溶液配制

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溶液配置

溶液配置

实验常用试剂配置1.铜标准贮备溶液:称取1.000±0.005g金属铜(纯度99.9%)置于150ml烧杯中,加入20ml1+1硝酸,加溶解后,加入10ml1-1硫酸并加热至冒白烟,冷却后,加水溶解并转入1L容量瓶中,用水稀释至标缓。

此溶液每毫升含1.00mg铜。

2.铜标准溶液:吸取5.00ml铜标准贮备溶液于1L容量瓶中,用水稀至标线。

此溶液每毫升含5.0μg铜。

3.二乙基二硫代氨基甲酸钠0.2%(m/v)溶液:称取0.2克二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(C5H10NS2Na •3H2O,或称铜试剂cupral)溶于水中并稀释至100ml,用棕色玻璃瓶贮存,放于暗处可用两星期。

4.EDTA-柠檬酸铵-氨性溶液:取12g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na-EDTA•2H2O)、2.5g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7],加入100ml水和200ml浓氨水中溶解,用水稀释至1L,加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液,用四氯化碳萃取提纯。

4.1EDTA-柠檬酸铵溶液:将5g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na2-EDTA•2H2O)20g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]溶于水中并稀释至100ml,加入4滴甲酚红指示液,用1+1氨水调至PH=8~8.5(由黄色变为浅紫色),加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液,用四氯化碳萃取提纯。

5.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液将70g氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中,加入570ml浓氨水,用水稀释至1L。

6.甲酚红指示液0.4g/L:称取0.02克甲酚红(C21H18O5S)溶于50ml195%(v/v)乙醇中。

7.碘溶液C=0.05mol/L:称12.7g碘片,加到含有25g碘化钾+少量水中,研磨溶解后用水稀释至1000mL。

8.丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液5g/L:称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL浓氨水中,用水稀释至100mL9.丁二酮肟乙醇溶液,10g/L:称取1g丁二酮肟,溶解于100mL乙醇(3.4)中。

实验室溶液配制

实验室溶液配制

实验室所需溶液配制1.费休氏试液,购买;2.氢氧化钠溶液,C=0.01mol/l。

氢氧化钠分子量40.0,准确称取氢氧化钠固体0.4g溶于200ml蒸馏水中,并在1L容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;3.中性红溶液,C=1%。

准确称取中性红固体1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;4.溴百里香酚蓝溶液,C=1%。

准确称取溴百里香酚蓝固体1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;5.碘化钾溶液,C=10%。

准确称取KI固体50g溶于50ml蒸馏水中,并在500ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;6.硫代硫酸钠溶液,C=0.1mol/l。

硫代硫酸钠分子量158.11,准确称取硫代硫酸钠固体15.811g溶于200ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;7.硫酸溶液,C=2mol/l,硫酸分子量98.08,浓度98%时密度约1.84g/ml,准确量取硫酸液体108.78ml稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入硫酸而非向硫酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液;8.淀粉溶液,C=0.5%。

准确称取可溶性淀粉0.5g,溶于50ml水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;9.铬酸钾溶液,C=50g/L。

准确称取铬酸钾固体50g,溶于500ml水中,并在1000ml容量瓶中定容,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可,不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克硝酸银+10毫升纯水溶解,置于棕色瓶中;10.氯化钠基准试剂,C=0.1mol/l,氯化钠分子量58.5,准确称取氯化钠固,5.85g溶于500ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;11.硝酸银溶液,C=0.1mol/l,硝酸银分子量169.87,准确称取硝酸银固体8.49g溶于200ml蒸馏水中,并在500ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液,用前采用基准氯化钠试剂(10)标定,需保存于棕色试剂瓶中;12.酚酞指示剂,C=0.1%,准确称取酚酞固体0.1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;13.氯化钡溶液,C=10%,准确称取氯化钡固体10g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;14.乙醇溶液,C=1%,准确移取乙醇(AR)1ml与100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液;15.盐酸标准溶液,C=1mol/l,分子量36.46,D154=1.20(39.11%),1.15(29.57%)、1.10(20%)、1.05(10.17%)。

常用溶液的配制方法

常用溶液的配制方法

常用溶剂的配制方法1、磷酸缓冲液:0、15M,pH=7、4磷酸缓冲液:KH2PO4:2、041g+100ml水K2HPO4·3H2O:10。

3g+300mL水两液混合即成400mL,0、15M,pH=7、4的磷酸缓冲液0、2mol/L不同pH的磷酸缓冲液:先配制0。

2mol/L的磷酸二氢钾溶液和0。

2mol/L的磷酸二氢钾溶液,然后按下表配制:2、硼酸缓冲液0。

15M,pH=8、2硼酸缓冲液:四硼酸钠溶液:2g+35 mL水硼酸溶液:3。

246g硼酸+350 mL水两液混合即成700 mL,0、15M,pH=8、2的硼酸缓冲液0。

2 mol/L(硼酸根),不同pH的硼酸缓冲液:先配制0、2 mol/L的硼酸溶液和0、05 mol/L的四硼酸钠溶液,然后按下表配制:3。

甘氨酸-盐酸缓冲液:0、2 mol/L0。

2 mol/L甘氨酸溶液(15、01g/L)4。

柠檬酸缓冲液:0。

1mol/LC6H8O7·H2O:0。

1mol/L溶液为21。

01g/LNa3C6H5O7·2H2O:0、1mol/L溶液为29、41g/L5。

Tris-HCl缓冲液:0、1mol/L100mL0。

1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与一定量的0。

1mol/L盐酸混匀,可得0。

1mol/L,不同pH的缓冲液、200mL 0。

1MTris(2、42g)加入0、1M HCl 24mL→pH=9,0、1MTr is-HCl buffer6。

醋酸缓冲液:0。

2mol/L0、2mol/L醋酸钠:27、22g三水醋酸钠(无水的为16、4g)+1L水0。

2mol/L醋酸:11、55mL冰醋酸+1L水7。

碳酸缓冲液:0、1 mol/L(Ca2+、Mg2+存在时不得使用)0。

1 mol/LMES缓冲液:1。

921gMES+100mL水,pH=4、098、电泳溶液:电泳缓冲液:3gTris碱、14、4g甘氨酸和1gSDS溶于水中,调pH至8。

1.1.11.理论一般溶液的配制方法

1.1.11.理论一般溶液的配制方法
3、稀释法适用于浓溶液的稀释。如ห้องสมุดไป่ตู้浓硫酸 配制稀硫酸等。
三、一般溶液的配制步骤
1、直接水溶法、介质水溶法 计算溶质质量→称量(托盘天平) →溶解→
定容→混匀。 2、稀释法 计算浓溶液体积→量取(量筒) →稀释→定
容→混匀。
一、一般溶液的配制
在配制时试剂的质量由托盘天平称量,体积用 量筒或量杯量取。配制这类溶液的关键是正确 的计算应该称量溶质的质量以及应该量取液体 溶质的体积。
二、配制方法
1、直接水溶法:直接用水溶解、定容。适用于 易溶于水且不与水反应的固体试剂如氢氧化钠 、氯化钠、硝酸钾等。
2、介质水溶法:用介质溶解后,用水定容。 适用于溶解度小或易与水反应的固体试剂如 Fecl3、Sbcl3、Bicl3

溶液的配制

溶液的配制

溶液的配制(一)标准溶液的配制方法在化学实验中,标准溶液常用mol·L-1表示其浓度。

溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。

1.直接法准确称取基准物质,溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。

例如,需配制500mL浓度为0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7溶液时,应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O71.4709g,加少量水使之溶解,定量转入500mL容量瓶中,加水稀释至刻度。

较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成。

例如,光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1标准铁溶液。

计算得知须准确称取10mg纯金属铁,但在一般分析天平上无法准确称量,因其量太小、称量误差大。

因此常常采用先配制储备标准溶液,然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法。

可在分析天平上准确称取高纯(99.99%)金属铁1.0000g,然后在小烧杯中加入约30mL 浓盐酸使之溶解,定量转入一升容量瓶中,用1mol·L-1盐酸稀释至刻度。

此标准溶液含铁1.79×10-2mol·L-1。

移取此标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中,用1mol·L-1盐酸稀释至刻度,摇匀,此标准溶液含铁1.79×10-3mol·L-1。

由储备液配制成操作溶液时,原则上只稀释一次,必要时可稀释二次。

稀释次数太多累积误差太大,影响分析结果的准确度。

2.标定法不能直接配制成准确浓度的标准溶液,可先配制成溶液,然后选择基准物质标定。

做滴定剂用的酸碱溶液,一般先配制成约0.1mol·L-1浓度。

由原装的固体酸碱配制溶液时,一般只要求准确到1~2位有效数字,故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂,加入的溶剂(如水)用量筒或量杯量取即可。

但是在标定溶液的整个过程中,一切操作要求严格、准确。

称量基准物质要求使用分析天平,称准至小数点后四位有效数字。

溶液配制方法

溶液配制方法

溶液配制方法一、指示剂配制1.0.3%二甲酚橙指示剂:称取0.15g二甲酚橙,加5ml无水乙醇,用水稀释至50ml。

2.5g/L液体铬黑T:称取0.5g铬黑T和2.0g氯化羟胺,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,此使用前配备。

贮存于100ml棕色试剂瓶中。

3.固体铬黑T:称取1.0g铬黑T和100g氯化钠研磨混合均匀,贮存于100ml棕色广口瓶中备用。

4.1%紫脲酸胺:1g紫脲酸胺与100g固体氯化钠混合,研磨,烘干。

5.1g/L酚酞指示剂:称取0.1g酚酞指示剂,加乙醇100ml溶解混合。

6.10 g/L酚酞指示剂:称取1.0 g酚酞指示剂,加乙醇100ml溶解混合。

7.甲基红—溴甲酚绿指示剂:1份2g/L甲基红乙醇溶液与三份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液混合。

8.甲基红-亚甲基蓝指示剂:一份甲基红乙醇溶液(1g/L)与两份亚甲基蓝乙醇溶液(1g/L)混合。

9.品红试剂(0.15%):称取0.15g酸性品红,加75ml水,加热到品红溶解,冷却到室温,加4ml盐酸搅拌。

再加15ml10%亚硫酸钠溶液搅匀,放置过夜,加活性炭过滤于100ml容量瓶中。

二、标准溶液的配制1.钴标准溶液:称取3.000g金属钴(99.98%)置于250ml烧杯中,加少量蒸馏水润湿,盖上表面皿,缓慢加入20ml硝酸,加热溶解完全后,洗表面皿及烧杯壁于烧杯中,移入1000ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。

此溶液1ml含钴3.000mg。

2.铁氰化钾标准溶液:C﹝K3Fe(CN)6﹞=0.03mol/L,称取9.9g铁氰化钾溶于水中,并稀释至1000ml,摇匀,贮存于棕色瓶中。

3.硫酸钴标准溶液:C(CoSO4)=0.15mol/L,称取4.2g硫酸钴(CoSO4·7H2O)溶于水中,并稀释至1000ml,摇匀,此溶液1ml含钴大约0.9mg。

4.锂标准贮存溶液:称取 5.3228g光谱纯级碳酸锂(预先于110℃、烘2个小时置于干燥器中冷却)置于250ml烧杯中,加少量水润湿,盖上表面皿,沿杯壁缓慢加入15ml盐酸,待溶解后转入1000ml容量瓶中,用蒸馏水定容。

溶液的配制方法

溶液的配制方法

溶液的配制方法溶液的配制是化学实验中常见的操作,正确的配制方法能够确保实验结果的准确性和可重复性。

下面将介绍一些常见的溶液配制方法及注意事项。

一、固体溶解法。

固体溶解法是最常见的配制溶液的方法之一。

首先,需要准备所需的固体试剂和溶剂。

然后,按照一定的比例将固体试剂加入溶剂中,并用搅拌棒充分搅拌直至固体完全溶解。

在此过程中,需要注意控制溶解温度和搅拌时间,以确保溶液的均匀性和稳定性。

二、液体稀释法。

液体稀释法适用于需要配制低浓度溶液的情况。

首先,准备一定浓度的原液溶液和纯溶剂。

然后,按照一定的比例将原液溶液加入纯溶剂中,并用搅拌棒充分搅拌。

在此过程中,需要注意控制加入原液的比例和搅拌的均匀性,以确保配制出所需浓度的溶液。

三、溶液稀释法。

溶液稀释法适用于需要配制高浓度溶液的情况。

首先,准备一定浓度的原液溶液和纯溶剂。

然后,按照一定的比例将原液溶液取出一定量,加入纯溶剂中,并用搅拌棒充分搅拌。

在此过程中,需要注意控制取出原液的比例和搅拌的均匀性,以确保配制出所需浓度的溶液。

四、注意事项。

在进行溶液配制时,需要注意以下几点:1. 精确称量,使用精密天平进行精确称量,确保所配制的溶液浓度准确。

2. 搅拌均匀,在溶解固体试剂或稀释液体溶液时,需要充分搅拌,以确保溶液的均匀性。

3. 温度控制,一些试剂在溶解过程中会产生热量,需要控制溶解温度,避免溶液过热或结晶析出。

4. 容器选择,根据所配制溶液的性质选择合适的容器,避免发生化学反应或溶液泄漏。

5. 标签标注,配制好的溶液需要标注溶液名称、浓度、配制日期等信息,以便后续使用和识别。

在实验室中,正确的溶液配制方法不仅能够保证实验结果的准确性,还能够保障实验人员的安全。

因此,熟练掌握溶液配制方法并严格按照操作规程进行操作是非常重要的。

希望以上介绍的方法和注意事项能够对大家在实验中的溶液配制工作有所帮助。

常用溶液的配制

常用溶液的配制

常用溶液的配制一、常规溶液(一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS)甲液:1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO49.465g蒸馏水加至1000ml乙液:l/15mol/L KH2PO4溶液KH2P049.07g蒸馏水加至1000m1分装在棕色瓶内,于4℃冰箱中保存,用时甲、乙两液各按不同比例混合,即可得所需pH的缓冲液,见下表:pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI5.29 5.595.916.24 6.47 6.64 2.55.010.020.030.040.097.595.090.080.070.060.06.816.987.177.387.738.0450.060.070.080.090.095.050.040.030.020.010.05.0(二)0.3%台盼兰染液称取台盼兰(Trypan blue)粉0.3克,溶于100ml生理盐水中,加热使之完全溶解,用滤纸过滤除渣,装入瓶内室温保存。

(三)0.5%酚红指示剂酚红0.5g0.1N(0.4%)NaOH 15ml双蒸水85ml将0.5克酚红置研钵中,缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨,并不断吸出已溶解的酚红液,直至全部溶解,然后加入85ml双蒸水,颜色为深红,经粗滤纸过滤后使用,室温保存。

(四)5.6%NaHCO3溶液称NaHCO35.6克,溶于100ml蒸馏水中,室温保存即可(如需要也可10磅15分钟高压灭菌,4℃冰箱保存)(五)10μg/ml秋水仙素秋水仙素lOmg生理盐水100ml装入茶色瓶中,为贮备液,4℃冰箱中保存。

甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。

(六)0.4%KCl-0.4%柠檬酸钠低渗液将0.4%KCl和0.4%柠檬酸钠两液等量混合即可,室温保存。

(七)2%柠檬酸钠称取柠檬酸钠2克,加100ml双蒸水即可,室温保存。

(八)0.2%次甲基兰染液称次甲基兰(Methylene blue)0.2克,加蒸馏水100ml,室温保存。

溶液的配制

溶液的配制

1%酚酞指示剂溶液:10g的酚酞加少量无水乙醇溶解,加乙醇定容至1L ,配制好了之后只需摇匀,使之形成均匀溶液。

中性无水乙醇;乙醇对于酚酞显示酸性,中性乙醇就是用氢氧化钠滴定让他对酚酞显示中性。

碘化钾溶液(100g/L):不含碘酸盐或游离碘;称取100g碘化钾,加入适量的水容解,定容至1L。

0.5%淀粉溶液:将5g可溶性淀粉在30mL水中混合,加此混合液于1000mL 沸水中煮沸3min并冷却。

溶剂:环己烷和冰乙酸等体积混合液。

氯仿-冰乙酸混合液:取氯仿40ml加冰乙酸60ml,混匀。

饱和碘化钾溶液:取碘化钾10g,加水5ml,贮于棕色瓶中。

0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液:吸取约0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液10ml,注入100ml容量瓶中,加水稀释至刻度。

氢氧化钠(400g/l):称取400g氢氧化钠,加入适量的水容解,定容至1L。

硼酸(20g/l):称取20g硼酸,加入适量的水容解,定容至1L。

甲基红乙醇(1g/l):称取1g甲基红,加入适量的乙醇容解,用乙醇定容至1L。

嗅甲酚绿乙醇(1g/l):称取1g嗅甲酚绿,加入适量的乙醇容解,用乙醇定容至1L。

盐酸(1+1):量取5000ml盐酸缓慢加入500ml的水。

20%盐酸:量取550ml盐酸,加入450ml水。

10%氨水:量取100ml氨水,加入900ml水中。

5g/L铬黑T指示剂:量取5g铬黑T加入少量的水溶解,加水定容至1L。

PH≈10氨-氯化铵缓冲液:20%硫酸:5%铬酸钾:量取50g的铬酸钾溶加少量水溶解,加水定容至1L。

海砂:取用水洗泥土的海砂或河砂,先用盐酸(1+1)煮沸0.5h,用水洗至中性,再用氢氧化钠溶液(240g/l)煮沸0.5h,用水洗至中性,经100℃±5℃干燥备用。

磷脂饱和丙酮溶液的配制取经丙酮洗除油脂等丙酮可溶物的磷脂约2g,在50ml烧杯中用10ml石油醚溶解,加25ml丙酮使磷脂析出。

通过G3玻璃过滤坩埚抽滤,用80ml丙酮分四次洗涤磷脂,最后尽量抽除残留丙酮。

溶液配置

溶液配置

0.05g/ml
0.05g指示剂加入0.05mol/l氢氧化钠1.6ml,加水溶解到 100ml
稀硝酸 氯化物
标准氯化钠溶液 硝酸银
10.50%
量取105ml浓硝酸用水稀释至1000ml
1.65% 0.1mol/l
称取0.165g氯化钠溶解到1000ml.临用前取10ml加水稀释 到100ml
取17.5g硝酸银加水稀释至1000ml
称取1.5g氯化亚锡,加水10ml,再加少量盐酸溶解即得。现用现配。
二、药用辅料异丙醇产品分析所用试剂
分析项目 所用试剂
碘试液

别 NaOH试液
重铬酸钾试液
浓度
配置方法
0.05mol/L
取13g碘,加36g碘化钾,与50ml水溶解后加3滴盐 酸然后用水稀释至1000ml,存放在棕色玻璃瓶中。
4.30%
甲基红 酸碱滴定指示剂 1g/L 取0.1g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml。
甲基橙 酸碱滴定指示剂 1g/L 取0.1g甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释到100ml。
淀粉
专属指示剂
10g/L
取1.0g淀粉,加5ml水调成糊状,在搅拌下加入90ml沸腾的水中,煮沸 1-2min,冷却,稀释至100ml.
称取0.1g酚酞溶于乙醇,并用乙醇稀释成100ml
取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15分钟,密塞, 静置2日以上用垂熔玻璃器滤过,摇匀。
取氢氧化钾33g溶于100ml水中,摇匀。
三、常用指示剂配置
试剂名称
分析项目
浓度
配制方法
酚酞 酸碱滴定指示剂 10g/L 取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml。

常用标准溶液的配制

常用标准溶液的配制

标准溶液的配制⒈0.1mo l/LHcl:量取分析纯盐酸配(相对密度1.19)9ml;以水稀释至1L⒉ 1mo l/L Hcl:量取分析纯盐酸配(相对密度1.19)90ml;以水稀释至1L⒊0.1mo l/LNaOH:称取分析纯4g氢氧化钠溶于水;稀释到1L⒋0.1mo l/L AgNO3:取分析纯硝酸银于120℃干燥2h;在干燥器内冷却,准确称取17g,溶于水;在容量瓶中稀释至1000ml;储于棕色瓶中⒌0.05mo l/LEDTA:称取分析纯乙二胺四乙酸二钠20g;以水加热溶解后,冷却;稀释至1L⒍0.1mo l/L碘溶液:称取分析纯碘26g及碘化钾80g溶于最少量水中;待溶解完全后稀释至1L。

储于棕色瓶中备用⒎0.1mo l/L硫代硫酸钠溶液:称取硫代硫酸钠(分析纯)25g溶于水中;加入碳酸钠0.1g;稀释至1L⒏0.05mo l/L硫酸亚铁铵:称取硫酸亚铁铵20g,溶于冷的5%硫酸500ml;溶解完毕后,以5%的硫酸稀释至1L⒐0.1mo l/L重铬酸钾标准液:取分析纯重铬酸钾于150℃干燥1h;在干燥器内冷却;准确称取29.421g溶解于水,在容量瓶中稀释至1000ml,并加入30g硫酸汞⒑25%硫代硫酸钠:称取25g硫代硫酸钠溶于100ml水⒒ 1%丁二酮肟:1g丁二酮肟溶于100ml 5%NaOH溶液中,定容于100ml⒓ 5%NaOH:称取5gNaOH溶于100ml水中⒔ 5%过硫酸铵:称5g过硫酸铵溶于100ml水中⒕柠檬酸铵EDTA二钠溶液:称取20g柠檬酸铵及5gEDTA二钠溶于水;加水稀释到100ml,PH=5的缓冲溶液,160g无水乙酸钠+60ml/L的冰乙酸配成1000ml ⒖ 100g∕LNaOH:称取100gNaOH溶于1L水中⒗ 100g∕L氯化钡:称100g氯化钡深于1L水中⒘ 100g∕LKI:称100gKI溶于1L水中⒙ PH=10缓冲溶液:溶解54g氯化铵于水中,加入350ml氨水(相对密度0.89);加水稀释至1L⒚ PH=4.2缓冲溶液:溶解72g无水乙酸钠;加入83.3ml冰乙酸;加水至1000ml ⒛甲基橙指示剂:0.1g甲基橙溶解于100ml热水中21酚酞指示剂:1g酚酞溶解于80ml乙醇中,溶解后加水稀释至100ml22铬黑T指示剂:10g铬黑T加75ml二乙醇铵,再加25ml无水乙醇(可多加)23铬酸钾指示剂:5g铬酸钾溶于100ml水中24紫脲酸铵:1g紫脲酸铵与氯化钠100g研磨混合均匀25二甲酚橙(X.O指示剂):0.2g二甲酚橙溶于100ml水中26试亚铁灵指示剂:分别称取1.485g邻菲罗啉和0.695g硫酸亚铁溶于水,稀释至100ml,贮于棕色瓶中27乙酸钠缓冲溶液:称取68g乙酸钠溶液用水稀释至250ml;另取一份冰乙酸与7份水混合;将两种溶液等体积混合28铜试剂:称取0.1g二乙氨基硫代甲酸钠溶于100ml水29淀粉指示剂:取可溶性淀粉1g;以少量水调成浆;倾于100ml沸水中,搅匀煮沸,冷却;加入氯仿数滴30硫酸银—硫酸催化剂:1000ml浓硫酸中加入10g硫酸银;放置~2天,使之完全溶解31盐雾试验盐水的配制:称取500g分析纯氯化钠溶于9.5L水中,搅拌均匀,调节PH在6.8~7.2之间32甘油混合液:称取60g柠檬酸钠溶于水中,加入600ml甘油;另取2g酚酞溶于少量乙醇中,定容至1L。

标准溶液、试液的配制

标准溶液、试液的配制

附:标准溶液、试液等的配制方法1、溴试液取溴2~3ml,置用凡士林涂塞的玻璃瓶中,加水100ml,振摇使成饱和的溶液,即得。

本液应置暗处保存。

2、标准氯化钠溶液称取氯化钠0.165g,置1000ml置瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为储备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

3、标准硫酸钾溶液称取硫酸钾0.181g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。

4、氯化钙试液取氯化钙7.5g,加水使溶解成100ml,即得。

5、氨试液取浓氨溶液400tnl,加水使成1000ml,即得。

6、碱性酒石酸铜试液液1:取硫酸铜结晶6.93g,加水使溶解成100ml;液2:取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g,加水使溶解成100ml。

用时将两液等量混合,即得。

7、草酸铵试液称取草酸铵3.5g,加水使溶解成100ml,即得。

8、标准铁溶液称取硫酸铁铵0.863g ,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加硫酸2.5ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

9、酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

10、标准铅溶液称取硝酸铅0.1599g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml与水50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。

精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

本液仅供当日使用。

配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。

11、醋酸盐缓冲液(pH3.5)取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氢氧化钠溶液准确调节p H值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。

12、标准砷溶液称取三氧化二砷0.132g,置1000ml量瓶中,加20%氢氧化钠溶液5ml溶解后,用适量的稀硫酸中和,再加稀硫酸10ml,用水稀释至刻度,摇勻,作为贮备液。

常用溶液的配制方法

常用溶液的配制方法

分析化学常用溶液的配制方法乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液0.5mol/L。

乙醇制氨试液取无水乙醇加浓氨溶液使每100ml中含NH3 911g即得。

本液应置橡皮塞瓶中保存。

乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g加水10ml溶解后加乙醇使成100ml即得。

乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g加乙醇50ml微热使溶解即得。

本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存。

一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg加水125ml使溶解再加盐酸125ml即得。

本液应置玻璃瓶内密闭在凉处保存。

N乙酰L酪氨酸乙酯试液取N乙酰L酪氨酸乙酯24.0mg加乙醇0.2ml使溶解加磷酸盐缓冲液取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml混合pH值为7.02ml加指示液取等量的0.1甲基红的乙醇溶液与0.05亚甲蓝的乙醇溶液混匀1ml用水稀释至10ml即得。

乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解再加乙醇至100ml即得。

二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g加水100ml溶解后滤过即得。

二硝基苯试液取间二硝基苯2g加乙醇使溶解成100ml即得。

二硝基苯甲酸试液取35二硝基苯甲酸1g加乙醇使溶解成100ml即得。

二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼1.5g加硫酸溶液1→220ml溶解后加水使成100ml滤过即得。

二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g加氯仿适量与三乙胺1.8ml加氯仿至100ml搅拌使溶解放置过夜用脱脂棉滤过即得。

本液应置棕色玻璃瓶中密塞置阴凉处保存。

二苯胺试液取二苯胺1g加硫酸100ml使溶解即得。

二氨基萘试液取23二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g加0.1mol/L盐酸溶液100ml必要时加热使溶解放冷滤过即得。

本液应临用新配避光保存。

稀二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼0.15g加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解即得。

配制溶液的五个步骤

配制溶液的五个步骤

配制溶液的五个步骤配制溶液是实验室中常见的操作之一,它是将溶质溶解于溶剂中得到一定浓度的溶液。

下面将介绍配制溶液的五个步骤。

第一步:确定所需的溶液浓度和体积在配制溶液之前,首先需要确定所需的溶液浓度和体积。

溶液浓度可以根据实验需求、化学反应方程式或实验要求来确定,而溶液体积则根据实验需要和配制方法来选择。

第二步:准备所需的溶质和溶剂根据第一步确定的溶液浓度和体积,准备所需的溶质和溶剂。

溶质是需要溶解的物质,它可以是固体、液体或气体。

而溶剂则是将溶质溶解的介质,通常是水或有机溶剂。

第三步:称量溶质和溶剂在称量溶质和溶剂之前,要先将容器彻底清洗干净,以避免杂质的污染。

根据所需的溶液浓度和体积,使用天平准确称量所需的溶质和溶剂。

对于固体溶质,可以使用称量纸,将溶质称量到容器中;对于液体溶质,可以使用量筒或移液管,将溶质溶解于容器中。

第四步:溶液的配制和搅拌将称量好的溶质加入容器中的溶剂中,然后进行搅拌。

搅拌的目的是使溶质充分溶解于溶剂中,以获得均匀的溶液。

搅拌可以手动进行,也可以使用磁力搅拌器等设备来辅助。

第五步:溶液的调整和检验配制好溶液后,可以根据需要对溶液进行进一步的调整和检验。

如果溶液的浓度不符合要求,可以通过加入适量的溶剂或溶质来进行浓度的调整。

此外,还可以使用化学试剂对溶液进行检验,确保溶液的质量和浓度符合实验要求。

配制溶液是实验室中常见的操作,但需要注意的是,在操作过程中要严格控制溶剂和溶质的用量,避免浪费和误差。

此外,对于有毒、易燃或腐蚀性的溶液,要采取相应的安全措施,确保实验操作的安全性。

通过以上五个步骤,可以高效地配制出所需浓度和体积的溶液,为后续实验提供必要的物质基础。

溶液的配制方法

溶液的配制方法

溶液的配制方法溶液的配制是化学实验中非常重要的一环,正确的配制方法不仅能够保证实验结果的准确性,还能够确保实验的安全性。

下面我们将介绍几种常见的溶液配制方法及注意事项。

一、溶液的配制方法。

1. 固体溶解法。

固体溶解法是最常见的溶液配制方法之一。

首先,需要称取所需的固体试剂,然后将其加入容量较小的容器中。

随后,向容器中加入适量的溶剂,如蒸馏水或乙醇,然后用搅拌棒充分搅拌,直至固体完全溶解。

最后,将溶液转移至容量瓶中,并用溶剂补足至刻度线,摇匀即可。

2. 液体稀释法。

液体稀释法适用于已有浓度较高的溶液,需要将其稀释至所需浓度的情况。

首先,需要准备一个干净的容量瓶,然后向容量瓶中倒入一定量的原液。

接着,用溶剂逐渐稀释至刻度线,摇匀即可得到所需浓度的溶液。

3. 溶液稀释法。

溶液稀释法适用于需要将已有浓度较高的溶液稀释至所需浓度的情况。

首先,需要准备一个干净的容器,然后向容器中倒入一定量的原液。

接着,用溶剂逐渐稀释至所需浓度,搅拌均匀即可得到所需浓度的溶液。

二、注意事项。

1. 在配制溶液时,应严格按照实验要求和配制方法进行操作,避免因操作不当导致溶液浓度偏差或者安全事故的发生。

2. 在固体溶解法中,应注意固体试剂的称取精确度,避免因称取不准确导致溶液浓度偏差。

3. 在使用搅拌棒搅拌溶液时,应搅拌均匀,确保溶质充分溶解,避免因未溶解的溶质导致实验结果的不准确性。

4. 在配制溶液时,应注意安全操作,避免溶液溅出或者溶液挥发造成的危险。

5. 在配制完溶液后,应及时标注溶液名称、浓度、配制日期等信息,并妥善保存,避免混淆或者误用。

三、总结。

正确的溶液配制方法能够保证实验结果的准确性和安全性,因此在进行化学实验时,我们需要严格按照配制方法进行操作,并注意配制过程中的细节和安全事项。

希望以上介绍的溶液配制方法及注意事项能够对大家有所帮助,祝大家在化学实验中取得好成绩!。

一般溶液的配制方法

一般溶液的配制方法

表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量 浓度为1.0035mol/L,
每升含钙阳离子 =1/2×钙原子量 ×1.0035(g)
NH3·H2O
物质的摩 尔质量
98 36.5 63 98
Hale Waihona Puke 60100 4017
质量分数 密度
(g/mL) W/%
1.84
96
1.19
37
1.42
70
1.69
85
1.05
99
1.67
70
1.43
40
0.90
28
物质的量浓度 C/(mol/L)
18 12 16 15
17
12 14
15
六、标准溶液
C(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L重铬酸钾溶液1L
ρ(B)=m(B)/m(溶液)
固体溶质的质量=欲配溶液的体积×欲配溶液的质量浓度
例 欲配制ρ(Na2SO3)20g/L亚硫酸钠溶液100mL,如何配制?
固体溶质的质量=0.1×20=2g
配法:
1. 用托盘天平称取亚硫酸钠 2g 2. 在烧杯中加入少量的水 3. 将亚硫酸钠在搅拌下加入到水中 4. 加水稀释到100mL,混匀
C(1/6K2Cr2O7)表示基本单元为1/6K2Cr2O7的物质的量浓度为0.1000mol/L, 每升含K2Cr2O7 =1/6×重铬酸钾分子量×0.1000(g) =1/6 ×294.18×0.1000=4.9030(g) 配制: 1、用分析天平称取烘干好的重铬酸钾4.9030g, 2、在烧杯里用适量的水溶解, 3、全部转移至1L容量瓶中, 4、定容至刻度线, 5、 装入试剂瓶,贴好标签。
例 欲配制 ω(H2SO4)= 30% ρ=1.22 溶液500mL,如何配制? (浓硫酸, ω(H2SO4)= 96% , ρ=1.84 )
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低,但溶液中溶质的物质的量并没有改变。根据
溶液稀释前后溶质的量相等的原则,物质B的浓度
cB的稀释计算公式为

c1V1=c2V2


式中c1、V1 —分别表示浓溶液的浓度和体积
c2、V2—分别表示浓溶液的浓度和体积。


6.物质B的质量浓度ρB的稀释计算
物质B的质量浓度ρB的稀释计算公式为 ρ1V1= ρ2V2 式中ρ1、V1—分别代表浓溶液的质量浓度和体 积
例:求w(HCl)=30%的盐酸溶液的质量摩尔浓度
b(HCl)

解 w(HCl) =30%的盐酸溶液,即每100g溶液中 含有HCl30g,含有70g. 已知 M (HCl) =36.5g/mol 则

b(HCl)=HCl的物质的量(mol)/溶剂水的质量(kg) =30/36.5g/mol/0.070kg =11.7mol/Kg

如:M(KMnO4)=158.03g/mol, 那么 M(1/5KMnO4)=1/5*158.03g/mol=31.608g/mol, 因为KMnO4的相对分子质量是1/5KMnO4的相对 分子质量的5倍。


3.cB的量内计算
根据基本单元选择不同,得出的不同的物质的量n,它们之
间的换算可有以下几种形式:
(1)基准试剂:用于标定滴定分析标准溶液的标
准参考物质。可做为基准物使用,也可精确称量后
直接配制标液。含量在99.95—100.05%,杂质含量
略低于优级纯或相当。
标签:浅蓝色

(2)生物染色剂:配制微生物标本的染色液,枚
瑰红色。


(3)生化试剂:配制生物化学检验试剂,咖啡色。
(4)光、色谱纯试剂、指示剂、缓冲试剂等。

c(1/2H2SO4)=1mol/L,表示1L溶液中含有
(1/2H2SO4)为1mol,即每升溶液中含有H2SO449.04。


7.滴定度
是指单位体积的标准滴定溶液A,相当于被测物质
的质量,常以TB/A符号表示。

例如,1.00mL K2Cr2O7标准溶液恰好能与 0.005682g Fe完全反应,则此K2Cr2O7溶液对Fe的 滴定度TFe/K2Cr2O7 = 0.005682g/mL-1。
ρB=mB/V
ρB—物质B的质量浓度,g/L; 所用单位有两种表示方法:g/L,mg/mL,mg/L等。 主要用于表示元素标准溶液、基准溶液的浓度,也用来 表示一般溶液浓度和水质分析中各组分含量。一般情况 下,用于表示溶质为固体的溶液。

如:ρ(Zn2+)=2mg/mL, ρ(Br)=5mg/mL

——
≤0.01 ≥10 —— ≤0.001 —— ≤0.01
——
≤0.10 ≥1 <0.08 ≤0.01 ≤1.0 ≤0.02
5.0-7.5
≤0.50 ≥0.2 <0.40 —— ≤2.0 ——
三 化学分析中常用的计量和单位

量的名称 物质的量 摩尔质量 摩尔体积 物质的浓度 升mol/L
则 n(KMnO4)=0.1000mol

如以1/5KMnO4 为一个单元 n(1/5KMnO4)=0.5000mol。
即n(1/5K内计算
根据基本单元选择不同,得出的不同的物质的量n,它们之
间的换算可有以下几种形式:

M(1/ZB)=ZM (B) M(ZB)=1/ZM (B) M(B)=ZMZB=1/ZM (1/ZB) 可写成以下通式 M(b/aB)=a/bM (B) M(B)=a/bM (b/aB)= b/aM (a/bB) Z、a、b都是除零以外的正整数
三级水
一般化学分析试验
用蒸馏或离子交换 等方法制取
实验室用水的技术指标
名称 一级 二级 三级
pH范围(25℃)
电导率(25℃),ms/m 比电阻(25℃,MΩ,cm) 可氧化物质(以O计)mg/L 吸光度(254nm,1cm光程) 蒸发残渣(105±25℃),mg/L 可溶性硅(以SiO2计),mg/L

ρ2、V2—分别代表稀溶液的质量浓度和体积


7.cB与ρ B之间的换算
将cB浓度换算为ρB浓度,或将ρB浓度换算为cB
浓度,为不同体积浓度表示法间的换算。

根据量间关系式cB= ρB/MB ρB= cBMB进行换算,
其中要用到物质B的摩尔质量MB,因为基本单元B
是已知的,所以MB可知。


8.质量分数w与质量摩尔浓度b间的换算
第二章 溶液配制
质检中心
一、常见试剂的分类


1.常用试剂的分类:
优级纯(GR) 分析纯(AR) 化学纯(CP) 实验试剂(LR) 绿色标签 红色标签 蓝色标签 纯度高,可做基准物质 纯度较高,用于一般分析、科研 用于工业分析、实验
棕色标签 用于一般化学实验
特殊试剂的分类、规格


2.特殊试剂的分类、规格:
mFe =TFe/K2Cr2O7 * V

溶液浓度的计算
1.量间关系式 nB = mB/MB= cBV mB=cBVBMB c=n/v=mB/(MB*V) MB=mB/nB= mB / cB*V

wB=mB/nB=mB/(cB*V)
例题:将质量为1.5803g的高锰酸钾配制成体 积为2000ml的溶液,求该溶液浓度 c(1/3KMnO4)。


9.质量分数wB表示的浓度计算
其原理是基于混合前后溶质的质量不变。 可用交叉图解法进行浓度的稀释计算: 浓溶液浓度 ω1 m 2 应取浓溶液的质量 ω 配制的溶液浓度 稀溶液浓度 ω2 m 1应取稀溶液的质量 m 1= ω 2 – ω m 2= ω– ω1 配制溶液时取m 2质量的浓溶液,取m 1质量的稀溶 液,将其混合均匀,即得m 2 +m 2质量的ω溶液。 若用水稀释则稀释溶液的浓度=0




10.物质的量浓度cB与质量分数ωB之间的换算 以质量表示的浓度和以体积表示的浓度之间的换 算,必须已知溶液的密度的情况下进行。
例:某市售的浓盐酸的密度ρ为1.185g/ml,质量分数ω
(HCl)=37.27%,求其物质量的浓度c(HCl)为多少mol/L?


解 1L浓HCl含HCl的质量为 1.185g/ml*1000ml*37.27%=441.6g 即ρ(HCl)=441.6g/L 则c(HCl)= ρ(HCl)/M (HCl) =441.6g/L/36.5g/mol
级别
杂质含量 基本上不含 溶解的或胶 态离子和有 机物
应用 有严格要求的分析 试验,包括对颗粒 有要求的试验,高 压液相色谱分析用 水
制取方式 用二级水经过石英 设备蒸馏或离子交 换混合床处理后, 再经0.2 pm微孔滤 膜过滤来制得
一级水
二级水
只含微量无 机和有机杂 质 杂质含量高 于二级水
无机痕量分析等试 用多次蒸馏或离子 验,如原子吸收光 交换等方法制取 谱分析用水
间的换算可有以下几种形式:

n(1/ZB)=Zn(B) n(ZB)=1/Zn(B) n(B)=ZnZB=1/Zn(1/ZB) 可写成以下通式 n(b/aB)=a/bn(B) n(B)=a/bn (b/aB)= b/an(a/bB) Z、a、b都是除零以外的正整数

如:M(KMnO4)=158.03g/mol,如15. 803g的 KMnO4,若以KMnO4为基本单元,
=12.1mol/L


2.质量摩尔浓度
是指溶液中溶质B的物质的量(mol)除以溶剂的 质量(g),即bB=nB/mK

式中 bB——质量摩尔浓度, mol/Kg nB——物质B的物质的量,mol mK——溶剂K的质量,Kg

用质量摩尔浓度来表示的溶液组成,其优点 是其量值不受温度影响,缺点是使用不方便。因

c(1/ZB)=Zc (B) c(ZB)=1/Zc (B) c(B)=ZcZB=1/Zc (1/ZB) 可写成以下通式 c(b/aB)=a/bc (B) c(B)=a/bc (b/aB)= b/ac (a/bB) Z、a、b都是除零以外的正整数
例:一瓶高锰酸钾标准滴定溶液,其浓度为 c(1/3KMnO4) =0.02584mol/L,问该溶液浓 度c(1/5KMnO4)与 c(KMnO4)分别为多 少mol/L?
体积、容积 温度
摄氏度 ℃
四 溶液浓度的表示方法

1.体积比浓度 2.质量摩尔浓度 3.质量分数浓度 4.体积分数浓度 5.质量体积浓度 6.物质的量浓度
7.滴定度
1. 体积比浓度

主要用于溶质B和溶剂A都是液体时的表示方法,用 (VB+VA)表示.

例如:(1+4)的H2SO4溶液指的的是1个体积的浓硫 酸和4个体积水的混合溶液.

c(1/5KMnO4)=5/3 *c(1/3KMnO4) = 5/3*0.02584mol/L =0.04307mol/L

c(KMnO4)=1/3* c(1/3KMnO4)
= 1/3* 0.02584mol/L=0.008613mol/L


5.物质B的浓度cB的稀释计算
加水稀释溶液时,溶液的体积增大,浓度相应降


W(Zn)=98.3*10-6代替过去常用的98.3ppm
W(Au)=2.6*10-9代替过去常用的2.6ppb

用质量分数表示溶液浓度的优点是浓度不 受温度的影响。它常用于溶质为固体的溶 液。

如w(NaCl)=5%,表示5gNaCl溶于95g水中。 市售的浓酸的含量,就是以质量分数表示
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