成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识讲课文档
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小板减少。
第五页，共33页。
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病因
一、免疫因素
2. 细胞免疫紊乱：
慢性ITP患者CD8+细胞显著增高，CD4+细胞明显减少，Ts和
Th亚群失调，CD4+/CD8+ 下降，患者血小板数目与CD8+细胞比
例呈负向相关，提示细胞免疫异常是ITP的发病机制之一。
第六页，共33页。
第六页，共33页。
③禁食坚硬和多刺的食物。
④保持大便通畅，以免排便致腹压增高诱发颅内出血。
第三十页，共33页。
第三十页，共33页。
护理
3、饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，避免进食粗硬食物及油炸或有
出血
2)粘膜出血程度不
一，以鼻及齿龈 为多见，口腔粘 膜出血、血疱次 之，血尿及胃肠 道出血也可见到， 女性患者常以月 经过多为主要表 现。
第十二页，共33页。
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临床表现
出血
3)当外周血小板 计数 <20×109/L， 可并发严重的 出血症状。如： 颅内出血
第十三页，共33页。
第十三页，共33页。
发病机制
1.体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏；
2.体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量 异常，导致血小板生成不足。
第四页，共33页。
第四页，共33页。
病因
一、免疫因素
1. 血小板相关抗体（PAIg）: ▪ 慢性ITP者，约75%存在抗血小板抗体，破坏血小板；其
抗体多为IgG或IgA; ▪ 若将PAIg阳性的ITP患者的血清输给正常人，可导致受者血
肾功能损坏，牙龈增生、毛发增多，高血压，癫痫。
3.达那唑：常用剂量为 400~800mg/d，分2~3次口服，该药起效慢，需持续使
用3~6个月。与肾上腺糖皮质激素合用，可减少肾上腺糖皮质激素 用量，血小板正常后逐渐减量至50mg/d，维持1年。有效率占61%。主要 不良反应为 肝功能损害、月经减少，偶有毛发增多，停药后可恢复。 对月经过多者尤为实用。
至颅内出血，患者可有明显的乏力症状。实验室检查有骨髓巨核 细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短，出现抗血小板自身 抗体。
第二页，共33页。
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概述
成人发病率：5~10/10万，育龄期女性发病率高于男性，60 岁老年人是该病的高发群体。出血风险随年龄增高而增加。
第三页，共33页。
第三页，共33页。
第二十七页，共33页。
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成人ITP的二线治疗
4.CD20单克隆抗体（利妥昔单抗）：推荐剂量375mg/㎡，静脉滴注，每周一次，共4次。一般 首次应用4~8次内起效。
5.重组TPO：剂量 1.0ug/kg/d*14d，PLT≥100*10^9/L时停药。用于治疗难治性ITP患者，不良反应 轻微。 6.血小板生成素拟肽（罗米司亭、艾曲波帕）：首次应用从1ug/kg，IH，QW，若PLT
新诊断ITP的一线治疗
一.肾上腺皮质激素：
1.泼尼松1~2mg/kg·d，晨顿服或分次口服，病情严重者用等效价的地塞米松、甲泼尼龙等
费胃肠道给药方式，待病情好转时改为口服。当出血停止、血小板数上升至正常或接近正
常后逐渐减量，用小剂量(5~10mg/d)维持3~6个月。如不能维持应考虑二线治疗。泼尼松治 疗4周仍无反应，说明泼尼松治疗无效，应迅速减量至停用。 2.大剂量地塞米松（HD-DXM）：40mg/d*4d，口服用药，无效者可在半个月后重复一次。 应用时注意监测血压、血糖的变化，预防感染，保护胃黏膜。
＜50*10^9/L，则每周增加1ug/kg，最大剂量10ug/kg。若持续2周PLT≥200*10^9/L，开始每周减量
1ug/kg，PLT大于等于400*10^9/L时停药。若最大剂量应用4周，血小板计数不升，视为无效，
则停药。一般用于糖皮质激素治疗无效或难治性ITP患者。
7.长春碱类：长春新碱（VCR）：1.4mg/㎡，每周一次，静滴维持4~6小时，共3~6次；长春地辛 （VDS）：4mg， 每周一次，静滴维持4~6小时，共3~6次。主要不良反应为周围神经炎、脱发、便
3.合并妊娠或分娩；
4.部分慢作用药物发挥疗效之前。 用法：0.4g/kg/d*5d 或1g/kg/d*1d（严重者连用两天），
重复。
必要时可
第二十五页，共33页。
IgA缺乏、糖尿病、肾功能不全的患者慎用
第二十五页，共33页。
成人ITP的二线治疗
脾切除：有效率约70～90%，但在脾切除前，必须对ITP的诊断作出重新评估。
脾切除指征：
1.正规糖皮质激素治疗无效，病程迁延6个月以上者；
2.糖皮质激素有效，但维持量大于30mg/d；
3.有使用糖皮质激素的禁忌症。
脾切除禁忌证 ❖ 年龄16岁以下患者；
❖ 妊娠早期和晚期；
❖ 因其他疾病不能手术。
对切脾治疗无效或或最初有效随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾
第二十六页，共33页。
第十四页，共33页。
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第十五页，共33页。
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第十六页，共33页。
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正常外周血片和骨髓片
第十七页，共33页。
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实验室检查
4.血小板抗体的检测 可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。主要应用于下
述情况：
骨髓衰竭合并免疫性血小板减少、一线及二线治疗无效的ITP患者、药物性血小
2.静脉丙种球蛋白：1g/kg/d*2~3d，和（或）甲泼尼龙 1g/d*3d； 3.停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血，口服避孕药控制
月经过多，应用纤溶抑制剂（如止血环酸、6-氨基己酸）等；
4.如上述治疗仍不能控制出血，可以考虑重组人活化因子Ⅶ。
第二十三页，共33页。
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板减少及罕见的复杂疾病（如单克隆丙种球蛋白血症和获得性自身抗体介导的 血小板无力症）。
血小板抗体的检测不能鉴别原发与继发性免疫性血小板减少症。
第十八页，共33页。
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实验室检查
5.血小板生成素(TPO)水平检测： TPO不作为ITP的常规检测，可以鉴别血小板生成减少（TPO
水平升高）和血小板破坏增加（TPO正常），有助于ITP与不典型
第二十二页，共33页。
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紧急治疗
❖ 适应症：重症ITP患者（ plt﹥10*10^9/L）伴胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统
或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时，应迅速提高PLT至50*10^9/L以上。
❖ 措施：
1.对于病情十分危重，需立即提升血小板的患者，因给予随机供者的血小板输注；
AA或低增生性MDS的鉴别。
第十九页，共33页。
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诊断
1.至少2次实验室检查血小板计数减少，血细胞形态无异常；
2.脾一般不增大；
3.骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍； 4.必须排除其他继发性血小板减少症，如再生障碍性贫血、脾功能亢
进、MDS、SLE、药物诱导的血小板减少、过敏性紫癜、恶
性血液病、妊娠血小板减少等。
5.诊断ITP的特殊实验室检查：血小板抗体的检测、TPO水 平检测
第二十页，共33页。
第二十页，共33页。
ITP的分期
❖ 新诊断的ITP:诊断后3个月内的ITP患者； ❖ 持续性ITP：确诊后3~12个月血小板持续减少的ITP患者，包括没有自发缓解
和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。 ❖ 慢性ITP: 血小板减少持续超过12个月的ITP患者； ❖ 难治性ITP：满足以下所有3个条件的患者：1.脾切除后无效或复发；2.仍
实验室检查
1.血小板：急性型ITP PLT<20X109/L，慢性型ITP PLT在
50X109/L左右；易见大血小板；出血时间延长，血块收缩不良；
血小板功能正常。
2.骨髓象：巨核细胞增加，形成血小板巨核细胞减少。
急性型ITP
幼稚巨↑
产板巨↓
慢性型ITP
颗粒巨↑
产板巨↓
3.90%以上ITP患者血小板生存时间明显缩短。
秘和白细胞减少。
第二十八页，共33页。
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一、二线治疗无效的ITP患者的治疗
一、二线治疗无效（包括不适合或不接受脾切除的患 者）、仍需治疗以维持安全血小板水平的患者，其治疗 宜个体化。可以选用环磷酰胺、联合化疗（如COP方案）
及造血干细胞移植等，也可选用中药临床试验。
第二十九页，共33页。
等抗凝药。
❖ 若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何都应积极治疗。在以下诊
疗过程中，血小板计数的参考值分别为：
口腔科检
查：plt≧20*10^9/L；拔牙或补牙：plt≧30*10^9/L；
小手术：plt≧50*10^9/L；大手术：plt ≧80*10^9/L； 自然分娩：plt ≧50*10^9/L；剖腹产：plt ≧80*10^9/L。
第二十六页，共33页。
成人ITP的二线治疗
1.硫唑嘌呤：常用剂量100~150mg/d，分2~3次口服，根据患者白细胞计数调
整剂量，不良反应为骨髓抑制和肝、肾毒性。
2.环孢霉素A（CsA）：5mg/kg·d，分2次口服，根据血药浓度调整剂量。
用3个月，显效后逐渐减量，维持治疗3个月，有效率52.9%。 不良反应包括肝
病因
二、肝、脾的作用
肝、脾特别是脾脏是产生血小板相关抗体 的主要部位。且含有大量巨噬细胞，也是破 坏血小板的重要场所。肝脏也是破坏血小板 的场所。
第七页，共33页。
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病
因
三、感染 ▪ 细菌或病毒感染与ITP关系非常密切 ▪ 依据：
1.急性ITP患者，发病前2周左右常有上呼吸道感染
需要（包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗）治疗以降低出血危险；3.除外其 他原因引起的血小板减少症，确诊为ITP。
﹤ ❖ 重症ITP：plt 10*10^9/L，且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规
治疗中，发生了新的出血而需要加用其他升高血小板药物治疗或增加现有 治疗药物剂量。
第二十一页，共33页。
第二十九页，共33页。
护
理
1、急性发作期，应卧床休息。加强必要的防护，避免创伤而引起出血。衣服应柔软、 宽松，以免加重皮肤紫癜。避免剧烈运动及外伤，平时活动要避免关节受伤， 一旦受伤应固定并局部冷敷。
2．避免损伤 ①床头床栏用软塑料制品包扎，忌玩锐利玩具，限制剧烈活动、以免碰伤、刺伤、
摔伤引起出血。 ②尽量减少肌内注射，以免引起深部血肿。
成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识
第一页，共33页。
第一页，共33页。
概述
原发免疫性血小板减少症（primary immune
thrombocytopenia ，ITP)既往亦称特发性血小板减少性 紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性 疾病总数的1/3，临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚
2、慢性型：主要见于40岁以下女性。男﹕女为 1﹕3。起病隐袭，多表现皮肤粘膜出血，内 脏出血较少见。月经过多甚常见。
第十页，现
出血
1)主要表现为皮肤、 粘膜大小不等的 瘀点、瘀班，常 先出现于四肢， 尤以四肢远端多 见。
第十一页，共33页。
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临床表现
史；
2.慢性ITP患者，常因感染而致病情加重。
第八页，共33页。
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病
因
四、其他 ❖ ITP女性多见，尤见于生育期妇女，可能与雌激素
有关；
❖ 雌激素可能会抑制血小板生成及增强单核-巨噬 细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬作用。
第九页，共33页。
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临床表现
1、急性型：儿童多见，80%以上有发病前1~2 周有上感特别是病毒感染史，如 :风疹、水痘、 麻疹等。起病急骤，畏寒、发热。可表现皮肤、 粘膜、内脏出血。颅内出血是致死的主要原因。
3.副作用：感染、高血压、高血糖、精神异常 、骨质疏松，股骨头坏死、急性胃黏膜病变。 另外HBV DNA复制水平较高的患者慎用糖皮质激素，应参照“中国慢性乙型肝 炎防治指南”。
第二十四页，共33页。
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新诊断ITP的一线治疗
二.静脉丙种球蛋白：
适应症：
1.ITP的紧急治疗；
2.不能耐受肾上腺皮质激素或者拟行脾切除前准备；
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治疗原则
❖ plt﹥30*10^9/L、无出血表现且不从事增加出血危险的工作或活动的成人ITP患者 发生出血的危险性比较小，可予观察和随访。
❖ 下列因素增加出血风险：1.随着患者年龄增加和患病时间延长，出血风
险加大；2.血小板功能缺陷；3.凝血因子缺陷；4.未被控制的高血压；5.外 科手术或外伤；6.感染；7.必须服用阿司匹林、非甾体类抗炎药、华法林
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病因
一、免疫因素
2. 细胞免疫紊乱：
慢性ITP患者CD8+细胞显著增高，CD4+细胞明显减少，Ts和
Th亚群失调，CD4+/CD8+ 下降，患者血小板数目与CD8+细胞比
例呈负向相关，提示细胞免疫异常是ITP的发病机制之一。
第六页，共33页。
第六页，共33页。
③禁食坚硬和多刺的食物。
④保持大便通畅，以免排便致腹压增高诱发颅内出血。
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护理
3、饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，避免进食粗硬食物及油炸或有
出血
2)粘膜出血程度不
一，以鼻及齿龈 为多见，口腔粘 膜出血、血疱次 之，血尿及胃肠 道出血也可见到， 女性患者常以月 经过多为主要表 现。
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临床表现
出血
3)当外周血小板 计数 <20×109/L， 可并发严重的 出血症状。如： 颅内出血
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发病机制
1.体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏；
2.体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量 异常，导致血小板生成不足。
第四页，共33页。
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病因
一、免疫因素
1. 血小板相关抗体（PAIg）: ▪ 慢性ITP者，约75%存在抗血小板抗体，破坏血小板；其
抗体多为IgG或IgA; ▪ 若将PAIg阳性的ITP患者的血清输给正常人，可导致受者血
肾功能损坏，牙龈增生、毛发增多，高血压，癫痫。
3.达那唑：常用剂量为 400~800mg/d，分2~3次口服，该药起效慢，需持续使
用3~6个月。与肾上腺糖皮质激素合用，可减少肾上腺糖皮质激素 用量，血小板正常后逐渐减量至50mg/d，维持1年。有效率占61%。主要 不良反应为 肝功能损害、月经减少，偶有毛发增多，停药后可恢复。 对月经过多者尤为实用。
至颅内出血，患者可有明显的乏力症状。实验室检查有骨髓巨核 细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短，出现抗血小板自身 抗体。
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第二页，共33页。
概述
成人发病率：5~10/10万，育龄期女性发病率高于男性，60 岁老年人是该病的高发群体。出血风险随年龄增高而增加。
第三页，共33页。
第三页，共33页。
第二十七页，共33页。
第二十七页，共33页。
成人ITP的二线治疗
4.CD20单克隆抗体（利妥昔单抗）：推荐剂量375mg/㎡，静脉滴注，每周一次，共4次。一般 首次应用4~8次内起效。
5.重组TPO：剂量 1.0ug/kg/d*14d，PLT≥100*10^9/L时停药。用于治疗难治性ITP患者，不良反应 轻微。 6.血小板生成素拟肽（罗米司亭、艾曲波帕）：首次应用从1ug/kg，IH，QW，若PLT
新诊断ITP的一线治疗
一.肾上腺皮质激素：
1.泼尼松1~2mg/kg·d，晨顿服或分次口服，病情严重者用等效价的地塞米松、甲泼尼龙等
费胃肠道给药方式，待病情好转时改为口服。当出血停止、血小板数上升至正常或接近正
常后逐渐减量，用小剂量(5~10mg/d)维持3~6个月。如不能维持应考虑二线治疗。泼尼松治 疗4周仍无反应，说明泼尼松治疗无效，应迅速减量至停用。 2.大剂量地塞米松（HD-DXM）：40mg/d*4d，口服用药，无效者可在半个月后重复一次。 应用时注意监测血压、血糖的变化，预防感染，保护胃黏膜。
＜50*10^9/L，则每周增加1ug/kg，最大剂量10ug/kg。若持续2周PLT≥200*10^9/L，开始每周减量
1ug/kg，PLT大于等于400*10^9/L时停药。若最大剂量应用4周，血小板计数不升，视为无效，
则停药。一般用于糖皮质激素治疗无效或难治性ITP患者。
7.长春碱类：长春新碱（VCR）：1.4mg/㎡，每周一次，静滴维持4~6小时，共3~6次；长春地辛 （VDS）：4mg， 每周一次，静滴维持4~6小时，共3~6次。主要不良反应为周围神经炎、脱发、便
3.合并妊娠或分娩；
4.部分慢作用药物发挥疗效之前。 用法：0.4g/kg/d*5d 或1g/kg/d*1d（严重者连用两天），
重复。
必要时可
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IgA缺乏、糖尿病、肾功能不全的患者慎用
第二十五页，共33页。
成人ITP的二线治疗
脾切除：有效率约70～90%，但在脾切除前，必须对ITP的诊断作出重新评估。
脾切除指征：
1.正规糖皮质激素治疗无效，病程迁延6个月以上者；
2.糖皮质激素有效，但维持量大于30mg/d；
3.有使用糖皮质激素的禁忌症。
脾切除禁忌证 ❖ 年龄16岁以下患者；
❖ 妊娠早期和晚期；
❖ 因其他疾病不能手术。
对切脾治疗无效或或最初有效随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾
第二十六页，共33页。
第十四页，共33页。
第十四页，共33页。
第十五页，共33页。
第十五页，共33页。
第十六页，共33页。
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正常外周血片和骨髓片
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实验室检查
4.血小板抗体的检测 可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。主要应用于下
述情况：
骨髓衰竭合并免疫性血小板减少、一线及二线治疗无效的ITP患者、药物性血小
2.静脉丙种球蛋白：1g/kg/d*2~3d，和（或）甲泼尼龙 1g/d*3d； 3.停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血，口服避孕药控制
月经过多，应用纤溶抑制剂（如止血环酸、6-氨基己酸）等；
4.如上述治疗仍不能控制出血，可以考虑重组人活化因子Ⅶ。
第二十三页，共33页。
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板减少及罕见的复杂疾病（如单克隆丙种球蛋白血症和获得性自身抗体介导的 血小板无力症）。
血小板抗体的检测不能鉴别原发与继发性免疫性血小板减少症。
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实验室检查
5.血小板生成素(TPO)水平检测： TPO不作为ITP的常规检测，可以鉴别血小板生成减少（TPO
水平升高）和血小板破坏增加（TPO正常），有助于ITP与不典型
第二十二页，共33页。
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紧急治疗
❖ 适应症：重症ITP患者（ plt﹥10*10^9/L）伴胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统
或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时，应迅速提高PLT至50*10^9/L以上。
❖ 措施：
1.对于病情十分危重，需立即提升血小板的患者，因给予随机供者的血小板输注；
AA或低增生性MDS的鉴别。
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诊断
1.至少2次实验室检查血小板计数减少，血细胞形态无异常；
2.脾一般不增大；
3.骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍； 4.必须排除其他继发性血小板减少症，如再生障碍性贫血、脾功能亢
进、MDS、SLE、药物诱导的血小板减少、过敏性紫癜、恶
性血液病、妊娠血小板减少等。
5.诊断ITP的特殊实验室检查：血小板抗体的检测、TPO水 平检测
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ITP的分期
❖ 新诊断的ITP:诊断后3个月内的ITP患者； ❖ 持续性ITP：确诊后3~12个月血小板持续减少的ITP患者，包括没有自发缓解
和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。 ❖ 慢性ITP: 血小板减少持续超过12个月的ITP患者； ❖ 难治性ITP：满足以下所有3个条件的患者：1.脾切除后无效或复发；2.仍
实验室检查
1.血小板：急性型ITP PLT<20X109/L，慢性型ITP PLT在
50X109/L左右；易见大血小板；出血时间延长，血块收缩不良；
血小板功能正常。
2.骨髓象：巨核细胞增加，形成血小板巨核细胞减少。
急性型ITP
幼稚巨↑
产板巨↓
慢性型ITP
颗粒巨↑
产板巨↓
3.90%以上ITP患者血小板生存时间明显缩短。
秘和白细胞减少。
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一、二线治疗无效的ITP患者的治疗
一、二线治疗无效（包括不适合或不接受脾切除的患 者）、仍需治疗以维持安全血小板水平的患者，其治疗 宜个体化。可以选用环磷酰胺、联合化疗（如COP方案）
及造血干细胞移植等，也可选用中药临床试验。
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等抗凝药。
❖ 若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何都应积极治疗。在以下诊
疗过程中，血小板计数的参考值分别为：
口腔科检
查：plt≧20*10^9/L；拔牙或补牙：plt≧30*10^9/L；
小手术：plt≧50*10^9/L；大手术：plt ≧80*10^9/L； 自然分娩：plt ≧50*10^9/L；剖腹产：plt ≧80*10^9/L。
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成人ITP的二线治疗
1.硫唑嘌呤：常用剂量100~150mg/d，分2~3次口服，根据患者白细胞计数调
整剂量，不良反应为骨髓抑制和肝、肾毒性。
2.环孢霉素A（CsA）：5mg/kg·d，分2次口服，根据血药浓度调整剂量。
用3个月，显效后逐渐减量，维持治疗3个月，有效率52.9%。 不良反应包括肝
病因
二、肝、脾的作用
肝、脾特别是脾脏是产生血小板相关抗体 的主要部位。且含有大量巨噬细胞，也是破 坏血小板的重要场所。肝脏也是破坏血小板 的场所。
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病
因
三、感染 ▪ 细菌或病毒感染与ITP关系非常密切 ▪ 依据：
1.急性ITP患者，发病前2周左右常有上呼吸道感染
需要（包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗）治疗以降低出血危险；3.除外其 他原因引起的血小板减少症，确诊为ITP。
﹤ ❖ 重症ITP：plt 10*10^9/L，且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规
治疗中，发生了新的出血而需要加用其他升高血小板药物治疗或增加现有 治疗药物剂量。
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护
理
1、急性发作期，应卧床休息。加强必要的防护，避免创伤而引起出血。衣服应柔软、 宽松，以免加重皮肤紫癜。避免剧烈运动及外伤，平时活动要避免关节受伤， 一旦受伤应固定并局部冷敷。
2．避免损伤 ①床头床栏用软塑料制品包扎，忌玩锐利玩具，限制剧烈活动、以免碰伤、刺伤、
摔伤引起出血。 ②尽量减少肌内注射，以免引起深部血肿。
成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识
第一页，共33页。
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概述
原发免疫性血小板减少症（primary immune
thrombocytopenia ，ITP)既往亦称特发性血小板减少性 紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性 疾病总数的1/3，临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚
2、慢性型：主要见于40岁以下女性。男﹕女为 1﹕3。起病隐袭，多表现皮肤粘膜出血，内 脏出血较少见。月经过多甚常见。
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出血
1)主要表现为皮肤、 粘膜大小不等的 瘀点、瘀班，常 先出现于四肢， 尤以四肢远端多 见。
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临床表现
史；
2.慢性ITP患者，常因感染而致病情加重。
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病
因
四、其他 ❖ ITP女性多见，尤见于生育期妇女，可能与雌激素
有关；
❖ 雌激素可能会抑制血小板生成及增强单核-巨噬 细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬作用。
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临床表现
1、急性型：儿童多见，80%以上有发病前1~2 周有上感特别是病毒感染史，如 :风疹、水痘、 麻疹等。起病急骤，畏寒、发热。可表现皮肤、 粘膜、内脏出血。颅内出血是致死的主要原因。
3.副作用：感染、高血压、高血糖、精神异常 、骨质疏松，股骨头坏死、急性胃黏膜病变。 另外HBV DNA复制水平较高的患者慎用糖皮质激素，应参照“中国慢性乙型肝 炎防治指南”。
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新诊断ITP的一线治疗
二.静脉丙种球蛋白：
适应症：
1.ITP的紧急治疗；
2.不能耐受肾上腺皮质激素或者拟行脾切除前准备；
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治疗原则
❖ plt﹥30*10^9/L、无出血表现且不从事增加出血危险的工作或活动的成人ITP患者 发生出血的危险性比较小，可予观察和随访。
❖ 下列因素增加出血风险：1.随着患者年龄增加和患病时间延长，出血风
险加大；2.血小板功能缺陷；3.凝血因子缺陷；4.未被控制的高血压；5.外 科手术或外伤；6.感染；7.必须服用阿司匹林、非甾体类抗炎药、华法林