糖类药物PPT课件

（2）酶解法
比较常用。而且常与碱解法联用。
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（二）多糖的纯化
（1）乙醇沉淀法
此法是制备粘多糖最常用的方法。供乙醇沉淀的多糖溶 液浓度以1%-2%为佳。同时向溶液中加入一定浓度（如5%） 可有助于多糖的析出。
（2）分级沉淀法
不同多糖在不同浓度的甲醇、乙醇或丙酮中的溶解度不
同，因此可用不同浓度的有机溶剂分级沉淀分子大小不同的 粘多糖。
草叶猕猴桃多糖 、明党参多糖 、柴胡果胶多
糖、车前草多糖、茜草多糖 、胖大海多糖等进
行了结构分析、分子量测定等。
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• 多糖的高级结构对功能的影响比一级结 构更重要 ,决定高级结构的重要因素是多 糖分子链内和链外的氢键。如X射线分析 表明 ,香菇多糖及裂褶多糖均具 β-三股绳 状螺旋型立体结构 ,如在香菇多糖中加入 尿素或二甲亚枫 ,使分子的立体构型发生 改变 ,则其活性也就丧失。另一方面 ,主 链结构同时有β-1.3又有β-1.6侧链的葡聚 糖 ,有些具有强的活性 ,而有些却无活性。
• 茯苓多糖激活补体 ,加强ＭΦ活性抑制实 体瘤
• 啤酒酵母多糖 (Ｐ葡聚糖 )增强ＭΦ和Ｎ ＫＣ抑制实体瘤
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3、植物多糖
• 枸杞多糖 抗突变 ,防护遗传损伤 ,抑制实体瘤
• 牛膝多糖提高ＮＫＣ活性 ,诱生ＴＮＦ抑制实 体瘤
• 人参多糖激活ＮＫＣ和Ｔ细胞抑制实体瘤
• 银杏外种皮多糖抑制肝癌、胃癌、肺癌
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三、肝素
（一）结构与性质
是三硫酸双糖与二硫酸双糖以2∶1的比例在分子中交替联结 而成的。其分子结构有一个六糖重复单位（p515）；整个分子呈 螺旋形纤维状。分子量不均一，平均分子量12000±6000。肝素 及其钠盐为白色或灰白色粉末。分子中含有硫酸基和羧基，呈强
酸性；肝素具有聚阴离子性质，能与多种阳离子反应成盐。肝素 与碱性染料如天青A、甲苯胺蓝等反应可使染料的光吸收向短波 方向移动。
菌丝体多糖、半边莲多糖、香柱菌多糖、蛹虫
草胞外多糖、灵芝子实体多糖 ( GLA4、GLA7 、 GLSP1、GLSP2、GLSP3)、女贞子多糖、耳叶 牛皮消多糖 ( AC-A、AC-B、AC-C)、
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• 茶叶多糖、知母多糖、乌头多糖、白花蛇舌草 多糖、苍术多糖、薏苡仁多糖( Coxian A、B、 C)、山药多糖 ( Dioscoran A、B、C、D、E、 F)、麻黄多糖 ( Ephedran A、B、C)、刺五加多 糖 ( Eleutheran A、B、C、D、E、F、G)、桑白 皮多糖 ( Moran A)、硬紫草多糖 ( Lithos Perman A、B、C、D)、甘蔗多糖 ( Sacdharan A、 B、C、D、E、F)、当归多糖、皂角菌多糖、 红芪多糖 、老龙皮多糖 、泰山赤灵芝肽多糖、
②浓缩、沉淀 浓缩中性提取液，除去NaCl和胶状物，直 到浓缩液含甘露糖30%以上，冷至60-70℃加入2倍体积95% 乙醇，搅拌均匀，冷至室温离心收集灰白色松散沉淀物。
③精制 沉淀物悬于8倍体积95%乙醇中，搅拌回流半小 时，冷却过夜，离心得粗品甘露醇，含量70%-80%。重复 一次，经乙醇重结晶后，含量＞90%，氯化物含量＜0.5%。 重溶于蒸馏水中，加入1/8-1/10活性炭，80℃保温0.5h，滤 清。清液冷却至室温得结晶，抽滤，洗涤得精品甘露醇。
• 灵芝多糖ＧＬ 1增强免疫功能 ,抑制实体瘤
• 猪苓多糖诱生ＴＮＦ ,治疗白血病
• 树舌多糖抑制ＨｅｐＡ癌细胞增殖 ,增强抑癌 基因ｐ16表达水平
• 云芝糖肽增强巨噬细胞抗实体瘤 ,抑制肿瘤转 移 ,增强Ｔ细胞和ＭΦ细胞功能
• 炭团菌多糖 (ＹＣＰ)诱生ＴＮＦ ,抑制肝癌
20ＭΦ ,促进Ｔ ｃｅｌｌ ｓ,抑制Ｓ180
3、粘多糖
由于粘多糖与蛋白质结合在一起，需用酶解法或碱解法使糖 -蛋白间的结合键断裂，促使多糖释放。一般组织中有多种粘多 糖，还需要进一步分离不同粘多糖，方法有乙醇分级沉淀法或 层析法。
（1）碱解法
用0.5M NaOH在40℃溶解组织并提取，提取液以盐酸中和， 透析后用高岭土等吸附剂除去蛋白，再用乙醇沉淀多糖。此法 一般不破坏多糖分子中的硫酸基。
两种糖醛酸：D-葡萄糖醛酸和L-艾杜糖醛酸；两种氨基己糖：
氨基-D-葡萄糖和氨基-D-半乳糖。
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第三节 重要糖类药物生产工艺
一、D-甘露醇
（一）结构与性质 又名己六醇，为白色针状晶体，略有甜味，不潮解；易溶于
水。 （二）生产工艺 1、提取法 （1）工艺路线
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（2）工艺过程
①浸泡提取、碱化、中和 自来水室温浸泡2-3h，浸泡 液用30%NaOH调pH10-11，静置8h，凝集沉淀多糖类粘性 物；虹吸上清液，用1∶1 H2SO4中和至pH6-7，进一步除去 胶状物，得中性提取液。
④沉淀：在上述溶液中加入95%乙醇，使乙醇浓度为60%，沉 淀过夜。
⑤干燥：收集沉淀，用乙醇脱水，60-65℃真空干燥，得成品硫 酸软骨素。
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2、稀碱-酶解法 （1）工艺路线
（2）工艺过程
①提取：软骨粉碎，用2%NaOH浸泡提取。
②酶解：提取液用1∶1HCl调pH8.8-8.9，升温至50℃；加入1/25量 的胰酶，于53-54℃保温6-7h。
②除杂蛋白：煮沸5min，离心去除杂蛋白，收集清液。
③阴离子交换柱层析：转化液通过DEAE-C交换柱，先用蒸馏水 洗涤至pH7.0，然后进行分步洗脱。
④转酸：FDPCa悬于水中，用732-[H+]树脂将其转成FDPH4，用 2M NaOH调pH5.3-5.8，除菌过滤后，冻干。
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2、固定化细胞制备工艺 （1）工艺路线
1、盐解-离子交换生产工艺
（1）工艺路线
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（2）工艺过程
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2、酶解-离子交换生产工艺 （1）工艺路线
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（2）工艺过程
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（三）检验方法
（四）作用与用途（p518）
(五)小分子肝素(p518)
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四、硫酸软骨素
（一）结构与性质
（二）生产工艺 1、稀碱-浓盐法 （1）工艺路线
（2）工艺过程 ①FDP产生菌的培养：菌株为啤酒酵母 ②固定化细胞制备：菌液与加热熔化的卡拉胶混匀，冷却成型， 切块即可。 ③活化固定化细胞：用含底物的表面活性剂于35℃浸泡活化。 ④酶促转化：活化的固定化细胞20装21 柱，30℃底物溶液流过活化。 11
⑤离子交换：反应液经除蛋白后过滤，滤液通过DEAE-C阴离 子交换柱，经洗涤、洗脱，收集洗脱液，加入适量CaCl2使生 成FDPCa沉淀。
抗肿瘤多糖一主要多糖1细菌多糖卡介菌多糖抑制s180抑制肝癌heps双歧杆菌多糖诱导lak活性抑制肿瘤侵袭转移裂褶菌多糖激活m抑制实体瘤冬虫夏草多糖诱生tnf促使肿瘤细胞凋亡抗白血病2021292真菌多糖50万da治疗胃癌肝癌肺癌细胞毒作用提高nkc活性灵芝多糖gl1增强免疫功能抑制实体瘤树舌多糖抑制hepa癌细胞增殖增强抑癌基因p16表达水平云芝糖肽增强巨噬细胞抗实体瘤抑制肿瘤转移增强t细胞和m细胞功能炭团菌多糖ycp诱生tnf抑制肝癌202130蒙古口蘑多肽激活m促进tcells抑制s180啤酒酵母多糖p葡聚糖增强m和nkc抑制实体瘤2021313植物多糖枸杞多糖抗突变防护遗传损伤抑制实体瘤牛膝多糖提高nkc活性诱生tnf抑制实波叶大黄多糖提高sod抗自由基损伤制实体瘤202132商陆多糖增强m活性增强免疫抑制小鼠s180肉瘤黄芪多糖激活m活性抗肝癌当归多糖阻滞hl60k562细胞生长巴戟天多糖诱导noil1及tnf抑制实米糠a葡聚糖抑制纤维肉瘤lewis肺癌细胞生长红毛五加多糖诱导胃癌细胞凋亡抑制消化道肿瘤202133地黄多糖抑制p53基因抑制lewis肺癌细胞生长芦荟多糖增强tak细胞的增殖能力增加tak细胞和il2r的表达2021344动物多糖海星多糖nrp1抑制肿瘤生长鲍鱼多糖抑制人鼻咽癌的生长诱导肿瘤细胞凋亡和坏死姥鲨糖蛋白mr161万抑制血管生成抑制dn珠蚌多糖促进b细胞转化增殖增强免疫功能2021355藻类多糖海藻多糖抑制实体瘤增强t细胞杀伤t细胞和nk细胞海带硫酸多糖抑制s180抑制肿瘤heps0细胞活性抑制肿瘤细胞生长功能202136多糖的抗肿瘤作用机理1对肿瘤细胞的直接抑制作用牛膝多糖和人参多糖能提高荷瘤小鼠的自然杀伤细胞nkc的活性诱生肿瘤坏死因子与t淋巴细胞活性对肿瘤细胞起不同程度的杀伤和抑制作用
糖类药物研究的最多的是多糖类药物，一般都是天 然动植物组织内直接提取，如黄芪多糖、人参多糖、 麦麸多糖、银耳多糖、灵芝多糖、云芝多糖、酵母多 糖、硫酸软骨素、透明质酸、几丁质、胎盘脂多糖等。
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多糖类具有多种生理活性：
（1）调节免疫功能 影响补体活性，促进淋巴细胞增殖等
（2）抗感染作用 提高身体免疫力
④干燥、包装 结晶甘露醇于105-110℃烘干，冷却、包装。
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2、发酵法 （1）工艺路线
（2）工艺过程
①菌种选育
②种子培养
③发酵
④除杂质、分离结晶
⑤浓缩、结晶、烘干、包装
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3、制剂 （三）检验方法 1、pH值：注射用pH值应为4.5-6.5； 2、含量测定：碘量法测定甘露醇含量。 （四）作用与用途 治疗脑水肿引起的休克、防止肾脏衰竭、治疗青光眼、中毒性 肺炎等。
（3）促进细胞DNA、蛋白质的合成，促进细胞增殖、生长
（4）抗辐射损伤作用 抗氧化、防辐射作用
（5）抗凝血作用 如肝素是天然的抗凝剂
（6）降血脂、抗动脉粥样硬化作用 如类肝素硫酸软骨素等
粘多糖：是指含有氨基己糖与糖醛酸的多糖，也叫酸性粘多糖。
粘多糖基本上是由特殊的重复双糖单位构成，在此双糖中， 包含一个N-乙酰氨基己糖。
③吸附：用1∶1HCl调pH6.8-7.0，加入活性白陶土和活性炭，搅拌 吸附1h，再用HCl调pH6.4，过滤。
④沉淀、干燥：调pH6.0，95%乙醇沉淀（终浓度75%）8h以上，
收集沉淀，60-65℃真空干燥。 2021
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（三）检验方法 硫酸软骨素的检验方法一般有：
（1）比色法 （2）重量法 （3）定氮法 （四）作用与用途
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二、1，6 -- 二磷酸果糖
（一）结构与性质 钠盐为白色晶型粉末，易溶于水，4℃较稳定。 （二）生产工艺 1、酶转化工艺 （1）工艺路线
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（2）工艺过程
①取经多代发酵应用过的酵母渣，悬于适量蒸馏水，反复冻融3 次，加入底物（8%蔗糖，4%NaH2PO4，30mM MgCl2，pH6.5） 于30℃反应6h。
肝素可被肝素酶降解为三硫酸双糖单位和二硫酸双糖单位。
硫酸化程度高的肝素具有较高的降脂和抗凝血活性；高度乙
酰化的肝素，抗凝血活性降低甚至完全消失，而降脂活性不变。
小分子量肝素（4K—5K）具有较低的抗凝活性和较高的抗血栓 形成活性。
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（二）生产工艺
肝素在组织内和其他粘多糖一起与蛋白质结合成复合物， 因此，肝素制备过程包括肝素蛋白质复合物的提取、解离和肝 素的分离纯化两大步。解离可以用盐解离法和酶解离法。
⑥转酸：FDPCa悬于无菌水中，用732-[H+]树脂将其转成 FDPH4，用2M NaOH调pH5.3-5.8，经活性炭脱色，超滤冻干， 得FDPNa3H精品。
（三）检验方法：酶分析法
（四）作用与用途
用于治疗急性心肌梗塞、心功能不全、冠心病、心肌缺血发 作休克等症的急救药物；对各类肝炎引起的深度黄疸、转氨酶 升高及低白蛋白血症也有较好的治疗作用。
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• 对近百种多糖的组成、组成比及结构进行了研 究 ,如赤芝子实体多糖 ( BN3C1、N3C3)、黑木 耳多糖 ( AA)、安络小皮伞组多糖 ( FP1)、雷丸 多糖 ( S-40001)、针裂蹄多糖、竹黄多糖 ( SB1、 SB2)、亮菌多糖( ATM3)、银耳子实体多糖、 银耳孢子多糖( TFA、TFB、TFC)、太子参多 糖 ( PHPA、PHPB)、山豆根多糖 ( SSA)、长松 萝多糖、太百花多糖、仙草多糖 ( MCPS)、花 刺参酸性粘多糖( SV1、SV11)、刺参粘多糖、 掌叶大黄酸性杂多糖 ( DHP-1、DHP-2)、槐耳
五、透明质酸（522）
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第四节 重要多糖的研究进展
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• 目前已对数十种多糖进行了含量测定 ,如 对乌头多糖、东当归多糖、石斛多糖、 桔梗多糖、人参多糖、细叶蓟多糖、柴 胡多糖、猪苓多糖、红松果多糖 、菟丝 子多糖 、胎盘脂多糖 、黔产党参多糖、 文蛤多糖 、石仙桃多糖 、肉苁蓉多糖 、 胖大海多糖 、黄精多糖 、耳叶牛皮消多 糖 、石菖蒲多糖 、海藻多糖、黄花倒水 莲多糖、商陆多糖、金线莲多糖,灵芝多 糖、白花蛇舌草多糖 、米糖多糖 、芦荟 多糖 、山药多糖、大枣多糖等进行了较 系统的含量研究。
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（2）工艺过程
①提取：软骨粉碎，用3MNaCl浸泡，50%NaOH调pH12-13， 室温搅拌10-15h，过滤。
②盐解：上述提取液用2M HCl调pH7-8，升温至90℃、20min， 冷却过滤。
③除酸性蛋白：将盐解液调pH2-3搅拌10min，精置后过滤，滤 液调pH6.5，加去离子水调节NaCl为1M左右。
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4.1.抗肿瘤多糖
• （一）主要多糖
1、细菌多糖
卡介菌多糖抑制Ｓ180,抑制肝癌Ｈｅｐｓ
双歧杆菌多糖诱导ＬＡＫ活性 ,抑制肿瘤 侵袭转移
裂褶菌多糖激活ＭΦ ,抑制实体瘤
冬虫夏草多糖诱生ＴＮＦ ,促使肿瘤细胞 凋亡 ,抗白血病
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2、真菌多糖
• 香菇多糖 (ＰＳＫ) ( 50万Ｄａ)治疗胃癌、 肝癌、肺癌细胞毒作用 ,提高ＮＫＣ活性
• 波叶大黄多糖提高ＳＯＤ ,抗自由基损伤 ,抑 制实体瘤
• 铁筷子多糖 (ＨＦＰｓ)提高抗氧化酶活性 ,抑 制实体瘤
（3）季铵盐络合法（p388）
利用粘多糖与一些表面活性剂络合成难溶季铵盐。
（4）离子交换层析法
主要利用阴离子交换剂2。021
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第二节 糖类药物
糖类药物主要有：
➢单糖 如葡萄糖、果糖、氨基葡萄糖和维生素C等；
➢低聚糖 如蔗糖、麦芽糖乳糖、乳果糖，多糖如右旋 糖苷、香菇多糖、茯苓多糖等；
➢糖的衍生物 如6-磷酸葡萄糖磷酸肌醇等。