2020届高考化学一轮复习认识有机化合物作业

第 1 讲认识有机化合物
A 组基础题组
1. 以下对有机化合物的分类结果正确的选项是()
A. 乙烯 (CH2CH2) 、苯 () 、环己烷 () 都属于脂肪烃
B. 苯() 、环戊烷 () 、环己烷 () 同属于芬芳烃
C. 乙烯 (CH2CH2) 、乙炔 () 同属于烯烃
D.、、同属于环烷烃
答案 D A项,属于芬芳烃,不是脂肪烃,故A错误;B项,环戊烷() 、环己烷() 不含有苯环 , 不属于芬芳烃 , 属于脂肪烃 , 故 B 错误 ;C 项 , 乙炔中含有碳碳三键 , 属
于炔烃 , 故 C 错误 ;D 项, 环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃, 故 D正确。

2.历史上最早应用的复原性染料是靛蓝 , 其构造简式以下 , 以下对于靛蓝的表达中错误的选项是()
A.该物质是高分子化合物
B.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素构成
C.它的分子式是 C16H10N2O2
D.它是不饱和的有机物
答案 A A 项, 该有机物相对分子质量较小 , 而高分子化合物的相对分子质量一般在 10 000 以上 , 该有机物不是高分子化合物 ,A 错误 ;B 项, 由构造简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素构
成 ,B 正确 ;C 项, 由构造简式可知该有机物的分子式是 C16H10N2O2,C 正确 ;D 项, 由构造可知 , 该
分子中含有碳碳双键 , 属于不饱和的有机物 ,D 正确。

3.NM—3 是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物, 分子构造如图。

以下说法正确的选项是()
A. 该有机物的分子式为C12H12O6
B.该有机物含有三种官能团
C.该物质不属于芬芳化合物
D.该有机物可属于羧酸类
答案 D A项, 依占有机物构造简式可知该有机物的分子式为C12H10O6,A 错误 ;B 项, 该有机物含有 4 种官能团 , 分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基,B 错误 ;C 项 , 分子中含有苯环 , 该物质属于芬芳化合物 ,C 错误 ;D 项, 分子中含有羧基 , 该有机物可属于羧酸类 ,D 正确。

4. 以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰, 且其峰面积之比为2∶1是()
A. 乙酸甲酯
B. 邻苯二酚
C.2- 甲基丙烷
D. 对苯二甲酸
答案 D A 项, 乙酸甲酯 (CH3 COOCH3)中含有 2 种氢原子 , 核磁共振氢谱中能出现两组峰, 但其峰面积之比为1∶1, 错误 ;B 项 , 邻苯二酚中含有 3 种氢原子 , 核磁共振氢谱中能出现三组
峰 , 错误 ;C 项 ,2- 甲基丙烷中含有 2 种氢原子 , 核磁共振氢谱中能出现两组峰 , 但其峰面积之比为 9∶1, 错误 ;D 项, 对苯二甲酸中含有 2 种氢原子 , 核磁共振氢谱中能出现两组峰 , 且其峰面积之比为 2∶1, 正确。

5.某饱和一元醇 C5 H12O的同分异构体中 , 能催化氧化成醛的有 ( ) A.2
种 B.3 种 C.4 种 D.5 种
答案 C 含有 5 个碳原子的饱和一元醇 C5H12O的同分异构体中 , 能被氧化成醛 , 说明连结羟基的碳原子上含有两个氢原子 , 即分子中含有— CH2OH,—CH2OH代替 C4H10上的 H 原子 ,C 4H10的同分异构体有 :CH3CH2CH2CH3、 CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3中 H 原子有 2 种构造 ,CH3CH(CH3)CH3中 H 原子有 2 种构造 ; 故切合条件的一元醇C5 H12O的同分异构体有 4 种。

6.某有机物的分子式为 C9 H10O3。

它有多种同分异构体 , 同时切合以下四个条件的同分异构体有 ()
①能与 Na2CO3溶液反响 , 可是不可以生成气体 ;
②苯环上的一氯代物只有两种;
③能发生水解反响 ;
④该有机物是苯的二代替物。

A.4 种
B.5 种
C.6 种
D.7 种
答案 C ①能与 Na2CO3溶液反响 , 可是不可以生成气体 , 说明含有酚羟基 ; ②苯环上的一氯代物只有两种 , 说明苯环上有两种等效氢原子 ; ③能发生水解反响 , 说明含有酯基 ; ④该有机物是苯的二代替物 , 说明苯环上含两个代替基 , 所以苯环上的两个代替基处于对位 , 此中一个
是羟基 , 另一个是含有酯基的基团, 能够是
— COOCH2CH3, — CH2COOCH3,HCOOCH2CH2—,HCOOCH(CH3)— , — OOCCH2CH3,CH3COOCH2—, 共六种 , 故选 C。

7. 以下有关有机化合物的说法正确的选项是()
A.CH3CH CHCH3分子中全部原子都在同一平面上
B.的同分异构体中 , 苯环上的一氯代物只有一种的构造有 3 种
C.CH2CHCH2OH能发生加成反响、代替反响、氧化反响
D. 构造为— CH CH—CH CH—CH CH—CH CH—的高分子化合物 , 其单体是乙烯
答案 C A 项, 与甲基碳原子直接相连结的 4 个原子必定不共面 ;B 项 ,的同分异
构体有、、, 而苯环上一氯代物只有一种的只有对二甲
苯 ;D 项, 由该高分子化合物的构造知其链节为—CH CH—, 则其单体为( 乙炔 ) 。

8.有机物 A 为无色液体 , 难溶于水 , 有特别香味。

它能够与浓硝酸发生硝化反响 , 其苯环上的
一硝基代物有四种同分异构体 ,A 的质谱图如图甲所示 , 它能够在必定条件下发生如图乙所示的转变关系。

此中 F 能够发生银镜反响 ,K 是一种白色积淀。

已知 : 无水醋酸钠与碱石灰混淆共热制甲烷的化学方程式为CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3。

请联合有关信息回答以下问题:
(1)A 中官能团的名称为。

(2) 写出 D、K 的构造简式 :D、K。

(3) 写出 E F、 C+F G的化学方程式并注明反响种类:
E F:,反响种类:;
C+F G:, 反响种类 :。

(4)A 的同分异构体中 , 属于芬芳族化合物 , 不可以与 FeCl3溶液发生显色反响 , 能够与碳酸氢钠
溶液反响产生气体的共有种, 此中核磁共振氢谱有 4 组峰的有机物的构造简式为
( 此题不考虑和构造)。

答案(1) 羟基、酯基
(2)
(3)2HCHO+O2HCOOH氧化反响
HCOOH+CH3HCOOCH3+H2 O酯化(代替)反响
(4)11
分析有机物 A 为无色液体 , 难溶于水 , 有特别香味 , 联合图乙转变关系知 A 在 NaOH(aq)、加
热的条件下发生水解反响 , 则 A 中含有酯基 ; 图甲中 A 的质荷比最大值为 152, 则 A 的相对分子
质量为 152, 其苯环上的一硝基代替物有四种同分异构体 ,F 能够发生银镜反响 , 联合转变关系和
有关物质的性质推测 ,A 为邻羟基苯甲酸甲酯或间羟基苯甲酸甲酯 ,C 为 CH3OH,E为
HCHO,F为 HCOOH,G为 HCOOCH3;B 发生题给信息中的脱羧反响, 则 D 为,H 为,K 为。

(1)A 为邻羟基苯甲酸甲酯或间羟基苯甲酸甲酯, 官能团的名称为羟基、酯基。

(2)D 、K 的构造简式分别为、。

(3)E F 为 HCHO催化氧化生成甲酸 , 反
应种类为氧化反响 ;C+F G为 HCOOH和 CH3OH发生酯化反响 , 生成甲酸甲酯 , 反响种类为酯
化 ( 代替 ) 反响。

(4)A 的同分异构体中 , 属于芬芳族化合物 , 不可以与 FeCl3溶液发生显色反
响 , 则不含酚羟基 ; 能够与碳酸氢钠溶液反响生成气体 , 含有羧基 , 切合条件的共有 11 种{ 苯环
上连结— CH2OH和— COOH,有邻、间、对 3 种构造 ; 苯环上连结— COOH和 CH3O—, 有邻、间、对 3 种构造 ; 苯环连结— CH(OH)COOH,有 1 种构造 ; 还有 3 种碳酸酯构造 ; 苯环上连结
— O—CH2COOH,有 1 种构造 }, 此中核磁共振氢谱有 4 组峰的物质含有 4 种不一样化学环境的氢
原子 , 构造简式为。

9.A(C 3H6 ) 是基本有机化工原料。

由 A 制备聚合物 C 和的合成路线(部
分反响条件略去 ) 以下图。

已知 :+‖;R—COOH。

回答以下问题 :
(1)A 的名称是,B 中含有的官能团的名称是( 写名称 ) 。

(2)C 的构造简式为,D→E的反响种类为。

(3)E →F的化学方程式为。

(4)中最多有个原子共平面,发生缩聚反响生成的有机物的构造简
式为。

(5)联合题给信息 , 以乙烯、 HBr 为开端原料制备丙酸 , 设计合成路线 ( 其余试剂任选 ) 。

合成
路线流程图示例 :
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3答案(1) 丙烯碳碳双键、酯基
(2)代替反响 ( 或水解反响 )
(3)+
(4)10
(5)CH
2CH CHCHBr CHCHCN CHCHCOOH 2323232
分析(1)A 的名称是丙烯 , 由 B 加聚后的产物可知 ,B 的构造简式为, 含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。

(2)C 是聚合物水解的产物 ,C 的构造简式为;A 在高温条件下和氯气发生代替反
应生成 3- 氯丙烯 (D),D 在碱性条件下发生水解反响生成E。

(3) 依据信息可知 E→F的化学方程式为+。

(4)中的10个原子都可能共平面。

发生缩聚反响生成的有机物的构造简式为。

(5) 合成路线流程图为CH2CH2CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH。

10.某有机物 A 的分子式为 C7 H8O,水溶液呈弱酸性 , 将适当溴水加入 A 的溶液中 , 立刻产生白色积淀 ,A 苯环上的一溴代物有两种构造。

回答以下问题 :
(1) 有机物 A 的构造简式为。

(2)有机物 A 的酸性( 填“大于”或“小于” ) 碳酸。

(3)写出 A 与 NaOH溶液反响的化学方程
式 :。

(4)芬芳族化合物 B 是 A 的同分异构体 ,B 能与 Na反响但不可以与 NaOH溶液反响。

①B的构造简式为。

②写出有机物 A 与 B 在浓硫酸作用下 , 生成醚的化学方程式 :。

答案(1)(2) 小于
(3)+NaOH+H2O
(4)①
②+
分析某有机物 A的分子式为 C7H8O,水溶液呈弱酸性 , 将适当溴水加入 A的溶液中 , 立刻产生
白色积淀 , 说明构造中含有酚羟基 ,A 苯环上的一溴代物有两种构造, 则 A 为。

(l) 依据上述剖析可知 , 有机物 A 为。

(2) 酚的酸性小于碳酸 , 所以有机物的酸性小于碳酸。

(3)与 NaOH溶液反响的化学方程式为+NaOH
+H2O。

(4) 芬芳族化合物 B是 A() 的同分异构体 ,B 能与 Na反响但不可以与 NaOH溶液反响 , 说明 B 中不存在酚羟基 , 应当属于醇 , 则 B 为。

B 组提高题组
11.我国在 CO2催化加氢制取汽油方面获得打破性进展 ,CO2转变过程表示图以下 :
以下说法不正确的是 ()
A.反响①的产物中含有水
B.反响②中只有碳碳键形成
C.汽油主假如 C5~C11的烃类混淆物
D.图中 a 的名称是 2- 甲基丁烷
答案 B 此题主要考察有机物的构成、构造和命名等知识。

反响②中既有碳碳键的形成 , 又有碳氢键的形成。

12.实验室经过以下步骤 , 测定某有机化合物 A 的构造 :
(1)将必定量的有机物 A 置于氧气流中充足焚烧 , 实验测得 : 生成 5.4 g H 2O和 8.8 g CO 2, 消耗 O2 6.72 L(标准情况下),则该物质的实验式是。

(2)实验室能够用( 填仪器名称 ) 测定有机物的相对分子质量。

已知 A 的相对分子质
量测定结果如图 1 所示 , 依据图示结果 , 推测 A 的分子式是。

(3) 依据价键理论 ,A 可能的构造简式有。

(4)利用核磁共振氢谱的峰值能够确立有机物分子中氢原子的种类和数量。

经测定,A的核磁
共振氢谱图如图 2 所示 , 则 A 的构造简式为。

答案(1)C 2H6O (2) 质谱仪C2H6O (3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3(4)CH3CH2OH
分析(1)5.4 g水的物质的量为0.3 mol,则氢原子物质的量为0.6 mol,8.8 g二氧化碳的物质的量为 0.2 mol, 则碳原子物质的量为0.2 mol,6.72 L氧气的物质的量为
- =0.3 mol, 由氧元素守恒可知该有机物中含氧原子物质的量为0.3 mol+0.2
mol×2- 0 3 mol ×2=0 1 mol, 则分子中碳、氢、氧原子物质的量之比为0 2 mol ∶0 6 mol∶0 1 mol=2 ∶6∶1, 该物质的实验式为C2 H6O。

(2) 实验室能够用质谱仪测定有机物的相对分子质量 , 依据质荷比可知相对分子质量为46, 实验式的相对分子质量也为46, 所以分子式为 C2H6O。

(3)A 可能的构造简式为CH3CH2OH、CH3—O—CH3。

(4) 有机物 A 的核磁共振氢谱有3 个汲取峰 , 说明有 3 种氢原子 , 则构造简式为 CH3CH2OH。