药物相互作用 体外药物相互作用 药物相互作用
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: 药物A与药物B联合应用,A使B的
吸收、分布、代谢和排泄产生变化,而B 则对A无作用。
A→B( 或 ) 双向:
当A作用于B的同时,B也对A有作用。 A ( 或 )→←B ( 或 )
5
第一节 体外药物相互作用
体外药物相互作用
指患者用药之前,药物相互间发生化学 或物理性相互作用,使药性发生变化, 也就是一般所说的理化性配伍禁忌。
第五章 药物相互作用
学习目标
掌握:药物药效学、药动学方面的相互作用;
熟悉:常见注射剂配伍变化及其原因。
概述
同时或序贯使用两种 或两种以上药物时, 其中一种药物作用的 强度、持续时间甚至 作用性质受到另一种 药物的影响而发生明 显改变的现象。
药物相互作用对患者的影响有三种情况:
有益、无关、有害
狭义的药物相互作用:两种或两种以 上药物在患者体内共同存在时产生的不 良影响。
体外相互作用多发生于液体制剂。
一、分类
1.可见配伍变化 2.不可见配伍变化
包括溶液浑浊、产气、 沉淀、结晶及变色。
混合后仔细观察,大多数可以避免。
可见配伍变化 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液
pH 9.5~11
pH 3.5~5.5
不可见配伍变化
包括水解反应、效价下降、聚合变化等。
二、常见注射剂配伍变化发生原因
4.效价下降 ➢ 不稳定,分解:氨苄西林
5.聚合反应
➢ 形成聚合物:氨苄西林
三、注射剂配伍变化的预测
按注射药物的理化性质,将预测符号分为七类:
1. AI类为水不溶性的酸性物质制成的盐 2. BI类为水不溶性的碱性物质制成的盐 3. AS类为水溶性的酸性物质制成的盐 4. BS类为水溶性的碱性物质制成的盐
5. N类为水溶性无机盐或有机物,可导致AS、BI 类药物产生沉淀。
6. C类为不溶性注射液(如氢化可的松),与水 溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析 出沉淀。
7. P类为水溶性的具有生理活性的蛋白质(如胰 岛素),pH值变化、重金属盐、乙醇等都影 响其活性或使产生沉淀。
沉淀 变色 产气 效价下降 聚合反应
1.沉淀
(1)注射液溶媒组成改变:氯霉素 (2)电解质的盐析作用:两性霉素B (3) pH改变:硫喷妥钠 (4)形成络合物:头孢菌素与金属离子
2.变色
➢ 酚羟基衍生物与铁盐; ➢ 氧化变色:Vc与氨茶碱、多巴胺合用。
3.产气
➢ 碳酸盐、碳酸氢盐与酸类配伍,铵类与碱 类药物配伍。
吸收、分布、代谢和排泄产生变化,而B 则对A无作用。
A→B( 或 ) 双向:
当A作用于B的同时,B也对A有作用。 A ( 或 )→←B ( 或 )
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第一节 体外药物相互作用
体外药物相互作用
指患者用药之前,药物相互间发生化学 或物理性相互作用,使药性发生变化, 也就是一般所说的理化性配伍禁忌。
第五章 药物相互作用
学习目标
掌握:药物药效学、药动学方面的相互作用;
熟悉:常见注射剂配伍变化及其原因。
概述
同时或序贯使用两种 或两种以上药物时, 其中一种药物作用的 强度、持续时间甚至 作用性质受到另一种 药物的影响而发生明 显改变的现象。
药物相互作用对患者的影响有三种情况:
有益、无关、有害
狭义的药物相互作用:两种或两种以 上药物在患者体内共同存在时产生的不 良影响。
体外相互作用多发生于液体制剂。
一、分类
1.可见配伍变化 2.不可见配伍变化
包括溶液浑浊、产气、 沉淀、结晶及变色。
混合后仔细观察,大多数可以避免。
可见配伍变化 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液
pH 9.5~11
pH 3.5~5.5
不可见配伍变化
包括水解反应、效价下降、聚合变化等。
二、常见注射剂配伍变化发生原因
4.效价下降 ➢ 不稳定,分解:氨苄西林
5.聚合反应
➢ 形成聚合物:氨苄西林
三、注射剂配伍变化的预测
按注射药物的理化性质,将预测符号分为七类:
1. AI类为水不溶性的酸性物质制成的盐 2. BI类为水不溶性的碱性物质制成的盐 3. AS类为水溶性的酸性物质制成的盐 4. BS类为水溶性的碱性物质制成的盐
5. N类为水溶性无机盐或有机物,可导致AS、BI 类药物产生沉淀。
6. C类为不溶性注射液(如氢化可的松),与水 溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析 出沉淀。
7. P类为水溶性的具有生理活性的蛋白质(如胰 岛素),pH值变化、重金属盐、乙醇等都影 响其活性或使产生沉淀。
沉淀 变色 产气 效价下降 聚合反应
1.沉淀
(1)注射液溶媒组成改变:氯霉素 (2)电解质的盐析作用:两性霉素B (3) pH改变:硫喷妥钠 (4)形成络合物:头孢菌素与金属离子
2.变色
➢ 酚羟基衍生物与铁盐; ➢ 氧化变色:Vc与氨茶碱、多巴胺合用。
3.产气
➢ 碳酸盐、碳酸氢盐与酸类配伍,铵类与碱 类药物配伍。