【CN110038636A】一种AgIAgCe2MI复合光催化剂及其制备和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910288996.3
(22)申请日 2019.04.11
(71)申请人 浙江工商大学
地址 310018 浙江省杭州市下沙高教园区
学正街18号
(72)发明人 王齐　范勇杰　高桥远　吴宏　
林大港　贺琴　潘斌峰　张晨诚　
(74)专利代理机构 杭州天勤知识产权代理有限
公司 33224
代理人 黄平英
(51)Int.Cl.
B01J 31/26(2006.01)
C02F 1/30(2006.01)
C02F 1/70(2006.01)
C02F 101/22(2006.01)
(54)发明名称
一种AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂及其制备
和应用
(57)摘要
本发明公开了一种AgI/Ag -Ce -2MI复合光催
化剂及其制备和应用，(1)将2-甲基咪唑溶液逐
滴加入Ce 3+溶液中，搅拌混匀得Ce -2MI前驱体溶
液；(2)将银氨溶液滴加至Ce -2MI前驱体溶液中，
得到Ag -Ce -2MI前驱体溶液；(3)将KI溶液滴加至
Ag -Ce -2MI前驱体溶液，得到AgI/Ag -Ce -2MI前驱
体溶液；(4)将得到的AgI/Ag -Ce -2MI前驱体溶液
依次经静置、活化、洗涤和真空干燥后得AgI/Ag -
Ce -2MI复合光催化剂。

该催化剂具有很好的可见
光响应，能实现对常见废水的高效处理，合成方
法简单快捷，产率较高，并且催化剂具有良好的
稳定性，
可以进行多次循环利用。

权利要求书1页 说明书5页 附图4页CN 110038636 A 2019.07.23
C N 110038636
A
权　利　要　求　书1/1页CN 110038636 A
1.一种AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将2-甲基咪唑均匀分散于水中，得2-甲基咪唑溶液；将Ce(NO3)3均匀分散于水中得Ce3+溶液；将所得2-甲基咪唑溶液逐滴加入所得Ce3+溶液中，搅拌混匀得Ce-2MI前驱体溶液；
(2)将AgNO3均匀分散于水中，滴加氨水至产生的沉淀完全溶解，得到银氨溶液，将银氨溶液滴加至步骤(1)中得到的Ce-2MI前驱体溶液中，得到Ag-Ce-2MI前驱体溶液；
(3)将KI均匀分散于水中，得到KI溶液，将KI溶液滴加至步骤(2)中得到的Ag-Ce-2MI前驱体溶液，得到AgI/Ag-Ce-2MI前驱体溶液；
(4)将得到的AgI/Ag-Ce-2MI前驱体溶液依次经静置、活化、洗涤和真空干燥后得AgI/ Ag-Ce-2MI复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中2-甲基咪唑溶液的浓度为0.1～2mmol/mL；Ce3+溶液的浓度0.05～0.2mmol/mL；Ce3+溶液与2-甲基咪唑溶液的混合比例以Ce3+与2-甲基咪唑摩尔比为1:20～1:1计。

3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(2)中，硝酸银溶液的浓度为0.05～0.2mmol/mL，银氨溶液与Ce-2MI前驱体溶液的混合比例以Ce3+与Ag+摩尔比为1:0.05～1: 0.3计。

4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(3)中，KI溶液的浓度为0.05～0.2mmol/mL，KI溶液与Ag-Ce-2MI前驱体溶液的混合比例以Ag+与I-摩尔比为1:0.1～1:10计。

5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(4)中静置时间20～30h；采用无水甲醇在25～35℃水浴下搅拌45～48h进行活化；真空干燥温度为60～80℃；干燥时间为10～12h。

6.一种如权利要求1～5任一项权利要求所述制备方法制备得到的AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂。

7.一种含铬Cr(VI)废水的处理方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将如权利要求6所述AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂加入待处理的含铬Cr(VI)废水中，于暗处搅拌至吸附平衡，打开可见光光源，光催化降解；
(2)反应结束后，通过离心回收AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂，洗涤烘干后循环利用。

8.根据权利要求7所述处理方法，其特征在于，AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂的加入量为0.1～0.5g/L。

2。