荧光原位杂交在多发性骨髓瘤中的应用

荧光原位杂交在多发性骨髓瘤中的应用
赵莹;郑冬;李娟;朱沃棠
【期刊名称】《浙江大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2009(038)005
【摘要】目的:探讨我国多发性骨髓瘤(multiple myloma,MM)常见的染色体异常
及其与各项血清学指标和疗效的关系,旨在筛选有效预测疾病预后的指标,为个体化
治疗提供依据.方法:运用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对31例MM患者进行del(13q)、14q32易位、del(17p13)、1q21扩增等细胞遗传学异常检测,其中del(13q)的检测采用了D13S319、RB1两种探针,14q32易位的检测采用IgH探针,del(17p13)的检测采用P53探针,1q21
扩增的检测采用1q21探针.分析细胞遗传学异常与患者临床特征、疗效之间的相
关性.结果:MM患者13号染色体缺失、14q32易位、1q21异常、17p13缺失的
检出率分别为45%、68%、50%、35%;35%的患者同时检出13号染色体部分缺
失和14q32易位,79% del(13q)者伴有14q32易位,其中D13S319探针检测阳性者100%伴有14q32易位.31例MM患者诱导治疗后有21例患者达到了轻微反
应(欧洲血液和骨髓移植协作组EBMT疗效标准)以上的疗效,总反应率为67.7%,未发现del(13q)、14q32易位、del(17p13)和1q21扩增阳性患者与细胞遗传学异
常阴性患者在总反应率上存在差异.结论:国人MM患者的常见染色体异常是
del(13q)、14q32相关的易位、1q21异常、del(17p13),其中del(13q)与14q32相关的易位具有密切相关性.
【总页数】6页(P459-464)
【作者】赵莹;郑冬;李娟;朱沃棠
【作者单位】中山大学附属第一医院血液内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院血液内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院血液内科,广东,广
州,510080;中山大学附属第一医院血液内科,广东,广州,510080
【正文语种】中文
【中图分类】R733.3
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