主管药师-专业知识-药理学药动学

主管药师-专业知识-药理学药动学
［单选题］1关于一级消除动力学的叙述。

下列错误的是
A.以恒定的百分比消除
B.半衰期与血药浓度无关
C.单位时间内实际消除的药量随时间递减
D.半衰期（江南博哥）的计算公式是O.5C。

/K
E.绝大多数药物都按一级动力学消除
正确答案：D
参考解析：一级动力学消除的药物，其格/2是恒定值：t172=0.693∕k,其中k为消除速率常数。

故不正确的是D。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］3.消除半衰期是指
A.药效下降一半所需时间
B.血药浓度下降一半所需时间
C.稳态血浓度下降一半所需时间
D.药物排泄一半所需时间
E.药物从血浆中消失所需时间的50%
正确答案：B
参考解析：靖除半衰期是指血药浓度下降一半所需时间。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］4.消除速率是单位时间内被
Λ,肝脏消除的药量
B,肾脏消除的药量
C.胆道消除的药量
D.肺部消除的药量
E.机体消除的药量
正确答案：E
参考解析：,肖除速率是单位时间内被机体消除的药量。

掌握“药动学的基本概念”知识电O
i⅛选题鼠,套物的生物利用度的含义是指
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物吸收进入体循环的快慢
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的百分率
正确答案：E
参考解析：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度，称为生物利用度。

可用药物吸收进入体循环的药量占总给药量的百分率来表示。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］6.时量曲线下面积反映
A,消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.进入体循环药物的相对量
E.药物剂量
正确答案：D
参考解析：MJC反映进入人体循环药物的相对量，与吸收进入体循环的药量成正比。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］7.某药物按一级动力学消除时，其半衰期
A.随给药剂量而变化
B.随血浆浓度而变化
C.随给药时间而变化
D.随给药次数而变化
E.固定不变
正确答案：E
参考解析：一级消除动力学的3/2=0.693∕k,仅与消除常数有关。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］&某药的半衰期为4小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
正确答案：A
参考解析：药物在体内完全消除须经至少5个半衰期，因此约至少20小时;即
1天。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］9.一次静脉给药IOrng,药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.7mg∕1,表观分布容积(Vd)约为
A.51
B.281
C.141
D.1.41
E.IOO1
正确答案：C
参考解析：根据表观分布容积公式：V d=A∕C=10∕0.7=141o掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］10.患儿，男，4岁。

高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体II度
肿大，血常规见白细胞计数升高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头抱他咤治疗。

已知头也他咤的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过
A.2小时
B.4小时
C.6小时
D.10小时
E.20小时
正确答案：D
参考解析：条题重在考核多次给药的时-量曲线。

连续多次给药需经过4~5个半衰期才能达到稳态血药水平。

故正确答案为D。

掌握“药动学的基本概念”知识点O
f%选题］11.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于
A.0.693∕k
e
B.k
∕0.693
e
C.2.303∕k
e
∕2.303
D.k
e
E.0.301∕k
e
正确答案：A
参考解析：一级消除动力学的3行0.693/忆。

仅与消除常数有关。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］12.某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
正确答案：B
参考解析：药物在体内完全消除须经过至少5个半衰期，因此约至少40小时，即2天。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］13.一个pK=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%
正确答案：A
参考解析:对弱酸性药物，公式为10*PKa=［解离型］/［非解离型］,即解离度为：
107∙^∙4=10-1=0.I0故选A。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］14.某药的表观分布容积为401,如欲立即达到4mg∕1的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是
A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.IOOmg
E.160mg
正确答案：E
参考解析：V d=D∕C,D=V d×C=401×4mg∕1=160mg o掌握“药动学的基本概念”知
^iR点°
［'量:题］15.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150ug∕m1及18.75ug∕m1,两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是
A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时
正确答案：D
参考解析:药物消除公式为At=AOe-式,即18.75二⑸e-9k,k=0.23Γ
1<sub>1∕2=0.693/心0.693/0.231二3小时。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］16.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案：c
参考解析:达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关，当按一定时间间隔连续给予一定剂量，仅与半衰期有关。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］17.药物的血浆半衰期是指
A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间
B.药物的有效血药浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
正确答案：D
参考解析：血浆半衰期是指血浆浓度下降一半的时间。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］18.药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
正确答案：D
参考解析：当药物的吸收速度与消除速度达到平衡时，才能保持稳态血药浓度，因此答案为D。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］19.每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予
A.5倍剂量
B.4倍剂量
C.3倍剂量
D.加倍剂量
E.半倍剂量
正确答案：D
参考解析：每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首剂加倍。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］20.决定药物每天用药次数的主要因素是
A.血浆蛋白结合率
B.吸收速度
C.消除速度
D.作用强弱
E.起效快慢
正确答案：C
参考解析：决定药物每天用药次数的主要因素是消除速度。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］21药物的PKa是指
A.药物完全解离时的PH
B.药物50%解离时的PH
C.药物30%解离时的PH
D.药物80%解离时的PH
E.药物全部不解离时的PH
正确答案：B
参考解析：药物的P1是指药物50%解离时的pH。

掌握“药动学的基本概念”知点k O
［金屣题］22.药物按零级动力学消除是
A.单位时间内以恒定的量消除
B.单位时间内以恒定比例消除
C.单位时间内以恒定速度消除
D.单位时间内以不定比例消除
E.单位时间内以不定速度消除
正确答案：A
参考解析：基级动力学消除指单位时间内转运或消除相等量的药物，与药量或浓度无关，也称恒量吸收或消除。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］23.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
正确答案：C
参考解析：Vd值的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，Vd越小，反之，Vd越大。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

［单选题］24.药物灭活和消除速度决定其
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
正确答案：B
参考解析：蓊物灭活和消除速度决定其作用持续时间。

掌握“药动学的基本概念”知识电O
i⅛选题?募・有关药物的首剂用量的叙述正确的是
A.首剂用量因人而异
B.首剂用量因医生习惯而异
C.一般药物均需首剂用量减半
D.首剂用量按常规维持剂量
E.首剂用量依药物作用特点而定
正确答案：E
参考解析：维持量给药常需4〜5个3/2才能达到稳态治疗浓度，如果病人急需达到稳态治疗浓度以迅速控制病情时，可用负荷剂量给药法，即首次剂量加
倍，然后再给予维持量，使稳态治疗浓度提前产生。

掌握“药动学的基本概
念”矢口识点。

》选击疏药物的体内过程是指
A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化
B.药物在血液中的浓度变化
C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
正确答案：D
参考解析：药物的体内过程是指药物的吸收、分布、代谢和排泄。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］27.下述说法不正确的是
A.药物消除是指生物转化和排泄
B.生物转化是指药物被氧化
C.肝药酶是指细胞色素P450酶系统
D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
E.西咪替丁具有肝药酶抑制作用
正确答案：B
参考解析：药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运；代谢变化过程也称生物转化。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］28.药物转运的主要形式为
A.胞吐
B.简单扩散
C.滤过
D.主动转运
E.易化扩散
正确答案：B
参考解析：⅛单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。

绝大多数药物按此种方式通过生物膜。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］29.在碱性尿液中弱酸性药物
正确答案：A
参考解析：碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。

碱性药物在酸性环境中则反之，此题选A。

掌
握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］30.舌下给药的目的是
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首过消除
E.副作用少
正确答案：D
参考解析：舌下给药可避免首过消除。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］31.诱导肝药酶的药物是
A .阿司匹林
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D .苯巴比妥
E 阿托品
正确答案：D 参考解析：常见的肝药酶诱导剂有：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等。

常见的肝药酶抑制剂有：氯霉素、对氨基水杨酸、异烟啡、保泰松等。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］32.关于表观分布容积小的药物，下列正确的是
A.与血浆蛋白结合少,
B.与血浆蛋白结合多,
C.与血浆蛋白结合少,
D.与血浆蛋白结合多,
E.与血浆蛋白结合多,正确答案：B 参考解
析：表观分布容积其值的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，％越小；反之，Vd 越大。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］33.易化扩散是
A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运
B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E.主动转运
正确答案：C
参考解析：易化扩散包括载体转运和离子通道转运。

特点是靠载体顺浓度梯度跨膜转运。

故选C 。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］34.主动转运的特点是
A.通过载体转运，不需耗能
B .通过载体转运，需要耗能
较集中于血浆
较集中于血浆
多在细胞内液
多在细胞内液
多在细胞间液
C.不通过载体转运，不需耗能
D.不通过载体转运，需要耗能
E.包括易化扩散
正确答案：B
参考解析：主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］35.药物的排泄途径不包括
A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肺
E.肝脏
正确答案：E
参考解析：套物以原形或代谢物排出体外的过程称为药物的排泄。

肾是排泄的主要器官，胆道、肠道、肺、乳腺、唾液腺、汗腺、泪腺、胃等也可排泄某些药物。

排泄途径不包括肝脏，故选E。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］36.药物与血浆蛋白结合后
A.排泄加快
B.作用增强
C.代谢加快
D.暂时失去药理活性
E.更易透过血脑屏障
正确答案：D
参考解析：港合型药物分子量大，不能跨膜转运，故暂时失去药理活性，不被代谢和排泄，成为药物在血液中的一种暂时储存形式。

故此题选D。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］37.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是
A.氧化
B.还原
C.水解
D.结合
E.去硫
正确答案：D
参考解析：I相反应为氧化、还原或水解反应，在药物分子结构中引入或使之暴露出极性基团，生成极性增高的代谢物。

D选项，结合反应是II相反应。

故此题选D。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］38.不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.口服给药
E.肺部给药
正确答案：A
参考解析：吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

本题除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均有吸收过程。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］39.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A.生物半衰期较长
B.经肝脏代谢较慢
C.经肾脏代谢较慢
D.在脂肪组织中蓄积
E.在红细胞中蓄积
正确答案：D
参考解析：脂肪组织的血流量虽少，但因脂肪组织量很大，是脂溶性药物的巨大储库。

如静脉注射硫喷妥钠后，因脂溶性高，首先分布到富含类脂质的脑组织，迅速产生全身麻醉作用。

随后，由于药物迅速自脑向脂肪组织转移，麻醉作用很快消失。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］40.药物吸收不受首过效应的影响的用药是
A.阿司匹林片
B.阿莫西林胶囊
C.喷他佐辛片
D.布洛芬胶囊
E.硝酸甘油（舌下给药）
正确答案：E
参考解析：首过效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

如硝酸甘油首过效应明显，故不采取口服给药而用舌下给药。

氯丙嗪、阿司匹林、喷他佐辛等口服剂型都有首过效应。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］41下列属于肝药酶诱导剂的是
A.氯霉素
B.异烟脱
C.保泰松
D.苯巴比妥
E.酮康嘤
正确答案：D
参考解析：苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，而其余选项属于肝药酶抑制剂。

酶的抑制：有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟期、保泰松等能抑制肝药
酶活性。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］42.有关药物吸收描述不正确的是
A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
正确答案：A
参考解析：本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等。

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程；大多数药物的转运方式是简单扩散（被动转运）；解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散，而弱碱性药物在碱性环境中解离度小，脂溶性大，易跨膜转运，易吸收；给药方式上，脂溶性药物皮肤给药易吸收；舌下或直肠血管丰富，给药后吸收多，起效快，可以避免首过消除。

故不正确的说法是A。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］43.弱酸性或弱碱性药物的PKa都是该药在溶液中
Λ.90%离子化时的PH
B.80%离子化时的PH
C.50%离子化时的PH
D.80%非离子化时的PH
E.9096非离子化时的PH
正确答案：C
参考解析：PK“概念为弱酸性或弱碱性药物50%解离时溶液的pH。

掌握“药物的
体内过程”知识点。

［单选题］44.大多数药物进入体内的机制是
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.吞噬
正确答案：B
参考解析:扁单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。

绝大多数药物按此种方式通
过生物膜。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］45∙关于药物通过生物膜转运的特点的叙述，正确的是
A.被动扩散的物质顺浓度梯度转运，不需消耗能量
B.促进扩散的转运低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行不需消耗能量
D.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是非常重要
E.主动转运不需要载体进行，但需要耗能量
正确答案：A
参考解析：药物的跨膜转运是指药物通过生物膜的过程，其方式包括被动转运和主动转运。

被动转运包括简单扩散、滤过、易化扩散，特点是顺浓度梯度转运，不需要消耗能量。

主动转运是指药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，与易化扩散相似，也需要载体。

胞饮又称吞饮或入胞，某些液态蛋白质或大分子物质可通过生物膜的内陷形成吞噬小泡而进入细胞内。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］46.舌下给药的优点是
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首过消除
E.副作用少
正确答案：D
参考解析：舌下给药可避免首过消除。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］47.葡萄糖的转运方式是
A.过滤
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮
正确答案：D
参考解析：与化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核甘酸都是易化扩散转运。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］48.甲基多巴的吸收是靠细胞中的
A.胞饮转运
B.离子障转运
C.PH被动扩散
D.载体主动转运
E.载体易化扩散
正确答案：D
参考解析：少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿啥咤、甲基多巴等的吸收
是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及
肾排泄关系比较密切。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］49.不直接引起药效的药物是
A.经肝脏代谢了的药物
B.与血浆蛋白结合了的药物
C.在血液循环中的药物
D.达到膀胱的药物
E.不被肾小管重吸收的药物
正确答案：B
参考解析：美多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］50.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是
A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
正确答案：B
参考解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。

所以此题选B。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］51.关于口服给药的叙述，下列错误的是
A.吸收后经门静脉进入肝脏
B.吸收迅速，10096吸收
C.有首过消除
D.小肠是主要的吸收部位
E.是常用的给药途径
正确答案：B
参考解析：口服给药有首关效应，不会100%吸收。

故选B。

口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］52.药物与血浆蛋白结合
A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤
正确答案：E
参考解析：结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中，当血中游离型药物浓
度降低时，结合型药物可随时释出游离型药物，从而达到新的动态平衡。

所以易被其他药物排挤，选E 。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］53∙下列关于药物主动转运的叙述，错误的是
A.要消耗能量
B .可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D .比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
正确答案：D
参考解析：主动转运是逆浓度转运，需要机体提供能量，需要载体，对药物有选择性，当载体转运能力达到最大时有饱和现象，不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。

故此题选D 。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］54.体液PH 对药物跨膜转运影响，正确的描述是
A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大,
B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小,
C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大,
D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小,
E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小,正确答案：E 参考解析：弱酸性药物
在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］55.在碱性尿液中弱碱性药物
A .解离多，重吸收少,
B .解离少，重吸收多,
C .解离多,重吸收多,
D .解离少，重吸收多,E.解离多，重吸收少,正确答案：D 参考解
析：碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］56.体液的PH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pK a
D.解离度
E.溶解度
易通过生物膜扩散转运
难通过生物膜扩散转运
易通过生物膜扩散转运
难通过生物膜扩散转运
易通过生物膜扩散转运
排泄快
排泄快
排泄快
排泄慢
排泄慢
正确答案：D
参考解析：大多数药物为弱酸或弱碱性，PH 影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］57.口服苯妥英钠几周后，又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确答案：D
参考解析：肝药酶抑制剂可使受肝药酶代谢的药物代谢减慢。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］58.下列为药物代谢II 相反应的是
Λ,结合反应
B.脱氨反应
C.水解反应
D.氧化反应
E.还原反应
正确答案：A
参考解析：药物代谢II 相反应即结合反应。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］59.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中 重吸收减少，排泄加快重吸收增多，排泄减慢重吸收减少，排泄
加快重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变
正确答案：D 参考解析：碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。

掌握“药物的体内过程”知识点。

［单选题］60.易透过血脑屏障的药物是
A.脂溶性药物
B.水溶性药物
C.大分子药物
D.极性药物
E.弱酸性药物
正确答案：A
Λ.解离度增高,
B.解离度增高,
C.解离度增低,
解离度增低,。