农药登记试验单位认定申请书(示范文本)
农药临时登记申请表
农药临时登记申请表
一、申请单位基本信息
1.申请单位名称：
2.申请单位地址：
3.联系人姓名：
4.联系电话：
二、申请产品信息
1.产品名称：
2.产品通用名：
3.产品剂型：
4.主要成分：
5.生产厂家：
6.厂家地址：
7.产品用途：
三、申请理由
1.详细说明申请该产品临时登记的理由：
四、评价资料提交
1.申请单位应提交的评价资料清单：
–产品质量控制标准
–产品化学结构图
–产品毒性、残留等评价报告
–产品生物学试验报告
–产品环境毒理学试验报告
五、申请费用
1.申请费用总计：
六、申请单位声明
申请单位保证所提交的材料真实可靠，如有虚假陈述，愿意承担法律责任。
以上为《农药临时登记申请表》内容，申请单位提交完成后，将会进行专业评估审核。
农药检测申请书范文模板
农药检测申请书尊敬的XXX部门：我司（公司名称）是一家专业从事农产品生产、加工和销售的企业，为了确保我司产品符合国家农药残留标准，保证消费者食品安全，现向我司所在地的农业局或食品药品监督管理部门申请农药检测资质。
一、申请理由1. 保障消费者权益：农药残留问题是当前农产品安全领域关注的热点问题，我司希望通过建立农药检测机制，确保产品符合国家农药残留标准，让消费者吃上放心食品。
2. 提高企业信誉：通过农药检测，可以提高我司在市场中的竞争力，增强消费者对我司产品的信任，提升企业形象。
3. 符合国家政策：近年来，国家高度重视食品安全问题，对农药残留监管力度不断加大。
我司积极响应国家政策，申请农药检测资质，以确保产品质量和消费者安全。
二、申请材料1. 个人身份证明：提供企业负责人和检测人员的身份证明文件。
2. 营业执照：提供我司的营业执照副本复印件。
3. 实验室设备清单：详细列出我司拟使用的农药检测设备，包括设备名称、型号、数量、精度等。
4. 检测人员资质证书：提供检测人员的相关资质证书复印件。
5. 农药检测方案：详细介绍我司农药检测的具体方案，包括检测项目、检测方法、检测周期等。
6. 农药检测管理制度：提供我司拟建立的农药检测管理制度，包括检测流程、质量控制、数据记录等。
三、申请流程1. 咨询相关部门：首先，我司将向所在地农业局或食品药品监督管理部门咨询农药检测的具体要求和流程。
2. 准备申请材料：根据咨询结果，我司将准备相关申请材料，确保材料真实、完整、准确。
3. 提交申请：在材料准备齐全后，我司将向相关部门提交农药检测资质申请。
4. 等待审批：经过相关部门的审批，我司将获得农药检测资质。
5. 开展检测工作：获得资质后，我司将严格按照相关规定开展农药检测工作，确保产品质量。
四、承诺与保证1. 我司承诺在获得农药检测资质后，严格遵守国家相关法律法规，确保检测工作的合法性、合规性。
2. 我司保证检测结果的准确性，对检测过程中发现的问题及时进行整改，确保产品符合国家农药残留标准。
农药登记试验管理办法(农业部2017年第6号令)
行。
２ ０ １ ７年 ６月 １日之前 ． 已经取得 的农药 临时登记
证到期不予延续 ：已经受理 尚未作 出审批决定 的农 药 登记 申请 ， 按照《 农药管理条例》 有 关规定办理 。
（ 四） 制剂 ． 是指 由农药 原药 （ 母药） 和适 宜 的助剂 加工成 的 ． 或者 由生物发酵 、 植物提取等方法加工 而成
登记试验
备下列条件： （ 一） 具有独立 的法人资格 ， 或者经 法人授 权 同意 申请并承诺承担相应法律责任： （ －） 具有与 申请承担登 记试验范 围相 匹配 的试 验
场所 、 环 境设 施条件 、 试验设施 和仪 器设备 、 样 品及 档 案保存设施等 ： （ 三） 具有与其确立 了合法 劳动或 者 录用关 系 ， 且
第三章 试验备案与审批
（ 五） 试验场所 、 试验设施 、 实验室等证 明材料 以及 仪器设备清 单 ： （ 六） 专业 技术 和管理人员名单及相关证明材料 ： （ 七） 按 照农 药登记试 验质量管理规范要求 运行 隋 况 的说 明 ． 典 型试验报告及其相关原始记 录复印件 申请资料应 当同时提交纸质文件和 电子文档 第七 条 农业部 对 申请人 提交 的资料进行 审查 ． 材料 不齐全或者不符合法定形式的 ．应当 当场或者在 五个工作 日内一次告 知 申请者需 要补 正的全部 内容 ： 申请 资料齐全 、 符合 法定形 式 ． 或者按 照要求 提交全部
与其所 申请承担登记试验范 围相适应 的专业技术 和管
理１ 人员：
申请农 药登记 的 ． 应 当按 照本办 法进行
开展农 药登记试 验 的 ． 申请 人应 当报试验所 在地 省级人 民政府 农业 主管部 门（ 以下 简称省级农业部 门） 备案： 新农 药的登记 试验 ， 还应 当经农业部 审查批 准 第 三条 农业部 负责新农 药登记试 验审批 、 农药 登记试 验单位认定及登记试验 的监督管理 ．具体工作 由农业 部所属 的负责农药检定工作 的机构承担 省 级农 业部 门负责本 行 政 区域 的农 药 登记 试验 备案及 相关监督管理工作 ．具体工作 由省级农业部 门 所属 的负责农 药检定工作的机构承担 第 四条 省级农业部 门应 当加强农药登记试验监 督管理信 息化建设 ． 及 时将登记试验备案及登记试验监 督管理信 息上传至农业部规定的农药 管理 信 息 平 台
农药经营许可证申请模板
计算机
1台
小票打印机
1台
扫码枪
1台
.11.
计算机管理系统
此处插入计算机管理系统照片
图片说明：计算机管理系统。
可追溯电子信息码扫描设备
此处插入可追溯电子信息码扫描设备
图片说明：可追溯电子信息码扫描设备。
.12.
仓储设施清单表
名称
数量
浩洁精
1瓶
口罩
2个
消毒液
1瓶
防护服
2件
灭火器
2个
手套
3双
.13.
安全防护，仓储设施照片
四、废弃的农药包装袋、玻璃瓶、塑料瓶等分类放置，统一进行处理。
五、定期对过期农药、破损的器具和容器进行无害化处理或由农药提供商统一就地回收处理。
六、制作、保存农药废弃物回收与处置记录。
.23.
.22.
农药废弃物回收与处置
一、农药经营人员要主动告知农药使用者保护环境，保护有益生物和珍稀物种，不得在饮用水水源保护区、河道内丢弃农药、农药包装物或者清洗施药器械。
二、农药经营单位要告诉农药使用者妥善收集农药包装物等废弃物。
三、农药经营单位要回收农药包装物等废弃物，防止农药污染环境和农药中毒事故的发生。
五、不得经营国家明令禁止的高毒、剧毒农药和杀鼠剂（限制使用农药经营点除外），以及其他可能进入人民日常生活的化学产品。
六、不得采购、销售包装和标签不符合规定，未附具产品质量检验合格证，未取得有关许可证明文件的农药。
七、经营者必须了解和掌握自己所销售的农药存在的危险因素。
八、不得在农药经营场所内经营食品、食用农产品、饲料等。
五、禁止购进、销售经检验不合格的农药。
六、销售农药，应了解购买者的用途，正确推荐农药品种，说明农药的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事项等。
农药登记试验管理办法（2022年修订）
农药登记试验管理办法（2022年修订）文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2022.01.07•【文号】农业农村部令2021年第1号•【施行日期】2022.01.07•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】农业管理其他规定正文农药登记试验管理办法（2017年6月21日农业部令2017年第3号公布，2018年12月6日农业农村部令2018年第2号、2021年1月7日农业农村部令2021年第1号修订）第一章总则第一条为了保证农药登记试验数据的完整性、可靠性和真实性，加强农药登记试验管理，根据《农药管理条例》，制定本办法。
第二条申请农药登记的，应当按照本办法进行登记试验。
开展农药登记试验的，申请人应当报试验所在地省级人民政府农业农村主管部门（以下简称省级农业农村部门）备案。
第三条农业农村部负责农药登记试验单位认定及登记试验的监督管理，具体工作由农业农村部所属的负责农药检定工作的机构承担。
省级农业农村部门负责本行政区域的农药登记试验备案及相关监督管理工作，具体工作由省级农业农村部门所属的负责农药检定工作的机构承担。
第四条省级农业农村部门应当加强农药登记试验监督管理信息化建设，及时将登记试验备案及登记试验监督管理信息上传至农业农村部规定的农药管理信息平台。
第二章试验单位认定第五条申请承担农药登记试验的机构，应当具备下列条件：（一）具有独立的法人资格，或者经法人授权同意申请并承诺承担相应法律责任；（二）具有与申请承担登记试验范围相匹配的试验场所、环境设施条件、试验设施和仪器设备、样品及档案保存设施等；（三）具有与其确立了合法劳动或者录用关系，且与其所申请承担登记试验范围相适应的专业技术和管理人员；（四）建立完善的组织管理体系，配备机构负责人、质量保证部门负责人、试验项目负责人、档案管理员、样品管理员和相应的试验与工作人员等；（五）符合农药登记试验质量管理规范，并制定了相应的标准操作规程；（六）有完成申请试验范围相关的试验经历，并按照农药登记试验质量管理规范运行六个月以上；（七）农业农村部规定的其他条件。
农产品质量安全认证申请书
农产品质量安全认证申请书尊敬的质量安全认证机构：我方作为农产品生产企业，为了提升产品质量，保障消费者的安全权益，特向贵机构申请农产品质量安全认证。
我方将全力配合并遵守贵机构的认证标准和程序，确保农产品的质量安全，以满足市场需求和社会要求。
一、企业基本信息我方企业名称为XXX农产品有限公司，注册地址位于XXX市XXX区XXX街道XXX号。
我方具备独立法人资格，注册资金XXX 万元。
下面是我方企业的基本情况介绍：1. 组织架构：我方企业设有生产部门、质量管理部门、采购部门、销售部门等，并明确定职责和关键岗位的责任。
2. 生产设备：我方企业拥有现代化的生产设备和生产线，确保产品生产过程中的卫生与安全。
3. 人员配备：我方企业聘用了经验丰富的生产人员、质量管理人员和技术专家，保证产品的质量和安全可控。
4. 生产流程：我方企业建立了严格的生产管理和质量控制流程，并制定了相应的标准作业程序和质量检验标准。
二、质量管理体系为确保农产品的质量安全，我方企业已建立了完善的质量管理体系，包括但不限于以下几个方面：1. 农产品种植管理：我方企业严格遵循种植标准，选择无公害农产品种子和肥料，合理使用农药和化肥，并建立健全的追溯体系，确保产品的来源可溯。
2. 生产过程控制：我方企业对生产过程进行全程监控，严格执行生产程序和规范操作，确保产品在加工、包装和储存过程中符合卫生要求。
3. 质量检验和监测：我方企业设有专业的质量检验部门，对原料、半成品和成品进行全面的质量检验和监测，确保产品符合国家和行业标准。
4. 不良品处理：我方企业建立了完善的不良品处理制度，对生产过程中产生的不合格产品进行彻底销毁或安全处理，杜绝不合格产品流入市场。
5. 员工培训：我方企业重视员工的质量安全意识和技能培养，定期开展相关培训和考核，确保员工熟知质量管理要求和操作规程。
三、申请认证的农产品我方企业申请认证的农产品为XXX（产品名称），具体特点和产地如下：1. 产品特点：XXX（简要描述产品特点和营养价值等）。
农业生产资质认定申请书
农业生产资质认定申请书尊敬的农业生产资质认定部门：我是某农业企业的负责人，特此向贵部门提交农业生产资质认定申请书，希望能够取得相关资质，以便更好地开展农业生产工作，做出更大的贡献。
一、企业基本情况介绍我方企业是一家以农业生产为主的社会化服务机构，在农业领域有着丰富的经验和实力。
成立至今，我们积极探索现代农业生产模式，推动农业科技创新，致力于提高农业生产效益和农产品的质量。
二、资质认定的必要性农业是我国的基础产业，对国民经济起着重要支撑作用。
然而，当前的农业生产面临着许多挑战，包括环境污染、资源短缺、农产品质量安全等问题。
为了提高农业生产技术水平，优化农产品供给结构，保障农产品的质量和安全，我们迫切需要取得农业生产资质认定，以便更好地参与农业发展，推动农业产业的可持续发展。
三、申请资质认定的理由1. 质量管理：我们将建立健全质量管理制度，严格按照国家相关标准和规定进行生产，以确保农产品的安全和质量；2. 环境保护：我们将加强环境保护意识，合理利用资源，尽量减少农业生产对环境的负面影响，积极推动绿色农业的发展；3. 科技创新：我们将加大对科技创新的投入，推广和应用先进的农业生产技术和设备，提高农业生产效益；4. 品牌建设：我们将树立良好的企业形象，推动农产品品牌建设，提升市场竞争力；5. 公共服务：我们将积极参与农村公共服务，为农民提供技术咨询、培训等支持，并参与农村扶贫开发工作。
四、申请资料清单1. 企业注册证书及税务登记证；2. 企业法人代表身份证明文件；3. 申请人员名单及相关岗位职责；4. 农产品生产、质量检测、环境保护等方面的管理制度；5. 农业生产技术和设备上的创新和改进方案；6. 相关合作协议或合同等文件；7. 其他可能需要提供的资料。
五、承诺与保证我们郑重承诺，如果获得农业生产资质认定，将切实履行农业生产相关的法律法规和管理规定，保持农产品质量和安全，充分发挥农业产业的社会效益和经济效益，为农村经济发展和农民增收做出积极贡献。
农药正式登记申请表
9. 原药产品组成（产品中含有的各组分名称及含量，包括有效成分、相关杂质、其他主要杂 质、安全剂、稳定剂等）
10. 原药生产工艺简述：
（5）体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 4. 生殖毒性：
染毒周期： 无作用剂量（mg/kgbw/d）
5.致畸性：
6.慢性毒性：
染毒周期：
染毒途径
试验动物
性别
无作用剂量（mg/kgbw/d）
雄/雌
致癌性：
染毒周期：
染毒途径
试验动物
性别
无作用剂量（mg/kgbw/d）
雄/雌
慢性毒性和致癌性（合并）试验：
染毒途径 试验动物
农药正式登记申请表
填表前请详细 阅读填表说明
申请人名称 通信地址
（公章）
法人代表 联系电话
邮编 传真
经办人 农药类别
电话 ( ) 杀 虫 剂 ；( ) 杀 菌 剂 ； ( ) 除 草 剂 ；( ) 植 物 生 长 调 节 剂 ；
( ) 卫 生 杀 虫 剂 ；( ) 杀 鼠 剂 ；( ) 其他 ：
。
11. 原药分析方法（摘要）
12.产品贮存运输要求：
13.质量检验报告（含验证试验报告）出具单位名称及报告编号： 原药全组分分析试验报告出具单位名称及报告编号：
二、毒理学 1. 急性毒性 染毒途径 试验动物 1) 经口 2) 经皮 3) 吸入 4) 眼睛刺激性：
5) 皮肤刺激性：
6) 致敏试验：
性别
性别
染毒周期： 无作用剂量（mg/kgbw/d）
农药正式登记申请表
联系地址：北京市朝阳区麦子店街22号
邮政编码：100125
联系电话：010－，传真：010－。
网 址：
农药正式登记申请表
申请人名称
（公章）
通讯地址
法人代表
邮编
联系电话
传 真
经 办 人
电 话
农药名称
剂 型
有效成分
总含量
农药类别
()杀虫剂 ；()杀菌剂 ；()除草剂 ；( )植物生长调节剂 ；
成分名称
含量
在产品中的主要作用
6．制剂加工方法描述：
7．产品主要理化性质
（1）外观
（2）密度或堆积度
（3）粘度
（4）可燃性
（5）腐蚀性
（6）爆炸性
（7）闪点
（8）与其他农药的相混性
（9）其他
8．产品质量控制项目（表中未列出的其他项目，可自行增加）
（1) 外观
（2) 有效
成分
含量
名 称
指 标
（3)与剂型有关的控制项目指标
5.蜜蜂急性经口毒性（LD50或微克/蜂）天敌及有益生物（LD50）
6．蜜蜂类急性接触毒性
7．天敌赤眼蜂类急性毒性
8．家蚕类急性毒性
9．蚯蚓急性毒性
10．对非靶标植物影响
11．土壤降解（适用于缓慢释放的农药剂型）
12．土壤吸附（适用于缓慢释放的农药剂型）
根据试验结果对产品使用注意事项要求：
六、其他需要说明的情况
境外登记情况或查新结果（应当至少说明产品在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和日本的登记情况及所对应的产品名称、使用范围和方法等）：
其他（选择此栏的申请人，应当对农药登记类别进行详细说明。本申请填写不全的，可以另行说明）：
农药生产许可证申请书
尊敬的XX省农业农村厅：我单位（全称：XXX公司）根据《农药管理条例》及《农药生产许可管理办法》的相关规定，现向贵厅申请农药生产许可证。
为确保申请材料的准确性和完整性，现将有关事项说明如下：一、申请人基本信息1.单位名称：XXX公司2.单位性质：有限责任公司3.法定代表人：XXX4.住所：XX省XX市XX县XX街道XX号5.联系电话：XXX-XXXX-XXXX6.电子邮箱：***********二、申请事项1.申请类型：首次申请农药生产许可证2.申请范围：农药原药（母药）生产3.生产地址：XX省XX市XX县XX街道XX号三、申请理由1.市场需求：随着农业现代化进程的加快，农药需求量逐年增加。
为满足市场需求，我公司决定开展农药原药（母药）生产业务。
2.技术优势：我公司拥有一支高素质的研发团队，具备较强的农药研发能力。
在农药生产过程中，我们将严格按照国家标准和行业标准进行生产，确保产品质量。
3.设施设备：我公司投资建设了符合农药生产要求的厂房、设备、设施，具备良好的生产条件。
4.管理制度：我公司建立了完善的质量管理体系、安全生产管理制度和环境保护制度，确保生产过程安全、环保。
四、申请条件1.符合国家产业政策，具有合法的营业执照；2.具备农药生产所需的厂房、设备、设施；3.具备符合生产工艺要求的管理、技术、操作、检验等人员；4.具备完善的质量管理体系、安全生产管理制度和环境保护制度；5.具备符合国家标准和行业标准的农药原药（母药）生产技术。
五、承诺事项1.保证所提供材料真实、准确、完整；2.保证遵守《农药管理条例》及《农药生产许可管理办法》的相关规定；3.保证生产过程安全、环保，确保产品质量；4.接受贵厅的监督检查。
特此申请，敬请批准！申请人：XXX公司法定代表人签字：________________申请日期：____年____月____日。
田间药害鉴定申请书范本 农作物农药药害鉴定管理办法(2篇)
田间药害鉴定申请书范本农作物农药药害鉴定管理办法(2篇)（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药剂鉴定申请书模板
药剂鉴定申请书模板：尊敬的药剂鉴定机构：您好！我谨代表XXX单位（个人）向您提交一份药剂鉴定申请书，请您在百忙之中抽空审阅。
一、申请人的基本情况申请人：XXX（单位名称或个人姓名）地址：XXX（详细地址）联系人：XXX联系电话：XXX二、被鉴定药剂的基本情况药剂名称：XXX生产批号：XXX生产日期：XXX有效期：XXX生产厂家：XXX销售商：XXX三、鉴定目的和需求1. 鉴定目的：（1）确认该药剂的质量是否符合国家标准和相关规定；（2）分析药剂成分，判断其是否与标示成分一致；（3）评估药剂的疗效和安全性；（4）查明药剂是否存在假冒、伪劣等违法行为。
2. 鉴定需求：（1）对药剂进行全面的质量检验，包括外观、粒度、含量、纯度等；（2）对药剂成分进行定性、定量分析；（3）对药剂的稳定性进行考察，包括光照、温度、湿度等影响因素；（4）对药剂的疗效进行评估，包括临床应用效果、副作用等；（5）对药剂的安全性进行评价，包括毒理学、药理学等方面的研究。
四、申请依据和理由1. 法律法规依据：（1）《药品管理法》等相关法律法规；（2）国家药品监督管理局发布的药品质量标准和要求；（3）世界卫生组织（WHO）和其他国家药典的相关规定。
2. 理由：（1）保障公众用药安全，维护患者合法权益；（2）加强药品监管，打击假冒伪劣药品行为；（3）提高药品质量，促进医药行业健康发展。
五、鉴定范围和期限1. 鉴定范围：（1）药剂的质量检验；（2）药剂成分的分析和鉴定；（3）药剂的稳定性和疗效评估；（4）药剂的安全性评价。
2. 鉴定期限：根据鉴定工作的实际情况，请您在收到申请后尽快安排鉴定，并在鉴定过程中给予充分的时间和资源保障。
六、鉴定费用根据药剂鉴定机构的收费标准和相关规定，请您依法收取鉴定费用。
如有需要，申请人愿意承担鉴定过程中产生的相关费用。
七、其他说明1. 申请人保证所提供的药剂样品真实、合法、有效；2. 申请人承诺在鉴定过程中配合药剂鉴定机构的工作，提供所需的相关资料和信息；3. 申请人同意药剂鉴定机构对药剂进行必要的破坏性检验；4. 申请人接受药剂鉴定机构出具的鉴定结论，并依法承担相应的法律责任。
农药登记资料要求【范本模板】
农药登记资料要求第一章总则1。
1为科学评价申请登记的农药产品，规范农药登记申请资料,根据《农药管理条例》和《农药登记管理办法》，制定本要求。
1.2农药登记申请资料包括登记试验资料及评估报告、农药产品质量标准及其检测方法、标签和说明书样张、综述报告、与登记相关的其他证明文件、产品安全数据单、申请表、申请人证明文件、申请人声明、参考文献等。
申请资料引用的文献或者数据应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。
外文资料应当按照要求提供中文译本。
1。
3登记试验资料包括产品化学、毒理学、药效、残留和环境影响等试验报告及评估报告。
因安全性、稳定性等原因在使用时添加指定助剂的农药产品，应当提交添加该助剂的农药样品完成的登记试验资料。
本要求第三章至第七章明确了化学农药、生物化学农药、微生物农药、植物源农药、卫生用农药的登记试验资料要求。
1.4农药原药（母药）、制剂、卫生用农药、杀鼠剂、登记变更和用于特色小宗作物的农药等登记资料要求见附件1～6。
药效试验区域选择应当符合附件7的有关规定。
残留试验的作物分类和试验点数应当符合附件8和附件9的有关规定。
1.5申请人应提供1份纸质文件原件，按附件中的资料分类和项目排序，编排目录和页码，中文字号不小于宋体4号字,英文字号不小于11号，用A4纸以单册或分册装订。
同时提交电子文档，电子文档应当与纸质文件的内容一致。
1.6申请新农药登记，应提供有效成分标准品2克,主要代谢物和相关杂质标准品0。
5克，原药（母药)样品100克（毫升），制剂样品250克(毫升）.1.7 申请相同农药登记应进行相同农药认定，相同农药认定规范见附件10。
1.8农药名称应当使用中文通用名或简化通用名，不得使用商品名称。
新农药登记应当提供有效成分中文通用名称命名依据。
农药名称命名原则见附件11。
1。
9农药产品有效成分含量和剂型的设定应当符合提高产品质量、保护环境、方便质量检测和有效使用的原则。
农药正式登记申请表
填表说明
1. 本表适用原药正式登记申请，不适用于制剂、扩大使用范围和方法等正式登
记的申请。 2. 表中“申请人”是指申请登记的农药生产企业名称，即在工商行政部门注册
批准的企业名称（全称）。 3. 本表中农药类别按农药用途分类（如：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长
调节剂、杀鼠剂、杀线虫剂等）；农药通用名称（中文）是指 GB 4839 规定 的农药通用名称；农药国际通用名称（英文）是指国际标准化组织（ISO） 批准的农药名称，农药暂无规定的通用名称或国际通用名称的，可使用备案 的建议名称。 4. 本表中产品登记类别根据《农药登记资料要求》确定。申请人必须填写此栏， 并按所填写的产品登记类别和相应的农药登记要求提交资料。申请人因产品 登记类别判断错误所产生的损失，由自己承担。 5.“产品化学”中，其他成分名称及含量是指原药产品中所含的杂质名称及含 量。 6. 表内项目中，申请人在已提交的资料项目括号内打“√”；没有提交资料的， 可写“无”；具体填写项目，根据《农药登记资料要求》确定；如填写内容 较多，可另附页。 7. 本表一律用墨水笔填写或打印，请勿使用圆珠笔填写。 8. 本表由农业部农药检定所负责解释。 联系地址：北京市朝阳区麦子店街 22 号 邮政编码：100125 联系电话：010－，传真：010－。 网 址：
。
农药有效成分
通用名称（中文）
国际通用名称（英文）
含量％
境外申请人在我国的办事处或代理机构名称（公章）：
联系地址：
邮政编码：
E-Mail：
电 话：
传 真：
负责人姓名：
申请人法人代表签名：
申请日期：
农药登记类别
[ ] 新农药或新农药登记保护期内原（母）药；
[ ]新农药保护期外正式登记保护期内原（母）药；
农药田间试验申请表
农药田间试验申请表1. 试验概述本试验旨在测试该农药在实际田间环境下的效果和安全性，以便于指导其在农业生产中的使用。
试验地点位于\underline{（填写地点）}，试验农作物为\underline{（填写农作物种类）}，试验期间为\underline{（填写具体试验期间）}。
本试验需要\underline{（填写代表该区域合法农民的相关证明材料）}。
2. 试验要求1.申请人需提供该农药在实验室内的相关数据及报告，包括但不限于化学成分、毒性试验、耐药性试验等。
2.申请人需自行通知试验地点附近农民和相关单位，提前征得他们的同意，并保证在试验期间不影响候降、断电等基础设施的使用。
3.申请人需保证，在本试验期间使用的农药符合国家标准，并采取相应的防护措施，保证试验过程中不会对环境和生物造成损害。
4.需要设置实验组和对照组，实验组使用该农药，对照组则不使用，以评估该农药对农作物的效果。
3. 试验方案1.按照所要求的剂量使用该农药，在试验区域内落实好实验组和对照组的区分。
2.在试验期间对实验区域进行定期巡视，并记录下相应的数据，包括但不限于农作物长势、农药残留、环境数据等。
3.试验结束后，需要收集并整理相应的数据，并编写试验报告。
4. 安全措施1.在使用该农药时需要佩戴相应的防护设备，包括但不限于手套、口罩、防护服等，以避免直接与该农药接触。
2.在使用该农药时需要注意不要污染周围环境，应尽量避免投放到河道或湖泊附近，不得在食品作物附近使用。
3.如意外情况发生，应立即妥善处理，并做好相应的记录和报告。
5. 签署申请人：\underline{（申请人签名）}日期：\underline{（日期）}。
有机农业试验站申请书
有机农业试验站申请书
申请人全称_______________________ 负责人（签字、公章）________
申请日期______ 年____ 月________ 日
中国有机农业专业委员会
华夏有机农业研究院
注意事项
1.本表无单位盖章无效。
2.本表涂改后无确认章（签字）无效。
3.本表应打印或用黑墨水正楷填写，否则不予受理。
4.本表交付后不再受理补充修改说明材料。
5.主要产品生产流程与投入物质使用情况应包含主要产品
生产的详细流程，还应包括生产的主要产品的种子
（种苗）、肥料（饲料）、农（兽）药、加工助剂（添加剂）等投入品的使用情况。
6.病虫草害或疫病、疫情及其控制情况应包括近三年主要
生产品种的主要病虫草害、疫病和疫情发生情况及控制措施情况。
7.自我评价与声明应包括对于是否适宜作为有机农业试验
站自我评价；自我声明应包含对所填写内容的真实性和有效性的保证声明，还应包含按时提交有关课题试验数据的保证声明。
、基地基本情况
二、有机获证产品情况（一）种植类
（二）养殖类
（三）水产类
（四）加工类
三、自我评价与声明
申请组织（印章）：
四、审核意见。
农药申请书
申请单位：[单位名称]申请时间：[年月日]一、申请事由鉴于我国农业生产中病虫害的防治问题日益突出，为保障农业生产安全，提高农作物产量和质量，我单位特向贵部门申请购买农药，以用于农业生产中的病虫害防治工作。
二、申请农药种类及数量1. 农药种类：（1）[农药名称1]，主要防治[病虫害名称1]；（2）[农药名称2]，主要防治[病虫害名称2]；（3）[农药名称3]，主要防治[病虫害名称3]。
2. 农药数量：（1）[农药名称1]，购买数量为[数量]瓶；（2）[农药名称2]，购买数量为[数量]瓶；（3）[农药名称3]，购买数量为[数量]瓶。
三、申请理由1. 病虫害防治需求：近年来，我国农业生产中病虫害问题日益严重，严重影响了农作物产量和质量。
为有效防治病虫害，确保农业生产安全，我单位决定购买农药进行防治。
2. 农药质量要求：为确保防治效果，我单位将严格按照农药标签和使用说明进行使用，购买符合国家标准的农药产品。
3. 农药使用规范：我单位将严格按照农药使用规范，确保农药的安全、合理使用，防止农药残留超标，保护生态环境。
四、农药使用情况1. 农药购买后，我单位将指定专人负责农药的储存、保管和使用。
2. 农药使用过程中，我单位将严格按照农药使用说明，科学、合理地使用农药，确保防治效果。
3. 农药使用后，我单位将定期对农药使用情况进行检查，确保农药使用规范。
五、申请单位承诺1. 我单位将严格按照农药购买、使用和管理规定，确保农药的安全、合理使用。
2. 我单位将积极配合相关部门的监管工作，对农药使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 我单位将加强对农药使用人员的培训，提高农药使用水平，确保农药防治效果。
特此申请，敬请批准。
申请人：[申请人姓名]联系电话：[联系电话]单位地址：[单位地址]单位盖章：[单位盖章][年月日]。
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农药登记试验单位认定申请书
（示范文本）
■首次申请□重新申请
申请试验机构名称：XX***测试中心(公章)法人机构名称：XX***测试中心(公章)申请机构所在地：XX （省、自治区、直辖市）
中华人民共和国农业农村部编制
填写说明
一、本申请书内容的填写应准确完整，字迹清晰，不得使用没有规定的符号、代码和缩写。
除签字外，可以打印各项内容。
二、上级主管部门名称：填写申请机构法人单位的上一级主管部门，无上级主管部门的可以空项。
三、机构类型与机构类别：在对应的“□”内打“√”选择。
企业法人机构应在企业登记注册类型名称对应的“□”内打“√”选择。
四、申请类型：在对应的“□”内打“√”选择；重新申请的，应当填写原证书编号或上一次的受理编号。
五、申请机构人数：填写本机构实际从事农药登记试验的总人数。
六、申请试验范围和项目：在对应的试验范围和项目“□”内打“√” 选择。
环境影响试验中未要求具备全项能力的，应描述具体试验项目。
七、联系电话、传真号码均应填写电话区位号。
八、申请书和其他申请资料应分别装订，使用A4规格纸张打印或复印。
九、申请多项试验范围的，应按试验范围分别提交资料。
十、申请书首页应加盖法人机构的公章。
申请试验机构负责人（签字）（亲笔签名）
申请试验机构（盖章）
****年** 月** 日
常见错误示例
1. 《申请书》未按规定签字或加盖公章。
2. 申请人资质证明或授权书已过期。
3. 申请书或附件材料不完整，或内容与申请书信息不一致，或附件试验报告中未提交相关原始记录。
4. 申请多项试验范围的，资料未按试验范围分别装订提交。
5. 申请机构人员在两家或两家以上农药登记试验单位任职。
6. 组织机构、质量管理体系存在较大缺陷，或者人员及设施、设备与申请试验范围不匹配，或者试验报告和原始数据不符合《农药登记试验质量管理规范》。