DL-2-萘普生热分解过程和非等温热分解动力学研究
专业代码(080502)
材料学专业代码（080502）本学科设有金属材料、无机材料和高分子材料三个学科方向，主要研究方向有金属及合金的固态相变及应用，金属基复合材料、功能材料腐蚀与防护金属电化学钝化，功能金属纤维及应用；先进结构陶瓷、功能陶瓷；金属基复合材料、树脂基导电复合材料；功能材料腐蚀与防护、金属电化学钝化；功能高分子材料、高分子膜材料、高分子纳米材料和高性能高分子复合材料。
着重于合成方法、合成工艺、结构与性能关系及其相关合成机理的研究。
本学科现有教授6名，副教授8人，其中博士后2人，博士9名，形成了具有较强实力的教学及科研师资队伍，多年来为国家输送了大量高层次人才。
近几年先后承担科研项目30余项，省、部级项目15项，包括河北省自然科学基金、国家人事部归国人员重点基金、河北省科技厅基金和石家庄市重大攻关项目等。
取得了多相重要研究成果，在新型材料结构研究与分析、高强度导电材料研究、耐磨管道、金属纤维、膜材料的制备与应用、等离子体聚合与改性、原位复合材料研究、电厂用耐热钢、陶瓷内衬钢管、表面工程、无损检测技术、环保、清洁能源、汽车和电子等领域，产生了很大的社会效益和经济效益，其多项研究成果填补国内空白，具有自主知识产权，为我国的经济发展做出了巨大贡献。
目前，已在国内外重要学术刊物上发表学术论文150余篇，其中SCI和EI收录50余篇。
并获得了多项省部级科学进步奖。
经过多年建设和发展，实验室现有力学性能分析和测试设备、大型精密显微镜、扫描电子显微镜SEM、XRD、各种热处理设备以及各种材料成分检测仪器设备、显微硬度计等。
材料学学科已经形成了以中青年教师为主、梯度结构合理的教学、科研队伍。
一、培养目标材料学学科的攻读硕士学位研究生的培养目标是培养德、智、体全面发展的高级专门科技人才，具体目标如下：1．拥护中国共产党，热爱社会主义，具有良好的道德品质和修养，综合素质高，适应能力强，工作和学习作风严谨，身体健康。
2．有坚实的数学、计算机基础，并能熟悉运用到本学科的理论和实践中；熟练掌握一门外国语。
近三年承担的国家级代表性科研项目
国家计划
科技部
子课题
富油能源微藻的高通量筛选和系统评价
魏东
国家计划
科技部
子课题
植物生物质纤维改性和特种纸研究
付时雨
国家“”计划
科技部
面上项目
植物蛋白酶法改性共性关键技术研究
赵谋明
国家“”计划
科技部
一般项目
食品非热加工装备开发与新技术研究
曾新安
国家计划
科技部
子课题
生物质选择性快速热解制高品质燃油和化学品新技术
科技部
重大项目
烟道气利用及半碳法制糖工艺
扶雄
国家科技支撑计划
科技部
子课题
工作车速文化纸机的机电一体化系统集成工程
陈克复
Hale Waihona Puke 国家科技支撑计划科技部子课题
农作物秸秆生物转化制备燃料乙醇
林鹿
国家科技支撑计划
科技部
子课题
夹网成形器的研发
杨仁党
国家科技支撑计划
科技部
子课题
林纸一体化工程技术研究与示范
李军
国家科技支撑计划
武书彬
国家计划
科技部
子课题
磁性固定化酶高效制备低聚壳聚糖
李冰
国家计划
科技部
一般项目
高性能动力蓄电池隔膜的研制
梁云
国家计划
科技部
一般项目
木质纤维经乙酰丙酸脱羧脂化转化合成能源乙醇技术研究与开发
林鹿
国家计划
科技部
一般项目
抗性淀粉的酶法生产技术
高群玉
国家计划
科技部
一般项目
淀粉与聚乳酸反应共混制备生物全降解食品保鲜包装材料
赵海锋
甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究
第32卷第5期高校化学工程学报No.5 V ol.32 2018 年10月 Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities Oct. 2018文章编号：1003-9015(2018)05-1112-07甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究牛芊, 周彩荣, 詹自力(郑州大学化工与能源学院, 河南郑州 450001)摘要：以热重分析法(DTA-TGA)对甲硫氨酸的热分解行为及其动力学规律进行了考察研究。
研究结果表明甲硫氨酸在熔融过程中伴随着分解反应。
在氮气气氛下使用DTG-60和DSC-60热分析仪，升温速率分别控制为5、10、15、20、25 K·min−1，实时在线分析甲硫氨酸样品的TG-DTA曲线，运用Flynn-Wall-Ozawa积分法、Kissinger最大速率法和Šatava-Šesták积分法对甲硫氨酸的热分解动力学参数进行了计算，并得出甲硫氨酸热分解反应的表观活化能E s为155.59 kJ⋅mol-1，指前因子的对数值lg A s为194.06 min-1。
确定出甲硫氨酸热分解反应的机理为化学反应, 并得到热分解机理函数的积分式G(α) =-ln(1-α)。
此外，热分解动力学分析的结果表明，在热分解过程中，焓变ΔH为1604.52 kJ⋅mol-1，熵变ΔS为1787.7J⋅mol-1⋅K-1，吉布斯自由能的变化ΔG为618.437 kJ⋅mol-1。
甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究为甲硫氨酸的进一步开发利用提供了数据支持。
关键词：甲硫氨酸；热分解；非等温热分解；动力学；热失重-差热分析中图分类号：O642 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-9015.2018.05.016Study on Non-Isothermal Decomposition Kinetics of MethionineNIU Qian, ZHOU Cai-rong , ZHAN Zi-li(School of Chemical Engineering and Energy, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China)Abstract: Thermal stability and decomposition kinetics of methionine under nitrogen atmosphere were investigated by DTA-TGA. The results show that the melting process of methionine is accompanied by decomposition. When studied using DTG-60 and DSC-60 at different heating rates of 5, 10, 15, 20, 25 K·min−1, the calculated activation energy (E s) and pre-exponential factor (lg A s) via Flynn-Wall-Ozawa, Kissinger and Šatava-Šesták methods are 155.59 kJ⋅mol-1 and 194.06 min-1, respectively. The mechanism of the thermal decomposition was through chemical reaction and the integral equation G(α) =-ln(1-α) was obtained. Moreover, thermodynamic results show that enthalpy change ΔH, entropy change ΔS and the change of Gibbs free energy ΔG are 1604.52 kJ⋅mol-1, 1787.7 J⋅mol-1⋅K-1 and 618.437 kJ⋅mol-1,respectively. This study provides fundamental data for further development and utilization of methionine.Key words: methionine; thermal decomposition; non-isothermal decomposition kinetics; TG-DTA1引言甲硫氨酸，又名甲硫基丁氨酸(俗名蛋氨酸，CAS：59-51-8)，分子式C5H11O2NS，分子量149.21。
2016年山西省应用基础研究计划拟立项项目
薛艳蓉 郝艳平 李春燕 樊兰英 王小敏 刘 爽
Y系苹果矮化中间砧对嫁接树枝条输导组织解剖结构的 山西省农业科学院果树研 影响 究所 典型林分土-林系统养分耦合机制及限制性营养元素判 山西省林业科学研究院 定 连翘活性组分成分分析及其抗氧化、抗衰老作用机理 研究 晋北半干旱工矿区人工恢复林灌草植被与土壤水肥环 境响应机制 山西省中医学院 山西大学
苗艳明 尹 米 伟 佳
110 猪红细胞清除循环免疫复合物机制的体外研究 111 晋西半干旱黄土区能源作物芒草群落生物碳泵过程与 驱动机理
112 肉牛屠宰线不同工序中沙门氏菌检测与分子溯源研究 113 114 115 116 117 118 119 钙素营养对枣黑顶病、枣果品质及枣果中不同形态钙 分布和含量的影响
崔红伟 申 王 刘 冲 东 毅
68 拉曼散射提升布里渊光纤传感检测性能研究 69 高灵敏自激布里渊光纤激光温度传感器 70 基于多元过渡族金属氧化物的硅基微型超级电容器基 础研究
侯晓娟 刘宇峰 翟岩慧 郭 浩
71 基于有源高阻表面的大功率电磁保护器研究与设计 72 决策蕴涵规范基的多项式生成算法研究 73 基于局部信息的抑郁症静息态功能脑网络仿真建模方 法研究
苗艳勤 冯志芳 刘 帅
19 强飞秒激光在大气中成丝传输的研究 20 具有界面周期性修饰的纳米金属/半导体结构中的新型 侧向光伏效应研究
21 基于微腔锁模的高重频超短脉冲光纤激光器的研究 22 时空挠率对引力波探测及黑洞似正规模的影响 23 团簇离子束混合技术制备石墨烯/碳化硅FET器件 24 针对肿瘤标志物免疫检测的微纳光纤光栅传感技术 25 层级梯度多孔金属夹芯结构的抗冲击性能研究 26 基于晶体塑性的相变诱导塑性钢多尺度本构模型 27 低维量子体系中拓扑特性的理论研究 28 InGaN基低维量子耦合系统中载流子动力学行为的研究 29 分子磁体微电子器件的应用基础研究 30 基于石墨炔的功能化纳米器件设计与机理研究 31 Au/ 过渡金属氧化物 (MOx) 界面促进的甲醇选择性氧化 制甲酸甲酯反应研究
热分析技术及在材料物理研究中的应用
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1.1 历史回顾
一、历史、一些基本定义与概念
五行相生相克的原理
相生
相克
木生火：木燃烧可以产生火 金克木：金属的斧头可以砍倒
火生土：火燃烧完木头后，产
树木
生灰烬化为尘土
木克土：树木吸取土里的养分，
土生金：从土里面可以挖掘出
使土变贫脊
金子
土克水：土可以阻挡水，或改
金生水：金子融化后变成液状
热重分析仪需要一台热天平来连续、自动地记录试 样质量随温度变化的曲线。
可以用来分析金属络合物的降解，煤的组份，物质的 脱水、分解等。
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常用的三种热重测量模式： 等温法（isothermal TG） 准等温法（quasi-isothermal TG） 动态法（dynamic TG）
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图示热重法的三种模式（陈道达p.13）
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热重法测定的被测物质的质量随温度变化的关系曲线基本特
性（陈道达p.14）
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2.1.2 影响热重曲线的主要因素
1 仪器（热天平）因素 炉子的加热速度 样品器与炉子的几何形状 炉子的气氛 记录结构的灵敏度 试样容器的组成 2 试样的特性 样品的分量 逸出气体在试样中的溶解度 试样颗粒的大小 反应热 试样的填装方法 试样的性质 试样的热导率
测量物质任何物理性质参数与温度关系的一类相 关技术的总称 (A general term covering a group of related techniques whereby the dependence of the parameters of any physical property of a substance on temperature is measured.)
提名国家自然科学奖项目公示项目名称生物质定向热解制取高品质液体
提名单位意见： 该项目在国家自然基金、863、973 等项目的资助下，针对生物质热解制取高品质 液体燃料中，由于含大量碳氧键，提质脱氧易缩聚的世界性难题，历经多年，解析了 生物质三组分（纤维素、半纤维素和木质素）碳氧键断键机理，提出了结构定向调变 预处理方法，发现了生物质直接催化热解一步法制备汽油、航油等不含氧燃料和生物 质快速热解-定向温和加氢制备醇类含氧燃料两条转化新途径，揭示了转化过程中碳氧 键演变机理和产物缩聚机制，提出了抑制缩聚方法，大幅提高了目标产物收率和品质。 该项目 8 篇代表性论文被欧、美、加、澳、中等国院士和著名学者在 Chem. Rev.、 Chem. Soc. Rev.等权威期刊 SCI 他引 567 次，获得了国内外同行的高度评价，为生物 质高值化科学与技术发展做出了突出贡献。项目负责人连续三年（2014-2016）入选能 源学科中国高被引学者，担任能源领域顶级期刊 Fuel Process. Technol.（IF3.75） 副主编，Int. J. Greenh. Gas. Con.（IF3.74） 、太阳能学报等期刊编委，教育部科 技委学部委员等学术兼职，具有广泛的学术影响。该项目曾获 2017 年教育部自然科学 一等奖，符合国家自然科学奖推荐条件，提名该项目申报 2018 年国家自然科学奖二等 奖。
代表性论文专著目录： （按照提名书表格列出主要内容，不需再做表格） 论 文 署 名 SC 论文专著 序 号 名称/刊名 /作者 影响 因子 年卷页 码 发 表 时 间 通 第 讯 一 作 作 者 者 国内作 者 I 他 引 次 数 他 引 总 次 数 单 位 是 否 包 含 国 外 单 位 Comparison of non-catalytic and catalytic fast 5.65 pyrolysis of corncob 1 in a fluidized bed reactor/Bioresource Technology/Huiyan Biomass fast He Zhang, Rui Xiao, pyrolysis a Huang, Gangin Xiao fluidized bed reactor under N2, CO2, 5.65 CO, CH4 and H2 1 atmospheres/Bioreso urce Technology/Huiyan Zhang, Rui Xiao, Denghui from Wang, Biodiesel palm Guangying He, oil via loading Shanshan Shao, KF/Ca-Al 3.21 Jubing Zhang, hydrotalcite 9 Zhaoping Zhong catalyst/Biomass & Bioenergy/Lijing Gao, guangyuan Teng, Guomin Xiao*, Ruiping Wei 2009 年 100 卷 1428-14 34 页 200 8年 张 张会岩， 09 肖 16 会 肖睿，黄 月 睿 7 岩 和，肖刚 30 日 张会岩， 2011 年 102 卷 4258-42 64 页 201 肖睿，王 0年 张 邓惠，何 12 肖 会 光莹，邵 月 睿 岩 珊珊，张 23 居兵，仲 日 兆平 2010 年 34 卷 1283-12 88 页 201 高李璟， 0年 肖 高 腾广远， 04 国 李 66 月 肖国民， 民 璟 28 魏瑞平 日
聚对苯二甲酸丁二醇酯的热分解动力学研究
２ 结 果与讨 论 ２．１ 聚合 物热 分解 动力 学方 程及研 究方 法
根据非等温动力学理 论 ，聚合物的热分解过 程 可 以用式 （１）表 示 ，式 （１）是 ＴＧＡ 法 研 究 热 分 解 反应 动力 学 的基本 方程 。
卢 ＝Ａｅｘｐ（ ）（１一 ）
（１）
式 中 ：Ｏｔ为失 重率 ；Ａ为指前 因子 ；Ｅ 为热 分解 反 应 活化 能 ；Ｔ为绝对 温度 ；Ｒ为气 体 常数 ，为８．３１４ Ｊ／（Ｋ ·ｍｏ１）；ｎ为反 应级数 。
３２
合 成 纤 维 工 业
２０１８年第 ４ｌ卷
简 便有 效 ，其公 式 如下 ：
Ｆｒｉｅｄｍａｎ法 是 利用 在 一 定 的 Ｏｔ下 ，通 过不 同
Ｉｎ（争）：ｉｎＡ Ｒ＋Ｉｎ［ｎ（１一 ） ］＿
旦
ＲＴ ｍａｘ
（２）
、一，
的 ／３的热 失重 微分 曲线 中所 得 到的 的变化 率来 计算 Ｅ ，其公 式 为 ：
摘 要 ：通过热重分析 （ＴＧＡ）法研究了聚对 苯二 甲酸丁二醇酯 （ＰＢＴ）在氮 气气氛 中不同升温 速率下 的热 分解过程 ，采用不 同的动力学数据处理方法 研究 了 ＰＢＴ的热 分解机理 。结 果表 明：采用 Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ法 、Ｆｌｙｎｎ— Ｗａｌ１．Ｏｚａｗａ法和 Ｆｒｉｅｄｍａｎ法计算 ＰＢＴ的热分解反应活化能分别为 １７９．９３，１７５．８３，１６１．０７ ｋＪ／ｍｏｌ，平均值 为 １７２．２８ ｋＪ／ｍｏｌ，与 Ｃｏａｓｔ．Ｒｅｄｆｅｍ法计算的活化能 １８０．４１ ｋＪ／ｍｏｌ接 近 ，取 ＰＢＴ热 分解 反应活 化能为 １８０．４１ ｋＪ／ｍｏｌ，计算得指前 因子 为２．６８ ×１０ ｓ～；采用 Ｃｏａｓｔ—Ｒｅｄｆｅｍ法 和 ａｄｏ法研究 了ＰＢＴ的固相热分解 反应 机理 ，认为 ＰＢＴ的热分解机理属于相边界控制的收缩圆柱体反应 机理 ，反应级数为 ０．５。 关 键 词 ：聚对 苯二甲酸丁二醇酯 热分解 动力学 热分解机理 活化能 中图分 类号 ：ＴＱ３２３．４ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１００１—００４１（２０１８）０２．００３１—０５
聚氯乙烯电缆绝缘材料热解机理与动力学参数研究
应 机 理 函数 以及 相 应 的 热解 动 力 学 参 数 则 通 过 多 参 数 非 线 性 回归 方 法 确 定 ， 在此 基 础 上 对 Ｐ 并 ＶＣ 电 缆 绝 缘 材 料 的寿命进行预测 。
１ 理 论 基 础
‘
∑ ∑ （ｅ ｎ ｍｄ 。 Ｙｘ — ｚ ｏ ｌ）ｆ ｐ （ ｅ） ／
Ｆ 。 ｆ ， ２ ＝ （ ｌ， ）
Ｊ一 １ Ｓａｒ ｔ ｔ
Ｙｃ ｌ （ ｏ ｅｔ ２ ２ ａ ｍ ｍ ｄｌ
（ ５）
对 于 单 一 过 程 控 制 的 固相 反 应 ， 反 应 速 率 可 表 示 其 为 式 （） 通 过 非 等 温 热 重 曲线 可 计 算 得 出“ 力 学 三 因 １， 动
ｌ ＝ｌ而 Ｅ ＿５３１ ．５ ｎ ｎＡ ｌ ｆ ＿３ ＿１Ｏ ２
（） ３
当转 化 率 ａ为某 一 常数 时 ， ＷＯ 方 法 在 不 同 升 温 速 Ｆ
率 下 １ 对 １ Ｔ呈 线 性 关 系 ， ／ 由斜 率 可 计 算 出活 化 能 Ｅ。
１ ２ 多 参 数 非 线 性 回归 方 法 ． 多 参 数 非 线 性 回归 方 法 基 于 动 力 学 参 数 与 升 温 速 率 无 关 的 假 设 ， 用 多 升 温 速 率 下 的非 等 温 数 据 ， 过 数 值 利 通 迭 代 求 解 相 关 的 微 分 方 程 的 最 优 解 ， 得 ＬＳ 数 值 最 使 Ｑ
【国家自然科学基金】_三线性分解_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
科研热词 推荐指数 二阶校正 5 血浆 2 平行因子分析算法 2 化学计量学 2 交替三线性分解算法 2 交替三线性分解 2 三维荧光光谱 2 三线性分解 2 高效液相色谱一二极管阵列检测 1 过载控制 1 过程神经网络 1 萘普生 1 荧光定量测定 1 自加权交替三线性分解算法 1 经验模态分解 1 线性辨别分析 1 红外人脸识别 1 积分控制 1 离散小波变换 1 热屈曲 1 激发发射荧光光谱 1 激发发射矩阵荧光法 1 激发-发射荧光 1 满秩平行因子分析算法 1 满秩平行因子分析(fra-parafac) 1 水杨酸 1 氢化可的松 1 桔子提取液 1 柔红霉素 1 极小范数最小二乘解 1 指令分解 1 抗结核药物 1 打靶法 1 快速算法 1 平行因子分析(parafac) 1 实时控制 1 大空域机动 1 固有频率 1 和厚朴酚 1 反应动力学 1 参数辨识 1 去甲肾上腺素 1 厚朴酚 1 厚朴药材 1 功能梯度材料梁 1 交替拟合残差算法 1 交替归一加权残差 1 二步线性化 1 主元分析 1 三角分解 1 lqr 1 loewner型矩阵 1
53 54 55 56 57 58 59 60
பைடு நூலகம்
2011年 科研热词 推荐指数 二阶校正 8 三维荧光 3 细胞培养基 2 激发发射矩阵荧光光谱 2 交替三线性分解 2 黄芩素 1 黄芩 1 麦穗宁 1 高效液相色谱-二极管阵列检测方法 1 频率稳定 1 频率估计 1 非等温反应动力学 1 随机激励 1 阿霉素 1 重叠分解 1 负荷/频率控制(lfc) 1 萘普生 1 萘丁美酮 1 自加权交替三线性分解算法 1 自加权交替三线性分解法 1 自加权交替三线性分解 1 细胞 1 线性二次最优控制 1 热分解 1 激发-发射矩阵荧光 1 汉黄芩素 1 水果 1 条件反应法 1 有机合成 1 有机化学 1 批量轧制调度问题 1 感度性质 1 平行因子分析算法 1 平行因子分析 1 山姜素 1 小失效概率 1 奥沙普秦 1 基于反应时程分解的子集模拟法 1 均匀面阵 1 四线性交替最小二乘 1 吲哚-3-乙酸 1 双胍基均四嗪硝基酚盐 1 参数耦合 1 协调控制 1 化学计量学 1 动态规划 1 动力可靠度 1 分散搜索 1 交直流系统 1 交替惩罚三线性分解 1 交替归一加权残差算法 1 交替归一加权残差 1
碱式氯化镁晶须制备纳米氧化镁热分解动力学研究
碱式氯化镁晶须制备纳米氧化镁热分解动力学研究苟生莲;乃学瑛;肖剑飞;叶俊伟;董亚萍;李武【摘要】采用水热法以氯化镁和氢氧化钙为原料制备了碱式氯化镁(BMC)晶须,然后热解得到了纳米氧化镁.经透射电镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)分析其粒径在20～40 nm之间,暴露晶面族为{111}和{110}.通过热重差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及红外光谱(FT-IR)分析确定了碱式氯化镁晶须热分解过程分四步进行,前两步分别脱去两个结晶水,第三步脱氯化氢,最后脱羟基水.采用Satava法和微分法对BMC晶须的热分解机理和动力学进行了研究,得出第一步反应热分解机理为随机成核与随后生长、第二步为二维扩散、第三步为相边界反应、第四步为一维相边界反应.【期刊名称】《无机材料学报》【年(卷),期】2019(034)007【总页数】5页(P781-785)【关键词】碱式氯化镁;纳米氧化镁;热分解;晶须;水热法【作者】苟生莲;乃学瑛;肖剑飞;叶俊伟;董亚萍;李武【作者单位】中国科学院青海盐湖研究所中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,西宁 810008;青海省盐湖资源化学重点实验室,西宁 810008;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院青海盐湖研究所中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,西宁 810008;中国科学院青海盐湖研究所中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,西宁 810008;大连理工大学化工学院,大连 116024;中国科学院青海盐湖研究所中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,西宁 810008;中国科学院青海盐湖研究所中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,西宁810008;青海省盐湖资源化学重点实验室,西宁 810008【正文语种】中文【中图分类】TQ132纳米MgO作为镁资源的一种重要利用形式, 由于粒径小、比表面积大具有不同于本体材料的光、电、热以及力学性能, 可应用于催化、陶瓷、耐火材料、吸附材料、补强剂以及抗菌材料等邻域[1-2]。
近五年科研项目
任建兴
燃煤电厂湿法脱硫石膏雨的成因与治理的研究
华能国际电力股份有限公司上海石洞口第一发电厂
35
石奇光
300MW机组热力系统改进提效技术研究
华能国际电力股份有限公司井冈山电厂
30
石奇光
能源审计多维分析技术研究与应用
华能集团太仓发电有限责任公司
30
王渡
660MW高效超超临界机组运行管理研究成果报告编制
程智海
平顶山姚孟发电有限责任公司制粉系统在线状态监控技术研究
中电华创电力技术研究有限公司
58
任建兴
燃煤发电厂PM2.5排放控制分析与电袋除尘技术的研究
上海电力建设修造厂
50
任建兴
《火电厂热力设备运行与安装》专业建设
上海电力工业学校
47
任建兴
基于数字化图像处理技术的电站锅炉材料安全性分析系统研发
上海市特种设备监督检验技术研究院
上海市自然科学基金
20
吴江
石墨烯负载硫掺杂铋基光催化剂制备及其脱汞机理研究
上海市自然科学基金
20
张涛
光伏-太阳能环路热管/热泵复合系统运行控制优化
上海市科委扬帆计划
20
李庆伟
面向低NOx燃烧优化的粒子群算法改进研究
上海市科委扬帆计划
20
吴江
IGCC粗煤气脱硫关键技术的研究
上海市科委
80
任建兴
大容量发电机组高效安全运行关键技术的研究
定远县瑞安天然气技术服务有限公司
40
杨涌文
基于四联供的分布式能源中心技术集成及应用
上海国际旅游度假区新能源有限公司
20
刘青荣
青岛市公共建筑能耗统计
大气污染控制工程期末复习题答案
大气污染控制工程期末复习题第一章概述一、名词解释大气和环境空气，大气污染，温室效应，酸雨，TSP和PM10，二次污染物，硫酸烟雾，光化学氧化剂，能见度，大气污染综合防治：二、填空题1．大气是由多种气体混合而成的，其组成可以分为三部分：干结空气、水蒸气、各种杂质。
2．干结空气的平均分子量为28.966，在标准状态下（273.15k，101325Pa）密度为1.293kg/m3 3．按照大气污染的范围来分，大致可分为：局部地区污染、地区性污染、广域污染、全球性污染四类。
4．全球性大气污染问题包括温室效应、臭氧层破坏和酸雨等三大问题。
5．大气污染物的种类很多，按其存在状态可概括为两大类：气溶胶状态污染物和气体状态污染物。
6．气体状态污染物是以分子状态存在的污染物，简称气态污染物，其种类很多，包括含硫化合物、含氮化合物、碳氧化合物、有机化合物、卤素化合物五大类。
7．从大气污染的控制角度，按气溶胶来源和物理性质，可将其分为粉尘、烟、飞灰、黑烟、雾。
8．大气污染物的来源可分为自然污染源和人为污染源两类，人为污染源按照污染源的空间分布可分为点源、面源、线源。
按人们社会活动功能不同分为生活污染源、工业污染源、交通污染源。
按对污染物的分类统计分析可分为燃料燃烧，工业生产和交通运输。
9．大气中悬浮颗粒物的平均粒径为1.0μm，密度为2500kg/m3，如果散射率K＝2，能见度为8km时颗粒物的浓度是mg/m3。
10．目前我国的大气环境污染仍以煤烟型为主，主要污染物为TSP和SO2.11．大气污染物侵入人体主要有三条途径：表面接触、食入含污染物的食物、吸入污染空气。
12．环境空气质量控制标准按其用途可分为环境空气质量标准、大气污染物排放标准、大气污染物控制技术标准、大气污染警报标准。
按其使用范围分为国家标准、地方标准和行业标准。
13．目前，我国空气污染指数的记入项目为PM10、SO2、NO2、CO、O3。
三、简答题1、简述硫酸烟雾与光化学烟雾的区别4、如何实现大气污染的综合防治。
第二章(2)气液固三相浆态床反应器
流型
当淤浆的性能可作为拟液体时，如颗粒直径≤50µ m， 且固含率不超过16％，气—液两相流动的流动状态分区图 可适用于气—液—固三相鼓泡淤浆反应器。 上述流型间的过渡条件与液体特性、气体分布器的设 计、颗粒特性及床层尺寸等因素有关。 对于高粘度的流体在很低的表观气速下可形成栓塞流。 气体分布器如采用微孔平均直径低于150µ m的素烧陶 瓷板，当表观气速达0.05～0.08m／s时，仍为气泡分散区。 当多孔板孔径超过lmm时，气泡分散区仅存在于很低的表 观气速。 所以，鼓泡淤浆床反应器能否使用图2流动状态分区图 需视淤浆及分布器等具体情况而定。
催化剂不会像固定床中那样产生烧结
浆态反应器的缺点
液相是热载体时，要求所使用的液体为惰性，不与其中某一 反应物发生任何化学反应。要求蒸气压低、热稳定性好，不 易分解，并且其中对催化剂有毒的物质含量合乎要求；如进 行氧化反应时，耐氧化的惰性液相热载体的筛选是一个难点。 催化剂颗粒较易磨损，但磨损程度低于气—固相流化床。 气相呈一定程度的返混，影响了反应器中的总体速率。
浆态床反应器的流体力学
流型
固体完全悬浮的临界气速 气含率
气泡尺寸和分布
流型
鼓泡淤浆床反应器其流体力学特性与气液鼓泡反应器相 同或相接近。
Deckwer等发表了气体 分布器工作良好情况 下气液两相鼓泡反应 器的流型。
0.88
CL 对于无机电解质的水 CS 溶液， ＝0.364。 为单位体积淤浆中 的固体质量，kg／m3。 为气—液鼓泡塔的气 含率。
气含率
图7 固体颗粒浓度及塔径对气含率的影响
气泡尺寸与分布
气泡尺寸及分布，可用摄像技术，或探头技术测量， 在两相气—液鼓泡床或三相鼓泡淤浆床体系中，气泡 在分布器的小孔或喷嘴处形成。 当气泡上升时，它们可能因合并而增大，或因液相中 的湍流剪切力而分裂成更小的气泡。 在给定的条件下气泡在小孔或喷嘴处形成的尺寸大致 是均一的。 气泡的平均尺寸通常采用Sauter平均值(或称体积—表 面积平均值)，对于一组实测的气泡直径，其Sauter平 均值可用下式表示： ni 是尺寸为的气泡的数目 d bi可以为任意的当量直径 d n d3 / n d2
煤直接转化制高品质液体燃料和化学品
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第12期·4096·化 工 进 展煤直接转化制高品质液体燃料和化学品胡浩权（大连理工大学化工学院，煤化工研究设计所，精细化工国家重点实验室，辽宁 大连116024）摘要：介绍了国家重点研发计划项目“低变质煤直接转化制高品质液体燃料和化学品的基础研究”的背景、研究现状以及研究任务与目标。
研究工作可望在深入认识低变质煤中矿物特性和弱键合结构以及分子水平反应规律、直接转化过程反应途径、产物调控机制及定向催化转化原理；构建高品质和高产率油气的煤热解新反应器、煤加氢液化富产芳烃新工艺、高性能喷气燃料及化学品制备的高效催化剂以及新技术等方面取得突破，从而完善低变质煤直接转化制取高品质液体燃料及化学品的工艺技术体系。
Coal direct conversion to high quality liquid fuels and chemicalsHU Haoquan（State Key Laboratory of Fine Chemicals ，Institute of Coal Chemical Engineering ，School of Chemical Engineering ，Dalian University of Technology ，Dalian 116024，Liaoning ，China ）Abstract : The background ，research status ，research tasks and goals of the National Key Research and Development Project “Basic research on low rank coal direct conversion to high quality liquid fuels and chemicals ”were introduced in this paper. The researches were expected to make a great progress in further understanding the mineral characteristics and weak bonding structure of low rank coal and mechanism of free radical reactions ；clarifying the direct conversion process approach ，product controlling mechanism and directional catalytic conversion principles ；constructing new coal pyrolysis reactor for high quality and high yield of oil and gas ，new coal hydrogenation liquefaction technology for rich aromatics production ，and new technology of coal liquid product to high performance jet fuel and chemicals ，etc.，thus to improve the technology system for low rank coal directly into high quality liquid fuels and chemicals.煤直接转化是重要的煤炭清洁高效利用技术，其中中低温热解和加氢液化是低变质煤直接转化的重要技术途径。
PET／BaSO4共混材料非等温结晶动力学的研究
Ｏ ａａ ｚｗ 方法和 Ｍ 方法进行处理 ，并作对 比研究。 ｏ 利 用等温 Ａ ｒｍ 方 程处 理 非等 温结 晶过程 ， ｖａ ｉ 有如下关系 ：
１Ｘ＝ ｘ （Ｚ ） － ￣ ｐ 一 ｅ （） １
1。
4
共 混材
样 品 编号 含 义 见 表
合 成 纤维 S F C 2 0 0 8
No 1 1 3 1
．
研 究 论 文
Ｆ ｅ ｍｒ
螽 ｈ
表 １ 样品 编号 及其含 义
Ｐ Ｔ Ｅ 一１ Ｐ Ｔ ２ Ｅ 一 ＰＥ 一 Ｔ ３ Ｐ 一 ＥＴ ４
纯 ＰＴ Ｅ
Ｐ Ｔ中加 有 Ｐ Ｔ中加有 Ｅ Ｅ ０ ％经无机 硅 ０ ５ ， ５％经 硅烷 偶 Ｐ Ｔ中加有 Ｅ
图 １ ３种 Ｐ Ｔ Ｂ Ｓ 混材 料的 Ｓ Ｍ 照片 Ｅ ／ ａＯ 共 Ｅ
２ Ｅ ／ ａ Ｏ 复合材料非等温结晶动力学的研究 ． Ｐ ＴＢ Ｓ ２
脆断断面进行观察 ， 以观察 Ｂ Ｓ 聚合物 中的分 ａＯ 在 散情况 。
１５ ． ＤＳ Ｃ测 试
目前 已有许 多文 献报道 了高聚 物的 非等温结
1 1
．
主要原料
合成材料
，
被广 泛 用 于 合 成纤 维
，
、
薄膜 和 工 程 塑 料
导 致在 加工 模温
大有光
PET
切片 ：
。
【 叫
=
0 67 7 dL／ ， g
．
江 苏恒
等领 域
(7 0
．
，
但 由于 其 刚 性 链 结 构
o
力化 纤 有 限 公 司 产
热分析方法-TG
(4) 温度测量上的误差 在热重分析仪中，由于热电偶不与试样接触，显 然试样真实温度与测量温度之间是有差别的。另 外，由升温和反应所产生的热效应往往使试样周 围的温度分布紊乱，而引起较大的温度测量误差。 为了消除由于使用不同热重分析仪而引起的热重 曲线上的特征分解温度的差别，迫切要求有一系 列校核温度的标准物质。Kettch对[5]校核温度的 标准物质作过系统的研究，推荐了一些适合于热 重分析仪校核温度用的标准物质，见表2-1。
第六章 热分析方法
第二节 热重法
一．引言
• 热重法是在程序控制温度下，测量物质质量与温 度关系的一种技术，也是使用得最多、最广泛的 一种热分析之一，这说明了它在热分析技术中的 重要性。
• 热重法通常有下列两种类型： • ①等温（或静态）热重法 在恒温下测定物质质量
变化与温度的关系。 • ②非等温（或动态）热重法 在程序升温下测定物
• 仪器因素——浮力、试样盘、挥发物的冷凝等； • 实验条件——升温速率、气氛等； • 试样的影响——试样质量、粒度等。
1．仪器因素
1．仪器因素
(1) 浮力的影响
由于气体的密度在不同的温度下有所不同，所以随着温度的
上升试样周围的气体密度发生变化，造成浮力的变动。在
300℃时浮力为常温时的1/2左右，在900℃时大约为1/4。可 见，在试样重量没有变化的情况下，由于升温，似乎试样在
Cooling time: 10min.(1000℃ to 100℃)
Sample atmosphere
Vacuum: 10-2mbar
Static/dynamic: inert, reactive gases
(non-toxic, non-flammable, non-explodable),
维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究
维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究
陈栋华;张健;邹旺;唐万军
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】2001(32)3
【摘要】目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。
方法 :应用热重法研究维生素B6在30 70 0℃的热分解。
结果 :维生素B6的热分解分二步。
第一步在脱HCl 的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为:dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表观活化能E =32 5 .2 7kJ/mol,指前因子A =7.2 2× 10 32 /s。
结论 :维生素B6的热稳定性较好 ,在173℃～ 2
【总页数】3页(P203-205)
【关键词】非等温热分解反应动力学;热分解过程;热重-微商热重;维生素B6
【作者】陈栋华;张健;邹旺;唐万军
【作者单位】中南民族学院化学系
【正文语种】中文
【中图分类】R977.22;O414.1
【相关文献】
1.含能配位聚合物｛［Ni（tnbpdc）（bpy）（H2O）2］・1．5（DMF）｝n 的热分解机理和非等温热分解动力学研究 [J], 吴瑞凤;朱勇吉;金伟;张静茹
2.DL-2-萘普生热分解过程和非等温热分解动力学研究 [J], 周彩荣;石晓华;王海峰;蒋登高
3.几种铈盐的热分解过程及非等温热分解动力学研究 [J], 吕佳娉;索掌怀
4.安乃近的热分解过程和热分解非等温动力学 [J], 陈栋华;张健;唐万军;钟凡
5.溴酸钾非等温热分解过程及热分解动力学研究 [J], 欧阳刚;张金进;刘韦光;梁峻;刘柏清
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气-固相反应实例
X
0.0 0 10 20 30
40
50
t (min)
转化率随时间的变化
非等温热重实验的结果显示
转化率随温度的变化
Co3O4还原为CoO步骤
积分法得出的1-(1-X)1/3- t关系
0.30 0.25
0.20
1/3
523K 553K 563K 583K 603K
1-(1-X)
0.15
0.10
0.05
Temperature/K
Temperature/K
La(OH)3=LaOOH+H2O
LaOOH=1/2La2O3+1/2H2O
La(OH)3分解为LaOOH 的动力学分析
积分法：(Coats 和 Redfern )
G( ) AR RT E ln( 2 ) ln (1 2 ) E E RT T
2 2 1/3
-15
-16
-17
-18
-19 0.0016
0.0017
0.0018
0.0019
-1
0.0020
G( X ) ln -1/T关系 2 T
1/T (K )
Co3O4还原为CoO步骤的-1/T关系 -积分法
-13.0 -13.5
ln(1-(1-X) )-ln(T /[T ])
-14.0 -14.5 -15.0 -15.5 -16.0 -16.5 -17.0 0.00170 0.00175 0.00180
ln G( ) AR 2RT E ln 1 2 T E E RT
Co3O4还原为Co非等温实验
-13
-14
ln((1-(1-X) )-ln(T /[T ])
热分析动力学数据处理方法的研究进展
则测得的活化能由各个基元反应步骤及它们对整个
反应的相对贡献大小决定的 , 同时随着反应温度 T 和反应程度 α而变化的[ 8] 。因此所得结果的可靠性
一直是一个有争议的问题 。近来 , 已有人尝试用非 Arrhenius 速率常数方法来弥补以上不足[ 9] 。
2 动力学数据处理方法
2.1 单一扫描速率法 单一扫描速率法就是利用一条非等温 TA 曲线
,U
=Ti -Tm RTiTm
,
(6)
C
=ff
′′((ααmi ))·R2
3 T2m T2i
,
D
=f
″(f α2i()αf(i)αi )·R
1 2T
4 m
详细的推导过程请参看文献[ 11] 。显然 , 由一条升
温速率为 β 的 DSC 曲线上得出的 Ti 、αi 、Tm 、αm 4 个
参数就可对某一机理函数 f (α)用方程(5)、(6)分别
方法获得的结果很有可能掩盖了整个反应体系的复
杂性 , 原因在于在非等温实验中温度 T 和反应程度
α是同时变化的 。值得注意的是 , 非等温的单一扫
描速率法所提供的实验数据中速率常数与模式函数
是不可以分离的 , 因此我们只能同时(而不是分步) 设法获得动力学三因子[ 10] 。 往往单一扫描速率法
G(α), 或把方程(11)改为
ln
G(α)8 RT)
2
=
ln
AR β
-RET (12)
采用迭代法和线性最小二乘法结合的方法求 E 、A
和逻辑上合理的 G(α)。
第二种温度积分近似式为 :
-lnP(u)=0.37773896 +1.89466100lnu +
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Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｔｈ ｈ ｒ ｌｄ ｃ ｍｐ ｓｔ ｎ ｐ ｏｃ ｓ ｎ ｏ －ｓ ｔ ｅ ｍａ ｅ ｏ ｏ ｉｉｎ ｋｉｅ ｉ ｆＤＬ－ 一 ｐ ｏ ｅ ｓｒ ｅ： ｅ ｔ ｅ ｍａ ｅ ｏ ｏ ｉｉ ｒ ｅ ｓ ａ ｄ ｎ ｎ ｉｏ ｈ ｒ ｌｄ ｃ ｍｐ ｓｔ ｎ ｔｃ ｏ ｏ ｏ ２ ｎａ ｒ ｘ ｎ
等温热分解机 理及动力学 。Ｄ Ａ Ｇ 分析表明 Ｄ ． 萘普生在（ ５ ． ￣ ９ ． ）４ ８＇ 之间发生热分解反应，结合 Ｔ —Ｔ Ａ Ｌ２ ． （ ０ ２２６ ７ －８） ２ ７ ８ ４． Ｃ
ＤＳ Ｃ分析表 明 ＤＬ ２萘普生的熔点为（５ ． ４ ．） ．． １ ８１－ ６℃，熔融热 为（４ ．７ ２１ ） ． ６０ １０５ ￣ ．０ Ｊｇ 。运用 Ａｃ ａ 法 和 Ｃｏｔ・ ｄｅｎ法对 － ｈｒ ａｓ ｆｒ Ｒｅ 非等温 动力学数据进行分析 ，得 到热分解 反应的机理函数和动力学参数 ，其热分解反应 为二级 反应机 理，表观活化能
ＺＨＯＵ ｉ ｏ ｇ Ｓ ａ － ｕ ， ＷＡＮＧ ｉ ｅ ｇ ＪＡＮＧ ｎ － ａ Ｃａ— ｎ ， ＨＩ ｒ Ｘｉｏ ｈ ａ Ｈａ－ ｎ ， Ｉ ｆ Ｄｅ ｇ ｇ ｏ
（ｃｏ ｌ ｆ ｈ ｍｉ ｌ ｎ ｉｅｒ ｇ ｎ ｎｒ ， ｈ ｎｚｏ ｎ ｅｓｙ Ｚ ｅｇｈ ｕ ５ ０ Ｃ ｉａ Ｓ ｈ ｏ ｏ ｅ ｃ ｇｎｅｉ ｄ ｅ ｙ Ｚ ｅｇ ｈ ｕ ｉ ｒ ｔ ｈｎ ｚｏ ０ ０ ， ｈｎ） Ｃ ａＥ ｎａ Ｅ ｇ Ｕ ｖ ｉ， ４ １
第２ ５卷第 ３期 ２ １ 年 ６ 月 ０１
高 校
化
学 工
程
学
报
Ｎｏ３ 、０．５ ，１ ２
Ｊ ｎ ２ ｌ ｕｅ ０Ｉ
Ｊ ｕ ａ Ｃｈ ｍｉａ ｇｎ ｅ ｉ ｆ ｏｒ ｌ ｎ ｏｆ ｅ ｃ ｌ Ｅｎ ｉｅ ｒ ｏ ＣｈｉｅｅＵｎｖ ｒｉｉｓ ｎｇ ｎ ｓ ｉｅｓｔｅ
文章编号：１ ０ －０ ５２ １）３０ ４ —５ ０ ３９ １（０ １０ －４ ２０
ｗ ｒ ｓ ｄ ｄｂ ｅＤ ｆ ｒｎｉ ｈｒ ｌ ｎｌｓ Ｔ ） ｄＴ ｅｍ ｇａｉ ｔｃ ａ ｓ （Ｇ ． ｈ ｓｌ ｅｅ ｔ ｉ ｙｔ ｉｅｅ ｔ Ｔ ｅｍａ Ａ ａ ｉ ｒ Ａ ａ ｈｒ ｏ ｒｖｍｅ ｉＡｎｌ ｉ Ｔ Ａ）Ｔ ｅ ｅｕｔ ｕ ｅ ｈ ｌ ａ ｙ ｓＤ ｎ ｒ ｙｓ ｒ ｓ ｓｏ ａ ｔｅ ｈ ｒ ｌ ｅｏ ｏｉｏ ｍｐｒｔｒ ｏ Ｌ ２ｎｐｏ ｅ ｅｒ ｇ ｆ （５ ． － ９ ． ）４ ８ ｈ ｗ ｔ ｔｈ ｅｍａ ｄｃｍｐ ｓｉｎｔ ｅａ ｅ ｆ －－ａ ｒｘｎｉ ｉ ｔ ｅｏ （ ０ ２ ２ ６ ７＋ ． ） ｈ ｔ ｔ ｅ ｕ Ｄ ｓｎ ｈ ａ ｎ ２ ７ ８ ８ ℃ ． ｅｍｅｔ ｇｐ ｉｔａ ｄ ｔｅ ｍｅｔ ｇ ｅ ｔａ ｙ ｏ －－ ａ ｒｘ ｎｗｅｅ ｍｅ ｓ ｒｄ ｔ ｅ（ ５ ．６ ０６ ℃ ａ ｄ Ｔｈ ｌ ｎ ｏｎ ｎ ｈ ｌｎ ｎｈ ｐ ｆＤＬ ２ｎ ｐｏ ｅ ｒ ａｕ ｅ ｏ ｂ １ ８ １ ￣ ．） ｎ ｉ ｉ ｌ
为 Ｅ＝２ １ ５ Ｊｍｏ～，指 前 因 子 Ａ＝７５ ￣ ０ Ｓ ０ ． ８ｋ ・ ｌ ５ ．２ １“ 一。
关键 词：ＤＬ２萘普 生；热分解 ；非等温热分解 反应 动力学 ；热失重分析 －． 中图分 类号：Ｔ １ ． Ｑ０ ３１ 文献标识码 ：Ａ
Ｔｈ ｒ ａ ｃ ｍ ｐｏ ｉｉ ｎ ａ ｄ ｔ ｎ— ｓ ｔ ｔ ｅ ｍａ ｃ ｍｐｏ ｉｉ ｎ Ｋｉ ｅ ｉ ｓｏ ｅｍ ｌ Ｄｅ ｏ ｓｔｏ ｎ ｈｅＮｏ Ｉ ｏ ｈ ｈ ｒ ｌ Ｄｅ ｏ ｓｔｏ ｎ ｔｃ ｆ ＤＬ－ ・ ｐ ｏ ｅ —－ ２ Ｎａ ｒ ｘ ｎ
（４ ． ４ ． ） ・ ， ｅｐ ｃ ｖ ｌ ｂ ｆ ｒｎｉ ｃｎ ｉｇＣ ｌ ｉ ｔ ＤＳ ） Ｔ ｅｍｅｈ ｎ ｍ ｆｎ ｔ ｎａ ｄ １０５ － １ Ｊ ７ ２ ０ ｒｓｅ ｔ ｅ ， ｙＤｉｅｅｔ ｌ ａｎｎ ａ ｒ ｒ ｉ ｙ ｆ ａＳ ｏ ｍｅ ｙ（ Ｃ ． ｈ ｃａ ｉ ｕ ｃｉ ｄ ｓ ｏ ｈ ｔｔ ｅｄ ｃ ｍｐ ｓｔｏ ｅ ｃｉｎ ｉ ｅ ｏ ｄ ｏ ｄ ｒｒ ａ ｔｏｎ ｔ ｃ ｉａ ｉｎ ｅ ｅｇ ｅ ｏ ｏ ｉｉｎ ｏ ｔ ｉ ｅ ｈ ＷＳｔ ａ ｈ ｅ ｏ ｏ ｉｉｎ ｒ ａ ｔ Ｓａｓ ｃ ｎ ｒ ｅ ｅ ｃｉ ．ｉ ａ ｔ ｔ ｎ ｒ ｙ ｏ ｓ ｖ ｏ
ｋｉｅ ｉ ａ ａ ｔｒ ｆ ｎ ｎ ｉｏｈ ｒ ｌ ｄ ｃ ｍｐ ｉ ｏ ｆ ＤＬ・ 一 ａ ｏ ｅ ｒ ｂ ａｎ ｄ ｆｏ ｔ ｅ ｎ ａｙ ｉ ｆ ｎ ｔｃ ｐ ｒ ｍｅ ｅ ｓ ｏ ｏ —ｓ ｔ ｅ ｍａ ｅ ｏ ｏｓｔ ｎ ｏ ｉ ２ ｎ ｐｒ ｘ ｎ ｗｅ ｅ ｏ ｔ ｉｅ ｒ ｍ ｈ ａ ｌ ｓｓ ｏ
ＤＬ ２萘普生热分解过程 和非等温热分解动 力学研究 ．．
周彩荣， 石 晓华， 王海峰， 蒋登 高
（ 郑州大学 化 工与能源学院，河 南 郑州 ４ ００） ５０ １
摘 要 用 热重． 热联用分析（ Ｔ Ｔ Ａ 技术 和差动扫描（ Ｓ ） 研究了 Ｄ －一 差 Ｄ Ａ．Ｇ ） Ｄ Ｃ 技术 Ｌ ２萘普生在空气 中的热分解 过程 和非