γ-A1203催化苯胺、尿素和甲醇一步合成苯氨基甲酸甲酯反应

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苯胺与甲醇反应方程式

苯胺与甲醇反应方程式苯胺与甲醇反应的方程式如下：C6H5NH2 + CH3OH → C6H5NHCH3 + H2O苯胺是一种有机化合物，具有芳香味道，常用于医药、染料和合成材料的生产中。

而甲醇是一种无色液体，是一种常见的有机溶剂和化学原料。

当苯胺与甲醇反应时，它们发生亲核加成反应，生成苄胺和水。

这个过程需要一定的反应条件和催化剂。

首先，苯胺和甲醇在适当的温度下混合。

温度的选择非常重要，因为过高的温度可能导致副反应的发生，降低产率。

然后，添加催化剂，通常是一种酸性物质，如硫酸或盐酸。

催化剂的作用是加快反应速率，降低反应的能量要求。

在催化剂的作用下，苯胺中的氨基（-NH2）与甲醇中的羟基（-OH）发生亲电取代反应。

氨基上的一个氢被甲醇中的羟基取代，生成了一个新的化合物苄胺。

同时，反应前后的分子结构发生了改变，由于水的生成，反应体系的乳液相内部可能会有液滴或乳状物形成。

这个反应有着广泛的应用。

例如，在医药领域，苄胺是一种重要的中间体，可以用于合成抗生素、镇痛药和抗癌药物。

在染料和合成材料的生产中，苄胺也常被用作反应中间体，用于合成有机颜料和高分子聚合物。

此外，苯胺与甲醇的反应还具有一定的指导意义。

它提醒我们在有机合成反应中，应该根据反应物的性质和反应条件的选择，以避免不必要的副反应和低产率。

同时，催化剂的选择和使用也是关键，可以提高反应的效率和产率。

总而言之，苯胺与甲醇的反应方程式代表了一种重要的有机化学反应，其产物苄胺具有广泛的应用领域。

通过了解和研究这个反应，我们可以更好地理解有机反应的机理和控制条件，进一步拓展有机合成的应用和发展。

尿素醇解法合成氨基甲酸甲酯平衡常数的测定

尿素醇解法合成氨基甲酸甲酯平衡常数的测定尿素醇解法合成氨基甲酸甲酯平衡常数的测定氨基甲酸甲酯是一种重要的有机合成原料，广泛应用于医药、染料、涂料等领域。

尿素醇解法是一种常用的合成氨基甲酸甲酯的方法，其反应方程式为：CH3OH + H2NC(O)NH2 → CH3OC(O)NH2 + NH3在该反应中，氨基甲酸甲酯和氨气之间存在着平衡，平衡常数Kc可以用来描述反应的平衡状态。

本文将介绍如何通过实验测定尿素醇解法合成氨基甲酸甲酯平衡常数。

实验原理根据化学平衡原理，当反应达到平衡时，反应物和产物的浓度比例将保持不变。

因此，可以通过测定反应物和产物的浓度来计算平衡常数Kc。

在尿素醇解法中，反应物为甲醇和尿素，产物为氨气和氨基甲酸甲酯。

因此，可以通过测定甲醇、尿素、氨气和氨基甲酸甲酯的浓度来计算Kc。

实验步骤1. 准备实验装置：将尿素和甲醇按照摩尔比例混合，加入反应瓶中。

将反应瓶密封并连接到收集气瓶上。

在收集气瓶中加入一定量的水，以吸收产生的氨气。

2. 开始反应：将反应瓶加热至70℃，并保持反应温度不变。

反应过程中，氨气会逐渐生成并被收集到收集气瓶中。

3. 测定浓度：在反应过程中，每隔一段时间取出一定量的反应液，用色谱法测定甲醇、尿素和氨基甲酸甲酯的浓度。

同时，用酸碱滴定法测定收集气瓶中氨气的浓度。

4. 计算平衡常数：根据测定的浓度数据，可以计算出反应物和产物的浓度比例，从而计算出平衡常数Kc。

实验注意事项1. 实验过程中要注意安全，避免接触甲醇和氨气等有害物质。

2. 实验中要控制反应温度，避免温度过高或过低对反应产生影响。

3. 测定浓度时要使用准确的仪器和方法，避免误差对结果产生影响。

结论通过尿素醇解法合成氨基甲酸甲酯平衡常数的测定实验，可以得到平衡常数Kc的值。

该值可以用来描述反应的平衡状态，为进一步研究该反应提供了重要的参考数据。

同时，该实验也可以帮助学生深入理解化学平衡原理，提高实验操作和数据处理能力。

苯胺、尿素和甲醇催化精馏合成苯氨基甲酸甲酯反应

ＨｅｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００Ｉ３０，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｏｐｅｒａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｍｅｔｈｙｌＮ— ｐｈｅｎｙｌｃａｒｂａｍａｔｅ（ＭＰＣ）ｆｒｏｍａｎｉｌｉｎｅ（ＡＮ），ｕｒｅａａｎｄｍｅｔｈａｎｏｌｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｉｎａｃａｔａｌｙｔｉｃｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎｕｎｉｔｗｉｔｈＡｌ２Ｏ３ａｓｃａｔａｌｙｓｔ，ａｎｄｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆ７一Ａ１２Ｏ３ｃａｔａｌｙｓｔｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｕｎｄｅｒｔｈｅｓｕｉｔａｂｌｅｏｐｅｒａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ１８０￣Ｃ，ｒｅａｃｔｉｏｎｐｒｅｓｓｕｒｅ０．８０— ０．８５ＭＰａ，ｒｅｆｌｕｘｒａｔｉｏｏｆ０．５０，
ｏｎｅｍｉｘｔｕｒｅｆｅｅｄｓｔｒｅａｍｏｆ（ＡＮ）：（Ｕｒｅａ）：（Ｍｅｔｈａｎｏ１）一ｌ：５：７５ｗｉｔｈｆｅｅｄｒａｔｅｏｆ０．３ｍＬ／ｍｉｎ

苯胺与二氧化碳、甲醇反应一步合成苯氨基甲酸甲酯的研究

（河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室，天津３００１３０）
摘要：合成以ＣｅＯｚ — ＺｒＯｚ为催化剂，利用温室气体ＣＯｚ和价廉的甲醇为原料，４Ａ分子筛为脱水剂研究了苯氨基甲酸甲酯（ＭＰＣ）的合成。考察了ｎ（Ｃｅ）：ｎ（Ｚｒ）对ＣｅＯ一ＺｒＯ催化剂活性的影响，当ｎ（Ｃｅ）：ｎ（Ｚｒ）一２：１时，ＣｅＯｚ — ＺｒＯｚ具有良好的催化活性。考察了反应条件对合成ＭＰＣ的影响，当反应温度为１６０℃ 、反应时间
关键词：二氧化碳
苯胺甲醇
苯氨基甲酸甲酯
二氧化铈／－氧化锆
中图分类号：ＴＱ２４５．２４
文献标识码：Ａ
ＣＯ是产生 “ 温室效应” 的主要气体，由于
ＣＯ排放所引起的全球气候变暖问题已经引起
的反应，通常先生成中间产物碳酸二甲酯
（ＤＭＣ），ＤＭＣ再和苯胺反应生成ＭＰＣ［７］。由
难等问题。为解决上述问题，本文以４Ａ分子筛
为脱水剂、以ＣｅＯ。－ＺｒＯ。为催化剂研究了ＭＰＣ
明，以二环脒为催化剂，乙腈为溶剂和脱水剂，当
ＣＯ压力１ＭＰａ，在１８０℃ 反应５ｈ，苯胺转化率

一种由苯胺和尿素直接合成苯氨基甲酸甲酯的方法[发明专利]

专利名称：一种由苯胺和尿素直接合成苯氨基甲酸甲酯的方法专利类型：发明专利
发明人：李会泉,王利国,陈家强,贺鹏,贾中宝,龙世良,曹妍
申请号：CN201611264449.4
申请日：20161230
公开号：CN106810466A
公开日：
20170609
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种由苯胺和尿素直接合成苯氨基甲酸甲酯的方法,包括，(1)将尿素与苯胺反应生成的产物与甲醇混合形成反应混合物；(2)将所述反应混合物与有机溶剂混合形成反应体系；(3)在惰性气体的保护下，控制压力为0.5‑4MPa，加热所述反应体系至120‑210℃，并维持10‑300min，得到苯氨基甲酸甲酯粗品；(4)对所述苯氨基甲酸甲酯粗品进行分离，得到苯氨基甲酸甲酯。

上述方法简化了操作流程，可使合成工艺连续进行，实现不间断生产，有利于工业化推广。

申请人：陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司
地址：710065 陕西省西安市高新区锦业路1号都市之门C座608室
国籍：CN
代理机构：北京三聚阳光知识产权代理有限公司
代理人：李静
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一种尿素耦合法制备苯氨基甲酸酯过程中苯胺循环回用的方法[发明专利]

专利名称：一种尿素耦合法制备苯氨基甲酸酯过程中苯胺循环回用的方法
专利类型：发明专利
发明人：高俊杰,张懿
申请号：CN201210532396.5
申请日：20121211
公开号：CN103113263A
公开日：
20130522
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了属于非光气合成苯氨基甲酸酯的技术领域的一种尿素耦合法制备苯氨基甲酸酯过程中苯胺循环回用的方法。

在双功能催化剂的催化下，使用改进尿素法得到未经甲醇等溶剂洗涤的、含有少量苯胺的粗产品N,N’-二苯基脲为原料，直接和碳酸酯反应制备苯氨基甲酸酯，即
N,N’-二苯基脲和其中残留的苯胺，同时和碳酸二甲酯反应高效合成苯氨基甲酸甲酯。

本发明具有反应条件温和，使用高活性的双功能催化剂，无须分离粗产品N,N’-二苯基脲中的少量苯胺，并将苯胺也同时用作反应原料，实现了低成本的苯胺循环回用，解决了苯胺在传递过程中分离难和回用难的问题。

申请人：中国科学院过程工程研究所
地址：100190 北京市海淀区中关村北二条1号
国籍：CN
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苯基脲与甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的研究

苯基脲与甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的研究近年来，苯氨基甲酸甲酯(AMPA)已经成为一种新兴的有机化学材料，由于它具有优异的性质，用于制备涂料、染料、塑料等，是不可缺少的重要材料。

而现有的原料和合成方法对于AMPA的生产成本很高，因此研究找到低成本的合成方法就非常重要了。

研究人员报道苯基脲和甲醇可以合成AMPA，这一发现获得了国内外学者的高度重视。

本文将对苯基脲与甲醇合成AMPA的方法及其相关机理、应用及适应性进行综述。

一、苯基脲与甲醇合成AMPA的方法及其机理
苯基脲与甲醇合成AMPA的方法，是把苯基脲反应到甲醇中，通过引发剂，把它们转化为AMPA。

在转化过程中，甲醇作为催化剂，把苯基脲分解为氨基甲酸甲酯和乙醛，乙醛在进一步的反应中以甲醇的形式再次参与水解反应，最后得到AMPA。

二、应用及适应性
由于AMPA具有优异的性质，故苯基脲与甲醇合成AMPA的方法产生的AMPA，可以广泛用于涂料、染料和塑料的制备，也可以作为表面活性剂或溶剂。

AMPA在生物分子的鉴定中也被广泛使用，比如用于DNA鉴定、细胞凋亡实验和免疫学研究等，能有效提高鉴定的准确性和效率。

三、结论
苯基脲与甲醇合成AMPA的方法，是一种有效而经济高效的合成方法，它可以有效降低AMPA的生产成本，并广泛应用于涂料、染料、
塑料等材料的制备，以及细胞鉴定、细胞凋亡实验和免疫学研究等方面的应用。

因此，苯基脲与甲醇合成AMPA的方法是一个值得进一步深入研究的领域，也希望有更多的研究人员对此表示兴趣。

尿素法合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应热力学分析及实验研究

尿素法合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应热力学分析及实验研究王毅;王盟;安华良;赵新强;王延吉【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2016(033)002【摘要】二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)是生产二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的重要中间体.针对尿素法合成MDC选择性低的问题,首先分别对氨基甲酸甲酯(MC)路径和4-氨基-4'-脲基二苯甲烷(AUM)路径进行了热力学分析,结果表明,AUM路径相对较容易进行.采用间歇排氨的操作方式,考察了反应条件对二苯甲烷二胺(MDA)、尿素和甲醇合成MDC反应的影响,确定出适宜的反应条件为:反应温度180℃,反应初压1.2 MPa,n(MDA)∶n(尿素)∶n(甲醇)∶n(γ-Al2O3)=1∶5∶50∶0.1.在此条件下,MDA转化率为94.2％,MDC收率和选择性分别为41.2％和43.7％,MDC和4-氨基-4'-氨基甲酸甲酯二苯甲烷(MMC)的联合选择性为81.6％,比封闭体系分别高出12.5％、14.9％、11.5％和4.6％.【总页数】6页(P71-76)【作者】王毅;王盟;安华良;赵新强;王延吉【作者单位】河北工业大学化工学院绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学化工学院绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学化工学院绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学化工学院绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学化工学院绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130【正文语种】中文【中图分类】O625.52+3【相关文献】1.γ-Al2O3催化尿素法合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应研究 [J], 王盟;安华良;张洪起;赵新强;王延吉2.4,4'-二苯甲烷二胺与碳酸二甲酯合成4,4'-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应过程分析 [J], 郭星翠;秦张峰;王国富;董梅;赵瑞花;王建国3.苯胺、甲醛、尿素和甲醇"一锅法"合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应研究 [J], 李步卫;王盟;安华良;赵新强;王延吉4.基于1-甲基-2,4-苯二脲路径的尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯反应研究[J], 耿艳楼;王娜;安华良;赵新强;王延吉5.二苯甲烷二异氰酸酯清洁合成过程研究Ⅱ.二苯甲烷二氨基甲酸甲酯催化合成及其分解 [J], 赵新强;王延吉;李芳;张文会;郝东珍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

苯胺与二氧化碳、甲醇反应一步合成苯氨基甲酸甲酯的研究

苯胺与二氧化碳、甲醇反应一步合成苯氨基甲酸甲酯的研究王哲凯;冯磊;王海鸥;赵茜;胥欢欢;袁烨;李芳;王延吉【摘要】合成以CeO2-ZrO2为催化剂,利用温室气体CO2和价廉的甲醇为原料,4A分子筛为脱水剂研究了苯氨基甲酸甲酯(MPC)的合成.考察了n(Ce)∶n(Zr)对CeO2-ZrO2催化剂活性的影响,当n(Ce)∶n(Zr)=2∶1时,CeO2-ZrO2具有良好的催化活性.考察了反应条件对合成MPC的影响,当反应温度为160℃、反应时间为8h、n(苯胺)∶n(甲醇)=1∶100(苯胺0.46 mL)、m(CeO2-ZrO2)∶m(苯胺)=0.43、CO2反应初始反应压力为4.0 MPa时,苯胺的转化率为7.8％,MPC的选择性为66.7％.【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2015(032)003【总页数】5页(P61-65)【关键词】二氧化碳;苯胺;甲醇;苯氨基甲酸甲酯;二氧化铈/二氧化锆【作者】王哲凯;冯磊;王海鸥;赵茜;胥欢欢;袁烨;李芳;王延吉【作者单位】河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130;河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室,天津300130【正文语种】中文【中图分类】TQ245.2+4CO2是产生“温室效应”的主要气体，由于CO2排放所引起的全球气候变暖问题已经引起了人们的担忧。

通过化学方法将CO2资源化，既可消除CO2对生态环境的影响，又可将廉价的碳资源转化成具有高附加值的化工产品［1-2］。

碳酸二甲酯与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯催化研究

碳酸二甲酯与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯催化研究戈军伟;陈梁锋;李亚男;李骏;何文军【摘要】以碳酸二甲酯（ DMC）和苯胺为原料，在锌基催化剂作用下直接生成苯氨基甲酸甲酯（ MPC）。

筛选了一系列无机、有机锌化合物，发现醋酸锌是合成MPC的高效催化剂。

以醋酸锌为催化剂，考察了原料摩尔比、反应时间、反应温度等对反应的影响。

结果表明，在DMC与苯胺摩尔比9，反应温度170℃，反应时间2 h时，苯胺的转化率达到99％，MPC选择性大于90％，催化体系具有较好的工业应用前景。

%Methyl N-phenyl carbamate ( MPC ) was synthesized from aniline and dimethyl carbonate ( DMC) using various zinc compounds as catalysts .Zinc acetate was found out to be the most effective catalyst among various zinc-based inorganic and organic catalysts .The influence of DMC/aniline molar ra-tion,reaction temperature and reaction time were examined in the reaction based on zincacetate .The re-sult showed that 99%of aniline conversion and 90%of MPC selectivity were obtained under the reaction conditions of DMC/aniline mola r ratio=9,170℃and 2 h.This zinc acetate catalyst shows great potential of industrial utilization .【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2016(045)011【总页数】4页(P2088-2090,2094)【关键词】苯氨基甲酸甲酯;苯胺;碳酸二甲酯;醋酸锌【作者】戈军伟;陈梁锋;李亚男;李骏;何文军【作者单位】上海石油化工研究院绿色化工与工业催化国家重点实验室，上海201208;上海石油化工研究院绿色化工与工业催化国家重点实验室，上海 201208;上海石油化工研究院绿色化工与工业催化国家重点实验室，上海 201208;上海石油化工研究院绿色化工与工业催化国家重点实验室，上海 201208;上海石油化工研究院绿色化工与工业催化国家重点实验室，上海 201208【正文语种】中文【中图分类】TQ016;TQ032碳酸二甲酯(DMC)是近年来颇受重视的一种用途广泛的基本有机合成原料，被誉为有机合成的“新基块”[1-2]。

DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析

72
[7] [6]
天然气化工
2007 年第 33 卷
数加合法估算 , Tc 采用 MXXC 法估算。使用 MXXC 法估算 DMC 的临界温度为 544. 3K, 可在文献 [ 9 ]中查出 DMC 的临界温度 Tc = 557K,估计值与文献值的误差为 - 2. 28% ,在误差允许的范围之内。式 ( 5 )中需要的各物质的 n 可以采用 V iswanath [ 6, 7 ] 和 Kuloor 建议的方程计算 ,计算式如下 :
-7
T
3
1. 3 气化热 ΔHυ ( T ) 的估算
nΔ 10 i c - 3191 ×
-4
-7 3 ) T2 + ( ∑nΔ 10 ) T i d + 2106 ×
i
( 3)
Joback法各基团对热容的贡献值如表 3 所示。
利用表 3 中数据及公式 ( 3 ) , 可以得到各物质的气
o 相热容 Cp ( T, g ) 与温度 T 的关系式。
0 Cp ( T) = ( ∑nΔ i α - 37193 ) + ( ∑ nΔ i b + 01210 ) T + ( ∑
i i i
58596 × 10 10 10
-4 2
-5
T - 2. 84968 × 10
o
2
-8
T
3
-1 NMA: Cp ( T, g ) = - 38. 59 + 6. 66 ×10 T - 4. 37 ×
△ li
kJ /mol - 201. 927 811. 464 1155. 66 0. 006 1315. 35 70. 037 115. 484 - 428. 108 -

催化合成苯氨基甲酸甲酯的研究的开题报告

催化合成苯氨基甲酸甲酯的研究的开题报告题目：催化合成苯氨基甲酸甲酯的研究一、选题意义苯氨基甲酸甲酯是一种广泛应用于化学工业中的有机化合物，可用作染料、塑料、橡胶和医药等领域的原料。

传统的合成方法存在反应时间长、反应条件苛刻、废弃物处理等问题，因此需要寻求一种更加高效、环保的合成方法。

二、研究目的本研究旨在采用催化合成方法，通过选择合适的催化剂和反应条件，探索制备苯氨基甲酸甲酯的最佳工艺，并分析反应机理，为该化合物的生产提供基础数据和理论依据。

三、研究内容1. 综述苯氨基甲酸甲酯的现有合成方法和研究进展。

2. 筛选具有催化作用的催化剂，并对催化剂的物理化学性质进行研究。

3. 设计反应条件，包括反应温度、反应时间、反应物物质质量的比例等因素，并进行优化实验。

4. 分析反应物和产物的结构和性质，并探究反应机理。

5. 对较为适合的催化条件进行工艺优化，包括催化剂、反应时间和反应温度的调整。

四、预期成果1. 探究苯氨基甲酸甲酯的合成机理及其催化剂的物理化学性质。

2. 提出一种高效、环保的合成方法，缩短反应时间，降低废弃物排放。

3. 为该化合物和催化合成方法的研究提供基础数据和理论支持。

五、研究方法1. 综述文献并确定研究方向。

2. 选择适合的催化剂。

3. 采用催化合成方法合成苯氨基甲酸甲酯，并对实验条件进行调整和优化。

4. 对反应机理进行分析和探究。

5. 对适合的催化条件进行工艺优化。

六、参考文献1. 刘雪琴, 郭志强, 严宏文. 苯氨基甲酸甲酯合成研究进展[J]. 江苏化工, 2017, 32(3): 9-11.2. 李建瓴, 王德祥, 张建. 催化单一活性组分合成苯氨基甲酸甲酯[J]. 石油化工, 2018, 47(9): 986-988.3. 陈清祥, 袁朝辉, 吴奇才. 离子液体催化合成苯氨基甲酸甲酯[J]. 化学研究与应用, 2019, 31(5): 709-712.。

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ＨｅｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００１３０）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｍｅｔｈｙ１Ｎ－ｐｈｅｎｙ１ｃａｒｂａｍａｔｅ（ＭＰＣ）ｉＳａｋｅｙｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｆｏｒｔｈｅｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｏｆｍｅｔｈｙｌｅｎｅ
考察了Ｙ — Ａ１Ｏ３的催化稳定性，发现重复使用五次后，其催化性能没有明显的下降。最后，对Ｙ — Ａ１：Ｏ３的催化机理进行
了研究，发现Ｙ — Ａ１Ｏ，催化苯胺、尿素和甲醇一步合成ＭＰＣ反应主要沿着以氨基甲酸甲酯为中间产物的路径进行。并
ｄｉｐｈｅｎｙｌｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔｅ（ＭＤＩ）ｂｙｎｏｎ－ｐｈｏｓｇｅｎｅｍｅｔｈｏｄ，ａｎｄｏｎｅ－ｓｔｅｐｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＭＰＣｆｒｏｍａｎｉｌｉｎｅ（ＡＮ），ｕｒｅａ
第２７卷第６期２０１３年１２月
ＮＯ．６Ｖｂ１．２７
Ｄｅｃ．２０１３
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇｏｆＣｈｉｎｅｓｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｉｅｓ
ＤＯＵＬｉｎｇ — ｙｕｎ，ＡＮＨｕａ — ｌｉａｎｇ，Ｌ１Ｑｕｎ，ＷＡＮＧＧｕｉ — ｒｏｎｇ，ＺＨＡＯＸｉｎ－ｑｉａｎｇ，ＷＡＮＧＹａｎ￣ｉ
（ＨｅｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＫｅｙＬａｂｏｆＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＆ＨｉｇｈＥｉｃｆｉｅｎｔＥｎｅｒｇｙＳａｖｉｎｇ，
Ｏｎｅ－ＳｔｅｐＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＭｅｔｈｙｌＮ－ＰｈｅｎｙｌＣａｒｂａｍａｔｅｆｒｏｍＡｎｉｌｉｎｅ，ＵｒｅａａｎｄＭｅｔｈａｎｏｌｏｖｅｒ７－Ａ１２０３
ａｎｄｍｅｔｈａｎｏｌｉｓａｇｒｅｅｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｍｅｔａｌｏｘｉｄｅｓａｎｄＬｅｗｉｓａｃｉｄｉｎ
ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｆＭＰＣｓｙｎｔｈｅｓｉｓｗａｓｅｖａｌｕａｔｅｄａｔｉｒｆｓｔａｎｄｉｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｙ－Ａｌ，Ｏ１ｃａｌｃｉｎｅｄａｔ４００℃ ｆｏｒ２ｈ
据此提出了催化反应机理。
关键词：苯胺；尿素；甲醇；苯氨基甲酸甲酯；ｙ－Ａ１Ｏ３中图分类号：ＴＱ２４５．２文献标识码：ＡＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００３ — ９０１５．２０１３．０６．０１４
ｐｒｅｓｅｎｔｓｔｈｅｂｅｓｔｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｕｎｄｅｒｔｈｅｓｕｉｔａｂｌｅｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｉｎｉｔｉａｌｐｒｅｓｓｕｒｅｏｆ０．６ＭＰａ．ｒｅａｃｔｉｏｎ
３００１３０）
摘
要：苯氨基甲酸甲酯（ＭＰＣ）是非光气合成ＭＤＩ的重要中问体，苯胺（ＡＮ）、尿素和甲醇一步合成ＭＰＣ是…条绿色
的反应工艺。首先考察了部分金属氧化物和Ｌｅｗｉｓ酸对该反应的催化性能，发现经４００￣Ｃ焙烧２ｈ的ｖ — ＡＩ２Ｏ催化活性最好。其次，确定了Ｙ — Ａ１２Ｏ３催化合成ＭＰＣ的适宜反应条件：ｎ（ＡＮ）：ｎ（ｙ－Ａ１２Ｏ３）：ｎ（Ｕｒｅａ）：ｎ（ＭｅＯＨ）＝ｌ：０．１２：５：７５，初压０．６ＭＰａ，反应温度１８０℃ ，反应时间２ｈ。在此条件下，苯胺转化率为８８．４％，ＭＰＣ选择性为８４．６％。在此基础上，
文章编号：１００３ — ９０１５（２０１３）０６ — １００４ — ０８
丫一Ａｌ２ｏ３催化苯胺、尿素和甲醇一步合成苯氨基甲酸甲酯反应
窦凌云，安华良，李群，王桂荣，赵新强，王延吉
（河北工业大学绿色化工和高效节能河北省重点实验室，天津