药理学各种药的归纳总结

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药学知识点总结大全集

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药学知识点总结大全集药学是研究药物及其应用的学科,涉及药物的发现、研究、生产、质量控制、药理学、药剂学等多个方面。

药学知识点十分广泛,本文将从药物的分类、药效学、药理学、药剂学、药物生产等方面进行总结。

一、药物的分类1.按来源分类(1)天然药物:来源于天然植物、动物、矿物、微生物等,如阿司匹林、青霉素等。

(2)合成药物:通过化学合成或半合成方法获得的化合物,如对乙酰氨基酚、西药复方硫酸吗啉等。

(3)生物制品药物:通过基因工程、发酵等生物技术生产的药物,如重组人胰岛素、重组人生长激素等。

2.按药理学作用分类(1)抗生素:用于治疗细菌感染的药物,如青霉素、链霉素等。

(2)抗生素:用于抑制、杀死真菌的药物,如克霉唑、伏立康唑等。

(3)抗病毒药物:用于治疗病毒感染的药物,如阿昔洛韦、利巴韦林等。

(4)抗肿瘤药物:用于治疗恶性肿瘤的药物,如顺铂、紫杉醇等。

3.按作用部位分类(1)中枢神经系统药物:用于影响大脑、脊髓等中枢神经系统的药物,如镇静安定药、镇痛药等。

(2)心血管系统药物:用于治疗心血管疾病的药物,如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等。

(3)呼吸系统药物:用于治疗呼吸系统疾病的药物,如扩张支气管药、镇咳药等。

(4)消化系统药物:用于治疗消化系统疾病的药物,如胃肠道解痉药、胃粘膜保护药等。

二、药效学药效学是研究药物对机体产生的生理和生物学效应的学科。

药物的效应有时不仅取决于药物本身的属性,也取决于机体的特性和环境因素。

药效学的主要内容包括:1.药物的吸收、分布、代谢和排泄。

2.药物的药理作用和生物活性。

3.药物的药效持续时间和剂量效应关系。

4.药物的作用机制和不良反应。

5.药物的相互作用和药物过敏。

三、药理学药理学是研究药物在机体内的作用、效应和代谢的学科。

它是药学的核心学科之一,主要内容包括:1.药理动力学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

2.药理作用:研究药物在体内的生理和生物活性。

3.药物毒理学:研究药物对机体产生毒性和不良反应的机制和规律。

常见药物知识点总结

常见药物知识点总结

常见药物知识点总结一、药物的分类1. 按来源分类:(1)化学合成药物:通过化学反应合成的药物,如布洛芬、头孢等。

(2)植物药:从天然植物中提取的药物,如阿司匹林、秦皮等。

(3)动物药:从动物体内提取或制备的药物,如胰岛素、抗毒素等。

2. 按作用机制分类:(1)抗生素:用于抑制或杀灭细菌的药物,如青霉素、头孢菌素等。

(2)抗病毒药物:用于抑制或杀灭病毒的药物,如阿昔洛韦、奥司那韦等。

(3)抗肿瘤药:用于治疗癌症的药物,如紫杉醇、顺铂等。

(4)抗生素:用于抑制或杀灭细胞生长的药物,如阿司匹林、布洛芬等。

3. 按作用部位分类:(1)中枢神经系统药物:作用于大脑和脊髓的药物,如阿托品、阿片类药物等。

(2)心血管系统药物:作用于心脏和血管的药物,如硝酸甘油、β受体阻滞剂等。

(3)消化系统药物:作用于胃肠道的药物,如奥美拉唑、制酸剂等。

(4)内分泌系统药物:作用于内分泌器官的药物,如胰岛素、甲状腺素等。

二、药物的使用注意事项1. 阅读药品说明书:在使用药物之前,首先要仔细阅读药品说明书,了解药物的用法、用量、不良反应、禁忌症等信息。

2. 按医嘱使用:在使用处方药或非处方药时,一定要按医生或药师的建议使用,不要自行增减剂量或频次。

3. 避免药物滥用:使用药物时要遵医嘱使用,不要滥用药物或长期超量使用,以免导致药物依赖或耐药性。

4. 注意药物相互作用:在使用多种药物时,要注意药物的相互作用,避免同时使用会产生不良反应的药物。

三、常见药物的作用和副作用1. 感冒药:常见作用是缓解感冒症状,如发热、咳嗽、流涕等,但副作用可能会导致头晕、恶心、口干等不适感。

2. 抗生素:主要作用是抑制或杀灭细菌,但滥用抗生素容易产生耐药性,长期使用还可能导致肝肾损伤等不良反应。

3. 止痛药:常见作用是缓解头痛、腹痛等不适感,但过量使用会导致肝肾损伤、胃肠道出血等不良反应。

4. 抗酸药:作用是降低胃酸分泌,用于治疗胃溃疡、胃食管反流病等,但长期使用会导致钙吸收不良、骨质疏松等不良反应。

药理最全知识点总结

药理最全知识点总结

药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学,它是药物治疗的理论基础。

药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。

下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。

一、药物的分类1. 按照作用机制的不同,药物可以分为兴奋剂和抑制剂。

兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等;抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。

2. 根据药物的来源,药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。

3. 根据化学结构的不同,药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。

二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。

2. 受体是药物作用的靶点,它是一种特异性蛋白质。

受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。

3. 药物与酶的结合会影响酶的活性,从而影响生物体内的代谢过程。

酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。

4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。

三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。

2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度,从而影响药物的治疗效果和毒副作用。

四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。

2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等,这些过程大部分发生在肝脏中。

3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。

其中,尿排泄是最主要的排泄途径。

五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。

2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。

六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药(NSAIDs)具有退热、镇痛和消炎的作用,常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。

2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长,常用于治疗细菌感染性疾病。

药理学药物速记歌诀

药理学药物速记歌诀

药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素(如头孢菌素):以“____菌素”的方式记忆。

- 青霉素类抗生素:-cillin 结尾。

- 链霉素类抗生素:-mycin 结尾。

- 大环内酯类抗生素:-thromycin 结尾。

- 四环素类抗生素:-cycline 结尾。

- 氨基糖苷类抗生素:-micin 或 -mycin 结尾。

2. 心血管药物
- β受体阻断剂:以“-olol” 结尾。

- 钙通道阻断剂:-dipine 结尾。

- 血管紧张素转化酶抑制剂:以“-pril” 结尾。

- 血管紧张素受体拮抗剂:-sartan 结尾。

3. 神经系统药物
- 镇静催眠药:-pam 或 -lam 结尾。

- 抗焦虑药:-zepam 结尾。

- 抗抑郁药:-ipramine 结尾。

- 抗精神病药:-zine 结尾。

4. 其他药物速记
- 利尿药:以“-ide” 结尾。

- 抗菌药物:以“-cidal” 结尾,或以“-statin” 结尾。

- 抗病毒药物:以“-vir” 结尾。

- 抗癫痫药物:以“-barbital” 结尾。

- 抗心律失常药物:以“-azem” 或“-emide” 结尾。

请注意,以上为一些常见药物的速记歌诀,仅供参考。

在使用药物时,一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托,以确保用药安全和有效性。

药理学完整版

药理学完整版

药理学完整版第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以(碱化尿液,减少重吸收)。

2、药物进入经胸最常见的方式(脂深性跨膜扩散)。

第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱(M胆碱受体激动药)作用:直接作用于受体。

缩瞳;降低眼内压;调节痉挛。

用途:治疗青光眼。

二、新斯的明(抗胆碱酯酶药)作用:影响递质的代谢。

兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌;减慢心室率;对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。

用途:重症肌无力。

尿潴留。

室上性心动过速。

第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救:阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时,产生M样症状的原因(胆碱能神经递质破坏减少)。

第四单元抗胆碱药一、阿托品作用:1、对眼睛:散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。

5、扩张血管,改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途:1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药;胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌:青光眼;前列腺肥大者。

二、山莨菪碱三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药(一)肾上腺素用途:心跳骤停;抗休克;支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。

局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。

不良反应:心律失常,室颤(二)麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药(一)去甲肾上腺素用途:休克和低血压,用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。

不良反应:局部组织缺血坏死(用酚妥拉明)急性肾衰。

(二)间羟胺三、b受体激动药(一)异丙肾上腺素用途:心室自律缓慢,高度房室传导阻滞,窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克(二)多巴酚丁胺用途:心源性休克;充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途:用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。

充血性心衰:用强心甙、利尿药无效的难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。

药理学部分知识点归纳

药理学部分知识点归纳

镇静催眠及抗惊厥药苯二氮卓类地西泮(安定)一、药理临床作用:1、抗焦虑(小剂量,减轻或消除紧张、忧虑、激动和失眠;暂时性记忆缺失)2、镇静催眠、3、抗惊厥抗癫痫(静注地西泮(5-20mg/次)是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。

)4、中枢肌肉松驰5、增加其他中枢抑制药的作用二、作用机制:BZ增加GABA控制氯离子通道的开放频率三、禁忌:老年患者、肝功能不全、驾驶员、高空作业、青光眼及重症肌无力患者四、过量:昏迷和呼吸抑制。

用受体拮抗剂氟马西尼解救巴比妥类一、作用机制:激动GABA受体,延长开放氯离子的时间二、不良反应:后遗效应:宿醉现象;耐受性:肝药酶诱导;依赖性:反跳、成瘾、戒断症;呼吸抑制:剂量依赖性、致死首因;急性中毒:碳酸氢钠碱化尿液苯巴比妥(长效)、戊巴比妥、异戊巴比妥(中效)、司可巴比妥(短效)、硫喷妥(超短效)第十三章抗癫痫药苯妥英钠(大仑丁)(临床上最常用的抗癫痫药;碱性较强,刺激性大,不宜肌内注射;血药浓度的个体差异较大,因而临床用量应注意个体化)一、作用机制(膜稳定作用):钠通道阻滞药,减少钠内流,抑制高频放电的发生和扩散,对小发作无效:选择性阻断Na+通道,抑制Na+内流;选择性阻断Ca+通道,抑制Ca内流;大剂量抑制K内流,延长ADP和ERP;抑制神经末梢对GABA的摄取(氯离子内流)二、药理临床作用:1、抗癫痫;治疗癫痫大发作的首选药;2、治疗外周神经痛如三叉神经痛、舌咽神经痛等;3、抗心律失常(强心苷中毒所致室性心律失常首选药)。

三、不良反应:1、局部刺激:胃肠不适,牙龈增生2、神经系统反应:头痛、眩晕、共济失调、精神错乱3、造血系统反应:抑制二氢叶酸还原酶4、过敏反应:皮疹、肝损害5、肝药酶诱导:加速VD代谢,低血钙其他抗癫痫药:卡巴西平:对精神运动性发作最有效。

苯巴比妥:除对小发作无效外,其余都有效。

抑制中枢,不作首选。

静注控制癫痫持续状态。

扑米酮:对大发作和局限性发作优于苯巴比妥。

药品知识点归纳总结高中

药品知识点归纳总结高中

药品知识点归纳总结高中一、药品的定义和分类1. 药品的定义:药品是指预防、诊断、治疗疾病或者调节人体生理功能的物质,包括化学药、生物药和中药等。

2. 药品的分类:根据其来源、性质和作用机制,药品可以分为西药和中药;根据其使用范围,可以分为非处方药和处方药;根据其剂型,可以分为片剂、胶囊剂、注射剂等。

二、药理学基础知识1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄:药物的吸收部位有口服、皮肤、肌肉等;药物在体内的分布受到脂溶性、蛋白结合率等因素影响;药物的代谢主要发生在肝脏;药物的排泄主要通过肾脏、肝脏、肠道等途径。

2. 药物的作用机制:药物的作用机制包括激活或抑制生物体内的生理过程、改变细胞活动等。

三、常见药品治疗疾病1. 抗生素及其应用:抗生素是用于抵抗细菌感染的药物,如青霉素、新生霉素等。

2. 降压药及其应用:用于治疗高血压病,如利尿剂、钙通道阻滞剂等。

3. 止痛药及其应用:用于缓解疼痛,包括阿司匹林、布洛芬等。

4. 激素及其应用:用于抑制炎症反应,调节免疫功能,如地塞米松、氢化可的松等。

四、药物不良反应和药物相互作用1. 药物不良反应:包括过敏反应、毒性反应、不良反应等。

2. 药物相互作用:指在同时使用两种或两种以上的药物时,由于其在体内相互作用而引起的药效增强、药效衰减或毒副反应等。

五、药品的合理使用1. 合理用药:在使用药品时,应根据疾病的不同选择合适的药物,按照医生的指导合理使用药物。

2. 药物的副作用和预防:各种药物都有一定的副作用,应在医生的指导下使用,避免滥用或误用,以免产生严重的不良反应。

总结:药品是人类治疗疾病的重要工具,但同时也存在一定的风险。

因此,在使用药品时,要遵医嘱用药,了解药品的剂量、作用机理和不良反应,合理使用药品,以达到治疗疾病的目的。

药理学知识点详细汇总总结

药理学知识点详细汇总总结

药理学知识点详细汇总总结一、药物的分类:1.根据作用部位:中枢神经系统药物、心血管系统药物、抗感染药物等2.根据作用性质:促进剂、抑制剂、舒张剂、收缩剂等3.根据化学结构:抗生素、激素、酶制剂、细胞毒药物等二、药物的作用机制:1.受体结合:激动剂和拮抗剂通过与受体结合来调控生理功能2.酶作用:酶制剂通过抑制或激活特定酶发挥作用3.通道调节:离子通道药物通过调控细胞膜上的离子通道来影响神经肌肉的兴奋性4.细胞膜效应:膜稳定药物通过影响细胞膜的物理化学性质来干预生理功能三、药物的代谢和排泄:1.肝脏代谢:大部分药物在肝脏中经过代谢而达到活性或失活状态2.肾脏排泄:肾脏是主要的药物排泄器官,药物及其代谢产物通过尿液排出体外3.其他排泄途径:肠道、肺泌物等也是药物排泄途径四、药物的副作用和相互作用:1. 药物的不良反应:包括药理作用之外的有害效应,如过敏反应、药物中毒等2. 药物的相互作用:药物之间相互作用可能增强或减弱其疗效,甚至产生新的不良反应五、个体差异对药物反应的影响:1. 遗传因素:基因型差异可能导致药物代谢酶活性差异,从而影响对药物的反应2. 年龄性别:不同年龄段和性别对药物的代谢、排泄也有影响3. 疾病状态:疾病、器官功能损害可能影响药物的代谢和排泄,增加药物不良反应的发生六、药物的临床应用:1. 药物用途:治疗、预防、诊断等2. 药物的用量、用法和给药途径:不同药物在临床上有不同的用药规范和给药途径3. 药物与药物之间的配伍性:有些药物不宜与其他药物混合使用,可能导致不良反应或降低疗效七、未来药理学的发展趋势:1. 个体化药物治疗:结合基因组学和药代动力学,实现对不同个体的个体化治疗2. 药物新疗法研究:不断探索新的治疗方法,如基因治疗、RNA干预等3. 药物安全性评价:加强对新药物的药物安全性评价和监测,预防不良反应的发生总的来说,药理学作为临床医学重要的一部分,对于理解药物的作用机制、合理用药以及预防药物不良反应等方面都有着重要的意义。

完整word版药理学各种药的归纳总结

完整word版药理学各种药的归纳总结

药理1)口服无效,加蛋白制剂禁注射;2 )加蛋白或锌为中,长效;糖皮质激素小结(记忆方法,八个四):3)肝肾功能差影响灭活。

1.构效关系有四:基本结构为甾核3.四大作用:降糖、合蛋、合脂、促钾;C4-51)C3的酮基、C20的羰基及的双键是4.三大用途:各型糖尿病,纠正细胞内缺钾保持生理功能所必需;或高血钾症,治疗精神分裂症。

或-OH;2)C17上有-OH;C11上有=O5.则抗炎作三大不良反应:低血糖,过敏,耐受性。

3)C1~2为双键以及C6引入-CH3 用增强、水盐代谢作用减弱;甲状腺激素及抗甲状腺药关系图:-OH则抗炎,-FC16引入-CH3或4)C9引入甲状腺激素——替代补充—→1.呆小病或作用更强、水盐代谢作用更弱。

克汀病(小儿)解蛋、分脂、保钠。

2.四大生理作用:升糖、↓3.分四类:短效(的松类)、中效(尼松类)、 2.粘液性水肿(成人)长效(米松类)、外用(补充氟松类)4.四大抗作用(超生理剂量):抗炎、抗毒、↓单纯抗过敏、抗休克性甲状腺肿---小剂量治疗---碘中毒对血液及造血系统的作用,四多一少:5. 1.急:血管神经性水肿;↓↓1)嗜酸粒细胞及淋巴细胞,治急性淋巴2.慢:口眼ˉ刺激症;细胞性白血病。

甲状腺激素过量诱发↓、血红蛋白2)红细胞,治再障。

3.过? ?量诱发甲亢;,治血小板减少症。

3)血小板?↓,治粒细胞减少症。

4)中性粒细胞↓?↓6.不良反应: 1.大剂量碘; 1.甲亢术前准备(一)四个一:一进,一退,一缓,一反。

)一进:类肾上腺皮质机能亢进症(柯兴1甲亢——内科治疗——2.普萘洛尔共有二作用:2.甲危辅助治疗;氏综合症)。

3.硫脲类(引起白细胞肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。

)2一退:减少症,过敏反应)一缓:伤口愈合迟缓。

3 )4 )一反:停药反跳现象。

强心甙小结(二)四诱发:1.强心甙组成:)诱发或加重感染。

1 甙元强心;糖延长其作用。

)诱发或加重糖尿病、高血压。

药理学药物整理归纳

药理学药物整理归纳

药理学药物整理归纳。

药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的科学,其涉及的药物种类繁多,作用机制复杂。

以下是对药理学药物的一些整理归纳:一、药物的分类1.抗生素:指由细菌、真菌或其他微生物在生长繁殖过程中产生的一类具有抗病原体或其他活性作用的物质。

包括β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、林可霉素类等。

2.合成抗菌药:指通过化学合成方法制成的抗菌药物,包括喹诺酮类、磺胺类、硝基呋喃类等。

3.抗真菌药:指用于治疗真菌感染的药物,包括唑类、丙烯胺类、吗啉类等。

4.抗病毒药:指用于治疗病毒感染的药物,包括核苷类、非核苷类等。

5.抗肿瘤药:指用于治疗肿瘤的药物,包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、激素等。

6.心血管系统药物:指用于治疗心血管系统疾病的药物,包括利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等。

7.神经系统药物:指用于治疗神经系统疾病的药物,包括镇静剂、抗癫痫药、抗抑郁药等。

8.呼吸系统药物:指用于治疗呼吸系统疾病的药物,包括平喘药、祛痰药等。

9.消化系统药物:指用于治疗消化系统疾病的药物,包括抑酸剂、抗生素等。

10.免疫系统药物:指用于调节免疫系统的药物,包括免疫抑制剂、免疫增强剂等。

二、药物的作用机制1.干扰细菌的细胞壁合成:如青霉素类抗生素通过干扰细菌细胞壁的合成从而达到杀菌作用。

2.抑制细菌的蛋白质合成:如氨基糖苷类抗生素通过抑制细菌蛋白质的合成从而达到杀菌作用。

3.干扰病毒的吸附和穿入:如抗病毒药通过干扰病毒对宿主细胞的吸附和穿入来抑制病毒的复制。

4.影响核酸代谢:如抗肿瘤药通过影响核酸代谢来抑制肿瘤细胞的增殖。

5.影响细胞膜的通透性:如长春碱类抗肿瘤药通过影响细胞膜的通透性来诱导细胞凋亡。

6.影响神经递质的合成和释放:如抗癫痫药通过影响神经递质的合成和释放来抑制癫痫发作。

7.影响炎性反应过程:如抗炎药通过影响炎性反应过程来缓解炎症症状。

三、药物的合理使用1.了解疾病的诊断和病情,根据适应症选择药物。

药理学各种首选药总结

药理学各种首选药总结

药理学各种首选药总结1、癫痫持续状态的首选药是安定(地西泮)和劳拉西泮。

2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。

3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。

4、精神运动性发作首选药是卡马西平。

5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。

6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。

7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。

8、利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。

9、高胆固醇血症首选考来烯胺(消胆胺)。

10、水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。

11、青霉素:G+感染首选。

首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等;首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽;首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病;首选于心内膜炎。

12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头孢(对军团菌无效)。

13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。

本品是治疗军团菌的最有效的首选药。

14、庆大霉素首选于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。

15、四环素类:螺旋体感染:治疗博氏疏螺旋体所致慢性游走性红斑,回归热螺旋体引起的回归热,为最有效的药物。

细菌性感染:治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿,霍乱弧菌引起的霍乱,布鲁菌引起的布鲁菌病,均为首选药物。

用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。

一般临床首选多西环素。

衣原体感染:对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热,对肺炎衣原体引起的肺炎,对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等,口服或局部应用均有疗效。

多西环素为首选。

四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。

立克次体感染:对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等,四环素类可作首选16、氯霉素(左旋体)是治疗伤寒的首选药物。

注意已经被下喹诺酮类药物取代。

17、急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。

药理学重点药物归纳

药理学重点药物归纳

一、M胆碱受体激动药:毛果芸香碱作用:1、眼:①缩瞳(激动瞳孔括约肌上的M3受体,收缩)②降低眼内压(噻吗洛尔也可降低眼内压,治疗青光眼)③调节痉挛(激动睫状肌环肌上的M3受体,收缩)2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

3、平滑肌:兴奋性增加应用:1、青光眼2、虹膜炎3、口腔干燥二、易逆性胆碱酯酶抑制剂:新斯的明口服吸收小而不规则,不表现中枢作用。

激动M、N胆碱受体。

作用:对骨骼肌兴奋作用最强:1、抑制AchE而发挥完全拟胆碱作用2、直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体3、促进运动神经末梢释放Ach应用:1、重症肌无力:兴奋骨骼肌作用2、手术后腹气胀及尿潴留(兴奋胃肠、膀胱平滑肌)3、阵发性室上性心动过速:可减慢心率4、非除极化型肌松药的解毒:如筒箭毒碱(N2胆碱受体阻断药)过量中毒的解救禁用:机械性肠梗阻、尿路梗阻,肌麻痹及支气管哮喘患者三、M胆碱受体阻断药:阿托品作用:1、松驰内脏平滑肌2、抑制腺体分泌3、眼:扩瞳、眼内压升高、调节麻痹(与毛果芸香碱相反)4、心血管系统:①低剂量心率减慢,大剂量心率加快②血管和血压:大剂量血管扩张(与M胆碱作用无关)5、中枢神经系统:兴奋应用:1、解除平滑肌痉挛:用于各种内脏绞痛(山莨菪碱可替代)2、抑制腺体分泌:全身麻醉前给药3、眼科:虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜(后两样均被后马托品替代)4、抗休克:感染中毒性休克(山莨菪碱可替代),但不宜与休克伴高热或心率加快者5、治疗缓慢型心律失常:但注意用量大会使心率加快6、解救有机磷酸酯类中毒:但对肌束颤动、肌无力等N样症状无效中毒症状:用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗"阿托品化"。

四、α1、α2受体激动药:去甲肾上腺素(NA)化学性质不稳定,见光易氧化,在碱性中迅速氧化。

口服无效。

一般静脉滴注作用:1、血管:除冠状动脉外,几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用2、心脏:兴奋心脏。

药理学药品归纳

药理学药品归纳

舍曲林
曲唑酮 其他 米安舍林、米他扎平、反
苯环丙胺、吗氯贝胺
吸入
14全 身麻 醉药
静脉
氧化亚氮
氟烷
异氟烷/恩氟烷
地氟烷
七氟烷
麻醉乙醚
硫喷妥钠
地西冸
苯二氮卓类
劳拉西冸
咪哒唑仑
氯胺酮
丙泊酚(异丙酚)
依托咪酯
中枢 兴奋

大脑 皮质
延脑 呼吸 中枢
黄嘌呤类
咖啡因 茶碱
可可碱 哌甲酯 匹莫林 甲氯芬酯 尼可刹米 多沙普伦 洛贝林 贝美格
维拉帕米
抗贫血 五、造血
铁制剂 叶 酸类 维生 素B12 EPO
Ⅰ类 苯烷 加洛帕米
胺类PAAs
促RBC
六、血容量 右旋糖酐
扩充药
卡托普利
ACE抑制药 依那普利
22 RAS抑 制药
ATRBs
雷米普利 氯沙坦 缬沙坦 厄贝沙坦
坎地沙坦
GM-CSF GCSF
21 CCBs
噻帕米
选择性CCBs
Ⅱ 二氢吡 啶类DHPs
37 胰岛素 胰岛素 一、磺酰脲类
甲苯磺丁脲D860、氯磺丙脲 格列本脲、~吡嗪、~齐特、~波脲、~喹酮、~美脲
二、双胍类 37 口服降糖
三、胰岛素增敏 药

四、葡萄糖苷酶
抑制药
五、其他
甲福明(二甲双胍)、苯乙福明(苯乙双胍) 噻唑烷二酮->罗格列酮、环格~、吡格~、恩格~ 阿卡波糖、伏格列波糖、米格列酮 瑞格列奈
凝血酶
阿加曲斑 水蛭素
三、纤维蛋 链激酶 尿激酶 阿尼普
白溶解药 酶 t-PA
四、促凝血 维生素K 氨甲苯酸

药学专业药理学知识点

药学专业药理学知识点

药学专业药理学知识点药理学是药学专业中极为重要的一门学科,它研究药物对生物体的作用机制以及药物在生物体内的代谢过程。

药理学的知识点非常广泛,涉及到药物的分类、作用机制、药物动力学、药物相互作用等内容。

在这篇文章中,我们将详细介绍药学专业中的药理学知识点,帮助读者全面了解和掌握这一学科。

一、药物分类药物根据其化学结构、药理作用和临床应用可分为多个类别,如下所示:1. 化学分类:酚类、醇类、酸类、酮类等;2. 根据作用机制分类:受体激动药、酶抑制剂、通道阻断剂、离子泵抑制剂等;3. 临床应用分类:抗生素、降压药、抗癫痫药等。

二、药物作用机制药物对生物体起作用的机制各有不同,常见的作用机制包括:1. 受体作用:药物与受体结合,激活或抑制相应的信号转导通路,如β-受体阻断剂和β-受体激动剂;2. 酶作用:药物通过抑制或激活特定的酶活性来干预生物体内的代谢过程和信号传递,如ACE抑制剂和乙醇脱氢酶激动剂;3. 通道阻断:药物通过阻断细胞膜上的离子通道来干扰电信号传递,如钙离子通道阻断剂和钠通道阻断剂。

三、药物动力学药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,了解药物在体内的药效学变化和蓄积情况。

常见的药物动力学知识点包括:1. 药物吸收:药物经过口服、注射等途径进入体内,吸收的速度和程度受多种因素影响,如药物的溶解性、离子化程度、血流供应等;2. 药物分布:药物在体内的分布受到组织亲和性、蛋白结合性、血脑屏障和胎盘屏障的影响;3. 药物代谢:药物在体内经过肝脏等器官的代谢转化,形成活性代谢产物或者无活性的代谢产物;4. 药物排泄:药物通过肾脏、肝脏、肺等器官的排泄而离开体内。

四、药物相互作用药物相互作用是指同时应用多种药物时,它们之间的相互影响和效果的改变。

常见的药物相互作用包括:1. 药物-药物相互作用:药物可以相互影响吸收、代谢、排泄等过程,导致药物浓度发生变化,如酮康唑和华法林的相互作用;2. 药物-食物相互作用:某些药物在饭前或饭后服用会影响其吸收和药效,如乙酰水杨酸和茶的相互作用;3. 药物-疾病相互作用:疾病状态对药物的吸收、分布和代谢等过程产生影响,如肝硬化患者对乙醇的代谢能力降低。

药物药理学知识点

药物药理学知识点

药物药理学知识点药物药理学是研究药物在生物体内所产生的作用机制及其药物效应与副作用的科学。

它是临床医学、药学和生物学的重要分支学科。

本文将介绍一些药物药理学的基础知识点,包括药物分类、药物作用机制、药物动力学等。

一、药物分类药物可以按照多种标准进行分类,例如按照其化学结构、药理作用和临床应用等。

根据化学结构,药物可分为如下几类:1. 有机化合物药物:包括酚类、醛类、酮类、羧酸类、酰胺类等。

2. 焦亚硫酸盐类药物:如硫酸肼、草酸铵等。

3. 矿物药物:如硫酸镁、硫酸铵等。

4. 生物碱类药物:如阿托品、洋金花碱等。

5. 天然产物类药物:如青霉素、阿司匹林等。

二、药物作用机制药物作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用而发挥药理效应的过程。

常见的药物作用机制有以下几种:1. 受体激动:药物通过与受体结合,模拟或增强内源性物质的作用。

例如肾上腺素类药物通过与肾上腺素受体结合,产生收缩血管、增加心率等药理效应。

2. 酶抑制:药物通过抑制特定酶的活性,干扰生物体内特定代谢途径,从而发挥药理效应。

例如一些抗生素通过抑制细菌细胞壁合成酶,达到抑制细菌增殖的效果。

3. 离子通道调节:药物通过调节细胞膜上的离子通道的开放或关闭,改变细胞内外的离子浓度差,从而影响细胞的兴奋性。

例如钙离子通道阻滞剂可用于治疗心律失常。

4. 组织靶点作用:药物直接作用于特定的组织或器官,改变其生理功能。

例如避孕药物通过调节激素水平,影响女性生殖系统的功能。

三、药物动力学药物动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

常见的药物动力学参数包括生物利用度、半衰期、体积分布等。

1. 生物利用度:药物在进入生物体后,经过吸收、分布和代谢等过程,最终到达目标组织或器官。

生物利用度是指药物在经过这些过程后,到达目标组织或器官的比例。

生物利用度高的药物能够更有效地发挥药理效应。

2. 半衰期:药物从生物体内被排除的速度通过药物的半衰期来表示。

药理学代表药总结

药理学代表药总结

一、胆碱受体激动药(一)乙酰胆碱(acetylcholine , ACh )1. M样作用:(1)心血管系统:①血管舒张:血压下降,反射性心率加快,与EDRF 有关;与NA释放减少有关。

②减慢心率:延缓窦房节自动除极,动作电位延长。

③负性传导:延长房室结和普氏纤维不应期。

④负性肌力:对心房强,对心室弱。

⑤缩短心房不应期:心房不应期和动作电位时程缩短(2)胃肠道作用:收缩和频率人分泌1 ,恶心,呕吐,嗳气,腹痛,排便等。

(3)泌尿道:逼尿肌收缩、括约肌舒张,膀胱排空T(4)眼:瞳孔缩小、调节痉挛(近视)(5)腺体:分泌增加2、N样作用:(1)兴奋神经节的NN受体(2 )兴奋肾上腺髓质NN受体,肾上腺素释放(3)兴奋骨骼肌NM受体:表现肌肉收缩,甚至颤动3、中枢:Ach不易进入中枢,外周给药很少产生中枢作用 (二)毛果芸香碱(pilocarpine ),又称匹鲁卡品【药理作用】1.眼(eye ) (1)缩瞳(2)降低眼内压(3)调节痉挛2.腺体(gland)可使腺体分泌增加,以汗腺、唾液腺作用最明显。

【临床应用】(1)青光眼闭角型效果好,开角型也可用1%-2%溶液滴眼后,数分钟产生作用,持续4—8 小时。

(2)虹膜炎与扩瞳药交替应用【不良反应】过量可出现M胆碱受体过度兴奋症状,可用阿托品对症处理。

二、抗胆碱酯酶药1.易逆性抗胆碱酯酶药:新斯的明【药理作用】【临床用途】(1)兴奋骨骼肌作用强一重症肌无力(2 )兴奋胃肠和膀胱平滑肌一术后腹气胀和尿潴留(3)减慢心率,减慢传导阵发性室上性心动过速(4)NM胆碱受体阻断药中的非除极化型肌松药筒箭毒碱中毒的解救【不良反应】选择性较高,副作用小常见:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎等可引起胆碱能危象(胆碱能神经过度兴奋)【禁忌症】机械性肠梗阻、尿路梗阻、支气管哮喘2.难逆性胆碱酯酶抑制剂:有机磷酸酯类【中毒症状】1.M样症状(轻度中毒)(1)瞳孔缩小、视物模糊;(2)腺体分泌增多,流涎、出汗、支气管腺体分泌;(3)恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁;(4)支气管痉挛、分泌增加致呼吸困难,肺水肿;(5) 心动过缓、血压下降;(6) 小便失禁2.N样症状(中度中毒)Nm受体兴奋致骨骼肌收缩、震颤,并可导致明显肌无力和麻痹。

药理学重点笔记

药理学重点笔记

1 免费药理笔记总结第一重点:药物的药理作用〔特点〕与机制1. 毛果芸香碱:M样作用〔用阿托品拮抗〕。

缩瞳、调节眼压和调节痉挛。

用于青光眼。

2. 新斯的明:胆碱脂酶抑制剂。

用于重症肌无力,术后腹气胀与尿潴留,阵发性室上性心动过速,肌松药的解毒。

禁用于支气管哮喘,机械性肠梗阻,尿路阻塞。

M样作用可用阿托品拮抗。

3. 碘解磷定:胆碱脂酶复活药,有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

应临时配置,静脉注射。

4. 阿托品:M受体阻滞药。

竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。

用于解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,虹膜睫状体炎,眼底检查,验光,抗感染中毒性休克,抗心律失常,解救有机磷酸酯类中毒。

禁用于青光眼与前列腺肥大患者禁用。

用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化〞。

同类药物莨菪碱。

合成代用品:扩瞳药:后马托品。

解痉药:丙胺太林。

抑制胃酸药:哌纶西平。

溃疡药:溴化甲基阿托品。

5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点:东莨菪碱中枢镇静与抑制腺体分泌作用强于阿托品。

还有防晕止吐作用,可治疗帕金森氏病。

山莨菪碱可改善微循环。

主要用于各种感染中毒性休克,也用于治疗脏平滑肌绞痛,急性胰腺炎。

6. 筒箭毒碱:肌松作用,全麻辅助药。

呼吸肌麻痹用新斯的明解救。

7. 琥珀胆碱:速效短效肌松药,插管时作为全麻辅助药。

禁用于胆碱酯酶缺乏症病人,与氟烷合用体温巨升的遗传病人,青光眼,高血钾患者〔持续去极化,释放K过多〕如偏瘫、烧伤病人,以免引起心脏意外。

使用抗胆碱脂酶药患者禁用。

8. 去甲肾上腺素:α受体激动药。

用于休克,上消化道出血。

不良反响有局部组织坏死,急性肾功能衰竭,停药后的血压下降。

禁用于高血压、动脉粥样硬化,器质性心脏病,无尿病人与孕妇。

主要机理为收缩外周血管。

9. 去氧肾上腺素〔苯肾上腺素〕:α1受体激动药,防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。

速效短效扩瞳药。

10. 可乐定:α2受体激动药。

药理学重点药物归纳

药理学重点药物归纳

药理学重点药物归纳一、毛果芸香碱是一种M胆碱受体激动药,它能够缩瞳、降低眼内压、调节痉挛,同时还能增加腺体分泌和平滑肌兴奋性。

毛果芸香碱可用于治疗青光眼、虹膜炎和口腔干燥等疾病。

二、新斯的明是一种易逆性胆碱酯酶抑制剂,对骨骼肌兴奋作用最强。

它通过抑制AchE发挥完全拟胆碱作用,直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体,促进运动神经末梢释放Ach。

新斯的明可用于治疗重症肌无力、手术后腹气胀及尿潴留、阵发性室上性心动过速等疾病,但禁用于机械性肠梗阻、尿路梗阻、肌麻痹及支气管哮喘患者。

三、阿托品是一种M胆碱受体阻断药,它能够松驰内脏平滑肌、抑制腺体分泌、扩瞳、眼内压升高、调节麻痹、兴奋中枢神经系统等。

阿托品可用于解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、眼科治疗、抗休克、治疗缓慢型心律失常等疾病,但禁用于休克伴高热或心率加快者,对肌束颤动、肌无力等N样症状无效。

四、去甲肾上腺素是一种α1、α2受体激动药,可引起血管强烈收缩、心脏兴奋、血压升高、血糖升高等作用。

去甲肾上腺素可用于抗休克和上消化道出血等疾病,但大剂量和长期应用需谨慎。

药物中毒低血压的治疗可使用氯丙嗪(一种α受体阻断药),但不宜使用肾上腺素。

氯丙嗪的不良反应包括局部组织坏死、急性肾功能衰退和停药后的血压下降。

在使用氯丙嗪时,应避免使用过长时间、过高浓度或药液外漏的情况。

如果出现急性肾功能衰竭,可使用甘露醇等脱水药利尿。

α、β受体激动药如肾上腺素(AD)一般需要皮下注射才能发挥作用。

肾上腺素的作用包括激动心脏β1受体、收缩血管、扩张支气管、促进糖原及脂肪分解以及使血糖升高。

肾上腺素可用于心脏骤停、过敏性疾病、局部止血和缓解支气管哮喘等情况。

β1、β2受体激动药如异丙肾上腺素需要舌下给药才能发挥作用。

异丙肾上腺素的作用包括兴奋心脏、增强心肌收缩力和心率、松弛平滑肌、扩张骨骼肌血管以及升高血糖。

异丙肾上腺素可用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停和休克等情况。

酚妥拉明是一种竞争性α受体阻断药,口服生物利用度较低。

药理学知识小结

药理学知识小结

药理学知识小结药理学是研究药物在生物系统中作用、吸收、分布、代谢、排泄以及药物在防治疾病上的应用和副作用的学科。

药理学知识包括药物分类、药物代谢、药物效应、毒理学等方面。

在临床治疗中了解药理学知识的重要性不言而喻,本文就对药理学知识进行一些小结。

一、药物分类药物分类主要分为以下七类:1.化学药物:由人工合成或半合成的化学物质制成,如青霉素、大蒜素等。

2.天然药物:由动植物中提取或者分离出来,如阿司匹林、柴胡等。

3.生物制品:包括生物制剂、血液制品等,如链霉素、抗细胞因子制剂等。

4.放射性药物:根据放射线的不同,又分为α、β、γ三种,如碘131等。

5.诊断用药:如钡剂、金色试剂等。

6.改善健康药物:如维生素、微量元素等。

7.其他药物:如抗肿瘤药、心血管药等。

二、药物代谢药物代谢是指药物在体内转化成代谢产物的过程,主要发生在肝脏中。

药物代谢的作用有以下几个方面:1.降低药物的毒性。

2.增加药物的水溶性。

3.使药物更容易通过尿液和胆汁排泄。

4.使药物从体内清除。

三、药物效应药物效应是指药物对生物体的生理或病理反应。

药物效应的作用分为以下两个方面:1.治疗疾病。

2.帮助缓解病症。

药物效应还分为:1.治疗效应:实现治疗目的的效应。

2.副作用:危害生理机能和影响健康的效应。

3.毒性效应:能造成细胞或组织损害的效应。

4.过敏反应:包括药物过敏反应和毒性反应等。

四、毒理学毒理学是专门研究化学物质、生物及其代谢产物对生物体的毒性和有关作用的科学。

毒物可以对人体造成以下危害:1.细胞和组织破坏,引起生理功能紊乱。

2.影响妊娠、生育和新生儿的健康。

3.引起慢性疾病,如致癌和致畸等。

4.已知或未知的毒性风险。

药理学知识在临床治疗中所起的作用十分重要。

药物治疗必须在对症、明确药物作用和副作用的前提下进行。

希望大家通过本文的介绍,更能深入理解药理学的知识,提高临床治疗水平。

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药理糖皮质激素小结(记忆方法,八个四):1.构效关系有四:基本结构为甾核1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需;2)C17上有-OH;C11上有=O或-OH;3)C1~2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱;4)C9引入-F,C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。

2.四大生理作用:升糖、解蛋、分脂、保钠。

3.分四类:短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类)4.四大抗作用(超生理剂量):抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克5.对血液及造血系统的作用,四多一少:??1)嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ,治急性淋巴细胞性白血病。

??2)红细胞?、血红蛋白?,治再障。

??3)血小板?,治血小板减少症。

??4)中性粒细胞?,治粒细胞减少症。

6.不良反应:(一)四个一:一进,一退,一缓,一反。

??1)一进:类肾上腺皮质机能亢进症(柯兴氏综合症)。

??2)一退:肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。

??3)一缓:伤口愈合迟缓。

??4)一反:停药反跳现象。

(二)四诱发:??1)诱发或加重感染。

??2)诱发或加重糖尿病、高血压。

??3)诱发或加重溃疡病。

??4)诱发或加重精神病。

7.四用法:? ?1)小量替代:肾上腺皮质机能减退等。

? ?2)大量突击:严重感染或休克。

? ? 3)正量久用:自身免疫疾病、炎症后遗症等。

? ?? ???? ?4)两日总量一次晨用。

胰岛素小结:1.分三类:短,中,长效(纯胰岛素:单峰与单组分抗原性小)。

2.药动学三特点:? ?1)口服无效,加蛋白制剂禁注射;? ?2)加蛋白或锌为中,长效;? ?3)肝肾功能差影响灭活。

3.四大作用:降糖、合蛋、合脂、促钾;4.三大用途:各型糖尿病,纠正细胞内缺钾或高血钾症,治疗精神分裂症。

5.三大不良反应:低血糖,过敏,耐受性。

甲状腺激素及抗甲状腺药关系图:甲状腺激素——替代补充—→1.呆小病或克汀病(小儿)? ? ↓? ?? ?? ?? ?? ?? ???2.粘液性水肿(成人)? ?补充? ???? ? ↓? ???单纯性甲状腺肿 ---小剂量治疗---碘? ? 中毒 1.急:血管神经性水肿;? ? ↓? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?↓? ?? ?? ?2.慢:口眼刺激症;甲状腺激素过量诱发? ?? ?? ? ↓? ?? ?? ?3.过量诱发甲亢;? ?↓? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ↓? ?↓? ?? ?? ?? ?? ?? ? 1.大剂量碘;? ?? ?? ?? ? 1.甲亢术前准备? ?甲亢——内科治疗——??2.普萘洛尔? ?共有二作用: 2.甲危辅助治疗;? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?3.硫脲类(引起白细胞减少症,过敏反应)强心甙小结1.强心甙组成:? ?? ???甙元强心;糖延长其作用。

2.体内过程:口服吸收率? ?? ???.? ?? ???慢效? ?? ?? ?? ?? ? .? ?? ???.? ?? ???.蛋白结合率? ?? ?? ?? ?? ? 洋地黄毒甙? ?? ???》? ?? ???中效? ?? ???.? ?? ???. 肝肠循环? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???地高辛? ?? ???》? ?? ???速效显效时间? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?西地兰维持时间? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???? ?? ?? ?毒? ?K肝代谢转化? ?? ?? ?? ?? ? ++? ?? ?? ?? ?? ? +? ?? ?? ?? ?? ? -肾排泄? ?? ?? ?? ?? ? 代谢物? ?? ?? ?? ?? ? 主要原形? ?? ?? ?? ?? ? 原形3.机制:? ?? ???部位心肌细胞;抑制Na+-K+-ATP酶,细胞内Ca2+量增加。

4.三大作用:1)正性肌力作用:? ?? ???(1)CHF 者:心收缩速率高,心搏出量增加,氧耗量降;(2)正常人:心收缩速率高,心搏出量不变,氧耗量增;2)负性频率作用:? ?? ???降低交感神经活性。

共性? ?? ???增强迷走神经活性;3)负性频率作用:? ?? ???抑制Na+ -K+-ATP 酶,细胞内失K+。

5.三用途:1)充血性心衰:? ?? ?? ?(1)继发于严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症的CHF效差;(2)肺原性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎的CHF,效差;(3)机械因素如二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎的CHF,效差或无效。

2)房颤、房扑:? ?? ???减少心室频率3)阵发性室上性速:? ?? ???兴奋迷走神经减慢房室传导,(室性禁用)。

6.三毒性:? ?? ???心毒性最危险.? ?? ???1)胃肠道反应,中毒最早症状(应与强心甙用量不足心衰未控症状鉴别);2)神经系统反应,色视(黄视症、绿视症),严重中毒信号;3)心毒性,有各种心律失常,室性早搏多见(中毒先兆),二联律中毒特征。

.? ?? ???.? ?? ???7.毒性防治三措施:? ?? ???先明确中毒诊断,据心电图与临床症状初步判断。

测定其血药浓度有重要意义。

.? ?? ???1)停药,阻断肝肠循环(胆汗酸结合树脂--考来烯胺);.? ?? ???2)抗心律失常? ?? ???过速:用苯妥英钠,补K+ 禁Ca2+;.? ?? ?? ?? ?? ? 过缓或阻滞:用阿托品;.? ?? ???3)特效--地高辛抗体Fab片断(使Na+-K+-ATP酶结合强心甙的解离)。

8.二用法:? ?? ???.? ?? ???1)全效量? ?? ???……洋地黄化……? ?? ???2)维持量? ?? ???↓? ?? ?? ?? ?? ? ↓? ?? ???速给法? ?? ?? ?? ?? ? 缓给法? ?? ???↓? ?? ?? ?? ?? ? ↓? ?? ???病急14d没用强心甙类? ?? ?? ?? ?? ? 病轻已用强心甙类9.禁忌症:? ?? ???肥厚梗阻二尖窄急性心梗伴心衰二度高度房室阻预激病窦不应该。

运用记忆法以激发学习兴趣,增强记忆。

1、理解记忆? ? 做学问贵在寻根究底,而“不求甚解”和死记硬背是不可取的。

例如,在讲解抑制胃酸分泌药时,我先简述胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;而壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。

再根据胃酸分泌的不同环节,指出H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2受体结合,M1受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1受体,H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。

由此,就容易记住抑制胃酸分泌常用药物的不同作用机制。

2、比较记忆? ? 有比较,才能鉴别,才能清晰明确,加深记忆。

例如,毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,但作用机制各不相同。

其中拟胆碱药毛果芸香碱为M 受体兴奋剂,直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;而毒扁豆碱为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M受体,同样引起瞳孔缩小。

这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。

脱水药甘露醇通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。

β受体阻断药噻吗洛尔因能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。

通过比较,知道这些分散在不同章节的药物虽然作用机制不同,但都具有相同的药理效应,因而可以放在一起记忆,还能更好地应用于临床。

3、分类记忆? ? 根据事物的特征划分类别,这就是分类。

由于大脑是以类型和关联存储信息在树突上,所以将事物分类容易记忆。

如按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类,包括作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药,如利尿强度最大的速尿、利尿酸等,易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应;作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药,如利尿强度中等的氢氯噻嗪,易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;作用于远曲小管和集合管的利尿药,如利尿作用较弱的螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用,可引起高血钾症。

由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同,归纳分类便于记忆。

4、图表记忆? ? 将文字资料图表化,使之形象生动,无冗长繁琐之弊,有助于记忆,如图1所显示的用α受体阻断药前后肾上腺素对血压的影响,便一目了然。

5、歌诀记忆? ? 编歌诀是将要求掌握的内容简化,用字头,谐音字,方言和俚语等方法,编成饶有趣味的顺口溜,易于背诵和记忆。

运用歌诀的音韵和节奏感,消除机械记忆的苦涩与艰辛。

例如,??把青霉素的抗菌谱编成顺口溜:“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。

通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事,就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。

??把镇痛药的主要药物功效和副作用编成歌诀:“成瘾吗啡度冷丁,镇痛镇静抑呼吸,镇咳常用可待因,绞痛配伍阿托品。

”??局麻药:“普鲁利多丁卡因,钠流受阻麻神经,穿透强度有差别,临床使用防过敏。

”??如植物性神经对内脏功能调节可编成如下口诀:??交感兴奋心跳快,血压升高汗淋漓。

瞳孔扩大尿滞留,胃肠蠕动受抑制。

??副交兴奋心跳慢,支气管窄腺分泌。

瞳孔缩小胃肠动,还可松驰括约肌??还珠格格与降糖药? ? OHA有如下几类:1、磺脲类。

其刺激胰岛素分泌,降糖作用好;2、双胍类。

不刺激胰岛素的分泌,而是降低食欲;3、葡萄糖苷酶抑制剂。

等等。

??记忆第一类药物时可如此联想:磺,皇,皇帝,所以甲苯磺丁脲是第一代。

而格列本脲(优降糖)格列甲嗪(美比哒)等第二代可联想成还珠格格。

??激素的一般特征:无管、有靶、量少、效高;??糖皮质激素对代谢作用:升糖、解蛋、移脂;??醛固酮的生理作用:保钠、保水、排钾等等。

??洋地黄类药物的禁忌症:肥厚梗阻二尖窄急性心梗伴心衰二度高度房室阻预激病窦不应该。

? ? 控制哮喘急性发作的治疗方法:“两碱激素色甘酸、肾上抗钙酮替芬”??“两碱”——茶碱类药物、抗胆碱能类药物;“激素”——肾上腺糖皮质激素;“色甘酸”——色甘酸二钠;“肾上”——拟肾上腺素药物;“抗钙”——钙拮抗剂;“酮替芬”——酮替芬。

拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。

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