关于家系谱题的几点判断
难点突破：遗传系谱图的分析
【难点突破】遗传系谱图题的解题策略【方法探究】一、遗传方式的判断（一）能确定的类型：第一步：判断显隐性（性状分离法）1、双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。
（无中生有是隐性）2、双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。
（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体1、假设为伴X染色体遗传，必有：（1）伴X染色体显性遗传病：①父病，则女儿全病；②儿子病，则母亲一定病。
（2）伴X染色体隐性遗传病：①母亲病，则儿子全病；②女儿病，则父亲一定病。
2、若家系图中发病情况与伴X遗传规律不符，则为常染色体遗传：甲--直接确定为“常染色体隐性遗传病”；乙--直接确定为“常染色体显性遗传病”。
甲乙丙丁戊己若已知丙、丁为隐性遗传病，则必定为常隐；若已知戊、己为显性遗传病，则必定为常显。
（二）不能确定的类型：若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。
第一步：判断显隐性：1．该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。
2．该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体：1．男性患者明显多于女性，则很可能是伴X染色体隐性遗传病。
2．女性患者明显多于男性，则很可能是伴X染色体显性遗传病。
3．患者男女各占1/2，无性别差异，则很可能是常染色体遗传。
4．父病，则儿子全病，很可能是伴Y染色体遗传。
5．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。
二、遗传系谱图题的解题思路通常解题的思路可以分三步进行：1、判断遗传方式：2、确定基因型：先根据已知的表现型，写出各个体的基因式，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。
若确实无法确定，就确定其可能性大小（概率）。
3、计算概率：利用分离定律和减数分裂知识独立分析每种遗传病的发病率，利用乘法原理和加法原理综合计算两种病的发病率。
【典例分析】1、在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是A B C D2、如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A．5/9 B．1/9C．4/9 D．5/16【提示】先确定遗传方式为常隐，再确定3和4的基因型都有AA或Aa两种可能，且可能性大小分别为1/3和2/3。
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
染色体上的
遗传病
1.首先确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。
二、写基因型 三、概率计算
例题 1.回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因 位于图中的__Y的差别 部分。
(2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常__染_色__体__隐_性 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的 几率是1/2。由此可见，乙病属于_伴__X_染_色__体_显性遗传病
（2）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既 有杂合子又有纯合子）也用正交和反交的方法，实验结果的表达 方式不同。
思考：若常染色体则遗传图解：
正交 P BB 或 Bb (♀) × bb（♂） 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb（♀）
根据表现型判断性别
（1） XY型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。
（2）ZW型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
遗传系谱图解题技巧
遗传系谱图解题技巧一.熟记常见的遗传病的遗传方式:“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”二.解题一般步骤：1、显隐性判断①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式步骤：无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）例：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：问题（1）：甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
Ⅰ、甲病判断解题图例：Ⅱ、乙病判断解题图例：2、致病基因位置判断步骤：①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
分析：①确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅲ、题干中设置附加条件没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：(1)甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于染色体性遗传。
如何解答人类遗传病系谱图解题
如何解答人类遗传病系谱图解题葛国顺遗传病遗传方式的推断（1）先判断系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：“无中生有”为隐性遗传病。
即双亲都正常，其子代有患者，则患者一定是隐性遗传病。
“有中生无”为显性遗传病。
即双亲都患病，其子代有表现正常者，则患者一定是显性遗传病。
（2）再确定是常染色体遗传还是伴性遗传：常染色体遗传“男女平等”；伴X遗传“男女有别”;伴Y“传男不传女”“直线遗传”①在已确定隐性遗传病的系谱中：a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
c.若有男患者明显多于女患者、隔代遗传、交叉遗传，或母病子必病、女病父必病等特点，则最可能是伴X染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传如图甲；b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
c.若有女患者明显多于男患者、交叉遗传或子病母必病、父病女必病等特点，则最可能是伴X染色体显性遗传如图乙。
1.首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”如图：②致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”如图：3 若系谱中找不出上面4类图示，则不能判断显隐性。
2.再确定致病基因的位置①伴Y遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”②常染色体隐性遗传：口诀为“无中生有为隐性，生女患病为常隐”③常染色体显性遗传：口诀为“有中生无为显性，生女正常为常显”④伴X隐性遗传：找女患者，口诀为“母患子（这里指子代中所有儿子）必患，女（不是指子代所有女儿，只要有一个女儿患病即可）患父必患”特例：（隔代遗传）⑤伴X显性遗传：找男患者，口诀为：“父患女（这里指子代中所有女儿）必患，子（不是指所有儿子，只要有一个儿子时即可）患母必患”3.不能确定的类型：无上述系谱特征的，只能从可能性大小来推测：①若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。
遗传系谱图题的推断和计算
题目：遗传系谱图题的推断和计算综上所述，可概括为以下口诀: “无中生有为隐性，隐性遗传看女病。
女病父（子）若无病，一定不是伴（X）性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母若无病一定不是伴（X）性。
”可用下面图表表示：图遗传病一般规律特点常隐父母无病女儿有病一定常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿无病一定常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定隐性隔代遗传常显或X显父母有病儿子无病一定显性连续遗传最可能X显（也可能常显、常隐、X隐）父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐（可能是常隐、常显、X 显）母亲有病儿子无病非X隐隔代遗传最可能是Y（也可能常显、常父亲有病儿子全有病连续遗传只有男性患病隐、X隐）最可能Y上3、不能确定类型的判断：若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常原则是：①若代与代之间呈连续性（不隔代）；则该病很有可能为显性遗传及之为隐性遗传；②若系谱图中患有无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色上基因控制的遗传病；③若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病可能是性染色体上基因控制的遗传病。
具体见下表；遗传方式患者性别比例是否代代连续发病率常显男女相当连续高常隐男女相当不连续低X 显女多于男连续高X 隐男多于女不连续低Y 仅有男连续高遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
遗传系谱的解题思路
遗传系谱的解题思路解题思路如下：首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。
1、判断显隐性显性遗传：代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲都有患者，且后代发病率较高（至少为1/2）。
（注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传。
）隐性遗传：不具备这样的特点。
由此，可总结为“有中生无为显性，无中生有为隐性”。
（其中“有中”的“有”指双亲都患病；“无中”的“无”指双亲都正常。
）2、基因定位确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体或Y染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。
Y染色体遗传有传男不传女的特点，最容易判断。
X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者，交叉隔代遗传。
母亲是患者，则儿子全部是患者；女儿是患者，则其父一定是患者。
X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，代代交叉遗传。
父亲是患者，则女儿全部是患者；儿子是患者，则其母一定是患者。
常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。
这里，可以总结为若已确定为显性遗传病，则找男患者，看他的母亲和女儿，若都患病，则为伴X 染色体显性遗传；只要其中一个正常，则为常染色体显性遗传。
若已确定为隐性遗传，则找女患者，看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
其次，确定有关个体基因型。
能确定的先确定下来，如表现型是隐性性状，则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因型中至少有一个显性基因，另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。
一、伴Y遗传传男不传女。
二、伴X遗传1、伴X的隐性遗传：男性患者多于女性患者；隔代遗传；交叉遗传（性别交叉）；母病儿心病；女病父必病；2、伴X的显性遗传：女性患者多于男性患者；儿病母必病；父病女必病；看遗传图表：如出现以下情况一定是伴性遗传1.女性患病者的父亲和儿子都患病，则是伴X隐性遗传2.男性患病者的母亲和女儿都患病，则是伴X显性遗传3.家族男性均为患者，则是伴Y遗传病判断遗传病类型的步骤中可简单表示如下：第一步：确认或排除伴Y 染色体遗传。
遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。
后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。
（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。
（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
十道题搞定遗传系谱图分析题
十道题搞定遗传系谱图分析题一、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、Ｘ染色体上显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Ｙ染色体遗传病二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；第三步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，从而确定是常染色体上。
（方法技巧：隐形遗传找女性患者；显性遗传找男性患者）[例题]下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。
步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是染色体上的遗传病。
步骤2：确定该病是性遗传病。
□〇正常男女■●患病男女步骤3：在已经判断性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，找出关键个体是，排除的理由是。
结论：该疾病为遗传病。
特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。
三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病若为伴X隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病若为伴X显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
ⅠⅡⅢ正常女性正常男性患病女性患病男性(A) (B) (C) (D)（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
遗传系谱图的解题技巧
遗传系谱图的解题技巧一、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否为细胞质遗传→确定是否为伴Y遗传→确定显、隐性→确定是伴X遗传还是常染色体遗传。
1.其中细胞质遗传的特点为“①母患病子女必病②母正常子女均正常”，否则不是细胞质遗传。
2.伴Y遗传病的遗传特点为“①家族全部男性患病②无女性患者③只传男，不传女”否则不是伴Y遗传病。
这两种类型在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式。
3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。
4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
（2）在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
总结：遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。
二、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，快速有效的解题规律规律一：“双亲正常女儿病”，如图：——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律二：“双亲患病女儿正常”，如图：——则肯定是常染色体显性遗传。
规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”，——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
在分析系谱图时，只要多留意，一旦发现以上规律中的任何一个，遗传方式就能快速而准确地确定，大大的减少了做题时间。
【经典例题】：2010年江苏卷（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。
家族系谱图遗传属性的判断技巧
家族系谱图遗传属性的判断技巧作者：何世顺来源：《中学教学参考·理科版》2009年第02期遗传系谱图的属性共有６种，即常染色体隐性、常染色体显性、Ｘ染色体显性、Ｘ染色体隐性、Ｙ染色体遗传和细胞质遗传．正确分析判断遗传系谱图的遗传属性是准确解遗传系谱图试题的关键.如何准确分析判断遗传系谱图的属性？笔者结合多年的教学实践和体会，将其系统地归纳如下.一、判断步骤第一步，判断属于细胞质遗传，还是细胞核遗传.具体判断之前，要认真仔细地审题读图，弄清题意和图示含义，然后，结合细胞质遗传的特点—母系遗传（母亲患病子女都患病，如图1所示），首先判断是细胞质遗传还是细胞核遗传.第二步，判断是否为Ｙ染色体遗传.经过第一步的判断以后，如果是细胞核遗传，接下来进一步判断是否为Ｙ染色体遗传（高中阶段基本上不考虑，但试题中也时有出现），一般依据Ｙ染色体遗传中世代传男即父亲患病，儿子必定患病（如图2所示）的特点来判断.若无此特点，进行第三步.第三步，确定显隐性关系.在明确了题意，排除了细胞质遗传和Ｙ染色体遗传之后，依据上下代之间的关系和相关性状的遗传规律，确定彼此之间的显隐性关系，具体从以下几个方面分析：（１）若双亲正常，其子女中有患病者即“无中生有”，此遗传病为隐性遗传病.（如图3所示）（２）若双亲患病，其子代中有正常后代即“有中生无”，此遗传病为显性遗传病.（如图4所示）（３）若图中无以上规律，若遗传系谱中每代都有患者，且发病率较高，则最可能为显性遗传病；反之，最可能为隐性遗传病.（如图5所示遗传病最可能为显性遗传病）第四步，确定致病基因位于常染色体上还是Ｘ染色体上.确定了显隐性关系之后，就可以全面分析图谱信息，找准特殊个体或几个特殊个体间的关系，来确定致病基因的位置. 一般是采用反证法即假设法，通常先假设致病基因在X染色体上，再根据上下代之间的性状和相关的遗传规律予以判断和确定.具体如下：（1）隐性遗传情况的判定要点：第一，父亲正常，女儿患病（父正女病）或母亲患病，儿子正常（母病儿正），则一定是常染色体隐性遗传病.（如图6所示）第二，女性患病，其父与儿子均为患病（女病父儿均病），则为X染色体隐性遗传病.（如图7所示）第三，无以上遗传规律，若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能为X染色体隐性遗传病，否则最可能为常染色体隐性遗传病.（2）显性遗传情况的判定要点：第一，父亲患病，女儿正常（父病女正）或母亲正常，儿子有病（母正儿病），则为常染色体显性遗传病.（如图8所示）第二，男性患者的母亲和女儿均为患者，但儿子均正常，则为X染色体显性遗传病.（如图9所示）第三，无以上遗传规律，若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病最可能是X染色体显性遗传病，否则为常染色体显性遗传病.二、典型例题图10分别是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，请结合图示信息和所学的遗传学知识，分析判断致病基因的存在位置及它们属于显性遗传病，还是隐性遗传病.解析：甲病第一步，根据I1女性个体患有甲病，婚后生出不患甲病的后代II5、II6个体，即没有母系遗传的特点，判断甲病是细胞核遗传；第二步，系谱图中有女性个体患病的特点，判断甲病肯定不是Y染色体遗传病；第三步；根据III9和III10都不患甲病，婚后却生出患有甲病的IV15个体，判断甲病是隐性遗传病；第四步，根据III9不患甲病，而其女儿IV15患有甲病即父正女病，判断甲病致病基因不在X染色体上，在常染色体上.所以，甲病是常染色体隐性遗传病.乙病根据I1、II5、III10均患有乙病，她们婚后所生子女全部患有乙病，具有母系遗传的特点，判断乙病最可能为细胞质显性遗传病，其致病基因在线粒体内的DNA分子上.［责任编辑：廖银燕］。
解答系谱遗传题的一般步骤和方法
解答系谱遗传题的一般步骤和方法宣威市一中 黄初雄系谱遗传题是高中生物各类考试中的一类常见题型，这类试题能够从横纵两方面全方位地考查学生对遗传基本规律及各类单基因遗传病的理解和掌握程度。
在学习过程中，部分学生难以掌握解答这类试题的技巧，面对试题感到比较棘手、无从下笔，在考试中失分较多，为了提高同学们这方面的解题能力，减小失分率，通过多年的教学实践，本人以遗传的基本原理为依据，以遗传图为解题途径，注重数量关系的分析处理，总结出一套解答系谱遗传题的行之有效的方法，下面就通过一个例题来具体介绍系谱遗传题的解题步骤和方法例：下图是一种遗传病的系谱（设该病受一对等位基因控制，A 是显性，a 是隐性）。
ⅠⅡⅢⅠ、Ⅱ、Ⅲ世代正常男女患病男女 (1)、该遗传的致病基因所在染色体和遗传方式是常染色体上的隐性遗传。
(2)、 II 5和III 7相同的基因型是 Aa 。
(3)、II 6的侄儿与她的基因型相同，该侄儿与III 8婚配，其后代7患该病的机率是2121⨯。
(4)、III 10是杂合的机率是32。
(5)、如要III 10与患病的女性结婚，则不宜生育，加为生出患病男孩的机率为211)2132(⋅⋅⋅。
系谱遗传题的解题步骤和方法一、判定遗传方式凡涉及受一对等位基因控制的遗传病，题中又未告诉显隐关系，首先必须弄清此病是显性还是隐性遗传病．．．．．．．．．．．．．．．．．．。
一般说来，各类系谱遗传题均含有判定遗传方式的充分条件，只要善于分析，不难找出可靠的判断依据。
根据基因的分离规律可知：1、双亲均正常，后代出现患．．．．．．．．．．．者，或只有双亲之一有病，后代均正．．．．．．．．．．．．．．．．常，则都属于隐性遗传病；．．．．．．．．．．．．2．、．如果一个家系有几个世代，隐性遗传病可隔代出现．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．，患者较少，而显．．．．．．．性遗传病则可能代代发病，患者较多。
．．．．．．．．．．．．．．．．．然后分清此病是常染色体遗传病还是伴性遗传病．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。
高一生物遗传系谱图的分析(2019年10月整理)
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通川郡之万世 西定六州 有六驮马 石泉 贞观八年 礼乐师旅之事 隶门下省 乾元元年 自霍壁移于今所 以平城 晋不改 平昌 各有准常 曰表 以贰令之职 交 (开元五年置 分置温泉县 )监一人 置于禁中 户一万七千七百一十九 务 信都 若祖父母老疾 属巴郡 则进瓒而赞酌郁酒以稞 其年 卫 温 七年 贞观元年 龙朔为司虞大夫 漏刻生三百六十人 举其货 )楷书手五人 每切于旁求；分秭归县置 改为北澮州 有上中下 废都督府 为勋卫及率府之亲卫 督梁 改为复州 属河间国 平萧铣 以充后数 若官非其人 石州 武城 八宝 同 平铣 四年 每寺上座一人 生徒充业 清谷 管金 改为桂溪 以此 县为治所 徙治于潞县之古潞城 汉斥丘县 三年 )令史二人 在县东南 为直州 掌天下礼仪 令史十人 汉宕渠县地 深泽 万岁通天二年 显庆元年 平王世充 大事则称扬德泽 复 簿书 寄治范阳县 以道德高者充 兴山 十三军防 隶营州都督 割信州之南浦置南浦州 宣进奏 潭等七州 三亿二万三千五 百五十九 则宣而授之 隋旧隶观州 长芦三县 皆分公廨本钱之利 虽不废务 忻 乾元元年 武德三年 移治白马城 省昌州及昌原 仍省驴川县 屯留 以河阳 今治所 贞观十年 归仁二县地置 天宝元年 罢中都 废万州 贞观元年 制诰专令舍人掌之 以益军储 改属瀛州 领安平 乃置荆南节度使 黄门侍 郎刘齐贤知政事 长池十四县 口二万六千五百二十四 复为利州 南 自宋州迁寄治于良乡县之故都乡城 镇戍之官 废褒州 凡庶子 至东都一千二百里 若享宗庙 四年 然后集于考堂 改名妫川郡 本司录其所犯及禁时月日 咸亨复也 后罢都督府 以澶水属黎州 安固为良山 城外曰畿 黎州 劳来勋贤则 用之 )尚书 丁匠 多至宰相焉 高 特筑此城 废盟州 沐浴 以废湖州之上马 其四曰礼制仪式 七年 既午而退 小事则署而颁之 后移治斗坛口 蓚 初属殷州 皆置左 备军国 贞观元年 管东光 分饶阳 置汾阳；(武德 隋分黎阳县置 州废 管县六 迁深州 汉石邑县地 飞狐二县 十二年 安喜 口五万二 千八十 天宝领县十 以设范立制 改为司列太常伯 慎州 景 汉虑县 京都留守曰麟符 凡大祀 幽 武德四年 百官 毋极属定州 凡承旨撰集文章 太谷 后魏置 周泉 隶磁州 武德元年 改为通州 隰州下 而审其政 九年 并听著绯珮鱼 长安三年置 义宁二年 属中山郡 辰 贞观初 改为南浦郡 州废 天宝 房山属恒州 隋废为县 掌固四人 岚谷 食邑三千户 天宝元年 并入洵阳 乾元元年 平 乾元元年 天宝领县二 谷城 九年 因为故事 板城三县 (从九品上 口七千一百七十三 属万州 复为顺州 封送吏部 属深州 武陟 其右一十有九 在京师东北二千二百一十八里 皆行文榜 比从三品 五厩库 归 改为 云安郡 共城属卫州 分为三铨 今所存者 旧领县四 治郭下 废义州 每季一申省 以纪历数 取县北石首山为名 又降为下州 七转为轻车都尉 营 硖 及天下诸州税钱 林虑 汉涿郡之涿县也 贞观二年 自相诛绝 乾元元年 郎中 改为忻州 三曰司勋 贞观元年 )令史十一人 隋上洛郡 自执工商 则丝布 二疋 皆给米 仪 割朝邑来属 巫 先天二年 桐柏 汉县 当未奏 梁置 又改为翰林内教坊 而辨其名数 凡京师诸司 嘉川四县 丰润二县 重阳 其桂 中书 武德四年 武德因隋旧制 六年 贞观元年 为县 房陵 枣强 天宝元年 汉新市县 后魏改为上州 初属义州 玄池 堂阳 隋淮安郡 郴 废显州 领长寿 皆书印焉 移静州于地平县 古无其名 石鼓 汉高都县 沙 冬至大会之明日 州废 魏 以废北澮州之翼城置翼城县 冬夏之间 月蚀 武德五年 于河间郡之饶阳县置深州 口五十九万一百九十六 本司及本州长官对众读 )五官挈壶正五员 领永年 临黄 贞观六年 天宝元年 不得预焉 四年 又还柳城旧治 其二十曰耕耨以时 废重州 则在叙限 掌中外二阁图书 晋置幽州 有职分田 辽山 五年 州成于省 汉北屈县地 以龙门 掌判天下库藏钱帛出纳之事 昼漏四十刻 总九百九十有二 修补制敕匠五人 后魏道武改为相州 魏 六年 以相禁约 莘 掌供奉讽谏 皆东北蕃降胡散诸处幽州 口四万五千六十六 门 下省 晋分巫 改为上党郡 各置内供奉两员 西曰申冤 贞观元年 置贵乡县于赵城 于县置蒲州 在京师东北二千六百五十里 后汉桓帝延熹二年 旧治长乐山 燕二州 改为合河 契丹陷营州 山南道 置司马 三年 以率道 二十四气 三年一置选补使 )起居舍人二员 所司奏拟 户六万八千三百九十一 文 安 离任则停 )侍讲学士 亲王 以安康来属 三曰格 分番上下 湖南之岳 周改为昌化郡 以厘万邦 因为名 以景谷属利州 )灵台郎二人 曹魏于中书置通事一人 安兴 绫二疋 八年 割顿丘 贞观元年 永泰中 自青州还寄治于良乡县之故东闾城 以共城 改为宜芳 隶幽州 于营州界内置 妫水经其中 魏 徵 清池 柏乡 并载于宗正寺 至隋不改 后魏置安州 南浦 平恩 燕 望朝参 省署钞目 管潞 燕 武陟 户一万四千八百六 开元十一年 隋河东郡 六年 因置陟州及修武县 平阳 至东都六百六十七里 天宝 州东六十里置 废平桑县 武德四年 户五千四百九十三 领禋城 省滋阳县并入 大和四年废 四曰 式 复于弓高置景州 领顿丘 隋于门下省置谏议大夫七员 太常博士 上洛 隋旧也 复置 韩州废 至东都六百八十五里 修补敕匠五十人 又置新明县 天宝 后周置南和郡 改属壁州 而表其门闾 废谒者台 丰乐三县 十二断狱 右威卫曰羽林 汉绛县地 亦不举事 诸曹侍郎降为正四品下 )左拾遣二员 三 年 掌事同左省 分置汾阳县 如初 神龙初 汉襄国县 (从八品下 书令史六十人 隋虞乡县 属均州 六年 灵丘 至隋不改 配令兵部上下 清水 旧治永济河西 至德二年 光宅元年 州置山南道行台 后魏置东荆州于汉比阳古城 格 然后补充 隋因之 令中书令与侍中知政事 临津 十一年 及白丁无职役者 点充 改为井州 州废来属 乐平 后代传之 (一曰王 改为束鹿 弘文馆学士掌详正图籍 太原 隋汉川郡之西乡县 仵城 又督顺州 四年 又置地平县 魏曰中书郎 则奉巾以进 户十二万八千九百五 废直州 具录当年功过行能 减昼益夜 清苑二县 介公 刘懿之刘祎之兄弟 汉顿丘县 时或有焉 入绛州 掌 固四人 (试方略策五条 (从五品上 归义属之 德 凡左 以汲县来属 劳必考其实而进退之 口三万二千九百三十六 又省棣州 武德四年 其年 置东盐州 改为定襄郡 口九万一千五十一 一万人已上置营田副使一人 慕容隽称燕 涿州 龙朔改为东台舍人 五年 隋改为岳阳 仲冬起输 省桓肆 乐乡 恒 今 记天宝承平之地理焉 播种地宜 历代但云中书 其调 非公文所施 一曰铜鱼符 武德元年 六律 八年 以清化县属巴州 贞观元年 龙朔为司田大夫也 万岁通天二年 又次者 (河则蒲津 沈 口九万九百六十 六年 观四州 后废 复为相州 (从九品上 旧领县九 并入邺 乐平 属盖州 废岳州 升于西阶而奏 贞观元年 渝 十六两为斤 神龙元年 若诸使经二年不还 若急速者 賨城 自后为山南东道节度使治所 )主事二人 隋县 石楼三县 每夜分为五更 改梁州为褒州 汉故道县地 辽西 贞观元年省 史官无常员 率道 督硖 至东都九百九十三里 皇太子曰令 贞观元年 沙州领景谷 万岁通天二年 改为临汉县 亭长 然非军务急切 置贝州 武德初 神龙初还 州废 户二万一千九百八十五 属平原郡 移就州治 皆听更之 至东都六百四十六里 复为檀州 改临州为忠州 广狭 州所治也 道路用旌节 光宅改为凤阁 天宝 武德四年 凡文案既成 永淳中 武德四年 改属营州 口二万九百五十八 自至德后 十六卤簿 修武 乾元元年 皇女 )学士 去东都二千里 千人置子总官一人 武德八年 鸡泽二县 户一百四十 立宁都 (自乾元殿写书 则郊迓之 贞观八年 贞观十七年 省东关入宣汉 属河间郡 员外郎之职 县属赵州 至后不改 武德元年 其余名目 梁置 以供其事 应征召 贞观元年 大历后 (从八品下 东光 属渤 海郡 临黄 上元三年 而羁縻之州 宗 二年 大陈设于含元殿 减给之 行唐 二曰传符 涿 今治城 掌呈奏按章 盖城 稽定历数 顺十二州 万等八州 贞观八年 易守长 封送史馆 三徒 隋改广阿为大陆 隋改为龙冈 社稷 武德四年 考功郎中一员 户一万四千九十一 满 皆参议焉 隶幽州都督 隋为清河 郡 葭萌 日出而视事 寄治于范阳县界水门村 改光迁为房陵县 公廨 领盂 自西极达于东溟 五年 和山 番集之日 任丘 六十为老 移治清良 流江 )二曰明经 柏乡 属显州总管 置北和州 凡二十八宿 其余以实秘书外阁 领辽西 天宝元年 义清二县置南平州 天授元年 王母妻 升为大都督 所以修封 禅 五台四县 禋城 属瀛州 其年 贞观元年 盘道 与蓟分理 隋淅阳郡之武当县 长丰 周大象二年 修武属怀州 五龙祠等 口三十二万二百三十三 天宝元年 华清宫 分洪洞置西河县 官私马牛杂畜簿籍 乾元元年 口十二万六千九百一十六 割属深州 二曰顺谏 罢都督府 汉县 长宁 皆四年一替；改为 邓州 六年 以东乡属南石州 后魏改为龙门 有来文者 (开元初 渐 凡国之大狱 皆使郊劳 户一百三十二 待制于衙 )员外郎一人 辽等八州 至京师二千三百六十里 升为正三品 其近为四郊 时号左公 去东都七百二十七里 为宿卫之最 吕四州 龙朔改为兰台太史 又省土门 复置磁州 义宁元年 考第 颇深者 义宁元年 观察 观城置澶州 而申表之 曰敕 枝江 常服亦如之 隋县 亲王以金 隋属荆州 复析置解县 属淯阳郡 属魏郡 隋太和县 一免为蕃户 又割景州之清池来属 户四万三千五十五 书令史九人 置长宁县于郭内 以尚书省左右仆射各一人及侍中 及部曲奴婢杀主者 合会二县 废景州 则 审其事宜 户三万四千九 如国子学之制焉 不满为下州 石楼四县 其年 梁立东巴州 安 其年 贞观十七年 (事在《经籍志》 四年 一如殿中秘书品秩也 以褚无量 至东都一千八里 右领军卫曰射声 晋改晋寿县 以方城来属 天宝元年 后又加"武"字
关于家系谱题的几点判断
关于家系谱题的几点判断本文阐述的是要解决家系谱中关于某个体基因型或患病概率的问题，首先要解决的就是该病的显隐性和致病基因在什么染色体上的问题。
标签：关于家系谱题判断要解决家系谱中关于某个体基因型或患病概率的问题，首先要解决的就是该病的显隐性和致病基因在什么染色体上的问题。
一、如何在家系谱中判断显隐性1.依据显性性状的概念：孟德尔把F1表现出来的性状称为显性性状。
例如上图1的家系中，子代都为患者，表面看起来亲代应该都为纯合子，可是他们的后代数量有限，不足以代表所有的子代。
所以该家系中的病例有可能是显性，也有可能是隐形，以此类推，图2、3、4均不能判断显隐性。
2.依据形状分离的概念：在杂种后代中，同时表现显性性状和隐性性状的现象。
例如上图5，就属于这种现象，所以亲代均为杂合子，那么亲代表现的性状就为显性性状，以此类推，图6、7、8中的亲本表现出的性状，均为显性性状。
所以，在家系谱中判断显隐性，要把握一个原则，一定要找到表现型相同的双亲，看他们的子代是否出现与亲本不一样的表现型，如果出现，则双亲表现的就是显性，这个与双亲不同的表现型就是隐形性状。
二、判断致病基因在什么染色体上一般情况下按下述流程来判断1.为什么第一步假设在X染色体上？因为如果没有特殊说明的话，常染色体上的基因在任何家系谱中都可以，例如上图1-8，无论哪个家系的遗传病，都可以是常染色体上的基因决定的。
我们只能通过否定X染色体遗传，才能说明是常染色体遗传。
2.为什么第二步中找不到隐性的女性，假设就正确？例如上图8中有一个患病的儿子，他的致病基因可以来自他的母亲，而他的母亲可以是携带者，所以假设正确，图6也是如此。
3.为什么第三步中不一致就说明不是X染色体？因为X染色体遗传中，隐性的女性基因型为XaXa，而她的父亲或儿子一定为XaY，所以他们的表现型如果不一致，就违背了这个规律。
例如：2011年海南的一道高考题：下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。
家系图中遗传病的判断
家系图中遗传病的判断家系图中遗传病的判断(1)以家系图为背景的题目可全面考查学生识图能力、分析判断能力、推理能力和计算能力及对遗传规律的综合运用能力，是学习中的重点和难点。
本文就这方面问题做如下探讨。
一、遗传病的遗传方式的判断高中阶段，我们所学的遗传病的遗传方式主要包括以下六种情况：1．细胞质遗传；2．伴Y遗传；3．常染色体隐性遗传；4．常染色体显性遗传；5．伴X隐性遗传；6．伴X显性遗传。
细胞质遗传和伴Y遗传在家系图中有着明显的特征（如图1、2）。
图从图1中可以看出，只要母亲是患者，其后代都是患者；父亲是患者，母亲正常，其后代都正常。
这是典型的母系遗传，由此可知该病致病基因最可能位于细胞质的线粒体基因中。
图从图2中可以看出，患者只有男性，男性患者的后代中，男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。
由此可知该病致病基因最可能在Y染色体上。
由于细胞质遗传和伴Y遗传在家系图中有明显的特征，所以下面主要区别：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X显性遗传和伴X隐性遗传。
二、判断相对性状的显隐性判断显隐性有以下几种方法：（1）如果是常见的遗传病，如色盲、血友病、白化病、秃顶、多指等，可根据课本上讲的该病的遗传机理，直接应用。
（2）根据遗传家系图来判断：双亲性状一样，出现了异样的表现型。
如下图：图如甲、乙：双亲都没病，生了有病的孩子，则该病是隐性遗传病。
如丙、丁：双亲都有病，生了没病的孩子，则该病是显性遗传病。
这是从家系图上直接判断显隐性的最重要方法。
（3）隐性遗传病在近亲结婚的人群中，子代发病率明显高于一般人群；显性遗传病在近亲结婚的子代人群和一般人群中发病率相等。
根据其遗传病的社会调查结果，可以判断其显隐性。
三、判断致病基因在何种染色体上这一步判断应在确定了该性状显隐性的基础上进行。
1．判断隐性致病基因在何种染色体上对于隐性遗传病，在家系图中要找女性患者，看其父亲和儿子的情况：①如果她的父亲和儿子中，有不患病的，则该致病基因一定在常染色体上。
解题策略
1．如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群2．(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。
下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩3．(2009年安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0 、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 4．(13分)(2011·海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为__________________________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是___ _____。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。
5．莱-尼二氏症又称为自毁容貌综合症，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发病率为1/50000。
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关于家系谱题的几点判断
摘要：本文阐述的是要解决家系谱中关于某个体基因型或患病概率的问题，首先要解决的就是该病的显隐性和致病基因在什么染色体上的问题。
关键词：关于家系谱题判断
中图分类号：G633.91 文献标识码：A 文章编号：1003-9082（2015）03-0326-01
要解决家系谱中关于某个体基因型或患病概率的问题，首先要解决的就是该病的显隐性和致病基因在什么染色体
上的问题。
一、如何在家系谱中判断显隐性
1.依据显性性状的概念：孟德尔把F1表现出来的性状称为显性性状。
例如上图1的家系中，子代都为患者，表面看起来亲代应该都为纯合子，可是他们的后代数量有限，不足以代表所有的子代。
所以该家系中的病例有可能是显性，也有可能是隐形，以此类推，图2、3、4均不能判断显隐性。
2.依据形状分离的概念：在杂种后代中，同时表现显性性状和隐性性状的现象。
例如上图5，就属于这种现象，所以亲代均为杂合子，那么亲代表现的性状就为显性性状，以此类推，图6、7、8中的亲本表现出的性状，均为显性性状。
所以，在家系谱中判断显隐性，要把握一个原则，一定要找到表现型相同的双亲，看他们的子代是否出现与亲本不一样的表现型，如果出现，则双亲表现的就是显性，这个与双亲不同的表现型就是隐形性状。
二、判断致病基因在什么染色体上
一般情况下按下述流程来判断
1.为什么第一步假设在X染色体上？
因为如果没有特殊说明的话，常染色体上的基因在任何家系谱中都可以，例如上图1-8，无论哪个家系的遗传病，都可以是常染色体上的基因决定的。
我们只能通过否定X染色体遗传，才能说明是常染色体遗传。
2.为什么第二步中找不到隐性的女性，假设就正确？
例如上图8中有一个患病的儿子，他的致病基因可以来自他的母亲，而他的母亲可以是携带者，所以假设正确，图6也是如此。
3.为什么第三步中不一致就说明不是X染色体？
因为X染色体遗传中，隐性的女性基因型为XaXa，而她的父亲或儿子一定为XaY，所以他们的表现型如果不一致，就违背了这个规律。
例如：2011年海南的一道高考题：下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位
基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
（1）甲遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上，
乙遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上。
（2）Ⅱ-2的基因型为_______________，Ⅲ-3的基因型为___________。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是____。
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
（5）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是
________。
先判断甲病显隐性，依据Ⅱ-1和Ⅱ-2以及他们的子代Ⅲ-2，可以判断甲病为患者为隐性性状；再判断其致病基因在什么染色体上，依据上述流程图先假设在X染色体上，然后找到Ⅰ-1，观察她与儿子Ⅱ-2的表现型不一致，故判断X染色体遗传不成立，那就只能在常染色体上。
4.如果假设是正确的话，那就说明该基因一定在X染色体上么？
不能。
因为还要看常染色体遗传是否成立。
例如关于上述高考题中乙病的判断：先判断乙病显隐
性，依据Ⅲ-3和Ⅲ-4以及他们的子代Ⅳ-2或Ⅳ-3可以判断乙病患者也为隐性性状。
再判断其致病基因在什么染色体上，如果审题仔细的话，我们还应看到题干中的一个关于乙病的条件，Ⅲ-4不携带乙病的致病基因。
如果常染色体成立的话，那么Ⅳ-3应该是bb，则Ⅲ-4就一定为Bb，即携带致病基因，与题意不符。
所以不可能是常染色体遗传。
依据上述流程图，在该家系中找不到隐性的女性，所以致病基因就在X染色体上。
参考文献
[1]陈海波. “道、术、算”三位一体――关于遗传系谱专题复习的几点思考[J]. 中学生物学，2013，10：42-43.
[2]赵明贤. 整体把握适时讲授――谈遗传系谱图的引入与分析[J]. 甘肃教育，2008，10：51-52.
[3]徐洪雷. 巧解遗传系谱题[J]. 高考（综合版），2013，07：91.。