3 梅毒螺旋体血清学试验 阳性。如感染不足4周,该试验亦可为阴性,应于感染4周后复查。
诊断
• 疑似病例 应同时符合1和2,并符合3.2或3.3中的一项。
• 确诊病例 应同时符合疑似病例和3.1,或同时符合1、2、3.2和3.3。
一期梅毒:疑似病例
流行病学史 +
后天梅毒诊断报病简表
附件2
后天梅毒诊断报病简表(参考国标WS273-2007)
**特指梅毒螺旋体抗原血清学试验,以TPPA为例,还可包括TPHA、TP-ELISA、TP-RT、FTA-ABS等。
√:指符合该选项,本简表制作同时参考《梅毒、淋病、生殖器疱疹、生殖器沙眼衣原体感染诊疗指南(2014)》。
胎传梅毒诊断报病简表
**特指梅毒螺旋体抗原血清学试验,以TPPA为例,还可包括TPHA、TP-ELISA、TP-RT、FTA-ABS等;
√:指符合该选项,本表参考《预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案(2015年版)》制订。
胎传梅毒疑似病例指所有未经有效治疗的患梅毒母亲所生的婴儿,或所发生的死胎、死产、流产病例,证据尚不足以确诊为胎传梅毒者,详见《梅毒、淋病、生殖器疱疹、生殖器沙眼衣原体感染诊疗指南(2014)》。
梅毒诊断和报告标准
确诊病例: 符合诊断条件之一者 1.A+B1+B2+B3+B4+C1+C2+C3+C4。 2.B1+B2+C2+C1。 3.B1+B3 +C2+C1。 4. B1+B4+C1+C2。 5. B1+B2+C2+C3+C4; 或B1+B3+C2+C3+C4; 或B1+B4+C2+C3+C4。 6.A+B1+B2+C2;A+B1+B3+ C2;或A+B1+ B4+C2。无条件开展脑脊液检查。 7.B1+B2+C4。
三期梅毒的诊断报告标准
疑似病例: 符合诊断条件之一者 1.A+B1+B2+B3+B4+C1。无条件开展梅毒螺 旋体抗原血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 2.A+B1+B2+C1。无条件开展梅毒螺旋体抗原 血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 3.A+B1+B3+C1。无条件开展梅毒螺旋体抗原 血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 4.A+B1+B4+C1。无条件开展梅毒螺旋体抗原 血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 5.B1+B2+C1;或B1+B3+C1;或 B1+B4+C1。 无条件开展梅毒螺旋体抗原血清试验、脑脊液检 查和组织病理检查。
二期梅毒的诊断条件:
C.实验室检查: C1:暗视野显微镜检查:二期皮损尤其扁平 湿疣、湿丘疹及黏膜斑,易查见梅毒螺旋体。 C2:非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性。 C3:梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性 二期梅毒的血清学试验诊断原则:非梅毒螺 旋体抗原血清学试验RPR/TRUS,梅毒螺旋体抗原 血清学试验TPPA/TPHA/TP-ELISA必须同时检测, 结合检测结果做诊断。
一期梅毒的血清学试验诊断原则:非梅毒螺旋 体抗原血清学试验(RPR或TRUS),梅毒螺旋体 抗原血清学试验(TPPA或TPHA或TP-ELISA必须同 时检测,结合检测结果做诊断。
性病诊断标准2018版解读(修改)
性病的诊断标准和报告要求
市疾病预防控制中心 性病艾滋病防治所
精选ppt
1
梅毒诊断标准与报告要求(2018年版解读) 淋病的诊断标准和报告要求 生殖道沙眼衣原体感染的诊断标准与报告要求 生殖器疱疹的诊断标准与报告要求 尖锐湿疣的诊断标准与报告要求 疫情报告中常见问题
精选ppt
2
梅毒诊断(WS 273—2018)版 解读
——修改了胎传梅毒的诊断要求(见6.5.1和6.5.2,2007年版的6.5.1 和6.5.2
精选ppt
6
梅毒诊断
1 范围 本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断和
鉴别诊断。 本标准适用于全国各级各类医疗卫生机构及其医务
人员对梅毒的诊断。
精选ppt
7
。 梅毒 syphilis
梅毒螺旋体感染人体所引起的一种系统性、慢性性 传播疾病,可引起人体多系统多器官的损害,产生 多种临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危 及生命
——修改了隐性梅毒流行病学史和临床表现的描述(见5.4.1和5.4.2, 2007年版的4.4.1和4.4.2);
——修改了一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隐性梅毒的疑似病例诊 断要求(见6.1.1、6.2.1、6.3.1、6.4.1,2007年版的6.1.1、6.2.1、 6.3.1、6.4.1);
蚀样脱发等 3. 实验室检查:3个实验室条件任意满足一个 TP暗视野检查见梅毒螺旋体;或 TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性 + RPR/TRUST阳性;或 梅毒螺旋体核酸检测阳性
梅毒诊断标准(WS 273—2007)修订版.
WS 273--2007梅毒诊断标准1 范围本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 梅毒Syphilis梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2 前带现象Prozone phenomenon非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称为“前带现象”。
3缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验4 诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2 临床表现:4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。
一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
ws273-2019梅毒诊断标准.doc
ws273-2019梅毒诊断标准梅毒诊断标准1范围本标准规定了梅毒旳诊断依据、诊断原那么、诊断标准和鉴别诊断。
2术语和定义以下术语和定义适用于本标准。
2.1梅毒Syphilis梅毒是苍白螺旋体〔又名梅毒螺旋体〕感染人体所引起旳一种系统性、慢性经典旳性传播疾病,可累及人体多系统多脏器旳损害,产生多种多样旳临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2前带现象Prozonephenomenon非梅毒螺旋体抗原试验〔如RPR试验〕中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性旳结果,但临床上又有典型旳二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性旳结果,称?quot;前带现象“。
3缩略语以下缩略语适用于本标准。
VDRLVenerealDiseaseResearchLaboratory性病研究实验室〔玻片试验〕USRUnheatedserumreagin血清不需加热旳反应素〔玻片试验〕TRUSTToluidineredunheatedserumtest甲苯胺红血清不需加热试验RPRRapidplasmareagin快速血浆反应素〔环状卡片试验〕FTA-ABSFluorescenttreponemalantibody-absorption荧光螺旋体抗体汲取〔试验〕TPHATreponemapallidumhemagglutinationassay梅毒螺旋体血凝试验TPPATreponemapallidumparticleagglutinationassay梅毒螺旋体颗粒凝集试验4诊断依据4.1一期梅毒4.1.1流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2临床表现:4.1.2.1硬下疳:埋伏期一般为2~4周。
一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清晰、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样旳硬度;无明显疼痛或触痛。
性病诊断标准解读
整理课件
13
非梅毒螺旋体血清试验结果解释示意图
一期
早 二期
治疗前
期
早期潜伏
晚期潜伏
晚
期
三期
治疗后
整理课件
阳性
阴性
14
梅毒螺旋体血清试验结果解释示意图
治疗前
治疗后
一期
早 期
二期
早期潜伏
晚 晚期潜伏
期
三期
整理课件
阳性
阴性
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两类梅毒血清学试验结果解释
RPR
TPHA
意义
-
-
排除梅毒
+
+
现症梅毒
+
-
生物学假阳性
既往无明确的梅毒诊断或治疗史。
整理课件
32
隐性梅毒诊断标准
确诊病例 1. 病史:性接触史/性伴感染史 2. 临床表现:无任何梅毒症状与体征 3. 实验室检查: RPR/TRUST阳性 + TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
整理课件
33
隐性梅毒诊断标准
疑似病例
1. 病史:性接触史/性伴感染史
二期梅毒病例报告要求
✓ 无二期梅毒临床表现者不能报告为二期梅毒 ✓ 仅分实验室诊断病例与疑似病例 ✓ 复诊病例不报告 ✓ 随访病例不报告 ✓ 跨年度随访血清检查阳性者不报告 ✓ 不能将胎传梅毒报告为二期梅毒
整理课件
24
二期梅毒
整理课件
25
整理课件
26
三期梅毒的诊断标准
确诊病例
1. 病史:性接触史/性伴感染史 2. 临床表现:病期2年以上,皮肤粘膜损害:结节梅毒疹、树胶肿,
整理课件
36
术前、孕产妇梅毒血清检测阳性者,不立即作为隐 性梅毒诊断与报告。如果既往无梅毒治疗史,经过 体检没有任何皮损,也没有神经和心血管系统损害, 可以报告为隐性梅毒。如果有皮损,或其他内科损 害,应由皮肤性病科医生会诊,进一步检查后明确 分期再报告。
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WS 273-2007梅毒诊断标准1 范围本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 梅毒 Syphilis梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2 前带现象Prozone phenomenon非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称?为quot;前带现象"。
3缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验4 诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2 临床表现:4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。
一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
多见于外生殖器部位。
4.1.2.2 腹股沟或患部近卫淋巴结肿大:可为单侧或双侧,无痛,相互孤立而不粘连,质硬,不化脓破溃,其表面皮肤无红、肿、热。
4.1.3 实验室检查:4.1.3.1 暗视野显微镜检查:皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体(见附录A)。
4.1.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性。
如感染不足2~3周,该试验可为阴性,应于感染4周后复查(见附录A)。
4.1.3.3 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.2 二期梅毒4.2.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史,或有输血史(早期梅毒病人为供血者)。
4.2.2 临床表现:可有一期梅毒史,病期在2年以内。
4.2.2.1 皮损呈多形性,包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等,常泛发对称。
掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。
外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。
皮损一般无自觉症状,可有瘙痒。
口腔可发生黏膜斑。
可发生虫蚀样脱发。
二期复发梅毒,皮损局限,数目较少,皮损形态奇异,常呈环状或弓形。
4.2.2.2 全身浅表淋巴结肿大。
4.2.2.3 可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。
4.2.3 实验室检查:4.2.3.1 暗视野显微镜检查:二期皮损尤其扁平湿疣、湿丘疹及黏膜斑,易查见梅毒螺旋体(见附录A)。
4.2.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.2.3.3 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.3 三期梅毒(晚期梅毒)4.3.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.3.2 临床表现:可有一期或二期梅毒史。
病期2年以上。
4.3.2.1 晚期良性梅毒-- 皮肤黏膜损害:头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹,大关节附近的近关节结节,皮肤、口腔、舌咽的树胶肿,上腭及鼻中隔粘膜树胶肿可导致上腭及鼻中隔穿孔和鞍鼻。
-- 骨梅毒,眼梅毒,其他内脏梅毒,累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、内分泌腺及骨骼肌等。
4.3.2.2 神经梅毒,可发生梅毒性脑膜炎、脑血管栓塞、麻痹性痴呆、脊髓痨等。
4.3.2.3 心血管梅毒,可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤等。
4.3.3 实验室检查:4.3.3.1 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.3.3.2 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.3.3.3 脑脊液检查:白细胞计数≥10×106/L,蛋白量>500mg/L,且无其他引起这些异常的原因。
脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性(见附录A)。
4.3.3.4 组织病理检查:有三期梅毒的组织病理变化(见附录A)。
4.4 隐性梅毒(潜伏梅毒)4.4.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.4.2 临床表现:早期隐性梅毒: 病期在2年内,根据下列标准来判断:①在过去2年内,有明确记载的非梅毒螺旋体抗原试验由阴转阳,或其滴度较原先升高达4倍或更高。
②在过去2年内,有符合一期或二期梅毒的临床表现。
③在过去2年内,有与疑似或确诊的一期或二期梅毒,或疑似早期隐性梅毒的性伴发生性接触史。
晚期隐性梅毒:病期在2年以上。
无证据表明在既往2年中获得感染。
无法判断病期者亦视为晚期隐性梅毒处理。
无论早期隐性梅毒或晚期隐性梅毒,均无任何梅毒性的症状和体征。
4.4.3 实验室检查:4.4.3.1 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:对于无既往梅毒史者,非梅毒螺旋体抗原试验阳性(滴度一般在1:8以上)。
对于有既往梅毒治疗史者,与前次非梅毒螺旋体抗原试验结果相比,本次试验结果阳转或其滴度升高4倍或更高(见附录A)。
4.4.3.2 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.4.3.3 脑脊液检查:无异常发现。
4.5 胎传梅毒(先天梅毒)4.5.1 流行病学史:生母为梅毒患者。
4.5.2 临床表现:4.5.2.1 早期胎传梅毒:一般在2岁以内发病,类似于获得性二期梅毒,发育不良,皮损常为水疱-大疱、红斑、丘疹、扁平湿疣;梅毒性鼻炎及喉炎;骨髓炎、骨软骨炎及骨膜炎;可有全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。
4.5.2.2 晚期胎传梅毒:一般在2岁以后发病,类似于获得性三期梅毒。
出现炎症性损害(间质性角膜炎、神经性耳聋、鼻或腭树胶肿、克勒顿关节、胫骨骨膜炎等)或标记性损害(前额圆凸、马鞍鼻、佩刀胫、锁胸关节骨质肥厚、赫秦生齿、腔口周围皮肤放射状裂纹等)。
4.5.2.3 胎传隐性梅毒:即胎传梅毒未经治疗,无临床症状,梅毒血清学试验阳性,脑脊液检查正常,年龄小于2岁者为早期胎传隐性梅毒,大于2岁者为晚期胎传隐性梅毒。
4.5.3 实验室检查:4.5.3.1 暗视野显微镜检查:在早期胎传梅毒儿的皮肤黏膜损害或胎盘中可查到梅毒螺旋体(见附录A)。
4.5.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.5.3.3 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
5 诊断原则应根据病史、临床症状、体检及实验室检查等进行综合分析,作出诊断。
6 诊断标准6.1 一期梅毒6.1.1 疑似病例:应同时符合4.1.1,4.1.2和4.1.3.2项。
6.1.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.1.3.1、4.1.3.3中的任一项。
6.2 二期梅毒6.2.1 疑似病例:应同时符合4.2.1,4.2.2和4.2.3.2项。
6.2.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.2.3.1、4.2.3.3中的任一项。
6.3 三期梅毒(晚期梅毒)6.3.1 疑似病例:应同时符合4.3.1,4.3.2中的任一项和4.3.3.1项。
6.3.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.3.3.2、4.3.3.3、4.3.3.4中的任一项。
6.4 隐性梅毒(潜伏梅毒)6.4.1 疑似病例:应同时符合4.4.1,4.4.2和4.4.3.1项。
6.4.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.4.3.2、4.4.3.3项。
6.5 胎传梅毒(先天梅毒)6.5.1 疑似病例:应同时符合4.5.1,4.5.2和4.5.3.2项。
6.5.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.5.3.1、4.5.3.3中的任一项。
7 鉴别诊断7.1 一期梅毒7.1.1 硬下疳:需与软下疳、生殖器疱疹、性病性淋巴肉芽肿、糜烂性龟头炎、白塞病、固定型药疹、癌肿、皮肤结核等发生在外阴部的红斑、糜烂和溃疡鉴别。
7.1.2 梅毒性腹股沟淋巴结肿大:需与软下疳、性病性淋巴肉芽肿引起的腹股沟淋巴结肿大,以及转移癌肿鉴别。
7.2 二期梅毒7.2.1 梅毒性斑疹:需与玫瑰糠疹、银屑病、扁平苔藓、手足癣、白癜风、花斑癣、药疹、多形红斑、远心性环状红斑等鉴别。
7.2.2 梅毒性丘疹和扁平湿疣:需与银屑病、体癣、扁平苔藓、毛发红糠疹、尖锐湿疣等鉴别。
7.2.3 梅毒性脓疱疹:需与各种脓疱病、脓疱疮、臁疮、雅司、聚合性痤疮等鉴别。
7.2.4 黏膜梅毒疹:需与传染性单核细胞增多症、地图舌、鹅口疮、扁平苔藓、化脓性扁桃体炎等鉴别。
7.2.5 梅毒性脱发:需与斑秃鉴别。
7.3 三期梅毒7.3.1 结节性梅毒疹:需与寻常狼疮、结节病、瘤型麻风等鉴别。
7.3.2 树胶肿:需与寻常狼疮、瘤型麻风、硬红斑、结节性红斑、小腿溃疡、脂膜炎、癌肿等鉴别。
7.3.3 神经梅毒:梅毒性脑膜炎需与结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、钩端螺旋体病引起的脑膜炎等相鉴别。
脑膜血管梅毒需与各种原因引起的脑卒中相鉴别。
麻痹性痴呆需与脑肿瘤、动脉硬化、阿尔茨海默病(老年性痴呆)、慢性酒精中毒和癫痫发作等相鉴别。
脊髓痨需与埃迪(Adie)综合征、糖尿病性假脊髓痨等鉴别。
7.3.4 心血管梅毒:梅毒性主动脉瘤需与主动脉硬化症相鉴别。
梅毒性冠状动脉病需与冠状动脉粥样硬化相鉴别。
梅毒性主动脉瓣闭锁不全需与感染性心内膜炎、先天性瓣膜畸形等引起的主动脉瓣闭锁不全相鉴别。
附录A梅毒螺旋体检查A.1 梅毒螺旋体暗视野检查A.1.1 原理暗视野映光检查是采用一个特殊的聚光器,分为干系和湿系两种,其中央均为黑漆所遮蔽,仅在圆周边留有光线斜角处,光线只可从其圆周边缘斜角射到载玻片上。
梅毒螺旋体检查一般采用湿系聚光器。
倘若斜射光线遇到载玻片上的物体,如螺旋体等,物体会发光显现。
A.1.2 材料暗视野显微镜、钝刀(刮勺)、载玻片、注射器、注射针头、无菌等渗盐水。
A.1.3 取材A.1.3.1 皮肤黏膜损害取材:首先在载玻片(厚度为1.0~1.2mm)上滴加50~100μL盐水备用。
然后用棉拭子取无菌盐水轻轻擦去皮损上的污物。
如皮损上有痂皮,可用钝刀小心除去。