【CN109825597A】食管癌前病变miRNAs标志物组、应用与诊断系统【专利】
食管鳞状细胞癌转移相关miRNAs差异表达谱分析
食管鳞状细胞癌转移相关miRNAs差异表达谱分析周萍;董贺;刘群;孙青【期刊名称】《济宁医学院学报》【年(卷),期】2012(35)6【摘要】目的应用microRNA表达谱芯片技术,选取有详细临床病理数据及随访资料的食管鳞状细胞癌组织及相应正常食管粘膜组织,分析食管鳞癌患者有淋巴结转移组和无转移组差异性表达的miRNA.方法选取10例新鲜冻存的食管鳞癌组织及其相应的正常食管粘膜组织,使用microRNA芯片(miRCURY LNA microRNA 芯片,Exiqon公司),筛选出食管鳞状细胞癌组织中差异表达的miRNA并进行聚类分析；运用实时定量逆转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)验证结果的可靠性；最后通过生物信息学分析预测其靶基因.结果有淋巴结转移组与无淋巴结转移组相比较,差异表达的miRNA共有40个,其中表达上调者miRNA 22个,表达下调者miRNA 18个,经过聚类和PAM分析及real-time RT-PCR技术验证,筛选出二个具有组织特异性表达的miRNAs(miRNA-612和miRNA-583).miRNA-612的表达上调及miRNA-583的表达下调在有淋巴结转移和无淋巴结转移食管癌中差异具有显著意义.结论通过miRNA芯片发现的相关差异性表达的miRNA,有可能成为食管鳞状细胞癌淋巴结转移特征性的分子标志物,并为进一步认识和研究miRNA 在食管鳞癌发生发展中的作用,寻找并鉴定与临床诊治相关的靶分子奠定基础.【总页数】6页(P387-391,401)【作者】周萍;董贺;刘群;孙青【作者单位】山东省千佛山医院,山东济南250014;山东省千佛山医院,山东济南250014;山东省千佛山医院,山东济南250014;山东省千佛山医院,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】R7351【相关文献】1.食管鳞状细胞癌侵袭和转移相关miRNA研究进展 [J], 谢晖;马秀芝2.三氯乙烯药疹样皮炎患者血清miRNAs差异表达谱分析 [J], 郑剑;蓝涛;刘威;邓荣霞;李培茂;张艳芳;刘建军3.食管鳞状细胞癌组织中miRNA-29a、miRNA-29b、rmiRNA-29c、VEGF-A表达变化及其相关性 [J], 宋雷雷;徐广峰;谢晖;张乃键;邵启祥4.苎麻纤维不同发育时期差异表达miRNAs的表达谱分析 [J], 郝新艳;王军;曾庆福;陈洪高5.喉鳞状细胞癌淋巴结转移相关miRNAs差异表达谱分析 [J], 许咪咪; 卢仲明; 张思毅; 詹建东; 盛晓丽; 邓敏鑫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血清miRNAs作为食管鳞癌新的生物标志物
血清miRNAs作为食管鳞癌新的生物标志物李迎迎;刘志广;王丽;袁园园;刘平;王林嵩【摘要】食管鳞癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。
由于缺乏有效的早期诊断方法，大多数食管鳞癌患者在确诊时已到中晚期并预后不良。
MicroRNAs(miRNAs)是一类可通过抑制其特异性靶基因表达从而调控食管鳞癌发生发展的非编码内源性小RNA。
相比于传统的生物标志物(例如mRNA和蛋白质)，miRNAs更加稳定并易于筛选及精确地定量分析，从而成为理想的新一代癌症早期诊断和预后评估的生物标志物。
近来的研究结果显示，食管鳞癌病人血清中的一些miRNAs表达水平的变化与病情诊断及预后的结果显著相关。
文章综述了食管鳞癌病人血清中miRNAs的变化规律，讨论了检测这些miRNAs的表达水平变化作为一种新的方法应用于食管鳞癌的早期诊断和预后评估的可能性。
值得注意的是，不同的血清miRNAs 的检测方法所产生的结果是不完全一致的，文章还对这些差异产生的原因进行了讨论。
%Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is one of the most common types of malignancies in China. Most ESCC patients are diagnosed at middle to late stages with poor prognosis due to the lack of an effective method for early diagnosis. MicroRNAs (miRNAs) are a familyof endogenous small non-coding RNAs that can reg-ulate ESCC development and progression by repressing their specific targe t genes’ expression. Compared to tradi-tional biomarkers (e.g., mRNAs and proteins), miRNAs are more stable and can be readily screened and accurately quantitated and analyzed, making them ideal new-generation of biomarkers for early cancer detection and prognostic evaluation. Recent studies have shown that the changes of the expression levels of someserum miRNAs from ESCC patients significantly correlate with their diagnostic and prognostic outcome. In this review, we summarize the trend of the expression changes of miRNAs in ESCC patients’ serum and discuss the possibility of detecting these miRNAs’ expression changes as a novel method for ESCC early diagnosis and prognostic evaluation. Notably, the results of serum miRNAs from different detection methods are not completely consistent. Thus, we also discuss severalpossible reasons for such inconsistency.【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】6页(P315-320)【关键词】血清;miRNA;食管鳞癌【作者】李迎迎;刘志广;王丽;袁园园;刘平;王林嵩【作者单位】河南师范大学生命科学学院，新乡 453007;河南省新乡市中心医院肿瘤科，新乡 453000;河南师范大学生命科学学院，新乡 453007;河南师范大学生命科学学院，新乡 453007;河南省新乡市中心医院肿瘤科，新乡 453000;河南师范大学生命科学学院，新乡 453007【正文语种】中文在世界范围内，食管癌的死亡率高居癌症死亡率的第六位[1]，而男性的发病率是女性的3~4倍[2]。
食道癌的微RNA和非编码RNA研究
论文题目：食道癌的微RNA和非编码RNA研究食道癌是一种具有高度侵袭性和不良预后的恶性肿瘤，尤其在全球范围内的高发区，如中国和日本。
近年来，随着分子生物学和基因组学技术的进步，研究人员开始越来越关注非编码RNA（ncRNA）在食道癌发生发展中的作用，特别是微RNA（miRNA）和长非编码RNA（lncRNA）的调控机制。
微RNA在食道癌中的作用微RNA是一类长度约为21-23个核苷酸的小分子RNA，在转录后水平负调控基因表达，从而参与调控细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学过程。
在食道癌中，研究发现多种miRNA的表达异常，这些miRNA可以作为潜在的生物标志物或治疗靶点。
举例来说，miR-21被发现在食道癌组织中高表达，其通过抑制多个肿瘤抑制基因的表达，促进肿瘤细胞的增殖和转移。
相反地，miR-375在食道癌中常常下调，其通过调控多个信号通路抑制肿瘤细胞的生长和侵袭。
此外，miR-196a、miR-200家族等miRNA在食道癌的发生发展中也扮演着重要的角色。
长非编码RNA在食道癌中的作用长非编码RNA是一类长度超过200核苷酸的RNA分子，其作用复杂多样，可以通过多种机制调控基因表达。
在食道癌研究中，发现多种lncRNA的异常表达与食道癌的发生发展密切相关。
例如，HOTAIR（HOX转录调控因子RNA）被发现在食道癌组织中高表达，其通过与多个miRNA和蛋白质相互作用，调控癌基因和抑癌基因的表达，从而促进癌细胞的增殖和侵袭。
另外，MALAT1（转移相关肺癌转录本1）和CCAT2（结肠癌相关转录本2）等lncRNA也被发现在食道癌中表达异常，对肿瘤细胞的增殖、转移和治疗抵抗起到重要调控作用。
结论综上所述，微RNA和长非编码RNA在食道癌的研究中展示出了重要的生物学功能和临床应用潜力。
深入理解它们在食道癌发生发展中的分子机制，不仅有助于揭示肿瘤发生的分子机理，还为开发新的诊断标志物和治疗靶点提供了新的思路和可能性。
miRNA在食管癌中的研究进展
miRNA在食管癌中的研究进展作者：刘汉刘颖曹秀峰来源：《中国医药科学》2014年第07期[摘要] 我国是食管癌高发国家，发病人数占全球一半以上，国内食管癌的死亡率为17.38/10万，居恶性肿瘤的第4位。
miRNA是新发现的一种具有高度进化保守性的单链RNA，在转录后水平引起靶mRNA降解或翻译抑制。
miRNA的表达水平与食管癌的类型、预后等密切相关。
在外周血中，miRNA水平也表现出显著的肿瘤相关性、组织特异性和表达稳定性。
随着食管癌发病率不断增加，人们更加关注食管癌的发病机制及早期分子生物学标志物的研究。
[关键词] miRNA；食管癌；生物标志物[中图分类号] R735.1 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2014）07-43-05Advances in study on miRNA in esophageal cancerLIU Han LIU Ying CAO XiufengAffiliated Nanjing Hospital of Nanjing Medical University， Nanjing 210006，China[Abstract] China is a country of high incidence of esophageal cancer， incidence accounted for more than half of the world， the esophageal cancer mortality rate was 17.38/10 million， ranking the fourth malignant tumor. miRNA is a highly evolutionary conservation of the single stranded RNA newly found， cause the target mRNA degradation or translational inhibition at the post transcriptional level. Abnormal expression of miRNA and esophageal cancer occurrence，differentiation， metastasis and recurrence are closely related. In the peripheral blood， miRNA also showed significant tumor correlation， tumor tissue specificity and tumor expression stability. With the increasing incidence of esophageal cancer， the molecular mechanism of esophageal cancer and early molecular biomarkers will research more deeply. This paper reviewed the study on expression of miRNA occurred in diagnosis and treatment and prognosis of esophageal cancer.[Key words] miRNA； Esophageal cancer； Biomarker食管癌起病隐匿，男性发病率高于女性，死亡率居恶性肿瘤第4位[1]，多数患者在确诊时已进入中晚期，即便早期手术切除病灶，患者的5年生存率仍低于20%[2]，其中75%的患者在确诊后1年内死亡[3]。
MicroRNAs作为肝癌早期诊断标记物的研究进展
MicroRNAs作为肝癌早期诊断标记物的研究进展作者：黄飞谭雪莹史光军来源：《青岛大学学报（医学版）》2018年第04期[摘要]肝细胞癌（简称肝癌）是世界范围内最常见且恶性程度最高的恶性肿瘤之一，我国肝癌发病率和死亡率更是高居亚洲第一位。
虽然肝癌病人的预后普遍较差，但早期肝癌手术治疗后5年生存率>70%。
MicroRNAs（miRNAs）是近年发现的一系列广泛存在于真核细胞和病毒中能调控基因转录后表达的短链非编码RNA，这些miRNAs在包括肝癌在内的多种肿瘤的发生、发展及转归中扮演了重要角色。
肝癌组织中存在多种异常表达的miRNAs，它们多靶向作用于与肝癌发生、发展相关的基因和信号通路。
研究这些异常表达的miRNAs及其作用靶点为进一步阐明肝癌的发病机制、提高肝癌的早期诊断率提供了思路。
本文就miRNAs作为可能的生物标志物在肝癌早期诊断中的价值做一综述。
[关键词]癌，肝细胞；微RNAs；早期诊断；综述肝细胞癌（HCC，简称肝癌）是消化道最常见及预后最差的恶性肿瘤之一，具有发病率高、病程进展快、早期诊断困难及预后不佳的特点。
目前普查肝癌主要依赖于血液检查（血清AFP）及影像学检测（CT及B超）。
此類方法无法准确筛查微小病灶的肝癌，我国临床上超过80%的肝癌病人因处于晚期而无法获得手术治疗的机会，即使是外科术后，也有着较高的复发率。
基因异常表达先于肿瘤发生，因此，肝癌研究者们期待从基因水平寻找更为灵敏的肝癌早期诊断生物学标志物，从而降低肝癌病人死亡率，而MicroRNAs（miRNAs）已成为研究热点之一。
本文就miRNAs在肝癌早期诊断中的研究进展做一综述。
1肝癌概述肝癌是全球第五大最常见癌症，也是第二大与癌症相关的死亡原因。
全世界每年有超过7500万的新发肝癌病例及7000万例死亡病例。
肝癌的发生与发展是多因素、多阶段的复杂过程，其发病诱因也是多种多样的，其中HBV及HCV感染占肝癌致病因素的80%～90%，另外肥胖、糖尿病、维生素D缺乏、黄曲霉素B1、乙醇性及非乙醇性肝硬化等也是肝癌的致病因素。
【CN109825596A】食管癌样本的内参miRNA及其应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910317987.2(22)申请日 2019.04.19(71)申请人 中国医学科学院肿瘤医院地址 100000 北京市朝阳区潘家园南里17号申请人 深圳市安可位元医学科技有限公司(72)发明人 刘芝华 高峰 骆爱萍 周宣彤 王慜杰 (74)专利代理机构 北京超成律师事务所 11646代理人 邓超(51)Int.Cl.C12Q 1/6886(2018.01)(54)发明名称食管癌样本的内参miRNA及其应用(57)摘要本发明涉及食管癌样本的内参miRNA及其应用，其中，用于作为食管癌样本的内参miRNA包括hsa -miR -423-5p和/或hsa -miR -16-5p，其中，hsa -miR -423-5p，在样本中表现出表达丰度高、波动幅度小，在不同类型样本间无显著差异的特定，适合作为食管癌样本，尤其是中国人群的食管癌样本的内参miRNA。
权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 109825596 A 2019.05.31C N 109825596A权 利 要 求 书1/1页CN 109825596 A1.Hsa-miR-423-5p作为食管癌样本的内参miRNA的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述样本的受试者为亚洲人群，优选地，所述亚洲人群为中国人群。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述样本来自于无症状受试者或食管癌疑似患者。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述样本来自于治疗前的食管癌患者或治疗后的食管癌患者。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述样本为组织样本或体液样本，所述体液样本优选为血液样本，可选地，所述血液样本为血清样本或血浆样本。
6.根据权利要求1～5任一项所述的应用，其特征在于，所述内参miRNA用于目的miRNA 的标准化；优选地，所述标准化包括：测定样本中目的miRNA和内参miRNA的绝对浓度，将目的miRNA的绝对浓度和内参miRNA的绝对浓度进行比较，获得标准化后的miRNA浓度。
与食管癌相关的miRNA标志物及其应用[发明专利]
![与食管癌相关的miRNA标志物及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b805b1e97cd184254b3535ff.png)
专利名称：与食管癌相关的miRNA标志物及其应用
专利类型：发明专利
发明人：陈艺尹,吴佳伟,朱鹏霖,林媛媛,范宏伟,张素芳,李淇,赵丹丹,常乐,耿晟
申请号：CN202010822184.5
申请日：20200816
公开号：CN111778339A
公开日：
20201016
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了与食管癌相关的miRNA标志物及其应用，所述miRNA标志物选自
miR‑4718、miR‑4771、miR‑191‑5p中的至少一个。
本发明的miRNA标志物诊断食管癌具有较高的诊断效能，能够有效的区分食管癌和正常对照。
申请人：徐州医科大学
地址：221004 江苏省徐州市云龙区铜山路209号徐州医科大学
国籍：CN
代理机构：北京预立生科知识产权代理有限公司
代理人：孟祥斌
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一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物及其应用[发明专利]
![一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d2a57d6d83d049649a665899.png)
专利名称：一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA 标志物及其应用
专利类型：发明专利
发明人：王天云,赵宝生,刘尚国,杨晓煜,秦秀广,李汉臣
申请号：CN201310072924.8
申请日：20130307
公开号：CN103114092A
公开日：
20130522
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物及其应用，其
中，miRNA标志物为has-miR-197。
该miRNA标志物在制备食管癌术后早期复发及预后辅助诊断试剂盒方面的应用。
一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物的引物在制备食管癌术后早期复发及预后辅助诊断试剂盒方面的应用。
一种与食管癌术后早期复发及预后相关的miRNA标志物的引物的食管癌术后早期复发及预后辅助诊断试剂盒。
本发明方法简单、操作方便，筛选得到的has-miR-197可辅助判断食管癌患者的预后或死亡风险，推动了食管癌诊治方面的发展。
申请人：新乡医学院
地址：453003 河南省新乡市金穗大道东段
国籍：CN
代理机构：郑州睿信知识产权代理有限公司
代理人：牛爱周
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一种用于检测食管鳞癌相关血清miRNAs基因的试剂盒[发明专利]
![一种用于检测食管鳞癌相关血清miRNAs基因的试剂盒[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/af80f806f8c75fbfc67db280.png)
专利名称：一种用于检测食管鳞癌相关血清miRNAs基因的试剂盒
专利类型：发明专利
发明人：王林嵩,李迎迎,王丽,叶贤龙,袁园园,常卫东,王曦烨,赵盼盼
申请号：CN201510610612.7
申请日：20150923
公开号：CN105176983A
公开日：
20151223
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种用于检测食管鳞癌相关血清miRNAs基因的试剂盒，属于分子生物学技术领域。
本发明的技术方案要点为：一种用于检测食管鳞癌相关血清miRNAs基因的试剂盒，包含有用于诊断食管鳞癌相关血清miRNAs基因的茎环引物与RNase-free水配制的检测试剂。
本发明还公开了该用于检测食管鳞癌相关血清miRNAs基因的试剂盒的使用方法。
本发明直接采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）技术对血清中多种与食管鳞癌相关血清miRNAs基因进行检测，可通过该方法实现微创早期食管鳞癌的诊断、大规模筛查和预后评估。
申请人：河南师范大学
地址：453007 河南省新乡市牧野区建设东路46号
国籍：CN
代理机构：新乡市平原专利有限责任公司
代理人：路宽
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甘肃省早期胃癌筛查和miRNAs标记物筛选
甘肃省早期胃癌筛查和miRNAs标记物筛选甘肃省早期胃癌筛查和miRNAs标记物筛选胃癌是我国最常见的消化系统恶性肿瘤之一，且发病率和死亡率均居高不下。
早期胃癌的发现和筛查是预防和治疗该疾病的关键。
甘肃省作为我国西部地区的重要省份，其居民胃癌的发病率也一直居高不下。
为了提高早期胃癌的筛查效率和准确性，近年来在甘肃省进行了一系列的研究，探索使用miRNAs标记物进行早期胃癌的筛查和诊断方法。
miRNAs（microRNAs）是一种具有调节基因表达的功能的小分子RNA，具有调节细胞增殖、分化和凋亡的重要作用。
近年来，研究者们发现miRNAs在肿瘤的发生发展中起着重要的作用，可以作为肿瘤的标记物进行检测。
miRNAs的组合在不同类型的肿瘤中具有一定的特异性，因此可以用于肿瘤的早期检测和诊断。
甘肃省对miRNAs在胃癌筛查和诊断中的应用进行了深入研究。
研究者首先收集了大量早期胃癌和健康人群的血液样本。
通过对这些样本进行miRNAs筛查，筛选出与早期胃癌相关的miRNAs标记物组合。
经过大规模临床验证，这些miRNAs标记物组合在早期胃癌的筛查和诊断中表现出较高的准确性和敏感性。
甘肃省的医疗机构已将这些miRNAs标记物组合纳入早期胃癌的标准筛查项目，并广泛应用于临床。
miRNAs标记物筛选的发展不仅提高了早期胃癌的筛查效率和准确性，还为胃癌的个体化治疗提供了重要的依据。
根据miRNAs标记物的特异性，医生可以根据患者的miRNAs谱来制定更加针对性的治疗方案，提高治疗效果。
甘肃省的研究成果在早期胃癌筛查和miRNAs标记物筛选领域有着积极的意义。
通过将这些成果应用于临床，能够提高早期胃癌的检出率，降低胃癌的死亡率。
但同时也需要在实践中不断完善和优化这些方法。
早期胃癌筛查和miRNAs标记物筛选仍然面临一些挑战，比如检测方法的标准化、样本的获取和保存等问题，这些问题需要相关研究者和医生共同努力解决。
总之，甘肃省在早期胃癌筛查和miRNAs标记物筛选方面的研究为胃癌的早期发现和治疗提供了重要的支持和依据。
MicroRNAs相关单核苷酸多态性与食管癌遗传易感性研究的开题报告
MicroRNAs相关单核苷酸多态性与食管癌遗传易感
性研究的开题报告
题目：MicroRNAs相关单核苷酸多态性与食管癌遗传易感性研究
研究背景和意义：
食管癌是一种高度致死性的恶性肿瘤，其病因和发病机制至今仍不十分清楚。
多个因素如环境因素和遗传因素都可能导致食管癌的发生，其中遗传因素在该疾病的发生发展中起着重要的作用。
MicroRNAs （miRNAs）是一类具有关键作用的小分子RNA，可作为基因表达的重要转录后修饰因子，对肿瘤的发生具有重要影响。
miRNAs存在大量的单核苷酸多态性（SNP），这些SNP可能会影响miRNAs的表达和功能，从而改变个体对食管癌的易感性。
因此，研究miRNAs相关SNP与食管癌遗传易感性的关系将有助于我们更好地了解食管癌的发生发展机制以及其遗传学基础。
研究内容和方法：
本研究拟使用病例对照研究方法，选取食管癌患者和对照组，对比miRNAs相关SNP在两组之间的分布情况，评估这些SNP与食管癌的关系。
同时，将采集患者的临床资料，并进行相关性分析，比较不同SNP 以及患者临床资料与食管癌发生风险之间的关联。
采用PCR和基因测序技术等以分析miRNAs相关SNP与食管癌遗传易感性的关系。
预期结果和意义：
本研究的预期结果在以下方面将具有重要的意义：1）进一步阐明miRNAs相关SNP与食管癌遗传易感性之间的关系；2）探讨可能的遗传易感性机制，并拓展对食管癌风险评估和预防的认识；3）为食管癌的早期预防和治疗提供新的方法和策略。
GC-MSCs和胃癌组织共差异miRNAs检测的临床意义及功能研究的开题报告
GC-MSCs和胃癌组织共差异miRNAs检测的临床
意义及功能研究的开题报告
一、研究背景：
胃癌作为一种常见的消化道恶性肿瘤，其发生率和死亡率在全球范围内均居高位。
细胞因子及其受体、发育因子、信号通路、基因突变等多种分子机制参与了胃癌的发生和发展。
干细胞在胃癌中扮演着重要的角色，在肿瘤发生、转移和治疗中都有着重要的意义。
近年来，研究人员发现胃癌组织中存在着一些早期预测胃癌发生的分子标志物，如miRNAs。
因此，检测胃癌患者的miRNAs水平可以用作早期诊断和治疗的依据。
二、研究目的：
本研究旨在探究GC-MSCs和胃癌组织共差异miRNAs的表达及其临床意义，在此基础上系统地分析这些miRNAs的功能和调控机制，为胃癌的早期诊断和治疗提供新的手段。
三、研究方法：
1. 实验组设计：选择20例胃癌患者和20例正常人群，采集胃癌组织及周围非癌组织，获得GC-MSCs并进行miRNAs表达谱的测定。
2. 数据分析：采用生物信息学方法，分析GC-MSCs和胃癌组织miRNAs表达的共差异miRNAs，以及这些miRNAs的调控机制和生物学功能。
3. 研究结果呈现：将GC-MSCs和胃癌组织共差异miRNAs的表达及其临床意义、功能和调控机制等研究结果进行系统梳理和呈现。
四、研究意义：
1. 探究GC-MSCs和胃癌组织共差异miRNAs的表达及其临床意义，可以为胃癌的早期诊断和治疗提供新的手段。
2. 系统分析这些miRNAs的功能和调控机制，可以深入理解胃癌发生和发展过程中的生物学机制及其关键分子。
3. 为进一步研究GC-MSCs在胃癌中的作用及其调控机制提供新的思路和实验依据。
唾液中miRNA-144可作为早期诊断食道癌的基因标志物
唾液中miRNA-144可作为早期诊断食道癌的基因标志物吴伟东;侯文进;吴哲凡;王跃军;易永盛;林苇嘉【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2013(33)12【摘要】目的：探讨食道癌患者唾液中miRNA-144基因标志物对食道癌早期诊断的临床运用价值。
方法对暨南大学第四附属医院和广州医学院第一附属医院2011年1月~2013年5月的食道癌患者唾液进行临床样本采样，设置为实验组；同时随机对本地区的50名中老年健康志愿者进行唾液采集，设置为对照组。
两组样本在年龄构成，性别比方面相匹配，无统计学意义（P<0.05）。
将采集的唾液用无菌试管放置，离心后分别取上清和全唾液，运用PCR技术在实验室进行miRNA-144的检测，分析其在唾液中的基因表达水平。
结果全唾液食道癌组（WE组）和唾液上清食道癌组（SE组）中miRNA-144的表达水平均较正常对照组高，P<0.05，差异有统计学意义。
在全唾液中，在截断点miRNA-144≥100时，敏感性为74.6%，特异性为92.0%，Az=0.865；唾液上清中，在截断点miRNA-144≥20时，敏感性为53.7%，特异性为94.0%，Az=0.754，无论是全唾液还是唾液上清，miRNA-144都具有中等诊断价值。
结论食道癌患者唾液中miRNA-144存在高表达，可作为早期诊断食道癌的基因标志物，有望为食道癌患者的早期临床诊断和提早干预带来一条新的途径。
%Objective To investigatethe presence of miRNA-144 in the saliva of patients with esophageal cancer and its value for early diagnosis of esophageal cancer. Methods Saliva samples were collected form patients with esophageal cancer admitted in the Fourth Affiliated Hospital of Jinan University and the FirstAffiliated Hospital of Guangzhou Medical College between January, 2011 and May, 2013, with saliva samples from 50 middle-aged healthy volunteers matched for age and gender ratio as the control group. The contents of miRNA-144 in the samples were detected with RT-PCR. Results The levels of miRNA-144 in both the whole saliva and saliva supernatant were significantly higher in esophageal cancer group than in the control group (P<0.05). In the whole saliva, the cut-off point of miRNA-144was≥100, with a sensitivity of 74.6%and a specificity of 92.0%for esophageal cancer diagnosis (Az=0.865); in saliva supernatant, the cut-off point was ≥20 with a sensitivity of 53.7% and a specificity of94.0%(Az=0.754), suggesting a moderate diagnostic value of miRNA-144 in whole saliva and saliva supernatant. Conclusion miRNA-144 is highly expressed in the saliva of patients with esophageal cancer and can be used as a genetic marker for early diagnosis of esophageal cancer.【总页数】4页(P1783-1786)【作者】吴伟东;侯文进;吴哲凡;王跃军;易永盛;林苇嘉【作者单位】暨南大学第四附属医院//广州市红十字会医院心胸外科，广东广州510220;暨南大学第一临床医学院，广东广州 510630;广州医科大学第一附属医院胸外科，广东广州 510180;暨南大学第四附属医院//广州市红十字会医院心胸外科，广东广州 510220;暨南大学第四附属医院//广州市红十字会医院心胸外科，广东广州 510220;暨南大学第四附属医院//广州市红十字会医院心胸外科，广东广州 510220【正文语种】中文【相关文献】1.循环标志物let-7b对食道癌的早期诊断意义研究 [J], 李鹏程;吴斌;沈关心;邓莉;刘娟;王顺2.外周血K-ras基因突变和血清唾液酸联合检测在胰腺癌早期诊断中的意义 [J], 邢立娟;王佳3.基因标志物在肿瘤早期诊断中的应用 [J], 黄君富4.传统心肌标志物联合2种新型心肌标志物在老年非ST段抬高急性冠脉综合征早期诊断和危险分层中的作用 [J], 叶志荣;林勇军;洪娜娇;吴远生;吴玉婷5.食道癌患者唾液中miRNA-144基因标志物对食道癌早期诊断的临床价值分析[J], 吴朔明;吴多光;潘引鹏;邵仲凡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
食管癌相关外泌体miRNA的研究进展
食管癌相关外泌体miRNA的研究进展
金玮娜;陈蒙蒙;彭天娇;姚俊
【期刊名称】《食管疾病》
【年(卷),期】2022(4)3
【摘要】外泌体作为一种细胞间物质和信息传递的载体,在机体的生理和病理状态下均发挥重要作用。
miRNA在基因表达调控中起着至关重要的作用,更是肿瘤的潜在标志物和治疗靶点。
但是有别于细胞内和游离在细胞外液的miRNA,外泌体miRNA可能发挥着更为独特的作用。
因此,深入研究外泌体miRNA和食管癌之间的关系,可能为阐明食管癌的发生机制提供新的思路,进而为食管癌提供更为科学有效的预防、诊断和治疗方法。
本文对外泌体miRNA在食管癌中的功能和可能的临床应用进行综述。
【总页数】5页(P193-197)
【作者】金玮娜;陈蒙蒙;彭天娇;姚俊
【作者单位】河南科技大学临床医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.1
【相关文献】
1.牙龈卟啉单胞菌感染的食管癌细胞外泌体中miRNA表达谱分析
2.结直肠癌
TP53相关外泌体的差异蛋白分析3.腹膜透析患者超滤衰竭相关外泌体来源
miRNA的初步筛选4.偏头痛相关外泌体miRNAs表达谱研究现状5.外泌体及外泌体miRNA在宫颈癌中的研究进展
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910317992.3
(22)申请日 2019.04.19
(71)申请人 中国医学科学院肿瘤医院
地址 100000 北京市朝阳区潘家园南里17
号
申请人 深圳市安可位元医学科技有限公司
(72)发明人 刘芝华 高峰 骆爱萍 周宣彤
王慜杰
(74)专利代理机构 北京超成律师事务所 11646
代理人 邓超
(51)Int.Cl.
C12Q 1/6886(2018.01)
G16B 5/00(2019.01)
(54)发明名称
食管癌前病变miRNAs标志物组、应用与诊断
系统
(57)摘要
本发明涉及食管癌前病变miRNAs标志物组、
应用与诊断系统。
本发明所述标志物组包括以下
miRNAs：hsa -miR -17-5p、hsa -miR -21-5p、hsa -
miR -93-5p、hsa -miR -25-3p、hsa -miR -103a -3p、
hsa -miR -106b -5p、hsa -miR -151-3p和hsa -miR -
181a -5p。
本发明所述miRNAs组合在检测食管癌
前病变方面具有特异性和灵敏度高，无创、检测
便捷、
周期短和费用低等优点。
权利要求书2页 说明书5页 附图2页CN 109825597 A 2019.05.31
C N 109825597
A
权 利 要 求 书1/2页CN 109825597 A
1.miRNAs标志物组的检测试剂在制备食管癌前病变的诊断试剂和/或试剂盒中的应用，其特征在于，所述miRNAs标志物组包括8个miRNAs：hsa-miR-17-5p、hsa-miR-21-5p、hsa-miR-93-5p、hsa-miR-25-3p、hsa-miR-103a-3p、hsa-miR-106b-5p、hsa-miR-151-3p和hsa-miR-181a-5p。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述食管癌前病变为高级别瘤变或低级别瘤变，优选为高级别瘤变；或者，所述食管癌前病变为无明显症状的食管癌前病变。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述8个miRNAs为体液miRNA，优选地，所述体液为血清或血浆。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述食管癌前病变的诊断样本为无症状受试者或者疑似食管癌前病变患者的样本。
5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述hsa-miR-17-5p、hsa-miR-21-5p、hsa-miR-93-5p、hsa-miR-25-3p、hsa-miR-103a-3p、hsa-miR-106b-5p、hsa-miR-151-3p和hsa-miR-181a-5p的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1～8所示。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测试剂包括所述miRNAs标志物的Ct 值检测试剂；优选地，所述Ct值检测试剂包括PCR引物对和检测探针，可选地，所述检测探针为Taqman探针。
7.根据权利要求1～6任一项所述应用制备而成的食管癌前病变的诊断试剂和/或试剂盒。
8.一种食管癌前病变诊断系统，其特征在于，所述系统包括信息获取模块、计算模块和诊断模块，其中：
所述信息获取模块用于执行获取受试者检测信息的操作，所述检测信息包括权利要求1所述标志物组的Ct值，所述Ct值经内参miRNA标准化；
所述计算模块用于执行将所述miRNAs标志物组的Ct值代入基于miRNAs标志物组的Ct 值建立的诊断模型，获取模型值的操作；
所述诊断模块用于执行根据所述模型值判断所述受试者是否为食管癌前病变患者的操作，如果所述受试者的模型值大于截断值，则判断所述受试者为食管癌前病变患者，优选地，所述食管癌前病变患者为高级别瘤变患者，否则，则判断所述受试者为正常受试者。
9.根据权利要求8所述的诊断系统，其特征在于，所述受试者为无症状受试者或无明显诊断受试者。
10.根据权利要求8或9所述的诊断系统，其特征在于，所述诊断模型的计算公式如下所示：
logit(P)＝k1×Ct(hsa-miR-17-5p)－k2×Ct(hsa-miR-21-5p)－k3×Ct(hsa-miR-25-3p)+k4×Ct(hsa-miR-93-5p)－k5×Ct(hsa-miR-103a-3p)－k6×Ct(hsa-miR-106b-5p)－k7×Ct(hsa-miR-151-3p)+k8×Ct(hsa-miR-181a-5p)－k9；
其中，k1取0.008～0.009，k2取0.18～0.19，k3取0.97～0.98，k4取0.97～0.98，k5取0.34～0.35，k6取0.29～0.3，k7取0.19～0.2，k8取0.22～0.03，k9取3.1～3.2；
所述截断值取-0.09～-0.07；
优选地，k1取0.0081，k2取0.183，k3取0.974，k4取0.973，k5取0.347，k6取0.298，k7取0.194，k8取0.226，k9取3.196；所述截断值取-0.08；
2。