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1322021年2月第7卷第2期

泛分布于人体组织细胞、血液和体液中，以肝脏、肾组织内活性较高。AFU参与体内糖蛋白、糖脂等多种生物活性物质的分解代谢，当组织岀现病变时,则引起血清中AFU 活力增高。肝癌时AFU活性升高可能与肝癌细胞的酶蛋白合成增加%降解减慢有关，或与肿瘤细胞坏死、裂解、酶释放过多有关⑹。AFU是PHC诊断有价值的标志物，其在血清中的表达水平与AFP的表达水平无相关性⑺，但与AFP在诊断上有的互补性，对于AFP阴性的肝癌病例中，AFU阳性率可达70%〜15%，有助于PHC及八、肝癌的诊断。

CA199是一种蛋白型的糖类肿瘤标志物，为细胞膜上的糖脂质，在血清中以唾液黏蛋白的形式存在，主要在 胎儿小肠黏膜杯状细胞、胰胆管上皮细胞及成人癌、胃癌、结肠癌中合成。CA199是存在于血液中的胃肠道肿瘤关，在肿瘤血清 升高，在癌、癌、癌、肝癌中岀较高，是

性肿瘤的标叫

PHC AFP血清高，与肝组较有统计学意义&P<0.01)；AFP在PHC中敏感性76.2%，特异性73.2%，AFP是诊断PHC最理想肿瘤标物，

性和性有性，可能成

诊、误诊凹。PHC患者AFU血清的升高显著(！<0.01)，AFU检测在PHC中敏感度71.4%，特异性80.4%。PHC患者CA199血清浓度组间比较差异有统计学意义(!<0.01)，CA199是肿瘤相关，诊断PHC的性为63.4%，特异性为66.1%，相对较低，单项诊断PHC的效果 差。等⑶:AFP在PHC中性65.98%，特异性89.23%；AFU在PHC中敏感性60.82%，特异性90.77%；CA199在PHC中敏感性53.61%，特异性89.23%.多种合性90.72%，性83.08%

有(！<0.01)，与

表，PHC组与组和肝组，其AFP%AFU和CA199的水平升高，有

(!<0.01)；AFP%AFU和CA199联合PHC敏感性为95.2%，增高显著(！<0.01)，3的性为64.2%，诊断性为80.7%，存在诊诊的可能，PHC的诊合或病。

综上所述，联合测定AFP%AFU和CA199的水平能够进一步提高PHC的阳性检岀，还有较好的诊断效率，在PHC中诊断中有高的价值。

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