样品质量评价表
检验检测质量风险评价表
《样品处置控
制程序》
标准品对
照品管理
来源、检测、
管理
标准品对照品 保存不当，或 出现过期变 质，导致检验 结果不正确
技术
运作
2
4
]
8
低
进行对照品的期间核
查，及时剔除过期和变
质的对照品。定期监控
储存环境。
《标准物质管
理程序》
菌种
接受、传代、
保存方法、销
毁方式
未按照要求进 行传代、保存、 销毁。导致检 验结果不正确
《检验检测区
域控制程序》
交叉污染
检验结果出现
假阳性
行政
管理
2
4
1
8
低
实验室的设计应当确 保其适用于预定的用 途，并能够避免混淆和 交叉污染。
《检验检测区
域控制程序》
特殊功能
间
红外室、液相
室、理化室、
各种功能间未
严格按要求进
行配备仪器
行政
管理
2
4
1
8
低
应当设置专门的仪器 室，使灵敏度高的仪器 免受静电、震动、潮湿
用性检查。
《培养基的质
量控制程序》
微生物用
检验样品
包扎
检验样品包装
损坏造成微生
物污染
技术
运作
2
5
1
10
按照标准操作方法进
行操作
检验室
质量标准
未按质量标准 进行检验；质 量标准未作废 版本，造成检 验结果无效。
技术
运作
2
5
1
10
低
选择经过查新的质量
标准。
《标准查新控
质量记录表格大全
x x x x x x x x有限公司质量记录版本：A受控状态：文件编号：审核：批准：颁布日期：2008-03-03 实施日期：2008-04-03章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放登记表》3 《改进计划》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防措施处理单》6 《改正、纠正和预防措施实施情况》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训计划表》11 《培训考核登记表》12 《采购计划》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品登记评审表》17 《检验报告》18 《检验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员基本情况表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核登记表》37 《任命文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员登记表》42 《采购文件审批表》43 《仪器使用记录》44 《质量记录登记表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《检验设备清单》49 《检验设备维护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期考核表日期：考核员：科室扣分条款扣分原因扣分累计批准人：年月日文件记录发放登记表编号：发放日期文件名称文件图号套/张有效版本标识收件人签字（日期）部门回收记录（日期）备注6改进计划编号：部门负责人时间需改进的事项名称完成日期改进内容（可另附页）：相关科室负责人审核意见：签名：日期：总经理批准意见：签名：日期：不符合项报告编号：材料（产品）名称型号规格配套（生产）单位不合格数量不合格原因：日期：责任科室不合格品处理：科室负责人：日期：处理结果：审核组长：日期：备注：不合格纠正和预防措施处理单编号：不符合（含潜在）事实描述及要求：签名：日期：不符合（含潜在）原因分析：（参加分析人员：）负责人：日期：拟采取的纠正/预防措施：负责人：日期：验证：验证人：日期：评价：结论人：日期：改正、纠正和预防措施实施情况编号：改进计划、纠正和预防措施处理单序号内容摘要责任部门发出日期完成期限验证人验证结果及完成时间备注10生产通知单编号：生产日期品种批量备注供销科负责人：年月日物资收发卡物资名称单位发出数量实收数量结算价格出厂价格单价总价单价总价合计发货单位检查员发货人收货单位收货人备注12设施设备维修保养记录序号日期设备编号/名称检查项目及结果所发现问题的整改情况检查人运行正常维修使用保养清洗消毒13人员培训计划表编号：日期受培训部门参加培训人员培训方式培训内容考核方式备注培训考核登记表编号：姓名性别出生年月学历工作岗位从事时间何时、何地、参加何种培训培训结果证号采购计划年月日编号：序号产品名称规格/型号技术质量要求采购数量计划到货时间备注备注经办人总经理16供方评定记录表编号：供方名称：地址：电话、传真：联系人：供方产品及类别（A、B、C）：进货物资质量控制方式（在下栏（）内标注打“√”）；进货检验（）进货外观检验（）本公司到供方现场验证（）顾客到供方现场验证（）顾客到本公司现场验证（）质量得分（占60%）；（合格批次/到货总批次）×60质量评分：按期交货得分（占20%）；（按时到货批次/到货总批次）×20交货期评分：其他情况（占20%）；如包装质量、售后服务、配合度等其他评分：总评分及处理建议：签名：日期：合格供方名录序号供方名称供应的产品名称及类别（A、B、C）首次列入时间评定表序号年度复评结果18进货验收记录序号品名型号/规格报检日期检验日期检验项目及结果检验结论检验员签字备注是否为合格供方质量证明书或合格证是否具备感官质量数量/重量与申购量是否相符19不合格品登记评审表不合格品事实描述：记录人：日期：年月日质量技术科意见□返工□退货□报废□让步放行说明：不合格品处理的跟踪验证：经查验，不合格品已按评审决定进行了处理，结果达到预期要求。
新供应商评估表格模板
新供应商评估表格模板本页仅作为文档页封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March供应商评审表供应商名称：主要供货产品：评审日期供应商代码(评估合格后填写)：供应商评审表一、供应商资料填写以上项目由相关责任人评定二、供应商须提供的资料1、营业执照复印件；2、税务登记证复印件；3、公司介绍（或相关资料）4、认证体系证书复印件；5、公司（工厂）机器设备清单；6、代理商（贸易商）需提供代理证书附表5附表6附表7附表8供应商评审操作流程图供应商评审程序一、目的对供应商进行评审和选择保证本厂采购的原材料、包装材料及其它辅料等以确保其为公司提供合格的产品。
本程序适用于为我司提供产品的供应商的评定和控制。
二、定义1 采购产品指购买本厂生产所需的原材料、半成品、包装材料及其它辅料等。
2 供应商评定实地到供应商处所或供应商提供的资料、电话、传真等方式进行对厂房、生产设备、产品检验等各项要求是否满足本厂的要求。
3 评审人员负责本公司供应商评审考核的评定人员。
4 供应商评估因环境因素而无法进行实际评审时可用样品方式进行检测评估。
三、职责1 供应部负责原材料、包装材料及其它辅料的供应商开发资格初审、工作方法考评和供应商档案的建立。
2总经理负责合格供应商的批准。
四、程序内容1 供应商初步筛选1供应商资料收集供应部负责收集有能力满足本厂所需原材料、包装材料及其它辅料的供应商产品质量、服务、交货期、价格作为筛选的依据。
供应部负责收集有能力满足本厂所需原材料、包装材料及其它辅料的供应商产品质量、服务、交货期、价格作为筛选的依据。
2 供应商的初步筛选供应部对《供应商调查问卷》进行初步评价需确定采购的材料是否符合国家法律法规和安全要求对于危险品需要求供应商提供相关证明文件及检测报告。
2 供应商的资格初审1采购员先按目标供应商所提供的相关资料、样品、报价原料样品的质量是否符合本厂所需原料的技术方针要求等进行产品质量检验质量是否符合本厂所需原料的要求进行初审。
质量记录表格大全
x x x x x x x x质量记录版本：A受控状态：文件编号：审核：批准：公布日期：2020-03-03 实施日期：2020-04-03目录章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放记录表》3 《改良打算》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防方法处置单》6 《更正、纠正和预防方法实施情形》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训打算表》11 《培训考核记录表》12 《采购打算》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品记录评审表》17 《查验报告》18 《查验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》目录章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员大体情形表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核记录表》37 《录用文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员记录表》42 《采购文件审批表》43 《仪器利用记录》44 《质量记录记录表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《查验设备清单》49 《查验设备保护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页考核表日期：考核员：批准人：年月日文件记录发放记录表编号：改良打算编号：不符合项报告编号：不合格纠正和预防方法处置单编号：更正、纠正和预防方法实施情形编号：生产通知单编号：供销科负责人：年月日物资收发卡设施设备维修保养记录人员培训打算表编号：培训考核记录表编号：采购打算年月日编号：供方评定记录表编号：合格供方名录进货验收记录不合格品记录评审表xxxxxxx查验报告单产品名称：型号规格：报告单号：抽样基数：样品数量：生产日期：2020 查验依据：查验性质：出厂查验查验日期：2020 查验项目：感官、净含量、水分、二氧化硫残留量、菌落总数、化验员：xxxxxxx测试原始记录产品名称：型号规格：抽样单号：抽样基数：样品数量：生产日期：2020 查验性质：出厂查验查验依据：GB500九、GB4789查验日期：2020 仪器设备：恒温培育箱、电子分析天平, 电子称实验：校核：查验设备周期校准打算产品召回记录内部审核打算编号：时刻：时刻：时刻：内部审核报告1审核目的：2审核依据3审核范围4审核组成员5审核日期6审核综述公司治理体系成立、实施和运行情形: 审核问题汇总：其他说明的问题：7治理体系有效性评判：8内审报告分发范围治理层及各相关职能部门内审组成员（签字）：会议签到表治理评审打算编号：治理评审报告防蝇防鼠检查记录每日卫生检查记录员工健康记录表交交班记录工作服清洗发放记录设备清洗消毒验收记录人员档案总目录人员基本情况表各类证书目录历年培训、学习、考核记录表录用文件目录培训需求申请表上岗考核申请表。
供应商评价表(完整版)
评价人
姓名：职务：日期：
审批
姓名：职务：日期：
“说明”中应提供相应的资料，如营业执照、生产许可证等复印件。
第页共页
供应商评价表
供应商
名称
联系人
地址
电话
产品名称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
传真
评价内容
1.年检有效的营业执照有□没有□
2.有效期内生产（流通）许可证有□没有□
3.样品评价合格□不合格□
说明：
4.质量稳定性好□不好□
说明：
5.交付及时性好□不好□
说明：
6.在郑州销售情况好□不好□
说明：
7.服务情况好□不好□
说明：
结论
1.合格供应商□建议列入合格供应商目录□
供应商现场考察评分表(品质部分)
有明确定义,并有规定有效期,有文件支持的得3分;否则0分。 有文件支持,存放正确,得3分;否则0分。 有专人负责,得3分;兼职得2分;否则0分。 有建立3分;未建立0分。
33 0
5.供应商管理
NO
审核内容
1 是否有建立正式的供应商管理程序及相应的作业流程？ 2 是否有专门的SQE队伍对供应商进行管理？ 3 有否制定了供应商评审控制程序？ 4 是否有与供应商是否签订《质量保证协议》？ 5 是否有建立对供应商的定期考评制度？
3
9 针对未达品质目标时如何处理?是否有成立专案小组进行持续改善?
3
10 是否有制程作业管制程序?作业流程图或QC(Quality Control)图并有效执行?
3
11
是否有制程检验程序?IPQC作业是否依据程序执行并记录? (如首件确认、检验频率、 工具、项目等)
3
12 现场是否放置SOP,以便于作业员操作,且均按SOP项目执行?
司的质量目标没有进行分解1分；没有质量目标0分。
对客户满意度的调查有专门的作业指导书并且定期执行，满意度优3分；对客户满
3
意度的调查能够定期执行，满意度较好2分；客户满意度调查较少，满意度一般1
分，未进行调查0分。
在产品实现中，有相关的检验、测试、监控、查核等作业，且每一作业都有详细的
3
WI＝3分；在产品实现中，对需要监控的过程缺少相关的检验或查核等作业＝2分； 在相关的作业中，WI描述不清楚，缺乏指导性＝1分；无检验、测试、监控、查核
45 0
第4页 共9页
6.进料/制程/成品出货品质控制
NO
审核内容
1
是否有独立的品质检验部门和品质保证部门? 有否定义组织架构图及明朗的工作职 责?
产品质量风险评估表
产品质量风险评估表项目概述本文档旨在对产品质量风险进行评估，以确保产品在设计、生产和使用过程中的质量安全。
评估要素1. 产品设计- 设计规范是否符合相关法律法规和行业标准？- 设计过程中是否考虑到产品的安全性和可靠性？- 产品设计是否经过合理的验证和验证过程？2. 生产与制造- 生产过程中使用的原材料是否符合标准和要求？- 生产设备是否正常工作，并符合相关安全标准？- 生产流程是否规范，能否确保产品质量稳定？3. 产品安装与维修- 产品是否具备清晰的安装指南和操作手册？- 安装过程是否符合相关要求和安全标准？- 产品的维修和维护是否易于操作，并提供相应指导？4. 产品性能与可靠性- 产品的设计是否满足用户需求和预期性能？- 产品是否具备足够的可靠性和耐久性？- 是否有相关的测试和验证结果作为支持？5. 安全和环保- 产品是否有潜在的安全隐患，如电气安全、机械安全等？- 产品的材料是否符合环保要求和相关的环境标准？评估方法评估将采用以下方法：1. 文件审查：对产品设计文件和生产文件进行审查，确认规范符合要求，验证过程完备。
2. 现场检查：对生产设备、产品生产过程和维修操作进行检查，确保符合标准和要求。
3. 样品测试：抽取一定数量的产品进行性能测试和安全测试，验证产品是否符合规范要求。
4. 用户反馈：收集用户的评价和反馈意见，了解产品的可靠性和安全性。
风险评估结论根据评估结果，对产品质量风险进行综合评判。
评估结论将包括风险等级和相应的解决方案建议。
风险控制措施通过对评估结果的分析，制定相应的风险控制措施，以降低产品质量风险。
总结本文档为产品质量风险评估表，通过对产品的设计、生产、安装维修和性能等多个方面进行评估，旨在确保产品质量的安全和可靠。
评估结果将为制定风险控制措施提供依据，以确保产品的质量和用户满意度。
食品感官评价数据
表6-1 二点差别检验法检验表表6-2 二点偏爱检验法检验表二点检验法问答表参考例—————————————————————————————————————————————————————1．请评价您面前的两个样品。
两个样品中哪个更……(譬如甜)。
请在空格中填入适当的样品编码。
_________________________样品更…2．两个样品中，您更喜欢哪一个?更喜欢____________________3．请说出您的选择理由：二-三点检验法问答表参考例————————————————————————————————————————————————————____________年____月____日姓名___________产品___________________组__________________检验了对照样品之后，请指出另外两个编码样品中与对照样品相同的样品。
与对照样品相同的样品编码为______________________。
三点检验法问答表参考例———————————————————————————————————————————————————组___________________姓名___________日期__________________产品___________________1．按规定顺序检验三个试验样品，其中有两个样品完全一样，请指出其中的单个样品（在空格中填入适当的样品号）；单个样品是_______________2．在您觉察到的差别程度的相应词汇上划圈：没有很弱弱中等强很强3．您更喜欢哪个样品?(请在适当的空格内划“√”)单个样品_______________________。
两个完全一样的样品_________________。
——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————组________________姓名________日期__________产品_____________1．识别一下样品“A” (“非A”)，并将其还给管理人员，取出编码样品。
勘察单位质量安全检查评分表
21
围岩分级及土石工程分级
围岩分级不合理，扣3分
土石工程分级不合理，扣3分
3
22
岩土物理力学参数
岩土物理、力学参数统计分析不正确，扣4分
岩土物理、力学参数建议值的提出方法不合理，扣4分
岩土物理、力学参数建议值有漏项，不满足设计需要，扣4分
岩土物理、力学参数建议值与实际有偏差，扣2～3分
4
23
勘查成果
工程地质、水文地质条件评价及措施建议
工程地质条件评价不准确，扣4分
水文地质条件评价不准确，扣4分
工程地质条件评价不全面，扣2～3分
水文地质条件评价不全面，扣2～3分
工程措施建议合理性、针对性不强，扣1～2分
4
24
环境影响分析
工程施工对环境影响分析或环境对工程施工影响分析不准确，扣3分
工程施工对环境影响分析或环境对工程施工影响分析不全面，扣1～2分
勘察成果文件签章不齐全，扣1～2分
2
28
勘查成果准确性
勘察成果与实际开挖严重不符，扣3分
勘察成果与实际开挖有出入，扣1～3分
3
29
勘察服务
勘查成果交底
未进行勘察成果交底，扣2分
对重点地质问题交底有遗漏，扣1分
对重点地质问题交底说明不充分，扣1～2分
2
30
施工配合
未按照勘察合同提供施工配合服务，扣3分
样品数量不满足规范要求，扣2～3分
样品标识、保管、运送不符合要求，扣2～3分
3
11
原位测试
原位测试手段选用不合理，扣4分
原位测试仪器、设备性能不满足要求，扣4分
测试深度不符合要求，扣4分
测试操作方法不当，扣2～4分
05委托生产控制程序
1 目的：本程序规定了委托加工产品领料、发货、加工、入库检验的工作流程和基本要求适用范围：适用于所有委托加工产品2 责任2.1生产部负责委托方的甄选，供应商资质索取、组织供应商现场审核及初步洽谈2.2技术部负责委托加工相关手续的报批备案2.3质量部负责代加工产品质量评估、产品质量标准的制定，参与供应商的现场审核2.4物流部负责委托加工所需物料、物资的采购3 内容3.1生产部根据研发部提出的产品加工需求进行综合评估，对于我公司无生产资质和生产条件的进行外协加工立项。
3.2生产部将所需外协加工产品立项提报生产总监批准后，进行外协加工单位的甄选工作。
在委托单位的甄选过程中侧重于企业的资质证件、生产能力、技术水平、质量保证情况初步进行核实，并做好详实记录。
3.3资质及现场审核。
3.3.1 质量部对供应商所提供的资质证明文件进行审核，审核内容包括：资质完整性、真实性、有效性，相关信息的一致性。
3.3.2 生产部组织技术部、质量部对符合委托加工生产条件的厂家进行现场审核，并确定委托加工厂家。
3.3.3审核内容包括：企业规模（资产、年销售额、市场占有率、占地面积、员工人数）、企业信誉（经营年限、行业排名、顾客反馈、不良记录等）、管理水平（体系认证、现场面貌、员工行为、资质荣誉）等。
重点通过现场观察其质量管理体系的运行情况，了解企业实际的质量保证能力和供货能力。
3.3.4审核方式包括：资料查阅、现场查看、问卷、交谈等3.4生产部根据现场审核确定的厂家洽谈和签订合同，其质量条款相关内容应由质量部进行审核，财务票据方面由财务部审核，合同最终需经过生产总监签批后才可执行。
3.5产品委托加工3.5.1 生产部根据研发的新产品计划，给库房下达备料计划，需要采购的物料由物流部根据时间要求及时采购合格的物料并及时入库，已有物料由库房按照计划量进行备料，由生产部外协加工负责人按照财务要求办理相关财务出库手续后，交物流部将物料送货或发货到指定地点。
工程质量控制资料检查评分表
优质构造工程资料检查规定（钢构造部分）1、图纸会审、设计变更、洽商记录：重点检查：1）图纸会审纪与否有设计出图章；2）与否有注册工程师盖章或设计人签字（没有注册章旳技术人员）；3）图纸会审纪要有涂改处与否有设计人签字。
2、建筑物定位轴线、基础标高复测记录：重点抽查：1）建筑物定位轴线复测记录；2）钢构造基础标高复测记录；3）钢构造柱旳定位轴线和标高施工记录；4）钢网架支座定位轴线施工记录；5）支座支承面顶板旳位置、标高、水平度施工记录。
3、材料检测单位资质证书：所有原材料、成品、半成品旳进场复检、有见证送检旳检测汇报须由建设行政主管部门颁发旳有资质证书旳试验室出具（查对检测单位旳资质证书）。
4、原材料、成品、半成品出厂质量证明文献：重点检查：1）不合格材料退场手续与否齐全；2）与否使用了国家明令淘汰旳建筑材料、建筑设备；3）各分部（分项）工程中使用旳多种材料、成品、半成品、构配件、器具和设备与否按有关专业质量原则进行进场验收和按规定进行复检，并经监理工程师检查承认；4）凡波及构造安全、和使用功能旳，监理工程师与否按规定进行见证取样送检并确认合格；5）非金属材料出厂合格证中与否有放射性检测成果或有害物质检查汇报。
5、施工试验汇报及见证检测汇报—钢构造：重点抽查：1）钢构造焊缝质量（超声和射线）检测汇报；2）扭剪型钢构造高强度螺栓连接副旳预拉力复验汇报；3）钢构造高强度螺栓连接副旳扭矩系数复验汇报；4）钢构造高强度螺栓抗滑移系数试验和现场抗滑移系数复验汇报；5）一般螺栓作为永久性连接螺栓时旳最小拉力载荷；6）钢构造防腐(防火)涂料漆膜厚度检查汇报；7）钢构造防腐(防火)涂料漆膜附着力检查汇报；8）钢构造防火涂料旳黏结强度、抗压强度复验汇报；9）焊接工艺评估汇报；10）预(后)热工艺试验汇报；11）焊钉(栓钉)焊接工艺评估汇报；12）焊接材料旳烘焙记录；13）瓷环旳烘焙记录；14）钢构造橡胶垫检查汇报；15）基础混凝土试块强度试验汇报；16）基础二次灌浆旳试块强度试验汇报。
化妆品好评评语
化妆品好评评语篇一：化妆品样品评价表一、化妆品样品评价表序号评价名称感观评价评价内容（1）外观（2）香气（3）色泽（4）涂展性（1）耐热（2）耐寒（3）pH值（4）黏度（5）离心实验（6）微观结构照片（1）热寒循环7周次实验（2）外观稳定性（外观、色泽、香气）（3）理化指标稳定性（pH值、离心实验、（4）活性成分的稳定增（5）微观结构的稳定性（1）防腐挑战实验（2）汞、砷、铅含量测试（1）九类特殊用途产品（包括：防晒、除臭、健美、染发、育发、脱毛及美乳）（2）美白、保湿、去皱、抗衰老、祛痘（1）毒理学评价（2）人体斑贴实验（3）人体使用实验评价方法可参见化妆品标准中的方法可参见化妆品标准中的方法图片比较48～-15℃参见感观评价参见理化指标评价活性成分分析微观结构照片对比参见卫生规范（2007版）12理化指标评价3稳定性评价4卫生指标评价5功效评价参见卫生规范（2007版）6安全性评价篇二：化妆品功效评价功能性化妆品——含有各种生物制品、天然萃取物、合成及半合成的化学药物，通过特定配方，对人体特定部位的结构或功能发生影响的专用化妆品。
核心：功能性原料作用：功能性成分通过科学技术的处理，可以进入皮肤的表皮和真皮，影响皮肤的新陈代谢，并在该部位积聚和发挥作用。
20世纪80年代以前：清洁、保养、美化和修饰外表增加容颜魅力、有朝气、有活力。
当今，人们对化妆品有着更高的期待，呼唤其功能性作用：例如：祛除面部皱纹、色斑、粉刺、防晒、增白、乌发、生发、去屑；口腔护理方面除清洁牙齿外，要求预防龋齿、预防牙周病、美白牙齿、脱敏等。
内容简介：第一篇护肤用功能化妆品第一章皮肤与化妆品概述1. 皮肤概述2. 化妆品概述第二章美白、祛斑功能化妆品1.黑素功用、形成机理与美白、祛斑途径2.美白剂3. 化妆品美白功效评价第三章抗衰老、抗皱化妆品1. 皮肤衰老机理2. 抗衰老对策及途径3. 抗衰老原料及其性能4. 抗衰老评价方法第一篇护肤用功能化妆品第四章保湿功效化妆品1. 保湿原理2. 保湿剂3. 保湿功能评价第五章抗粉刺化妆品1. 粉刺形成机理及皮脂排泄影响因素2. 抗粉刺外用药物3. 抗粉刺化妆品配方第六章防晒化妆品1. 紫外线与皮肤2. 防晒化妆品功效及评价3. 防晒剂4. 防晒霜配方举例5. 评价方法第二篇发用功能化妆品第七章毛发概述第八章防脱发用化妆品1. 脱发原理2. 功能原料3. 配方及工艺第九章乌发用化妆品1. 毛发颜色产生及其影响因素2. 乌发功能原料第十章祛头屑、止痒功能发用化妆品1. 头皮屑发生2. 去屑止痒剂及其配方第三篇功能口腔卫生用品第十一章牙齿与牙周概述1. 牙齿及其周围组织结构2. 常见牙齿及牙周病第十二章防龋病牙膏1. 含氟牙膏2. 含厚朴酚牙膏3. 防龋用酶制剂牙膏4. 牙膏中氟化物含量检测第十三章消炎止血类牙膏1. 牙膏常用消炎药物2. 消炎止血类牙膏配方3. 药物牙膏对致病菌抑菌能力评价第三篇功能口腔卫生用品第十四章脱敏牙膏1. 药物脱敏机理2. 脱敏药物及其牙膏配方第十五章美白洁齿类牙膏1. 洁齿美白剂及其配方2. 过氧化脲牙膏中活氧测定方法第十六章生物型牙膏1. 含酶制剂牙膏2. 含抗体制剂牙膏3. 含其生物活制剂牙膏4. 牙膏中功能原料含量检测第一章皮肤与化妆品概述护肤用功能性化妆品是针对各种影响皮肤美观、皮肤疾病而设计的产品，无论研发者、生产者还是使用者，在阅读此篇章前，对皮肤的结构、生理功能以及组成它们的各类细胞进行较深入的了解和回顾是有益的。
供应商样品评估表
审核： MQE：
研发/工程部评估结果
判定： □接收 □拒收 □重新送样 □取消供应商该物料的送样资格
组装必要性确认： □需试产（小量试产），数量□不要试产
试产品（需试产或小量试产时）信赖性试验提出：
□需试验，具体试验项目申请详见信赖性试验申请/检测报告申请栏 □不需试验
要求与评述：
RD/工程：
□物料样品外观检验（检验结果详见进料检验记录表）
与要求（标样）符合
□第三方检测报告(SGS、CTI等)
□物性表或MSDS(化学品必须提供MSDS)
□产品成分宣告表、□有害物质不使用保证书
属实、正确性
品质中心
品质中心建议判定： □合格 □不合格
建议组装的必要性：□建议要组装 □建议不要组装
XXX技有限公司
供应商样品评估表
产品型号
物料名称
物料编号
供应商
样品数量
送检日期
送样次数
环保物料： □是□否
是否合格供应商？□是 □否
送样原因
□新设计开发物料 □替代物料的新供应商 □设计更改（模具更改）
□供应商工序更改 □其它
厂商样品评估资料
□样品规格书（图纸技术参类） □供应商产品出货检验报告□材料物性表或MSDS
□急 □一般 □不急
填表人
审核
(以上项目由采购中心填写) 备注:
样品综合评估项目、标准提出（由工程部/研发部、品保部、品质中心提出）
评估部门
评估人
评估项目（V选项）
评估标准
OK或NG
□厂商样品规格书参数与所需规格要求的符合性
两者符合
RD/工程部
实物样品的□型号/品牌、□规格、□结构 、□外观、□物性表或MSDS与所需材质要求的符合性
供方评审管理规定
供方评审管理规定一、目的为使供方能够持续满足工厂产品的要求，对供方进行评价和管理。
二、适用范围本规定适用于向公司提供物资的供方的管理。
三、管理职责（一）研发部负责审查供方提供与供货有关的技术文件并提出建议；（二）科技质量部负责产品的检验验证工作，参与新供方的考察和综合评价，参与合格供方的年度评价。
（三）物资供应部负责组织和参与供方评价活动，负责收集和提供供方的评价资料。
四、定义无五、供方的选择评定与管理（一）根据满足产品要求的程度和特性，将供方分关键物资供方（A类）、重要物资供方（B类）、一般物资供方（C 类）三类。
（二）提供关键件与重要件的供方必须经评定后编入《合格供方名单》，根据供方的实际质量保证能力，及时调整合格供方名单。
（三）初选供方选择1、研发部和物资供应部选择初选供方，由物资供应部发放《供方调查评价表》并收回。
2、研发部发放临时采购技术文件，并由初选供方提供样件或少量样品。
3、科技质量部（研发部配合）对样品的检验或试验，必要时委托外单位检验或试验，并填写《样品评估表》。
4、小批量试用，样品经检验或试验合格后，方可投入小批量试用。
试用时附“产品过程跟踪卡”，由检验员填写试用情况，由科技质量部确定试用结论。
（四）初选供方评价1、提供A类产品的初选供方，由采购物资供应部组织相关部门（科技质量部、研发部）进行实地考察，并填写《供方调查评价表》。
2、提供A类产品的供方已通过IS09000/GJB9001认证和不便于实地考察或通过中间商提供外购产品的供方，可通过对试用（三批均合格的产品）情况进行综合评定，免除实地考察，并填写《供方调查评价表》。
3、提供B类产品的初选供方，可免除实地考察，但必须对产品使用情况（三批均合格的产品）进行综合评定，并填写“供方业绩评价表”。
4、对C类产品采用进货时进行验证方式进行评价。
5、客户指定供方，需客户提供相关成文信息，免除对该类供方进行评价。
（五）合格供方的选定经评定合格的供方，由采购管理部门填写《合格供方审批表》报主管领导审批，并编入《合格供方名单》，由物资供应部通知相关部门（生产部、科技质量部），必要时征得顾客同意。
供应商初次评价表
评定结论(是否列入合格供方录)：
分级评价：A级（）B级（）C级（）候选（）
公司主管副总经理签名： 日期： 年 月 日
采购管理部签名： 日期： 年 月 日
首次供货样品检测结果及结论(本栏仅适用于新的供方)：
检测报告编号： 质量技术部名： 日期： 年 月 日
小批量试用检测结果及结论(本栏仅适用于新的供方)：
质量技术部签名： 日期： 年 月 日
小批量试用加工适用性结果及结论(本仅适用于新的供方)：
生产分厂签名： 日期： 年 月 日
3.产品质量：能保证产品质量持续稳定、售后服务良好（）；产品质量基本稳定、能承诺售后服务（）；产品质量商能满足生产需要（）。
4.行情信息：能提供详实的行情信息，预测产品价格走势（）；能提供具体的行情信息和产品价格（）；不能提供详实的行情信息，预测产品价格走势（）。
5.要求的付款期限：30天（）；45天（）；60天（）。
供方现场评定情况：设施设备、质量保障能力等
1.技术开发:具备产品的设计、开发能力（）；具备一般产品的设计、开发能力（）；不具备产品设计、开发能力（）。
2.生产设备：主要生产设备成套，具备流水线批量、连续生产能力（）；主要生产设备完善，具备批量生产能力（）；具备关键生产设备，不具备流水线批量、连续生产能力（）。
CP-CX-18-07供应商初次评价表
时间： 编号：
供方名称
地址
电话传真
联系人
供货品种：
供方简介及质量能力评价(附对其质量管理能力调查报告或体系认证证书及供方或其顾客提供的其他证明资料 共 页)：
1.资信能力和知名度：良好（）好（）一般（）
2.质量保证体系：是否通过体系认证（）；是否通过QS认证（）；是否建立完整的质量保证体系（）；是否建立完善的质量制度（）。
食品生产企业-供应商评价表
供应商名称
联系人
地
址
联系电话
产品名称
采购物资分类 A 类□ B 类 □
1、有效的营业执照
有 □ 没有 □
2、有效期的生产（流通）许可证 3、购进批次产品出厂检验报告 4、近半年内监督抽查或第三方检验报告 5、样品评价：
有□ 有□ 有□
没有 □ 没有 □ 没有 □
合格 □
不合格 □
6、质量稳定性：
报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针
对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。2、A 类物资为直接涉及食品质量安全
的生产物资，包括主要原料、食品添加剂、与食品直接接触的包装物、与食品直接接触的生产设备
等，其余为 B 类。
评 价 内 容
7、交付及时性：
合格 □ 不合格 □
合格 □
不合格 □
8、服务情况：
合格 □
不合格 □
9、社会公布的相关信用评价信息：
好□
一般 □
பைடு நூலகம்差□
综合评价 合格供应商 □
评价人签名
结 论 不合格供应商 □
评价日期
同意列入合格供应商名录 □ 审批意见
暂不列入合格供应商名录 □
审批人签名 评价日期
备注：1、食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验
实验部门供应商评价表范本
实验部门供应商评价表范本1. 引言为了保证实验室正常、高效运行，选取优秀的供应商是非常重要的。
因此，实验部门需要对供应商进行全面的评价，从而为实验室提供参考借鉴。
本文档提供一个供应商评价表范本，以帮助实验部门对供应商进行评价并选择最合适的供应商。
2. 供应商信息2.1 供应商名称2.2 供应商联系人2.3 供应商地址2.4 供应商电话2.5 供应商传真2.6 供应商邮箱3. 评价内容3.1 供应商资质•供应商是否有相关证书？•供应商是否有必要的资质？•供应商是否有可靠的经营环境？3.2 供应产品质量•供应商供应的产品是否符合质量要求？•供应商产品是否符合先进技术要求？•供应商产品是否稳定、安全？3.3 供应商服务•供应商是否提供及时、专业的售后服务？•供应商是否有能力解决问题？•供应商是否有恰当的投诉处理机制？3.4 供应商价值•供应商提供的价格是否合理？•供应商提供的产品或服务是否有优势？•供应商是否有可持续的生态策略？3.5 供应商信誉•供应商是否有良好的信誉？•供应商是否遵守商业道德？•供应商是否有不良记录或行为？4. 评价标准4.1 评价等级•优（A等级）：优先选择、值得信任的供应商。
•良（B等级）：在符合标准的前提下，也是可以选择的供应商。
•差（C等级）：符合标准，但存在不足或不值得信赖的供应商。
4.2 评价标准•A等级：供应商评价总分占比70%及以上；•B等级：供应商评价总分占比50%及以上；•C等级：供应商评价总分低于50%。
5. 评价表单根据以上评价内容和标准，我们可以制定如下供应商评价表单。
每个项目的分值为10分。
评价者按照“优（A等级）”、“良（B等级）”、“差（C等级）”打分。
评价项目评价内容评价标准评分资质供应商有无相关证书和必要资质该项满分10分▢优（8-10分）▢良（6-7分）▢差（<6分）产品质量产品是否符合质量和先进技术要求该项满分10分▢优（8-10分）▢良（6-7分）▢差（<6分）服务是否提供及时、专业的售后服务，有能力解决问题该项满分10分▢优（8-10分）▢良（6-7分）▢差（<6分）价值提供的价格是否合理且有优势，是否有可持续的生态策略该项满分10分▢优（8-10分）▢良（6-7分）▢差（<6分）信誉是否有良好的信誉，遵守商业道德，是否有不良记录或行为该项满分10分▢优（8-10分）▢良（6-7分）▢差（<6分）总分各项得分总和该项满分50分6. 总结本文档提供了一个供应商评价表范本的参考，实验部门可以根据自身实际情况，对评价表格做出必要修改，并使用本表格进行供应商的评价。
感官评价表
团块数=0
（10分）
1≤团块数≤5
（9~8分）
5≤团块数≤10
（7~6分）
团块数＞10
（5~4分）
滋味和气味（共40分）
浓郁的乳香味。Leabharlann （40分）乳香味不浓，无不良气味。
（39~32分）
夹杂其它异味。
（31~24分）
乳香味不浓，明显夹杂其它异味。
（23~16分）
（共20分）
颗粒均匀、适中、松散、流动性好。
（20分）
颗粒较大或稍大，不松散，有结块或少量结块，流动性较差。
（19~16分）
颗粒细小或稍小，有较多结块，流动性较差，有少量肉眼可见焦粉粒。（15~12分）
粉质粘连，流动性非常差，有较多肉眼可见焦粉粒。
（11~8分）
冲
调
性
（共30分）
下沉时间
≤10秒
（10分）
11秒~20秒
（9~8分）
21秒~30秒
（7~6分）
≥30秒
（5~4分）
挂壁和颗粒
小白点≤10个，颗粒细小。
杯壁无白点和絮片。
（10分）
有少量小白点，颗粒细小。
杯壁上白点和絮片≤10个。
（9~8分）
有少量小白点，周边较多，颗粒细小。
杯壁上有少量白点和絮片。
（7~6分）
有大量小白点和絮片，中间和四周无明显区别。杯壁有大量白点和絮片而不下落。（5~4分）
感官评价表（55℃水冲调）
评价日期：
项目
评分标准
I段样品1
I段样品2
I段样品3
II段样品1
II段样品2
II段样品3
备注
色泽
（共10分）
供应商品质评审表
6.出货检查不合格品是否标识且注明详细的不良内容？
*
7.出货检查不合格品是否隔离处理？
*
8.不良出现后是否发出异常报告进行改善并对其改善效果进行确认？
*
审查类别
审查项目
审查内容
区分
评分
参考资料及批示事项
出货品质
成品管理
1.是否划分相应区域存放成品，并对其进行适当标识？
*
-区域划分
-出货记录
2.对各批次出货状况，是否进行管理并维持相关记录？
*
3.提交的样品顾客承认不合格时，是否进行改善行动？
*
信赖性试验
1.是否有信赖性试验基准？
*
-信赖性试验基准
-试验记录
-不适合处理规定及改善活动记录
-校正保养记录及现场确认
2.信赖性试验是否按计划实施并有效记录试验结果？
*
3.信赖性试验中发生的问题点是否提出改善对策？
*
4.试验设备是否经过有效校正或保养？
-确认已发行文件及其分发记录
3.是否所有的文件均放在规定的位置，并作成管理台帐，便于查找？
-文件保管台帐
4.文件的变更是否受管控，是否使用有效版本的文件？
-文件变更申请、旧本回收记录
5.文件是否有明确的保存期限？
-相关规定
教育训练
1.是否制定了教育训练计划，并按计划实施？
*
-年度或月别教育计划
2.教育训练实施后是否进行考核，并保持有相关的记录？
编号:
供应商评审表
决 裁
担当
审核
承认
1.供应商名称:
2.地 点：
3.审查类型：
口新供应商
口品质事故
4.审查方式：
大米样品综合评价表
注明：优为10分，中为5分，差为0分。
优秀米饭序号：
评委单位：
评委签字：
2015年月ຫໍສະໝຸດ 日大米样品综合评价表
招标编号： 项目名称： 评价结果（请打“√”） 评价内容 描述 1号米饭 2号米饭 3号米饭 4号米饭 5号米饭 6号米饭
优 中 差 优 中 差 优 中 差 优 中 差 优 中 差 优 中 差 特有香味 米饭气味 有异味 颜色 外观结构 光泽 完整性 粘性 适口性 软硬度 弹性 滋味 纯正性 陈米味和不愉快味 颜色正常，米饭洁白；颜色不正常，发黄、发灰 表面对光反色的程度：有光泽；无光泽 保持整体的程度：结构紧密；部分结构紧密；部分饭粒爆花 粘附牙齿的程度：滑度、粘性、有无粘牙 臼齿对米饭的压力：软硬适中；偏硬或偏软 有嚼劲；无嚼劲；疏松；干燥；有渣 咀嚼时的滋味：甜味、香味以及味道的纯正性、浓淡和持久性 综合评价 香气浓郁，香气清淡，无香气
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
你相信“人若有志，就不会在半坡停止。”就学习的阶段性而言，你处在初中的半山腰；就你进步的阶段而言，你也处在半山腰，这座右铭包含了你对自己的鼓励，希望你能真正意义上的做到勇往直前！
联系人
电话/传真
样品名称
型号规格
数量
检测部门
检测标准
检测结论
检测报告编号
用于何种产品
试用部门
试用情况
评价结果
评价部门工程师
主管
经理签字
日期
（见本书280页）
样品质量评价表
编号：年 月 日
生动性和实效性。2、树立以人为本的学生观生的品德形成和社会性发展源于他们对生活的体验、认知和感悟，我们引导他们区关注生活，珍视学生独特的生活经验，强调体验式、探究式和研讨式等学习方式，帮助他们尝试着自己区解决生活中的问题；我们要关注学生的健康成长，就要尊重他供应商名称
你说：“信念能在我遇到挫折和困难时激励我，鼓励我，永远在心中跳动、呼喊。”虽然你很平凡，不违反纪律，老师跟你说话你说的是“哦”，但从普通的眼神，平时的点滴中，老师看出了你的坚强，挫折面前默默承受，默默起航！