2020年初级药士《生物药剂学与药动学》试题及答案(卷一)
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案(卷一)
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案(卷一)2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案(卷一)【习题】一、是非题1.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。
2.P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。
3.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径,它对药物的代谢消除有重要的作用。
4.通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。
5.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合埋的,因为仍无法避开首过效应。
6.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除,70%的药物经肝脏进入体循环。
二、不定项选择题1.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c.肾D.肺2.药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应c.水解反应D.结合反应3.体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸4.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A.药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出C.老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量5.下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、问答题1.药物代谢对药理作用可能产生哪些影响?2.简述药物代谢反应的类型。
3.简述影响药物代谢的因素。
4.通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效,试举例说明其原理。
【习题答案】一、是非题1.×2.×3.√4.√5.×6.×二、不定项选择题1. ABCD2.D3.ABCD4.ACD5.CD三、问答题1.药物代谢对药理作用有可能产生以下影响:①使药物失去活性,代谢可以使药物作用钝化,即由活性药物变化为无活性的代谢物,使药物失去治疗活性;②使药物活性降低药物经代谢后,其代谢物活性明显下降,但仍具有一定的药理作用;③使药物活性增强,即药物经代谢后,表现出药理效应增强,有些药物的代谢产物比其原药的药理作用更强;④使药理作用激活,有一些药物本身没有药理活性,在体内经代谢后产生有活性的代谢产物,通常的前体药物就是根据此作用设计的,即将活性药物衍生化成药理惰性物质,但该惰性物质能够在体内经化学反应或酶反应,使母体药物再生而发挥治疗作用;⑤代谢产生毒性代谢物,有些药物经代谢后可产生毒性物质。
药剂师题-生物药剂与药动学
药剂师题-生物药剂与药动学1、有关被动扩散的特征不正确的是A.不消耗能量B.具有部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.转运速度与膜两侧的浓度成正比2、生物药剂学研究中的剂型因素不包括A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的工艺过程3、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂4、药物从用药部位进入血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化5、有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药6、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要7、不涉及吸收过程的给药途径是A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射8、主动转运的特征不包括A.由低浓度区向高浓度区扩散B.不需要载体参加C.消耗能量D.有饱和现象E.具有部位特异性9、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性10、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.清除率B.生物利用度C.蛋白结合率D.生物等效性E.表现分布容积11、有关药物在体内的转运,不正确的是A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.某些特定物质如脂肪,蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D.某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用12、有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合有饱和现象B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关13、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型14、安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关15、静脉注射某药,X=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L16、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大,生物利用度越差E.药物水溶性越大,生物利用度越好17、单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是A.k=k,且t足够大B.k>k,且t足够大C.kk,且t足够小E.k<k,且t足够小18、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑19、某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.03465/h,那此药的生物半衰期为多少小时A.50hC.5hD.2hE.0.5h20、下面哪些参数是混杂参数A.kB.α,βC.A.BD.γE.K21、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少A.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml22、非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K,VC.K,VD.K,ClE.K,V23、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应24、服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应25、影响药物吸收的生理因素A.用药部位不同,影响药物的吸收与分布B.直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的C.直肠内无粪便存在有利于药物的吸收D.距肛门约2cm处,则50﹪-75﹪的药物不经门肝系统,可避免首过作用0E.药物在直肠保留时间越长,吸收越完全26、影响药物吸收的剂型因素A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性27、药物的分布A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性28、药物的代谢A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性29、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射30、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射31、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射32、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.E.33、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.E.34、单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.E.35、单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式A.B.C.D.E.36、单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式A.B.C.D.E.。
生物药剂学药动学习题+答案汇总
⽣物药剂学药动学习题+答案汇总第⼀章⽣物药剂学概述1、什么是⽣物药剂学?它的研究意义及内容是什么?⽣物药剂学(biopharmaceutics)是关于药物制剂或剂型⽤于⽣命有机体(或组织)的科学。
是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物剂型因素、机体⽣物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。
⽣物药剂学涉[1] 及到的知识⾯很⼴,它与⽣物化学、药理学、物理药学、药物动⼒学、药物治疗学等有密切关系,并相互渗透、相互补充。
但⽣物药剂学作为药剂学的⼀个分⽀,着重研究的是给药后药物在体内的过程,它与药理学、⽣物化学在研究重点上有所区别。
它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作⽤⽅式和机制,也不像⽣物化学那样把药物如何参加机体复杂的⽣化过程作为中⼼内容。
⽣物药剂学[1] 与药物动⼒学的关系更为密切。
⽣物药剂学[1]的研究内容主要有:(1)剂型因素的研究。
研究药物剂型因素和药效之间的关系,这⾥所指的剂型不仅是指⽚剂、注射剂、软膏剂等剂型概念,还包括跟剂型有关的各种因素,如药物的理化性质(粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等)、制剂处⽅(原料、辅料、附加剂的性质及⽤量)、制备⼯艺(操作条件)以及处⽅中药物配伍及体内相互作⽤等。
(2)⽣物因素的研究。
研究机体的⽣物因素(年龄、⽣物种族、性别、遗传、⽣理及病理条件等)与药效之间的关系。
(3)体内吸收机理等的研究。
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响,保证制剂有良好的⽣物利⽤度和安全有效。
2、何为剂型因素与⽣物因素?(⼀)剂型因素1.药物的某些化学因素如同⼀药物的不同盐、酯、络合物或衍⽣物。
2.药物的某些物理因素如粒⼦⼤⼩、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。
3.药物的剂型及⽤药⽅法。
4.制剂处⽅中所⽤的辅料种类、性质和⽤量。
5.处⽅中药物的配伍及相互作⽤。
6.制剂的⼯艺过程、操作条件和贮存条件等。
(⼆)⽣物因素主要包括:1.种属差异2.性别差异3.年龄差异新⽣⼉因葡萄糖醛酸结合酶不⾜,加之肾功能发育不全,服⽤氯霉素后的消除过程受到影响,⾎药浓度升⾼,易蓄积中毒⽽致“灰婴综合征”。
初级药师-专业知识-生物药剂学与药动学
初级药师-专业知识-生物药剂学与药动学[单选题]1.药动学的研究内容是()。
A.药物的调配B.药物对机体的影响C.药物与机体间相互作用D.机体对药物的处置过程E.(江南博哥)药物的加工处理正确答案:D参考解析:药动学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。
[单选题]2.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是()。
A.原料的晶型B.药品的含量C.辅料的种类D.药品的粒度E.药物的剂型正确答案:B参考解析:生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
影响药物吸收的剂型因素:药物的解离度、药物的溶出速度(粒子大小、多晶型、溶剂化物、成盐等)、药物在胃肠道中的稳定性、药物的具体剂型、给药途径。
[单选题]3.药物在体内代谢一般产生()。
A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.极性增强的代谢物D.油,水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物正确答案:C参考解析:药物的代谢产物与原药物相比,通常会极性增大、水溶性增强。
多数药物代谢后活性减弱或失去活性,少数药物代谢后转变成药理活性物质。
[单选题]4.下列叙述正确的是()。
A.止痛药物使胃排空速率增加B.麻醉药物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率增加D.β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E.β受体阻断剂使胃排空速率增加正确答案:E参考解析:服用某些药物可影响胃排空速率,如抗胆碱药、麻醉药、止痛药和β肾上腺素受体激动剂均会使胃排空速率减慢,而β受体阻断剂可加速胃排空。
[单选题]5.以下不是主动转运的特点是()。
A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象B.浓度梯度转运C.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供D.不受代谢抑制剂的影响E.有结构特异性正确答案:D参考解析:主动转运是指借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。
主动转运的特点有:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量;③需要载体参与;④转运速率及转运量与载体的量及其活性有关;⑤结构类似物能产生竞争性抑制作用;⑥受代谢抑制剂的影响;⑦有结构特异性和部位特异性。
药剂士题库生物药剂学与药动学考试卷模拟考试题.docx
《生物药剂学与药动学》考试时间:120分钟 考试总分:100分遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。
1、下列关于生物药剂学的描述不正确的是()( )A.研究药物作用机制B.研究药物体内过程C.阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D.为临床合理用药提供科学依据E.可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺2、不属于生物药剂学中研究的生物因素的是()( )A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.生理和病理条件的差异E.药物的剂型和用药方法3、药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为()( ) A.吸收 B.分布 C.排泄 D.代谢 E.消除4、药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是()( )A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------5、药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是()()A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.消除6、体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是()()A.消除B.分布C.代谢D.转化E.排泄7、代谢和排泄总称为()()A.处置B.配置C.代谢D.排除E.消除8、药物的吸收过程是指()()A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内经肾代谢的过程C.药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D.药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程E.药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程9、关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是()()A.促进扩散的转运速率低于被动扩散B.被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运,转运的速度为一级速度C.被动扩散会出现饱和现象D.主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关E.主动转运借助于载体进行,不需要消耗能量10、大多数药物穿过生物膜的扩散速度()()A.与药物的解离常数无关B.与吸收部位浓度差成正比C.取决于载体的作用D.取决于给药途径E.与药物的脂溶性无关11、大多数药物吸收的机制是()()A.需要载体,不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B.不需要载体,不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C.需要载体,不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D.逆浓度差进行的消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程12、膜孔转运有利于下列哪项药物的吸收()()A.水溶性大分子B.水溶性小分子C.脂溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E.带负电荷的蛋白质13、以下哪条不是被动扩散特征()()A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象14、以下哪条不是主动转运的特征()()A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态15、以下哪条不是促进扩散的特征()()A.不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态16、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()()A.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加B.脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快D.一般情况下,弱碱性药物在胃中吸收增加E.脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜17、药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是()()A.酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收B.碱性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,不易吸收C.脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D.酸性环境下,弱碱性药物解离型比例高,不易吸收E.碱性环境下,弱碱性药物未解离型比例高,易吸收18、能避免首过效应的剂型是()()A.片剂B.包合物C.栓剂D.胶囊剂E.散剂19、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为()()A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂C.溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂D.混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂E.溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂20、药物剂型与体内密切相关的是()()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除21、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()()A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率22、注射给药途径,药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素,各种注射剂中药物释放速率排序正确的是()()A.水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂B.水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂 C.水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂 D.水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂 E.水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂23、影响皮肤给药的生理因素不包括()()A.角质层的厚度B.皮肤附属器官密度C.皮肤的水化D.皮肤表面寄生的微生物E.药物的理化性质24、下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是()()A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C.吸收程度与速度有时可与静脉注射相当D.鼻腔内给药不便E.鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径25、关于药物肺部吸收不正确的是()()A.肺部吸收不受肝脏首过效应影响B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由单层上皮细胞构成26、关于直肠给药说法不正确的是()()A.直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B.直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C.对胃有刺激的药物可采用直肠给药D.当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药E.直肠不可作为多肽类药物的吸收部位27、关于眼部给药描述不正确的是()()A.药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收B.经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径C.脂溶性药物一般经角膜渗透吸收D.亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收E.增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失28、下列关于阴道黏膜吸收的特点错误的是()()A.可避免肝脏的首过效应B.药物主要以被动扩散透过黏膜细胞膜的脂质通道C.与鼻腔、直肠黏膜比较吸收速度较慢,时滞较长D.正常人的阴道pH为6~7E.阴道吸收可通过含水的微孔通道29、下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是()()A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/h E.表观分布容积具有生理学意义30、表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()()A.体内血药浓度与药量之比B.体内含药物的血液总量C.体内含药物的血浆总量D.体循环血液总量E.体内药量与血药浓度之比31、某药物对组织亲和力很高,因此该药物()()A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大32、葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为()()A.单纯扩散B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用33、下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()()A.药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢B.药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢C.对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布D.葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E.延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率34、与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是()()A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型35、下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()()A.药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D.血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小 E.只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布36、下列有关影响分布的因素不正确的是()()A.体内循环与血管透过性B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径与剂型37、有关药物代谢的说法不正确的是()()A.药物在体内代谢不能自发进行B.绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的 C.药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 D.肝脏是一个重要的代谢器官E.微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上38、药物代谢通常分为两相反应,即第一相反应和第二相反应,属于第二相反应的是()()A.氧化反应B.还原反应C.结合反应D.水解反应E.分解反应39、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。
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【解析】药物的代谢产物与原药物相比,通常会极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活 性减弱或失去活性,少数药物代谢后转变成药理活性物质。
9.肾小球滤过率的英文缩写是( )。 A.CL B.CRF C.GFR D.PEG E.ER 【答案】C 【解析】肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)是指单位时间(通常为 1min) 内两肾生成滤液的量,正常成人为 125mL/min 左右。
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7.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是( )。 A.原料的晶型 B.药品的含量 C.辅料的种类 D.药品的粒度 E.药物的剂型 【答案】B 【解析】生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。影响药物吸收的剂型因子书、题库视频学习平台
6.药物连续长期应用时,某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称作( )。 A.结合 B.贮存 C.消除 D.蓄积 E.贮库 【答案】D 【解析】不少药物到达作用部位后,除了与靶组织结合外,还能和一些与药理作用基本无关 的细胞内高分子物质、细胞内颗粒、脂肪成分等产生非特异性结合,使之潴留于局部。D 项, 当长期连续用药时,在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为蓄积。
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第 2 章 生物药剂学与药动学
最新生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1.药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄2.药物转运是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄3.药物处置是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄4.药物消除是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄三、名词解释1.生物药剂学;2.剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1.ACDE 2.ACE 3.CDE 4.DE三、名词解释1.生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2.剂型因素主要包括:(1)药物的某些化学性质:如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物,即药物的化学形式,药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质:如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3.生物因素主要包括:(1)种族差异:指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1.药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄2.药物转运是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄3.药物处置是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄4.药物消除是指A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄三、名词解释1.生物药剂学;2.剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1.ACDE 2.ACE 3.CDE 4.DE三、名词解释1.生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2.剂型因素主要包括:(1)药物的某些化学性质:如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物,即药物的化学形式,药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质:如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3.生物因素主要包括:(1)种族差异:指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
初级卫生资格初级药士专业知识历年真题1(含答案)
初级卫生资格初级药士专业知识历年真题1一、单项选择题1.研究药物对机体的作用及其作用机制,阐明药物防治疾病的规律属于A.药代动力学B.药效动力学√C.临床药理学D.临床药学E.临床药物治疗学解析:本题考查药效动力学任务。
药效动力学是研究药物对机体的作用、作用原理及作用规律的一门分支科学。
药代动力学是研究机体对药物的处置过程,包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及血药浓度随时间的变化。
临床药理学是研究药物与机体相互作用规律的学科,是药理学分支之一,故答案为B。
2.受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应,此特征称为A.特异性B.敏感性√C.饱和性D.可逆性E.多样性解析:本题考查受体的特性。
受体具有高亲和性(灵敏性、敏感性),即极低的配体可引起显著的效应,故答案为B。
3.中断用药后出现戒断症状称为A.耐受性B.耐药性C.抗药性D.成瘾性√E.习惯性解析:本题考查药物依赖性。
药物的依赖性:①躯体依赖,生理依赖性、成瘾性。
表现为戒断症状;②精神依赖,心理依赖性、习惯性。
4.A药较B药安全,正确的依据是A.A药的B药小B.A药的B药大C.A药的B药小D.A药的LD/LD B药大E.A药的LD/ED B药大√解析:本题重在考核治疗指数的定义与意义。
治疗指数用LD/ED越大,药物越安全,故正确答案为E。
5.药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素√B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素解析:本题考查影响药物效应的遗传因素。
影响药效的因素包括药物因素和机体因素。
机体因素又包括年龄、性别、遗传因素、疾病因素、心理因素和长期用药引起的机体反应性变化。
基因的突变可引起所编码的药物代谢酶、转运蛋白和受体蛋白的氨基酸序列和功能异常,成为产生药物效应个体差异和种族差异的主要原因,故答案为A。
6.药物的主要排泄途径是A.经乳汁排泄B.经肾脏排泄√C.经胆汁排泄D.经汗液排泄E.经呼吸道排泄解析:本题考查药物的排泄途径。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学:生物药剂学与药物动力学概论(答案解析)
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学:生物药剂学与药物动力学概论(答案解析)一、最佳选择题1、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,不正确的是A.胃排空速率快,有利于药物的吸收B.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收C.药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为1.0时,有利于弱酸性药物的吸收D.药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收E.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收2、下列关于生物药剂学的叙述,错误的是A.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科B.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据C.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科D.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科E.生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科3、在药代动力学中常用来表示肾清除率的是A.KaB.VC.t1/2D.ClrE.AUC4、以下生物利用度最高的剂型是A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂5、某药物对组织亲和力很高,因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.吸收速率常数Ka大D.半衰期长E.半衰期短6、药物排泄的主要器官A.肾脏B.肺脏C.肝脏D.直肠E.胆7、药物的代谢器官主要为A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.心脏E.肺8、静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按单室模型计算,其表观分布容积为A.O.5LB.5LC.25LD.50LE.500L9、生物利用度试验方法要求整个采样时间至少为A.5~10个半衰期B.2~6个半衰期C.4~7个半衰期D.4~8个半衰期E.3~5个半衰期10、大多数药物透过生物膜的转运是A.从高浓度到低浓度的主动转运B.从低浓度到高浓度的主动转运C.从高浓度到低浓度的被动扩散D.从低浓度到高浓度的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散11、已知某药口服后F=0.8,Ka=1h-1,K=0.1h-1,V=10L,现服该药250mg,则服药后3小时的血药浓度为A.8.00μg/mlB.10.15μg/mlC.15.36μg/mlD.16.52μg/mlE.20.00μg/ml12、某人用消炎药,静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为1.2μg/ml及0.3μg/ml,其半衰期为(假设该药在体内按表观一级动力学消除)A.1小时B.1.5小时C.2小时D.2.5小时E.5小时13、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性D.一般水溶性药物表观分布容积较大E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物14、不符合生物利用度试验的受试者要求的是A.选用健康者,年龄18~40岁B.同一批试验者年龄不宜相差20岁,并体检合格C.实验期前2周停服其他任何药物D.实验期间禁烟、酒及其他饮料E.签订知情同意书15、对药物的体内代谢叙述正确的是A.药物在体内发生化学结构改变的过程B.主要部位在消化道粘膜C.药物均被活化D.药物均被灭活E.药物均被分解二、配伍选择题1、A.排泄B.消除C.吸收E.代谢<1>、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程<2>、药物被吸收进入血液后,由循环系统运至体内各脏器组织的过程<3>、药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转等方式进入体循环的过程<4>、药物在体内经药物代谢酶等作用,发生化学变化的过程2、A.ACUB.tdC.VdD.KaE.Y∞<1>、表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是<2>、表示药物在体内达到动态平衡时药物剂量与血药浓度比值的符号是<3>、吸收速度常数<4>、表示药物溶出63.2%的时间符号3、A.TBCLB.VdC.KmD.Ka<1>、表观分布容积为<2>、吸收速度常数<3>、体内总清除率<4>、中央室表观分布容积4、A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.药物的分布<1>、体内药量与血药浓度比值称为<2>、药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为<3>、药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为<4>、体内药量或血液浓度下降一半所需的时间称为三、多项选择题1、关于药物的排泄叙述正确的有A.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收,则药物的肾清除率等于肾小球滤过率B.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄C.肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆D.肾小管的重吸收主要以被动转运为主E.单位时间内肾脏清除的药物量,称肾清除率2、生物药剂学中剂型因素对药效的影响包括A.药物的物理性质B.药物的化学性质C.辅料的性质及其用量D.药物的剂型与给药方法E.制剂的质量标准3、影响药物分布的因素有A.药物与血浆蛋白结合的能力B.血液循环和血液的透过性C.药物与组织的亲和力D.血脑屏障和血胎屏障E.给药剂量与体内酶的作用4、影响胃排空速度的因素是A.食物的组成和性质B.药物因素C.空腹与饱腹D.药物的油/水分配系数E.药物的多晶型5、影响药物代谢的主要因素A.药物的解离度B.药物的剂型C.给药途径D.给药剂量与酶的作用E.生理因素6、影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有A.胃肠液的成分与性质B.胃空速率C.油/水分配系数的影响D.药物在循环系统的运行速度E.血液黏度和体积的影响7、有关药物动力学叙述正确的是A.应用动力学的原理,定量地描述药物通过各种途径进入人体内的吸收、分布等过程的动态变化规律B.药物动力学研究常用“隔室模型”模拟机体系统C.应用药物动力学参数调整用药剂量、设计给药方案D.指导与评估药物的剂型设计与生产E.探讨药物结构与药物动力学之间的关系8、有关药物动力学常用术语是A.单室模型B.双室模型C.一级速度过程D.零级速度过程E.溶出度9、需要测定溶出度的中药制剂有A.主药成分不易从制剂中释放的B.在消化液中溶解缓慢的C.剂量小、药效强、副作用大D.安全系数小,剂量曲线陡峭的E.在消化液中难溶的药物10、关于溶出度的叙述正确的是A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、崩解仪法、循环法C.浆法是各国药典收载的法定方法D.溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案(卷一)
2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案(卷一)一、A11、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机2、密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A、等量递增法B、将轻者加在重者之上C、搅拌D、多次过筛E、将重者加在轻者之上3、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定4、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种5、关于散剂制备的工艺流程,顺序正确的是A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装6、当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法7、一般制成倍散的是A、含毒性药品的散剂B、眼用散剂C、含液体药物的散剂D、含低共熔成分的散剂E、含浸膏的散剂8、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、含低共熔组分时,应避免共熔C、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药,应制成倍散9、散剂优点不包括A、奏效快B、剂量可随意增减C、掩盖药物的不良臭味D、制法简单E、运输携带方便10、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用11、散剂贮存的关键是A、防潮B、防热。
初级卫生资格初级药士相关专业知识历年真题1(含答案)
初级卫生资格初级药士相关专业知识历年真题1一、单项选择题1.药剂学将药物的形态或类别称为A.药剂B.剂型√C.辅料D.制剂E.成药解析:本题考查剂型的定义。
制剂指药物的具体剂型,同一药物可以有不同的制剂。
剂型为具有一定组分和规格的药剂加工形态或将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形态,故答案为B。
2.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.药剂B.剂型C.辅料√D.方剂E.成药解析:本题考查药物辅料的定义。
辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂,即除药物以外的一切附加物料,故答案为C。
3.OTC是指A.处方药B.非处方药√C.麻醉药D.剧毒药E.诊断用药解析:本题考查处方药和非处方药的英文标识。
其中,RX为处方药,OTC为非处方药,故答案为B。
4.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类√D.按形态分类E.按药物种类分类解析:本题考查药物剂型的分类方法。
药物剂型的分类方法有四种,分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。
其中,按制法分为浸出制剂和无菌制剂等,故本题答案应选C。
5.以下能与水、乙醇混溶的溶剂是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚砜√解析:本题考查液体制剂的溶剂。
①极性溶剂:水、甘油、二甲基亚砜等。
②半极性溶剂:苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。
③非极性溶剂:植物油、脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。
根据“相似相溶”的原理,水是极性溶剂、乙醇是半极性溶剂,可以与极性溶剂、半极性溶剂制成混合溶剂,而与非极性溶剂不能混合,故答案为E。
6.下列有关影响增溶的因素不正确的是A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用√解析:本题重点考查增溶的性质。
影响增溶的因素有:增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量,故答案为E。
7.用50%司盘60(HLB=4.7)和50%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为A.9.8 √B.10.8C.14.8D.15.2E.16.5解析:本题考查表面活性剂的HLB值的计算。
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题:第一节
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题汇总生物药剂学与药动学第一节一、A11、以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素A、药物的包装B、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等C、药物的理化性质(如粒径、晶型等)D、处方中所加的各种辅料的性质与用量E、药物的类型(如酯或盐、复盐等)2、生物药剂学中的“处置”是指A、吸收、分布、代谢和排泄的统称B、吸收、分布和消除的统称C、分布、代谢和排泄的统称D、组织分布E、代谢和排泄3、以下有关药物效应叙述错误的是A、药物效应是机体对药物作用的反映B、药物效应单指药物的治疗作用C、药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D、药物效应是药学学科的核心内容之一E、药物效应是药学工作者关注的核心4、下列叙述错误的是A、生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系B、药物效应是机体对药物作用的反应C、生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D、药效指药物的临床疗效,不包括不良反应E、生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义二、B1、A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高<1> 、生物转化是指A B C D E<2> 、消除是指A B C D E<3> 、药物的体内过程是指A B C D E<4> 、酶诱导作用是指A B C D E<5> 、表观分布容积是指A B C D E2、A.吸收B.代谢C.消除D.分布E.排泄<1> 、药物从血液向组织器官转运的过程是A B C D E<2> 、药物在机体内发生化学结构的变化的过程是A B C D E<3> 、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程是A B C D E<4> 、药物从给药部位进入体循环的过程是A B C D E<5> 、原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】生物药剂学研究的剂型因素,不仅是指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型,而且包括与剂型有关的各种因素,主要有:①药物的某些化学性质如同一药物的不同盐、复盐、酯、络合物或前体药物等;②药物的某些物理性质如粒径、晶型、溶出度、溶出速率等;③制剂处方组成如处方中其他药物的性质与用量,各种附加剂或辅料的性质与用量;④制剂工艺过程如操作条件及贮存条件等。
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题:第六节
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题汇总生物药剂学与药动学第六节一、A11、药物排泄最主要的器官是A、肝B、肾C、消化道D、肺E、皮肤2、尿液呈酸性时,弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是A、解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓B、解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑C、解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓D、解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑E、解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓3、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收E、血浆蛋白结合4、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D、肠肝循环的药物应适当减低剂量E、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象二、B1、A.首关效应B.生物等效性C.相对生物利用度D.绝对生物利用度E.肝肠循环<1> 、一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异A B C D E<2> 、药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为A B C D E<3> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。
2、【正确答案】D【答案解析】弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
3、【正确答案】A【答案解析】药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。
而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。
胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题:第九节
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题汇总
生物药剂学与药动学第九节
一、A1
1、阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括
A、首过效应较大
B、生物利用度低
C、半衰期太长
D、消除太快
E、形成毒性代谢物
2、新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是
A、成年健康动物
B、常用小鼠、大鼠、兔子等
C、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D、尽量在清醒状态下进行试验
E、一般受试动物采用雌性
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】阻碍创新药物开发成功的药动学性质有:不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。
2、
【正确答案】E
【答案解析】一般采用成年、健康的动物,常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小乳猪、狗和猴等。
选择试验动物的原则:①首选动物应与药效学或毒理学试验中所选用的动物一致;②尽量在清醒状态下进行试验,整个动力学研究过程最好从同一动物多次采样;③创新药物研究应该选用两种动物,其中一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物;④口服给药不宜选用兔子等食草类动物;⑤一般受试动物采用雌雄各半。
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2020年初级药士《生物药剂学与药动学》试题及答案(卷一)
一、A1
1、药物排泄最主要的器官是
A、肝
B、肾
C、消化道
D、肺
E、皮肤
2、尿液呈酸性时,弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是
A、解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
B、解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
C、解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
D、解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
E、解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
3、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制
A、肾小球过滤
B、胆汁排泄
C、肾小管分泌
D、肾小管重吸收
E、血浆蛋白结合
4、关于肠肝循环的叙述错误的是
A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D、肠肝循环的药物应适当减低剂量
E、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
二、B
1、A.首关效应
B.生物等效性
C.相对生物利用度
D.绝对生物利用度
E.肝肠循环
<1> 、一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
A B C D E
<2> 、药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为
A B C D E
<3> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】B
【答案解析】肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。
2、
【正确答案】D
【答案解析】弱碱性药物在酸性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
3、
【正确答案】A
【答案解析】药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。
而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。
胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
4、
【正确答案】C
【答案解析】肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收,经门静脉返回肝脏的现象。
药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留较长的时间,延长药物作用时间。
存在肠肝循环现象的药物有强心苷类如地高辛和洋地黄毒苷、氯霉素、吗啡、苯妥英钠、卡马西平、己烯雌酚、螺内酯、美沙酮和吲哚美辛等。
二、B
1、
【正确答案】B。