医疗卫生系统招聘考试药学专业知识真题(汇编)2017年(4)含答案
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医疗卫生系统招聘考试药学专业知识真题(汇编)2017年(4)
单项选择题
(下列各题备选答案中只有一项符合题意)
1. 副作用是指______。
A.与治疗目的无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
E.停药后,残存药物引起的反应
答案:D
[解答] 副作用是指在正常治疗剂量范围内出现的与用药目的无关的作用,主要是由于药物作用的选择性低造成的。
副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用概念上的转变。
2. 异戊巴比妥较苯巴比妥进入脑组织速度快的主要原因取决于______。
A.药物脂溶性
B.药物水溶性
C.药物分子量大小
D.用药剂量
E.药物剂型
答案:A
[解答] 本题主要考查药物的作用特点。
本题的关键点在“进入脑组织速度快”,药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性,脂溶性高的药物出现中枢抑制作用快,如异戊巴比妥;脂溶性低的药物出现中枢抑制作用慢,如苯巴比妥。
3. 治疗重肌无力宜选用______。
A.毒扁豆碱
B.毛果芸香碱
C.新斯的明
D.东莨菪碱
E.山莨菪碱
答案:C
[解答] 新斯的明不仅能抑制AChE活性,使ACh水解减少、蓄积,还能直接激动骨骼肌细胞膜上的N2受体,促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
所以新斯的明最强的作用是对骨骼肌的兴奋怍用,尤其适用于重症肌无力。
4. 下列关于受体的叙述,哪一项是正确的?______
A.酉己体的一种
B.受体的数目是固定不变的
C.受体是第二信使
D.受体是蛋白质
E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
答案:D
[解答] 受体是一类存在于胞膜或胞内的,能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应,使细胞对外界刺激产生相应效应的特殊蛋白质。
与受体结合的生物活性物质统称为配体。
受体与配体结合即发生分子构象变化,从而引起细胞反应,如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、胞吞等过程。
5. 防止晕动病可选用______。
A.苯妥英钠
B.山莨菪碱
C.西咪替丁
D.茶苯海明
E.艾司唑仑
答案:D
[解答] 茶笨海明(乘晕宁)为组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用,可抑制血管渗出,减轻组织水肿,并有镇静和镇吐作用,具有一定中枢抑制作用,止吐和防晕作用较强。
本品口服后在胃肠道吸收迅速而完全。
6. 氯丙嗪引起的体位性低血压与下列哪种受体阻断有关?______
A.M受体
B.α受体
C.DA受体
D.β受体
E.N受体
答案:B
[解答] 氯丙嗪所引起的血压下降、体位性低血压等是由于α受体阻断导致的。
α1受体激动时主要表现为皮肤、黏膜和内脏血管收缩,会产生血压升高的作用。
因此阻断α1受体会导致血管扩张,血压下降。
7. 肝素和华法林均可用于______。
A.弥散性血管内凝血
B.防治血栓栓塞性疾病
C.体外循环
D.抗高脂血症
E.降血压
答案:B
[解答] 肝素和华法林都属于抗凝血药,但两者机制不同。
弥散性血管内凝血是肝素的主要适应证。
8. 抑制肾小管髓袢升支粗段的利尿药是______。
A.氢氯噻嗪
B.氨苯蝶啶
C.呋喃苯胺酸
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
答案:C
[解答] 呋塞米(速尿)(呋喃苯胺酸)主要作用于髓袢升支粗段,少部分作用于近端小管皮质部分,抑制NaCl重吸收。
9. 硝普钠主要用于______。
A.高血压伴心衰
B.中度高血压伴肾功能
C.继发性高血压
D.轻、中度高血压
E.中、重度高血压
答案:A
[解答] 血管扩张药硝普钠具有速效和短时作用,对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用。
一方面降压,一方面降低心脏前、后负荷。
用于高血压急症(包括高血压危象、高血压脑病、颅内出血、脑梗死、急性心力衰竭、肺水肿、急性冠脉综合征、主动脉夹层、子痫等),也用于外科麻醉期间进行控制性降压。
10. 根据作用机制分析奥美拉唑是______。
A.胃黏膜保护药
B.胃壁细胞质子泵抑制药
C.胃泌素受体阻断药
D.H2受体阻断药
E.M胆碱受体阻断药
答案:B
[解答] 奥美拉唑为质子泵抑制剂,是一种脂溶性弱碱性药物。
易浓集于酸性环境中,特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上,即胃壁细胞质子泵(H+,K+-ATP酶)所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆性的结合,从而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中,使胃液中的酸含量大为减少。
11. 下列关于药物代谢的说法正确的是______。
A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后肯定会增加水溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会有消除效应
答案:D
[解答] 肝脏是药物的主要清除器官,肝脏清除分为肝脏代谢和胆汁排泄两种方式。
肾脏是药物排泄的主要途径。
12. 青霉素的作用机理是______。
A.干扰细菌蛋白质的合成
B.抑制细菌的核酸代谢
C.抑制细菌的酶活性
D.抑制细菌细胞壁中的肽聚糖的形成
E.破坏细胞膜
答案:D
[解答] 青霉素的结构与细菌细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损。
13. 下列与苯二氮
类无关的作用是哪项?______
A.长期大量应用产生依赖性
B.大量使用产生锥体外系症状
C.有镇静催眠作用
D.有抗惊厥作用
E.中枢性骨骼肌松弛作用
答案:B
[解答] 苯二氮
类随剂量由小到大依次可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌松等作用。
锥体外系反应是氯丙嗪的常见不良反应,主要表现为帕金森综合征,静坐不能,急性肌张力障碍。
14. 下列治疗军团菌病的首选药物是______。
A.青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.红霉素
E.土霉素
答案:D
[解答] 红霉素,临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染,适用于不耐青霉素的患者,
对于军团菌肺炎和支原体肺炎,本品可作为首选药应用。
尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌所致皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
15. 药物按一级动力学消除特点______。
A.药物的半衰期不是恒定值
B.为一种少数药物的消除方式
C.单位时间实际消除的药量随时间递减
D.为一种恒速消除动力学
E.其消除速度与初始血药浓度有关
答案:C
[解答] 一级动力学药物消除过程的特点:①在单位时间里,体内药物按恒定的比例衰减,又称恒比消除;②血浆药-时曲线在浓度取对数时为直线;③血浆消除半衰期为一恒定值,与药物剂量或药物浓度无关;④绝大多数药物都按一级动力学消除,恒速、恒量给药,经4~5个半衰期达到稳态浓度。
16. 中枢性尿崩症首选的药物是______。
A.DHCT
B.血管加压素
C.垂体腺素
D.氯磺丙脲
E.卡马西平
答案:B
[解答] 中枢性尿崩症(又称“血管加压素缺乏”“下丘脑性尿崩症”),是由于创伤、肿瘤、手术等多种原因引起下丘脑、垂体柄和垂体后叶损伤导致AVP合成、转运和分泌不足而造成的尿崩症。
控制中枢性尿崩症多尿的药物首选AVP(血管加压素,又称抗利尿激素,ADH)。
17. 磺胺类药物的抗菌机制是______。
A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
C.破坏细菌细胞壁
D.增强机体免疫机能
E.改变细菌细胞膜通透性
答案:A
[解答] 磺胺药的结构和PABA相似,因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖。
18. 对β2受体有选择性激动作用的平喘药是______。
A.茶碱
B.肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.色甘酸钠
E.异丙肾上腺素
答案:C
[解答] 沙丁胺醇为选择性β2受体激动药,用作平喘药,能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放,防止支气管痉挛。
异丙肾上腺素为β受体激动药,对β1、β2受体没有选择性。
19. 药物的作用是指______。
A.药物改变器官的功能
B.药物改变器官的代谢
C.药物引起机体的兴奋效应
D.药物引起机体的抑制效应
E.药物导致效应的初始反应
[解答] 药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
20. 同时具有α和β受体阻断作用的药物是______。
A.妥拉唑林
B.酚妥拉明
C.拉贝洛尔
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
答案:C
[解答] 妥拉唑林——α受体阻断药(与酚妥拉明类似但作用稍弱),酚妥拉明——α受体阻断药,拉贝洛尔——β受体(非选择性)与α1受体阻断药,哌唑嗪——α1受体阻断药。
21. 属于C类的抗心律失常的药物是______。
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
答案:C
[解答] IA组对0相去极化与复极过程抑制均强,有奎尼丁、普鲁卡因胺等。
IB组对0相去极化及复极的抑制作用均弱,包括利多卡因、苯妥英等;IC组明显抑制0相去檄化,对复极的抑制作用较弱,包括普罗帕酮、氟卡尼等。
22. 需同服维生素B6的药物是______。
A.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.对氨基水杨酸
E.卡那霉素
答案:C
[解答] 异烟肼的结构与维生素B6相似,相互竞争同一酶系,因而会导致维生素B6缺乏,引起周围神经炎(异烟肼的神经系统不良反应)。
23. 具有抗室性心律失常和抗癫痫作用的药物是______。
A.苯妥英钠
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.地高辛
E.普罗帕酮
答案:A
[解答] 苯妥英钠可阻止异常放电向病灶周围的正常脑组织扩散,是常用的抗癫痫药物,可首选用于癫痫大发作和部分性发作;此外还是IB类抗心律失常药(窄谱,只对心室肌细胞有效),可用于抗室性心律失常。
24. 抗甲状腺药物主要的不良反应是______。
A.甲状腺肿大
B.永久性甲减
C.肝功能损伤
D.肾功能损伤
E.粒细胞减少
答案:E
[解答] 抗甲状腺药物是指能消除(暂时或长期)甲状腺功能亢进症状的药物。
临床上常用的抗甲状腺药有丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑及碘制剂(主要用于冶疗甲状腺危象和甲亢术前准备)、β受体阻断药。
抗甲状腺药物最严重的毒副作用是粒细胞减少及缺乏症。
25. 磺酰脲类药物可用于治疗______。
A.糖尿病合并高热
B.胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病
C.糖尿病并发酮症酸中毒
D.胰岛素依赖型糖尿病
E.重症糖尿病
答案:B
[解答] 磺酰脲类为口服降糖药,只能用于胰岛功能尚存的非胰岛素依赖性糖尿病;对于糖尿病合并高热、糖尿病并发酮症酸中毒、胰岛素依赖型糖尿病、重症糖尿病,则只能采用注射胰岛素进行治疗。
26. 糖皮质激素不用于______。
A.急性粟粒性肺结核
B.血小板减少症
C.中毒性休克
D.心律失常
E.骨质疏松
答案:E
[解答] 糖皮质激素可以用于急性粟粒性肺结核,血小板减少症,中毒性休克,心律失常。
但糖皮质激素通过促进破骨细胞介导的骨吸收及抑制成骨细胞介导的骨形成引起骨质疏松。
27. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是______。
A.抑制骨髓
B.耳毒性
C.肝毒性
D.心脏毒性
E.消化道反应
答案:B
[解答] 氨基糖苷类抗生素对于细菌的作用主要是抑制细菌蛋白质的合成,作用点在细胞30S核糖体亚单位的16SrRNA斛码区的A部位。
服用氨基糖苷类抗生素主要的副作用是具有耳毒性,即使前庭神经和耳蜗听神经损伤。
28. 解热镇痛药物解热作用主要的机制是______。
A.抑制中枢PG合成
B.抑制外周PG合成
C.抑制中枢PG降解
D.抑制外周PC降解
E.增加中枢PG释放
答案:A
[解答] 解热镇痛药通过抑制环氧化酶(COX),减少前列腺素(PG)的合成而发挥作用。
其中解热作用是通过抑制中枢神经系统内PG的生物合成而产生的(使异常升高的体温调定点恢复正常),镇痛作用则作用于外周神经系统。
29. 毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为______。
A.降低眼内压、扩瞳、调节痉挛
B.降低眼内压、缩瞳、调节麻痹
C.降低眼内压、缩瞳、调节痉挛
D.升高眼内压、扩瞳、调节痉挛
E.升高眼内压、缩瞳、调节痉挛
答案:C
[解答] 毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂,临床用于治疗原发性青光眼,包括开角型与闭角型青光眼。
对眼的药理作用主要是缩瞳,降低眼内压,调节痉挛。
30. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是______。
A.甘露醇
B.螺内酯
C.呋塞米
D.糖皮质激素
E.氢氯噻嗪
答案:B
[解答] 螺内酯具有抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响,长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳痿、性功能低下,在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降。
31. 以下哪些物质不可增加透皮吸收性?______
A.月桂氮
酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
E.尿素
答案:B
[解答] 丙二醇、甘油及聚乙二醇往往与其他经皮促进剂合用,在起到增加药物及经皮促进剂溶解度的同时发挥协同作用。
聚乙二醇不能改变皮肤的理化性质,
只能间接发挥作用。
32. 《中华人民共和国药典》是______。
A.由国家颁布的药品集
B.由国家医药管理局制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品规格标准的法典
D.由国家编撰的药品规格标准的法典
E.由国家制定颁布的制剂手册
答案:D
[解答] 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰、出版,并由政府颁布执行,具有法律约束力。
33. 丙二醇不可用作______。
A.透皮促进剂
B.气雾剂中的潜溶剂
C.保湿剂
D.增塑剂
E.气雾剂中的稳定剂
答案:E
[解答] 丙二醇可作为气雾剂的潜溶剂、透皮促进剂、保湿剂和增塑剂,但不能作为稳定剂,稳定剂常用司盘85。
34. 热原的主要成分是______。
A.异性蛋白
B.胆固醇
C.脂多糖
D.生物激素
E.氨基酸
答案:C
[解答] 热原是微生物产生的一种内毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分。
35. 西咪替丁是______。
A.H1受体阻滞剂
B.H2受体阻滞剂
C.α受体阻滞剂
D.M受体阻滞剂
E.β受体阻滞剂
答案:B
[解答] 西咪替丁是组胺H2受体阻滞剂,有显著抑制胃酸分泌的作用,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
36. 硫柳汞是______。
A.防腐剂
B.助悬剂
C.渗透压调节剂
D.主药
E.润湿剂
答案:A
[解答] 硫柳汞,别名“硫汞柳酸钠”,是一种含汞的有机化合物,长期以来一直被广泛用作生物制品及药物制剂包括许多疫苗的防腐剂,以预防有害微生物污染所
致的潜在危害。
37. 对层流净化特点的错误表述是______。
A.可避免不同药物粉末交叉污染
B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化,无尘埃粒子带入室内
D.新脱落的粒子可按层流方向调节室内湿度
E.既可调节室内温度又可调节室内湿度
答案:B
[解答] 层流净化特点:①粒子流的连续稳定运动形式,粒子不易凝结且能提高空气流速,使粒子能在空气中浮动不沉降蓄积;②室内空气持续运动不停滞;
③在外界空气经过净化后进入室内,使其达到无菌状态;④气流能快速带走洁净室内的污染物;⑤避免不同的粉末交叉污染,保证质量。
38. 胞饮作用是______。
A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度扩散
D.位于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
答案:E
[解答] 胞饮作用是细胞内吞作用从外界获取物质及液体的一种类型,是细胞外的微粒通过细胞膜的内陷包裹形成小囊泡(胞饮囊泡),并最终和溶酶体相结合并将囊泡内部的物质水解或者分解的过程。
39. 氟利昂在______。
A.气雾剂中作抛射剂
B.气雾剂中作稳定剂
C.软膏剂中作还原剂
D.片剂中作润滑剂
E.软膏剂中作基质
答案:A
[解答] 抛射剂是提供气雾剂动力的物质,有时可兼作药物的溶剂或稀释剂。
氟利昂又名“氟氯烷烃”,是气雾剂最为常用的一类抛射剂。
40. 处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量1000mL,制成复方碘化钾,碘化钾的作用是______。
A.助溶作用
B.脱色作用
C.抗氧作用
D.增溶作用
E.补钾作用
答案:A
[解答] 由于碘在溶液中的溶解度低,因此在配制碘液时常常加入碘化钾。
碘化钾为助溶剂,与碘形成络合物,增加碘在溶液中的溶解度。
41. 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是______。
A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善病人的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药
答案:A
[解答] 经皮吸收制剂直接作用于靶部位发挥药效,可避免肝脏的首过效应和胃肠干扰因素,可长时间维持恒定的血药浓度,减少给药次数,提高患者用药的依从性,发现副作用时可随时中断给药。
42. PEG类不可用作______。
A.软膏基质
B.肠溶衣材料
C.栓剂基质
D.包衣增塑剂
E.片剂润滑剂
答案:B
[解答] 聚乙二醇分子量不同形态不同。
分子量在1000以下者为液体,常用300~600,作为液体制剂的溶剂、注射剂的溶剂等。
1000、1500为半固体。
2000~6000为固体。
4000、6000常用于片剂中作为黏合剂、润滑剂。
液体、半固体、固体混合不同比例可作为软膏剂、栓剂基质(水溶性)。
包衣增塑剂使高分子薄膜具有柔顺性,易于成膜。
纤维素类的增塑剂有甘油、丙二醇、PEG等。
43. 脂质体的骨架材料为______。
A.吐温80,胆固醇
B.磷脂,胆固醇
C.司盘80,磷脂
D.司盘80,胆固醇
E.磷脂,吐温80
答案:B
[解答] 脂质体由双分子层所组成。
膜材主要由磷脂与胆固醇构成,这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质,由它们所形成的人工生物膜易被机体消化分
44. 下列关于胶囊剂的概念叙述正确的是______。
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
答案:D
[解答] 胶囊剂系指将药物填装于空心胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂,构成上述空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的材料是明胶、甘油、水以及其他药用材料,但各成分的比例不尽相同,制备方法也不同。
45. 关于表现分布容积正确的描述是______。
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与时间血药浓度的比值
答案:B
[解答] 当血浆和组织中药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
Vd=A/C0,A为体内药物浓度,C0为血浆和组织内药物达到平衡时的血浆浓度。
46. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为______。
B.2~8h
C.24~32h
D.32~48h
E.>48h
答案:B
[解答] 一般半衰期较短的药物(t1/2=2~8小时),可制成缓、控释制剂,从而降低药物在体内浓度的波动性。
剂量很大(>1g)、半衰期很短(<1小时)、半衰期很长(>24小时)的药物,一般情况下,不适于制成口服缓释制剂。
47. 将大蒜素制成微囊是为了______。
A.提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良嗅味
C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.控制药物释放速率
E.使药物浓集于靶区
答案:B
[解答] 大蒜素是从大蒜鳞茎中提取的物质,具有浓烈气味。
将其微囊化可掩盖药物的不良气味及口味。
48. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括______。
A.溶剂
B.广义酸碱
C.辅料
D.温度
E.离子强度
答案:D
[解答] 处方因素对药物制剂稳定性的影响包括溶液的pH、缓冲剂(广义酸碱催化)、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等。
温度属于环境因素。
49. 溶液剂制备工艺过程为______。
A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
E.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
答案:C
[解答] 溶液剂的制备有两种方法,即溶解法和稀释法。
①溶解法:其制备过程包括药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装等步骤。
具体方法:取处方总量1/2~3/4量的溶剂,加入称好的药物,搅拌使其溶解;过滤,并通过滤器加溶剂至全量;过滤后的药液应进行质量检查;制得的药物溶液应及时分装、密封、贴标签及进行外包装。
②稀释法:先将药物制成高浓度溶液,再用溶剂稀释至所需浓度即得。
50. 关于气雾剂正确的表述是______。
A.按气雾剂相组成分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
答案:C
[解答] 气雾剂按分散系统分为二相和三相。
混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂均属于三相气雾剂。
吸入气雾剂的微粒(雾滴)大小应控制在10μm以下,其中大多数
应为5μm以下。
51. 薄荷的使用方法是______。
A.后下
B.另煎
C.包煎
D.入丸散
E.烊化
答案:A
[解答] 薄荷内含挥发油,若煎煮过久,有效成分挥发而失效,因此采用后下的形式。
52. 既可活血祛瘀,又可润肠通便的药物是______。
A.柏子仁
B.火麻仁
C.郁李仁
D.杏仁
E.桃仁
答案:E
[解答] 桃仁具有活血祛瘀、润肠通便、止咳平喘的功效。
用于经闭痛经,瘾瘕痞块,肺痈肠痈,跌扑损伤,肠燥便秘,咳嗽气喘。
53. 治疗息风止痉,热极生风尤为适宜的药物是______。
A.地龙
B.钩藤
C.僵蚕
D.天麻
答案:E
[解答] 五种药物均属于息风止痉药。
羚羊角善清泄肝热,平肝息风,镇惊解痉,为治惊痫抽搐之要药,尤宜于热檄生风所致者。
54. 下列哪味药具有化瘀止血的作用?______
A.地榆
B.艾叶
C.蒲黄
D.白及
E.丹参
答案:C
[解答] 蟾酥解毒,止痛,开窍醒神。
艾叶温经止血,散寒调经,安胎。
蒲黄止血,化瘀,利尿。
白及收敛止血,消肿生肌。
丹参活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈。
55. 能引火归原,善治命门火衰之要药是______。
A.山茱萸
B.肉桂
C.细辛
D.吴茱萸
E.丁香
答案:B
[解答] 肉桂的功效为补火助阳,散寒止痛,温经通脉,引火归原。
56. 牡蛎、代赭石入汤剂宜______。