高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量
樟脑含量测定实验报告
1. 了解樟脑的性质和用途。
2. 掌握樟脑含量测定的原理和方法。
3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理樟脑（Camphor）是一种白色结晶固体，具有强烈的芳香气味，易挥发。
樟脑的熔点为173.5℃，沸点为206.2℃。
本实验采用气相色谱法测定樟脑含量，原理是利用样品中各组分的沸点差异，在色谱柱中实现分离，然后通过检测器检测各组分的峰面积，进而计算出樟脑的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：气相色谱仪、色谱柱、进样器、电子天平、温度控制器、热导检测器、数据处理系统。
2. 试剂：樟脑标准品、正己烷、无水硫酸钠、实验用水。
四、实验步骤1. 样品前处理：称取一定量的樟脑样品，加入适量正己烷，溶解后转移至容量瓶中，定容至刻度线。
用无水硫酸钠干燥，过滤，备用。
2. 标准曲线绘制：准确称取一定量的樟脑标准品，用正己烷溶解，配制成不同浓度的标准溶液。
按照实验条件进行气相色谱分析，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
3. 样品分析：按照实验条件进行气相色谱分析，记录样品的峰面积。
4. 数据处理：根据标准曲线和样品的峰面积，计算样品中樟脑的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：根据实验数据，绘制标准曲线，线性回归方程为：y = 0.0962x + 0.0125，相关系数R² = 0.9965。
2. 样品分析：根据标准曲线和样品的峰面积，计算样品中樟脑的含量为 1.25mg/g。
3. 结果分析：本实验测定的樟脑含量与理论值基本一致，说明实验结果可靠。
通过本实验，掌握了樟脑含量测定的原理和方法，提高了实验操作技能和数据分析能力。
实验结果表明，本方法可用于测定樟脑含量，具有较高的准确性和可靠性。
七、实验注意事项1. 样品前处理过程中，注意避免样品的损失。
2. 标准曲线绘制时，确保标准溶液的浓度准确。
3. 气相色谱分析过程中，注意色谱柱的流量、温度等参数的设置。
4. 数据处理过程中，注意准确记录实验数据，避免误差。
HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量
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HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量
HPLC 法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量
陈江飞1 ,苗彩云2 (1 宁波市第一医院药剂科 ,宁波 315010 ; 2 宁波市妇女儿童医院药剂科 ,宁波 315012)
10. 1 mg 和樟脑对照品 100. 0 mg ,分别置于 10 mL 容 量瓶中 ,加入甲醇溶解并稀释至刻度 ,摇匀 。精密量 取上述溶液适量 ,置 10 mL 容量瓶中 ,用甲醇稀释至 刻度 ,配制成醋酸地塞米松 10. 1 、20. 2 、30. 4 、40. 4 、 50. 5 mg·L - 1和樟脑 0. 5 、0. 8 、1. 0 、1. 5 、2. 0 g·L - 1系 列标准溶液 ,按“2. 2”项进样测定 。以峰面积 ( y) 为 纵坐标 , 药物质量浓度 ( x) 为横坐标 , 进行线性回 归 ,得醋酸地塞米松回归方程 : y = 21. 55 x - 1. 67 , r = 0. 999 9 ;樟脑回归方程 : y = 135. 64 x - 2. 4643 , r = 0. 999 9 。结果表明醋酸地塞米松和樟脑分别在 10. 1～50. 5 mg·L - 1和 0. 5～2. 0 g·L - 1内 ,线性关系 良好 。
HP - 1100 高效液相色谱仪系列 ( 美国惠普公 司) , 包 括 G1322A 脱 气 装 置 、G1311A 四 元 泵 、 G1313A 自动进样器 、G1316A 柱温箱 、G1315A 二极 管阵列检测器 、HP 化学工作站 ;METTLER TOIEDO AB204 - E 电子天平 (瑞士) ;UV757CRT 紫外分光光 度计 (上海) 。
高效液相色谱内标与外标法测定复方地塞米松软膏含量比较
４８China Pharmaceuticals２０１５年５月５日第２４卷第９期Vol.24,No.9,May 5,2015醋酸地塞米松为肾上腺皮质激素类药，具有消炎、抗过敏作用[1]。
醋酸地塞米松软膏为常见皮肤科用药，含量检测方法在2010年版《中国药典（二部）》规定采用内标法[2]。
笔者比较了采用高效液相色谱（HＰLＣ）内、外标法测定复方地塞米松软膏中地塞米松的含量，现报道如下。
1仪器与试药Ａgilent 1100型高效液相色谱仪；VWＤ－3400紫外检测器；梅特勒ＡE －240型电子天平。
复方醋酸地塞米松乳膏（新乡市琦宁药业有限公司，批号分别为130402，130511，130602）；醋酸地塞米松对照品、甲睾酮对照品（均由中国食品药品检定研究院提3讨论从病情发展角度进行划分，慢性阻塞性肺疾病可分为“稳定期”和“急性加重期”[3－4]。
由于人体肺脏具有较强的代偿能力，慢性阻塞性肺疾病进展十分隐匿，一旦进入急性加重期，极易出现急剧恶化的情况，甚至导致死亡[5－6]。
对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗时，除了常规抗感染和吸氧等治疗，给予糖皮质激素治疗是一种常用的治疗方式[7]。
糖皮质激素具有强大的抗毒素和抗过敏作用，被广泛应用于各种呼吸系统疾病的治疗，如急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征和支气管哮喘等[8]，可有效改善患者的肺功能。
在治疗过程中，可采用不同的给药方式进行治疗[9]。
关于糖皮质激素的最佳给药方式，目前尚无统一的定论。
有研究发现[10]，口服或静脉用糖皮质激素治疗哮喘急性发作可以获得相同的临床疗效。
还有研究报道[11]，激素雾化给药能够更早（0~3d ）地改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者气流阻塞、改善生活质量，而静脉给药作用时间持久，且在激素治疗后期(4~7d )作用更明显，但静脉给药不良反应发生率高于吸入及联合给药，联合给药可能为治疗的最佳选择。
本研究结果显示，治疗后两组的ＰaO 2，FEV 1，MMRＣ评分，ＣＡＴ评分较之本组治疗前均出现显著改善，但两组治疗前后的各指标差异均无统计学意义，提示口服和静脉滴注甲泼尼龙均能获得良好的治疗效果，能显著改善患者的肺功能和临床症状等。
HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量
HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量白林;范金钊;徐风华;王欢欢【摘要】目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。
方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）；检测波长：289 nm；柱温：35℃；流速：1.0 mL·min-1；进样量：10μL。
结果：樟脑与其他杂质峰分离良好，樟脑在250.00~2000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =1.0000），平均回收率为99.68%，RSD为1.21%（n=9）。
结论：本方法简便易行、准确，可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。
%Objective: To establish the HPLC method for determining the content of camphor in compound camphor ointment. Methods:The analysis was carried out on a column of Diamonsil C18 (250 mm ×4.6 mm, 5μm) with the mobile phase consisting of methanol-acetonitrile-water (15∶45∶40), the flow rate was 1.0 mL·min-1, the detection wavelength was 289 nm, column temperature was 35℃, the sample injection was 10μL. Results:The samples were separated wel l from other substances. The calibration curve of camphor was linear in the range of 250.00-2 000.00 μg·mL-1 (r = 1.000 0). The average recovery of camphor in the compound camphor ointment was 99.68%with RSD of 1.21%(n=9). Conclusion: This method is accurate and feasible, which can be applied as the quality control of camphor in the compound camphor ointment.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】3页(P212-213,258)【关键词】高效液相色谱法;复方樟脑软膏;樟脑;含量测定【作者】白林;范金钊;徐风华;王欢欢【作者单位】解放军总医院药品保障中心，北京 100853;蚌埠医学院，安徽蚌埠233000;解放军总医院药品保障中心，北京 100853;解放军总医院药品保障中心，北京 100853【正文语种】中文【中图分类】R917复方樟脑软膏收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》[1]，用于消毒、收敛，轻度冻疮、手足皲裂等症。
高效液相色谱法测定复方氧化锌涂剂中樟脑和苯酚含量
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药物鉴 定
２０ 年第 ｌ 卷第 ｌ ０９ ８ 期
高效液相色谱法测 定复方氧化锌涂剂 中樟脑 和苯 酚含量
宗永辉
（ 浙江省 人 民医院 ， 浙江 杭 州 ３ Ｏ １ ） １０４
摘 要 ： 的 建 立 同 时 测 定 复 方 氧 化 锌 涂 剂 中樟 脑 和 苯 酚 含 量 的 高 效 液 相 色谱 （ Ｌ ） 。 法 采 用 Ｈ ｐ ｒｌ Ｄ 色谱 柱 （ ５ ｍ × 目 ＨＰ Ｃ 法 方 ｙｅｓ Ｓ ｉＯ ２ ０ｍ ４ ６ｍ ５ ． ｍ， ｍ）流 动 相 为 甲 醇 一水 （５：５ ， 速 １０ｍ ／ １ ， 测 波 长 为 ２ ８ｎ ， ６ ３ ）流 ． Ｌ ｎｉ 检 ｎ ８ ｍ． 结果 樟 脑 和 苯 酚质 量 浓度 线 性 范 围分 别 为 ０ ４ ０８～ ． ０ １６ ３２ｍ ／ （ ＝０ ９ ９８ 和 Ｏ ３ ０８～０４ ３２ｍ ／ Ｌ ｒ ． ９ ） 平 均 回 收 率 分 别 为 ９ ．８ 和 ９ ． ９ ， ｓ 分 别 为 Ｏ ４ ％ 和 ．ｏ ｇ ｍＬ ， ． ９ ） ． ６ ． ４ ｇ ｍ （ ＝０ ９ ９９ ， ９３％ ９５ ％ Ｄ ．６
气相色谱法测定复方地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑的含量
维普资讯
５８ ９
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（ｅｃＪｍｌ ｔ ｉｓ ｅｌｓｎｄｏｅｏｅ Ｖ． ． ０－７ 版 Ｍ ｉ ｕａｆｅｈｅ ｏｅ ｎ ｌ ｒｓ ｏ１Ｎ０２８０出 ｄａｏ ｈＣｎｅ ｐ’ ｅＰｉＦｃ） １９ｏ７０ ｌ ｏ Ｐ ｈ ｃ
ｔ ｃ ｅ ｔｉ ｒ ｍｐｙ￣ ｉ ａ ｅ ｐ ｌｒｓ — ｆ ｒ ｙｏｕ ｔ ｐｒ ｅｓ ｎ ｐ ｎ ｒａｉｏ ｇ ａ ｃｅ ｔ — ｅ
（０７ ０ ６收稿 ， ２０ —１ —１ 责任编辑
尤伟杰）
气相色谱法测定复方地塞米松乳膏中樟脑 、 薄荷脑 的含量
王凤林 张 辉 （ 武警 总医院药剂科 ， 北京 Ｉ Ｉ ９ 圳三九 医药股份有 限公 司研 究开发部 ， ｌ Ｂ ；深 Ｘ 深圳 ５８２ ） １０９
采用色谱柱： 石英
［］ 谭 毓 铨 ， 贵 民 ． 胆 肠 吻 合 术 ． 国 普 通 外 科 杂 志 ， ７ 王 论 中 ３Ｏ ，４ ８ ： ４ ） １（ ）５ ５ ６
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【 要】 目的 采用气相色谱法对复方地塞米松乳膏中樟脑、 摘 薄荷脑两成分进行含量测定。方法
高效液相色谱法测定地塞米松棕榈酸酯注射液中的有关物质
高效液相色谱法测定地塞米松棕榈酸酯注射液中的有关物质张小萍;郭旭【摘要】为建立高效液相色谱法测定地塞米松棕榈酸酯注射液(乳剂)中的有关物质和含量检测的有效方法,采用ODS-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水(梯度洗脱),流速1.O mL·min-1,检测波长240 nm,柱温50℃.结果使有关物质地塞米松与主峰得到良好分离,分离度大于2,在0.25 ～16.0μg/mL范围内线性关系良好.地塞米松浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2 =0.999 9(n =8),回收率均在84.7％～ 97.9％之间,RSD(％)小于2.0％.地塞米松棕榈酸酯在20.04 ～400.8 μg/mL间呈现良好线性关系,r2 =0.999 3(n =6),回收率均在99.2％～ 100.9％之间,RSD(％)小于2.0％.该方法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制.【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2014(014)015【总页数】5页(P138-142)【关键词】地塞米松棕榈酸酯注射液;地塞米松;高效液相色谱法;有关物质控制;地塞米松棕榈酸酯含量【作者】张小萍;郭旭【作者单位】北京双鹭药业股份有限公司,北京100041;北京托毕西药业有限公司,北京10036【正文语种】中文【中图分类】O657.72地塞米松棕榈酸酯作为一个前体药物［1］，在体内经酯酶缓慢水解出活性物质地塞米松而显示持久的消炎作用［2］。
地塞米松棕榈酸酯注射液与地塞米松磷酸钠注射液比较，地塞米松棕榈酸酯注射液是一种低剂量、缓释、靶向［3］、针对性强［4］、副作用小的激素制剂，主要用于治疗风湿和类风湿性关节炎［5］。
地塞米松棕榈酸酯受生产和保存条件的影响会产生降解，通过专属性研究实验可以看出地塞米松棕榈酸酯的降解产物为地塞米松，为有效控制地塞米松必须选择一种有效的检测方法，目前乳剂检测方法普遍采用的是用固相萃取的方法［6］，该方法操作步骤复杂，准确度低，也有以冷冻干燥法破乳及有机溶剂破乳直接检测的报道［7］。
高效液相色谱法同时测定复方地克软膏中3组分的含量
取上述同一批号药物 6 份，根据 2.2.2 供试品 溶液，按 2.1 项下色谱条件进样，计算 RSD 值。结 果表明，三种药物 RSD 为 0.49%、0.79%、1.36%，可 重复性较好。 2.6 精密度试验
放入同一 10 ml 量瓶中，充分摇匀，制成每毫升溶液 分别包含 2.0、1.0 和 0.6 mg 三种成分的混合液，滤 膜孔径 25 μm，得混合对照品溶液。 2.2.2 供试品溶液制备 准确称量 0.6 g 样品并将 其放入 25 ml 量杯中，取 20 ml 甲醇，将其加入其中 并塞紧，在 50℃水浴中加热 2 min，使底物完全融 化，冷却，随后用甲醇固定体积并充分混合均匀放 入冰水浴中，时间为 2 h，快速过滤且将留取连续滤 液。并选用适量的空白基质按照上诉方式进行制 备空白基质溶液，滤膜孔径 25 μm，得供试品溶液。 2.3 线性关系
Simultaneous determination of three components in compound Dike ointment by HPLC
YOU Yinyuan1 LI Yulan1 CHEN Guihong2 1.Department of Pharmacy, Baoan Center Hospital, Guangdong, Shenzhen 518102, China; 2.Shenzhen Baoan District Health and Wellness Bureau, Guangdong, Shenzhen 518101, China [Abstract] Objective To investigate the simultaneous determination of three components in compound Dike ointment by HPLC. Methods The contents of three components in compound Dike ointment were determined by the high-performance liquid chromatography (HPLC). The chromatographic column was Thermo Hypersil BDS C18 (flow rate was 1.0 ml/min, column temperature was 35℃ , and injection volume was 10 μl). Results Three kinds of blank stroma were set up in the process of determination, all of which had no impact on the experiment results and had good specificity. The precision, stability and repeatability in the experiment were relatively good. The addition amounts of chloramphenicol, clotrimazole and dexamethasone acetate changed, and the corresponding recoveries also changed. The average recoveries of chloramphenicol, clotrimazole and dexamethasone acetate were 99.93%, 100.21% and 100.26%, respectively. The regression equation of chloramphenicol was y=6567.9x-23.697,r=0.9999. The regression equation of clotrimazole was y=19791x-21.651,r=0.9999. The regression equation of dexamethasone acetate was y=7071.9x+26.26,r=0.9997. Conclusion HPLC is effective in detecting the contents of three components in compound Dike ointment. The detection method is simple and rapid. The result has high accuracy and good repeatability. It can be applied to the quality control of compound Dike ointment and related preparations and is worthy of promotion and application. [Key words] High performance liquid chromatography; Compound Dike ointment; Contents of three components; Precision
HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量
HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量李明艳;方艳红【摘要】目的采用高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量.方法以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(55:45)为流动相;检测波长为277 nm;柱温为30℃.结果樟脑在50.2～1 004 mg·L-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=202.09X+1 422.4,r=0.999 5,平均回收率为99.4%,RSD为2.7%;醋酸地塞米松在1.53～30.6 mg·L-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=8 409.5X+1421.2,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=7).结论方法准确快速、操作简便,可用于复方鼻用软膏的质量控制.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2009(024)004【总页数】2页(P243-244)【关键词】HPLC法;樟脑;地塞米松;复方鼻用软膏【作者】李明艳;方艳红【作者单位】广西医科大学第四附属医院,广西,柳州,545005;广西医科大学第四附属医院,广西,柳州,545005【正文语种】中文【中图分类】R927.2复方鼻用软膏是我院配制的软膏剂，主要成分为磺胺嘧啶、硼酸、樟脑、醋酸地塞米松等，具有抗菌消炎、止痒镇痛、促进黏膜血液循环、润滑鼻腔的作用，临床用于治疗急慢性鼻炎、急性副窦炎及鼻黏膜干燥、溃疡等，临床应用10余年，疗效显著，无不良反应报道[1]。
本制剂现行质量标准中只要求测定磺胺嘧啶和硼酸的含量，为了更好、更全面的对该制剂进行质量控制，笔者建立HPLC法同时测定樟脑和醋酸地塞米松的含量，现报道如下。
1.1 仪器LC-10AT高效液相色谱仪(日本岛津)；BP211D电子天平(北京赛多利斯)，UV-2401PC紫外分光光度计(日本岛津)。
1.2 试药樟脑对照品(中国药品生物制品检定所，批号110747-200507 )；醋酸地塞米松对照品(中国药品生物制品检定所，批号100122-200304)；复方鼻用软膏(本院制剂室配制，批号080420，080521，080729)；乙腈、甲醇和乙醇均为色谱纯；水为纯化水；其它试剂均为分析纯。
HPLC法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量
HPLC法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量整理时间：2006-10-14 10:19:29 资料来源：,, 查看次数：174摘要：建立高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量。
采用Spherisorb C18色谱柱，流动相为甲醇-水(60：40)，流速1.0ml/min，检测波长268nm。
樟脑和苯酚的线性范围分别为O.6084～1.825mg/ml，O.3012～O.9036mg/ml；平均回收率分别为99.81％ (RSD=O.86％)，100.2％(RSD=1.4％)。
本法操作简便，结果准确。
关键词：高效液相色谱法；樟脑苯酚溶液；樟脑；苯酚樟脑苯酚溶液是由樟脑、苯酚、乙醇组成的医院制剂。
其主要成份樟脑在常温下易挥发，苯酚易氧化，因此为保证制剂的疗效，在生产和储存过程中控制其主成份的含量很有必要，但原质量标准中没有樟脑的含量测定方法，苯酚制剂的含量测定方法已有报导。
本文建立了HPLC法同时测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚含量的方法，可用于樟脑苯酚溶液的质量控制。
1 仪器与试药LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津)；樟脑、苯酚对照品(中国药品生物制品检定所)；樟脑苯酚溶液(河南省濮阳市人民医院制剂中心)；乙醇为分析纯、甲醇为色谱纯、水为纯化水。
2 方法与结果2．1 色谱条件和系统适用性试验色谱柱： Spherisorb C18 (4.6mm X 250mm，5μm)。
流动相：甲醇-水(60：40)，流速：1.0ml/min，检测波长：268nm，柱温：室温，进样量：20μl。
在此色谱条件下，测得樟脑、苯酚的对照品混合液、阴性样品(不含樟脑、苯酚)和樟脑苯酚溶液样品色谱图。
樟脑、苯酚的理论板数分别为5400、13000，分离度大于1.5。
2．2 线性关系考察精密称取樟脑对照品101.4mg、苯酚对照品50.2mg，置50ml量瓶中加甲醇适量，振摇使溶解，并用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
高效液相色谱法测定樟脑的含量
高效液相色谱法测定樟脑的含量
谢友亮
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2010(011)003
【摘要】目的:建立测定樟脑的含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙睛-水(15∶45∶40),流速1 mL·min-1,检测波长:289 nm;进样量:20μL.结果:樟脑浓度在185.20～926.00 mg·L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 97(n=9);加样平均回收率(n=9)为99.8%.测定樟脑的最小检出量为0.562 0 μg.结论:本方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制.
【总页数】3页(P231-233)
【作者】谢友亮
【作者单位】福建省宁德市药品检验所,宁德,352100
【正文语种】中文
【中图分类】R921.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量 [J], 林蕊云
2.高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量 [J], 谷娜;郭胜才
3.高效液相色谱法测定复方水杨酸麝香草酚搽剂中樟脑和麝香草酚含量 [J], 王静
4.高效液相色谱法测定复方氧化锌涂剂中樟脑和苯酚含量 [J], 宗永辉
5.高效液相色谱法测定樟脑磺酸钠注射液的含量 [J], 司慧民;王丽;韩立
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高效液相色谱法测定凝胶剂中地塞米松磷酸钠的含量
高效液相色谱法测定凝胶剂中地塞米松磷酸钠的含量
张枚;张磊
【期刊名称】《武警医学》
【年(卷),期】2006(17)7
【摘要】目的建立一种测定凝胶剂中地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法采用反相高效液相色谱法,以Shim-pack vp-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)做分析柱,以甲醇-0.025 mol/L KH2PO4缓冲液(60:40,V/V)为流动相,流速1.0
ml/min.柱箱温度50℃,苯甲酸为内标,检测波长为245 nm.结果本法的日内精密度为RSD=0.35%,日间精密度为RSD=0.68%,平均回收率为100.4%.标准曲线在5～40 μg/ml浓度范围内,呈现良好的线性关系(r=0.9998).结论该法用于地塞米松磷酸钠凝胶剂的含量测定,快速、准确、可行.
【总页数】3页(P509-511)
【作者】张枚;张磊
【作者单位】武警医学院附属医院药剂科,天津,300162;武警医学院附属医院药剂科,天津,300162
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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HPLC-DAD法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量
HPLC-DAD法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量盖静;王俊丽;安宝文;刘娜【期刊名称】《西北国防医学杂志》【年(卷),期】2015(36)2【摘要】目的:建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-pack VP-ODS;流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃.采用DAD检测器,检测波长范围200～400nm.结果:樟脑在288 nm处有最大吸收,苯酚在270 nm处有最大吸收.樟脑和苯酚的线性范围分别为:0.05140～1.028mg/ml (r=0.9999),0.05232～1.046 mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为97.90％(RSD=1.5％)和98.43％(RSD=1.8％).结论:本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制.【总页数】3页(P87-89)【作者】盖静;王俊丽;安宝文;刘娜【作者单位】兰州军区联勤部药品仪器检验所,甘肃兰州 730050;兰州军区联勤部药品仪器检验所,甘肃兰州 730050;兰州大学药学院;兰州军区联勤部药品仪器检验所,甘肃兰州 730050【正文语种】中文【中图分类】R927.11【相关文献】1.HPLC法测定复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)中樟脑和苯酚的含量 [J], 宗永辉2.高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量 [J], 谷娜;郭胜才3.HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量 [J], 陆松伟;宋洪杰;陈方剑4.气相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量 [J], 杨跃龙;龚力民;李菁;黄绍国5.气相色谱法测定复方樟脑搽剂中樟脑与薄荷脑含量及其不确定度评估 [J], 倪晓霞;刘晓玲;叶财发;王庆芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量
反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量田静;许亚玲;杨迪
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2005(16)12
【摘要】目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法.方法:色谱柱为Waters Nova-pak C18,流动相为三氯甲烷-甲醇-水(14:52:30),流速为1.0ml/min,检测波长为289nm,柱温为35℃.结果:樟脑检测浓度在0.8～5.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.7%).结论:本方法专属性好、简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
【总页数】2页(P944-945)
【作者】田静;许亚玲;杨迪
【作者单位】贵州省铜仁地区药品检验所,铜仁市,554300;贵州省铜仁地区药品检验所,铜仁市,554300;贵州省铜仁地区药品检验所,铜仁市,554300
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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高效液相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑与醋酸地塞米松含量
高效液相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑与醋酸地塞米松含量王莉萍
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2007(26)5
【摘要】目的建立测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松和樟脑含量的高效液相色谱法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱;乙腈-水(65:35)为流动相,检测波长289 nm,外标法定量.结果平均加样回收率分别为:樟脑100.7%(RSD=0.8%);醋酸地塞米松100.7%(RSD=0.7%),分离度大于2.结论该方法简便,准确,适合于该产品的质量检验分析.
【总页数】2页(P550-551)
【作者】王莉萍
【作者单位】江西省抚州市第一医院药剂科,344000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.1
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复方樟脑乳膏含量测定方法研究
复方樟脑乳膏含量测定方法研究刘朋;聂红梅;熊维政【期刊名称】《中医学报》【年(卷),期】2014(29)1【摘要】目的:建立复方樟脑乳膏含量的最佳测定方法。
方法:挥发性成分采用PEG-20M毛细管柱(30.00 m×0.25 mm,0.25μm),柱温:120℃,进样口温度:250℃,检测器温度:250℃;非挥发性成分采用Kromasil氰基柱(25.0 cm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(35∶65∶0.4)(用冰醋酸调节pH值到6.6)为流动相,检测波长为250 nm。
结果:复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯采用高效气相色谱法测定;甘草次酸、盐酸苯海拉明、葡萄糖酸氯己定采用高效液相色谱法测定。
结论:所建立方法可以作为含量控制的一种有效手段,各有效成分之间分离良好,专属性好,灵敏度高,准确性好。
【总页数】5页(P71-75)【关键词】复方樟脑乳膏;高效液相色谱法;高效气相色谱法;含量测定方法【作者】刘朋;聂红梅;熊维政【作者单位】北京羚锐伟业科技有限公司【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.小儿氨酚烷胺颗粒含量测定方法及含量均匀度考察研究 [J], 胡兴娥2.白茅根中绿原酸含量测定方法研究及不同产地含量测定 [J], 郑志远3.安神补脑胶囊中维生素B1含量测定与含量均匀度测定方法研究 [J], 吴嫣艳;周娟娟;尚姝;冯有龙4.复方樟脑乳膏相关物质测定方法研究 [J], 陈亚伟;聂红梅;武惠斌;陈娜5.岗梅总皂苷含量测定方法建立及不同部位含量比较研究 [J], 彭敏桦;张敏敏;沈雅婕;赖小平;李震华;李耿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定
复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定顾伟鹰;张和平;黄伟芬;顾洪军【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2005(23)3【摘要】目的:建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法.方法:采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量.结果:樟脑含量在1.62～3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%.醋酸地塞米松含量在122.04～227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.32%.结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.【总页数】3页(P167-169)【作者】顾伟鹰;张和平;黄伟芬;顾洪军【作者单位】上海市第七人民医院,上海,200137;上海市第七人民医院,上海,200137;上海市第七人民医院,上海,200137;上海市第七人民医院,上海,200137【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.RP-HPLC法测定复方蛇床子搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量及方法验证 [J], 郑绍忠;王庆芬;张荣;黄艺蓉2.高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量 [J], 黄巧玲;王维;谢爱丽3.反相高效液相色谱法测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松的含量 [J], 范才荣4.紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量 [J], 张华;陈浩5.醋酸地塞米松搽剂的含量测定及方法学考查 [J], 桂莹玉;邱栋樑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
GC法同时测定复方樟脑酊中4种成分的含量
GC法同时测定复方樟脑酊中4种成分的含量
孙乃霞;王瑞芬;郭社民
【期刊名称】《食品与药品》
【年(卷),期】2024(26)1
【摘要】目的建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法。
方法采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流量1 ml/min,分流比20:1,进样量1μl。
结果在该色谱条件下,乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸分别在
106.65~533.25,0.1424~0.7118,0.1664~0.8318,0.2379~1.1895mg/ml范围内与对照品峰面积/内标峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为
99.8%,101.1%,98.6%,103.4%;RSD分别为1.5%,1.2%,1.8%,2.4%(n=9)。
结论该法准确方便,重现性高、稳定性好,可用于复方樟脑酊的质量控制。
【总页数】4页(P67-70)
【作者】孙乃霞;王瑞芬;郭社民
【作者单位】河南省濮阳市食品药品检验检测中心
【正文语种】中文
【中图分类】R927
【相关文献】
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关键词 ： 复方地塞米松乳膏 ； ； 樟脑 含量测定 ； 高效液相色谱
中图分类号 ： ９ ７ ２ 文献标识码 ： 文章编号 ：０６３ ６ （０ ８ ０ ．０ ８０ Ｒ２． Ａ １０ ．７ ５ ２ ０ 卜 ６０ ６ ．２
Ｄｅ ｅｒ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ａ ｐ ｏｒ ｎ ｏ ｐ ｕ ｄ ｄ ｘ ｍｅｔ ａ ｏ ｅ ｃ ｔ ｔ ｇ ｂｙ ｔ ｍ ｎ ｔｏ ｆ ｃ ｍ ｈ ｉ ｃ ｍ ｏ ｎ ｅ ａ ｈ ｓ ｎ ａ ｅ ａ ｅ ｅｌ ＨＰＬＣ
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参考文献
２０ ０ ８年
第２ ０卷 第 ６期
［］ 卫生部药品标 准） １（ 中药成方制剂第九册 ［ ］ １９色 谱 法 测 定复 方地 塞 米松 凝 胶 中樟 脑 的含 量
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丁 秀曼 （ 建省 宁德 市药 品检验 所 宁德 ６ ２ ０ ） 福 ５ １ ０
摘要 ： 目的 建立 高效液相色谱法测定 复方地塞米松凝胶中樟脑的含 量。 方 ｊ 去 采用 Ａ ｉｎ Ｌ ｌ０ ｇｅｔ Ｃ ｌ０型高效液相 色谱仪 ． ｒ ａｉ １ ｌ Ｋ ｏ ｓ Ｃ８ ｍ ｌ 色谱柱
（ ．ｍ ４ ６ ｍ×２０ ｍ ５ｍ）流动相 ： ５ｍ ， ， 甲醇． 乙腈． １：５４ ）流速 ｌ Ｌ ｍｎ １检测波 长：８ｎｎ进样 量：Ｏ Ｌ 水（５４ ：０ 。 ｍ ・ ｉ一， ２９ｒ； ２ 。结 果 樟脑 与主要成 分、 其他
ｉ ｃ ｍｐ ｕ ｅ ａ ｔ ａ ｏｎ ｃ ｔ ｔ １ ｎ ｏ ｏ ｎｄ ｄ ｘ ｍｅ ｈ ｓ ｅ ａ ｅ ａ ｅｇｅ ． ＫＥＹ ０ＲＤＳ： ｏ ｏ ｎ ｅ ａ ｔａｏ ｅａ ｅａｅｇｌＣａ ｈ ｒ Ｃ ｎｅ ｔｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ； Ｗ Ｃ ｍｐ ｕ ｄｄ ｘ ｍｅｈ ｓ ｎ ｃｔｔ ｅ； ｍｐ ｏ ； ｔｎ ｅｅｍｉａｉ ＨＰＬＣ ｏ ｏ