DFY-40-30低温恒温反应浴

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低温恒温反应浴浴槽容积,工作流程

低温恒温反应浴浴槽容积,工作流程

低温恒温反应浴浴槽容积,工作流程低温恒温反应浴浴槽容积,工作流程,低温恒温反应浴又称为低温恒温槽、低温反应浴、低温槽、冷阱等,由于在反应浴的底部加了二级传递磁力搅拌,所以又被称为“低温恒温搅拌浴槽”,低温恒温反应浴适用于科研、生物、物理、医药、化工等部门进行低温恒温实验,可代替干冰、液氮做低温反应,或为相关试验设备提供低温条件,又可以做为低温浴槽完成粘度的测试。

低温恒温反应浴在恒温槽底部加装磁力搅拌器,磁力搅拌器工作时,可以使浴槽内介质溶液流动,以达到冷阱内温度均匀,同时还可以使烧瓶内受试液体在聚四氟搅拌子的搅拌下流动,使受试溶液温度均匀,反应充分。

根据客户需要可以在设备内增设循环泵,实现低温冷却液循环泵的效果,达到一机多用的目的。

根据反应浴槽大小分为:2L、5L、10L、20L、30L、40L、50L每种容量又按低温分为:-20℃、-30℃、-40℃、-80℃低温恒温反应浴温控系统由继电器、加热器、压缩机、接触式温度计等组成,实验室常用的是电子管继电器和晶体管继电器,是实现低温反应浴温控的关键。

水浴灵敏度决定了低温恒温反应浴品质的好坏,但也存在影响控温灵敏度的因素:(1)搅拌速度越快,浴槽内介质温度越均匀。

(2)低温恒温反应浴运行状态良好,并定期进行维修保养,使用环境清洁。

目前长城科工贸低温恒温反应浴可达到零下120度的冷却能力,介质为无水乙醇,其凝固点在-114℃左右,在实验过程中,不断的对溶液进行搅拌,无水乙醇方才不会结冰,在理想介质条件下可将温度拉至-120℃,这种温度条件基本可以满足。

除了设备内设有循环泵外,还设有磁力搅拌装置,均匀无泄漏。

定制类产品提供上、中、下三个位置的温度测量,除了可以做恒温槽外,还可以做外循环冷源、热源。

该反应浴用途广泛,可用于科学研究、生物、化工、制药、食品、物理等行业进行低温恒温实验。

低温恒温反应浴可以代替干冰和液氮进行低温反应,也可以为其它实验设备提供低温循环液体,一机多用。

高低温恒温水浴使用说明书

高低温恒温水浴使用说明书

HWY-30型高低温恒温水浴使用说明书浙江华南仪器设备制造有限公司高低温恒温水浴使用说明书仪器的用途:HWY-30型低温恒温水浴适用于,各种需要控温范围在常温以上或以下的时间,配置优质压缩机,具有制冷速度快,噪音小及控温精度高等优点。

特别只用于沥青混合料试件的养护。

本产品专为沥青针入度试验另设外接进出水咀,用于试件的养护及试验。

用途广泛,是检测盒试验单位必不可少的试验设备。

技术参数控温范围:5-70 ℃电源电压:220V控温精度:±0.1℃水浴尺寸:280 ×460×180加热功率:1000W制冷功率:375W使用方法1、将预制好的试件整齐的排列于水箱的托板上,然后向水箱内加水。

浸没试件并高出试件30-50mm左右。

注意:最高水位不能高于距水箱口30mm处。

2、接通电源,将温控仪设定到所需的温度上,自动功能开关,仪器进入工作状态。

注意:不可无水工作。

3、试验结束后,打开后机盖旋开底部防水咀,将水箱内的水放干净,擦干仪器表面水分,将仪器置于通风干燥处。

4、本仪器在做高于室温的实验时,不需要打开压缩机制冷开关。

在做低于室温的实验时,也不需要打开加热开关。

5、在做针入度试验时,外接水槽的位置应高于本仪器的高度,过于量可通过调节出水咀的开关大小实现。

注意:循环水泵连续工作超过2小时,请关闭30分钟再重新开启,防止电机过热造成损坏。

注意事项1、本机使用时必须加入适量的清洁水,无水不能开机。

2、每次使用时必须检查水泵供水是否畅通,如管道堵塞,应及时排除,如果水泵内有空气而排不出水时,可反复开启水泵开关,将泵内空气排出。

3、仪器搬运和使用中,严禁倾斜超过45℃.。

高低温水浴说明书

高低温水浴说明书

一、应用范围HWY-30型低温水浴是根据JTG E20-2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》设计研制的新一代养护设备,可为检测沥青三大指标试验提供试样恒温养护,同时也适用于各种需要控温范围在常温条件以下使用的仪器。

该机配置优质压缩机和高精度仪表控温,具有制冷速度快,噪音低及恒温精度高等优点,是检测和试验单位必不可少的设备。

二、技术指标1、工作电源:AC 220V(-5%~10%),50Hz。

2、水浴容量:长470*宽320*高190(mm)3、适用水量:30L。

4、加热功率:1000W。

5、致冷装置:500W6、温控范围:5℃~60℃。

7、控温精度:±0.1℃。

8、环境温度:≤30℃。

9、相对湿度:≤85%。

10、整机功耗:不大于2500W。

11、外形尺寸:560*540*950mm12、仪器净重:50kg三、使用方法1. 首次使用时应拿开上盖加入水或防冻液,加至离顶盖上口3cm为止。

2. 连接好外部需要冷却的实验设备并将外部需冷却的实验设备的进水口与低温恒温槽的出水口相连接然后将外部需冷却的实验设备的出水口与低温恒温槽的进水口相连,连接用的水管最好采用保温软管,此时是一个密闭的循环系统。

3. 如果只用来冷却样品,可将样品直接放入水槽内,只要把该高低温水浴的出口、进口连接起来即可,上口为循环液出口,下口为循环液进口也是放水口。

4. 当槽内冷却液为可燃物易爆物时严禁开启加热。

5. 控制35℃以下时如控温要求不高只要打开制冷开关关闭加热开关把参数降温制冷回差DN设定为-0.2℃UP设定为0.2℃靠压缩机起停来控温。

如控温要求较高此时同时打开制冷、加热开关把参数降温制冷回差DN设定为-10℃压缩机将连续工作通过加热补偿来实现温度的精确控制一般温度波动度0.2℃时采用此方法。

6. 控制35℃以上时只要打开加热开关关闭制冷开关。

四、注意事项1. 电源线有可靠接地。

2. 在打开机壳检修前应彻底断开电源。

电解质六氟磷酸锂的制备与检测_张建刚

电解质六氟磷酸锂的制备与检测_张建刚

1 实验部分
1.1 试剂与仪器 试 剂 :LiF ( 纯 度 为 99.9% ); 无 水 HF ( 纯 度 ≥
99.95%);PF5(纯度为 99.99%);氟气(纯度≥99.0%); 高 纯 Ar 气 ( 纯 度 为 99.99% )。 仪 器 : 真 空 手 套 箱 (ZKX -2); 低 温 恒 温 浴 (DFY -20/40); 真 空 烘 箱 (DZF-6050);真 空 泵 (2XZ-2);聚 四 氟 乙 烯 反 应 釜 ( 定 制 );inVia Reflex 型 显 微 共 聚 焦 激 光 拉 曼 光 谱 仪 ;Dmax-2200 型 全 自 动 X 射 线 衍 射 仪 ;STA 449C 差热分析仪;AA-6300C 原子吸收分光光度计。 1.2 合成反应装置
(1.Guizhou Province Product Quality Supervision and Inspection Institute,Guiyang 550004,China; 2.Guizhou Research Institute of Chemical Industry)
Absract:With anhydrous hydrogen fluoride as the solvent,lithium fluoride was dissolved therein to prepare a solution.Then, phosphorus pentafluoride gas was passed into the solution to synthesize lithium hexafluorophosphate.Next,the solution was concentrated and crystallized,and filtered,and dried to obtain the lithium hexafluorophosphate sample.The sample was detected by Raman spectroscopy and XRD qualitative detection,and maps were consistent with the standard ones.Free acid content was tested by using organic solvent potentiometric titration.Moisture content was checked by using Karl Fischer method. Impurity content and lithium content were measured by atomic absorption spectrometry.All of the quantitative analysis showed that the sample prepared met electrolyte quality requirements for lithium-ion battery. Key words:lithium hexafluorophosphate;preparation;detection

吡硫醇聚乙二醇前药的合成技术分析

吡硫醇聚乙二醇前药的合成技术分析

吡硫醇聚乙二醇前药的合成技术分析[摘要]合成吡硫醇聚乙二醇前体药物,对目标化合物进行初步体外释放及刺激性试验研究。

[关键词]吡硫醇;聚乙二醇;合成中图分类号:tq031.2 文献标识码:a 文章编号:1009-914x (2013)23-0231-01高分子量的聚乙二醇及其单甲氧基聚乙二醇等由于其良好的水溶性、生物相容性和无免疫原性,以及无毒等优点,在前体药物的制备中有越来越多的应用。

吡硫醇临床上主要用于脑震荡综合症、脑外伤后遗症、脑炎及脑炎后遗症等的头胀痛、头晕、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化等症状的改善,亦用于脑动脉硬化、老年痴呆等。

临床主要用其盐酸盐,因其半衰期短,口服给药需每天3次,很不方便;静脉滴注时,药物对血管黏膜有刺激作用,易发生注射部位血管肿胀、疼痛、呈青紫色、树枝状及注射部位乃至整个上肢皮肤水肿、发硬、痒痛等不良反应。

作者通过采用单甲氧基聚乙二醇的活化酯与吡硫醇合成前体药物[3-6],以期改善吡硫醇药物半衰期短以及刺激性大的问题。

1 实验部分1.1 仪器与试剂re 52aa旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂);78hw 1型恒温磁力搅拌器(杭州仪表电机有限公司);skfg 01电热恒温鼓风干燥器(湖北省黄石市医疗器械厂);shb ⅲ循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司);uv1700紫外可见分光光度计(日本岛津);dfy 低温恒温反应浴(郑州长城仪器有限公司);wrs ib数字熔点仪(上海精密科学仪器公司);perkinelmer spectrum 2000 ftir 光谱仪(美国pe公司);as600(600 mhz)高分辨率核磁共振仪;zf 6型三用紫外线分析仪(上海嘉鹏科技有限公司)。

药用单甲氧聚乙二醇4000(mpeg4k)(南京威尔化工有限公司);吡硫醇(质量分数:98.5%,水分:0.17%,批号:080519,上海新云化工有限公司提供);丁二酸酐、二环己基碳酰亚胺(dcc)、n羟基琥珀酰亚胺(nhs)、对二甲氨基吡啶(dmap)、薄层层析硅胶gf254均为化学纯,n,n二甲基甲酰胺(dmf)、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、甲醇、吡啶、丙酮均为分析纯。

低温恒温搅拌反应浴使用说明书

低温恒温搅拌反应浴使用说明书

低温恒温搅拌反应浴使用说明书低温恒温搅拌反应浴是一种常用的实验设备,用于在低温下进行化学反应或其他实验操作。

下面是关于低温恒温搅拌反应浴的使用说明书。

1. 设备介绍:低温恒温搅拌反应浴通常由恒温槽、搅拌装置、冷却装置、温度控制系统等组成。

恒温槽用于容纳反应容器,搅拌装置用于搅拌反应物,冷却装置用于提供低温环境,温度控制系统用于精确控制温度。

2. 使用前的准备:a. 确保设备连接正常,电源供应稳定。

b. 清洁恒温槽内部,并检查是否有异物。

c. 检查冷却装置是否正常工作,冷却介质是否充足。

3. 设置温度和搅拌速度:a. 打开温度控制系统,设置所需的反应温度。

b. 调节搅拌装置的转速,根据实验要求选择适当的搅拌速度。

4. 加入反应物和试剂:a. 将反应容器放入恒温槽中,确保容器与槽底接触良好。

b. 按照实验方案,依次加入所需的反应物和试剂。

5. 启动搅拌和冷却:a. 启动搅拌装置,确保反应物充分混合。

b. 启动冷却装置,提供所需的低温环境。

6. 监控和调整:a. 定期检查温度显示,确保反应温度稳定在设定值附近。

b. 根据需要,调整温度和搅拌速度。

7. 完成反应:a. 根据实验要求,反应时间到达后停止搅拌和冷却。

b. 将反应物取出,进行后续处理。

8. 清洁和保养:a. 关闭设备,切断电源。

b. 清洁恒温槽和搅拌装置,去除反应物残留。

c. 检查设备是否有损坏或漏水情况,如有问题及时修复。

总结:低温恒温搅拌反应浴是一种常用的实验设备,通过精确控制温度和搅拌速度,可以在低温下进行化学反应或其他实验操作。

使用前需要进行准备工作,设置温度和搅拌速度,加入反应物和试剂,并启动搅拌和冷却。

在反应过程中需要监控和调整温度,完成反应后进行清洁和保养。

正确使用低温恒温搅拌反应浴可以有效提高实验的准确性和可重复性。

化学实验中各种冷却浴的冷却温度(DOC)

化学实验中各种冷却浴的冷却温度(DOC)

化学实验中各种冷却浴的冷却温度化学实验中冰组成的冷却剂常用有机溶剂的物理常常用有机物俗名化学名对照[二画]二茂铁二聚环戊二烯铁Fe[(CH)5]2[三画]山梨酸己二烯-[2,4]-酸CH3CH=CHCH=CHC00H马来酢顺丁烯二酸酎马来酸顺丁烯二酸HOOCCH=CHCOOH[四画]六氢毗咤氮杂环己烷NH-(CH2)5火棉胶硝化纤维(11~12%N)天冬氨酸丁氨二酸H00CCH2CH(NH2)COOH天冬酰胺H00CCH2CH(NH2)C0NH2木醇甲醇木醛二甲醛CH30CH3牙托水甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)-C00CH3月桂酸十二酸CH3(CH2)10C00H月桂醛十二醛月桂醇十二醇乌洛托品环六次甲基四胺双酚AHO-苯-C(CH3)2-苯-OH巴豆酸丁烯-[2]-酸CH3CH=CHCOOH巴豆醛丁烯-[2]-醛CH3CH=CHCHO水杨酸邻羟基苯甲酸[五画]半胱氨酸beta-筑基丙氨酸HSCH2CH(NH2)C00H平平加0一种非离子表明活性剂,主要成分石聚氧化乙烯脂肪醇酸RO(CH2CH2O)nCH2CH2OH,其中R为C12~C18的烷基,n为15〜16. 甘油丙三醇甘氨酸氨基乙酸H2NCH2COOH甘醇乙二醇甘露醇己六醇可的松11-脱氢-17羟基皮质笛酮,或称皮质酮石炭酸苯酚龙胆紫系含义模糊的商业名称,文献上各有其说,一般为甲紫和糊精的等量混和物卡必醇二甘醇单乙醛H0CH2CH20CH2CH20CH2CH3尼古丁烟碱,即1-甲基-2-(3-毗咤基)毗咯烷丝氨酸beta-羟基丙氨酸H0CH2CH(NH2)COOH[六画]冰片茂醇-[2]衣康酸甲*丁二酸CH2=C(COOH)-CH2C00H冰醋酸一般指浓度在98%以上的乙酸,在13.3摄氏度结成冰块(纯乙酸熔点为16.7摄氏度)米吐尔硫酸对甲胺基苯酚H0-苯-NHCH3-1/2H2S04安息油苯安息香酸苯甲酸百里酚5-甲基-2-异丙基苯酚过氧化苯甲酰苯-co-o-o-CO-苯光气碳酰氯C0C12肉豆蔻酸十四酸CH3(CH2)12COOH肉桂酸苯基丙稀-[2]-酸苯-CH二CHCOOH肉桂醛苯-CH二CHCHO肉桂酸醇苯-CH二CHCH20H色氨酸8-口引珠基丙氨酸异佛尔酮3,5,5-三甲基环己烯-[2]-酮-[1][七画]芥子气2,2-二氯乙硫醒C1CH2CH2SCH2CH2C1苏氨酸a-氨基-8-羟基丁酸谷氨酸a-氨基戊二酸H00CCH2CH2CH(NH2)COOH阿司匹林乙酰水杨酸HOOC-苯-0C0CH3[八画]油酸顺式-十八烯-[9]-酸CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7C00H苹果酸羟基丁二酸HOOCCH(OH)CH2C00H苦杏仁油苯甲醛苦味酸2,4,6-三硝基苯酚苯酎邻苯二甲酸酢芭1,2-二苯乙烯[通常指反式]C6H5cH=CHC6H5拉开粉一类阴离子型表面活性剂,主要成分是烷基蔡磺酸钠乳酸2-羟基丙酸CH3CH(OH)COOH肥皂高级脂肪酸的金属盐的总称,口常一般指高级脂肪酸的钠盐或钾盐[九画]珂罗酊见火棉胶草酸乙二酸HOOC-COOH柠檬酸2-羟基丙(烷)三陵酸-[1,2,3]HO-C(CH2C00H)-COOH蚁酸甲酸HCOOH氟利昂氟氯烷和氟浪烷秋兰姆二硫化四甲基秋兰姆(CH3)2-N-C(=S)-S-S-C(=S)-N(CH3)2香豆素氧杂蔡邻酮香蕉水(1)用作涂料的溶剂或稀释剂,由酯,酮,醇,醛和芳煌等配合而成,(2)乙酸异戊酯CH3C00CH2CH2CH(CH3)2[十画]酒石酸2,3-二羟丁二酸HOOCCH(OH)CH(OH)COOH酒精乙醇桂酸十二酸CH3(CH2)10C00H桐(油)酸十八碳三烯-[9,H,13]-酸CH3(CH2)3(CH=CH)3(CH2)7C00H胶棉硝化纤维(10~12%N)胱氨酸双硫代氨基丙酸HOOCCH(NH2)-CH2-S-S-CH2-CH(NH2)-COOH^一画]翅麻酸顺式T2-羟基十八碳烯-[9]-酸CH3(CH2)5CH(OH)CH2CH=CH(CH2)7COOH梯恩梯[TNT](2,4,6)三硝基甲苯K尿素(H2N)2C=0[十二画]富马酸反丁烯二酸HOOC-CH=CH-COOH琥珀酸丁二酸HOOC-CH2CH2-COOH硬脂酸十八酸CH3(CH2)16C00H硝化甘油甘油三硝酸酯硝棉硝化纤维(12.5〜13.9%N)氯仿三氯甲烷CHC13[十三画]福尔马林37~40%甲醛(HCHO)水溶液赖氨酸2,6-二氨基己酸H2N(CH2)3CH(NH2)COOH碘仿三碘甲烷[十四画]精氨酸2-氨基-5-H瓜基戊酸H2NC(=NH)CH2CH2CH2CH(NH2)COOH蜡酸二十六酸CH3(CH2)24C00H缩苹果酸丙二酸HOOCCH2COOH[十五画]糊精(C6H1005)x,由淀粉经酸或热处理或经a-淀粉酶作用而成的不完全水解的产物樟脑茨酮-⑵醋酎乙肝CH3C(=0)-0-C(=0)CH3醋酸乙酸CH3C00H糖精邻磺酰苯(甲)酰亚胺磺胺酸对氨基苯磺酸鲸蜡烷十六烷CH3(CH2)14CH3鲸蜡醇十六醇CH3(CH2)14CH20H糠醇吠喃甲醇常见有机物正别名对照常见有机溶剂间的共沸混合物实验室常用酸、碱的浓度。

压裂液增稠剂的合成及性能研究

压裂液增稠剂的合成及性能研究
会增加聚合物的溶解性ꎮ AS2 功能单体在提高聚合物抗性的同时ꎬ
Vol 41/No 22/Westleather
含量过高常导致聚合物相对分子质量的降低与压裂液成本增加 [3] ꎬ
优化后 AS2 比例为 25% ꎮ
2. 1. 2 AANA 加量变化对聚合物性能的影响
控制反应体系中单体总 浓 度 为 25% ꎬ AANA 在 总 单 体 中 的 加
于烧杯中ꎬ 调节好搅拌杆的高度ꎬ 然后将转速调节为 400 转ꎮ
(2) 称取 4 克干粉 ( 配置浓度为 1% 的聚合物溶液) ꎬ 将干粉缓
慢均匀的撒入换调器中ꎬ 加完后开始计时ꎮ
(3) 定时测量溶液
1. 2. 3 溶解性测试
方法同 1. 2. 2ꎬ 用以下公式来计算溶解速率:
2min 的黏度
溶解速率 =
中图分类号: O631. 3 文献标志码: A 文章编号: 1671 - 1602 (2019) 22 - 0058 - 03
引言
我国是一个能源消耗大国ꎬ 能源是国家经济发展的重要保障ꎮ
随着油气勘探开发的不断深入ꎬ 低渗、 超低渗储层、 致密油气储层
所占比重加大ꎬ 储层的物性越来越差ꎬ 对水力压裂液提出更高的要
求 [1] ꎮ 而目前普通的聚丙烯酰胺聚合物存在耐温性能差、 耐盐性能
差、 耐剪切性能差等缺点 [2] ꎮ 针对这一问题ꎬ 我们通过对聚合物改
性ꎬ 并对其配方进行一定的优化ꎬ 得到性能良好的聚合物ꎮ
1 实验部分
1. 1 材料与仪器
1. 1. 1 主要试剂
AM: 分析纯ꎬ 安耐吉科技有限公司ꎻ
AANA: 分析纯ꎬ 安耐吉科技有限公司ꎻ
入换调器中ꎬ 待充分溶解ꎬ 静置 2 小时ꎮ 使用哈克 RS6000 流变仪进

DFY-10-30低温恒温反应浴

DFY-10-30低温恒温反应浴

DFY-10/30低温恒温反应浴DFY-10/30低温恒温反应浴的专业生产销售厂家:河南兄弟仪器设备有限公司,最新报价DFY-10/30低温恒温反应浴的价格。

DFY-10/30带搅拌低温恒温反应浴是兄弟仪器设备有限公司主推的品牌产品之一,历经市场检验,畅销全国!一、DFY-10/30低温恒温反应浴/槽仪器简介1.低温恒温反应浴/槽是一种最新的实验设备,可代替干冰和液氮做低温反应,可做为低温恒温水槽做粘度的测定。

底部采用全封闭磁力泵循环搅拌,温场均匀,绝无泄漏。

2.通过将传感器与循环泵液流的一体化设计,大大提高控温精度和温场均匀度,使槽内温度更为均匀,可单独做低温、恒温循环泵使用及提供恒温冷源;3.温度编程与程序控制功能,既适合单点恒温控制,又适合连续变温控制;4.制冷系统压缩机、膨胀阀和电磁阀等关键部件采用进口名牌产品,确保系统安全和高效率运行,降低噪音。

如生物制药、化学化工、食品工程等需要高精度恒温实验场源;5.广泛应用在医院、科研、生物等方面实验和鉴定工作中。

二、DFY-10/30低温恒温反应浴/槽主要用途1.对夹层玻璃、不锈钢反应釜提供超高温低温恒温循环液;2.对旋转蒸发器冷凝器或者油浴锅盘管提供低温冷却循环液;3.对玻璃容器和玻璃反应装置提供恒温实验场所和场源;4.石油、材料、生物、医药、食品行业应用提供恒温实验场源;5.对电子显微镜的电源、光源部分进行低温冷却和温度控制;6.对工业用机械装置的发热部分进行低温冷却和温度控制;7.对电泳仪、粘度计、医用冷帽、降温毯进行低温冷却和温度控制8.对电镜、分子泵、离子泵、扩散泵、微波治疗机进行低温冷却和温度控制;三、DFY-10/30低温恒温反应浴/槽主要性能1.液槽内胆、顶板、电热器和蒸发器等可能与工作介质接触的部件采用不锈钢材料。

2.双窗LED显示器的控制器,可以同时显示温度设定值和实际值,以及超温报警值;3.密闭型循环:循环管理全密闭处理,无油雾和吸水情况,保证了实验的安全和导热液的寿命。

低温恒温反应浴的规格及特点

低温恒温反应浴的规格及特点

低温恒温反应浴的规格及特点低温恒温反应浴又称为“低温恒温槽”“低温浴槽”“低温反应浴”“低温槽”“冷阱”“低温恒温反应槽”等,是一种的试验设备,可替换干冰和液氮做低温反应,可做为低温恒温水槽做粘度的测定。

底部底部带有强磁力搅拌,具有二级搅拌及内循环系统,温场均匀,绝无泄漏。

通过将传感器与二级搅拌循环装置液流的一体化设计,大大提高控温精度和温场均匀度,使槽内温度更为均匀,可单独做低温、恒温使用及供给恒温冷源.制冷系统压缩机、膨胀阀和电磁阀等关键部件采纳进口产品,确保系统安全和率运行,可适合于不同的应用场合,同时提高制冷效率。

如生物制药、化学化工、食品工程等需要高精度恒温试验场源;广泛应用在医院、科研、生物等方面试验和鉴定工作中。

低温恒温反应浴的工作原理:通过热循环掌控器来掌控循环水温度,实现低温恒温的目的。

若设定的温度较高(或较低),则应对整个槽体保温,以削减热量传递速度,提高恒温精度。

搅拌器以小型电动机带动,用变速器或变压器来调整搅拌速度。

试验室常用的继电器有电子管继电器和晶体管继电器。

衡量恒温水浴的品质好坏,以水浴灵敏度为衡定标准。

假如要求设定的温度与室温相差不大,通常可用20dm3的圆形玻璃缸作容器。

电加热器热容量小,导热性好,功率适当。

室温过低时,则应选用较大功率或采纳两组加热器。

继电器与加热器和接触温度计相连,起到控温作用。

低温恒温反应浴的日常维护与保养:(1)低温恒温反应浴电源:220V50Hz,电源功率应大于仪器的总功率,电源必须有良好接地装置。

(2)低温恒温反应浴应安排于干燥通风处,仪器四周300mm内无障碍物。

(3)湿球水位的检查与调整。

积水筒水位不可过高使水溢出,积水筒过低使湿球测试布吸水不正常,影响湿球的精准性。

(4)低温恒温槽制冷开关关闭后,再次开启制冷开关应间隔10~20分钟(视环境温度)。

低温恒温反应浴的特点:(1)产品使用便利,可连续工作。

(2)具有自我诊断功能;冷冻机过载保护等多种安全保障功能。

dhjf系列低温恒温搅拌反应浴说明

dhjf系列低温恒温搅拌反应浴说明

注意事项:使用本仪器前请仔细阅读注意事项★室温和湿度本仪器正常工作室温范围≤25℃,湿度范围为≤60%,超过此范围将影响本仪器的安全性能和使用性能。

★移动仪器液槽注液后严禁随意搬运仪器或使仪器倾斜,以避免工作介质侵入机件造成危险或机件受损。

★通风防尘仪器四周有散热孔部位应留有足够空间且防尘良好,将本仪器远离暖气设备和避免阳光直射。

★电源电源电压AC220V,50Hz,应有良好的接地系统,并配有标准三极安全插座。

电源电压AC380V,50Hz,控制电压220V,50HZ,电源接头为三根火线,一根零线,机内有相序保护器。

★保护电线请用手拿插头插拔电源,严禁拖拉电线。

严格防止高温等损坏电线。

★介质必须使用洁净的水或其它介质,严格防止泥沙等异物进入冷却系统或循环泵内。

★更换保险管如怀疑保险管烧坏,请先拔下电源插头,再更换相同容量的保险管。

严禁使用不符规格的保险管。

★维修不要自行拆修本仪器,除更换保险管和冷凝器清洁外,本机内部并没有一般用户可自行拆修的部件。

发生故障时应由合格的修理师进行修理。

★清洁清洁前将本机电源拔离供电插座,请用柔软的干布抹拭面板及机身的其它部位。

清除污物可用柔软的洁布蘸去污粉或洗洁精,抹净后再用干布加以抹干,小心防止水滴侵入机件或开关、插座等处。

★提示本仪器不应用于易燃、易爆和环境腐蚀严重的场所。

一、用途及特点:低温恒温搅拌反应浴广泛应用于医药、科研、生物、化工等方面的实验和鉴定工作中,可代替干冰和液氮做低温反应,可在浴槽内做粘度测试等低温试验,能为高精度温度的试验提供良好的恒温环境。

◆控温精度高,操作简便,温度设定和测量温度均为数字显示,清晰直观。

◆全封闭风冷式进口压缩机,高效可靠。

◆不锈钢水槽,美观耐腐蚀。

◆功率配备合理,升降温度速度快。

◆整机体积适中,美观大方。

二、技术指标:三、面板说明:1. DHJF-系列控制板说明I(-40℃以上的低温恒温搅拌反应浴用下图一)(图一)①测量值和菜单显示窗②设定值显示窗③加热指示灯④制冷延时指示灯⑤超温报警指示灯⑥转换开关⑦上调键⑧下调键⑨制冷允许指示灯⑩加热允许指示灯⑪搅拌指示灯⑫循环指示灯★注:此控制板为-40℃以上的机型通用,应根据实物确定后操作。

低温恒温反应浴安全操作及保养规程

低温恒温反应浴安全操作及保养规程

低温恒温反应浴安全操作及保养规程低温恒温反应浴是化学研究中常用的仪器设备,它可以稳定地控制反应体系的温度,提高实验的可重复性和稳定性。

然而,由于涉及到高温、高压、易燃易爆等危险因素,使用前必须了解其安全操作规程和保养方法,以保障使用人员的安全和设备的正常运行。

本文将介绍低温恒温反应浴的安全操作和保养规程,希望能为广大研究人员提供帮助。

安全操作规程1. 熟悉设备结构和性能在使用低温恒温反应浴前,必须要熟悉其结构和性能,了解设备的各个部件的位置和功能。

在初始操作中,需要对仪器进行全面的检查,确保所有部件的完好无损,设备和附件齐全,无异常声响和异味。

2. 熟练掌握操作方法使用低温恒温反应浴的前提条件是需要掌握其操作方法和相关的技术知识。

在操作过程中,需要注意,不要使液体超过装置的最高液位,以防溢出,也不要使恒温浴在没有加液体的情况下工作以免加热专用夹管烧坏,也不要长时间工作以免烧坏加热圈。

必须使用钥匙开关来分别选择加热或是制冷,否则就会引起仪器工作异常。

3. 加热和制冷系统要按规定操作对于加热和制冷系统,必须按规定操作,先将温度调节器调到安全范围内,再缓慢加热制冷,以免发生异常温度过高或过低导致液体沸腾或结冰。

4. 防止跨混使用低温恒温反应浴的过程中,需特别注意防止跨混。

即避免在同一仪器中工作杂来自不同领域的实验产物。

例如,下个实验用的样品需要在新的、清洁的仪器中制备。

5. 防火、防爆在运行低温恒温反应浴仪器时,必须遵守防火、防爆的相关操作规程,不得在工作过程中吸烟、用明火加热、靠近易燃易爆物资等行为。

如果设备出现漏气、短路等异常情况,应立即停止使用并联络专业技术人员进行检修。

6. 安全操作感知在使用该设备时,必须时刻保持警觉,观察运行状态以及是否存在异常情况和噪音等现象,及时处理各类故障和错误,维护设备的正常运行。

若出现烧伤、漏电、中毒、意外摔伤等事故,应进行及时的急救和上报。

保养规程低温恒温反应浴设备是高精密化学仪器,运行过程中需要经常进行保养、维护,才能确保其正常运行。

DFY低温恒温反应浴操作方法

DFY低温恒温反应浴操作方法

1、DFY低温恒温反应浴准备
(1)用保温软管把该设备的进、出液口分别与实验设备的出、进口对应连接好。

(保温软管是设备所带配件)
(2)打开保温盖从水槽口加入水或其它介质,液体必须掩盖住蒸发器。

(3)接通电源
在连接电源之前要确定安全开关是关闭的。

将电源接头插入专用的插座上,插座必须有可靠的接地线!
2、DFY低温恒温反应浴操作
(1)打开漏电保护开关及电源开关。

(2)设定所需温度
(3)打开制冷开关
(4)打开循环开关
待温度达到设定温度后,即可打开循环开关,对外提供冷却液。

(5)打开搅拌开关
在实验中,如需搅拌,请先将磁力搅拌子放到储液槽底部或将磁力搅拌子放入烧瓶,再把烧瓶放到储液槽内(烧瓶底与储液槽底之间距离应在25mm以内),然后按下搅拌开关,其相应指示灯亮,顺时针调节调速旋钮达到用户所需速度。

3、DFY低温恒温反应浴使用后
(1)先关闭需冷却的设备,然后依次关闭循环泵开关、搅拌开关、制冷机开关、电源开关,最后拉下安全开关,拔下电源插头。

(2)如长时间不用,请放掉冷却液,用清水冲洗干净。

低温恒温反应浴dfy使用说明

低温恒温反应浴dfy使用说明

低温恒温反应浴dfy使用说明低温恒温反应浴是实验室中常用的实验设备之一。

它能够提供精确稳定的温度控制,以满足化学反应要求。

在化学研究领域,低温恒温反应浴被广泛应用于合成、催化、生物化学和分析等领域。

本文将详细介绍低温恒温反应浴dfy的使用说明,包括使用前的准备、具体操作、安全注意事项等,以帮助用户熟练使用该实验设备。

一、使用前的准备在操作低温恒温反应浴dfy之前,需要对设备进行检查和准备工作,确保使用过程中的安全和可靠性。

以下是准备工作的具体细节:1.检查设备:检查设备是否正常,包括设备主体、控制器、供电及电源配置等,如果有损坏、故障或松动的部位,需要及时修复或调整。

2.清洁设备:将厕所内的悬浮物和杂物清除干净,以保证它可以有充足的空间加热及冷却。

可以用物品清除除尘和干净设备。

3.准备样品及试剂:在使用反应浴之前应先准备好反应的样品及试剂,并根据反应方程式确定所需温度和反应时间。

4.准备工具:备好各种反应装置,如烧瓶、三口球瓶、筛漏、差压计、动压计等,保证反应实验的完整性和数据的准确性。

二、使用方法从根本上来讲,低温恒温反应浴的使用方法其实并不复杂,只需要准备好样品及试剂,根据反应温度和反应时间的要求,将试剂加入反应装置,并将反应装置置于反应浴中即可。

下面一一介绍使用dfy的具体步骤:1.打开电源:连接反应浴和控制器的电源线,然后将控制器通电。

2.设置温度:根据实验要求,将设备温度设置在反应需要的温度范围内,确保温度控制在精确范围内。

3.调整反应浴内液位:使用注射器或其他工具向反应浴内注入充足的工作溶液,调整反应浴内液位,确保反应容器完全浸入反应浴中。

4.装配反应设备:装配好需要进行的反应装置,调整设备的高度,使其完全浸入反应液中。

5.加入试剂:根据反应方程式和物料的配比要求,逐一添加所需的试剂,确保反应物可以完全溶解在反应浴中。

6.开始反应:反应装置准备好、温度控制正常后,开始反应。

根据反应的需要或数据需要,调整时间或温度,确保反应过程稳定、均匀、准确。

低温恒温反应浴的规格及特点

低温恒温反应浴的规格及特点

低温恒温反应浴的规格及特点介绍低温恒温反应浴是实验室中常见的设备之一,它可以设置反应液的温度,并能保持其温度恒定。

这种反应浴被广泛应用于化学合成、分解、固体催化剂研究、生物学和分子生物学等领域。

本文将介绍低温恒温反应浴的规格及特点。

规格低温恒温反应浴的规格通常由以下几个方面来定义:温度范围低温恒温反应浴的温度范围通常从-80°C到100°C,其中,最常见的是-20°C到100°C。

对于不同的实验,我们可以选择合适的温度范围。

容积通常情况下,低温恒温反应浴的容积从1L到50L不等。

在选择容积时,需要考虑实验液体的容积以及设备的可用空间,以便选择合适的反应浴。

恒温精度低温恒温反应浴的恒温精度是设备常识的重要参数之一。

通常情况下,恒温精度在±0.1°C到±0.5°C之间。

高质量的反应浴通常具有更高的恒温精度,这可以有效地保证实验结果的稳定性和可重复性。

恒温时间恒温时间是设备的另一个重要参数。

常见的恒温时间为12小时到72小时。

短时恒温可以减少实验时间,提高实验效率。

如果需要长时间的反应,我们可以选择具有长恒温时间的反应浴。

特点低温恒温反应浴具有以下特点:温度可调低温恒温反应浴具有温度可调的特点,我们可以根据需要调整实验液体的温度。

该特点可以极大地提高实验灵活性,并且可以适应各种实验的需要。

恒温稳定低温恒温反应浴可以保持温度的稳定和恒定。

无论实验液体中的温度如何变化,反应浴都可以通过加热或降温来调节,并尽可能保持恒定的温度。

这种特点可以有效地保证实验结果的准确性和可重复性。

安全可靠低温恒温反应浴在设计和制造过程中考虑了安全性和可靠性。

它们通常采用先进的设计和材料,以确保其在使用过程中不会发生事故。

易于操作低温恒温反应浴易于操作,通常使用简单,并且配备了易于理解的用户手册。

这些设备通常具有直观的控制面板,易于设置温度、时间以及其它参数。

低温恒温搅拌反应浴用途

低温恒温搅拌反应浴用途

低温恒温搅拌反应浴用途1.温度控制和恒温反应:低温恒温搅拌反应浴能够通过恒温槽和温度控制系统,精确控制和维持反应体系的温度。

在一些反应中,特定温度是反应能够有效进行的关键因素之一、使用低温恒温搅拌反应浴可以确保反应温度的稳定性和一致性,从而提高反应的产率和选择性。

2.反应物的快速混合和均相化:低温恒温搅拌反应浴通常配备有搅拌装置,能够在反应体系中提供强烈的搅拌作用。

这对于均相反应和需要溶剂的反应来说非常重要。

搅拌能够帮助反应物充分混合,促进反应速率的增加,实现反应体系的均相化。

3.降低反应的副反应和副产物生成:一些化学反应可能会出现副反应或产生一些非期望的副产物。

通过使用低温恒温搅拌反应浴,可以有效降低副反应的速率,减少副产物的生成。

低温可以使反应物的能量较低,降低分子之间的碰撞频率,从而减少不需要的副反应。

4.提高反应速率和选择性:低温恒温搅拌反应浴可以通过调节温度来控制反应物和反应过渡态的能量差,从而改变反应速率和反应的选择性。

在一些情况下,降低温度可以提高反应的选择性,减少副反应的发生。

而在其他情况下,提高温度可以加快反应速率。

5.进行特殊的实验操作:低温恒温搅拌反应浴还可以用于进行特殊的实验操作,如制备高纯度晶体、进行低温物理性质研究等。

低温恒温搅拌反应浴的温度范围通常在-100℃至180℃之间,可以满足各种实验需求。

总之,低温恒温搅拌反应浴是一种非常实用的设备,可以在化学、生物、制药等领域的实验室中发挥重要作用。

它能够精确控制反应温度,提高反应产率和选择性,降低副反应和副产物的生成,并且可以进行特殊的实验操作。

这些特点使得低温恒温搅拌反应浴成为科学研究和实验室工作中不可或缺的工具之一。

低温恒温搅拌反应浴用途

低温恒温搅拌反应浴用途

低温恒温搅拌反应浴用途一、低温恒温搅拌反应浴的定义低温恒温搅拌反应浴是一种实验室常用的实验设备,它能够提供精确的低温和恒温环境,并通过搅拌作用使反应物均匀混合。

它由恒温槽、搅拌器、温控系统等组成,能够在不同温度下进行各种化学反应。

二、低温恒温搅拌反应浴的特点1. 温度控制精度高:低温恒温搅拌反应浴能够提供极低的温度,并通过温控系统实现对温度的精确控制,通常能够达到0.1℃的控制精度。

2. 搅拌效果好:搅拌器能够将反应液体均匀搅拌,确保反应物充分混合,提高反应效率。

3. 反应容器种类多样:低温恒温搅拌反应浴适用于各种规格的反应容器,如烧瓶、试管、圆底瓶等,具有较大的适用范围。

4. 安全性能高:低温恒温搅拌反应浴具有过温保护功能,能够避免温度过高引发事故,确保实验室的安全性。

三、低温恒温搅拌反应浴的应用领域1. 有机合成化学:低温恒温搅拌反应浴广泛应用于有机合成反应中,能够提供低温环境,控制反应速率和选择性,促进反应的进行。

2. 生物化学:在生物化学实验中,低温恒温搅拌反应浴可用于DNA/RNA的提取、PCR扩增、酶反应等,保证反应物在恒温条件下的稳定性和准确性。

3. 医药研究:低温恒温搅拌反应浴在药物研发和制备中有重要应用,能够模拟药物在不同环境下的反应条件,提供可靠的实验数据。

4. 材料科学:低温恒温搅拌反应浴可用于材料的合成和表征,如纳米材料的制备、溶胶凝胶反应等,能够控制反应过程中的温度和搅拌速度,提高材料的纯度和均匀性。

四、低温恒温搅拌反应浴的注意事项1. 使用前应检查设备的电源和接地是否正常,确保安全使用。

2. 操作时应注意避免反应物溢出或喷溅,避免对操作人员和实验室环境造成伤害。

3. 使用时要根据实验需求选择合适的温度范围和搅拌速度,并根据反应物性质调整参数。

4. 操作结束后及时关闭设备电源,清洁设备表面和反应容器,保持设备的清洁和良好状态。

5. 长时间不使用时,应将设备进行维护保养,定期检查温度控制系统和搅拌器的工作状态。

α-蒎烯环氧化反应的研究

α-蒎烯环氧化反应的研究

α-蒎烯环氧化反应的研究张海东;封禄田;江芷毓;吴海璇;郭彦彪【摘要】以α-蒎烯为主要原料,双氧水经浓缩后再和冰乙酸反应制得过氧乙酸,用自制的过氧乙酸氧化α-蒎烯,高选择性地制备2,3-环氧蒎烷.通过体系预冷至-15℃的方法,容易控制反应温度,确定适宜的反应条件为:m(无水碳酸钠)∶m(α-蒎烯)=0.7,m(过氧乙酸)∶m(α-蒎烯)=3,氯仿为溶剂,在15℃下反应6h.在此条件下,α-蒎烯的转化率达到99%,2,3-环氧蒎烷的选择性达到95%.【期刊名称】《沈阳化工大学学报》【年(卷),期】2017(031)001【总页数】5页(P20-23,71)【关键词】α-蒎烯;2,3-环氧蒎烷;α-龙脑烯醛【作者】张海东;封禄田;江芷毓;吴海璇;郭彦彪【作者单位】沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】TQ6552,3-环氧蒎烷作为合成香料的重要中间体,受到广泛关注,如利用2,3-环氧蒎烷可以合成龙脑烯醛.它又是合成檀香系列香料的主要原料,龙脑烯醛通过与丁酮发生羟醛缩合,加成,还原等步骤就可以合成檀香210[1],聚檀香醇[2-3]等一系列名贵的檀香系列香料[4].因此研究 2,3-环氧蒎烷的合成方法,对檀香香料化学有较大的理论价值和现实意义.α-蒎烯生成2,3-环氧蒎烷的方法主要有两类:过氧酸环氧化法和过氧化氢环氧化法[5].其中过氧酸环氧化法,原料易得,过程简单,转化率和选择性较高.用过氧乙酸氧化α-蒎烯的反应方程式为:钟旭东[6]等人选择质量分数为40 %过氧乙酸作为环氧化剂,2,3-环氧蒎烷的选择性达到90 %以上,但需加入相转移催化剂,否则环氧蒎烷的选择性只能达到55 %~60 %.但加入的相转移催化剂沸点较高,体系乳化程度也很高,为分液分离带来困难;2013年徐徐[7]等人在反应温度为0~10 ℃,滴加浓度为2.0 mol/L过氧乙酸的条件下合成2,3-环氧蒎烷,α-蒎烯转化率为99 %以上,2,3-环氧蒎烷的选择性大于95 %,但实验发现反应初期放热特别剧烈,从0 ℃很容易就升温到20 ℃以上,不易控制.本文实验采用反应体系预冷至-15 ℃后加入过氧乙酸的方法,高选择性地合成了2,3-环氧蒎烷,反应过程方便控制,利于扩大生产规模.1.1 主要仪器与药品安捷伦6820气相色谱仪,Nicolet 380 FT-IR红外光谱仪,予华仪器有限公司DFY-5L/40恒温低温反应浴,上海精科仪器有限公司WYA2S数显阿贝折射仪.过氧化氢(质量分数30 %),α-蒎烯(质量分数95 %);冰乙酸(AR),浓硫酸(AR),无水碳酸钠(AR),无水硫酸镁(AR),丙酮、丁酮、氯仿、乙酸乙酯、甲苯均为分析纯.1.2 过氧乙酸的制备及处理采用文献[8]中方法浓缩过氧化氢,得到质量分数约为80 %的过氧化氢.然后冰乙酸、过氧化氢按照物质的量2∶1混合,加入总质量2 %的浓硫酸,常温下搅拌1 h,静置过夜,即得1.9~2.6 mol/L的过氧乙酸.在过氧乙酸中边搅拌边加无水乙酸钠中和至pH值为6~7后备用.1.3 2,3-环氧蒎烷的制备环氧化反应在恒温低温反应浴中进行.向装有搅拌器,温度计,滴液漏斗的四口圆底烧瓶中加入α-蒎烯21 g(0.15 mol),适量的溶剂、无水碳酸钠,冷却至一定温度,滴加规定量处理过的过氧乙酸.反应结束后,加适量的蒸馏水使固体充分溶解,用分液漏斗分出油层,油层再用饱和食盐水进行盐洗,直至油层澄清,经无水硫酸镁干燥后进行减压旋转蒸发操作得到2,3-环氧蒎烷.产物具有清凉松木香气,常压条件下沸点测试值为189 ℃(文献[9]值102~103 ℃);折射率文献[9]值1.468 7).2.1 环氧化温度的影响由于反应初始体系升温很快,所以尝试先把环境温度降至-15 ℃,再开始加入规定量的过氧乙酸,10~15 min滴加完毕;然后升温保持体系在一定温度,考察此温度对反应的影响,结果如图1所示.其他实验条件为:α-蒎烯21 g,无水碳酸钠17 g,氯仿37 mL,过氧乙酸90 g,反应8 h.由图1可以看出:温度低于15 ℃时,2,3-环氧蒎烷的质量分数随着温度的升高而不断增加,但由于2,3-环氧蒎烷分子结构既有三元环又有四元环,化学性质活泼,当温度超过15 ℃时,容易开环生成较多的副产物,影响2,3-环氧蒎烷的质量分数,故15 ℃为适宜反应温度.2.2 环氧化时间的影响在反应温度15 ℃的条件下考察反应时间对反应的影响,结果如图2所示.其他实验条件为:α-蒎烯21 g,无水碳酸钠17 g,氯仿37 mL,过氧乙酸90 g.由图2可以看出:反应时间小于6 h时,2,3-环氧蒎烷质量分数逐渐增加,因为低于6 h原料还未反应充分;大于6 h后,由于物料反应完全,使2,3-环氧蒎烷质量分数基本不变,故6 h为适宜反应时间.2.3 缚酸剂无水碳酸钠用量的影响控制反应温度为15 ℃,反应时间为6 h,在此条件下考察无水碳酸钠用量对反应的影响,结果如图3所示.其他实验条件为:α-蒎烯21 g,氯仿37 mL,过氧乙酸90 g.由图3可以看出:前期2,3-环氧蒎烷的质量分数随无水碳酸钠质量的增加而增加;后期基本不变,当无水碳酸钠质量为14.7 g,即与α-蒎烯质量比在0.7∶1时,目标产物质量分数达到最大值.无水碳酸钠虽不直接参与反应,但它在反应过程中起着重要的作用.首先,反应初期无水碳酸钠除具有缚酸剂的功能外还可能有结合体系中水的作用,从而使体系过氧乙酸增浓,所以初期2,3-环氧蒎烷生成速率很大.其次,由于反应生成醋酸,反应液中H+浓度升高,若不使用无水碳酸钠中和,会使环氧键发生开环副反应.因此,适宜的缚酸剂无水碳酸钠用量为14.7 g.2.4 环氧化剂用量的影响在α-蒎烯21 g,氯仿37 mL,反应温度15 ℃,反应时间6 h,无水碳酸钠15 g 的条件下,考察环氧化剂过氧乙酸的用量对反应的影响,结果如图4所示.由图4可以看出:当过氧乙酸溶液质量为63 g时,过氧乙酸会使α-蒎烯完全环氧化.再增加过氧乙酸溶液用量,基本无变化.所以,过氧乙酸溶液质量为63 g时,2,3-环氧蒎烷的质量分数达到最高.2.5 溶剂种类的影响在α-蒎烯21 g,溶剂37 mL,反应温度15 ℃,反应时间6 h,无水碳酸钠15 g,过氧乙酸63 g的条件下,考察溶剂丙酮,氯仿,丁酮,乙酸乙酯,甲苯对反应的影响,结果见表1.由表1可以看出:氯仿、乙酸乙酯、甲苯做溶剂时,2,3-环氧蒎烷的选择性都达到了94 %以上,但乙酸乙酯,甲苯做溶剂时,蒎烯的转化率不高;丙酮,丁酮做溶剂时选择性,转化率都不高.2.6 气相色谱(GC)及红外光谱分析气相色谱(GC)分析条件为:色谱柱型号SE-52;进样温度260 ℃;检测器温度330 ℃;柱温80 ℃并保持1 min,然后以8 ℃/min的速度升温至220 ℃,再在220 ℃保持1 min.在α-蒎烯21 g,氯仿37 mL,反应温度15 ℃,反应时间6 h,无水碳酸钠15 g,过氧乙酸63 g的条件下,反应结果的气相色谱图和红外光谱图如图5、图6所示. 通过与标准样品对照表明:保留时间6.890 min是未反应α-蒎烯,保留时间10.568 min是生成的2,3-环氧蒎烷,10.864 min是副产物龙脑烯醛,其他小杂峰是所用原料本身和生成的副产物.经面积归一化法计算,α-蒎烯的转化率为99.12 %,2,3-环氧蒎烷的选择性为94.51 %.红外光谱(IR)操作方法:将干燥的溴化钾(AR)粉末(约100 mg,粒度200目)装入模具内,在压片机上压制成片,再将样品涂在溴化钾晶片上.与文献[9]值对比在红外谱图中波数838.97 cm-1处为环氧基的对称伸缩振动吸收峰,1 265.94 cm-1 处为环氧基的不对称伸缩振动吸收峰,1 376.69 cm-1处为偕二甲基的振动吸收峰,2 918.29 cm-1处为六元环中CH2的不对称伸缩振动吸收峰,3 446.19 cm-1和1 646.65 cm-1处为溴化钾吸收空气中的水的吸收峰,1 731.67 cm-1是生成的副产物龙脑烯醛的羰基伸缩振动吸收峰,在3 000~3 100 cm-1未见α-蒎烯的==C—H的伸缩振动吸收峰.本文采用自制的过氧乙酸氧化α-蒎烯,高选择性地制备了2,3-环氧蒎烷,得出结论:(1) 由于初期环氧化反应速率快,温度急剧升高,不易控制,故应先将体系温度预冷至-15 ℃后再滴加过氧乙酸,容易控制体系的反应温度.(2) m(无水碳酸钠)∶m(α-蒎烯)=0.7,m(过氧乙酸)∶m(α-蒎烯)=3,采用氯仿为溶剂,在15 ℃下反应6 h,可以高选择性地制备2,3-环氧蒎烷.(3) 气相色谱(GC)及红外光谱分析表明上述条件下α-蒎烯转化率达到99 %,2,3-环氧蒎烷的选择性达到95 %.【相关文献】[1] 蒋雁峰,裴雁,李菊仁.α-蒎烯合成香料研究进展[J].湖南化工,1999,29(4):4-6.[2] 章平毅,戴辉,陆欢,等.聚檀香醇的合成方法:CN101723804A[P].2010-06-09.[3] CASTRO J M,LINARES-PALOMINO P J,SALIDO S,et al.Synthesis of Polysantol® and Related Sandalwood-type Odorants Using Magnesium α-BromoketoneEnolates[J].Tetrahedron Letters,2004,45(12):2619-2622.[4] 俞忠华,周作良,吴卫,等.2,3-环氧蒎烷的合成[J].江西科学,2012,30(4):448-449.[5] 付朝晖,刘图强,陈金珠,等.环氧蒎烷的合成研究与分析[J].江西林业科技,2004(6):28-30.[6] 钟旭东,程芝.蒎烯环氧化及其产物的催化异构化反应的研究[J].林产化学与工业,1993,13(3):177-186.[7] 徐徐,刘兵,唐年华,等.α-蒎烯高选择性环氧化合成2,3-环氧蒎烷的研究[J].南京林业大学学报(自然科学版),2013,37(1):96-100.[8] 于国庆.高浓度过氧乙酸的实验室制备方法[J].天津化工,2012,26(4):42.[9] 刘艳清,汪洪武,冯长根.α-蒎烯环氧化制备2,3-环氧蒎烷的研究[J].化学试剂,2002,24(2):120.。

核桃青皮废弃物中木霉菌的分离及其适应性研究

核桃青皮废弃物中木霉菌的分离及其适应性研究

核桃青皮废弃物中木霉菌的分离及其适应性研究杨卫民;冉翠香;高兴盛;师亚波;赵林芳【摘要】核桃果实采摘及加工过程中产生有毒有害物质的青皮遗弃物问题已经引起社会的关注.以核桃青皮为原料,湿热灭菌(温度121℃,时间30 min)后让其自然霉变,从中分离出滋生菌株,结合反证试验获得优势菌种.并通过检测霉变前后青皮中主要营养物质含量的变化对该菌种的适应性等进行研究.结果显示,从核桃青皮中分离出4株菌株,经鉴定分别为黄曲霉(Aspergillus flavus)、黑曲霉(Aspergillus niger)、青霉(Penicillium)和木霉(Trichoderma spp.),其中木霉属菌株是优势菌种.霉变前后青皮营养物质变化情况为可溶性糖、脂肪、蛋白质和纤维素含量分别减少了6.03%、2.97%、7.68%和64.7%.木霉菌对核桃青皮有良好的适应性和分解效果,可开发为生物肥料和新型生物杀菌剂.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】8页(P153-160)【关键词】核桃青皮;优势菌种;木霉菌;生物杀菌剂【作者】杨卫民;冉翠香;高兴盛;师亚波;赵林芳【作者单位】吕梁学院生命科学系,吕梁033001;吕梁学院生命科学系,吕梁033001;吕梁学院生命科学系,吕梁033001;吕梁学院生命科学系,吕梁033001;吕梁学院生命科学系,吕梁033001【正文语种】中文核桃属于胡桃科核桃属落叶乔木,学名胡桃(Juglans regia L.)。

我国核桃资源丰富,栽培历史长达两千多年,山西、河北、河南、山东、陕西、甘肃、青海及新疆南部多有栽培。

目前,我国核桃种植面积达到3 175万hm2,产量近50万t,种植总面积、产量居世界第一位。

然而,核桃果实采收后,如果大量的青皮在田间、地头或沟边堆放,会严重污染生态环境,危及动植物的生存[1]。

如果对其加以利用,不仅可以防止环境污染,还可以增加果农的经济收入。

苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物的硝化工艺

苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物的硝化工艺

苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物的硝化工艺魏文杰;郑春梅;王天易;张涛;胥立文;夏成波;王风云;雷武;夏明珠【摘要】以苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(BTDO)为原料,合成了5-硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(5-N BTDO)、7-硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(7-NBTDO).并在此基础上,分别以5-N BTDO或7-NBTDO为原料合成了5,7-二硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(DNBTDO).用1H NMR,13C NMR,IR和MS 表征了合成化合物的结构.考察了硝化体系、物料比(n(BTDO):门(NO3-))与反应温度对不同硝化产物产率的影响.理论预测了可能的硝化产物,并用高效液相色谱测定了产物收率.结果表明,确定合成3种物质的最佳工艺条件为:发烟硫酸/硝酸钾体系、n(BTDO):n(KNO3)=1:2、反应温度为40℃,5-NBTDO产率为34.9%;硝硫混酸体系、n(BTDO):n(HNO3)=1:3、温度为20℃,7-NBTDO产率为77.1%;发烟硫酸/硝酸体系、n(NBTDO):n(HNO3)=1:8、温度95℃,DNBTDO产率可达90%.实验过程中BTDO作为原料一步法合成3种硝化产物的难易程度与理论预测结果相一致,7-N BTDO产率最高,5-NBTDO次之,DNBTDO最少.【期刊名称】《含能材料》【年(卷),期】2016(024)001【总页数】5页(P69-73)【关键词】苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(BTDO);正交实验;硝化工艺【作者】魏文杰;郑春梅;王天易;张涛;胥立文;夏成波;王风云;雷武;夏明珠【作者单位】南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094;南京理工大学化工学院,江苏南京210094【正文语种】中文【中图分类】TJ55;O621 引言高氮含能化合物具有高密度、高生成焓等优良性能[1-2]。

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DFY-40/30低温恒温反应浴
DFY-40/30低温恒温反应浴的专业生产销售厂家:河南兄弟仪器设备有限公司。

DFY-40/30低温恒温反应浴是兄弟仪器设备有限公司主推的品牌产品之一,历经市场检验,畅销全国!
一、DFY-40/30低温恒温反应浴/槽仪器简介
1.低温恒温反应浴/槽是一种最新的实验设备,可代替干冰和液氮做低温反应,可做为低温恒温水槽做粘度的测定。

底部采用全封闭磁力泵循环搅拌,温场均匀,绝无泄漏。

2.通过将传感器与循环泵液流的一体化设计,大大提高控温精度和温场均匀度,使槽内温度更为均匀,可单独做低温、恒温循环泵使用及提供恒温冷源;
3.温度编程与程序控制功能,既适合单点恒温控制,又适合连续变温控制;
4.制冷系统压缩机、膨胀阀和电磁阀等关键部件采用进口名牌产品,确保系统安全和高效率运行,降低噪音。

如生物制药、化学化工、食品工程等需要高精度恒温实验场源;
5.广泛应用在医院、科研、生物等方面实验和鉴定工作中。

二、DFY-40/30低温恒温反应浴/槽主要用途
1.对夹层玻璃、不锈钢反应釜提供超高温低温恒温循环液;
2.对旋转蒸发器冷凝器或者油浴锅盘管提供低温冷却循环液;
3.对玻璃容器和玻璃反应装置提供恒温实验场所和场源;
4.石油、材料、生物、医药、食品行业应用提供恒温实验场源;
5.对电子显微镜的电源、光源部分进行低温冷却和温度控制;
6.对工业用机械装置的发热部分进行低温冷却和温度控制;
7.对电泳仪、粘度计、医用冷帽、降温毯进行低温冷却和温度控制
8.对电镜、分子泵、离子泵、扩散泵、微波治疗机进行低温冷却和温度控制;
三、DFY-40/30低温恒温反应浴/槽主要性能
1.液槽内胆、顶板、电热器和蒸发器等可能与工作介质接触的部件采用不锈钢材料。

2.双窗LED显示器的控制器,可以同时显示温度设定值和实际值,
以及超温报警值;
3.密闭型循环:循环管理全密闭处理,无油雾和吸水情况,保证了实验的安全和导热液的寿命。

4.保护装置:具有自我诊断功能;冷冻机过载保护;高压压力开关,过载继电器、热保护装置等多种安全保障功能。

制冷系统具有延时、过热、过电流多种保护装置。

均为进口原装高品质器件,保证可靠性和使用寿命。

5.配备进口高压泵:配管尺寸较长,可平稳的进行长距离循环、冷却或恒温机外实验容器或建立第二恒温场。

6.高密度耐腐蚀材料:可循环纯水的循环泵、冷却盘管、吐出口、回流口的关键接口都采用不锈钢(SUS304)制造。

7.循环介质类型:硅油、水、盐水、纯酒精等实验室常用循环介质
8.微电脑控制:配置微电脑,能够进行高精度的控制,具备各种安全性能;所有操作均在微机智能控制仪上按动触摸软键完成,操作简单、直观。

9.P.I.D.控制:极力排除影响温度调节精度的外部因素,减小误差。

四、DFY-40/30低温恒温反应浴/槽技术参数
储液容积:40(L)
空载调节范围:-30~98(℃)
温度波动度:±0.1(℃)
制冷量:4917-2468(W)
循环泵流量:30L/min
实用开口径:Φ360(mm)
河南兄弟仪器设备有限公司依靠自身强大的社会资源、品牌优势、经营优势,以优于市场的DFY-40/30低温恒温反应浴的价格向广大新老顾客朋友提供价格实惠、品质优良的该仪器设备;河南兄弟仪器设备公司拥有最齐全的DFY-40/30低温恒温反应浴的型号,欢迎新老顾客朋友订购。

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