几种常见猪病的治疗及预防

几种常见猪病的治疗及预防1仔猪圆环病毒病及继发感染仔猪圆环病毒病是由猪圆环病毒（PCV）引起的一系列疾病的总称。

该病发生时，不仅可以单独感染造成仔猪损失，而且多以混合感染其他病原形式引起感染猪场更为严重的损失，如与副猪嗜血杆菌（HPS）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）等。

随着气温逐步升高，在一些猪场中，PCV及其继发感染的病例增多，发病猪场主要集中在山东地区，这些猪场的母猪存栏规模在50～700头，发病猪分布于产房、保育和育肥前期三个阶段，从2014年2月底至3月初开始出现明显的临床症状。

据统计，发病率在40%～60%、死亡率为70%～80%，给猪场造成了严重损失。

1.1临床及剖检症状发病猪外观整体呈皮肤苍白、消瘦、被毛粗糙、脊骨突出、运动无力（图1）。

部分产房仔猪排黄色稀粪；有的猪有神经症状，侧卧于地；有的猪场仔猪眼结膜有明显炎症（图2）。

一般从发病到死亡可持续7～20天，也有一些猪可耐过，但后期生长基本停滞，成为僵猪。

将猪场中的部分发病猪宰杀后，剖检观察其内脏变化。

主要表现为淋巴结特别是腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结肿胀（图3），有的猪支气管淋巴结肿胀出血；肺间质增宽，肺小叶间有胶冻样液体（图4），弹性增大，有的猪肺脏与胸壁粘连；心包积液增多（图5），有的浑浊，严重者心脏被厚厚的纤维素性渗出物附着；有的脾脏全部出血、肿胀，表面有凸出的白色小颗粒和黑色梗死灶（图6），也有的仅呈轻微出血变化；肾脏呈区域性弥漫性出血。

部分猪在剖检时，还发现有肠壁变薄、透明的现象（产房腹泻猪多见）；关节液增多，呈黄色，略带暗血（神经症状猪多见）等。

为更好地进行确诊，剖检过程中取有明显病变的肝、脾、肾、肺等组织，送实验室进行病原分子检测。

共送检病料17份，主要进行猪瘟（CSF）、PC、PRRS、HPS和链球菌病（SS）等病原的检测。

1.2诊断结果通过对发病猪临床与剖检症状的观察，以及对猪场技术人员有关发病情况的询问，怀疑导致这些猪场发病的主要病原为PCV，有的还存在同其他病原引发的混合感染，如PRRS和HPS。

最终的实验室检测结果也证实了前期的初步诊断，即发病场中100%有PCV感染，57.3%有HPS和PV 的混合感染，61.5%有PRRSV和PV的混合感染，5.7%有CSFV和PV的混合感染，也有一些场存在三种病原的混合感染，没有发现链球菌或四种病原混合感染的猪场。

1.3防治措施根据诊断结果，建议发病猪场依据各自情况从管理和防治两个方面分别采取措施。

在管理上，首先将特别瘦弱的仔猪淘汰，同时将猪群中的部分高胎次经产母猪淘汰；其次分别给母猪群和保育仔猪群采血，测定其CSFV、PCV、PRRSV和PRV的抗体水平，根据抗体监测结果及时调整免疫程序或加强免疫；第三，一年内停止从外部补充后备母猪；第四，注意饲料的霉变情况，及时添加防霉脱霉剂，如霉吸安（武汉回盛）1 kg/吨料，可长期使用。

在防治方面，首先给母猪及后续新生仔猪加强免疫或更换PCV疫苗等；第二，对母猪群每月一次加强保健，方案为：5%治嗽静（武汉回盛）1.5 kg＋万特肺灵（武汉回盛）800 g＋绿益态（武汉回盛）1 kg＋并可清（武汉回盛）1 kg/吨料，每次10天，连用6个月；第三，仔猪出生后用万特肺灵针剂进行三针保健，分别在3日龄、7日龄和断奶当天，各注射0.3、0.5和1 mL，母猪生产当天用康特康（武汉回盛），颈部肌肉注射10 mL；第四，仔猪断奶后用万特肺灵1 kg＋新附优特乐1 kg＋绿益态1 kg＋并可清1 kg/吨料，连用7天。

2猪瘟猪瘟是一种最重要的猪的高度接触性传染病，往往给养猪业造成严重经济损失，可以称之为养猪业的“头号敌人”。

临床上，带毒母猪的持续性感染是猪瘟的最大危害，可以经胎盘传播给仔猪，主要表现为种用公母猪呈隐性、持续感染；有的妊娠母猪流产（胎衣与仔猪表面有出血点），死产，产出弱仔，有新生仔猪抖抖病（尤其以一胎母猪多见）；有的母猪产后发情不正常、返情率高；有的母猪虽产出正常的仔猪，但断奶后的部分仔猪出现非典型猪瘟。

2.1临床及剖检症状近期发病猪场中的病猪体温升高，呈40～41℃，稽留不退；病猪嗜睡，打堆而卧，常发眼结膜炎；食欲下降，很快消瘦，被毛脏乱，皮肤苍白；有的病猪呼吸困难，有的病猪有腹泻症状，常见黄色水样粪便，皮肤黄疸或苍白，或出现红紫色斑点。

剖检后发现，肾脏、膀胱、喉头有时见出血小点；淋巴结肿大、充血、出血；脾边缘梗死；肋骨生长板（肋软骨部分）变宽，白血球减少，非化脓性脑炎；其他如肠道、心肺等病变与并发症有关常通过麻雀蛋状肾、脾边缘梗死、回盲瓣有纽扣样坏死进行诊断。

2.2检测方法2.2.1抗体检测方法抗体检测方法有间接血凝试验（IHA），间接ELISA试验、Dot-ELISA试验、胶体金免疫层析试纸条（GIcA）等四种方法。

其中，间接ELISA试验灵敏性高，使用范围最广。

用ELISA检测猪瘟抗体滴度在1∶16～1∶256之间，低于1∶16为不合格。

但是，滴度越高并不意味着越好，假如出现1∶400以上，怀疑存在野毒抗体，而且野毒毒力很强，建议进行野毒监测。

2.2.2野毒检测方法常在血样与扁桃体、淋巴结、脾等处进行采样。

检测方法有：①病毒分离鉴定：准确性较高,诊断比较容易,但存在试验步骤繁琐,所需时间长等缺点；②RT-PCR检测：具有快速、敏感等优点,特别是样品保存不理想时更有价值,利用套式PCR(nested-PCR)可以提高检测的特异性；③夹心ELISA检测：具有快速、敏感等优点,但在样品保存不理想时会出现假阴性结果；④PCR检测：所需时间较短,但需要经验比较丰富的人员来判定结果,且存在假阳性结果,特异性比较差。

中国药品生物制品检定所的丘惠深老师常用PCR方法检测猪瘟病毒富集的扁桃体，该种检测方法比较准确，只是采扁桃体难度大些。

笔者在任猪场场长期间曾使用过这种防控手段，经过1年多的时间，共采3 000多份扁桃体进行检测，淘汰阳性种猪，种猪群的阳性率从18.7%降到0.4%，商品猪的成活率大大提高，繁殖力有所增加，发抖猪也不再出现，流产现象逐渐减少。

2.3防控措施2.3.1淘汰阳性猪由于带毒种猪可以持续感染，因此坚决淘汰阳性种猪是净化猪瘟的前提。

每4～6个月，对种猪群逐个不漏地进行采扁桃体检测，发现阳性猪就果断淘汰。

结合使用0.1%的烧碱水进行带体消毒。

后备猪逐个采扁桃体进行检测，只允许阴性猪留种。

2.3.2选择可靠的疫苗现有疫苗毒株为C株。

广东永顺生物制品有限公司的猪瘟疫苗历史悠久，制作工艺比较成熟，目前的细胞高效苗免疫效果理想。

2.3.3制定合理的免疫程序对种猪群的免疫而言，建议每年免疫3次，确保母猪群既不会漏免，又要保持抗体的整齐度。

如抗体滴度不均匀，会导致一定的风险，母源抗体不均匀的断奶猪在断奶混群后将出现较多的问题，尤其是一胎母猪的后代。

母猪“分胎次饲养”也是以此为依据。

对商品猪的免疫而言，由于保育猪可能处于免疫空白期，对各种病比较敏感，尤其是仔猪在35～50日龄时是疾病高发期，而且免疫存在应激，因此建议在20～60日龄时进行免疫。

一般而言，可以在20日龄时即在断奶前3～5天进行免疫，分点肌肉注射3～5 mL的高免血清，选择3胎以上、带仔好的母猪进行采血从而制作血清、灭活。

如果猪场受猪瘟危害严重，可以做超免，即生下来马上免疫，1个小时后再哺乳，尽管操作有点难。

2.4影响免疫效果的因素2.4.1应激猪群环境条件的急剧变化与疫苗注射都会引起应激，影响免疫效果，同时引起母猪流产、产死胎等和公猪精液质量下降及仔猪死亡、机体抵抗力下降从而激发其他疾病，因此免疫过程中可在饲料或饮水添加绿益态1 kg/吨，对减少应激有很大的帮助。

饲料中添加并可清1 kg/吨，更能提高机体免疫力，使免疫效果得以提高。

2.4.2免疫混乱乳猪免疫过早，疫苗抗体与母源抗体中和，免疫效果不佳。

免疫过晚，母源抗体已消失，疫苗抗体迟迟得不到补充，免疫空白期过长，机体得不到抗体保护，各种疾病有机可乘。

另外，猪场没有制定合理的免疫程序，随意注射疫苗，不注意各种疫苗的免疫间隔。

2.4.3疫苗的选择不谨慎市面上猪瘟疫苗有多种，如细胞苗、脾淋苗等，生产厂家也有很多，免疫效果存在着极大的差异，因此，筛选疫苗时要慎重。

2.4.4疫苗保存与稀释不规范猪瘟疫苗要求在-20℃时冷冻保存，如果冻干苗溶化或有气泡，应该报废。

稀释疫苗前，应先将稀释液冷藏（1～6℃），将猪瘟苗放在室内自然解冻1小时后再稀释，目的就是让疫苗温度与稀释液温差不大。

如果稀释液没有提前冷藏，夏天能达到25℃左右，而疫苗在-20℃以下，温度相差45℃以上，这会引起疫苗毒株死亡而影响免疫效果。

2.4.5免疫抑制生产过程中，我们常发现猪瘟抗体滴度低、抗体不均匀的现象，主要是存在免疫抑制的因素，包括霉菌毒素、蓝耳病和圆环病等。

针对霉菌毒素，可以在饲料中添加霉吸安或美安捷（武汉回盛）0.5～2 kg/吨料。

而蓝耳病最大的危害是其造成免疫抑制，影响猪瘟等疫苗的抗体水平，目前稳定蓝耳病的药物有替米考星（支乐静）和泰万菌素（治嗽静）（（武汉回盛））由于蓝耳病毒株多，容易基因重组变异，使用疫苗时会存在一定的风险。

3渗出性皮炎猪渗出性皮炎的主要病原为葡萄球菌，通常2～5周龄的猪易感，4～6天后发病，特别是真皮暴露的猪只更易发病。

3.1临床症状发病后最早的眼观变化为皮肤变红，同时伴有细菌在皮肤表面增殖，并在表皮的角质细胞之间生长和形成小菌落；炎症、角质层明显增生和中性粒细胞浸润使表皮增厚，随后皮肤糜烂；表皮生发层变得不规则并深入到真皮层。

3.2防控难点分析理论上，葡萄球菌对青霉素、阿莫西林、卡那霉素，甚至氟苯尼考都敏感。

但在实际治疗中，使用这些药物成功治疗渗出性皮炎的例子并不多，究其原因是多方面的。

3.2.1病原学分析由渗出性皮炎的主要病原菌-猪葡萄球菌的特殊性所致。

⑴猪葡萄球菌一般不感染成年猪或健康状态的仔猪，但一旦形成感染，能产生皮肤脱落素，可导致局部或全身性表皮脱落，并排出大量皮脂性分泌物，使机体抵抗外界影响的能力迅速降低；⑵猪葡萄球菌还有很多感染株，具备保护自身被巨噬细胞吞噬的能力，分泌蛋白质A，而菌体存在于皮肤的表层，药物在表层很难达到有效的浓度；⑶猪葡萄球菌也很容易穿透皮肤，或从其他途径进入机体形成菌血症或败血症并形成毒素，使小猪心肌受损，减少了治疗机会；⑷对干燥有很强的耐受性，只对热敏感。

3.2.2管理方面的诱因分析从管理方面的诱因来看，现代猪场出现的渗出性皮炎是猪圆环病毒、猪蓝耳病毒、猪葡萄球菌及寄生虫混合感染的综合病。

⑴猪场规模变大，饲养密度加大，断奶时间提前，这些管理上的变化都给疾病提供了一定的条件；⑵猪圆环病、猪蓝耳病、猪附红细胞体等免疫抑制性疾病的发病越来越频繁，使仔猪的体质逐渐下降；⑶引种时，因猪群免疫水平不一，将带菌猪混群就易引起免疫力低下的猪只发病，发病时间甚至会持续2～3个月。