生物导学案伴性遗传

2、绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：
遗传系谱图判断
题目：
左图是一个遗传病系谱图，据图回答：
该病遗传方式是_________________，
Ⅱ2与有该病的女性结婚生出病孩的几率是___________。
总结该类题的一般规律：
【自我测评】
●基础题
1.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（）
生物学科导学案
主备人：审核人：编号：006
课题：第二章第三节（1课时）
伴性遗传
学习笔记栏
【学习目标】
1．说明什么是伴性遗传。
2．概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。
3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。
4．举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。
5．能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型、表现型及几率。
3．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )
A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因
4．某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
____________________________________________
____________________________________________
分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传的特点
阅读教材，了解色盲症的发现过程。
阅读资料分析和教材完成右面问题
分析人类红绿色盲症的遗传，总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病？其特点是什么？
( )
A．9／16 B．3／4 C．3／16 D．1／4
7．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）
A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌
C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半
8.下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
A. XbY，XBXBB. XBY，XBXbC. XBY，XbXbD. XbY，XBXb
2．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩男孩B .女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩
B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1
●拓展题
6.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是
（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。
（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。
（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。
9．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
C．一个Y染色体，没有色盲基因D．两个X染色体，两个色盲基因
5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）
A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
所以_________患者多于_____________。
(3)具有________遗传现象。
4、伴X显性遗传的特点：
（1）男性患者的________和________一定是
患者。
(2) _______患者多于________。
(3)具有世代________性。
5、伴Y遗传的特点：
患者均为________性，________性不患病，遗
(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图
中的片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_______________。
传规律是_______________。
伴性遗传在实践中的应用
阅读教材了解性别决定的种类，并理解伴性遗传在实践中的应用
1、生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型
XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_______
雌性是________；ZW型方式中雄性个体的性染
色体组成是________，雌性________。
结合X显性遗传的特点
分析总结伴Y遗传的特点
1、色盲基因情况：
（1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色
体上，在表示时为了与常染色体遗传分开，一般
表示为________。
(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
2、写出以下组合的遗传图解：
男性色盲×女性正常纯合子
亲代
配子
子代基因型
子代表现型
比例
男性正常×女携男性色盲×女携
女性色盲×男性正常
人类红绿色盲症属于________染色体上________基因控制的遗传病。
3、伴X隐性遗传的特点：
（1）女性患者的________和________一定是
患者。
(2)因为男性只有一个X，女性有两个X，
【教学重难点】
伴性遗传（伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传）的特点。
分析人类红绿色盲症的遗传
【学海导航】
知识点
观察与思考
归纳与总结
伴性遗传的概念
学生辨认红绿色盲检查图，并思考与讨论问题探讨中的问题，然后理解什么叫伴性遗传
伴性遗传：___________________________________