基于遗传算法的皮尔逊_型曲线参数估计
基于遗传算法的系统辨识与控制
基于遗传算法的系统辨识与控制引言：遗传算法是一种模拟自然选择和遗传机制的优化算法。
它通过对问题的候选解进行交叉、变异、选择等操作，模拟生物界的进化过程，从而寻找问题的最优解。
系统辨识与控制是工程领域中的重要研究方向，它涉及了模型建立、参数估计和控制策略设计等多个方面。
本文将讨论基于遗传算法的系统辨识与控制方法，并探讨其优缺点及应用领域。
一、基于遗传算法的系统辨识方法在系统辨识中，我们常常面临的问题是通过观测到的输入输出数据寻找系统的数学模型或估计模型的未知参数。
基于遗传算法的系统辨识方法可以通过优化参数的范围和策略，从而提高系统辨识的准确性和效率。
1.适应度函数设计在遗传算法中，适应度函数是评价每个个体（候选解）优劣程度的指标。
在系统辨识中，适应度函数可以使用误差函数来表示，如均方误差等。
通过对误差的优化，找到使其最小的参数组合，从而使模型输出更接近实际观测数据。
2.参数编码和初始化参数编码指的是将参数转换为遗传算法中的染色体编码形式，常用的编码方式有二进制编码和实数编码等。
在初始化阶段，需要随机生成一定数量的个体作为初始种群，从而启动遗传算法的演化过程。
3.交叉和变异操作交叉和变异是遗传算法中的两种基本操作，用于生成新的个体。
交叉操作通过对两个个体的染色体进行交换，从而产生具有不同性状的后代；而变异操作则是对个体染色体中的一些基因进行随机改变，以增加多样性。
通过交叉和变异操作，可以引入新的基因组合，从而增加空间，提高系统辨识的精度。
二、基于遗传算法的系统控制方法在系统控制中，我们的目标是通过调节系统参数或控制策略，使系统达到预期的控制目标。
基于遗传算法的系统控制方法可以通过优化控制策略和参数的过程，提高系统控制的性能和鲁棒性。
1.控制策略设计遗传算法可以用于设计优化的控制策略，通常通过优化目标函数来寻找最优的控制参数。
例如，在PID控制器中，通过调节比例、积分和微分参数的值，可以使控制系统的响应速度、稳定性等性能指标达到最佳。
基于遗传算法的模型参数选择
根据问题特点， 选择线性模型作为模型结
定 夕 和1 且。，
最终获取一个 满意解l ， 。 a b 确定模型参 l
数后， 模型实例也就随之确定。经验证， 通过
构y=a+b*x 后， 接下来 就要根据给定的历史 数据来估计参数a 和b 的值。
1968一1984 年的发电量(亿千瓦)
年价
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年份
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参考文献 【 曹承志， 楠.智能技术 ] 1 王 IMI.清 华大学出 版
社， 2004(9).
根 据历史 数据可以列出 以下方徨组，
1) a + b= 716 2)a + 2*b = 940 3》 a+3幸 l l59 4)a+4*b! 1384 5)a+5*b‘ = b 1542
2 1 1 王凌， 模型参 数估计的一类混合策 基础 略，
多点开始并行操作， 并非局限于一点， 有效防 止搜素过程收敛于局部最优解。 通过目 ) 3 标函
作为 适值函 数。其中t 表示代 从表示 数 上面 始种群的20 个向量解分量。
行 化 索这 采 和 买从(，伙) 「 优 搜 。里 用 ) 〔 十 ) 1 一 l ]
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意向性偏差的缺陷。
有并行计算的 特点， 提高了 计算速度。 墓于遗
传算法的诸多优点， 其在经济， 管理等领域中
优化适线法在水文频率分析中的应用
２ ２ 步 骤 ．
遗传算法的运行过程如下 ：
（ ）在一 定的编码方 案下 ， １ 随机产生一个初始种群 ；
（） ２ 用相应 的解码方法将编码 后的个体转 换成问题空 间的 决策变量 ， 并求个体 的适应值 ； （ ） 照个体适 应值 的大小 ， 种群 中选 出适应值 较 大的 ３按 从
中图分 类号 ：Ｔ
文献标 识码 ：Ａ 曲线纵 坐标 之差 的平 方和达到最 小。对于皮尔 逊 Ⅲ型曲线 ， 就 是使下列 目标 函数式 （） １取最小 。
目前 ， 国水文频率计算普遍采用皮尔逊 Ⅲ型 曲线 ， 我 参数估 计方法主要有矩法 、 三点法 、 权函数法 、 目估适线法等 。矩法 、 三
维普资讯
第 ３ 卷 第 ６期 ８ ２ ００ ７年 ６ 月
人 民 长 江
Ｙａ ｔｅ Ｒｉ ｅ ｎｇｚ ｖｒ
Ｖｏ ． １３８， Ｎｏ．６
Ｊｎ ， ２０ ｕ ｅ Ｏ ７
文章编号 ：０ １ ４ ７ （０ｒ）６ ０８— ２ １０ — １９２ｃ ｏ —０３ 法具有 确定 的适 线准则 ， 可避 免 目 估适 线的任意性 ， 适线准则确定后 ， 通过一定 的优化算法 进行 参
２ 遗传算法 的原理 、 步骤及优 点
２ １ 原 理 ．
遗传算法是模拟生物界的遗传和进化过程而建立起来 的一 种搜索算法 。其基本 思 想是 从一 组 随机 产生 的初始 解 ， 种 即“
优 化适 线 法 在 水 文 频 率 分 析 中 的应用
周 爱 霞 张 行 南
（ 河海大学 水文水资源 与水利工程 国家重 点试验 室， 江苏 南京 ２０９ ） １０ ８ 摘要 ：Ａ是基 于 自然群体遗传 演化机制 的高效 、 Ｇ 通用优 化算法 ， 具有 广泛 的实用性 和全局优化 的特 点。介 绍 了 遗传算法的原理 、 步骤及优点 ， 并将 它用于水文频 率分析 中， 出了基 于遗传算 法的优 化适 线法。试验 结果表 提
DDS优化P3曲线
DDS优化算法估算皮尔逊—Ⅲ型频率曲线参数摘要：为了寻找精度更高的皮尔逊—Ⅲ型频率分布曲线参数估计方法，由于DDS优化算法具有全局旬优、方法简单的特点，提出采用DDS优化算法对皮尔逊—Ⅲ型频率曲线参数进行估计。
并利用珠江流域珠坑水文站30年的径流资料进行了实例验证，结果与其它进行对比分析，结果表明：在相同的拟合准则条件下，由DDS算法得到的皮尔逊—Ⅲ型频率分布曲线与实测径流资料拟合精度最高。
DDS优化算法用于皮尔逊—Ⅲ型频率分布曲线参数的估计具有方法简单、精度高、通用性强和计算机实现方便的特点，可以作为流域水文资料拟合皮尔逊—Ⅲ型频率分布曲线的新方法。
关键词：DDS优化算法；皮尔逊—Ⅲ型频率曲线；统计参数；适度函数Abstract：In order to get a more accuracy estimation of the parameters for Pearson ⅢFrequency distribution curve, the DDS optimization algorithm which has global optimization algorithm and simple principles is put forward. And it was applied to analyze the runoff data with 30 years at Zhukeng Hydrological station in the Pearl River Basin. The results showed that the parameters calculated by DDS algorithm tended to fit the Pearson Ⅲtype frequency distribution curve better than those using the other methods under the same conditions of the fitness criteria. DDS optimization algorithms for parameter estimation ofPearsonⅢdistributing curvehas simple, high precision, versatility and convenient computer-implemented features. It can be regarded as a new method to compile Pearson Ⅲdistributing theory frequency curve of Basin hydrological data.KeyWords：DDS Optimization algorithm；PearsonⅢtype frequency curve；statistical parameters；Fitness function1、 引言水文计算分析中需要对所收集的原始水文数据进行频率分析，以确保资料的可靠性。
遗传算法在机器学习中参数优化作用
遗传算法在机器学习中参数优化作用机器学习领域中，参数优化是提高模型性能和泛化能力的重要环节。
而遗传算法作为一种经典的优化算法，因其对搜索空间的全局探索和多样性维持能力，被广泛应用于机器学习中的参数优化问题。
本文将介绍遗传算法在机器学习中的参数优化作用，并探讨其应用的优势和限制。
首先，遗传算法在机器学习中的参数优化作用体现在以下几个方面：1. 全局搜索能力：遗传算法通过在参数空间进行随机搜索和迭代优化，能够有效地遍历搜索空间并找到全局最优解。
相比于其他优化算法，如梯度下降等，遗传算法更适用于非凸、高维的参数优化问题。
2. 多样性维持能力：遗传算法通过使用交叉、变异等操作来产生新的个体，从而保持种群的多样性。
这一特性可以防止陷入局部最优解，并提高整体搜索的效率。
3. 适应度评估机制：遗传算法通过适应度函数来评估每个个体的优劣，并根据适应度的大小进行选择、交叉和变异操作。
这一机制可以根据问题的需求来设计不同的适应度函数，从而实现对优化目标的灵活定义和调整。
除了以上的优势，遗传算法在机器学习中的参数优化也存在一些限制和挑战：1. 计算复杂度高：由于遗传算法需要维护一个种群并进行大量的随机搜索和迭代优化，其计算复杂度较高。
特别是当参数空间较大或需要进行大规模的并行优化时，计算负载会进一步增加。
2. 参数设置困难：遗传算法中的参数设置对最终优化结果有很大的影响。
选择合适的遗传算法参数和设置交叉、变异操作的概率等参数都需要经验和实验的支持，往往需要进行多次实验和调优。
3. 适应度函数设计：适应度函数的设计对遗传算法的性能至关重要。
合理设计适应度函数可以引导算法在搜索空间中快速找到感兴趣的区域，但如果适应度函数定义不合适，可能导致算法陷入局部最优解或过早收敛。
尽管存在一些限制和挑战，遗传算法仍然被广泛应用于机器学习中的参数优化问题，并取得了一定的成果。
下面将介绍几个实际应用的例子：1. 神经网络参数优化：神经网络作为一种强大的机器学习模型，其性能很大程度上依赖于参数的选择。
遗传算法的参数
遗传算法的参数遗传算法是一种解决优化问题的启发式算法，它模拟了生物进化的过程。
通过模拟自然选择、交叉和变异等操作，遗传算法能够在搜索空间中找到最优解。
然而，为了使遗传算法发挥最佳效果，合理设置其参数是至关重要的。
我们来讨论种群大小的参数设置。
种群大小决定了搜索空间的探索程度，通常建议设置为较大的数值。
较大的种群大小能够增加搜索空间的覆盖范围，提高找到全局最优解的可能性。
然而，过大的种群大小会增加计算成本，因此需要在时间和空间资源之间做出权衡。
接下来，我们考虑交叉概率和变异概率的设置。
交叉概率决定了种群中个体进行交叉操作的概率，而变异概率则决定了个体进行变异操作的概率。
较高的交叉概率能够增加种群中个体之间的基因交流，有助于保持种群的多样性。
而较低的变异概率能够维持种群的稳定性，防止过早陷入局部最优解。
然而，过高的交叉概率和变异概率可能导致搜索过于随机，而无法收敛到最优解。
选择策略也是遗传算法中的重要参数。
常见的选择策略包括轮盘赌选择、锦标赛选择等。
选择策略决定了如何根据个体的适应度选择父代个体用于交叉和变异操作。
合理的选择策略能够保留适应度较高的个体，促进优秀基因的传递，从而提高种群的整体适应度。
终止条件也是需要考虑的参数之一。
终止条件决定了算法何时停止搜索并返回结果。
常见的终止条件包括达到最大迭代次数、适应度达到预设阈值等。
合理设置终止条件能够在保证结果准确性的同时，避免算法运行时间过长。
合理设置遗传算法的参数能够提高算法的效率和准确性。
种群大小、交叉概率、变异概率、选择策略和终止条件等参数的选择需要根据具体问题进行调整。
通过不断调整参数，我们可以发现问题的最优解，并在实际应用中取得成功。
水文考试复习参考题含答案
一、填空题1. 按水文循环的规模和过程不同，水文循环可分为__大_循环和_小_循环。
2. 自然界中,海陆之间的水文循环称__大循环。
3. 自然界中,海洋或陆面局部的的水循环称__小循环___。
4. 水循环的外因是_______太阳辐射和重力作用_____ ，内因是_水具有固液气三态转变的特性_________。
5. 水循环的重要环节有__蒸发____，__降雨______，__下渗_____，___径流____。
6. 河流的水资源之所以源源不断，是由于自然界存在着永不停止的水文循环过程。
7. 水文循环过程中，对于某一区域、某一时段的水量平衡方程可表述为某一区域在某一进入的水量减去流出的水量等于该时段该区域蓄水量的变化。
8. 一条河流，沿水流方向，自上而下可分为河源、上游、中游、下游、河口五段。
9. 河流某一断面的集水区域称为______流域____。
10. 地面分水线与地下分水线在垂直方向彼此相重合，且在流域出口河床下切较深的流域，称_____闭合区域_____流域；否则，称非闭合区域流域。
11. 自河源沿主流至河流某一断面的距离称该断面以上的_____河流长度_______。
12. 单位河长的落差称为_______河流纵比降________。
13. 流域平均单位面积内的河流总长度称为_______河网密度_______。
14. 在闭合流域中,流域蓄水变量的多年平均值近似为_____零______。
15. 我国年降雨量年际变化很大。
年降水量越少的地方,相对于多年平均情况来说，其年降水量的年际变化______越大_____。
16. 河川径流的形成过程可分为________产流_____过程和 ______汇流______过程。
17. 单位时间内通过某一断面的水量称为______流量_________。
18. 流域出口断面的流量与流域面积的比值称为_______径流模数________。
19．水位是指河流、湖泊、水库、海洋、等水体的自由水面在某一指定基面以上的高程。
水文判断题
第二章（三）判断题１.计算时段的长短，对水量平衡计算原理有影响。
[ ]２.计算区域的大小，对水量平衡计算原理没有影响。
[ ]３.水资源是再生资源，因此总是取之不尽，用之不竭的。
[ ]４.河川径流来自降水，因此，流域特征对径流变化没有重要影响。
[ ]５.闭合流域的径流系数应当小于１。
[ ]６.在石灰岩地区，地下溶洞常常比较发育，流域常常为非闭合流域。
[ ]７.非闭合流域的径流系数必须小于１。
[ ]８. 雨量筒可观测到一场降水的瞬时强度变化过程。
[ ]９.自记雨量计只能观测一定时间间隔内的降雨量。
[ ]10. 虹吸式自记雨量计纪录的是降雨累计过程。
[ ]12. 用等雨深线法计算流域平均降雨量，适用于地形变化比较大的大流域。
[ ]13. 用垂直平分法（即泰森多边形法）计算流域平均降雨量时，它的出发点是流域上各点的雨量用离该点最近的雨量站的降雨量代表。
[ ]14. 垂直平分法（即泰森多边形法）假定雨量站所代表的面积在不同降水过程中固定不变，因此与实际降水空间分布不完全符合。
[ ]19.型、E601型蒸发器是直接观测水面蒸发的仪器，其观测值就是当时当地水库、湖20泊的水面蒸发值。
[ ]20. 在一定的气候条件下，流域日蒸发量基本上与土壤含水量成正比。
[ ]21.采用流域水量平衡法推求多年平均流域蒸发量，常常是一种行之有效的计算方法。
[ ]22.降雨过程中，土壤实际下渗过程始终是按下渗能力进行的。
[ ]23.降雨过程中，降雨强度大于下渗能力时，下渗按下渗能力进行；降雨强度小于下渗能力时，下渗按降多少下渗多少进行。
[ ]24.人类活动措施目前主要是通过直接改变气候条件而引起水文要素的变化。
[ ]25.天然状况下，一般流域的地面径流消退比地下径流消退慢。
[ ]26.对于同一流域，因受降雨等多种因素的影响，各场洪水的地面径流消退过程都不一致。
[ ]27. 退耕还林，是把以前山区在陡坡上毁林开荒得到的耕地，现在再变为树林，是一项水土保持、防洪减沙的重要措施。
皮尔逊Ⅲ型分布参数估计方法的对比分析
概 率 权 重 矩 法 、 权 函 数 法 （ 数值 积 分双 权 函数 含
法 ） 、线 性 矩 法 以及 适 线 法 等 。其 它 还 有 一 些 方
法 如 三 点 法 、极 大 熵 法 、遗 传 算 法 、非 参 数 核 密
度 估 计法 及 相 当 多 的 经 验 修 参 方 法 ， 因这 些 方 法
，
Ｔ ｐ －Ⅲ ｙｅ
ｄｓｒ ｕ ｉｎ ｗｅｅ ｎｒ ｄ ｃ ｄ ｆ ｕ ｉｇ ｎ ｔｅ ｐ ａｅ ｔｏ ｆ Ｌｉｅ ｍｅ ｔ．Ｔ ｒ ｕ ｈ ｔｅ ｉｔ ｂ ｔ ｒ ｉｔｏ ｕ ｅ ， ｏ ｓｎ ｏ ｈ ｕ ｄ ｔｄ ｍｅ ｄ ｏ ｎ ｒ ｍｏ ｎｓ ｈ ｏ ｇ ｈ ｉ ｏ ｃ ｈ
．
２ 方法 介绍
２１ 常 规 矩 法 ．
ａＸ ，＝ ，＝ ｏ（ 虿 去 ＝１ ＿ ４
长 期 以来 ，就如 何根据 样本 资料估 计ＰＩ － Ⅱ型分
矩 法 是 用 样 本矩 代 替 总 体矩 ， 并 通 过 矩 和 参
数 之 间 的 关 系 来 估 计 频 率 曲线 统 计 参 数 的一 种 方
１ 前言 目前 ，在 我 国的水文 频率 计算 中，普 遍认 为 Ｐ －
Ⅲ 型分 布 曲线 比较 适 合 我 国 的洪 水 系 列 。其 概 率 密度 函数 为：
） ＝ （ —ａ）－ －（ａ ＞ ０ａＩ ｐ － ） ｅ ｘｏ ＞ ＞。 ）
（） １
工 作 。最 常 用 的 方 法 有 常 规 矩法 、极 大 似 然 法 、
作者 简 介： 李太 星 （ ９ １ １８ 一 ），男 ，湖北 房县 人 ， 助 教 ，大学，主要 从事水文教学与研 究工作 。
一
４ ４一
法 ， 同时 也 是 其 他 参 数 估 计 方 法 的 基 础 。虽 然 是
基于遗传算法的PID参数整定的MATLAB程序代码
基于遗传算法的PID参数整定1引言传统的比例、积分、微分控制，即PID控制具有算法简单、鲁棒性好和可靠性高等优点，已经被广泛用于工业生产过程。
但工程实际中，PID控制器的比例、积分和微分调节参数往往采用实验加试凑的方法由人工整定。
这不仅需要熟练的技巧，往往还相当费时。
更为重要的是，当被控对象特性发生变化，需要控制器参数作相应调整时，PID控制器没有自适应能力，只能依靠人工重新整定参数，由于经验缺乏，整定结果往往达不到最优值，难以满足实际控制的要求。
考虑生产过程的连续性以及参数整定费事费力，这种整定实际很难进行。
所以，人们从工业生产实际需要出发，基于常规PID控制器的基本原理，对其进行了各种各样的改进。
近年来许多学者提出了基于各种智能算法的PID整定策略，比如模糊PID、神经元网络PID等等。
然而，这些先进算法都要求对被控对象有很多的先验知识，在实际应用中往往难于做到。
随着计算技术的发展，遗传算法有了很大的发展。
将遗传算法用于控制器参数整定，已成为遗传算法的重要应用之一。
本文介绍基于遗传算法的PID参数整定设计方法。
这是一种寻求全局最优的控制器优化方法，且无需对目标函数微分，可提高参数优化效果，简化计算过程。
仿真实例表明该方法与其他传统寻优方法相比，在优化效果上具有一定的优势。
2遗传算法简介2.1 遗传算法的基本原理遗传算法是John H．Holland根据生物进化的模型提出的一种优化算法。
自然选择学说是进化论的中心内容。
根据进化论，生物的发展进化主要有三个原因：即遗传、变异和选择。
遗传算法基于自然选择和基因遗传学原理的搜索方法，将“优胜劣汰，适者生存”的生物进化原理引入待优化参数形成的编码串群体中，按照一定的适应度函数及一系列遗传操作对各个体进行筛选，从而使适应度高的个体被保留下来，组成新的群体；新群体包含上一代的大量信息，并且引入了新的优于上一代的个体。
这样周而复始，群体中各个体适应度不断提高，直至满足一定的极限条件。
城市降雨频率分析数学方法与计算软件——改进
城市降雨频率分析数学方法与计算软件4.1 概述目前，对城市降雨资料进行频率分析的方法仍然使用P-Ⅲ分布模型和Weibull分布模型。
在推求城市暴雨强度公式时，可以根据降雨基础资料画出直方图，直方图的横坐标为暴雨强度，纵坐标为某一强度区间范围内出现的暴雨场数与总场数的比值，由直方图可以直观地看出基础资料分布密度函数的分布形态是呈乙形还是铃形，从而确定选用哪一种分布模型。
如果直方图呈铃形分布，就可以采用P-Ⅲ分布模型，如果直方图呈乙形分布，就可以采用Weibull分布模型。
我们在编制雨样频率分析计算软件的过程中，对P-Ⅲ分布模型和Weibull分布模型的各种计算方法进行了深入的研究，其中P-Ⅲ分布模型统计方法中采用了矩法、适线法、极大似然法、遗传算法和加速遗传算法。
4.2 城市降雨频率P-Ⅲ分布模型与分析计算软件4.2.1 P-Ⅲ分布模型1895年，英国生物学家K.Pearson在统计分析了大量随机现象后，发现概率密度曲线均为类似于铃形的曲线（见下图），这种曲线有两个特点：y（1）只有一个众数在众数处曲线的斜率等于零。
若把纵坐标移到均值处，即当dx -=0=dxdy（2）曲线的两端或一端以横轴为渐进线，即当0=y0=dxdy根据这两点，K.Pearson 建立了概率密度曲线微分方程式2210)(xb x b b y d x dxdy +++=根据上式，所得出的Pearson 曲线簇共有13条曲线，P-Ⅲ型曲线是其中的一种，其02=b ，微分方程的形式为xb b y d x dxdy 10)(++=经移轴、参数代换、分离变量积分、整理得dx d aeax y y -+=)1(0式中 0y —— 众值处纵坐标；a —— 系列起点到众值的距离； d —— 均值到众值的距离；经移轴、参数代换，利用概率分布特性最后得出的皮尔逊-Ⅲ型曲线方程式的另一种形式)(1)()()(αβγγαγβ----Γ=x ex x f （4-1）式中 γ —— 代换参数 d a /1=-γ；β —— 代换参数 d /1=β；α —— 系列起点到坐标原点的距离；e —— 自然对数的底；)(γΓ —— 伽玛函数，)(γΓ =⎰∞--01dx exxγ24sC=γsv C C x 2=β)21(sv C C x -=α其中x 、v C 、s C 分别为均值、离差系数、偏差系数，它们可以由矩法、适线法、极大似然法和遗传算法等方法求得。
基于遗传算法的皮尔逊_型曲线参数估计_宋茂斌
2 遗传算法的基本原理
1962 年 , 美国 密 执 根 大 学 ( M ichigan U nive rsity)的 John Ho lland 教授根据生物群体 的遗 传 、进 化和 人工 系统自 适应 的 相似性 , 指出可以借鉴生物遗传的基本 理论来研 究人工自适 应 系统 , 并 且和 Bag ley 等人 一起提 出了遗 传算法( G enetic A lg orithm) 的概念 [ 2] 。 遗传 算法是模拟生物界的遗传和进化过程而 建立起来的一种搜索算 法 , 体现 着“ 生存 竞争 、优胜 劣汰 、适 者 生存” 的竞争机制 。 遗传算法的基本思想是从一组随机产生 的初始解( 或者 称 为“ 种群”) 开 始 , 搜索 种 群中 的每 一 个个 体 , 即 问题 的一 个 解 ( 或者称为“ 染色体”); 遗传算法通过染色 体的“ 适应值” 来评 价 染色体的好坏 , 适应值大的染色体被 选中的几率 高 , 相 反 , 适 应 值小的染色体被选中的 几率 小 , 被选中 的染 色体进 入下 一代 ; 下一代的染色体 通过 交 叉和 变异 等 遗传 操作 , 产生 新的 染 色 体; 经过若干代计算 , 收敛于最好的染色体 , 则该 染色体就是 问 题的最优解 。 实际上 , 遗传算法可以归纳为两种 运算过程 : 遗传运 算( 交
摘 要 : 皮尔逊 Ⅲ 型频率曲线参数估计时 , 常用方法有矩法 、权函数法和适线法等 , 这些方法各有缺 陷 。 根据遗传 算 法全 局寻优的原理与特点 , 采用遗传算法计算皮尔逊 Ⅲ 型 频率曲线的三个参数 , 并和其他方法进行了对 比验证 。 结果 表 明 , 遗传算法得到的频率曲线与实测资料误差小 , 拟合精度高 , 是一种较好的计算方法 , 值得推广应用 。 关键词 : 遗传算法 ; 皮尔逊 Ⅲ 型分布 ; 参数估计 中图分类号 : T V21 文献标识码 : A
传染病传播模型中参数估计与优化方法
传染病传播模型中参数估计与优化方法在传染病传播模型中，参数估计与优化方法是非常重要的研究内容之一。
通过对传染病传播模型的参数进行准确估计和优化，可以更好地理解和预测传染病的传播过程，为制定有效的防控策略提供科学依据。
本文将从参数估计方法和优化方法两方面进行探讨。
首先，我们来讨论传染病传播模型中的参数估计方法。
参数估计是指通过对已知数据进行分析和计算，推断模型中的未知参数值。
在传染病传播模型中，常用的参数估计方法有最小二乘法、最大似然估计以及贝叶斯统计方法等。
最小二乘法是一种经典的参数估计方法，它通过最小化观测数据与模型预测值之间的差距，来确定最优参数值。
在传染病传播模型中，我们可以将已知的传染病数据与模型的传播曲线进行比较，通过调整模型中的参数值，使得模型预测值与观测数据最为接近。
最小二乘法是一种比较直观简单的参数估计方法，但需要注意的是，它对异常值比较敏感，且对数据分布的假设要求较高。
最大似然估计是另一种常用的参数估计方法，它通过寻找使得观测数据出现概率最大的参数值来确定最优参数值。
在传染病传播模型中，我们可以构建似然函数，将传染病数据的分布与模型的预测分布进行比较，通过最大化似然函数来估计参数。
最大似然估计方法相对于最小二乘法更加灵活，对数据分布的假设要求较低，但需要根据具体情况选择合适的概率分布模型。
此外，贝叶斯统计方法也被广泛应用于传染病传播模型中的参数估计。
贝叶斯方法将参数看作是随机变量，在已有数据的基础上通过贝叶斯定理计算后验概率分布，从而获得参数的估计值和置信区间。
贝叶斯统计方法可以有效处理不确定性和先验知识，并且能够引入正则化项来避免过拟合问题。
除了参数估计方法，优化方法在传染病传播模型中也具有重要地位。
优化方法的目标是寻找使得某个指标函数最优的参数组合。
在传染病传播模型中，我们通常关心的指标函数包括病例数量、传播速度、传播范围等。
常用的优化方法有梯度下降法、遗传算法、粒子群算法等。
基于遗传算法的hmm参数估计
基于遗传算法的hmm参数估计
随着科技发展的不断前进，人工智能技术正在越来越多的地方得到应用。
其中，Hidden Markov Model（HMM）作为一种重要的技术，被用来模拟时间序列数据，用于解决许多问题。
HMM通过给定观察序列，来估计参数，来求解对应的最佳模型。
传统的参数估计会产生很多的计算复杂度，而且可能会出现收敛慢等问题，因此，基于遗传算法的HMM参数估计技术受到了越来越多的重视。
基于遗传算法的HMM参数估计是将遗传算法应用于传统的HMM参数估计，以提高求解能力。
它的工作原理是，首先，根据观察序列和已知的HMM模型，通过设计特定的适应度函数来测量和评价每一种HMM 参数的质量。
接着，运用遗传算法来搜索HMM参数的搜索空间，挑选出最优的参数。
运用基于遗传算法的HMM参数估计，可以有效地解决传统HMM参数估计法的计算效率低、收敛慢等问题，更好的求解HMM问题，也由此带来了比传统参数估计更好的解决方案。
此外，相比于其他优化技术，基于遗传算法的HMM参数估计具有搜索空间大、计算复杂度低等优点，因此得到了更多应用，用以解决复杂情况下的HMM问题。
总之，基于遗传算法的HMM参数估计是一种有效的、前沿的HMM 参数估计方法，能够解决传统HMM参数估计的问题，具有收敛快、计算复杂度低等优点。
它的应用可以更加准确地估计HMM参数，挖掘更多的有用信息，从而可以更好的解决复杂的问题。
基于遗传算法优化及机器学习的数据分析方法
基于遗传算法优化及机器学习的数据分析方法在数据科学领域，数据分析是一种广泛应用的方法，用于发现数据中的模式、趋势和关联性等信息。
基于遗传算法优化及机器学习的数据分析方法是一种综合了遗传算法和机器学习技术的数据分析方式，通过优化算法和模型训练来提高数据分析的准确性和效果。
首先，我们先了解一下遗传算法(Genetic Algorithm, GA)。
遗传算法是一种模拟自然界进化过程的优化算法，通过模拟基因的遗传、交叉和变异等操作来搜索最优解。
常用的遗传算法包括选择、交叉、变异和适应度评估等步骤。
在数据分析中，遗传算法可以用于求解目标函数的最优解，例如寻找最佳特征子集或优化参数。
通过定义适应度函数，遗传算法可以不断迭代，逐渐逼近最优解。
这种方法适用于各种类型的数据分析问题，如回归、分类、聚类等。
接下来，我们再来了解一下机器学习(Machine Learning, ML)。
机器学习是一种通过算法和统计模型来使计算机具有学习能力的方法。
通过从数据中学习出模型，机器学习可以对未知数据进行预测、分类和聚类等任务。
在数据分析中，机器学习可以通过训练算法来提取数据中的模式和关联性。
常见的机器学习算法包括决策树、逻辑回归、支持向量机等。
这些算法可以通过对数据的建模和训练，自动发现数据中的特征和规律。
结合遗传算法和机器学习，我们可以基于遗传算法优化及机器学习的数据分析方法。
具体步骤如下：1. 数据预处理：对原始数据进行清洗、归一化和特征选择等处理，以提高数据的质量和准确性。
2. 特征工程：根据领域知识和数据特点，对数据进行特征提取和组合，以获得更具代表性的特征。
3. 模型训练：选取适当的机器学习算法，根据训练数据来学习模型的参数和结构，以拟合数据的分布和关系。
4. 参数优化：利用遗传算法对模型的参数进行优化，以寻找最佳的参数组合，进一步提高模型的准确性和泛化能力。
5. 模型评估：使用评估指标对优化后的模型进行评估，如准确率、召回率、F1分数等，评估模型的性能和效果。
用遗传算法优化估计Van Genuchten方程参数
意的、无限制的迁移；否则,算法转入下一步。
第8步： 收敛判别。算法运行达到预定进化次数或优个体的目标函数值小于某一设定
值，也即达到设定的精度时，结束整个算法的运行，并把当前群体中最优个体作为 PPGA
求解方程参数最优估计值的结果，否则，转入第 3 步，重新进行评价、选择、交叉、变异
和 迁移操作。
笔者基于 Matlab 环境编写了模型的计算程序，针对不同组实测数据序列{(hi,θ (hi))}， 只需修改程序中 hi 和θ (hi)值即可。程序通用性强，自动化程度高，且算法的控制参数设置 简便。
过对每个父代个体的染色体上的基因以小概率 pm=1- pi（变异概率）进行扰动，可以维持 群体的多样性，防止早熟。
⎪⎧ ⎨ ⎪⎩
y
' j
y
' j
= u( =y
j), um j ,um
< ≥
pm (i) pm (i)
⑻
式中,u(j)(j=1,2,…,p)和 um 均为随机数。 第7步： 迁移进化。当迭代次数达到迁移世代后, 把父代个体按目标函数值 f(xi)从小 到大排序。对排序后最前面 s 个个体(优秀个体)进行迁移操作，迁移方式为子种群之间任
n
∑ pi = F (xi )
F(xi ) ⑹
i =1
第5步： 对每个子种群进行交叉操作。按下式进行随机线性重组产生：
⎪⎧ ⎨ ⎪⎩
y
' j
y
' j
= u1 = u2
y y
j1 j1
+ +
(1 − (1 −
u1 ) y j2 , u3 u2 )y j2 ,u3
< 0.5 ≥ 0.5
遗传算法迭代曲线
遗传算法迭代曲线引言遗传算法是一种模拟自然选择和遗传机制的优化算法，常用于解决复杂的优化问题。
它通过模拟生物进化的过程，将问题抽象成染色体编码、个体选择、交叉和变异等操作，不断迭代优化，最终找到问题的最优解。
本文将详细介绍遗传算法迭代曲线，包括遗传算法的基本原理、迭代过程中各个环节的具体操作以及如何通过分析迭代曲线来评估算法性能。
遗传算法基本原理遗传算法的基本原理可以概括为以下几个步骤：1.初始化种群：随机生成一定数量的初始个体，每个个体对应一个染色体编码。
2.适应度评估：根据问题的具体情况，设计适应度函数来评估每个个体的适应度值。
3.选择操作：根据适应度值选择一部分优秀个体作为父代，并采用某种策略（如轮盘赌选择、锦标赛选择等）确定下一代。
4.交叉操作：对选出的父代进行交叉操作，生成新的子代个体。
5.变异操作：对子代个体进行变异操作，引入一定的随机性，增加搜索空间。
6.更新种群：将新生成的子代个体与父代合并，形成新一代的种群。
7.终止条件判断：根据预设的终止条件（如达到最大迭代次数、找到满意解等）判断是否终止算法。
若不满足终止条件，则返回第2步。
迭代过程中的具体操作初始化种群在遗传算法中，种群是由多个个体组成的集合。
每个个体对应一个染色体编码，染色体编码可以是二进制串、整数串、浮点数串等形式。
初始化种群时，需要根据问题要求设定染色体长度和编码方式，并随机生成一定数量的初始个体。
适应度评估适应度函数是用来评估每个个体在问题中的优劣程度。
适应度函数设计要考虑问题的特点和求解目标。
例如，在求解旅行商问题时，适应度函数可以定义为路径总长度的倒数，即路径越短适应度越高。
选择操作选择操作是根据适应度值选择优秀个体作为父代。
常用的选择策略有轮盘赌选择和锦标赛选择。
轮盘赌选择是根据个体的适应度值计算出选择概率，然后利用随机数选择下一代个体。
锦标赛选择是随机选取一部分个体进行比较，选择其中适应度最好的个体作为下一代。
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号串。
二进制编码 符号 串的 长 度与 问题 要 求的 求解 精 度有 关。
通过自变量参数的取值范围和二进制编码 符号串的长 度, 可 以 计算出所要求解的自变量所能达到的精度, 它们 之间的关系 可 用下式表示:
!=
x max - x min 2l - 1
( 4)
式中: !为求解精度; x max 、x min 为自变量的取值 范围; l 为二进 制
题是最大值优化时, 那 么目标 函数 就可以 作为 适应 度函数 ( 如 果在指定的范围内目标函数取值大于 0) 。
对于本文求解的参数估计问题, 实 质上就是 理论计算频 率
Байду номын сангаас
与有限样本经验频率 的拟合。 我们把 用观 测资 料通过 下式 计
算出的频率称为经验频率, 见式( 2) 。
P& = m
( 2)
n
∋ F( , , a0) = -
( Pi - P&i ) 2
i= 1
式中: 、 和 a0 为自变量, 即皮 尔逊 型曲线统计参数; Pi 为第
i 个观测值的理论频率; P&i 为第 i 个 观测值的经验频率。
3. 2. 2 确定自变量的取值范围
尽管皮尔逊 型曲线在水文统计中应 用广泛, 但其与水 文
52
文章编号: 1007 2284( 2008) 06 0052 03
中国农村水利水电 ∀ 2008 年第 6 期
基于遗传算法的皮尔逊 型曲线参数估计
宋茂斌1, 2 , 冯宝平1 , 张展羽1
( 1. 河海大学农 业工程学院, 南京 210098; 2. 山东省水利厅, 济南 250013)
摘 要: 皮尔逊 型频率曲线参数估计时, 常用方法有矩法、权函数法和适线法等, 这些方法各有缺 陷。根据遗传 算
Abstract: M oment method, w eig hted functio n metho d, cur ve fitting met ho d and so o n, w hich hav e some defect s, ar e used to esti mate t he parameter s of Pear so n ty pe dist ribution. A cco rding to the characterist ics of genetic alg or ithm o f o verall optimization, ge netic algo rithm is used to est imate the par amet er of P earson T y pe curve in this paper , and is compared with o ther methods. T he result indicated that the Pear son T ype cur ve g ained fr om genetic alg or ithm appro aches the data, and the fitting pr ecision is high. Co nsequently the metho d is w or th po pular izing. Key words: g enet ic alg or ithm; P earson T y pe distr ibution; parameter estimation
3. 2. 5 群体进化的收敛和终止条件 程序周而 复始进 行繁殖 运算, 必须给 出终止 条件, 程序 停
止繁殖的条件一般有 以下两 种。第一 种是 给出 适应度 变化 许
可精度, 计算前后两代 群体 平均 适应度 变化 率, 如果变 化率 小 于许可的精度, 就说明群体进化过程 基本稳定, 群体进 化收敛, 则程序停止运行, 否则 继 续 进行 繁 殖。第 二种 是 给出 终 止 代 数, 它表示遗传算法在 运行 到指 定的进 化代 数之后, 就 停止 运
首先要确定种群中个体的数目, 一般在 100 个以上。然 后 在自变量的取值范围内, 随 机产 生与种 群数 目相同 的初 始解, 并且对初始解进行编码, 得到与初始解对应的 个体。
遗传算法是模拟生物的进化过程进行 求解, 首先必须对 可 行解的个体进行编码, 即得到染色体, 才能 施加选择、交叉和 变 异等遗传运算, 来达到优化的目的。遗 传算法的 编码方法有 许 多种, 大致可以分为 三类: 二 进制编 码、浮点 编码和 符号 编码。
交叉运算就是以交叉 概率 相互交 换两 个个 体之间 的部 分
染色体, 产生新的 个体。先 对群 体进行 随机 配对, 其次 随机 设 置交叉点的位置, 再相互交换配对染色体之间 的部分基因。
变异运算就是对个体 的某 个或者 某些 基因 值按一 个较 小
的概率进行改变。首先确定各个 1 个体变 异基因的位 置, 然 后 依照一定的概率将变异点原有的基因值取反号。
收稿日期: 2008 04 08 作者简介: 宋茂斌( 1968 ), 男, 研 究员, 博士 研究生, 主 要从事水 利
工程的管理工作。
2 遗传算法的基本原理
1962 年, 美国 密 执 根 大 学 ( M ichigan U niver sity ) 的 John Ho lland 教授根据生物群体 的遗 传、进 化和 人工 系统自 适应 的 相似性, 指出可以借鉴生物遗传的基本 理论来研 究人工自适 应 系统, 并 且和 Bag ley 等人 一起提 出了遗 传算法 ( G enetic A lg o r ithm) 的概念[ 2] 。遗传 算法是模拟生物界的遗传和进化过程而 建立起来的一种搜索算 法, 体现 着 生存 竞争、优胜 劣汰、适 者 生存! 的竞争机制。
编码符号串的长度。
3. 2. 4 群体进化 群体由上一 代 向 下 一 代进 化, 分 为 两 个过 程, 即 选 择 和
繁殖。
( 1) 选择。从上 一代群 体中 选择一 定数 量的个 体, 作为 参 与下一代繁殖的父代 个体。选 择个体 的原 则是 适应度 大的 个
体被选中的概率就大。
( 2) 繁殖。遗传 算法产 生新 个体主 要有 两种方 法, 即交 叉 运算和变异运算。
n+ 1
式中: P&为等于和大于 x m 的经验频率; m 为 x m 的序号, 即等于
和大于 xm 的项数; n 为样本容量, 即观测资料的总项数。
通过调整皮尔逊逊 型曲线 参数 、 和 a0 , 使 理论频率 P
与经验频率 P&的误差尽可能小, 就是求解 的过程。本文求解的
最小值问题, 在目 标函数 前加 负号, 就转 化成 最大 值问题。 则 求解皮尔逊 型曲线统计参数的目标函数为:
3 皮尔逊 型曲线统计参数的计算
3. 1 皮尔逊 型曲线
水文频率计算中的频率曲线, 是对皮 尔逊 分布的概率 密
度函数进行积分, 得到大于等于 x p 的累积频率为:
∃ P( x # x p ) =
%
()
( x - a0 ) - 1e- ( x- 0) dx
xp
( 1)
式中: ( )为 的伽玛 函数; 、、0 分 别为 皮尔逊 型 曲线 的
形状、尺度和位置参数, > 0, > 0。
当 、 和 a0 确定后, 也就得到具体的 概率分布函数。在实
际问题中, 我们要通过有限的样本去估计总体 分布的参数。
3. 2 遗传算法的具体步骤
3. 2. 1 构造适应度函数
适应度是描述个体性能的主要指标, 因为遗 传算法是依 据
适应度对个体进行优胜 劣汰 的, 个体是 适应 度值越 大, 个体 的 性能就越好, 相反, 个体适应度越小, 个体性能 就越差。遗传 算 法中的适应度在群体 优化过 程中 是向极 大值 逼近 的。优化 问
Pearson Type Curve Parameter Estimations Based on Genetic Algorithm
SONG Mao bin1, 2 , FENG Bao ping1 , ZHANG Zhan yu1
( 1. College o f A gr icultural Eng ineering, H ohai U niv er sity , N anjing 210098, China; 2. W at er Conser vancy Department of Shando ng Pr ov ince, Jinan 250013, China)
1概述
皮尔逊 型分布是我国水文分析计算 中规定的线 型, 一 般 使用均值 x 、变差系数 Cv 和偏态系数 C s 三个 统计参 数来描 述 皮尔逊 型频率曲线, 从而确定其概 率分布。在对 皮尔逊 型 频率曲线参数估计中, 目前 常用 方法有 矩法、权 函数法 和适 线 法等。矩法计算简单, 但当 样本 容量小 时, 用矩 法估计 的参 数 将产生误差, 特 别是 Cs 的计 算误差; 权函 数法属 于单参 估计, 不能全面地来确定皮尔逊 型频率曲线的 参数估计问 题, 而 双 权函数法虽然计算精度 有了 提高, 但计 算麻 烦; 适线法 的精 度 则与使用者的经验关系很大。相比而言, 遗传算 法具有全局 搜 索的特点, 本文就其在皮尔逊 型频率 曲线参数 估计中的应 用 进行了研究。
实际上, 遗传算法可以归纳为两种 运算过程: 遗传运 算( 交
基于遗传算法的皮尔逊 型曲线参数估计 宋茂斌 冯宝平 张展羽
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叉与变异) 和进化运算 ( 选择) , 遗传运 算模 拟了 基因在 每一 代 中产生新后代的繁殖过程, 进化运算则 是通过竞 争不断更新 种 群的过程。
遗传算法具有以下两个优点: 第 一, 具 有广泛的适 用性, 遗 传算法是模拟生物界而构造出的一种自然 算法, 是以概率选 择 为主要手段, 不涉及到 复杂 的数 学知识, 即 不涉 及问题 本身 的 内在规律, 因此, 遗传算法 可以 处理复 杂的 目标 函数和 约束 条 件。第二, 具有全局优 化的 功能, 遗传 算法 采用 的是自 适应 概 率搜索技术, 其选择、交叉 和变 异都是 以一 种概 率的方 式来 进 行, 从而增加了搜索过 程的 灵活 性, 它 是概 率意 义上的 全局 搜 索, 实践和理论都证明在一定 的条件 下遗传 算法总 是以概 率 1 收敛于问题的最优解, 避免落入局部最优。