铜镁合金相图

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合金相图.ppt

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1、铜镍合金相图相区分析 液相线tAa2aa1tB:开始结晶的温度线。 固相线tAb2cb1tB :结晶终止线。 由线包围的区域称为相区
单相区:液相线以上为液体L 固相线以下为固溶体α
双相区:固液相线之间L、α两相 同时共存,以L+α表示
二、匀晶相图 2 、合金的结晶过程 匀晶转变的结晶过程:L→L+α →α
性能: 一般较硬、脆
三、机械混合物
液态金属在平衡凝固时形成的两种固溶体或 固溶体加金属化合物的混合物(机械混合物)
单一固溶体:强度、硬度较低 单一化合物:硬而脆 机械混合物——不是一种单一相
3.2 二元合金相图
概念: 合金相图是用图解的方法表示不同 温度及成分下合金系中各相的平衡 关系,又称平衡图或状态图。
❖ 共晶转变:一个液相在冷却过程中 同时结晶出两个结构不同的固相的转变。 即:L+
❖共晶体:共晶转变所得的两相机械混合物。
❖共晶相图:具有共晶转变的相图。 如Pb-Sn、Pb-Sb、Al-Si、Ag-Cu和Mg-Al等。
1、Pb-Sn合金相图分析
• ⑴ 相:L、、
——Sn在 Pb中的固溶体, ——Pb 在Sn中的固溶体。
AS 727℃
( AE + Fe3C ) Ld ( FP + Fe3C ) P
A T°
G
Fe - FEeCF3线C:共相晶转图变
匀晶相图
L L→L共d(晶A+相F图e3C)
D
G时S不线同(成AL3分+)的A:A开冷始却
A
析出铁素体F的温度线
铁碳合金:铁和碳两种元素组成的合金。 铁碳相图:研究钢铁成分、组织和性能
之间关系的理论基础,制定 热加工工艺的依据。

三元合金相图PPT课件

三元合金相图PPT课件

• 根据直线法则,合金的成分点R位
B
于两平衡相的成分点P、Q之间。
• 按杠杆定律对含量进行计算:
P1R1 = PR= 1
C%
R1Q1 RQ 3
B%
代入数据,得
60R1 = PR=1 R120 RQ 3
Q2 R2
Q
计算,得到:
P2
R P
直R1接=5计0算%A组元:60A%×75%. +20%×2P51%=R510%
•三元相图的类型多而复杂,目前比较完整的三元相
图只测出了十几种,更多的是关于三元相图中的各
种截面图和投影图。
.
3
恒压条件下,相律数学表达式为:F = C - P + 1。
• 纯金属成分固定不变,只有温度可以改变,所以纯金属自 由度数最多只有1个。
• 对于二元合金,其中一个组元含量确定,合金成分随即确 定(B%=100%-A%),所以合金成分变量只有一个,加 上温度变量,二元合金自由度数最多有2个。
第五章 三元合金相图
5.1 三元合金相图的表示方法 5.2 平衡相的定量法则 5.3 三元匀晶相图 5.4 固态互不溶解的三元共晶相图 5.5 三元相图总结
.
1
本章要求
• 1、熟悉成分三角形、直线法则和重心法则。 • 2、认识等温截面、变温截面和投影图。 • 3、了解三元匀晶相图和固态互不溶解的三
(2)当给定的合金在一定温度下处于两相平衡状 态时,若其中一相的成分给定,另一相的成分 点必在两已知成分点的延长线上。
(3)若平衡两相的成分点已知,合金成分点必然 位于此两成分点的连线上。
.
21
直线法则和杠杆法则的应用(一)
B
• 将两个已知成分的合金P、Q,

金属相图PbSn体系课件

金属相图PbSn体系课件
pbsn体系的理论研究和实验验证将更加完善
随着相关学科的不断发展,pbsn体系的理论研究将更加深入和完善,同时实验验证和技术优化也将不断 推进,为相关领域的研究和应用提供更可靠的技术支持。
பைடு நூலகம்
金属相图与pbsn体系的结合发展前景
金属相图与pbsn体系的结合将为材料科学和环保领域的发展提供新的思路和方法
实例三
钴与氮的反应:钴的氮化 物相图揭示了钴与氮在不 同温度和压力下的相互作 用和可能的合成路径。
04
pbsn体系在金属相图中的应用
pbsn体系在金属相图中的作用
1 2 3
描述金属材料的相变过程
pbsn体系能够详细描述金属材料在加热或冷却 过程中的相变行为,包括固-液相变、固-固相变 等。
预测材料的物理性质
pbsn体系的未来发展趋势
pbsn体系在环保领域的应用将更加广泛
随着环保意识的不断提高,pbsn体系在污水处理、废气治理等方面的应用将更加重要,为环保事业的发展提供有力 支持。
pbsn体系在生物医学领域的应用将更加深入
随着生物医学技术的不断发展,pbsn体系在药物传递、组织工程等方面的应用将更加广泛和深入,为生物医学领域 的研究提供新的思路和方法。
金属相图和pbsn体系分别在材料科学和环保领域具有广泛的应用前景,两者的结合将为相关领域的研究和应用 提供更全面和深入的支持。
金属相图与pbsn体系的结合将促进多学科交叉融合
金属相图涉及到物理、化学和材料科学等多个学科领域,而pbsn体系涉及到环境科学、化学和生物医学等多个 学科领域,两者的结合将促进多学科交叉融合,推动相关领域的发展和创新。
动力学分析
金属相图也能提供反应的动力学信 息,如反应速率常数、活化能等, 有助于优化反应条件。

镁合金化及其组织性能特征

镁合金化及其组织性能特征

基体形成牢固的界面,(Mg、Al)2Ca的热稳定性和
界面结合力强并在晶界起到钉扎作用,从而能提高合 金整体蠕变抗力。
镁合金合金化相图---- Ag
• Mg-Ag二元相图见图。Ag在Mg中的 固溶度大,且随温度降低固溶度下降明 显,因此有固溶强化和时效强化的效果。 Ag还能增加合金时效强化效应。往往和 稀土元素一同加入,可提高合金的高温 强度和蠕变抗力。
镁合金合金化相图---- Sc钪
• Sc 提高镁的室温和高温强度,与 Ce、 Mn等元素同时加入时,显著提高合金的 高温强度和抗蠕变性能。
稀土对纯镁晶粒细化的宏观形貌
镁合金合金化相图---- Li
Li是最轻的金属(0.55g/cm3),与Mg组成合金构成 迄今最轻的金属材料,因此 Mg-Li合金主要特点是轻。 合金化另一特点是随着Li含量的增加,可以改变合金的 晶体结构。Mg-Li合金在共晶温度592℃ 时发生共晶反 应: L→α-Mg+β-Li β-Li为体心立方结构,塑性较好。当Li含量在5.7% 以下时,合金为密排六方的α-Mg固溶体,当Li含量在 5.5% ~11% 时,合金为α+β组织,当Li含量超过11% 时,则形成完全由体心立方结构组成的β固溶体。随着 β含量的增加,合金的塑性明显改善,为合金的冷加工 提供了前提,(α+β)合金还具有超塑性。Li在Mg中的 固溶度大,但随温度下降固溶度变化不大,镁的合金 化以基本上是固溶强化。
Mg-Li
图2 Mg-38.5%Li-5%Zn合金变形前后的照片
Mg-Li
▲图三 Mg-38.5%Li-5%Zn合金的应力应变曲线
Mg-Li
• 图一为Mg-Li二元平衡相图及室温轧延界限与密度的 特性。镁中添加密度只有0.53Mg/m3之锂达6wt%以上

AM60镁合金1

AM60镁合金1

Thank you!
《金属材料焊接》课程项目教学
授课教师:杨玉芳
机运分院
1 2
绪论 AM60镁合金焊接工艺
3 AM60镁合金焊接组织及性能研究 4
结论
镁合金的密度低,熔点低热导率和电导率大,热膨 胀系数大,易氧化,且氧化物的熔点很高,焊接过 程中,会产生氧化氮化和蒸发、热裂纹、气孔与烧 穿等。 TIG焊 氩气保护, 焊接表面不易 氧化,常用于 薄板焊接焊, 易产生应力, 热裂纹,但不 易扩展,可以 得到成形好无 裂纹夹渣的焊 缝。 激光焊 焊接时 产生气孔、热裂 纹、合金元素烧 损使焊缝强度下 降,限制了其在 么合金加工中的 应用,成本高, 不易焊接。
焊接电流/A 抗拉强度/MPa 伸长率/%50~55 55~60 60~65
236 275 250 192
2.5 8.89 3.0 2.5
78.66 92.63 83.33 64.0
热影响区 热影响区 焊缝区 焊缝区
1
焊接电流的增大,其拉伸性能先升高,后 降低,当焊接电流为45~50A时,接头性 能较差
填充 金属
性能 拉伸强度 伸长率
2号(AM60) 275 8.89
5号(AM50) 247.63 6.67
6号(AZ91) 230.97 5.56
填充金属
AM60作为填充金属 比AM50AZ91的性能都要好,其 焊接式样接头性能的拉伸强度达到母材 92.63%,伸长率略高于母材
AM60
AM50
AZ91
5
AM60镁合金TIG焊,当只改变焊接电流时,焊接电流 为50~55焊接接头综合力学性能较好,其拉伸强度达 到母材的92.63%,伸长率前者略高于母材;改变填充 金属时,AM60为填充金属时接头性能最好,其拉伸 强度达母材的92.63%、伸长率略高于母材

6.6 合金与相图

6.6 合金与相图

下面对图6.6.2所示的二元合金相图作几点简单说明: (1) 匀晶与非匀晶相图。只有单一固相态的合金 相图称为匀晶相图,如图6.6.2(a)所示;否则,则 称为非匀晶相图,图6.6.2(b)、(c)所示的共晶、 包晶相图都属于此类。 (2) 液相线与固相线。相图中的曲线是不同相区 的分界线。液相线表示,该线以上为高温熔融的液相 区,以下是液-固平衡共存区,如图6.6.2(a)中的TA LTB 曲线。这个共存区域的另一侧边界线称为固相线,以 下是完全固相区,如图6.6.2(a)中的 TASTB 曲线。一 般说来,液相线由若干折线组成,如图6.6.2(b)中 的 TA E 、 ETB ,而且每段液相线,都有固相线与之对应, 如图6.6.2(c)中的 等。 TA DE、EFT B
溶剂,把少量较少的掺杂物质看作是溶解在基质溶剂 中的溶质。结构上,固溶体是单相合金,其固体相保 持溶剂的晶格结构。溶质在固溶体中浓度的最大限度 称为固溶度或固溶极限。按照固溶度是否有限,固溶
体又可分为连续固溶体和有限固溶体。
连续固溶体。连续固溶体中两种元素可以无限制的 相互溶解。随着成分的变化,可以从一种纯元素的情 况连续过渡到另一种纯元素的情况,过程中不出现任 何结构相变,即合金可以以任何成分比例组成单一的 固相。其相图如同图6.6.2(a)所示的匀晶相图那样。 显然,形成无限固溶体的两种物质必须要有相同的晶 格结构,相同的原子或离子半径及相似的化学组成。 例如,Cu-Ni合金就是典型的无限固溶体。 有限固溶体。若溶质物质在溶剂物质中的溶解度是 有限的,即固溶度有限,超过某一界限,合金的相将 是两种元素各自单独存在时晶格结构形式的混合,或 者说有溶质相析出,则称此固溶体为有限固溶体。图 6.6.2(b)、(c)中a、相就是有限固溶体。它们都 保持溶剂物质的晶格结构不变。

金属材料-相图1PPT课件

金属材料-相图1PPT课件

度下,同一化学成分合金的显微组织也可能不同
。对如此复杂的情况,只用冷却曲线或语言简单
叙述是很不方便的。因此,出现了用相图这种形
式来表述合金的结晶及冷- 却的相变状况。
20
相图是在平衡态下测画出来的。因此 也称合金的平衡状态图。相图是表示在平 衡状态下合金的化学成分、相、组织与温 度的关系图。由于受到几何表述的限制, 虽然合金系中的组元可以是多个,但是, 只能测画出二元合金的二元相图和三元合 金的三元相图,三元以上的合金通常是不 能直接用相图来表述。即使三元合金的相 图也是很复杂的。
-
10
晶核的形成
晶核的形成分为均匀(自发)成核和非均
匀成核。在均匀的液态母相中自发地形成新相
晶核的过程叫均匀成核,也叫自发成核。在液
态母相随时都存在着瞬时近程有序的原子集团
(即结构起伏)。这种原子集团在没有降到结
晶温度之下时是不稳定的,时生时溶。而当有
了一定的过冷度时,某些进程有序原子集团的
尺寸一旦不小于该温度下的临界晶核尺寸就会
-
35
枝晶偏析会降低合金的力学性能(尤其是塑性 和韧性)和工艺性能。对于有枝晶偏析的铸锭和铸 件可采用在低于固相线100C~200C的温度下进 行较长时间的加热,通过原子的相互扩散而使成 分趋于均匀,消除枝晶偏析。这种热处理方法称 为均匀化退火,也称扩散退火。
-
36
二元共晶相图及合金凝固
共晶转变:由一定成分的液相同时结晶出两个一定 成分固相的转变。
-
31
-
32
从上图可见,WNi=B%的合金化学成分垂线与液相线相
交于L1,与固相线相交于3。当该合金由液相缓慢 冷却(平衡状态)至t1温度时,由液相中开始结晶出

合金的相状态与温度

合金的相状态与温度

B组元的摩尔分数,RA、RB分别为A、B组元的相对原子质量。
并且ωA+ωB=1(或100%),xA+xB=1(或100%)。
本课程中相图的成分,若未给出具体的说明,均以质量分 数示之。
若二元相图中的组元A和B为化合物,则以组元A(或B)化 合物的相对分子质量MrA(或MrB)取代上式中组元A(或B) 的相对原子质量RA(或RB),以组元A(或B)化合物的分子 质量分数来表示上式中对应组元的原子质量分数,即可得到 化合物的摩尔分数表达式。这种摩尔分数表达方式在陶瓷二 元相图和高分子二元相图中较普遍使用。
ob ao
)
或QL
x1 x
Q
xx2
上式与力学中的杠杆定律完全相似,因此称之为杠杆定律。即 合金在某温度下两平衡相的重量比等于该温度下与各自相区距离 较远的成分线段之比。
在杠杆定律中,杠杆的支点是合金的成分,杠杆的端点是所求 的两平衡相(或两组织组成物)的成分。 杠杆定律只适用于两相区(或两种组织组成物)。 例(如图)
用热分析法建立 Cu-Ni相图
二元相图中的相区 单相区:f=2-1+1=2,可独立改变温度和成分 两相区:f=1,温度和成分中只有一个独立变量, 三相共存: f=0,三个平衡相的成分和温度都不 变匀晶相图
由液相结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。
共晶转变动画
4.3.2 合金的平衡凝固和组织
成分坐标轴上合金的分类:
具有共晶成分的合金称共晶
合金。在共晶线上,凡成分位
A
于共晶点以左的合金称亚共晶
合金,位于共晶点以右的合金
称过共晶合金。(凡具有共晶
线成分的合金液体冷却到共晶
温度时都将发生共晶反应,室
问温组织中都有两相共晶组

金属与合金的相图的表达意义

金属与合金的相图的表达意义

液固两相区
固相区
1455
纯镍 熔点
固相线
Cu 20 40 60 80 100Ni Ni%
29.07.2021
金属与合金的相图的表达意
17
第2章 金属及合金的相图
二、匀晶合金的结晶过程—匀晶合金与纯金属不同,它没有一 个恒定的熔点,而是在液、固相线划定的温区内进行结晶。
T,C L
1500 1400
c
29.07.2021
金属与合金的相图的表达意
2
第2章 金属及合金的相图
• 平衡——在一定条件下合金系中参与相变过程的各相的成 分和质量分数不再变化所达到一种状态。此时合金系的状 态稳定,不随时间而改变。合金在极其缓慢冷却条件下的 结晶过程,一般可以认为是平衡的结晶过程。
相图是分析合金相组成及其转变的有效工具。利用相图 可以知道各种成分的合金在不同温度下存在哪些相、各个 相的成分及其相对量。
• 共晶转变(Eutectic Reaction)— 一定成分的液态合金, 在一定的温度下,同时结晶出两种成分一定的固相的转变。
– 共晶体 — 共晶反应形成的机械混合物。 – 共晶反应式 — L α+β
金属材料中Al-Si,Al-Sn,Pb-Bi,Pb-Sn,Ag-Cu等合 金系以及Fe-C合金,陶瓷材料Mg-CaO系中都具有此类相 图.
• 变温结晶:固溶体结晶在一个温度区间内进行,即 为一个变温结晶过程。
• 两相的成分确定:在两相区内,温度一定时两相的 成分是确定的。
29.07.2021
金属与合金的相图的表达意
21
第2章 金属及合金的相图
• 两相的质量比一定
在两相区内,温度一定时,两相的质量比是一定的,如在

实验二组分合金相图

实验二组分合金相图

二组分合金相图1引言1.1实验目的(1) 用热分析法(步冷曲线法)测绘Bi-Sn二组分金属相图。

(2) 掌握热电偶测量温度的基本原理和校正方法。

(3) 学会使用自动平衡记录仪。

1.2 实验原理(1) 二组分合金相图人们常用图形来表示体系的存在状态与组成、温度、压力等因素的关系。

二组分相图已得到广泛的研究和应用。

固-液相图多用于冶金、化工等部门。

较为简单的二组分金属相图主要有三种:①液相完全互溶,凝固后,固相也能完全互溶成固溶体的系统,最典型的为Cu-Ni系统;②液相完全互溶而固相完全不互溶的系统,最典型的是Bi-Cd系统;③液相完全互溶,而固相部分也互溶的系统,如Pb-Sn系统。

本实验研究的Bi-Sn系统就是这一种。

在低共熔温度下,Bi在固相Sn中最大溶解度为21%(质量百分数)。

(2) 热分析法(步冷曲线法)热分析法(步冷曲线法)是绘制凝聚体系相图时常用的方法。

它是利用金属及合金在加热或冷却过程中发生相变时,潜热的释出或吸收及热容的突变,使得温度-时间关系图上出现平台或拐点,从而得到金属或合金的相转变温度。

由热分析法制相图,先做步冷曲线,然后根据步冷曲线作图。

通常的做法是先将金属或合金全部熔化。

然后让其在一定的环境中自行冷却,通过记录仪记录下温度随时间变化的曲线(步冷曲线)。

以合金样品为例,当熔融的体系均匀冷却时(如图1.1所示),如果系统不发生相变,则系统温度随时间变化是均匀的,冷却速率较快(如图中ab线段);若冷却过程中发生了相变,由于在相变过程中伴随着放热效应,所以系统的温度随时间变化的速率发生改变,系统冷却速率减慢,步冷曲线上出现转折(如图中b点)。

当熔液继续冷却到某一点时(如图中c点),此时熔液系统以低共熔混合物的固体析出。

在低共熔混合物全部凝固以前,系统温度保持不变,因此步冷曲线出现水平线段(如图中cd线段);当熔液完全凝固后,温度才迅速下降(如图中de线段)。

图1.1 步冷曲线由此可知,对组成一定的二组分低共熔混合物系统,可根据它的步冷曲线得出有固体析出的温度和低共熔点温度。

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