麻醉药品和精神药品管理条例PPT课件

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麻醉药品和精神药品管理条例.ppt

麻醉药品和精神药品管理条例.ppt
卫生部《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 精神药品有关问题的通知》(卫医发 [2005]430号)
卫生部《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管 理规定》(卫医发[2005]438号)
《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、一类精神 药品使用培训和考核工作的通知》(卫办医发 [2005]237号)
19.11.2020
19.11.2020
医疗机构的责任
其中有几点尤应注意
• 不得使用未取得或被取消处麻醉药品和一类精 神药品处方资格的医师开具麻醉药品和一类精 神药品处方
麻醉药品、精神药品 规范化管理
19.11.2020
药剂科 邢月荣
麻醉、精神药品概念
麻醉药品
• 是指连续使用后易产生身体依赖性, 能成瘾的药品
身体依赖性是指机体对该药产生依赖,一但断药就 会产生异常反应,即戒断症状;精神烦躁不安、失 眠、疼痛加剧、肌肉震颤、呕吐、腹泻、散瞳、流 涕、流泪、出汗等
• 麻醉药品与麻醉药(剂)的区别
• 药师签字
19.11.2020
麻醉、精神药品处方调剂与药师责任
调剂后的处方管理工作
• 对麻醉药品和一类精神药品处方,按年、月、 日逐日编制顺序号进行整理,保存和销毁
19.11.2020
麻醉药品和精神药品的销毁
对存放在本医疗机构的过期、损坏的麻 醉药品和精神药品,以及收回的麻醉药品、第 一类精神药品注射剂空安瓿、废贴,应登记造 册并及时向所辖区卫生行政部门提出申请销毁, 由区级卫生行政部门负责到场监督销毁
19.11.2020
麻醉、精神药品的处方开具与医师的责任
• 对超出说明书范围用药,必须在处方相应内容处加签字 (签章)
• 对不规范处方修改,对审查有疑问或不合格的、经与药师 沟通后确实有问题或错误的处方,应修改并加签字(签 章),或重开处方

麻醉药品精神药品规范管理与使用 PPT课件

麻醉药品精神药品规范管理与使用 PPT课件

分类
剂型
麻醉药品、第一 类精神药品
注射剂 其他剂型 控缓释制剂
一般患者
一次常用量 不得超过3日常用量 不得超过7日常用量
癌痛、慢性中、重度非 癌痛患者
不得超过3日常用量 不得超过7日常用量
不得超过15日常用量过7日常用量,
特殊情况注明理由可适当 延长
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,药品仅限于二级以上医院内使用 盐酸哌替啶处方为一次常用量,药品仅限于医疗机构内使用
《处方管理办法》
第四十二条 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及儿科处方外, 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
34
调配-门诊
门诊取药须知:
1.门诊药房固定发药窗口
2.门诊病历,由具有麻醉药处方权的医生填写病历信息,包括病历首页上
的本人信息和诊断结果,病历记录里要填写当天用药情况。
✓根据国务院的有关规定,对药品类易制毒化学品和兴奋剂也实行一定 的特殊管理。 ✓特殊管理原因——六大药品均具有两重性 合理使用是医疗必需品; 使用不当或滥用会影响到公众身心健康和生命安全。
必须对这六大类药品的流向和用途等实施特殊管理。
3
1987年颁布的《麻醉药品管理办法》: 麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性


《麻醉药品临床应用指导原则》
国食药监安 [2006]230号
2006年5月 31日
国食药监安[2007] 633号
2008年11月 11日
卫生部
2007年1月
卫医发【2007】38号
25日
《精神药品临床应用指导原则》 《处方管理办法》
卫生部
2007年1月
卫医发【2007】39号

麻醉药品和精神药品管理条例 ppt课件

麻醉药品和精神药品管理条例 ppt课件
*
关于麻醉药品管理的有关规定
国家关于麻醉药品管理的有关规定
• 《中华人民共和国药品管理法》:“国家对麻醉药 品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实
行特殊管理
2001.12.1
• 《中华人民共和国执业医师法》:“除正当诊断治 疗外,不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神
药品和放射性药品“
1999.5.1
*
*
麻醉药品和精神药品处方标准与格式
为保证处方书写的规范,医师必须熟悉麻醉药 品和精神药品处方标准与格式处方书写内容和 规则,并严格遵守
为保证正确行使检查处方合法性和规范性职责, 药师必须熟悉麻醉药品和精神药品处方标准与 格式注意有关处方纸张的颜色、特别标记的要 求
*
麻醉药品和精神药品处方权
*
麻醉药品和精神药品处方标准与格式
处方标准(包括内容、颜色、特别标记) 由卫生部统一制定
• 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身 份证明编号,代办人姓名、身份证明编号
• 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色, 右上角标注“麻、精一”
• 第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注 “精二”
麻醉药品、精神药品 规范化管理
药剂科 邢月荣
*
麻醉、精神药品概念
麻醉药品
• 是指连续使用后易产生身体依赖性, 能成瘾的药品
身体依赖性是指机体对该药产生依赖,一但断药就 会产生异常反应,即戒断症状;精神烦躁不安、失 眠、疼痛加剧、肌肉震颤、呕吐、腹泻、散瞳、流 涕、流泪、出汗等
• 麻醉药品与麻醉药(剂)的区别
(二)具有经过麻醉药品和一类精神药品培 训的药学专业技术人员
(三)有获得麻醉药品和一类精神药品处方 资格的执业医师

麻醉、精神药品培训ppt课件

麻醉、精神药品培训ppt课件
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麻醉药品和精神药品 的管理与应用
科室培训
药剂科 杨天华
2018年4月25日
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1
对麻醉、精神药品的认识
2
相关的法律法规
3 麻醉、精神药品的使用管理
4 麻醉药品、精神药品的合理使用
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对麻醉、精神药品的认识
基本概念
麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 ---药理 (麻醉性镇痛药)
《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品 卫生部、
有关问题的通知》
SFDA
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训 卫生部 和考核工作的通知》
《处方管理办法》
卫生部
《麻醉药品临床应用指导原则》
卫生部
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2001年12月1日 2002年9月15日 2005年11月1日 2005年11月14日 2005年11月14日
按阶梯给药
按时给药
个体化治疗
注意具体细节
---《麻醉药品临床用药指导原则》
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首选无创途径(口服、经皮等)给药 口服:无创、方便、安全、经济
其它无创途径给药:透皮贴剂、 直肠栓剂等
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按阶梯给药
中、重度疼痛均用强阿片类药物 中度疼痛 直接用低剂量强阿片类药物 2012年EAPC癌痛指南: 弱化第二阶梯弱阿片类药物
2007年5月1日 2007年1月25日 2007年1月25日
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医疗用麻醉药品管理政策:逐渐放宽
建国初期
1994年
2000年
至今
限量供应
计划供应 备案制 按需供应
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麻醉药品精神药品管理培训 课件

麻醉药品精神药品管理培训 课件
建立专用账册
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册,详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况,确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查,包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所,确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应,如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品,患者需要按照相关规定进行妥善处理 ,以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划,将剩余药品交回指定机构 进行统一处理,避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理,确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取

对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理,确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理,确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录,防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作,包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度,如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。

【医学课件】麻醉药品和精神药品管理培训PPT课件

【医学课件】麻醉药品和精神药品管理培训PPT课件




《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》 Saturday, August 25, --卫生部组织编写 ,2007年4月发布施行

2018 麻醉药品和精神药品管理
7
加强麻醉药品和精神药品管理的目的
保证麻醉药品和精神药品的合法、安全 、合理使用,防止流入非法渠道。

-《条例》第1条
Saturday, August 25, 2018
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片 吗啡阿托品注射液 Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片 曲马多
Saturday, August 25, 2018
05版
无 无 精二 精二 无 无
麻醉药品和精神药品管理
07版
麻醉 麻醉 精一 精一 精二 精二
5
关于加强曲马多等 麻醉药品和精神药品监管的通知

《麻醉药品和精神药品管理条例》(第三条)

现行最新目录(2007年版)

2007年10月11日公布 国食药监安[2007]633号 自2008年1月1日起施行

上一目录于2005年9月27日公布施行

国食药监安[2005]481号
麻醉药品和精神药品管理 4
Saturday, August 25, 2018

Saturday, August 25, 2018
麻醉药品和精神药品管理
15
患者-签署知情同意书(三)

重要提示

麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用, 其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可 能导致触犯刑律或其他法律、规定,要承担相 应法律责任

违反有关规定时,患者或代办人均要承担相应 法律责任

麻醉药品管理ppt课件

麻醉药品管理ppt课件
13
回收药品与破损药品处理
患者不再使用麻、精药品时,医疗机构应当要求患者将剩余 药品无偿交回医疗机构(药房),药房登记病人无偿退回 麻醉药品登记表报药剂科储存。 见附件麻醉药品、第一类精神药品回收登记明细表
麻药销毁:对回收、过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品 进行销毁时,由医疗机构按照规定向所在地卫生行政部门 提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情 况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁申请后,应 当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。见附件表8-销毁 登记表.doc
46
前记:医疗机构名称、费别、患者姓 名、性别、年龄、身份证明编号、 门诊除痛病历号、代办人姓名、身 份证名编号、科别或病区和床位号、 临床诊断、开具日期等,并可添列 专科要求的项目
47
正文:病情及诊断;以Rp或者R标示, 分列药品名称、规格、数量、用法 用量。
后记:医师签名或者加盖专用签章, 药品金额以及审核、调配,核对、 发药药师签名或者加盖专用签章
40
培训和考核内容
有关法律、法规、规定、专业知识、职 业道德的教育、培训和考核。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神 药品相关知识培训和考核,其他医疗机 构可以由省级卫生行政部门结合当地实 际情况作出规定
41
培训单位为二级以上医院时,医院应当 将授课内容、授课时间、授课教师、学 员名单等报设区的市级以上地方卫生行 政部门,将取得麻醉药品和第一类精神 药品处方资格执业医师名单报设区的市 级卫生行政部门。并抄送同级药品监督 管理部门。
病区病人医嘱\处方\使用登记一致性。
20
各门诊药房重点管理的内容
制度 基数管理 窗口标志 长期用药管理专册登记、 药品、空安瓶回收手续 处方编号管理

麻醉药品和精神药品管理ppt课件

麻醉药品和精神药品管理ppt课件




《处方管理办法》 --卫生部2007年2月14日颁布,5月1日实施
《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》 --卫生部组织编写,2007年4月发布施行

加强麻醉药品和精神药品管理的目的

保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、 合理使用,防止流入非法渠道。
-《条例》第1条
中华人民共和国禁毒法

2007年12月29日第十届全国人民代表大会常 务委员会第三十一次会议通过 第二条:本法所称毒品,是指鸦片、海洛因、甲 基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因,以及 国家管制规定的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药 品和精神药品。 根据医疗、教学、科研的需要,依法可以生产、 经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。

门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识, 并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品 调配。

-《管理规定》第16条
调配和使用-医师培训

医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本 单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识 的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一 类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药 品处方,但不得为自己开具该种处方。
管理机构和人员-建立管理机构

医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管 理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精 神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、 第一类精神药品日常管理工作。

-《管理规定》第3条
管理机构和人员-建立制度

医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核,建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定 期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的 问题和隐患。

法律法规—麻醉药品和精神药品管理制度ppt课件

法律法规—麻醉药品和精神药品管理制度ppt课件
12
• 10.持《麻醉药品专用卡》的患者,采用交还空安瓿 (含用过的贴剂包装)、处方给药、死亡停药、撤销专 用卡的办法。患者可委托其家属或监护人持取药人身份 证及《麻醉药品专用卡》来院开方取药。
• 11.杜冷丁针不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛患 者的治疗。医师不宜为门诊患者开具度冷丁针。
13
• 12.麻醉药品处方必须由药师以上专业技术人员调配。 对书写不清、缺项或有疑问的处方,药剂人员不得调配。 药剂科实行双人核对签字制度,各药房每日按处方实际消 耗,将麻醉药品处方患者姓名、性别、年龄、身份证号、 病症名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、 病历号、调配和核对人逐一填入《麻醉药品逐日登记表》 中。麻醉、精神药品处方由药剂科留存三年备查。
• 7.2 开具的麻醉、精神药品处方应书写完整,字迹清晰。
7
• 7.3 处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、 病历号、病症名称。住院患者还应写明床号。
• 7.4 处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、 用量要准确规范。
• 7.5 处方后记必须有处方医师签全名。医师处方签字须 与备案签名字样一致
8
• 8.执行麻醉、精神药品处方剂量规定 • 8.1 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处
方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常 用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 • 第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控 缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每 张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动 症时,每张处方不得超过15日常用量。 • 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量; 对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延 长,医师应当注明理由。

麻醉药品和精神药品管理条例PPT幻灯片

麻醉药品和精神药品管理条例PPT幻灯片

2020/3/31
9
麻醉药品和精神药品的使用
➢ 二、麻醉药品和精神药品的使用管理
医疗机构对本单位执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识的培训、 考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医 疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种 处方。
总则
麻、精药品的总量控制

麻、精药品的使用

麻、精药品的储存
麻、精药品的监督管理
法律责任
附则
2020/3/31
3
总则
制定依据:
为加强麻醉药品和精神药品的管理; 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠
道;
➢ 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管 制。
2020/3回
药管、审计、保 卫、分管领导
无偿退回 药房
退回 药库
统计
逐级审批
审核、登记,双人 签名
上报
卫计委办证中心 派人现场监督
2020/3/31
按规定予以销毁
拍照、签字,记录
20
麻醉药品和精神药品的监督管理
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道 的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施,同时报告所在 地县级公安机关和药品监督管理部门。
192020325患者不再使用剩余的麻醉药品第一类精神药品药房药库审核登记双人签名退回按规定予以销毁麻醉药品第一类精神药品销毁流程逐级审批统计药管审计保卫分管领导卫计委办证中心拍照签字记录派人现场监督过期损坏的麻醉药品第一类精神药品上报无偿退回202020325麻醉药品和精神药品的监督管理发生麻醉药品和精神药品被盗被抢丢失或者其他流入非法渠道的情形的案发单位应当立即采取必要的控制措施同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门
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卫生部《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 精神药品有关问题的通知》(卫医发 [2005]430号)
卫生部《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管 理规定》(卫医发[2005]438号)
《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、一类精神 药品使用培训和考核工作的通知》(卫办医发 [2005]237号)
2020/9/26
2020/9/26
1
麻醉、精神药品概念
精神药品 是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性的药品
精神药品长期使用后所产生的药物依赖性是精神依赖性,不 同于连续使用麻醉药品所致的身体依赖性
依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康程 度,分为第一类和第二类,分别管理
第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要 强
2020/9/26
2
麻醉、精神药品概念
麻醉药品具有明显的两重性
镇痛作用强,是临床上不可少的镇痛药
具有药物依赖性,若流入非法渠道就和成为 毒品,会带来严重的“药物滥用”,造成社 会危害
对麻醉药品加强管理的目的 - 保证麻醉药品和精神药品在医疗上的合法 、安全、合理使用。 - 防止流入非法渠道,造成社会危害
2020/9/26
10
麻醉药品和精神药品处方标准与格式
处方标准(包括内容、颜色、特别标记 )由卫生部统一制定
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身 份证明编号,代办人姓名、身份证明编号
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色 ,右上角标注“麻、精一”
第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注 “精二”
2020/9/26
11
2020/9/26
12
麻醉药品和精神药品处方标准与格式
为保证处方书写的规范,医师必须熟悉麻醉药 品和精神药品处方标准与格式处方书写内容和 规则,并严格遵守
为保证正确行使检查处方合法性和规范性职责 ,药师必须熟悉麻醉药品和精神药品处方标准 与格式注意有关处方纸张的颜色、特别标记的 要求
2020/9/26
5
关于麻醉药品管理的有关规定
国家关于麻醉药品管理的有关规定
《中华人民共和国药品管理法》:“国家对麻醉药 品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实
行特殊管理
2001.12.1
《中华人民共和国执业医师法》:“除正当诊断治
疗外,不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神
药品和放射性药品“
2020/9/26
13
麻醉药品和精神药品处方权
注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用 签章备案
经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理 的培训,考核合格后取得麻醉药品和一类精神 药品的处方权
医师取得麻醉药品和一类精神药品处方权后, 方可在本机构开具麻醉药品和一类精神药品处 方,但不得为自己开具该类药品处方
(二)具有经过麻醉药品和一类精神药品培 训的药学专业技术人员
(三)有获得麻醉药品和一类精神药品处方 资格的执业医师
(四)有保证麻醉药品和一类精神药品安全 储存的设施和管理制度
2020/9/26
9
《印鉴卡》的申领材料
医疗机构向卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请,需 提交下列材料:
1、书面申请 2、《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡申请表》一式两份 3、《医疗机构执业许可证》复印件 4、法定代表人身份证复印件、技术职称复印件 5、获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的医师执业证书原件 及复印件 6、药剂负责人、专职药品管理员技术职称原件及复印件 7、采购人员身份证原件及复印件 8、麻醉药品、一类精神药品各项管理制度 9、麻醉药品、一类精神药品安全储存设施情况
2020/9/26
14
麻醉药品和精神药品处方权
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方 调剂工作
药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格,药师签名 或者专用签章式样应当在本机构留样备查
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核、查对、发药以及安全用药指导
药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的 培训,考核合格取得麻醉药品和精神药品调剂资格
1999.5.1
国务院《医疗机构管理条例》医疗机构必须按照有 关药品管理的法律、法规,加强药品管理
1994.2.26
国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》2005.11.1
《处方管理办法》2007.5.1
2020/9/26
6
关于麻醉药品管理的有关规定
卫生部《<麻醉药品、一类精神药品购用印鉴 卡>管理规定》(卫医[2005]421号)
2020/9/26
3
麻醉、精神药品概念
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第 三条规定,国家食品药品监督管理局、中华人 民共和国公安部、中华人民共和国卫生部于二 ○○五年九月二十七日公布了麻醉药品和精神 药品品种,自2005年11月1日起施行
麻 醉 药 品:121种
第一类精神药品: 52种
第二类精神药品: 72种
7
《印鉴卡》的申领
《印鉴卡》由省卫生厅统一印制 各区卫生局组织对已获得麻醉、精神药品《印鉴卡》的
医疗机构进行培训、审批。 医疗机构必须凭各区卫生局审批的《印鉴卡》及年度购
用计划购买麻醉药品和精神药品
2020/9/26
8
《印鉴卡》的申领条件
申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下 列条件:
(一)有与使用麻醉药品和一类精神药品 相关的诊疗科目
麻醉、精神药品概念
是指连续使用后易产生身体依赖性, 能成瘾的药品
身体依赖性是指机体对该药产生依赖,一但断药就 会产生异常反应,即戒断症状;精神烦躁不安、失 眠、疼痛加剧、肌肉震颤、呕吐、腹泻、散瞳、流 涕、流泪、出汗等
麻醉药品与麻醉药(剂)的区别
麻醉药(剂)是指医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药,如 乙醚、三氯甲烷、普鲁卡因、利多卡因等,这些药品在药理 上
麻醉、精神药品概念
特殊管理的药品
定义:是指根据药品管理法的规定,对其研制、生 产、经营、运输、进出口和使用等采取有别于一般 药品管理的特殊管理措施,分别制定专门管理办法 的药品
具体就是指《药品管理法》第三十五条规定的麻醉 药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品( 实际工作中一般也把戒毒药品纳人特殊管理的药品 )
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