药学概论
药学概论复试知识点总结
药学概论复试知识点总结一、药学概论概述1、药学概念和范围:药学是研究药物的起源、性质、制备、生产和应用,以及这些方面的基础理论和实践的综合科学,范围涉及天然药物、化学合成药物、生物制品等。
2、药学的发展历程:自然药物的起源、手工制药的几个发展时期、工业化生产的阶段、现代药学的发展等。
3、药学的学科体系:药物化学、药剂学、药理学、药理毒理学、药物分析、药理学、生物药物学、药物动力学等。
二、药物的起源和发展1、药物的概念和特征:药物是用于预防、诊断、治疗和治愈疾病或者调节生理功能的化合物或物质。
2、药物资源:天然药物、化学合成药物、生物制品。
3、药物的历史:古代的药物使用、古代药学的发展、中药和西药的区别等。
4、药物的剂型和给药途径:药物的剂型包括片剂、胶囊、颗粒、颗粒、注射剂等;给药途径包括口服、注射、吸入、局部用药等。
三、药物化学1、药物化学的基本概念:药物化学是研究药物结构、性质和反应的化学学科。
2、药物的化学结构类型:酸碱药物、醇醚酮醛类、氨基酸类、多肽类、激素类、生物碱类、抗生素类、抗肿瘤药物等。
3、药物的化学合成:化学合成药物的合成路线、关键合成步骤和反应条件、机理等。
四、药剂学1、药剂学的概念和任务:药剂学是研究药物的制备、生产和实用技术的学科,任务是研究如何将药物正确地制成符合疾病治疗需要的剂型。
2、药物的质量标准:药物的质量标准包括外观、性状、物理化学性质、纯度、杂质、含量等。
3、药物制剂的分类和特点:固体制剂、半固体制剂、液体制剂、气雾剂等。
4、药物的配制技术:固体制剂的混合、分散、干燥、粉碎、包衣等;液体制剂的溶解、散行、过滤、灌装等。
五、药理学1、药理学的基本概念和任务:药理学是研究药物对生物体作用的科学,任务是研究药物的作用机制、药物在生物体内的命名和排泄、药物的不良反应等。
2、药物的作用机制:药物的受体理论、传导过程、酶促反应等。
3、药物的作用效应:药物的治疗效应、药物的毒性作用、药物的不良反应等。
药学概论
药学概论绪论1、药品:药品是人类用来预防、治疗、诊断疾病或为了调节人体功能,提高生活质量和保持身体健康的特殊化学物品。
2、药学:是以现代医学为主要理论指导,研究开发和生产应用治病防病药物的一门科学。
3、药学的主要任务:(1)研究新药及其制剂(2)阐明药物作用机制(3)研究药物制备工艺(4)制定药品的质量标准,控制药品质量(5)开拓医药市场,规范药品管理(6)促进、评估及保护药物治疗的质量,制定经济有效的治疗方案(7)运用药学、药理学、医学的知识,开展临床药理学、临床药学的工作,促进合理用药,保障患者的安全,有效、经济、方便应用药物。
4、根据药品的化学性质不同将药品分为:天然药物,化学药物,生物药物。
5、中国的天然药物又称中药,或者中草药。
6、化学药物:是具有明确元素组成和化学结构的化合物。
一般分为:无机药物,合成有机药物,天然有机药物。
7、生物药物:是指利用生物体、生物组织及其成分,综合运用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和现代药学的原理与方法进行加工,制造而成的一大类用于预防、诊断和治疗疾病的制品。
8、药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行:《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)9、药物的作用途径:酶,受体,离子通道,核酸。
10、新药研究的四个阶段:(1)生物靶点的选择(2)监测系统的确定(3)先导化合物的发现(4)先导化合物的优化11、先导化合物:是指具有独特结构且具有一定活性的化合物。
它可能因为活性小,选择性不高,或药代动力学特征不好,不能作为新药使用。
12、前药设计:药物经过化学结构设计修饰后得到的化合物在体外没有或很少有活性,在生物体或人体内通过酶的作用又转化成原来的药物而发挥药效时,原来的药物为母体药物,修饰后的称为前药。
13、软药:体内容易失活的药,反之称为“硬药”。
14、SFDA:国家食品药品监督管理局GMP:《药品生产质量管理规范》GSP:《药品经营质量管理规范》GLP:《药品非临床研究质量管理规范》GCP:《药品临床试验质量管理规范》15、钙离子通道阻滞剂:硝苯地平16、第一个局部麻醉药:普鲁卡因17、苷类:又称配糖体,是糖或糖的衍生物(如氨基酸、糖醛酸)与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
《药学概论》学习指南
第一章 绪论模块导学:重点难点指导:重点:药品、药学的定义,药学研究的主要任务。
难点:新药研究与开发的过程。
教学设计:本部分主要以介绍药学相关知识背景为主,结合临床现状以及具体药物研发案例,进一步理解药学的定义、主要任务以及其核心学科之间的联系,系统地掌握本章的重点和难点内容。
第二章 中药与天然药物第一节 中药的起源与发展理解并掌握按照医学理论指导下使用药物的分类,注意掌握在传统医学理论下使用的药物与在中医理论下使用的药物及民族药物的异同点;中药、生药、天然药物的异同点。
第二节 中药学药学的概念:药品、药学的定义。
药学的起源与发展:现代药学起源及发展、我国药学的现状与发展。
药学的任务:研发新药、新制剂、药物作用机理、控制药物质量、规 范药品管理等。
药学的地位:药学在现代科学、国民经济中的地位以及药学二级学科之 间的关联。
绪论注意掌握和理解中药的四气五味、升降沉浮、性味归经、中药的五味与生药实际味道的相关性;中医的五脏与现代医学脏器的相关性及中药的炮制目的;生药与饮片的区别。
第三节 生药学重点掌握生药的三个主要发展时期,生药学的主要研究内容及发展方向;海洋生药学与传统生药学的相关性。
生药学的发展方向及研究内容与任务第四节 天然药物化学着重理解天然药物化学的发展历史及中药化学的相关性;掌握天然药物化学的研究内容、创新药物研究开发的一般途径和方法、创新药物研究的目的和意义。
了解天然药物化学在创新药物研究中的作用和意义、基础课与天然药物化学的关系。
第三章 药物化学1、药物化学的定义药物及药物的使用和制造,是人类历史上最辉煌的一页。
数千年来,只有一个中心目标就是为改善人们的健康,延长人类的寿命而努力。
药物是指对失调的机体某种生理功能或生物化学反应过程呈现有益调节作用的化学物质。
包括对疾病的预防、诊断和治疗。
广义的药物还包括生物制品如疫苗、类毒素和抗毒素等。
药物化学是关于药物的发现、发展和确证,并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
药学概论
药理学名词解释1、药理学——是研究药物与生物体之间相互作用规律及其机制的学说2、药物效应动力学——简称药效学,是研究药物对人体及病原体产生药物效应动态变化规律的科学,包括药物的作用及作用机制、药物的不良反应、影响药物作用的因素等。
3、治疗指数——表示药物安全性的指标,数值越大,药物越安全4、不良反应——是指不符合用药目的、并给病人带来不适或者痛苦的药物反应5、后遗效应——指已停止用药、血液浓度也已降到最小有效浓度以下时,仍然残留的生物效应6、半衰期——表示某一药物在体内的的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间,是药物药物在体内转运速度的指标一般指血浆半衰期,即血药浓度下降一半所需时间。
还包括消除半衰期7、抗生素——是微生物(细菌、真菌和放线菌属)的某些代谢产物,低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。
包括天然抗生素和人工半合成抗生素8、生物利用度——指血管外给药时,药物制剂被机体吸收利用的程度(或指药物吸收进血液循环的相对量或吸收程度)9、副作用——在规定的治疗剂量下发生的与治疗目的无关的效应,与药物的选择性低有关10、常用的给药途径有:口服给药、注射给药(包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射)、舌下给药、皮肤给药、吸入给药11、糖皮质激素类的药理作用和临床应用生理作用:(1)对糖代谢的影响:促进糖异生,抑制糖原分解,减少葡萄糖的利用,使血糖升高;(2)对蛋白质代谢的影响:促进蛋白质分解,抑制其合成,造成负氮平衡;(3)对脂肪代谢的影响:长期大剂量应用引起四至皮下脂肪分解,重新分布,导致向心性肥胖;(4)对水盐代谢的影响:有较弱的留钠排钾作用,使钙吸收减少,钙磷排泄增加药理作用:(1)抑制免疫(2)抗炎作用强大,改善早期红肿热痛,抑制晚期肉芽形成(3)抗毒(4)抗休克(5)对血液及造血系统(6)其他作用:中枢兴奋作用、退热、对消化系统作用:使胃酸分泌增加,胃蛋白酶活性增强临床应用:(1)替代疗法(2)自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应(3)急性严重感染,注意同时应用足量有效的抗菌药物(4)消除炎症症状,抑制瘢痕形成(5)血液病:急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症12、最常用的镇痛催眠药——地西泮13、地西泮的药理作用:抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥、抗癫痫;中枢性肌肉松弛作用14、头孢菌素和青霉素的抗菌机制相同,都是——抑制细菌细胞壁的合成15、吗啡是最好的镇痛药,但限制其应用的是——容易成瘾16、氯丙嗪的药理作用和临床应用:(1)抗精神病作用,用于精神分裂症、躁狂症(2)镇吐,用于绝大多数呕吐、顽固呃逆(3)降温,用于冬眠疗法、抗休克、高热惊厥、严重感染、创伤、甲亢危象辅助治疗(4)加强中枢抑制作用,加强镇痛药、全麻药、镇静药的作用17、阿司匹林的药理作用——解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血酸形成作用18、“首过效应”——药物在胃肠道吸收后都要先经过门静脉进入肝脏,再进入体循环。
大一药学概论期末知识点
大一药学概论期末知识点药学概论期末知识点药学概论是药学专业的入门课程,通过学习药学概论,学生可以全面了解药学的基本概念、原理和发展历程。
本文将重点介绍大一药学概论期末考试的主要知识点,帮助学生进行复习备考。
一、药学概论的定义与内容药学概论是指在药学专业教育的初期阶段,通过系统学习药学的基本概念、原理和发展历程的一门综合性基础课程。
药学概论的内容主要包括药学的定义、药物的分类与属性、药理学、药代动力学、药剂学等方面的内容。
二、药学的定义与发展药学是研究药物的来源、性质、制备、质量控制、药理学、药物治疗学以及药物管理等方面的一门学科。
药学的发展与人类对药物的利用历史密切相关,随着时代的进步,药学逐渐发展成为一个独立的学科。
三、药物的分类与属性药物可以根据其来源、性质、用途等多个方面进行分类。
常见的药物分类包括:化学药物、生物制品、中药等。
药物的属性包括:化学特性、物理特性、药理特性等。
四、药理学药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及对生命过程的调节作用的学科。
药理学研究的内容包括药物的药效、作用靶点、药物相互作用等方面。
五、药代动力学药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药代动力学的实质是研究药物在体内的药物动力学。
六、药剂学药剂学是研究药物的制剂及其性质与制剂设计的学科。
药剂学的内容包括药物的制剂种类、给药途径、药物的稳定性等方面。
七、药学的发展趋势随着科学技术的不断发展,药学也在不断创新与进步。
药学的发展趋势主要包括生物制药技术的应用、精准药物治疗的发展、药物安全评价等。
八、药学伦理药学伦理是指在药学研究和临床实践中应遵守的道德原则和规范。
药学伦理涉及研究过程中的学术不端行为、药物试验伦理、患者知情同意等方面。
九、药学相关法规与政策药学涉及到药物的研发、生产、销售和使用等多个环节,因此需要遵守相关的法规与政策。
常见的药学相关法规有《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。
药学概论知识点总结归纳
药学概论知识点总结归纳1. 药物的起源药物的起源主要有植物、动物、矿物和化学合成四种途径。
在古代,药物主要来源于植物和动物,随着化学合成技术的发展,许多药物开始可以通过化学合成的方式制备。
不同的药物来源有不同的生物学特性和药理学作用,药物的起源对于合理使用和研发新药具有重要意义。
2. 药物的性质药物的性质主要包括物理性质、化学性质和药理学性质。
物理性质包括形态、颜色、味道、溶解性等;化学性质主要指化学成分、结构和稳定性;药理学性质包括药效、毒性、副作用等。
了解药物的性质可以为药物的制备、贮藏和用药提供重要依据。
3. 药物的制备药物的制备包括天然产物的提取、半合成和全合成等多种方法。
天然产物的提取主要通过溶剂提取、柱层析、结晶等方式进行;半合成和全合成是通过有机合成方法制备药物化合物。
药物的制备涉及到有机化学、药物化学和制药工艺等多个方面的知识。
4. 药物的质量药物的质量包括理化性质、化学成分和纯度等多个方面。
药物质量的检验和评价是药物研发、生产和质量控制的关键环节,其中药物的质量标准是评价药物质量的依据,包括质量指标和质量标准等内容。
5. 药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的治疗效果,包括药理学作用、药效学特性和治疗机制等内容。
了解药物的药效可以为药物的合理使用、不良反应的预防和治疗提供重要依据。
6. 药物的药物代谢药物在体内代谢的过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄等步骤,其中药物代谢过程中的药物相互作用和个体差异等问题是影响药物疗效和毒副作用的重要因素。
7. 药物的不良反应药物的不良反应是指药物对生物体产生的有害效应,包括毒副作用、药物过敏、药物相互作用等内容。
了解药物的不良反应可以为合理用药、预防和治疗不良反应提供重要依据。
8. 药物的药物治疗药物的药物治疗是指通过药物对疾病进行治疗的过程,包括麻醉、止痛、杀菌、抗炎、抗肿瘤、抗心血管疾病等多个领域。
药物治疗对于预防和治疗疾病有着重要的作用,但同时也存在一些问题,如药物耐药性、滥用、误用等。
自考药学概论试题及答案
自考药学概论试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 药学是一门研究什么的科学?A. 药物的制备和使用方法B. 药物的化学结构和性质C. 药物的生物效应及其作用机制D. 所有以上选项答案:D2. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案:D3. 药物的剂量与效应关系通常遵循哪条定律?A. 线性定律B. 零定律C. 斯蒂文斯定律D. 霍夫曼定律答案:C4. 药物在体内的生物转化主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B5. 下列哪项是药物的副作用?A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗效果D. 胃肠道刺激答案:D6-20. (略,类似格式)二、多项选择题(每题2分,共20分)21. 药物的体内过程包括哪些?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 以上都是答案:E22. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度E. 药物的颗粒大小答案:A C D E23-30. (略,类似格式)三、填空题(每空1分,共20分)31. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化过程。
答案:药动学32. 药物的________是指药物在体内发挥作用的性质和特征。
答案:药效学33. 药物的________是药物安全性评价的重要指标。
答案:半数致死量(LD50)34-40. (略,类似格式)四、简答题(每题5分,共30分)41. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段?答案:药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
42. 何为药物的副作用?请举例说明。
答案:药物的副作用是指在正常用药剂量下,药物除了治疗作用外,对人体产生的其他作用。
例如,阿司匹林在治疗疼痛和发热的同时,可能会引起胃肠道刺激。
43-45. (略,类似格式)五、论述题(每题10分,共20分)46. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
药学概论
体内屏障:血脑屏障(blood-brain barrier)是指脑、 脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)和血液间的物质 交换受某些因素的限制,使脑细胞外液、CSF与血 液间的成分保持一定程度的差异。 血脑屏障:中枢神经系统的毛细血管内皮细胞紧密 连接,使分子量较大、极性较高的药物不易通过血 脑屏障。 血脑脊液屏障:分泌脑脊液的脉络膜上皮细胞也存 在紧密连接。 新生儿血脑屏障发育不完全 脑膜炎时血脑屏障通透性增加,磺胺嘧啶与血浆蛋 白结合减少,药物进入脑脊液,可治疗化脓性脑脊 髓膜炎。 胎盘屏障(placental barrier):脂溶性高的药物易 进入胎儿血液。
1. 药物的转运
分为四部分:跨膜转运、吸收、分布、排泄。 1.1跨膜转运,生物膜(胞浆膜和细胞器膜) 结构:液态的脂质双分子层 表在性蛋白,具吞噬、胞饮作用 内在性蛋白,组成膜的受体、酶、载体和离子通道 贯穿膜内外的孔道成为膜孔
跨膜转运分为被动转运和特殊转运
被动转运:药物从浓度高的一侧到浓度低的一侧。 不消耗能量,顺浓度差转运。可分为简单扩散、 滤过和易化扩散。 (1)简单扩散simple diffusion:脂溶性药物可 溶于脂质而通过细胞膜。 大多数药物都是通过简单扩散被吸收的。 受到药物的解离度的影响。解离型极性大,不易 扩散;非解离型极性小,脂溶性大,容易扩散。 非解离型药物的多少取决于药物的解离常数 (Ka)和体液的pH。
一、机体对药物的作用— 一、机体对药物的作用—药动学
药动学是研究机体对药物处置(Drug disposition)的动态变化。即药物的吸收、分 布、代谢、排泄过程。 药物在体内的吸收、分布及排泄过程称为药物 的转运(transportation of drug);代谢变化过 程称为生物转化(biotransformation)。 药物的代谢和排泄合称为消除(elimination)。
药学概论
药学概论[单项选择题]1、研究药物与机体之间相互作用机理和规律的学科是()。
A.药物化学B.药理学C.药剂学D.药物分析学参考答案:B[单项选择题]2、药物代谢动力学是()A.研究药物与机体间相互作用规律的科学B.研究药物对机体作用规律的科学C.研究机体对药物作用规律的科学D.研究药物化学结构的科学参考答案:C[单项选择题]3、药动学研究不包括()A.吸收B.代谢C.排泄D.受体参考答案:D[单项选择题]4、结构修饰后的化合物为()A.母体药物B.新化学实体C.前体药物D.先导化合物参考答案:C[单项选择题]5、原料药的一般研究项目不包括()A.性状B.结构确证C.含量测定D.鉴别参考答案:B[单项选择题]6、肾上腺糖皮质激素的分泌()A.午后14~16时最高B.午夜0~2时最高C.上午8~10时最高D.晚饭后18~20时最高参考答案:C[单项选择题]7、根据血压昼夜节律变化的特点,何时应用抗高血压药物更为合理()A.早晨6时给药B.中午12时给药C.午饭后给药D.临睡前给药参考答案:D[单项选择题]8、以病人为对象,研究合理、有效与安全使用药品的学科是()A.临床药理学B.临床药效学C.临床药动学D.临床药学参考答案:D[单项选择题]9、降血脂药辛伐他汀等合理的用药方式是()A.一天两次B.一天三次C.早饭后用药D.晚饭后用药参考答案:D[单项选择题]10、下列哪种属于B型不良反应()A.毒性作用B.特异质反应C.副作用D.依赖性参考答案:B[判断题]11、处方药又称为柜台发售药品(OTC)。
参考答案:错[判断题]12、先导化合物指的是从天然矿物、动植物中提取的有效成分,以及经过化学合成或生物合成而制得的药物。
参考答案:错[判断题]13、药物是指损害机体的一类化学物质。
参考答案:错[判断题]14、麻黄碱是我国学者陈克恢研究发现的。
参考答案:对[判断题]15、青霉素是第一个用于治疗细菌感染的药物。
药学概论知识点总结
药学概论知识点总结一、药物的定义和分类1. 药物的定义药物是指具有预防、治疗或者诊断疾病的生物或者化学制剂,可改变生理功能、神经系统或者代谢活动的物质。
2. 药物的分类根据其来源可以分为:天然药物、化学合成药物、生物制品。
根据其用途可以分为:治疗药物、预防药物、诊断药物。
根据其作用机制可以分为:激动药、抑制药、调节药。
根据其性质可以分为:生物药物、无机药物、有机化合物。
二、药物的作用机制1. 药物的激动作用激动药物是指能够增强机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如:肾上腺素、多巴胺等。
2. 药物的抑制作用抑制药物是指能够抑制机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如:抗生素、镇痛药等。
3. 药物的调节作用调节药物是指能够调节机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如:雌激素、胰岛素等。
三、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 药物的吸收药物吸收是指药物从给药部位进入到体内循环系统的过程。
药物的吸收受到许多因素的影响,如药物本身的性质、给药途径、给药部位等。
2. 药物的分布药物的分布是指药物在体内的各种组织、器官和血液中的分布情况。
药物的分布受到血液循环、药物蛋白结合、组织通透性等因素的影响。
3. 药物的代谢药物的代谢是指药物在体内被生物化学反应所改变的过程。
药物的代谢通常是在肝脏中进行的,也可以在其他组织中进行。
4. 药物的排泄药物的排泄是指药物从体内排出的过程,主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
四、药物的药效学和毒理学1. 药物的药效学药物的药效学是研究药物的作用机制、作用部位、作用强度和作用时间等方面的科学。
药效学是药物研发和临床应用的重要基础。
2. 药物的毒理学药物的毒理学是研究药物的毒性和不良反应等方面的科学。
毒理学研究对于评价药物的安全性和风险性具有重要意义。
五、药物的临床应用和合理用药1. 药物的临床应用药物的临床应用是指根据药物的药效、药代动力学和毒性等特性,对疾病进行预防、治疗和诊断的过程。
药学概论知识点总结大全
药学概论知识点总结大全药学是研究药物的成分、性质、剂型、制备、贮存及其应用的一门学科,它涉及多个学科领域,例如化学、生物学、药理学、药剂学、临床医学等。
药学的发展贯穿人类历史的方方面面,其知识点也十分丰富多样。
下面就是药学概论的知识点总结。
一、药物的定义和分类1. 药物的定义药物是指可以预防、治疗、诊断、缓解疾病、改善健康状况或者对生理功能产生影响的化学物质。
2. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、剂型等不同特征进行分类,主要包括中药、化学药、生物制剂,以及按其用途可分为治疗药物、预防药物、诊断药物等。
二、药物的性质和贮存1. 药物的性质药物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质主要包括外观、溶解度、稳定性等;化学性质主要包括化学成分、反应特性等。
2. 药物的贮存药物的贮存需考虑到温度、湿度、光线、氧气等因素的影响,并需要采取相应的保管措施来保证药物的质量。
三、药物的剂型和作用机理1. 药物的剂型药物剂型是指药物制剂的形式,主要包括固体剂型、液体剂型、半固体剂型等,如片剂、胶囊、滴剂等。
2. 药物的作用机理药物的作用机理是指药物与生物体内的相互作用过程,包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等环节。
四、药物的制备和检验1. 药物的制备药物的制备是指根据药物原料或者化学原料,通过一定的挑选、提取、合成等制备工序,制得合适的药品。
2. 药物的检验药物的检验是指对药物制品进行质量控制和质量保证,包括原材料的检验和成品的检验。
五、药物的使用和剂量1. 药物的使用药物的使用涉及到药物的途径、频率、剂量、疗程等方面,需要根据不同的药物、疾病和患者情况进行合理应用。
2. 药物的剂量药物的剂量是指每次使用药物的用量,通常以单位重量或单位体表面积来表示,包括成人剂量、儿童剂量、老年人剂量等。
六、药物的副作用和毒性1. 药物的副作用药物的副作用是指使用药物后可能引起的不良反应,包括常见的头痛、恶心、皮疹等,以及严重的肝肾损害、心脏毒性等。
药学概论1-1-绪论、药化
药学在医疗保健体系中发挥着至关重要的作用。通过研究和实践,药学家不断 发现和开发新药,改进现有药物的质量和疗效,为临床医生提供科学依据,为 患者提供安全有效的治疗方案。
药学发展历程
01
古代药学
古代药学源于人类对自然界的探索和利用,如草药、矿物等。古代药学
家通过实践积累了许多有效的药物配方和制备方法。
药物分析方法
药物分析的定义
药物分析是对药物进行定性和定量分析的方 法学。
药物分析的分类
包括化学分析、光谱分析、色谱分析等,每种方法 都有其适用范围和限制。
药物分析在药品研发和生 产中的应用
从原料药到制剂,从临床前到上市后,药物 分析贯穿整个药品生命周期,确保药品的安 全性、有效性和质量可控性。
03
药学概论1-1-绪论、药化
• 绪论 • 药化基础 • 药物作用机制 • 药物研发与注册 • 药品管理与法规 • 药学实践与案例分析
01
绪论
药学定义与重要性
药学定义
药学是一门研究药物发现、开发、制备、质量控制和合理应用的综合性学科。 它旨在确保药物的安全性、有效性、合理性和经济性,为人类健康提供保障。
药物作用机制
药物作用靶点
01
药物作用靶点是指药物在体内的作用结合位点,包括细胞膜受 体、酶、离子通道、核酸等。
02
了解药物作用靶点有助于深入理解药物的作用机制,为新药研
发提供理论依据。
药物作用靶点的发现和验证是新药研发的关键步骤之一,对于
03
开发具有特定作用机制的药物具有重要意义。
药物代谢与排泄
06
药学实践与案例分析
常见药物剂型与使用方法
片剂
片剂是常见的药物剂型,使用时应注 意剂量准确,避免咀嚼或整片吞服。
药学概论简答题
1、药物在体内的过程主要包括吸收、分布、代谢和哪个阶段?
A. 排泄(答案)
B. 合成
C. 储存
D. 转化
2、以下哪种药物作用方式属于局部作用?
A. 口服药物的全身作用
B. 静脉注射药物的全身作用
C. 皮肤涂抹药物的局部作用(答案)
D. 吸入药物的全身作用
3、药学研究的主要内容包括药物的发现、开发、生产和哪个环节?
A. 销售
B. 监管
C. 临床应用与评价(答案)
D. 广告宣传
4、以下哪个学科是药学的重要分支,主要研究药物的化学结构和性质?
A. 药物化学(答案)
B. 药剂学
C. 药物分析学
D. 药理学
5、药物与受体结合后产生的生理效应称为?
A. 药效学(答案)
B. 药动学
C. 毒理学
D. 药物代谢学
6、以下哪种药物剂型属于固体制剂?
A. 注射液
B. 软膏剂
C. 片剂(答案)
D. 滴眼液
7、药物在体内达到最大血药浓度的时间称为?
A.达峰时间(答案)
B. 半衰期
C. 清除率
D. 生物利用度
8、以下哪个过程是新药研发的关键环节,涉及药物的安全性和有效性评估?
A. 药物发现
B. 临床前研究(答案)
C. 临床试验
D. 药物上市
9、药学服务的主要对象是?
A. 医生
B. 患者(答案)
C. 药品生产企业
D. 药品销售人员
10、以下哪个机构负责药品的注册审批和监管工作?
A. 国家药品监督管理局(答案)
B. 国家卫生健康委员会
C. 国家市场监督管理总局
D. 国家医疗保障局。
药学概论期末考点总结
药学概论期末考点总结导读:药学概论是药学专业的入门课程,主要介绍药学的基本概念、发展历程、研究内容、职业方向等。
期末考试是对学生对该课程知识的综合掌握程度的考察,因此,复习备考时需要细致整理学习的重点和难点,掌握重要的考点知识。
本文将对药学概论期末考点进行总结,以帮助学生全面回顾和理解该门课程的知识。
一、药物的基本概念和分类1. 药物定义和分类2. 药物的命名和表示法3. 药物的气味和味觉4. 药理学分类和临床分类5. 两性药物的特性二、药物的起源和发展1. 药物的历史发展概述2. 中国古代药物的研究与应用3. 西方现代药学的起源和发展三、药物的研究内容和方法1. 药物的研究内容2. 药物的开发方法和流程3. 药效学的基本概念和方法4. 药物的毒理学研究四、药物的质量标准和药典1. 药品质量的概念和要求2. 药物的质量检验3. 药典的定义和作用4. 国际药典的发展和应用五、药物的制剂和给药途径1. 药物制剂的概念和分类2. 固体制剂3. 液体制剂4. 半固体制剂5. 给药途径的分类和特点6. 外用制剂的特点和应用六、药物的药理学1. 药物的药理学分类和特点2. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄3. 药物的作用机制和药动学参数七、药物的临床应用和不良反应1. 药物的临床应用和剂量选择2. 常见药物的不良反应和防治措施3. 药物的相互作用和禁忌症4. 药物的合理用药原则和个体化用药八、药物的生产和质量管理1. 药物生产的主要流程和步骤2. 药物质量管理的内容和要求3. 药物生产中的洁净室和GMP规范九、药学研究的职业方向和发展前景1. 药学研究的职业方向和就业前景2. 药学专业的硕士和博士研究方向3. 药学相关的科研机构和药企的研发部门以上只是对药学概论期末考点的大致总结,具体的考察重点和难点还需要根据教师的教学内容和教材进行梳理和把握。
复习备考时,建议学生对每一个考点进行详细的归纳总结,同时结合实际案例和相关资料进行学习,提高对知识点的理解和实际应用能力。
药学概论试题及答案
药学概论试题及答案一、选择题1. 药学是一门研究什么的学科?A. 药物的发现B. 药物的制备C. 药物的作用机制D. 药物的临床应用答案:C2. 下列哪个不是药学研究的范畴?A. 药物化学B. 药剂学C. 药理学D. 遗传学答案:D3. 药物的疗效主要取决于什么?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 药物的化学结构答案:D二、填空题1. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案:药代动力学2. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的生物效应。
答案:药效学3. 药物的______是指药物在体内达到稳态血药浓度的时间。
答案:半衰期三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。
()答案:错误2. 药物的剂型不影响其疗效。
()答案:错误3. 药物的给药途径只影响药物的吸收速度,不影响疗效。
()答案:错误四、简答题1. 简述药学研究的主要目的。
答案:药学研究的主要目的是发现和制备新药,研究药物的作用机制和临床应用,以提高药物的疗效和安全性,减少不良反应。
2. 阐述药物剂量与疗效之间的关系。
答案:药物剂量与疗效之间存在一定的关系。
在一定范围内,适当增加剂量可以提高疗效,但超过安全剂量则可能引起毒性反应。
因此,合理选择药物剂量是确保疗效和安全性的关键。
五、论述题1. 论述药物的剂型对疗效的影响。
答案:药物的剂型对疗效有重要影响。
不同的剂型可以改变药物的释放速率和释放位置,从而影响药物的吸收和分布。
例如,缓释剂型可以减少给药次数,提高患者依从性;而靶向制剂则可以提高药物在病变部位的浓度,减少对正常组织的影响。
因此,合理的剂型设计是提高药物疗效和安全性的重要手段。
2. 讨论药物的个体差异对临床用药的影响。
答案:药物的个体差异主要来源于遗传、年龄、性别、疾病状态等因素,这些差异会影响药物的药代动力学和药效学特性。
例如,某些遗传多态性可能导致药物代谢酶活性的改变,从而影响药物的清除速率;肝肾功能障碍则可能影响药物的排泄。
药学概论1-4章
药学概论1-4章第⼀章绪论第⼀节药学的概念⼀、药的含义⼆、药学的概念 1药学⼀、现代药学起源1、药学起源于原始⼈类活动经验的积累。
2、最早记载的医学实践之⼀可能是在巴⽐伦时代(公元前2006年)3、世界上较早系统记载药物的专著:中国魏晋时代的《神农本草经》,收载了365种药物。
4、世界上已知的重要药学著作:公元前1500年“艾柏斯纸抄本”。
5、古罗马时期最著名最有影响的医学⼤师:盖伦。
6、在公元8世纪,率先开设世界上第⼀家私⼈药店,开发出天然糖浆剂、保鲜剂、蒸馏⽔、醇类制剂:阿拉伯⼈。
7、官⽅编撰的药典是:公元7世纪唐朝政府苏敬、于志宁编的《新修本草》。
公元659年⼜称《唐本草》。
8、第⼀个向盖伦说提出严峻挑战的:瑞⼠医⽣巴拉赛尔苏斯 9、 1805年,从植物中提取出第⼀个活性成分:吗啡。
10、1818年分离出:番⽊鳖碱 11、1819年分离出:奎宁12、1820年,另外两位药物化学家⼜⼀次分离出了奎宁,并对此进⾏治疗性研究,这标志着纯化合物药物应⽤于临床的⼀个新的起点。
1821年,巴塞罗那爆发疟疾,帕莱蒂尔将药送去,并建⽴制药⼯⼚,从此各国逐渐建⽴制药⼯业。
13、吗啡分离成功是现代药学开始的⼀个⾥程碑。
以⽣产奎宁为主开设的药⼚是现代制药⼯业的⿐祖。
2药学-化学-医学的关系药学是化学和医学间的桥梁学科。
⼆、现代药学的发展(⼀)药学发展的四个阶段葡萄球菌感染有效,成为第⼀个对任何全⾝细菌性感染真正有效的化学药物。
(⼆)药学各学科发展现状药学逐渐发展成具有基础知识、基本理论和⼤量实验⼿段的重要学科。
三、我国药学的现状与发展(⼀)药物化学⽅⾯1、我国仅次于美国,成为世界上原料药⽣产的第⼆⼤国。
2、我国⽬前临床上使⽤的化学药物中约97%以上是外国研制的,我国仅仅是仿制⽣产。
3、1993年化合物实体(即药物、农药)纳⼊专利保护制度。
(⼆)药物制剂⽅⾯1、现在我国⽣产的药物制剂已达3000多种,中成药制剂也有3000多种。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
一、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案,每题1分,共25分)1.中药的药性不包括以下哪一项 C.A.四气B.五味C.收敛D.归经E. 升降沉浮2. 不属于药学教育中的四大专业课程的是 DA药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学3.新药研究不包括以下 C. 方法和技术。
A. 合理药物设计B. 生物技术C. 临床研究D. 组合化学与高通量筛选技术E. 计算机辅助药物分子设计技术4.表示治疗指数的是 B.A. LD95B. LD50 /ED50C. ED95D. LD10 /ED90E. ED95 / LD55.经加工炮制后的中药称为 E.A.中成药B.中药制剂C. 生药D. 天然药物E.中药饮片6.具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板为 A.A.先导化合物B.生物技术C.组合化学D.药效团E.合理药物设计7.在片剂中可以作为润滑剂的是 D.A.糖粉B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖8.《中国药典》内容不包括 B 部分A. 凡例B.检索C. 附录D. 索引E.正文9.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素 D.A.药物溶解度B.药物的稳定性C. 注射剂的安全性D.药物的粉碎度E.药物的理化性质10.开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到 D. 部门办理登记注册A.药品监督管理B. 药品检验所C.卫生厅D.工商行政管理E. 药物研究所11.根据药典的标准,为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为 D.A.载体B.药用辅料C.抑菌剂D.制剂E.剂型12.限制或固定于特定空间位置的酶是 D.A. 限制性核酸内切酶B. DNA连接酶C.磷酸二酯酶D. 固定化酶E.以上全部13.批准并发放《药品生产许可证》的部门是 A.A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E.卫生部14.将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为 A.A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.以上全部15.判定药品优劣的检验工作是 E.A.鉴别B.含量测定C.检查D.鉴别和含量测定E.含量测定和检查16.中国药典是由国家药典委员会编纂, B. 批准和颁布实施的法典。
A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家工商管理局D.医药管理局E.卫生部17.以下属于半固体剂型的是 D.A.粉针B.微球C.片剂D.软膏剂E.乳剂18.以下属于口服缓控释制剂的是 B.A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂19.利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的技术是 C.A.细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.生物工程20.未曾在中国境内上市销售的药为 B.A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物21.我国药品生产应遵照 D.A. GLPB.GCPC. GSPD. GMPE. GAP22.受体类型中不包括以下哪一类 A.A. 细胞外受体B. 细胞内受体C. 细胞因子受体D. 离子通道受体E. G蛋白偶联受体23.药代动力学是研究药物 A.A.体内过程B. 作用C.与受体结合D.作用机制E.量效关系24.药品质量标准的主要内容不包括 C.A.性状B.鉴别C.结构测定D.含量测定E.检查25.下面药物的转运机制属载体转运的是 C.A.简单扩散B.脂溶扩散C.主动转运D.过滤E.被动转运二、填空题(每一空格1分,共20分)1.药品经营企业主要有二类,一类是药品批发企业,另一类是药品零售企业。
2.药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。
3.药品的检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性等四个方面。
4.在基因工程中应用的酶类统称为工具酶。
5.现代生物工程主要包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。
6.口服缓控释放制剂利用骨架材料、包衣来控制药物释放。
7.将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。
8.新药研究开发过程分为研究方针确定和发现有效的物质、临床前研究、临床研究和上市后药物监测四个阶段。
三、名词解释(每题3分,共15分)1.处方药:是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品2.单克隆抗体:由B淋巴细胞与无限增值的骨髓瘤细胞相融合得到杂交瘤细胞产生的抗体。
3.药物不良反应:是指那些不符合用药目的,并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。
4.中药炮制:以中医药理论为指导,依据医疗、制剂和调剂的不同要求,对原药材所进行的各种加工处理的总称。
5.发酵工程:利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术。
四、是非判断题(正确的打“√”,错误的打“×”;每题1分,共10分)1. 药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式(×)2.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。
(×)3.药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。
(×)4.生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。
(×)5.胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂(√)6.药品的商品名就是药品的通用名。
(×)7.萜类挥发油的基本碳架可看做是异戊二烯的聚合物。
(√)8.药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
(×)9.中药指纹图谱是指同时记录中药制剂中所含各类化学成分的图谱。
(√)10.我国从85年以来每五年修订一次药典,我国现行版药典是2000年版。
(×)一、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案,每题1分,共25分)1.来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工,直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药材是A.中药B.中药制剂C.天然药物D.生药E.中药饮片2.五味不包括以下 B. 味.A.苦B.凉C.甘D.酸E.咸3.药物呈现药效必需的基本结构称 D.A. 基因药物B.新药C. 先导化合物D.药效团E.生物药物4.药效动力学是研究药物的 B.A.吸收B. 作用和作用机制C.分布D.代谢E.排泄5.由先天性遗传异常所致的不良反应是 C. .A.停药反应B.变态反应C.特异质反应D.后遗效应E.毒性反应6.药品的检查项下不包括以下A.方面。
A.先进性 B.均一性 C.纯度要求 D.安全性 E.有效性7.无需凭执业医师或执业助理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品 B.A.处方药B. 非处方药C. 中药材 B.医疗器械 C. 化学原料药8.国家药品监督管理局可根据审评的需要安排 B. 进行实验室技术复核A.省级药品监督管理局B. 中国药品生物制品检定所C.省级卫生厅D.省级药品药物研究所E. 省级药品检验所9.以下属于注射给药的制剂的是 A.A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂10.以病人为对象,研究合理、有效与安全用药的学科称为 C.A.药物动力学B.物理药剂学C.临床药学D.工业药剂学E.生物药剂学11.在片剂中可以作为润湿剂的是 DA.乙醇B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖12.克隆技术属于哪一种生物工程技术 A.A. 动物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.植物细胞工程13.研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为 C.A.先导化合物B. 合理药物设计C.构效关系D.药效团E. 生物技术14. 由偶氮染料“百浪多息”研究,发现了化学治疗药物 B.A.抗生素B.磺胺类药物C.组胺H2受体抑制药D.激素药物E.阿司匹林15. 药学的主干学科不包括 AA生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学16.药物分布与以下哪一项因素无关 C.A.血浆蛋白结合率B.组织亲合率C.胃排空速率D.体液pHE.体内屏障17.判定药品真伪的检验工作是 A.A.鉴别B. 性状C.取样D.含量测定E.检查18.经皮给药常用剂型是 C.A.注射剂B.片剂C.贴剂D.滴鼻剂E.胶囊剂19.批准并发放《药品生产许可证》的部门是 A.A.省级食品药品监督管理局B. 卫生部C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E. 国家食品药品监督管理局20.药剂学研究对象是 B.A.药物安全性B.药物制剂C.药物稳定性D.药物有效性E.药用辅料21.需做安全性检查的药物是 B.A. 药物制剂B. 生化药物C. 原料D.中药制剂E.片剂22.酶类和蛋白质类药物含量测定的首选方法是 A.A.酶分析法B.荧光分析法C.重量分析法D.容量分析法E.酸碱滴定法23.以下哪项不属于增加药物溶解度的方法 BA.改变溶媒B.包衣C.制成可溶性盐D.增溶或助溶E.调节pH值24.复方磺胺嘧啶片中淀粉浆为 B.A. 崩解剂B. 粘合剂C.主药D.填充剂E.润滑剂25.利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术 D.A.植物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.动物细胞工程二、填空题(每一空格1分,共20分)1.基因工程的工具酶主要有限制性核酸内切酶和 DNA连接酶。
2.药学教育四大专业基础课药物化学,药理学,药物分析学,药剂学。
3.药物的发展分为发现阶段、发展阶段、设计阶段三个阶段。
4.药品质量标准的制定或修订,必须坚持坚持质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。
5药品的两重性是指药品有防病治病的一面,也具有不良反应的另一面。
6.药学是化学和医学的桥梁学科。
7.常见的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油。
8.《中国药典》内容有凡例、正文、附录和索引等四部分。
三、名词解释(每题3分,共15分)1.固定化酶:通过各种方法将酶固定在载体上,并限制或固定于特定空间范围内进行催化反应的酶。
2.新药:指未未曾在中国境内上市销售的药品,已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂,亦按新药管理。
3.药理学:研究药物在机体的转运以及它们对机体的作用的科学。
4.一般杂质:指在自然界中分布广泛,在多种药物的生产或贮存过程中易引入的杂质.5.酶工程:利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能,或对酶进行修饰改造,并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品的一项技术。
四、是非判断题(正确的打“√”,错误的打“×”;每题1分,共10分)1. 用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA,产生不同的DNA片段的粘性末端(×)2.新药研究中临床前研究应遵照GCP(×)3.药物对机体作用使机体原有功能活动增强为抑制作用(×)4.可从天然产物活性成分发现先导化合物(√)5.经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药,在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂(×)6.显微鉴定是利用显微镜来观察生药内部的细胞、组织形状、构造以及细胞内含物(√)7.药品的初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责(√)8.我国从85年以来每五年修订一次药典,我国现行版药典是2000版。