(通用版)2020高考化学二轮复习题型五有机化学基础综合题研究(选考)逐空突破教案
(通用版)2020高考化学二轮复习题型五有机化学基础综合题研究(选考)大题突破教案
有机化学基础综合题研究(选考)考向突破一结构已知型有机综合题高考有机综合大题中一类是:已知有机物的结构简式,一般物质的陌生度相对较高。
解答这类问题的关键是认真分析每步转化反应物和产物的结构,弄清官能团发生什么改变、转化的条件以及碳原子个数是否发生变化。
结合教材中典型物质的性质,规范解答关于有机物的命题,反应类型的判断,有机化学方程式的书写,同分异构体结构简式的书写;最后模仿已知有机物的转化过程,对比原料的结构和最终产物的结构,设计构造目标碳骨架,官能团的合成路线。
1.美托洛尔是一种治疗高血压药物的中间体,可以通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)A中含氧官能团的名称是________。
(2)美托洛尔的分子式为________。
(3)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为________。
(4)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是______(填序号)。
(5)写出反应①的化学方程式:______________________________________________。
(6)B的同分异构体满足下列条件:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③分子中有4种不同化学环境的氢,1mol该物质与足量金属钠反应产生1molH2。
写出一种符合条件的同分异构体的结构简式:________________________________。
(7)根据已知知识并结合题目所给信息,写出以CH 3OH 和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:CH 2==CH 2――→HBr CH 3CH 2Br ――――→NaOH H 2O ,△CH 3CH 2OH 答案 (1)(酚)羟基、羰基(2)C 15H 25NO 3 (3)(4)①③ (5) (6)(7)解析 (1)注意让解答的特定官能团“含氧”。
(2)注意键线式中氢原子数目的计算方法。
(3)对比C 、D 的分子结构,结合试剂X 的分子式为C 3H 5OCl ,可推知C→D 发生取代反应,则X 的结构简式为。
高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有机合成路线的设计 (附答案解析)
常考题空5有机合成路线的设计【高考必备知识】1.有机合成中官能团的转变(1)官能团的引入①引入或转化为碳碳双键的三种方法②③④⑤醛基氧化2CH 3CHO +O 2催化剂2CH 3COOH 酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解CH 3COOCH 2CH 3+H 2OCH 3COOH +CH 3CH 2OH(2)官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(碳碳双键、碳碳三键、苯环等)如:CH 2==CH 2在催化剂作用下与H 2发生加成反应②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基如:CH 3CH 2OH 消去生成CH 2==CH 2,CH 3CH 2OH 被氧化生成CH 3CHO ③通过加成或氧化反应等消除醛基如:CH 3CHO 被氧化生成CH 3COOH ,CH 3CHO 被H 2还原生成CH 3CH 2OH ④通过水解反应消除酯基()、肽键、卤素原子如:CH 3COOC 2H 5在酸性条件下水解生成CH 3COOH 和C 2H 5OH ⑤通过消去反应或水解反应消除卤素原子如:CH 3CH 2Br 在NaOH 醇溶液中发生消去反应生成乙烯和溴化钠,在NaOH 水溶液中发生水解反应生成乙醇和溴化钠(3)官能团的改变①通过某些化学途径使一个官能团变成两个a .CH 3CH 22==CH 2XCH 22OHCH 2OHb .CH 2==CHCH 2CH 3CHXCH 2CH 3CH==CHCH 33CHXCHXCH 2==CHCH==CH 2②利用官能团的衍生关系进行衍变如:R—CH 2OHR—CHOR—COOH③通过某些手段改变官能团的位置如:CH 3CHXCHXCH 32C==CHCH==CH 2XCH 2CH 2CH 2X 2.官能团的保护与恢复(1)碳碳双键:易与卤素单质加成,易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化方法:在氧化其他基团前可以利用其与HCl 等的加成反应将其保护起来,后再利用消去反应转变为碳碳双键如:HOCH 2CHCHCH 2OHHClHOCH 2CH 2CHClCH 2KMnO 4/H Cl CH CH 2COOH COOHj NaOH/醇k 酸化CHCOOHCHCOOH(2)酚羟基:易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化方法①:在氧化其他基团前用碘甲烷(CH 3I)先转化为苯甲醚,后用氢碘酸酸化重新转化为酚如:方法②:在氧化其他基团前用NaOH 溶液先转化为酚钠,后酸化重新转化为酚如:(3)醛基:易被氧化方法:在氧化其他基团前可以用乙醇(或乙二醇)加成保护如:R C HOC 2H 5OH HClC HOC 2H 5OC 2H H +/H 2OR C O (4)氨基:易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化方法:在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺,然后再水解转化为氨基。
2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》含答案
绝密★启用前2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列说法不正确的是()A.按系统命名法,如图有机物的命名为2,3-二甲基-3-乙基戊烷B.结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物,其单元链节是乙炔C.总物质的量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D.化学式为C10H14O,可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应2.下列说法正确的是()A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B.乙烯和乙烷都能发生加聚反应C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3.下列有关化学用语正确的是()①乙烯的最简式C2H4②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化碳的电子式④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3⑥乙醛的结构简式CH3COH.A.全对B.全错C.③④⑤D.③④⑥4.下列有关化学用语表示正确的是 ( )A.羟基的电子式:B.淀粉和纤维素的实验式:CH2OC. CH4分子的球棍模型:D.原子核内含有77个质子、115个中子的铱(Ir)原子:11577I5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()A.该有机物的分子式为C8H8O3B. 1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应C.该有机物只能发生取代反应和氧化反应D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应6.化合物X(分子式为C2H6O)具有如下性质:X+Na→慢慢产生气泡;X+乙→有香味产物Y.以下判断正确的是()A. X的结构简式为CH3OCH3B.香味产物分子式为C4H10O3C. x可由乙烯通过加成反应制得D. X、Y和乙酸均能与烧碱反应7.下列说法不正确的是()A.天然气作为化工原料主要用于合成B.甲醛的水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能氨和生产甲醇C.乙二醇是重要的化工原料,它可以用于配制化妆品,起保湿作用D.医药中,常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性8.目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药的结构如图:下列说法正确的是()A.分子式为C10H20OB.该分子不可能发生加成或取代反应C.该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰,峰值强度比大概为1∶1∶2∶2∶12D.该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上9.下列说法正确的是()A.葡萄糖能水解成乙醇和二氧化碳B.氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应C.苯酚能跟碳酸钠溶液反应,则苯酚的酸性比碳酸强D.实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯10.下列说法不正确的是A.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应B.麦芽糖、淀粉、纤维素的水解产物均为葡萄糖C.用溴水能区分乙酸、己烯、苯、四氯化碳D.两种二肽互为同分异构体,二者的水解产物不可能一致二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.(多选)下列说法错误的是()A.石油中含有C5-C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油B.含C18以上的烷烃的重油经过催化剂裂化可以得到汽油C.石油的分馏、煤的干馏都是物理变化D.煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来12.(多选)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( )A.溴苯B.对二甲苯C.氯乙烯D.丙烯13.(多选)金银花有效活性成分为绿原酸,又名咖啡鞣酸,具有广泛的杀菌消炎功效,结构如图所示,下列有关绿原酸的说法正确的是 ( )A.绿原酸的分子式为C16H8O9B. 1mol绿原酸最多与4 molNaOH反应C. 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D.绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子14.(多选)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是 ()A.反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率B.化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClC.化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D.一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应15.(多选)甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效.甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸.下列有关说法正确的是 ()A.甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B.在Ni催化作用下,1 mol甘草次酸最多能与2 mol H2发生加成反应C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D.甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应第Ⅱ卷三、非选择题(共3小题,每小题10.0分,共30分)16.一种用于治疗高血脂的新药--灭脂灵可按如下路线合成:已知①②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去一份水,生成另一种物质,如:又知G的分子式为C10H22O3,试回答:(1)写出B、E的结构简式:B ,E ;(2)反应①~⑤中属于取代反应的有。
(江苏专用)2020高考化学二轮复习专题五化学反应与能量大题题空逐空突破(五)课件
aA===B ΔH1 B===aA ΔH2
ΔH1=-ΔH2
ΔH=ΔH1+ΔH2
3.答题模板——叠加法 步骤1 “倒” 为了将方程式相加得到目标方程式,可将方程式颠倒过来,反应热的数值不变,但 符号相反。这样,就不用再做减法运算了,实践证明,方程式相减时往往容易出错。 步骤2 “乘” 为了将方程式相加得到目标方程式,可将方程式乘以某个倍数,反应热也要相乘。 步骤3 “加” 上面的两个步骤做好了,只要将方程式相加即可得目标方程式,反应热也要相加。
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3 模拟预测
1.已知:H2(g)、CH3OH(l)的燃烧热(ΔH)分别为-285.8 kJ·mol-1和-726.5 kJ·mol-1;
CH3OH (l)===CH3OH (g) ΔH=+35.2 kJ·mol-1;
H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44 kJ·mol-1。
则CO2(g)+3H2(g)
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(2)[2017·全国卷Ⅰ,28(2)]下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制 备氢气的反应系统原理。
2020年高考化学二轮复习测试有机化学基础(含答案)
绝密★启用前2020年高考化学二轮复习测试有机化学基础本试卷分第I卷和第n卷两部分,共100分分卷I一、单选题(共10小题每小题4.0分,共40分)1.某芳香族化合物的分子式为C8H6。
2,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有()A.两个羟基B.两个醛基C.一个较基D.一个醛基2.某化学反应过程如图所示.由图得出的判断错误的是()解][茕牝的]苦的户—一A.生成物是乙醛B.乙醇发生了还原反应C.铜是此反应的催化剂D.反应中有红黑颜色交替变化的现象3.现有三组混合液:①乙酸乙酯和碳酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③澳化钠和单质澳的水溶液。
分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸储B.萃取、蒸储、分液C.分液、蒸储、萃取D.蒸储、萃取、分液4.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,下列均不可作为证据证明这一事实的一组是()①苯的间位二元取代物只有一种②苯的对位二元取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键长(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷⑥苯在催化剂存在的条件下同液澳发生取代反应A.①②⑤B.②③④C.①②⑥D.②⑤⑥5.6.下列各图表示某些同学从滨水中萃取澳并分液的实验环节(夹持仪器已省略),其中正确的是()A.加萃取液B.放出聚层C.放出水层D.处理废液7.下列物质中,属于芳香煌且属于苯的同系物的是()1. 0 — 5B 0^口出8.下列有关化学用语使用正确的是()A .羟基乙酸(HOCH 2COOH )的缩聚物: 8 . H 2O 2的分子结构模型示意图:一■•C.在CS 2、PC15中各原子最外层均能达到 8电子的稳定结构D.淀粉和纤维素的实验式都为CH 2O9 .下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是 ()A.甲醇B.乙快C.丙烯D. 丁烷10 .分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第 26项应为()11 345618g 10c 园Q 斑口c4HHA. C 7H 16B. C 7 H 14O 2C. C 8H 18D. C 8H 18O、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11 .(多选)阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。
2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础(选考)》测试含答案
绝密★启用前2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础(选考)》测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.某电池的总反应为Fe+2Fe3+===3Fe2+,能实现该反应的原电池是()2.根据以下三个热化学方程式:①2H2S(g)+3O2(g)===2SO2(g)+2H2O(l) ΔH=-Q1kJ·mol-1②2H2S(g)+O2(g)===2S(s)+2H2O(l) ΔH=-Q2kJ·mol-1③2H2S(g)+O2(g)===2S(s)+2H2O(g) ΔH=-Q3kJ·mol-1判断Q1、Q2、Q3三者关系正确的是()A.Q1>Q2>Q3B.Q1>Q3>Q2C.Q3>Q2>Q1D.Q2>Q1>Q33.现有乙酸和两种链状单烯烃混合物,其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是( )A.B.C.D.4.取pH均等于2的盐酸和醋酸各100 mL,分别稀释2倍后,再分别加入0.03 g锌粉,在相同条件下充分反应,下列叙述不正确的是()A.盐酸与锌反应,盐酸剩余,锌反应完B.盐酸和醋酸中生成的氢气一样多C.醋酸与锌反应的速率大D.盐酸和醋酸与锌反应的速率一样大5.NaOH标准溶液因保存不当,吸收了少量的二氧化碳。
若有1%的NaOH转变为Na2CO3,以此NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,选用甲基橙作指示剂,盐酸浓度的测定结果会()A.偏低1%B.偏高1%C.无影响D.偏高0.1%6.反应3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A.升高温度B.将容器体积缩小一半C.增加铁的量D.压强不变,充入N2使容器体积增大7.下列变化不属于取代反应的是()8.今有室温下四种溶液,下列有关叙述不正确的是()A.③和④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大B.②和③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③D.V1L ④与V2L ①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V1<V29.下列化学反应属于加成反应的是()A. CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2OB. CH2===CH2+HCl CH3CH2ClC. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.10.已知常温下:K sp(AgCl)=1.6×10-10,下列叙述正确的是 ()A. AgCl在饱和NaCl溶液中的K sp比在纯水中的小B. AgCl的悬浊液中c(Cl-)=4×10-5.5mol·L-1C.将0.001 mol·L-1AgNO3溶液滴入0.001 mol·L-1的KCl,无沉淀析出D.向AgCl的悬浊液中加入NaBr溶液,白色沉淀转化为淡黄色,说明K sp(AgCl)<K sp(AgBr)二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.(双选)对于可逆反应:N 2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。
【附20套精选模拟试卷】2020届高考化学二轮专题测试题:有机化学基础(选修5)(含答案)
有机化学基础(选修5)一、非标准(本卷包括6小题,共100分)1.(2020安徽马鞍山质检,26)(15分)增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。
DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。
已知以下信息①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②(—R1、—R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式为,D→E的反应类型为。
(2)B的名称是,D中含有的官能团名称是。
(3)由B和E合成DBP的化学方程式为。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式。
①能与NaHCO3溶液反应生成CO2②能发生银镜反应③能使FeCl3溶液发生显色反应④苯环上含碳基团处于对位2.(2020湖南永州一模,21)(16分)已知Ⅰ.A是石油裂解气的主要成分之一。
Ⅱ.H为苯的同系物;在相同的条件下,其气体对H2的相对密度为46;其核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3。
Ⅲ.+CH3Br+HBrⅣ.C物质苯环上的一卤代物只有两种。
有机物A存在下列转化关系回答下列问题(1)B的名称是。
(2)D的结构简式是。
(3)反应⑥的反应类型是。
(4)写出反应⑤的化学方程式。
(5)分子中具有苯环,苯环上有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有种(不包含E),写出其中一种同分异构体的结构简式。
3.(17分)A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题(1)F中的含氧官能团的名称为。
(2)F能发生的反应类型有(填序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应⑤缩聚反应(3)C的化学式为,G的结构简式为。
(4)某有机物符合下列条件要求,其名称为。
①与E的摩尔质量相同②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。
高考化学大题逐空突破系列(全国通用)有关晶胞参数的计算 (附答案解析)
常考题空6有关晶胞参数的计算【高考必备知识】1.晶胞参数(边长)与半径的关系晶体晶体结构图示关系晶胞参数与边长关系简单立方晶胞晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,则有a =2r体心立方晶胞晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,体对角线长为c ,则有c =3a =4r面心立方晶胞晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,则有4r =2a六方最密堆积晶胞晶胞中原子球半径为r ,六棱柱边长为a ,高为h ,则有a =2r ,h =2倍四面体高金刚石晶胞金刚石晶胞G 点是空的,没有球,是正立方体的体心,A 球心到E 球心,是2个半径,即一个直径;同样,E 球心到G ,是2个半径,即一个直径,所以AG 是两个直径,体对角线是AG 的两倍,所以体对角线是4个直径,即8r ,则有8r =3a晶胞参数(边长)为a ,原子球半径为r ,则有8r =3a 。
(体对角线上五球相切,其中有两个假想球)2.晶体密度及微粒间距离的计算晶体密度的计算公式推导过程若1个晶胞中含有x 个微粒,则晶胞的物质的量为:n =AN N =AN x mol晶胞的质量为:m =n·M =M N x A g ,则密度为:ρ=33aN M x a MN xV m A A 右图为CsCl 晶体的晶胞假设相邻的两个Cs +的核间距为a cm ,N A 为阿伏加德罗常数,CsCl 的摩尔质量用M g·mol -1表示,则CsCl 晶体的密度为ρ=Ma 3N Ag·cm -33.金属晶体空间利用率的计算方法(1)空间利用率的定义及计算步骤①空间利用率(η):指构成晶体的原子、离子或分子总体积在整个晶体空间中所占有的体积百分比②%1003433a r V V 球数空间利用率晶胞球类型晶体结构示意图图示关系简单立方堆积原子的半径为r ,立方体的棱长为2r ,则V 球=43πr 3,V 晶胞=(2r )3=8r 3,空间利用率=V 球V 晶胞×100%=43πr 38r 3×100%=6 ≈52%体心立方晶胞原子的半径为r ,体对角线c 为4r ,面对角线b 为2a ,由(4r )2=a 2+b 2得a =43r 。
高考化学大题逐空突破系列(全国通用)工艺流程中的答题规范 (附答案解析)
常考题空4工艺流程中的答题规范【高考必备知识】1.沉淀的洗涤操作(1)答题模板:沿玻璃棒向漏斗(过滤器)中加入蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流下后,重复实验2~3次(2)实例:在测定Na 2SO 4和NaCl 的混合物中Na 2SO 4的质量分数时,可以在混合物中加入过量BaCl 2溶液,沉淀SO 2-4,然后过滤、洗涤、烘干、称量得到BaSO 4的质量,试问:怎样洗涤沉淀?沿玻璃棒向漏斗中加入蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流下后,重复实验2~3次2.证明沉淀完全的操作(1)答题模板:静置,取少量上层清液于试管中,加入××试剂(沉淀剂),若没有××沉淀产生,则证明××沉淀完全(2)实例:在测定Na 2SO 4和NaCl 的混合物中Na 2SO 4的质量分数时,可以在混合物中加入过量BaCl 2溶液,沉淀SO 2-4,然后过滤、洗涤、烘干、称量得到BaSO 4的质量,试问:怎样判断SO 2-4是否沉淀完全?静置,取上层清液少许于试管中,继续加入BaCl 2溶液,若无白色沉淀产生,则证明SO 2-4沉淀完全3.检验沉淀是否洗涤干净的操作(1)答题模板:取最后一次洗涤液少量于试管中,加入××试剂(根据沉淀可能吸附的杂质离子,选择合适的检验试剂),若没有××(特征现象)出现,则证明沉淀已洗涤干净(2)实例:在测定Na 2SO 4和NaCl 的混合物中Na 2SO 4的质量分数时,可以在混合物中加入过量BaCl 2溶液,沉淀SO 2-4,然后过滤、洗涤、烘干、称量得到BaSO 4的质量,试问:怎样判断沉淀是否洗净?取最后一次洗涤液少量于试管中,加入稀HNO 3酸化的AgNO 3溶液,若无白色沉淀产生,则证明沉淀已洗净4.判断滴定终点的答题规范(1)答题模板:当滴入最后半滴×××标准溶液后,溶液由×××色变成×××色,或溶液×××色褪去,且半分钟内不恢复原来的颜色(2)用标准盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液,酚酞作指示剂,滴定终点的判断:当加入最后半滴标准盐酸后,溶液由红色变为无色,且半分钟内不恢复原来的颜色5.描述离子检验现象的答题规范(1)答题模板:取试样→加水溶解→加……试剂 除干扰 分离加……检验试剂→观察现象→得出结论(2)以“SO 2-4的检验”为例:取少量溶液于试管中,加入足量稀盐酸,无明显现象,再加入BaCl 2溶液,若有白色沉淀产生,则证明有SO 2-46.增大原料浸出率的措施搅拌、升高温度、延长浸出时间、增大气液或固液接触面积7.蒸发结晶的操作(1)从NaCl 溶液中获取NaCl 固体①方法:蒸发结晶②具体操作:加热蒸发,当析出大量NaCl 晶体时,停止加热,利用余热蒸干(2)NaCl 溶液中混有少量的KNO 3溶液①方法:蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥②具体操作:若将混合溶液加热蒸发一段时间,析出的固体主要是NaCl ,母液中是KNO 3和少量NaCl ,这样就可以分离出大部分NaCl8.冷却结晶的操作:KNO 3溶液中混有少量的NaCl 溶液①方法:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥②具体操作:若将混合溶液加热蒸发后再降温,则析出的固体主要是KNO 3,母液中是NaCl 和少量KNO 3,这样就可以分离出大部分KNO 39.“目的或原因”类目的或原因思考方向沉淀(晶体)洗涤的目的若滤渣是所需的物质,洗涤的目的是除去晶体表面的可溶性杂质,得到更纯1.电镀污泥中常含大量的铬(Cr),回收电镀污泥中的铬的方法很多。
(通用版)2020高考化学二轮复习题型五有机化学基础综合题研究(选考)真题调研教案
精品文档,欢迎下载如果你喜欢这份文档,欢迎下载,另祝您成绩进步,学习愉快!有机化学基础综合题研究(选考)1.(2019·全国卷Ⅰ,36)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式______________。
(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是____________________________________________。
(5)⑤的反应类型是________。
(6)写出F到G的反应方程式_______________________________________________________________________________________________________________________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH 3COCH 2COOC 2H 5)制备的合成路线________________________________________________________________________ ______________________________________________________(无机试剂任选)。
答案 (1)羟基(2)(3)(任意写出其中3个即可)(4)C 2H 5OH/浓H 2SO 4、加热 (5)取代反应(6)――――→OH -,△+C 2H 5OH ,――→H+(7)C 6H 5CH 3――→Br 2光照C 6H 5CH 2Br ,CH 3COCH 2COOC 2H 5―――――――→1)C 2H 5ONa/C 2H 5OH2)C 6H 5CH 2Br―――――→1)OH -,△2)H +解析 (1)A 中的官能团为羟基。
2020高考化学热门专题 选修5——有机化学基础
2020高考化学热门专题选修5——有机化学基础高考年份201920182017ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ题号分值T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分考情透析高考命题通常以药物、新材料的合成为背景,合成路线中以结构已知型(所有的有机物的结构式都是已知的)或半推断型(部分有机物的结构式已知)的形式命题为主,常带有新信息。
考查的知识点主要为结构简式、分子式、有机物的命名、官能团和反应类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的书写、核磁共振氢谱、合成路线的设计一、常见官能团及其性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键—C≡C—易加成、易氧化、易聚合卤素—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易被催化氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液中被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH 极弱酸性(酚羟基中的氢与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)、苯酚遇浓溴水产生白色沉淀醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)羰基易还原(如在一定条件下被还原为)羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)硝基—NO2还原(如酸性条件下,硝基苯在铁粉的催化下还原为苯胺)二、有机反应类型及重要的有机反应反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代:CH4+Cl2CH3Cl+HCl烯烃的卤代:CH2CH—CH3+Cl2CH2CH—CH2Cl+HCl卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr皂化反应:+3NaOH3C17H35COONa+酯化反应:+C2H5OH+H2O糖类的水解:C12H22O11蔗糖+H2O C6H12O6果糖+C6H12O6葡萄糖二肽的水解:+H2O苯环上的卤代:+Cl2+HCl苯环上的硝化:+HO—NO2+H2O (续表)反应类型重要的有机反应加成反应烯烃的加成:CH3—CH CH2+HCl(或CH3CH2CH2Cl)炔烃的加成:HC≡CH+H2O苯环的加氢:+3H2消去反应醇分子内脱水生成烯烃:C2H5OH CH2CH2↑+H2O卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOH CH2CH2↑+NaBr+H2O加聚反应单烯烃的加聚:n CH2CH2 CH2—CH2共轭二烯烃的加聚:缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚:n+n HOCH2CH2OH+(2n-1)H2O羟基酸之间的缩聚:+(n-1)H2O(续表)反应类型重要的有机反应缩聚反应氨基酸之间的缩聚:n H2NCH2COOH++(2n-1)H2O苯酚与HCHO的缩聚:n+n HCHO+(n-1)H2O氧化反应催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛基与新制氢氧化铜悬浊液的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O还原反应醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH硝基还原为氨基:三、限定条件下同分异构体的书写1.常见限制条件与结构关系总结(1)不饱和度(Ω)与结构关系不饱和度思考方向Ω=11个双键或1个环Ω=21个三键或2个双键(或考虑环结构)Ω=33个双键或1个双键和1个三键(或考虑环结构)Ω>4考虑可能含有苯环(2)化学性质与结构关系化学性质思考方向能与金属钠反应羟基、羧基能与碳酸钠溶液反应酚羟基、羧基与氯化铁溶液发生显色反应酚羟基发生银镜反应醛基、甲酸酯基发生水解反应卤素原子、酯基(3)核磁共振氢谱与结构关系①确定有多少种不同化学环境的氢。
高考化学大题逐空突破系列(全国通用)化学反应原理综合题型集训之催化剂、活化能与反应历程(附答案解析)
化学反应原理综合题型研究之催化剂、活化能与反应历程1.合成氨是目前最有效工业固氮的方法,可解决数亿人口生存问题。
回答下列问题:(1)科学家研究利用铁触媒催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“ad”表示由图可知合成氨反应12N 2(g)+32H 2(g)NH 3(g)的ΔH =________kJ·mol -1。
该历程中反应速率最慢的步骤的化学方程式为__________________(2)工业合成氨反应为N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g),当进料体积比V (N 2)∶V (H 2)=1∶3时平衡气体中NH 3的物质的量分数随温度和压强变化的关系如图所示:①500℃时,反应平衡常数K p (30MPa)____________K p (100MPa)。
(填“<”“=”或“>”)②500℃、30MPa 时,氢气的平衡转化率为________(保留两位有效数字),K p =________(MPa)-2(列出计算式)(3)科学家利用电解法在常温常压下实现合成氨,工作时阴极区的微观示意图如下,其中电解液为溶解有三氟甲磺酸锂和乙醇的惰性有机溶剂①阴极区生成NH 3的电极反应式为_____________________________②下列说法正确的是________(填标号)A .三氟甲磺酸锂的作用是增强导电性B .该装置用金(Au)作催化剂的目的是降低N 2的键能C .选择性透过膜可允许N 2和NH 3通过,防止H 2O 进入装置2.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径。
回答下列问题:(1)德国化学家F.Haber从1902年开始研究N2和H2直接合成NH3。
在1.01×105Pa、250℃时,将1mol N2和1mol H2加入a L刚性容器中充分反应,测得NH3体积分数为0.04;其他条件不变,温度升高至450℃,测得NH3体积分数为0.025,则可判断合成氨反应为________(填“吸热”或“放热”)反应(2)在1.01×105Pa、250℃时,将2mol N2和2mol H2加入a L密闭容器中充分反应,H2平衡转化率可能为________ A.=4%B.<4%C.4%~7%D.>11.5%(3)我国科学家结合实验与计算机模拟结果,研究了在铁掺杂W18049纳米反应器催化剂表面上实现常温低电位合成氨,获得较高的氨产量和法拉第效率。
全国卷2020高考化学二轮(通用版)复习逐题对点特训5 Word版含答案
1.下列关于有机物的说法不正确的是(B)A.可以用水来鉴别苯和CCl4B.CH2Cl2有两种同分异构体C.煤的干馏属于化学变化D.加热能杀死H7N9禽流感病毒是因为构成病毒的蛋白质受热变性解析:CH4是正四面体结构,它的二氯取代物CH2Cl2没有同分异构体。
2.(2016·全国卷丙)下列说法错误..的是(A)A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体解析:A项,乙烷和浓盐酸不反应。
B项,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯可作食品包装材料。
C项,乙醇与水能以任意比例互溶,而溴乙烷难溶于水。
D项,乙酸与甲酸甲酯分子式相同,结构不同,两者互为同分异构体。
3.下列说法正确的是(C)A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物B.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液,都会因盐析产生沉淀C.和CO2转化为的反应符合绿色化学的原则D.用新制氢氧化铜悬浊液无法检验失去标签的乙醇、乙醛、乙酸三瓶无色溶液解析:组成同系物的物质必须含有同种类型和数目相同的官能团,A项错误;加入CuSO4溶液,鸡蛋清溶液会因加入重金属盐而变性、沉淀,B项错误;只生成一种生成物,则原子利用率是100%,C项正确;新制氢氧化铜分别加入到乙醇、乙醛、乙酸中的现象是:无现象、生成红色沉淀(加热)、悬浊液变为蓝色溶液,能够鉴别,D项错误。
4.(2016·北京模拟)有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是(A)A .甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应B .蛋白质水解生成葡萄糖放出热量,提供生命活动的能量C .石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量D .棉花和合成纤维的主要成分是纤维素解析:蛋白质水解生成氨基酸,B 项错误;石油裂解的目的是为了获得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,C 项错误;合成纤维的主要成分不属于纤维素,D 项错误。
2020届高三化学大二轮复习特色专题有机化学基础真题突破
有机化学基础1. [2020 ·江苏高考 ]( 双选 ) 己烷雌酚的一种合成路线以下:以下表达正确的选项是 ()A.在 NaOH水溶液中加热,化合物X 可发生消去反响B.在必定条件下,化合物Y可与 HCHO发生缩聚反响C.用 FeCl 3溶液可鉴识化合物X 和 YD.化合物Y 中不含有手性碳原子答案BC分析卤代烃在项错误;酚羟基可与而 Y 中有,因此可用NaOH醇溶液中发生消去反响,在NaOH水溶液中发生的是代替反响, A HCHO发生缩聚反响,近似于酚醛树脂的制备, B 项正确; X 中无酚羟基,FeCl3溶液鉴识X 和 Y, C项正确;中标“ * ”的碳原子为手性碳原子, D 项错误。
2.[2020 ·广东高考 ] 化学是你,化学是我,化学深入我们生活。
以下说法正确的选项是() A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反响C.包装用资料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃D. PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃答案 B分析 A 项,木材纤维的主要成分是纤维素,遇碘水不显蓝色; B 项,食用花生油的主要成分是油脂,鸡蛋清的主要成分是蛋白质,两者都能发生水解反响; C 项,聚氯乙烯中含有氯元素,不属于烃; D 项,对二甲苯属于芬芳烃,为不饱和烃。
3.[2020 ·纲领全国卷 ] 从香荚兰豆中提取的一种芬芳化合物,其分子式为C8H8O3,遇 FeCl 3溶液会体现特点颜色,能发生银镜反响。
该化合物可能的构造简式是()答案 A分析遇 FeCl 3溶液显特点颜色,说明该物质含有酚羟基, B 项错误;能发生银镜反响,则说明有—CHO或许是甲酸某酯,故A 项正确,C项错误;而D 项中,其分子式为C8H6O3,与题意不符,故D项错误。
4.[2020 ·北京高考 ] “张-烯炔环异构化反响”被《高效修建五元环状化合物:NameReactions 》收录。
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有机化学基础综合题研究(选考)常考题空1 官能团及常见有机物的名称一、常见有机物的命名1.弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1、2、3……。
2.含苯环的有机物命名(1)苯环作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。
如邻二甲苯或1,2-二甲苯;间二氯苯或1,3-二氯苯。
(2)苯环作取代基,当有机物除含苯环外,还含有其他官能团。
如:苯甲醇;对苯二甲酸或1,4-苯二甲酸。
3.多官能团物质的命名命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。
官能团作为母体的优先顺序为(以“>”表示优先):羧酸>酯>醛>酮>醇>烯,如:名称为甲基丙烯酸甲酯。
二、官能团的辨认与书写1.常见官能团的结构与性质如为酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,溶液反应)为苯胺:→2.规范表达——得高分(1)官能团名称书写①找关键词,按要求书写;②名称不能出现错别字。
(2)结构简式不规范:苯环写错、漏“H”多“H”,连接方式不符合习惯。
1.写出下列各物质中所有官能团的名称。
(1)[2018·全国卷Ⅱ,36(2)改编]CH2OH(CHOH)4CHO_______________________________________________________。
(2)[2018·全国卷Ⅰ,36(5)改编]________________________________________________________________________。
(3)______________________________________________________。
(4)[2017·天津,8(5)改编]______________________________________。
(5)________________________________。
答案(1)羟基、醛基(2)羟基、醚键(3)羰基、碳碳双键、溴原子(4)羧基、氨基、氯原子(5)酯基、肽键(或酰氨基)2.写出下列有机物的名称。
(1)__________。
(2)CH2==CHCH2OH____________。
(3)______________。
(4)OHC—CHO___________________。
(5)______________________________________。
(6)____________________________。
(7)____________________________________。
(8)______________________________。
答案(1)苯乙烯(2)丙烯醇(3)三氟甲苯(4)乙二醛(5)邻苯二甲酸(或1,2-苯二甲酸)(6)邻羟基苯甲酸(或2-羟基苯甲酸) (7)2-甲基-3-氯-1-丁烯(8)聚甲基丙烯酸甲酯常考题空2 有限制条件同分异构体的书写1.常见限制条件与结构关系总结2.限定条件的同分异构体书写技巧(1)确定碎片明确书写什么物质的同分异构体,该物质的组成情况怎么样?解读限制条件,从性质联想结构,将物质分裂成一个个碎片,碎片可以是官能团,也可是烃基(尤其是官能团之外的饱和碳(2)组装分子要关注分子的结构特点,包括几何特征和化学特征。
几何特征是指所组装的分子是空间结构还是平面结构,有无对称性。
化学特征包括等效氢。
3.含苯环同分异构体数目确定技巧(1)若苯环上连有2个取代基,其结构有邻、间、对3种。
(2)若苯环上连有3个相同的取代基,其结构有3种。
(3)若苯环上连有—X、—X、—Y3个取代基,其结构有6种。
(4)若苯环上连有—X、—Y、—Z3个不同的取代基,其结构有10种。
1.邻甲基苯甲酸()的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体共有______种。
①属于芳香族化合物②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜③能与NaOH溶液反应答案17[解题思路] 第一步:根据限定条件确定基团和官能团含有苯环,(酚)—OH,—CHO或苯环和第二步:将已知基团或官能团在苯环上排布。
(1)若为(酚)—OH、—CHO,还剩余一个碳原子(“—CH2—”),最后分别将“—CH2—”插入其中,图示如下:(数字表示“—CH2—”插入的位置)(2)若为—OOCH,插入“—CH2—”图示如下:第三步:算总数:5+5+3+4=17种。
2.同时满足下列条件的的所有同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体。
[解题思路] 第一步:确定官能团和基团两个“—COOH”,一个“”。
第二步:排布官能团和基团(1)含有“”的四个碳原子的碳架有下列三种情况C==C—C—C,C—C==C—C,(2)运用“定一移二”的方法,将两个羧基分别在以上三种碳架上排布,图示如下(数字表示另一个“—COOH”可能的位置)共9种情况;共5种情况;共4种情况。
第三步:算总数。
1.高考组合题(1)[2018·全国卷Ⅱ,36(6)]F是B的同分异构体。
7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有_______种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为______________。
答案9解析B的分子式为C6H10O4,其相对分子质量为146,F是B的同分异构体,则7.30gF的物质的量为0.05mol,生成的二氧化碳的物质的量为0.1mol,因此F分子中含有两个羧基,剩余基团为—C4H8,根据同分异构体的书写方法可判断符合要求的F的可能结构有9种,其中满足题意要求的结构简式为。
(2)[2017·全国卷Ⅰ,36(5)]芳香化合物X是F()的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________________________。
答案(任选2种)解析F除苯环外还有5个碳原子,2个氧原子,3个不饱和度。
由限制条件可知含有—COOH,另外还有4个碳原子,2个不饱和度。
由于只有4种氢,应为对称结构,其中有6个氢原子相同,即有2个对称—CH3结构,另外2个碳原子组成碳碳三键。
(3)[2016·海南,18Ⅱ(5)]富马酸()为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出________LCO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有__________________________(写出结构简式)。
答案44.8解析富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2molCO2,标准状况下放出CO2的体积是44.8L;富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有两种。
(4)[2016·全国卷Ⅰ,38(5)改编]具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E()的同分异构体,0.5molW与足量NaHCO3溶液反应生成44gCO2,W共有_____种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______。
答案12解析具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW能与足量NaHCO3溶液反应生成44gCO2(即1mol),说明W中含有2个—COOH,W中苯环上的两个取代基有4种情况:①2个—CH2COOH,②—CH2CH2COOH和—COOH,③和—COOH,④和—CH3,每种情况又都有邻、间、对三种位置的同分异构体,故满足条件的W共有12种同分异构体,其核磁共振氢谱有三组峰的结构具有较强的对称性,结构简式为2.(1)[2019·江苏,17(4)]C()的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
答案解析能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基。
在碱性条件下水解之后酸化得中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(2)[2019·天津,8(2)]化合物B[CH3C≡CCOOC(CH3)3]的核磁共振氢谱中有________个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为____________。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基(—COOCH2CH3)②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式___________________。
答案 2 5 CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3解析化合物B中含有2种不同化学环境的氢原子,故其核磁共振氢谱有2个吸收峰。
满足要求的B的同分异构体可以为C—C—C—C≡C—、C—C—C≡C—C—、C—C≡C—C—C—与—COOCH2CH3相连而成,共有5种。
碳碳三键与乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2C≡C—COOCH2CH3、(3)满足下列条件的L()的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应②能发生水解反应③属于芳香族化合物其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为________。
答案14解析①能发生银镜反应,说明含有醛基,②能发生水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,③属于芳香族化合物,含有苯环。
若含有一个取代基为—CH2CH2OOCH,或者为—CH(CH3)OOCH;若含有2个取代基为—CH3、—CH2OOCH,或者为—CH2CH3、—OOCH,各有邻、间、对3种;可以含有3个取代基为2个—CH3、1个—OOCH,2个—CH3有邻、间、对3种,对应的—OOCH 分别有2种、3种、1种位置,故符合条件的同分异构体共有14种,其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为(4)符合下列条件的E()的同分异构体有________种。
①分子中苯环上有两个对位取代基②能发生银镜反应③能和钠反应放出氢气,不与FeCl3溶液发生显色反应答案14解析依据信息②③可知含有醛基和醇羟基两种官能团,标数字的位置为羟基可能的位置。
共14种同分异构体。
常考题空3 有机综合推断中反应类型的判断与方程式的书写1.常见有机反应类型总结(1)取代反应①定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。