2019年高考红对勾高中生物二轮复习资料非标准练20

提取的 DNA，只答“DNA”不得分) 为模板，以 dCTP、 dATP、
dGTP 和 dTTP(或四种脱氧核苷酸)
系中还应加入适量的 为原料， 反应体 酶。
Taq(或热稳定 DNA 聚合)
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(3)鉴定扩增产物，首先制备具有 SRY(或 Y 染色体性别决定) 基因特异性的探针，探针需用 放射性同位素 等做标记，出现 阳性反应者，胚胎为
囊胚期 核移植
的内细胞团，或胎儿的原始性腺，也可以通 技术得到重组细胞后再进行相应处理获得。
在培养液中加入 分化诱导因子 ，如牛黄酸等化学物质时就可 以诱导胚胎干细胞向不同类型的组织细胞分化， 这为揭示细胞 分化和细胞凋亡的机理提供了有效的手段。
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解析：本题考查基因工程和胚胎干细胞的有关内容。(1)为 了防止载体的复制，需放弃一般载体都应该具有的能自我复制 的能力；检测外源基因是否插入到染色体上，可采用 DNA 分 子杂交技术。(2)获取目的基因可以采取从自然界已有物种分离 和人工方法合成；PCR 技术可以大量扩增目的基因，该技术中 需使用热稳定的 DNA 聚合酶。(3)胚胎干细胞可来源于囊胚期 的内细胞团或胎儿的原始性腺，也可以通过核移植技术得到重 组细胞后再进行相应处理获得； 在培养液中加入分化诱导因子， 可以诱导胚胎干细胞向不同类型的组织细胞分化。
雄
性。
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解析： 本题考查基因工程的相关知识。 (1)SRY 基因是 Y 染色体上的性别决定基因，用 SRYPCR 法鉴定胚胎性别，首 先从被测胚胎中取出几个细胞，提取 DNA，然后用 SRY 基因 的一段脱氧核苷酸序列做引物，进行 PCR 扩增。 (2)进行 PCR 扩增时，需用待测胚胎细胞的 DNA 为模板，以 dCTP、dATP、 dGTP 和 dTTP 四种脱氧核苷酸为原料，反应体系中还应加入 适量的 Taq 酶。 (3)鉴定扩增产物，首先制备具有 SRY 基因 (目 的基因 )特异性的探针，探针需用放射性同位素等做标记，出现 阳性反应者，表明 DNA 上含有 SRY 基因，所以胚胎为雄性。
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2．(15 分 )(2018· 湖南省八校联考 )在胚胎工程中，对牛、羊 等哺乳动物移植前的胚胎进行性别鉴定，然后植入受体，可以 控制后代的性别，但这种控制是在精子和卵子受精后，胚胎本 身已经有了性别的前提下进行的，这种方法耗时长，对胚胎损 伤大。SRY 基因是 Y 染色体上的性别决定基因，SRYPCR 胚 胎性别鉴定技术能准确鉴定早期胚胎性别，应用前景十分广 阔。请回答与 SRYPCR 法鉴定胚胎性别相关的问题：
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(2)如果要获取人类基因组中抑癌基因 P53，可以采取的方 法通常包括 自然界已有物种分离 因的大量扩增则可以采用
PCR
和人工方法合成。目的基 技术，该技术中需使 。
用一种特殊的酶是 热稳定的 DNA 聚合酶(Taq 酶)
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(3)如果要获得胚胎干细胞进行研究， 则胚胎干细胞可来源 于 过
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3． (15 分 )(2018· 江西师大附中、临川一中期末联考 )通过 基因工程研制的某新型基因治疗药物， 其本质是利用腺病毒和 人 P53 基因 (抑癌基因 )拼装得到的重组病毒。 人的 P53 蛋白可对 癌变前的 DNA 损伤进行修复，使其恢复正常，或诱导其进入 休眠状态或细胞凋亡，阻止细胞癌变。该药物的载体采用第一 代人 5 型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主细胞的 基因组中，无遗传毒性；载体经基因工程改造后，只对细胞实 施一次感染，不能复制，不会污染。请回答下列问题：
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1． (15 分 )(2018· 山西省五校联考)多不饱和脂肪酸需要从 膳食中摄取，而不能通过人体直接合成。科学家通过转基因手 段将 ω­6 脂肪酸脱氢酶基因(FAT1)整合到肉牛基因组， 以期提 高肉牛体内的多不饱和脂肪酸含量，促进人类健康。请回答下 列问题： (1)将 ω­6 脂肪酸脱氢酶基因导入肉牛细胞时的核心步骤 是 基因表达载体的构建 ， 常用的导入方法是 显微注射法 ， 检测 ω­6 脂肪酸脱氢酶基因是否导入了牛细胞中可采用
DNA 分子杂交
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技术。
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(2)胚胎工程等细胞工程的基础是 动物细胞培养技术 。 体外受精获得受精卵时，将优良公牛的精子收集后放在一定浓 度的
肝素
溶液中或钙离子载 (3)用于核移植的供体细胞一般都选择 10 代以内的细胞， 目的是保持细胞正常的 二倍体核型 。
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(1)用 SRYPCR 法鉴定胚胎性别需要充足的材料并保证 被测胚胎的活性，因此，首先从被测胚胎中取出几个细胞，提 取
DNA ， 然后用 SRY(基因)(或 Y 染色体性别决定基因) 的
(2)进行 PCR 扩增时，需用 ( 待测 ) 胚胎细胞的 DNA(或
一段脱氧核苷酸序列作引物，进行 PCR 扩增。
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解析：本题考查基因工程原理及技术、胚胎工程、动物细 胞工程的相关内容。(1)基因工程的核心步骤是基因表达载体的 构建，受体细胞不同，导入方法不同，受体细胞为动物细胞时， 常用显微注射法；检测目的基因是否整合到受体细胞中，可采 用 DNA 分子杂交技术。 (2)动物细胞工程的基础是动物细胞培 养技术；体外受精前需要对精子进行获能处理，如将精子放入 一定浓度的肝素溶液中进行培养。(3)作为供体的条件是要具备 优良性状，也就是具备优良基因，10 代以内的细胞可保持细胞 的正常二倍体核型，即遗传物质不变。
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(1)在该药物的生产中， 为了获得更高的安全性能，在载体 一般应具备的条件中， 科学家选择性地放弃了一般载体都应该 具有的 能自我复制 (填“能自我复制”“有多个限制性酶 切位点”或“在宿主细胞中能稳定保存”)。 检测 P53 基因是否 插入到染色体上，可从分子水平上检测，方法是 DNA 分子杂交技术 。