脊髓灰质炎1---副本
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加减：烦躁加栀子、豆豉；嗜睡苔腻，加南星、 远志、茯苓；高热有汗，加石膏、知母。
第三十五页，共四十九页。
湿热 阻络 (shī rè)
证候：发热(fā rè)，肢体疼痛，转侧不利，患儿拒绝抚抱， 继而下肢瘫痪，或伴有口眼歪斜，或小便异常，或呼吸 微弱，或抽风，舌红，苔黄腻，脉滑数或濡数。
治法：清热利湿，通经活络 方药：四妙丸加味 加减：上肢瘫痪加桑枝，下肢瘫痪加杜仲、牛膝；
病变严重 迟缓性麻痹
极少数 延髓麻痹
第十页，共四十九页。
呼衰、心衰、死亡
病理变化
病理：早期可见神经细胞质内染色体溶解、神经 元肿胀、尼氏小体融合。进一步发展，神经细胞 核浓缩坏死，伴周围组织充血水肿，局灶性和血 管周围炎等。逐渐肌肉、皮下脂肪萎缩。还可伴 淋巴组织增生和炎症，局灶性心肌炎、间质性肺 炎、肝肾等脏器充血水肿。
腱反射减弱或消失(xiāoshī)
瘫痪肌群多不对称：下肢瘫痪多见，多数为单肢 瘫痪；
远端重于近端 可累及任何肌肉及肌群：严重可导致呼吸衰竭，肠麻痹、
尿潴留或失禁
第十五页，共四十九页。
脑干型
占瘫痪型病例的6-25%，常与脊髓型同时发生病变主 要在延髓及脑桥。
1.脑神经麻痹多见于VII、IX、X、XII对脑神经受损
第七页，共四十九页。
三、流行病学(liú xínɡ bìnɡ xué)
● 传染源 人（患者和携带者） ● 传播途径
主要(zhǔyào)通过粪—口途径传播
病初可以通过呼吸道传播
● 人群易感性
普遍易感，感染后同型免疫。 ● 地域和发病季节
温带多见终年散发，我国夏秋季节多发
第八页，共四十九页。
四、发病机制(jīzhì)和病理 发病的过程
气阴两虚：补阳还五汤合增液汤
肝肾阴虚：虎潜丸或加味金刚丸
第三十四页，共四十九页。
邪犯肺胃
证候：发热，咳嗽，流涕，全身不适，或有呕吐(ǒu tù)腹 痛，腹泻或便秘，伴精神不振或烦躁不安，舌苔薄白， 舌质红，脉濡而数。
治法：清泻肺胃
方药：葛根黄芩黄连汤加桔梗、前胡、桑叶、薏苡仁、 香薷、滑石。
第三十七页，共四十九页。
肝肾 阴虚 (ɡān shèn)
证候：肢体瘫痪日久，肌肉挛缩，腰膝酸 软，头晕耳鸣，苔薄黄，脉沉细数。
治法：滋补肝肾，强筋健骨 方药：虎潜丸或加味金刚丸 加减：肢体挛缩、麻木不仁加地龙、白花
蛇、僵蚕；畏寒加肉桂、附子(fù zǐ)、肉苁 蓉、；肌肉萎缩加紫河车
第三十八页，共四十九页。
2．用免疫荧光技术检测抗原和特异性抗体，助 于早期诊断。
第二十二页，共四十九页。
病毒 分离 (bìngdú)
起病后l周内，从鼻咽部、血、 脑脊液及粪便中可分离出病毒， 粪便中病毒存在时间(shíjiān)长，1个 月或更长。 尸检可在中枢神经系统组织中分 离出病毒。
第二十三页，共四十九页。
七、诊断与鉴别 诊 (jiànbié) 断
恢复期和后遗症期的肌肉萎缩、肢体挛缩与肌 营养不良、运动神经元病、脊髓空洞症、周围 神经损伤等鉴别
第二十六页，共四十九页。
1．感染性多发性神经根炎 ：瘫痪为对 称性，伴感觉(gǎnjué)障碍
2．家族性周期性瘫痪：血钾降低 3．假性瘫痪：多与外伤、骨折等有关 4．脑型或脑干型脊髓灰质炎：病毒性
脑炎 5.恢复期肌肉萎缩的鉴别
其他 疗法 (qítā)
针灸：恢复早期开始，开始用强刺激(cìjī)手法， 出现疗效后改为弱刺激(cìjī)10-15次/疗程
体针、耳针、电针、水针、头针、梅花针、温针 和艾灸
按摩
第三十九页，共四十九页。
预后(yùhòu)
病死率5-10%，伴延髓麻痹者2575%
呼吸障碍是主要死亡原因 早期诊断、及时治疗、减少刺激(cìjī)可
免疫学检查(jiǎnchá)
1．用中和试验或补体结合试验检测血中特异性 抗体，病程中抗体滴度4倍以上增高有诊断意 义。 IgM抗体阳性(yángxìng)提示新近感染，中 和抗体存在时间长。补体结合抗体消失快， 两者均为阳性(yángxìng)，也提示近期感染。中 和抗体阳性(yángxìng)，补体结合抗体阴性，可 能为既往感染。
第十八页，共四十九页。
六、实验室及其他检查
(jiǎnchá)
(一)常规检查 (二)脑脊液检查 (三)血清免疫学检查 (四)病毒(bìngdú)分离
第十九页，共四十九页。
常规 检查 (chángguī)
血常规变化不大，白细胞可增 多(zēnɡ duō)，30-50%血沉增快。
第二十页，共四十九页。
的传导。 4.积极救治呼吸障碍： 保持呼吸道通畅，及时吸出咽部及气管内分泌物，必要时须气管切开
；并应吸氧。 抽搐者应用镇静剂。 发生肺部感染，则及时用抗菌药物治疗。 发生中枢性呼吸衰竭，则应用呼吸兴奋剂，必要时须气管切开及
应用人工呼吸器治疗。 监测血气及电解质，纠正并维持电解质及酸碱平衡。并应注意维持心
脊髓灰质炎
第一页，共四十九页。
第二页，共四十九页。
1840年 Heine 报道(bàodào)本病 1890年 Medin描述了其流行病学特点及神经系统并
发症 1908年Landsteiner和Popper首先将该病经神经
系统传给灵长类动物—猴子而证实其传染性
1949年Enders、Willer、Robbins成功在非神 经细胞中培养出脊髓灰质炎病毒， 获得诺贝尔 奖
第三十二页，共四十九页。
中医 辨证论治 (zhōngyī)
早期归于温病、后期属于痿证范畴 病因：风热及暑湿 病机关键：湿热闭阻经脉，气血(qìxuè)不畅，
筋脉失养。 病变脏腑主要是肺、肝、胃、肾
第三十三页，共四十九页。
中医 辨证论治 (zhōngyī)
邪犯肺胃：葛根芩连汤加味
湿热(shī rè)阻络：四妙丸加味
，表现面肌瘫痪及延髓麻痹。其次亦可波及第III、 IV、VI及XI对脑神经而引起(yǐnqǐ)相应症状。
2.呼吸中枢麻痹引起呼吸异常甚至呼吸衰竭 3.血管运动中枢也可麻痹，重者引起循环衰竭。
第十六页，共四十九页。
脑型
高热、嗜睡、意识(yìshí)改变、 昏迷、惊厥等
第十七页，共四十九页。
混合型
多见于脊髓(jǐ suǐ)麻痹合并延髓麻痹， 可出现以上两者的症状。
第二十七页，共四十九页。
六 治疗
治疗原则 治疗方法
一般治疗、对症治疗、手术(shǒushù)治疗、中 医辨证论治、其他疗法
第二十八页，共四十九页。
治疗 思路 (zhìliáo)
本病无特效治疗(zhìliáo)，目前是 可防而不可治。
治疗重点为对症和支持治疗
第二十九页，共四十九页。
一般 治疗 (yībān)
4％-8％无瘫痪型 Nhomakorabea1%-2%
瘫痪型
0.1-1%
第十二页，共四十九页。
前驱期：病毒血症表现，不典型上呼吸道感染症状和消化 道症状。鼻咽分泌物和粪便排毒，血清抗体升高。（1-4 天）
瘫痪前期：病毒进入全身网状内皮系统并繁殖，出现神经 系统症状，但不发生瘫痪。高热、肌肉痛、头痛，或有嗜 睡、烦躁、颈项强直、尿潴留或尿失禁。脑脊液细胞数和 蛋白均增加，感觉过敏。（3-5天）。
2000年12月，世界卫生组织西太区在日 本宣布西太区已无“脊髓灰质炎”存在。
第五页，共四十九页。
一 概述(ɡài shù)
★脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性消
化道传染病。
★俗称“小儿麻痹症”，以发热、肢体疼痛、 不对称的无感觉障碍的迟缓性瘫痪(tānhuàn)为 特征。
★以隐性感染多见。麻痹病例不足1%。
卧床休息，加强护理。
注意瘫痪肢体功能恢复，避免肌注和手术 刺激(cìjī)。
补充营养和液体 维生素1-3g减轻神经组织水肿，重者可用肾上
腺皮质激素2-5日，也可用丙种球蛋白。
发热、烦躁者可用解热镇痛药。
第三十页，共四十九页。
瘫痪 期治疗 (tānhuàn)
1.护理好瘫痪的肢体，避免刺激和受压，保持功能体位 。 2.应用维生素C及能量合剂，有助于肌肉功能的恢复。 3.瘫痪停止进展后，应用加兰他敏及地巴唑，以促进神经(shénjīng)肌肉
、肺等重要脏器功能。
第三十一页，共四十九页。
恢复期及后遗症期治疗(zhìliáo)
1.以大量维生素C、维生素B1、B12、B6，并可选 用神经营养因子，进行1-3月的康复治疗。
2.可用针灸、按摩及理疗等，以促进瘫痪肌肉 的恢复。
3.对顽固后遗症及畸形肢体可矫形(jiǎoxíng)，严 重后遗症造成畸形，须行畸形矫正术。
★近年来成人发病增加。
第六页，共四十九页。
二、病原学
● 病原体 脊髓灰质炎病毒
微小核糖核酸病毒科，肠道病毒属
● 抗原性
可分为I、II、III3个血清型，型间很少有 交叉免疫。
本病毒抗胃液、耐低温、耐酸、耐碱，不耐高 温和干燥。加热(jiā rè)56-60度、紫外线照射可 灭活；对2%碘酊、过氧化氢、高锰酸钾较敏感 。
3 、粪便、脑脊液、咽部分离(fēnlí)到脊髓灰质炎病 毒。
4、脑脊液或血液中查到特异性IgM抗体。
第二十五页，共四十九页。
鉴别 诊断 (jiànbié)
前驱期与与上感、流感、肠道炎症鉴别
瘫痪前期与风湿热、病毒性脑炎(nǎo yán)、乙脑 等鉴别。
瘫痪期与格林-巴利、家族性周期性麻痹、 假性瘫痪等鉴别。
项强筋惕加全蝎、蜈蚣；肢痛加桃仁；呼吸不利 加葶苈子、青礞石或用三宝。
第三十六页，共四十九页。
气阴两虚
证候：肢体瘫软无力，口干喜饮，大便干， 面萎黄，舌淡少苔，脉沉细而涩。
治法；益气养血，活血通络 方药：补阳还五汤合增液汤加减 加减：气虚(qìxū)甚，加山药、人参等；血
瘀者，加川芎、元胡等；
病变部位：中枢神经系统广泛病变，脊髓(jǐ suǐ)最重， 以颈、腰（骶）段前角灰质细胞为多，甚可 影响整个灰质及神经根，严重者可累及脑干， 还可影响小脑及大脑。
第十一页，共四十九页。
五、 临床表现
潜伏期：3天-1月，一般1-2周
临床表现轻重不等，分为：
无症状型(隐性感染) 90％以上
顿挫(dùncuò)型
(一)诊断要点 (二)鉴别诊断
第二十四页，共四十九页。
诊断 要点: (zhěnduàn)
1、接触史、未服用疫苗。
2、临床上出现有发热、烦躁不安、多汗、颈项强直
和腓肠肌触痛等，热退后出现躯体和四肢肌张力减弱， 腱反射减弱或消失，并出现不对称（或双侧）性的肌肉 疼痛及弛缓性麻痹，无感觉障碍，后期有肌肉萎缩。
消化道期 血行期(xíngqī)
神经期
第九页，共四十九页。
消化道期 血行期
神经期
病毒
(bìngdú)
口
咽部、肠道淋巴结大量(dàliàng)繁殖 隐性感染
少量
血（病毒血(症shǎ）oliàng)人
顿挫感染
全身网状内皮系统和中枢神 经系统
无麻痹型
靶器官（脊髓前角神经细胞、脑干）
麻痹型
病变轻微
暂时性肢体麻痹
少量
血（病毒血(iàs症hnǎgo）) l
隐性感染 顿挫感染
全身网状内皮系统和中枢神 经系统
无麻痹型
靶器官（脊髓前角神经细胞、脑干等）
麻痹型
病变轻微 暂时性肢体麻痹
病变严重
迟缓性麻痹
极少数 延髓麻痹
第十四页，共四十九页。
呼衰、心衰、死亡
脊髓型
◆ 最多见 瘫痪特点：
为下运动神经元性迟缓性瘫痪，肌张力减退
1953年Salk制备了灭活疫苗， 随后Sabin、 koprowski、Melnick发展了减毒活疫苗
1988年第41届世界卫生大会提出在2000年全球消 灭由脊髓灰质炎病毒野毒株引起的麻痹型病例
第三页，共四十九页。
第四页，共四十九页。
1994年9月，我国诊断最后一例脊髓灰质 炎病人。
2000年10月，中国被世界卫生组织证明 了本土“脊髓灰质炎”传播(chuánbō)被阻断 。
脑脊液检查(jiǎnchá)
异常率95%
外观稍浑浊(húnzhuó)，压力略高，
早期，脑脊液蛋白略增高，常在0.3-0.5g/L ，一周后升至1.0-1.5g/L白细胞数在（25500）*106/L,氯化物正常，糖正常或略高， 热退后呈蛋白—细胞分离现象。蛋白增高， 细胞数正常。
第二十一页，共四十九页。
瘫痪期：弛缓性麻痹，不对称，肌腱反射减弱或消失，无感 觉障碍，逐渐出现相应部位瘫痪（5-10天）
恢复期：先远端手足后 近端肌肉恢复，肌腱反射恢复（1年
甚至更长）
后遗症期:肌肉麻痹、萎缩(wěi suō)及退化，肢体躯干畸形 。
第十三页，共四十九页。
消化道期
血行期
神经期
病毒
(bìngdú)
口
咽部、肠道淋巴结大量(dàliàng)繁殖
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湿热 阻络 (shī rè)
证候：发热(fā rè)，肢体疼痛，转侧不利，患儿拒绝抚抱， 继而下肢瘫痪，或伴有口眼歪斜，或小便异常，或呼吸 微弱，或抽风，舌红，苔黄腻，脉滑数或濡数。
治法：清热利湿，通经活络 方药：四妙丸加味 加减：上肢瘫痪加桑枝，下肢瘫痪加杜仲、牛膝；
病变严重 迟缓性麻痹
极少数 延髓麻痹
第十页，共四十九页。
呼衰、心衰、死亡
病理变化
病理：早期可见神经细胞质内染色体溶解、神经 元肿胀、尼氏小体融合。进一步发展，神经细胞 核浓缩坏死，伴周围组织充血水肿，局灶性和血 管周围炎等。逐渐肌肉、皮下脂肪萎缩。还可伴 淋巴组织增生和炎症，局灶性心肌炎、间质性肺 炎、肝肾等脏器充血水肿。
腱反射减弱或消失(xiāoshī)
瘫痪肌群多不对称：下肢瘫痪多见，多数为单肢 瘫痪；
远端重于近端 可累及任何肌肉及肌群：严重可导致呼吸衰竭，肠麻痹、
尿潴留或失禁
第十五页，共四十九页。
脑干型
占瘫痪型病例的6-25%，常与脊髓型同时发生病变主 要在延髓及脑桥。
1.脑神经麻痹多见于VII、IX、X、XII对脑神经受损
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三、流行病学(liú xínɡ bìnɡ xué)
● 传染源 人（患者和携带者） ● 传播途径
主要(zhǔyào)通过粪—口途径传播
病初可以通过呼吸道传播
● 人群易感性
普遍易感，感染后同型免疫。 ● 地域和发病季节
温带多见终年散发，我国夏秋季节多发
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四、发病机制(jīzhì)和病理 发病的过程
气阴两虚：补阳还五汤合增液汤
肝肾阴虚：虎潜丸或加味金刚丸
第三十四页，共四十九页。
邪犯肺胃
证候：发热，咳嗽，流涕，全身不适，或有呕吐(ǒu tù)腹 痛，腹泻或便秘，伴精神不振或烦躁不安，舌苔薄白， 舌质红，脉濡而数。
治法：清泻肺胃
方药：葛根黄芩黄连汤加桔梗、前胡、桑叶、薏苡仁、 香薷、滑石。
第三十七页，共四十九页。
肝肾 阴虚 (ɡān shèn)
证候：肢体瘫痪日久，肌肉挛缩，腰膝酸 软，头晕耳鸣，苔薄黄，脉沉细数。
治法：滋补肝肾，强筋健骨 方药：虎潜丸或加味金刚丸 加减：肢体挛缩、麻木不仁加地龙、白花
蛇、僵蚕；畏寒加肉桂、附子(fù zǐ)、肉苁 蓉、；肌肉萎缩加紫河车
第三十八页，共四十九页。
2．用免疫荧光技术检测抗原和特异性抗体，助 于早期诊断。
第二十二页，共四十九页。
病毒 分离 (bìngdú)
起病后l周内，从鼻咽部、血、 脑脊液及粪便中可分离出病毒， 粪便中病毒存在时间(shíjiān)长，1个 月或更长。 尸检可在中枢神经系统组织中分 离出病毒。
第二十三页，共四十九页。
七、诊断与鉴别 诊 (jiànbié) 断
恢复期和后遗症期的肌肉萎缩、肢体挛缩与肌 营养不良、运动神经元病、脊髓空洞症、周围 神经损伤等鉴别
第二十六页，共四十九页。
1．感染性多发性神经根炎 ：瘫痪为对 称性，伴感觉(gǎnjué)障碍
2．家族性周期性瘫痪：血钾降低 3．假性瘫痪：多与外伤、骨折等有关 4．脑型或脑干型脊髓灰质炎：病毒性
脑炎 5.恢复期肌肉萎缩的鉴别
其他 疗法 (qítā)
针灸：恢复早期开始，开始用强刺激(cìjī)手法， 出现疗效后改为弱刺激(cìjī)10-15次/疗程
体针、耳针、电针、水针、头针、梅花针、温针 和艾灸
按摩
第三十九页，共四十九页。
预后(yùhòu)
病死率5-10%，伴延髓麻痹者2575%
呼吸障碍是主要死亡原因 早期诊断、及时治疗、减少刺激(cìjī)可
免疫学检查(jiǎnchá)
1．用中和试验或补体结合试验检测血中特异性 抗体，病程中抗体滴度4倍以上增高有诊断意 义。 IgM抗体阳性(yángxìng)提示新近感染，中 和抗体存在时间长。补体结合抗体消失快， 两者均为阳性(yángxìng)，也提示近期感染。中 和抗体阳性(yángxìng)，补体结合抗体阴性，可 能为既往感染。
第十八页，共四十九页。
六、实验室及其他检查
(jiǎnchá)
(一)常规检查 (二)脑脊液检查 (三)血清免疫学检查 (四)病毒(bìngdú)分离
第十九页，共四十九页。
常规 检查 (chángguī)
血常规变化不大，白细胞可增 多(zēnɡ duō)，30-50%血沉增快。
第二十页，共四十九页。
的传导。 4.积极救治呼吸障碍： 保持呼吸道通畅，及时吸出咽部及气管内分泌物，必要时须气管切开
；并应吸氧。 抽搐者应用镇静剂。 发生肺部感染，则及时用抗菌药物治疗。 发生中枢性呼吸衰竭，则应用呼吸兴奋剂，必要时须气管切开及
应用人工呼吸器治疗。 监测血气及电解质，纠正并维持电解质及酸碱平衡。并应注意维持心
脊髓灰质炎
第一页，共四十九页。
第二页，共四十九页。
1840年 Heine 报道(bàodào)本病 1890年 Medin描述了其流行病学特点及神经系统并
发症 1908年Landsteiner和Popper首先将该病经神经
系统传给灵长类动物—猴子而证实其传染性
1949年Enders、Willer、Robbins成功在非神 经细胞中培养出脊髓灰质炎病毒， 获得诺贝尔 奖
第三十二页，共四十九页。
中医 辨证论治 (zhōngyī)
早期归于温病、后期属于痿证范畴 病因：风热及暑湿 病机关键：湿热闭阻经脉，气血(qìxuè)不畅，
筋脉失养。 病变脏腑主要是肺、肝、胃、肾
第三十三页，共四十九页。
中医 辨证论治 (zhōngyī)
邪犯肺胃：葛根芩连汤加味
湿热(shī rè)阻络：四妙丸加味
，表现面肌瘫痪及延髓麻痹。其次亦可波及第III、 IV、VI及XI对脑神经而引起(yǐnqǐ)相应症状。
2.呼吸中枢麻痹引起呼吸异常甚至呼吸衰竭 3.血管运动中枢也可麻痹，重者引起循环衰竭。
第十六页，共四十九页。
脑型
高热、嗜睡、意识(yìshí)改变、 昏迷、惊厥等
第十七页，共四十九页。
混合型
多见于脊髓(jǐ suǐ)麻痹合并延髓麻痹， 可出现以上两者的症状。
第二十七页，共四十九页。
六 治疗
治疗原则 治疗方法
一般治疗、对症治疗、手术(shǒushù)治疗、中 医辨证论治、其他疗法
第二十八页，共四十九页。
治疗 思路 (zhìliáo)
本病无特效治疗(zhìliáo)，目前是 可防而不可治。
治疗重点为对症和支持治疗
第二十九页，共四十九页。
一般 治疗 (yībān)
4％-8％无瘫痪型 Nhomakorabea1%-2%
瘫痪型
0.1-1%
第十二页，共四十九页。
前驱期：病毒血症表现，不典型上呼吸道感染症状和消化 道症状。鼻咽分泌物和粪便排毒，血清抗体升高。（1-4 天）
瘫痪前期：病毒进入全身网状内皮系统并繁殖，出现神经 系统症状，但不发生瘫痪。高热、肌肉痛、头痛，或有嗜 睡、烦躁、颈项强直、尿潴留或尿失禁。脑脊液细胞数和 蛋白均增加，感觉过敏。（3-5天）。
2000年12月，世界卫生组织西太区在日 本宣布西太区已无“脊髓灰质炎”存在。
第五页，共四十九页。
一 概述(ɡài shù)
★脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性消
化道传染病。
★俗称“小儿麻痹症”，以发热、肢体疼痛、 不对称的无感觉障碍的迟缓性瘫痪(tānhuàn)为 特征。
★以隐性感染多见。麻痹病例不足1%。
卧床休息，加强护理。
注意瘫痪肢体功能恢复，避免肌注和手术 刺激(cìjī)。
补充营养和液体 维生素1-3g减轻神经组织水肿，重者可用肾上
腺皮质激素2-5日，也可用丙种球蛋白。
发热、烦躁者可用解热镇痛药。
第三十页，共四十九页。
瘫痪 期治疗 (tānhuàn)
1.护理好瘫痪的肢体，避免刺激和受压，保持功能体位 。 2.应用维生素C及能量合剂，有助于肌肉功能的恢复。 3.瘫痪停止进展后，应用加兰他敏及地巴唑，以促进神经(shénjīng)肌肉
、肺等重要脏器功能。
第三十一页，共四十九页。
恢复期及后遗症期治疗(zhìliáo)
1.以大量维生素C、维生素B1、B12、B6，并可选 用神经营养因子，进行1-3月的康复治疗。
2.可用针灸、按摩及理疗等，以促进瘫痪肌肉 的恢复。
3.对顽固后遗症及畸形肢体可矫形(jiǎoxíng)，严 重后遗症造成畸形，须行畸形矫正术。
★近年来成人发病增加。
第六页，共四十九页。
二、病原学
● 病原体 脊髓灰质炎病毒
微小核糖核酸病毒科，肠道病毒属
● 抗原性
可分为I、II、III3个血清型，型间很少有 交叉免疫。
本病毒抗胃液、耐低温、耐酸、耐碱，不耐高 温和干燥。加热(jiā rè)56-60度、紫外线照射可 灭活；对2%碘酊、过氧化氢、高锰酸钾较敏感 。
3 、粪便、脑脊液、咽部分离(fēnlí)到脊髓灰质炎病 毒。
4、脑脊液或血液中查到特异性IgM抗体。
第二十五页，共四十九页。
鉴别 诊断 (jiànbié)
前驱期与与上感、流感、肠道炎症鉴别
瘫痪前期与风湿热、病毒性脑炎(nǎo yán)、乙脑 等鉴别。
瘫痪期与格林-巴利、家族性周期性麻痹、 假性瘫痪等鉴别。
项强筋惕加全蝎、蜈蚣；肢痛加桃仁；呼吸不利 加葶苈子、青礞石或用三宝。
第三十六页，共四十九页。
气阴两虚
证候：肢体瘫软无力，口干喜饮，大便干， 面萎黄，舌淡少苔，脉沉细而涩。
治法；益气养血，活血通络 方药：补阳还五汤合增液汤加减 加减：气虚(qìxū)甚，加山药、人参等；血
瘀者，加川芎、元胡等；
病变部位：中枢神经系统广泛病变，脊髓(jǐ suǐ)最重， 以颈、腰（骶）段前角灰质细胞为多，甚可 影响整个灰质及神经根，严重者可累及脑干， 还可影响小脑及大脑。
第十一页，共四十九页。
五、 临床表现
潜伏期：3天-1月，一般1-2周
临床表现轻重不等，分为：
无症状型(隐性感染) 90％以上
顿挫(dùncuò)型
(一)诊断要点 (二)鉴别诊断
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诊断 要点: (zhěnduàn)
1、接触史、未服用疫苗。
2、临床上出现有发热、烦躁不安、多汗、颈项强直
和腓肠肌触痛等，热退后出现躯体和四肢肌张力减弱， 腱反射减弱或消失，并出现不对称（或双侧）性的肌肉 疼痛及弛缓性麻痹，无感觉障碍，后期有肌肉萎缩。
消化道期 血行期(xíngqī)
神经期
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消化道期 血行期
神经期
病毒
(bìngdú)
口
咽部、肠道淋巴结大量(dàliàng)繁殖 隐性感染
少量
血（病毒血(症shǎ）oliàng)人
顿挫感染
全身网状内皮系统和中枢神 经系统
无麻痹型
靶器官（脊髓前角神经细胞、脑干）
麻痹型
病变轻微
暂时性肢体麻痹
少量
血（病毒血(iàs症hnǎgo）) l
隐性感染 顿挫感染
全身网状内皮系统和中枢神 经系统
无麻痹型
靶器官（脊髓前角神经细胞、脑干等）
麻痹型
病变轻微 暂时性肢体麻痹
病变严重
迟缓性麻痹
极少数 延髓麻痹
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呼衰、心衰、死亡
脊髓型
◆ 最多见 瘫痪特点：
为下运动神经元性迟缓性瘫痪，肌张力减退
1953年Salk制备了灭活疫苗， 随后Sabin、 koprowski、Melnick发展了减毒活疫苗
1988年第41届世界卫生大会提出在2000年全球消 灭由脊髓灰质炎病毒野毒株引起的麻痹型病例
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1994年9月，我国诊断最后一例脊髓灰质 炎病人。
2000年10月，中国被世界卫生组织证明 了本土“脊髓灰质炎”传播(chuánbō)被阻断 。
脑脊液检查(jiǎnchá)
异常率95%
外观稍浑浊(húnzhuó)，压力略高，
早期，脑脊液蛋白略增高，常在0.3-0.5g/L ，一周后升至1.0-1.5g/L白细胞数在（25500）*106/L,氯化物正常，糖正常或略高， 热退后呈蛋白—细胞分离现象。蛋白增高， 细胞数正常。
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瘫痪期：弛缓性麻痹，不对称，肌腱反射减弱或消失，无感 觉障碍，逐渐出现相应部位瘫痪（5-10天）
恢复期：先远端手足后 近端肌肉恢复，肌腱反射恢复（1年
甚至更长）
后遗症期:肌肉麻痹、萎缩(wěi suō)及退化，肢体躯干畸形 。
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消化道期
血行期
神经期
病毒
(bìngdú)
口
咽部、肠道淋巴结大量(dàliàng)繁殖