丙酸倍氯米松气雾剂药物详细说明

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乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果

乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果

乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果毛细支气管炎是常见的呼吸系统疾病,主要表现为慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。

毛细支气管炎的发病机制与病原微生物感染、过敏、气道炎症等因素有关,严重影响患者的生活质量。

针对毛细支气管炎的治疗,传统的药物治疗效果较差,且易产生药物副作用。

寻找一种高效且安全的治疗方法对于毛细支气管炎患者具有重要意义。

乙酰半胱氨酸是一种氨基酸,具有抗氧化、解毒、维持细胞内氧化还原平衡等生理功能,对肺部疾病具有一定的保护作用。

丙酸倍氯米松是一种糖皮质激素类药物,具有强效抗炎作用。

近年来,乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效备受关注。

该疗法通过雾化吸入途径将药物直接输送至病变部位,局部作用明显,具有较好的疗效并且减少了药物在体内的副作用。

本文将从临床研究的角度探讨乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。

1. 乙酰半胱氨酸的保护作用2. 丙酸倍氯米松的抗炎作用丙酸倍氯米松为糖皮质激素类药物,具有广谱的抗炎作用。

其通过抑制炎症介质的释放和炎症反应的发生,减轻气道炎症、水肿和黏液分泌,从而缓解呼吸道症状,改善肺功能。

乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的机制主要在于乙酰半胱氨酸对呼吸道上皮细胞的保护作用,以及丙酸倍氯米松的抗炎作用共同发挥作用,从而达到改善呼吸道炎症、减轻症状、提高生活质量的目的。

1. 临床试验结果针对乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床试验结果显示,该疗法在改善患者呼吸道症状、减少急性加重、提高肺功能等方面表现出显著的疗效。

研究发现,乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎可显著减少患者的咳嗽、咳痰、胸闷等症状,改善患者的生活质量,且长期使用可减少急性加重的发生。

该疗法还能够降低患者的气道炎症指标,改善肺功能。

临床上也有一些医生在实际治疗中观察到了乙酰半胱氨酸联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗毛细支气管炎的良好效果。

丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察

丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察

实用中西医结合临床2021年1月第21卷第1期•39•丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察张洁1李伟花2(1河南省许昌市中医院药械科许昌461000;2河南省长葛市人民医院儿科长葛461500)摘要:目的:观察慢性持续期支气管哮喘患儿采用丙酸倍氯采松气雾剂洽疗的效果。

方法:选取2018年3月~2019年12月收洽的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照&和实验组各44例。

对照组予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入洽疗,实验组在此基础上增加丙酸倍氯采松气雾剂洽疗。

比较两组洽疗效果。

结果:实验组洽疗后临床症状评分、白介素-17、CD8+低于对照组,白介素-10、CD3+、CD4+高于对照组(P V0.05);两组患儿洽疗期间均未发生明显不良反应。

结论:在慢性持续期小儿支气管哮喘的洽疗中应用丙酸倍氯采松气雾剂,能够有效缓解患儿的临床症状,增强细胞免疫应答,提高抗感染能力。

关键词:小儿支气管哮喘;慢性#续期;丙酸倍氯采松气雾剂;细胞免疫功能中图分类号:R725文献标识码:B空气中的有害物质在损伤患儿呼吸道表皮细胞和黏膜的同时,能够增加气道阻力,降低纤毛摆动频率,削弱巨噬细胞的吞噬作用,使得患儿免疫功能下降,导致病程迁延、反复发作,严重影响患儿的生活质量叫小儿支气管哮喘根据临床分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期,其中慢性持续期对控制哮喘症状的要求最高,治疗难度最大。

目前,针对慢性持续期儿童支气管哮喘,首选药物治疗为吸入糖皮质激素叫本研究旨在观察丙酸倍氯米松气雾剂对慢性持续期小儿支气管哮喘患儿疗效的影响。

现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选取2018年3月〜2019年12月收治的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照组和实验组各44例。

对照组男25例,女19例;年龄3~9岁,平均(4.92±1.22)岁;病程0.5~2.3年,平均(1.18±0.20)年。

丙酸倍氯米松

丙酸倍氯米松
【注意事项】 (1)对本品的任何成分有过敏史者禁用。孕妇慎用。(2)吸入治疗不可骤然停止。(3) 本品不能立即产生疗效,故应定时使用。(4) 某些患者长期可能患口腔及咽喉念珠菌病,适当局部给予抗霉菌治疗可迅速消除。(5)哮喘发作时,宜加用扩张支气管药或口服或静脉给皮质激素。
【规 格】 气雾剂:200揿/瓶(50μg/揿),;80揿/瓶(250μg/揿),。
【功能主治】 局部用强效糖皮质激素,有抗炎、抗过敏作用,气雾吸入肺组织可迅速吸收,可减轻气道高反应性,控制哮喘发作。用于慢性及过敏性哮喘,过敏性鼻炎等。
【副 作 用】 皮疹、荨麻疹、瘙痒、红潮及眼、颜面、唇和喉水肿等。
【适应症】
1.系强效外用糖皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏和止痒等作用,能抑制支气管渗出物,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的5倍。亲脂性较强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效。 2.对体温和排尿也无明显影响。因此,局部外用不会抑制人体皮质功能和因皮质功能紊乱所引起的不良反应。 3.外用可治疗各种炎症皮肤病,如湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、牛皮癣、瘙痒等。气雾剂可用于慢性及过敏性哮喘、Fra bibliotek敏性鼻炎等。
【用量用法】
1.乳膏或软膏:每日涂患处2~3次,必要时包扎之。 2.气雾剂:成人一般每次喷药0.05~0.1mg(每揿1次约喷出主药0.05~0.07mg),1日3~4次。严重病例用全身性皮质激素控制症状后再用本品治疗,每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减,每日最大量不超过0.8mg。待症状缓解后逐渐减量。
【药物名称】 丙酸倍氯米松
【英文名称】 Beclomethasone
【说 明 书】 【别名】 倍氯美松双丙酸酯;倍氯松;氯倍他美松二丙酸酯 ,倍氯米松,丙酸倍氯米松,二丙酸倍氯米松,丙酸倍氯松,丙酸倍氯美松.【外文名】Beclomethasone ,Becotide, Aldecin, Beclazone

丙酸倍氯米松

丙酸倍氯米松

系强效外用糖皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏和止痒等作用,能抑制支气管渗出物,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。

对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。

局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的5倍。

亲脂性较强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效。

药品名称丙酸倍氯米松别名氯地米松; 倍氯美松双丙酸酯; 二丙酸培氯松等外文名称Beclometasone Pressurised Inflation是否处方药非处方药是否纳入医保纳入目录1. 1 基本信息2. 2 药品简介1. 3 用法用量2. 4 药物分析1. 5 鉴别2. 6 用途英文名称Beclometasone Pressurised Inhalation丙酸倍氯米松分子式图片化学名称16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯英文别名:Beclomethasone dipropionate; (11beta,16beta)-9-chloro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-diene-17,21-diyldipropanoate; [1] (9Z,11E,13Z)-octadeca-9,11,13-trienoic acid Cas No:5534-09-8EINECS:226-886-0分子式:C28H37ClO7分子量:521.04用途:肾皮质激素类规格:气雾剂:200喷,每喷50μg。

是否医保用药:医保是否非处方药:非处方药品简介编辑系强效外用糖皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏和止痒等作用,能抑制支气管渗出物,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。

对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。

局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的5倍。

亲脂性较强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效。

对体温和排尿也无明显影响。

因此,局部外用不会抑制人体皮质功能和因皮质功能紊乱所引起的不良反应。

丙酸倍氯米松合成路线_概述及解释说明

丙酸倍氯米松合成路线_概述及解释说明

丙酸倍氯米松合成路线概述及解释说明1. 引言1.1 概述丙酸倍氯米松是一种具有广泛应用价值的合成糖皮质激素,它在医学和化学领域都具有重要意义。

通过合成丙酸倍氯米松,我们可以获取到高纯度的该化合物,并为相关领域的研究提供便利。

1.2 文章结构本文将从概述、正文和结论三个方面对丙酸倍氯米松的合成路线进行全面阐述。

首先,我们会介绍丙酸倍氯米松的意义以及本文涉及的目的。

接着,在正文部分,我们会详细介绍合成丙酸倍氯米松的步骤,并解释其中的化学反应机理。

最后,在结论部分,我们将总结本文概述的丙酸倍氯米松合成路线,并对其优缺点进行分析讨论,同时展望未来可能的研究方向。

1.3 目的本文旨在提供一个清晰明了、详尽完整的关于丙酸倍氯米松合成路线的概述和解释说明。

通过对该合成过程中各个步骤和化学反应的解析,读者可以更好地理解丙酸倍氯米松的合成原理和机制,并对其在医学和化学领域中的应用有更深入的认识。

此外,本文还将探讨该合成路线可能存在的优缺点,并提出未来研究方向的展望。

通过阅读本文,读者将能够全面了解丙酸倍氯米松的合成方法及其潜在应用价值。

2. 正文:2.1 丙酸倍氯米松的意义丙酸倍氯米松是一种合成类固醇药物,具有广泛的临床应用价值。

它主要用于治疗各种炎症性皮肤病、银屑病、过敏反应等疾病。

它通过控制体内免疫反应和抑制炎性介质释放来发挥治疗作用,已经被证明在临床上有着良好的效果。

2.2 合成丙酸倍氯米松的步骤合成丙酸倍氯米松可以分为以下几个步骤:(1)原料准备:收集所需的化学试剂和溶剂;(2)起始物合成:将起始物与特定试剂进行反应,形成初始化合物;(3)功能基团引入:通过不同反应途径将所需的功能基团引入到中间产物中;(4)串联反应:经过多步串联反应,逐渐构建目标化合物的结构框架;(5)精简与纯化:对得到的混合产物进行分离、纯化和结晶等工艺处理;(6)结构鉴定:利用各种分析手段如质谱和核磁共振等对合成产物的结构进行鉴定;(7)优化与调整:根据实验结果进行反应条件的优化和步骤的调整,使得合成路线更加高效和经济。

宝丽亚说明书

宝丽亚说明书
感染和传染性疾病:很常见:口腔和咽喉部位的念珠菌病。
免疫系统病症:过敏反应,具有下述表现:不常见:皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑;非常罕见:眼睛、面部、唇部和咽喉水肿,呼吸系统症状(呼吸困难和/或支气管痉挛),类过敏反应/过敏反应。
内分泌病症:非常罕见:库欣综合征、类库欣综合征、肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度降低、白内障、青光眼。
精神病症:主要是儿童。非常罕见:焦虑、睡眠障碍、行为改变,包括活动亢进和易激惹;未知:抑郁、激越。
呼吸系统、胸部和纵隔病症:常见:声音嘶哑/咽喉刺激;非常罕见:反常性支气管痉挛。
吸入用丙酸倍氯米松混悬液经雾化吸入给药后,一些患者可能会发生口腔或咽喉部位的念珠菌病(鹅口疮),在丙酸倍氯米松剂量超过400 ug/天时,此并发症的发生率增加。念珠菌沉淀素血液水平在病史或实验室检查数据中较高的患者,表明曾感染过念珠菌,更容易发生此并发症。念珠菌病的发生率似乎与给药剂量有关。患者可能会发现在使用吸入用丙酸倍氯米松混悬液后用水清洗口腔能明显降低上述真菌感染的发生。有症状的念珠菌病可以采用局部抗真菌治疗,同时继续使用吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗。
使用高剂量吸入性皮质激素(特别是高于推荐剂量)的长期治疗,可能会导致临床上显著性的肾上腺功能抑制。
在应激或择期手术期间,应考虑使用额外的全身性皮质激素。
长期或高剂量接受全身性皮质激素治疗的患者转用丙酸倍氯米松吸入制剂时需要特别注意,因为从肾上腺皮质功能抑制中恢复可能需要相当长的时间。可以在开始吸入丙酸倍氯米松治疗后大约1周,开始降低全身性皮质激素的剂量。降低的幅度对应全身性皮质激素的维持剂量。对于接受的维持剂量等于或小于10 mg/天泼尼松龙(或相等药物)的患者,剂量降低不宜超过1 mg。对于更高的维持剂量,可以进行更大幅度的降低。进行这些口服剂量降低时需要至少间隔1周。

丙酸倍氯米松鼻喷雾剂

丙酸倍氯米松鼻喷雾剂

16、丙酸倍氯米松鼻喷雾剂说明书【药品名称】通用名:丙酸倍氯米松鼻喷雾剂曾用名:商品名:英文名:Beclomethasone Dipropionate NASAL SPRAY汉语拼音:Bingsuan Beilumisong Bi Penwuji本品主要成份是丙酸倍氯米松,内含分散剂和抛射剂,丙酸倍氯米松的化学名为16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。

其结构式为:【性状】本品在有定量阀门系统的耐压金属容器中的内容物为白色或微黄色混悬液。

揿压阀门,药液即呈雾粒状定量喷出。

【药理毒理】鼻喷雾剂的活性成份是丙酸倍氯米松,是一种强效局部用糖皮质激素,在鼻腔内呈现强有力的抗炎作用,在治疗剂量下不会产生全身性副作用。

它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组织胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能降低抗原-抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放,降低平滑肌的收缩反应。

【药代动力学】鼻腔吸入后,鼻黏膜吸收一部分,不发生酶化-代谢反应。

经鼻腔清除后,剩余的部分被吞咽,经胃肠道吸收,一次吸入200μg(4揿)本品后的血浆浓度低于100pg/ml。

第一次通过肝脏时,大部分药物被迅速灭活。

主要通过粪便及尿排泄。

【适应症】预防和治疗常年性及季节性的过敏性鼻炎和血管舒缩性鼻炎。

【用法用量】仅用于鼻腔喷雾。

适用于成人及六岁以上儿童。

用量:建议用量为每次每鼻孔2揿;每日2次。

也可采用每次每鼻孔1揿,每日3~4次。

每日用量不可超过8揿(400μg)。

为达到最佳疗效,应有规律用药。

最高疗效未必会在头数次使用中达到。

【不良反应】1、少数患者可出现鼻、咽部干燥或烧灼感、喷嚏或轻微鼻出血等不良反应。

2、极个别患者发生的鼻中隔穿孔、眼压升高或青光眼可能与使用丙酸倍氯米松鼻喷雾剂有关。

【禁忌症】对丙酸倍氯米松过敏者禁用。

使用丙酸倍氯米松气雾剂注意哪些事项

使用丙酸倍氯米松气雾剂注意哪些事项

使用丙酸倍氯米松气雾剂注意哪些事项吸入糖皮质激素是长期控制哮喘的最基本疗法。

以往在治疗哮喘时,医生经常单独使用支气管扩张剂来缓解该病患者的症状。

但支气管扩张剂不能减轻气道的炎症和高反应性,因此不能预防哮喘复发。

临床研究发现,哮喘患者的痰液、肺泡及血液中都会存在大量的炎性物质。

只有在使用糖皮质激素进行治疗后,该病患者体内的炎症才会有所减轻。

因此,糖皮质激素已成为治疗哮喘的第一线药物。

绝大多数哮喘患者都可通过吸入激素进行治疗。

丙酸倍氯米松气雾剂是常用于治疗哮喘的糖皮质激素类药物。

该药具有很好的抗炎、抗过敏作用,可扩张支气管、解除气管痉挛、缓解哮喘的症状及减少哮喘发作的次数。

哮喘患者可每日早、晚各喷药1次,每次揿压阀门2~3下,若症状较重,可适当增加喷药的次数。

丙酸倍氯米松气雾剂属于口腔吸入用药,极少引起全身副作用。

患者在每日使用800~1200微克的该药时,不会出现明显的不良反应。

因此,丙酸倍氯米松气雾剂越来越受到医生及患者的青睐。

哮喘患者在使用丙酸倍氯米松气雾剂时应注意以下几点:1.在用药前应先用力呼气,然后再用力吸气,在吸气的同时进行喷药。

2.由于该药需要2~3天的时间才能在人体内发挥效力,在喷雾吸入后不能迅速缓解哮喘患者呼吸困难的症状,因此对急性的哮喘发作没有疗效,而必须在哮喘发作前使用。

如果哮喘已经发作,应先用其他的平喘药物(如沙丁胺醇气雾剂、异丙肾上腺素气雾剂等)进行治疗。

一般情况下,这些药物在吸入数分钟内即可见效。

在病情被控制后,哮喘患者可再加用丙酸倍氯米松气雾剂进行治疗。

3.老年哮喘患者或哮喘长期反复发作的患者,其气道内往往会因炎症反应而产生大量的痰液,从而会影响丙酸倍氯米松气雾剂的疗效。

此类患者最好将该药和具有化痰、促进排痰功效的药物联合起来使用。

4.长期反复地使用激素类气雾剂可引起上呼吸道菌群失调,从而易诱发霉菌性感染。

因此,哮喘患者在使用此类药物后应立即漱口。

■。

吸入用丙酸倍氯米松混悬液-宝丽亚说明书

吸入用丙酸倍氯米松混悬液-宝丽亚说明书
对严重的哮喘加重必须进行常规治疗,也即增加吸入丙酸倍氯米松的剂量, 必要时给予全身
性皮质激素,如有感染时,给予足量的抗生素以及B-受体激动剂治疗。
不得突然停用吸入用丙酸倍氯米松混悬液的治疗。
建议接受吸入性皮质激素长期治疗的儿童,应定期对身高进行监测。如果生长迟缓,应当审 核治疗,从而将吸入性皮质激素的剂量降低至能够维持哮喘有效控制的最低剂量。此外,应 考虑将患者转诊给儿科呼吸专家进行检查。
宝丽亚吸入用丙酸倍氯米松混悬液
【通用 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
名】
【生产
意大利凯西制药Chiesi Farmaceutici
厂家】
【产品
新药特药
类型】
【成
吸入用丙酸倍氯米松混悬液主要成分为丙酸倍氯米松
份】
【药品
吸入用丙酸倍氯米松混悬液为白色或类白色混悬液 性状】
吸入用丙酸倍氯米松混悬液为人工合成的强效肾上腺皮质激素类药物,是倍氯米松的二丙酸
大推荐剂量的190氯米松气雾剂没有诱发细菌细胞或哺乳动物体外中国仓鼠卵巢(CHO细胞
的基因突变。在CHOS胞试管内培养或在大鼠细胞核内的体内培养没有发现明显的致畸性。
致癌性:大鼠中进行为期95周的致癌性评价,13周吸入剂量为mg/kg/day的丙酸倍氯米松, 余下的82周里进行口服及同时吸入mg/kg/day的丙酸倍氯米松,在该试验中没有出现致癌
感染和传染性疾病:很常见:口腔和咽喉部位的念珠菌病。
免疫系统病症:过敏反应,具有下述表现:不常见:皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑;非常罕见:
眼睛、面部、唇部和咽喉水肿,呼吸系统症状(呼吸困难和/或支气管痉挛),类过敏反应/
过敏反应。
内分泌病症:非常罕见:库欣综合征、类库欣综合征、肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长

宝丽亚 说明书

宝丽亚 说明书

宝丽亚说明书【药品名称】通用名称:吸入用丙酸倍氯米松混悬液商品名称:宝丽亚【主要成份】本品主要成分为丙酸倍氯米松,化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。

【成份】分子式:C28H37ClO7 分子量:521.05【性状】本品在耐压容器中的药液为白色或微黄色混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

【适应症/功能主治】因本品局部用于肺无明显全身作用,可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗,本品有治疗和预防作用。

【规格型号】2ml*20支【用法用量】成人一般一次喷药0.05-0.1mg(每揿一次约喷出主药0.05mg )一日3~4次。

重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗,每日最大量不超过1mg。

儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。

症状缓解后逐渐减量。

【不良反应】气雾剂对个别人有刺激感,咽喉部出现白色念球菌感染。

但吸后立即漱口可减轻刺激感,并可用局部抗菌药物控制感染。

无钠水潴留作用。

偶见声嘶或口干,少数可因变态反应引起皮疹。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.本气雾剂适用于轻症哮喘,急性发作时应加用其它平喘药。

2.用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素,一般在本气雾剂治4-5天后才慢慢减量停用。

3.当药品性状发生改变时,禁止使用。

【儿童用药】婴儿慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】 1.本品可能对人甲状腺对碘的摄取、清除和转化率有影响。

2.胰岛素能与本品产生拮抗作用,糖尿病患者应注意调整用药剂量。

【药物过量】本品用量过大(>0.8mg/d),可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。

【药理毒理】丙酸倍氯米松为人工合成的强效外用肾上腺皮质激素类药物。

丙酸倍氯米松气雾剂外用具有。

(1)抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用,能抑制支气管渗出物,消除支气粘膜肿胀,解除支气管痉挛。

丙酸倍氯米松气雾剂

丙酸倍氯米松气雾剂

丙酸倍氯米松气雾剂说明书【药品名称】通用名:丙酸倍氯米松气雾剂曾用名:商品名:英文名:Beclometasone Dipropionate Aerosol汉语拼音:Bingsuan Belumisong Qiwuji本品主要成分及其化学名称为:主要成分为:丙酸倍氯米松,其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21- 二丙酸酯。

其结构式为:OH3COCH3O分子式为:C28H37ClO7分子量:521.05【性状】本品在耐压容器中的药液为白色或微黄色混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

【药理毒理】丙酸倍氯米松为人工合成的强效外用肾上腺皮质激素类药物。

丙酸倍氯米松气雾剂外用具有:(1)抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用,能抑制支气管渗出物,消除支气粘膜肿胀,解除支气管痉挛。

(2)可以减轻和防止组织对炎症的反应,能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀,从而减轻炎症的表现。

(3)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。

(4)本品局部应用,对钠潴留及肝糖原异生作用很弱,也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用,对体温和尿也无明显影响,吸入给药对支气管喘息的疗效比口服更有效。

【药代动力学】本品亲脂性较强,易渗透,约吸入量的25%到达肺部。

【适应症】因本品局部用于肺无明显全身作用,可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗,本品有治疗和预防作用。

【用法用量】4次。

成人一般一次喷药0.05-0.1mg(每撳一次约喷出主药0.05mg )一日3~重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗,每日最大量不超过1mg。

儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。

症状缓解后逐渐减量。

【不良反应】气雾剂对个别人有刺激感,咽喉部出现白色念球菌感染。

但吸后立即漱口可减轻刺激感,并可用局部抗菌药物控制感染。

无钠水潴留作用。

丙酸倍氯米松气雾剂

丙酸倍氯米松气雾剂

丙酸倍氯米松气雾剂【药品名称】通用名称:丙酸倍氯米松气雾剂英文名称:Beclometasone Dipropionate Aerosol【成份】本品主要成分为丙酸倍氯米松。

其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。

【适应症】本品用于预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎,也可用于血管舒缩性鼻炎。

【用法用量】鼻腔喷入:左手喷右侧鼻孔,右手喷左侧鼻孔,避免直接喷向鼻中隔。

成人一次每鼻孔2揿,一日2次;也可一次每鼻孔1揿(50微克),一日3~4次。

一日总量不可超过8揿(417微克)。

【不良反应】1 少数患者可出现鼻、咽部干燥或烧灼感、打喷嚏、味觉及嗅觉改变以及鼻出血等。

2 偶见过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮肤红斑、眼、面、唇以及咽喉部水肿。

3 罕见眼压升高、鼻中隔穿孔。

【禁忌】严重高血压、糖尿病、胃十二指肠溃疡、骨质疏松症、有精神病史、癫痫病史以及青光眼患者禁用。

【注意事项】1 本品仅为鼻腔用药,不得接触眼睛,若接触眼睛,请立即用水清洗。

2 使用本品14天后,症状仍未改善,请咨询医师。

3 自我治疗时间不得超过3个月,如需要超过3个月,应在医师指导下使用。

4 注意避免以下诱因:花粉、尘螨、动物毛屑、真菌、气味烟雾、温湿变化、情绪变化、饮食刺激等。

5 儿童(尤其6岁以下小儿)、孕妇及哺乳期妇女应用时应咨询医师或药师。

6 使用全身性糖皮质激素转而使用本品者,应在医师指导下使【特殊人群用药】儿童注意事项:婴儿慎用妊娠与哺乳期注意事项:孕妇慎用老人注意事项:本品用量过大(>0.8mg/d),可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】本品为糖皮质激素类药物,具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。

【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。

【批准文号】国药准字H20059867【生产企业】企业名称:山东京卫制药有限公司生产地址:山东省泰安高新技术产业开发区配天门大街。

吸入用丙酸倍氯米松混悬液-宝丽亚说明书

吸入用丙酸倍氯米松混悬液-宝丽亚说明书

【用法 用量】
成人:单剂量药瓶经雾化器给药,每次 1 支,每天 1 - 2 次。 儿童:单剂量药瓶的一半剂量经雾化器给药,每次 0.5 支,每天 1 - 2 次。 单剂量药瓶上用刻度标记出一半剂量。 使用前请充分摇匀。
【不良 反应】
下面按系统器官分类和频率列出不良事件。频率定义为:很常见(1/10);常见(1/100 和 <1/10);不常见(1/1000 和<1/100);罕见(1/10000 和<1/1000);非常罕见(<1/10000), 包括孤立报告和未知(从现有数据无法估计)。非常常见、常见和不常见的不良事件一般是 从临床试验数据计算的。在估计这些频率时,没有考虑在安慰剂组和对照组中的发生率。罕 见和非常罕见的不良事件一般是从自发报告数据计算的。 感染和传染性疾病:很常见:口腔和咽喉部位的念珠菌病。 免疫系统病症:过敏反应,具有下述表现:不常见:皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑;非常罕见: 眼睛、面部、唇部和咽喉水肿,呼吸系统症状(呼吸困难和/或支气管痉挛),类过敏反应/ 过敏反应。 内分泌病症:非常罕见:库欣综合征、类库欣综合征、肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长 迟缓、骨密度降低、白内障、青光眼。 精神病症:主要是儿童。非常罕见:焦虑、睡眠障碍、行为改变,包括活动亢进和易激惹; 未知:抑郁、激越。 呼吸系统、胸部和纵隔病症:常见:声音嘶哑/咽喉刺激;非常罕见:反常性支气管痉挛。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液经雾化吸入给药后,一些患者可能会发生口腔或咽喉部位的念珠 菌病(鹅口疮),在丙酸倍氯米松剂量超过 400 ug/天时,此并发症的发生率增加。念珠菌 沉淀素血液水平在病史或实验室检查数据中较高的患者,表明曾感染过念珠菌,更容易发生 此并发症。念珠菌病的发生率似乎与给药剂量有关。患者可能会发现在使用吸入用丙酸倍氯 米松混悬液后用水清洗口腔能明显降低上述真菌感染的发生。有症状的念珠菌病可以采用局 部抗真菌治疗,同时继续使用吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗。 吸入性皮质激素可能会发生全身性效应,特别是以高处方剂量长期用药时。可能的全身性效 应包括库欣综合征、类库欣综合征、肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度降低、

吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林

吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林

吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林综述吸入用药物是治疗各种呼吸系统疾病的主要手段之一。

丙酸倍氯米松混悬液和特布他林是常用的吸入用药物。

本文将介绍吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林的相关知识,包括药物的作用机制、适应症、用法用量、不良反应等内容。

药物作用机制丙酸倍氯米松混悬液丙酸倍氯米松是一种糖皮质激素类药物。

它通过与肺泡上皮细胞中的糖皮质激素受体结合,抑制炎症反应,减少炎症介质的释放,从而改善呼吸道炎症和黏液过多的状态。

特布他林特布他林是一种选择性β2-肾上腺素能受体激动剂。

它通过与β2-肾上腺素能受体结合,刺激肺平滑肌松弛,扩张支气管,提高气道通畅性,减少气道阻力,从而缓解呼吸困难。

适应症吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林适用于以下疾病的治疗:1.支气管哮喘:可以改善哮喘患者的呼吸道炎症状况,减轻哮喘发作时的呼吸困难。

2.慢性阻塞性肺病:可以减少慢阻肺患者的气道阻力,提高呼吸道通畅性,改善呼吸困难。

用法用量丙酸倍氯米松混悬液•成人用量:一般为每次 2-4 喷,每天使用 3-4 次。

•儿童用量:因年龄不同,用量会有所差异,具体用量需遵医嘱。

特布他林•成人用量:一般为每次 1-2 喷,每天使用 3-4 次。

•儿童用量:因年龄不同,用量会有所差异,具体用量需遵医嘱。

不良反应使用吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林可能会出现以下不良反应:•心悸•高血压•骨质疏松•喉咙痛•引起反应性皮炎等。

如果出现任何不适症状,应及时就医。

注意事项•丙酸倍氯米松混悬液和特布他林属于处方药物,请在医生的指导下使用。

•在使用吸入药物时,应按照医生的嘱咐正确使用吸入器具,并遵循正确的使用方法。

•长期使用激素类药物可能会导致一些副作用,如激素依赖、反应性皮炎等,应定期复查,并根据医生的建议进行药物调整。

•特布他林有一定的心血管刺激作用,心脏疾病患者应慎用。

结论吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林是治疗呼吸系统疾病的常用药物。

启尔畅产品介绍

启尔畅产品介绍

1.4~1.5μm
Bousquet J. Clin Pharmacokinet. 2009;48(6):347-58. Papi A. Allergy. 2007;62(10):1182-8.
Bacci E. et al. Eur Respir J 2002;20(1):66-72. Adapted from Fabbri L.M. et al. Expert Opin Pharmacother 2008;9(3);479-90.
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
启尔畅®产品介绍
20th August
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
主要内容
哮喘治疗现状 启尔畅® :产品信息 启尔畅® :卓越的临床疗效
启尔畅®:新型pMDI
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
主要内容
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吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
哮喘的治疗与控制是全球受瞩目的医疗负担
哮喘是慢性炎症性疾病,它引起气道高反应性,导致喘息、 呼吸困难、胸闷和咳嗽反复发作。
《哮喘管理和预防的全球策略》(简称GINA 指南) 指出, 目前哮喘影响全世界3 亿人的生活; 据WHO 预计,每年 全球有1500 万人因哮喘失去劳动能力,因哮喘死亡的人 数达25万1
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
临床观察试验表明,丙酸倍氯米松/福莫特罗复方定量气雾剂® 哮喘控制达76%,显著高于布地奈德/福莫特罗复方吸入剂
• 一项在意大利进行的大型横断面调查(观察性研究,能更真实反应在现实患者人群和特殊人
群中的疗效)
• 对1,380名使用ICS/LABA固定剂量复方制剂的哮喘患者进行哮喘控制的评价

吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂使用指南

吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂使用指南

与其他药物的相互作用警示
药物相互作用的常见类型
药物相互作用分为药物间的相互作用 和药物与食物、饮料等的相互作用。
药物相互作用可能引发的问题
药物相互作用可能导致药效增强或减弱 ,甚至产生新的不良反应。
如何避免药物相互作用
在使用多种药物时,应向医生或药师 咨询,了解可能的药物相互作用,并 按照医嘱正确使用药物。
患者配合度不高
患者在接受治疗的过程中,需要积极 配合医生的治疗方案,如果配合度不 高,可能会影响疗效。
治疗方法不合适
治疗方法的选择应结合患者的具体情况,如果方法不 合适,可能会影响治疗效果。
疗效持续与维持建议
定期复查
患者应定期进行复查,以便医生了 解病情进展和治疗效果。
生活方式调整
患者需要调整生活方式,如合理饮食 、适量运动等,以维持疗效。
食物禁忌
某些食物可能引发过敏反应或与其他食物相互作用,需谨慎搭配。
行为禁忌
某些行为可能对健康造成危害,如吸烟、酗酒等,应避免或限制。
其他相关问题解答
常见问题解答
针对用户常见的问题进行详细解答, 提供解决方案。
技术问题解答
针对用户在使用产品过程中遇到的技 术问题进行解答。
服务问题解答
针对用户对产品服务有疑问的问题进 行解答。
环境因素引起的不良反应
长期暴露在特定环境中,可能导致的 身体不适或健康问题。
不良反应的处理方法
不良反应的识别与记录
01 一旦发现可能的不良反应,应立即进行详细记录,包括症状、发生时间、可能的诱因 等。
不良反应的处理策略
02 根据不良反应的严重程度和类型,选择合适的处理策略,如停药、减量、对症治疗等
特殊人群使用警示

ε-丙酸倍氯米松气雾剂

ε-丙酸倍氯米松气雾剂
过敏性鼻炎与哮喘、COPD是同一气道内的同一种持续性炎性疾病
在上、下呼吸道的不同表现。 鼻用激素(丙酸倍氯米松)与其他类型药物比较 喷嚏 流涕
+ ++ ++ ++ +++
鼻塞
+ ++++ + + +++
鼻痒
+ ++ ++ +++
眼症状
++ ++
鼻内色酮 鼻内减充血药 异丙托溴铵 口服抗组胺药 鼻内抗组胺药 鼻用激素
2012年第十四届全球哮喘病大会——北京
哮喘、COPD 发生的病因?
正常支气管
黏膜下层 气道平滑肌
宿主因素 (遗传因素) 环境因素(呼吸系统感染、过敏物质、气候变化等)
万成医药
气道炎症 (粘膜肿胀) / 平滑肌功能障碍(痉挛收缩)
上皮细胞
气道腔
气道阻塞 -- 咳嗽、喘息、呼吸困难
哮喘发生的病因?
丙酸倍氯米松 吸入剂在体内半衰期约5h,布地奈德 吸入剂在体内半衰期仅2h。 ——观察丙酸倍氯米松和布地奈德治疗剂量下,24小时内鼻腔粘膜活检分析物含量
徐良斌 中华实用医学2004年第6卷第2期75-76
13
丙酸倍氯米松
万成医药
安全
1、局部使用 —— 局部抗炎作用强,全身作用小
丙酸倍氯米松气雾剂局部给药的药物分布和代谢途径
【批准文号】 :国药准字H37022152
[1]每日吸入BDP 600~800μ g是很安全的剂量,中等剂量BDP为开始剂量吸入治疗哮喘是较为满意的方案。 ——李绍今,李光. 糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘患者二年观察. 中华结核和呼吸杂志.

丙酸倍氯米松气雾剂治疗过敏性咽炎的临床价值研究

丙酸倍氯米松气雾剂治疗过敏性咽炎的临床价值研究

丙酸倍氯米松气雾剂治疗过敏性咽炎的临床价值研究李俊;吴美萍【摘要】目的 :研究在临床治疗过敏性咽炎患者中采用丙酸倍氯米松气雾剂的临床施行疗效.方法 :随机筛选于2016年1月~2018年1月期间入院接受诊治的100例过敏性咽炎患者,平均分配为研究组与对照组各50例.研究组(n=50)施以丙酸倍氯米松气雾剂治疗,对照组(n=50)施以依巴斯汀片治疗,将两组的临床施行疗效、不良反应发生情况、复发情况进行分析与比较.结果 :研究组的施行疗效明显优于对照组(P<0.05);与对照组相比,研究组的不良反应现象得到明显减少(P<0.05);经随访,研究组的复发率少于对照组(P<0.05).结论 :在临床治疗过敏性咽炎患者中采用丙酸倍氯米松气雾剂,疗效可观,有效控制病情发展,药物不良反应少,医疗价值高.【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2019(032)004【总页数】2页(P574-575)【关键词】过敏性咽炎;丙酸倍氯米松气雾剂;依巴斯汀片【作者】李俊;吴美萍【作者单位】中山大学孙逸仙纪念医院广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院广州510120;中山大学附属孙逸仙纪念医院【正文语种】中文【中图分类】R766.14过敏性咽炎在临床中是一种常见的咽部黏膜炎性病变,多因细菌或病毒感染所致[1]。

该疾病是指咽部黏膜以及淋巴组织出现弥漫性炎症,主要会引起咽喉痛、吞咽障碍甚至呼吸困难等临床症状,对患者正常生活、工作造成严重影响。

鉴于此,在本次研究中,深入研究在临床治疗过敏性咽炎患者中采用丙酸倍氯米松气雾剂的临床施行疗效。

1 资料与方法1.1 一般资料随机筛选于2016年1月~2018年1月期间入院接受诊治的100例过敏性咽炎患者,平均分配为研究组与对照组,各50例。

研究组(n=50)中,男性患者23例,女性患者27例;年龄18~65岁,平均年龄(41.16±2.30)岁;对照组(n=50)中,有男性患者22例,女性患者28例;年龄18~64岁,平均年龄(41.21±2.35)岁。

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药品名称:
通用名称:丙酸倍氯米松气雾剂
英文名称:Beclometasone Dipropionate Aerosol
商品名称:必可酮
成份:
丙酸倍氯米松
适应症:
因本品局部用于肺无明显全身作用,可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗,本品有治疗和预防作用。

规格:
250ug×80揿
用法用量:
同心堂心脑血管专科医院()提醒广大患者此药物的用法用量:成人一般一次喷药
0.05~0.1mg(每撳一次约喷出主药0.05mg )一日3~4次。

重症用全身性皮质激素控制后再用本品治
疗,每日最大量不超过1mg。

重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗,每日最大量不超过1mg。

儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.4mg。

症状缓解后逐渐减量。

不论对成人或儿童,可以对剂量进行调整,直至症状得到控制;或根据个体反应将剂量调节至最低有效剂量。

不良反应:
气雾剂对个别人有刺激感,咽喉部出现白色念球菌感染。

但吸后立即漱口可减轻刺激感,并可用局部抗菌药物控制感染。

无钠水潴留作用。

偶见声嘶或口干,少数可因变态反应引起皮疹。

禁忌:
对本品过敏者禁用。

注意事项:
同心堂乳腺专科医院()提醒广大患者应该注意的事项:1.气雾剂只用于慢性哮喘,急性发作时应使用其他平喘药,待控制症状后再加用本品气雾吸入。

2.用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素,一般在本气雾剂治4~5天后才慢慢减量
停用。

3.当药品性状发生改变时,禁止使用。

4. 慎用活动性或静止期肺结核患者。

孕妇及哺乳期妇女用药:
孕妇慎用
儿童用药:
婴儿慎用
药物相互作用:
1.本品可能对人甲状腺对碘的摄取、清除和转化率有影响。

2.胰岛素能与本品产生拮抗作用,糖尿病患者应注意调整用药剂量。

药物过量:
本品用量过大(>0.8mg/d),可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。

药理作用:
丙酸倍氯米松为人工合成的强效外用肾上腺皮质激素类药物。

丙酸倍氯米松气雾剂外用具有:1.抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用,能抑制支气管渗出物,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。

2.可以减轻...
药代动力学:
本品亲脂性较强,易渗透,约吸入量的25%到达肺部。

化学成份:
化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯
分子式:C28H37ClO7
分子量:521.05
性状:
本品在耐压容器中的药液为白色或微黄色混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

贮藏:
密闭,在凉暗处保存。

生产企业:
葛兰素史克(中国)投资有限公司
药物分类:
平喘药及慢阻肺用药/治疗鼻塞和其它鼻腔用药/外用皮质激素
药品监管分级:
外用软膏、吸入剂为国家医保药物。

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