分析化学

分析化学
名词解释
1. 定性分析（qualitative analysis）：是鉴定试样由哪些元素、离子、基团或
化合物组成，即确定物质的组成。

2. 定量分析（quantitative analysis）：是测定试样中某一或某些组分的量，
有时是测定所有成分。

3. 滴定分析法（titrimetric analysis）：又称容量分析（volumetric analysis）。

是将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据所加的试剂溶液的浓度和体积，计算出被测物质的量。

4. 重量分析法（gravimetric analysis method）：是通过称量物质的某种称量
形式的质量来确定被测组分含量的一种定量分析方法。

5. 色谱法（chromatography）：是根据混合物中各组分在两相分配系数的不同进
行分离，而后逐个分析。

6. 仪器分析（instrumental analysis）：是使用较特殊的仪器进行分析的方法，
是以物质的物理或物理化学性质为基础的分析方法。

7. 准确度（accuracy）：是指测量值与真值接近的程度。

———用误差衡量
8. 精密度（precision）：是平行测量的各测量值之间互相接近的程度。

9. 绝对误差（absolute error）：测量值与真值之差。

δ=X-μ
10.相对误差（relative error）：绝对误差δ与真值μ的比值。

（相对误差用Er
表示）
11.回收实验：当采用所建方法测出试样中某组分含量后，可在几份相同试样（n
≥5）中加入适量待测组分的纯品，以相同条件进行测定，计算回收率。

12.空白试验（blank test）：在不加入试样的情况下，按与测定试样相同的条件
和步骤进行的分析实验，称为空白实验。

13.有效数字（significant figure）：是指在分析工作中实际上能测量到的数
字。

14.t检验（t test）：用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统
误差。

15.F检验（F test）：是通过比较两组数据的方差S²（标准偏差的平方），以确
定它们的精密度是否存在显著性差异。

（用于判断两组数据间存在的偶然误差）
16.滴定终点（titration end point）：简称终点（end point），在滴定时，指
示剂改变颜色的那一点。

17.滴定误差终点（titration end point error）：又称终点误差、终点误差。

是指滴定终点与化学计量点往往不完全一致，由这种不一致造成的误差。

18．滴定突跃（abrupt change in titration）：在化学计量点附近，通常是指计量点前后±0.1％（滴定分析允许误差）范围内，溶液浓度及其相关参数（如酸碱滴定中的pH）所发生的急剧变化。

19.基准物质（primary standard）：是用以直接配制标准溶液或标定标准溶液浓
度的物质。

20.化学计量点（stoichiometric point）：当加入的滴定剂的量与被测物质的量
之间，正好符合化学反应式所表示的计量关系时，称反应到达了化学计量点。

21.标准溶液（standard solution）：是具有准确已知浓度的试剂溶液，在滴定
分析中常用作滴定剂。

22.滴定度（titer）：每毫升标准溶液相当于被测物质的质量（g或mg）。

23.均化效应（leveling effect）：能将各种不同强度的酸（或碱）均化到溶剂
化质子（或溶剂阴离子）水平的效应。

24.非水滴定法（nonaqueous titration）：是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。

25.紫外-可见分光光度法（UV-vis）：是研究物质在紫外-可见光区（200~800nm）
分子吸收光谱的分析方法。

26.生色团（chromophore）：是有机化合物分子结构中含有π→π*或n→π*跃
迁的基团,即可在紫外-可见光范围内产生吸收的原子团。

（如烯键、酮键、-N=N-、-NO2、-C=S等）
27.助色团（auxochrome）：是指含有非键电子的杂原子饱和基团，当它们与生色
团或饱和烃相连时，能使该生色团或饱和烃的吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加。

（如-OH、-NH2、-OR、-SH、-SR、-Cl、-Br、-I）
28.红移（red shift）：亦称长移，是由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，
引入助色团，以及溶剂改变等，是吸收峰向长波方向移动的现象。

29.蓝移（blue shift）：亦称短移，是化合物的结构改变时或受溶剂影响使吸收
峰向短波方向移动的现象。

30.R带：由n→π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱和基团。

（如酮基、-N=N-、
-NO2、-NO等这一类发色团的特征）---弱吸收
31.K带：相当于共轭双键中π→π*跃迁所产生的吸收峰，其特点是摩尔吸收系
数值一般大于10000，为强带。

（如丁二烯）
32.B带：是芳香族化合物的特征吸收带。

（苯蒸汽在230~270nm处）
33.E带：也是芳香族化合物的特征吸收带。

（E1在180nm处，E2在200nm处，强
带吸收）
34.荧光（fluorescence）：是物质分子接受光子能量被激发后，从激发态的最低
振动能级返回基层时发射出的光。

35.荧光分析法（fluorometry）：是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质
鉴定和含量测定的方法。

——灵敏度高，选择性强，但范围窄易受影响。

36.荧光熄灭剂（quenching medium）：引起荧光熄灭的物质。

37.荧光熄灭：是指荧光物质分子与溶剂分子或其他溶质分子相互作用引起荧光
强度降低的现象。

38.红外光谱（IR）：当样品受到频率连续变化的红外光照射时，若某一波长红外
光的频率与分子中某种振动形式的固有频率相同，分子就会吸收该频率的辐射，并由振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收的透射为强度减弱。

39.HPLC：是在经典液相色谱法的基础上，引入了气相色谱法的理论和实验技术，
以高压输送流动相，采用高效固定相及高灵敏度检测器，发展而成的现代液相色谱分析方法。

——分离效率高，选择性好，分析速度快，检测灵敏度高，操作自动化和应用范围广。

40.凯氏定氮法：将含氮药物与硫酸在凯氏烧瓶中共热，药物分子中有机结构被
氧化分解成二氧化碳和水，有机结合的氮则转变为无机氨，并与过量的硫酸
结合为硫酸氢铵及硫酸铵，经氢氧化钠碱化后释放后氨气，并随水蒸气蒸馏出，用硼酸溶液或定量的酸滴定液吸收，再用酸或碱滴定液滴定。

41.原子吸收分光光度法AAS：是基于蒸汽中的基态原子对特征电磁辐射的吸收
来测定试样中该元素含量的方法。

42.氧瓶燃烧法：将含有待测元素的有机药物置于充满氧气的密闭燃烧瓶中充分
燃烧，使有机结构部分彻底地分解为CO2和H2O，而待测元素根据电负性的不同转化为不同价态的氧化物，被吸收于适当的吸收液中，再根据其性质和存在形式采用适宜的分析方法分析。