天津市武清区杨村第一中学高三下学期第二次月考化学试题
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天津市武清区杨村第一中学2017届高三下学期第二次月考
化学试题
第Ⅰ卷(选择题共36分)
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na:23 S:32一、选择题(本卷共6题,每题6分)
1.设N A为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是
A.标准状况下,11.2L HF中含有H-F键的数目为0。
5N A
B.常温下,1.0L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-数目为0。
1N A
C.常温下,56g铁片投入足量浓H2SO4中生成N A个SO2分子D.电解饱和食盐水,阳极产生22.4L气体时,电路中通过的电子数目为2N A
【答案】B
【考点定位】考查阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律
【名师点晴】本题考查了阿伏伽德罗常数的综合应用.明确标准状况下气体摩尔体积的使用条件为解答关键,注意掌握物质的量与阿伏伽德罗常数、摩尔质量、物质的量浓度等之间的关系。
解答该类试题时要注意:①气体的体积,一要看是否为标准状况下;二要看物质在标准状况下是否为气态,如CCl4、水、液溴、SO3、己
烷、苯等常作为命题的干扰因素迷惑学生.②给出非标准状况下气体的物质的量或质量,干扰学生正确判断,误以为无法求解物质所含的粒子数。
③熟悉常见物质的微观构成,弄清楚微粒中相关粒子数(质子数、中子数、电子数)及离子数、电荷数、化学键之间的关系。
常涉及稀有气体He、Ne等单原子分子,Cl2、N2、O2、H2等双原子分子,及O3、P4、18O2、D2O、Na2O2、CH4、CO2等特殊物质。
2.下列有关说法正确的是
A.12753I和13153I是质子数相同的同种核素
B.结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高,所以NH3沸点低于PH3
C.实验室制取氢气,为了加快反应速率,可向稀H2SO4中滴加少量Cu(NO3)2溶液
D.为处理锅炉水垢中的CaSO4,可先用饱和Na2CO3溶液浸泡,再加入盐酸溶解
【答案】D
3.用下列实验方案及所选玻璃容器(非玻璃容器任选)就能实现相应实验目的的是
实验目的实验方案所选玻璃仪器
【答案】D
【解析】A.过滤时还需要用漏斗,该实验中没有漏斗,故A错误;B.NaClO具有强氧化性,不能用pH试纸测定浓度为0.1mol•L-1 NaClO溶液的pH,则不能确定pH大小,不能比较酸性的强弱,故B错误;C.银镜反应需要在碱性条件下进行,所以在加入银氨溶液之前需要加入NaOH溶液中和未反应的酸,故C错误;D.1L 1。
6%的CuSO4溶液(溶液密度近似为1g/mL)中溶质的物质的量是0.1mol,溶液的质量是1000g,25g CuSO4•5H2O中硫酸铜的物质的量是0。
1mol,故D正确;故选D.
【点睛】本题考查了实验方案评价,明确实验原理是解本题关键。
注意不能用pH试纸检验次氯酸钠溶液的pH大小,因为次氯酸具有漂白性,易错选项是B.
4.一定温度时,向2.0 L恒容密闭容器中充入2 mol SO2和1 mol O2,发生反应:
2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g).经过一段时间后达到平衡。
反应过程中测定部分数据见下表:
t / s02468
n(SO3)/ mol00.81.41。
81。
8
下列说法正确的是
A.反应在前2 s 的平均速率v(O2)=0.4 mol·L-1·s-1 B.保持其他条件不变,体积压缩到1.0 L,平衡常数将增大
C.保持温度不变,向该容器中再充入2 mol SO2、1 mol O2,反应达到新平衡时n(SO3)/n(O2)增大
D.相同温度下,起始时向容器中充入4 mol SO3,达到平衡时,SO3的转化率大于10%
【答案】C
【点睛】本题考查了化学平衡的计算。
明确化学平衡及其影响因素为解答关键,注意掌握化学反应速率与化学计量数的关系,本题的易错点是D,起始时向容器中充入4molSO3,相当于二氧化硫4mol和氧气2mol,为原来的2倍。
5.常温下,用0.10 mol·L—1NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0。
10 mol·L—1 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如右图。
下列说法正确的是
A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO—)< c(CN-)
B.点③和点④所示溶液中都有:c(Na+)〉c(OH-)>c(CH3COO-)〉c(H+)
C.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO—)-c(CN-)= c(HCN)-c (CH3COOH)
D.点②和点③所示溶液中都有:c(CH3COO—)+c(OH-)= c (CH3COOH)+c(H+)
【答案】C
考点:考查溶液中的离子浓度
6.近年来AIST报告正在研究一种“高容量、低成本”锂−铜空气燃料电池.该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象"产生电力,其中放电过程为2Li+Cu2O+H2O2Cu+2Li++2OH−,下列说法不正确的是
A.放电时,负极的电极反应式为Cu2O+H2O+2e−2Cu+2OH−B.放电时,Li+透过固体电解质向Cu极移动
C.通空气时,铜被腐蚀,表面产生Cu2O
D.整个反应过程中,铜相当于催化剂
【答案】A
【点睛】本题考查了原电池原理,明确原电池负极上得失电子及电极反应式是解本题关键。
放电时,锂失电子作负极,Cu上O2得电子作正极,负极上电极反应式为Li-e-═Li+,正极上电极反应式为
Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-,电解质溶液中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。
第Ⅱ卷(非选择题共64分)
二、非选择题(共64分)
7.A、B、C、X是中学化学常见的物质,A、B、C均由短周期元素组成,转化关系如图.
请针对以下三种不同情况回答:
(1)若A、B、C中均含同一种常见金属元素,该元素在C中以阴离子形式存在,将A、C的水溶液混合可得B的白色胶状沉淀。
①A中含有的金属元素为________(写元素名称),它在周期表中
的位置为______________。
②该金属元素的单质与某氧化物在高温下反应,常用于焊接铁轨
及定向爆破,该反应的化学方程式为
____________________________。
(2)若A为稀HNO3,X为常见黑色金属单质,写出A B反应离子方程式___________。
(3)若A、B、C三种化合物的焰色反应均呈黄色,水溶液均为碱性;
将C加到盐酸中,有无色无味的气体X产生。
①A中所含有的化学键是________________
②自然界中存在B、C和H2O按一定比例结晶而成的固体,取一
定量该固体溶于水配成一定物质的量浓度溶液100mL,所用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、________、_____________。
③若测得上述溶液中金属阳离子的浓度为0。
5mol/L.若取相同
质量的固体加热至恒重,剩余固体的质量为_____________g .【答案】(1).铝(2).第三周期第ⅢA族
(3).2Al+Fe2O32Fe+Al2O3
(4).Fe+4H++NO3-=Fe3++NO+2H2O (5).离子键、极性共价键(6).100mL容量瓶(7).胶头滴管(8).2。
65
(2)
A为稀HNO3,X为常见黑色金属单质,则X为Fe,B能够与铁
反应,说明B为硝酸铁,C为硝酸亚铁,A B反应的离子方程式为Fe+4H++NO3—=Fe3++NO+2H2O,故答案为:
Fe+4H++NO3-=Fe3++NO+2H2O;(3)若A、B、C的焰色反应均呈黄色,水溶液均为碱性;将C加到盐酸中,有无色无味的气体X产生,则A为氢氧化钠,B为碳酸钠,C为碳酸氢钠,X 为二氧化碳.①A为氢氧化钠,属于离子化合物,钠离子与氢氧根离子之间形成离子键,氢氧根离子中氧原子与氢原子之间形成1对共用电子对,为共价键,属于A中所含有的化学键是离子键、极性共价键,故答案为:离子键、极性共价键;②配制一定物质的量浓度的溶液100mL,用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、100mL 容量瓶、胶头滴管,故答案为:100mL容量瓶;胶头滴管;③自然界中存在B、C和H2O按一定比例结晶而成的固体,取一定量该固体溶于水配成100mL溶液,测得溶溶中金属阳离子的浓度为
0.5mol/L,即钠离子浓度为0。
5mol/L。
取相同质量的固体加热
至恒重,剩余固体为碳酸钠,根据钠离子守恒可知,碳酸钠的质量为1/2×0.1L×0。
5mol/L×106g/mol=2。
65g,故答案为:2。
65g。
【点睛】本题考查了无机物推断,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查。
根据物质的特殊现象和性质,再结合物质之间的转化关系来分析是解答本题的关键。
本题的易错点是(2)中黑色金属单质的判断,这里的黑色不是颜色,而是分类.
8.某高分子化合物M的合成路线如下:回答下列问题:
已知:(R表示饱和烃基)。
(1)A→B的反应类型是_________________.H→J的反应类型是_________________
(2)C→D的反应条件为_____________________________。
(3)E可以使溴的四氯化碳溶液褪色,则E的系统命名是
_____________________。
(4)设计反应G→H和J→K的目的是
__________________________。
(5)H有两种可能的结构,为了确定其结构可选用的仪器是
________(填代号).
a.红外光谱仪b.质谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪
(6)高分子化合物M的单体为_____________________________ (写结构简式)。
(7)J→K的化学方程式为
______________________________________。
(8)与L具有相同官能团的L的同分异构体还有_____种,(不包括立体异构和L本身)其中核磁共振氢谱为3组峰,且面积比为3:2:1的是_____________(写结构简式).
【答案】(1).加成反应(2).氧化反应(3).浓硫酸、加热(4).2—甲基-1,3—丁二烯(5).保护碳
碳双键不被氧化(6).ad (7).、(8).(9).4 (10).
【解析】高聚物M由D和L在催化剂的作用下生成,
可推出D、L为、,E(C5H8)最终转化成L,所以L为,D为,A为(C3H6)和苯环(C6H6)反应生成B(C9H12)为加成反应,则A为CH3CH=CH2,B为,B与反应生成C,C为,C 到D为醇的消去,L为,K酸化得到L,K为J消去得到,
所以K为,根据R-CH2OH R-COOH结合H反应生成J的条件可知:J为HOOCCH2C(CH3)BrCOOH,H为
HOCH2CH2C(CH3)BrCH2OH,据此逐步推出,G为
HOCH2CH2=CH(CH3)CH2OH,F为BrCH2CH2=CH(CH3)CH2Br,E为CH2=C(CH3)—CH=CH2。
(1)A→B的反应:
CH3CH=CH2+,属于加成反应,H→J的反应条件数酸性高锰酸钾,因此属于氧化反应,故答案为:加成反应;氧化反应;
(5)H为HOCH2CH2C(CH3)BrCH2OH,H有两种可能的结构,确定其结构,a.红外光谱仪用于检测有机物中特殊官能团及机构特征,主要适用于定性分析有机化合物结构,故选;b.质谱仪能测出有机物相对分子质量,与结构无关,故不选;c.元素分析仪来确定有机化合物中的元素组成,不符合题意,故不选;d.核磁共振仪能测出有机物中氢原子子的种类以及数目之比,与结构有关,故选;故答案为:ad;
(6)高分子化合物M,为加聚反应的产物,所以单体为
、, 故答案为:、
;
【点睛】本题考查有机物合成和推断,是有机化学中的重要题型,有机合成过程主要包括官能团的引入、官能团的消除、官能团的衍变、碳骨架的变化等,注意有机基础知识的灵活运用。
本题的易错点是J的结构的确定。
9.某学习小组研究溶液中Fe2+的稳定性,进行如下实验,观察,记录结果。
实验Ⅰ
物质0 min1min1h5h
FeSO4淡黄色桔红色红色深红色
(NH4)2Fe(SO4)2几乎无色淡黄色黄色桔红色(1)上述(NH4)2Fe (SO4)2溶液pH小于FeSO4的原因是
________________(用化学用语表示)。
溶液的稳定
性:FeSO4_______(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或“<”)。
(2)甲同学提出实验Ⅰ中两溶液的稳定性差异可能是(NH4)2Fe (SO4)2溶液中的NH4+保护了Fe2+,因为NH4+具有还原性.进行实验Ⅱ,否定了该观点,补全该实验。
操作现象
取________________________,滴加__________________,观察。
与实验Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液现象相同。
(3)乙同学提出实验Ⅰ中两溶液的稳定性差异是溶液酸性不同导致,进行实验Ⅲ:分别配制0.80 mol·L-1 pH为1、2、3、4的FeSO4溶液,观察,发现pH=1的FeSO4溶液长时间无明显变化,pH越大,FeSO4溶液变黄的时间越短。
资料显示:亚铁盐溶液中存在反应4Fe2++O2+10H2O 4Fe (OH)3+8H+
由实验III,乙同学可得出实验的结论是____________,原因是
______________________。
(4)进一步研究在水溶液中Fe2+的氧化机理.测定同浓度FeSO4溶液在不同pH条件下,Fe2+的氧化速率与时间的关系如图(实验过程中溶液温度几乎无变化).反应初期,氧化速率都逐渐增大的原因可能是___________________。
(5)综合以上实验,增强Fe2+稳定性的措施有_________________.
(6)向溶液中加入一定量H2O2氧化Fe2+。
为确定加入H2O2的量,需先用K2Cr2O7标准溶液滴定滤液中的Fe2+,离子方程式如下:Cr2O72—+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
①在向滴定管注入K2Cr2O7标准溶液前,滴定管需要检漏、
_________ 和_______________.
②若滴定xmL滤液中的Fe2+,消耗amol·L—1K2Cr2O7标准溶液
bmL,则滤液中c(Fe2+) = ___________mol·L—1
【答案】(1).NH4++H2O NH3·H2O+H+(2).<(3).取2 mL pH=4。
0的0。
80 mol·L-1 FeSO4溶液(4).加2滴0.01 mol·L-1 KSCN溶液(5).溶液pH越小,Fe2+越稳定(6).溶液中存在平衡4Fe2++O2+10H2O 4Fe(OH)+8H+, c(H+)大,对平衡的抑制作用强,Fe2+更稳定(7).生3
成的Fe(OH)3对反应有催化作用(8).加一定量的酸
(9).密封保存(10).用蒸馏水洗涤、用重铬酸钾溶液洗涤2—3次(11).6ab/x
(2)由于是要验证两溶液的稳定性差异是否是由于(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保护了Fe2+导致,根据控制变量法可知,应除了让NH4+这个影响因素外的其它影响因素均保持一致,故应取
2 mL pH=4。
0的0。
80 mol•L-1 FeSO4溶液于试管中,加2滴
0.01 mol•L-1 KSCN溶液,过若观察到的现象与实验Ⅰ中(NH4)
Fe(SO4)2溶液现象相同,则说明上述猜想不正确,故答案为:取2
2 mL pH=4。
0的0.80 mol•L-1 FeSO4溶液;加2滴0。
01 mol•L—1 KSCN溶液;
(3)由实验Ⅲ可知,溶液的pH越小,溶液的酸性越强,则Fe2+越稳定;亚铁盐溶液中存在反应4Fe2++O2+10H2O⇌4Fe(OH)3+8H+,溶液的pH越小,则氢离子浓度越大,平衡左移,则Fe2+的氧化被抑制,故答案为:溶液pH越小,Fe2+越稳定;溶液中存在平衡
4Fe2++O2+10H2O⇌4Fe(OH)3+8H+,c(H+)大,对平衡的抑制作用强,Fe2+更稳定;
(4)影响反应速率的因素有浓度、压强、温度和催化剂,而同一条曲线上的浓度FeSO4溶液相同,且应随着反应的进行,Fe2+的浓度减小,故不是浓度对反应速率的影响;而此反应为溶液中的反应,故压强对此反应速率无影响;而此反应中温度不变,故能影响反
应速率的只有催化剂,故唯一的可能原因是生成的Fe(OH)3对反应有催化作用,故答案为:生成的Fe(OH)3对反应有催化作用;
(5)根据上述实验可知,加入一定量的酸会抑制Fe2+的氧化,或是隔绝空气密封保存,故答案为:加入一定量的酸,密封保存;
10.
含氮化合物在工农业生产中都有重要应用。
(1)氨和肼(N2H4)是两种最常见的氮氢化物。
己知:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-541。
8kJ/mol,化学平衡常数为K1。
N2H4(g)+O2(g) N2(g)+
2H2O(g)ΔH2=-534kJ/mol,化学平衡常数为K2。
则用NH3和O2制取N2H4的热化学方程式为_________,该反应的化学平衡常数K=____(用K1、K2表示)。
(2)对于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),在一定温度下,于1L的恒容密闭容器中充入0。
1molNO和0.3molCO,反应开始进行。
①下列能说明该反应已经达到平衡状态的是____(填字母代号)。
A.c(CO)=c(CO2)B.容器中混合气体的密度不变C.v(N2)正=2v(NO)逆D.容器中混合气体的平均摩尔质量不变
②图1为容器内的压强(P)与起始压强(P0)的比值(P/P0)随
时间(t)的变化曲线.0~5min内,该反应的平均反应速率v(N2)= ____,平衡时NO的转化率为____.
(3)使用间接电化学法可处理燃煤烟气中的NO,装置如图2所示。
已知电解池的阴极室中溶液的pH在4~7之间,写出阴极的电极反应式_________。
用离子方程式表示吸收池中除去NO的原理__________________.
【答案】(1).4NH3(g)+O2(g) = 2N2H4(g)+2H2O(g) ΔH=+526.2kJ/mol (2).(3).D (4).0。
006 mol·L -1·min-1(5).80% (6).2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O (7).2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-
(2)
对于2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),在一定温度下,于1L的恒容密闭容器中充入0。
1molNO和0。
3molCO,反应开始进行。
①A.c(CO)=c(CO2),不表示浓度变化,不能判断是否为平衡状态,故A错误;B.反应中气体的质量不变,体积不变,容器中混合气体的密度始终不变,不能判断是否为平衡状态,
故B错误;C.v(N2)正=2v(NO)逆表示,应该是2v(N2)正=v(NO)逆
,才表示正逆反应速率相等,故C错误;D.该反应属于气体的物质的量发生变化的反应,容器中混合气体的平均摩尔质量不变时表示气体的物质的量不变,说明是平衡状态,故D正确;故选D;②根据容器内的压强(P)与起始压强(P0)的比值(P/P0)随时间(t)的变化曲线,0~5min内P/P0=0.925,根据阿伏伽德罗定律及其推论,P/P0 =0.925,平衡时P/P0 =0.90,
2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)
起始(mol)0。
1 0.3 0 0
反应2x 2x x 2x
5min及平衡0。
1-2x 0。
3—2x x 2x
5min时,0.4
0.4
x
-
=0。
925,解得x=0.03mol,v(N2)=0。
006mol·L-1·min
-1;平衡时,0.4
0.4
x
-
=0.90,解得x=0.04mol,NO的转化率=80%;
(3)阴极发生还原反应,是亚硫酸氢根离子,得电子,生成硫代硫酸根离子,电极反应式为:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42—+2H2O;硫代硫酸根离子与一氧化氮发生氧化还原反应,生成氮气,离子反应方程式为:2NO+2S2O42-+2H2O═N2+4HSO3-;故答案为:
2HSO3—+2H++2e—=S2O42—+2H2O;
2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3—.。