医院药房管理制度范文(3篇)

医院药房管理制度范文
一、药房工作人员必须认真学习并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》，必须严格执行《医务人员行为道德规范》，全心全意为病人服务，做到热情接待，耐心解释，细心调配，对病人态度和蔼，文明服务，努力缩短调配时间，方便病人，优质服务，树立良好的医德医风。

二、遵守医院的规章制度，执行岗位职责，不迟到、不早退，不无故脱岗或串岗，认真执行各班岗位职责，工作时衣帽整齐，态度和蔼，语言文明，操作规范，工作中细心、耐心。

三、调配处方时应认真执行“四查”、“十对”(查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性，对临床诊断。

)，核实无误后方可调配发药，如调配中出现疑问，应及时与处方者联系，问清后方可调配，不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方，药房可暂不发药。

发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。

四、普通药品定期盘存，特殊、贵重、毒、麻、限剧药品每月盘点，并逐日统计消耗量，做到“药与账相符、入与出相符”，严格交接班制度。

五、发药时应耐心向病员说明用法、用量、可能的不良反应及注意事项。

发出的片剂，须注明服用方法;外用的乳剂、混悬剂以及产生沉淀的液体方剂，须注明“用前摇匀”及“不可内服”字样。

六、药房的药品应分类存放、排列有序、整齐划一，保持室内整洁，药剂人员工作时应当衣帽整齐，室内禁止吸烟，非工作人员不得入内。

七、本室工作人员应服从领导，团结协作，遵守纪律，勤奋工作。

八、加强与临床医师联系、沟通，定期发布新药信息，积极开展临床药学工作，指导医师和病员合理用药。

医院药房管理制度范文（2）
第一章总则
第一条为规范医院药房的管理，提高药品使用效益，保障医疗安全，制定本制度。

第二条医院药房是医院的重要部门，负责医疗机构内药品的采购、储存、配发、调剂和退库工作等。

第三条医院药房必须严格按照国家有关药品管理法规进行管理，保障药品的质量和合规。

第四条医院药房应设立专门的负责人，负责药房日常管理工作，并配备足够的工作人员。

第五条医院药房必须遵守医院的相关规章制度，服从医院的领导和协调工作。

第六条医院药房的管理制度应定期进行评估和修改，以适应医疗环境和法规的变化。

第二章药品采购管理
第七条医院药房负责编制药品采购计划，并报送医院行政部门审批。

第八条药品采购应根据临床需要，优先选择质量可靠、价格合理的药品。

第九条药品采购应符合医院的财务管理制度和政府采购法规。

第十条药品采购应严格遵守采购合同的约定，保障药品的质量和使用期限。

第十一条药品采购应注意药品的存储条件，采取相应的包装和环境措施。

第三章药品储存管理
第十二条医院药房应按照药品的特点和要求进行分类储存，确保药品的完整和有效性。

第十三条药品储存应遵守药品的原产地、生产日期、有效期等相关要求。

第十四条药品储存应采取防潮、防尘、防鼠、防蛀等措施，保证药品的质量和安全。

第十五条药品储存应定期进行清理和整理，及时淘汰过期或损坏的药品。

第四章药品配发管理
第十六条药品配发应根据临床需要和医嘱，准确发放药品，并做好记录。

第十七条药品配发应严格按照药品种类、剂量、规格等进行核对，确保无误。

第十八条药品配发应建立健全信息管理系统，实现药品的追溯和溯源。

第五章药品调剂管理
第十九条药品调剂是指将相同药品的多个包装合并为一个包装，方便临床使用。

第二十条药品调剂应遵循合理用药的原则，并由专业人员进行操作。

第二十一条药品调剂应记录相关信息，包括调剂日期、剂量、批号等。

第六章药品退库管理
第二十二条药品发生过期、损坏等情况时，应及时退库或销毁。

第二十三条药品退库应按照医院的相关规定进行，遵循审核、检验和登记等程序。

第七章质量控制和安全管理
第二十四条医院药房应定期开展药品的质量控制工作，包括质量抽查和药品检验等。

第二十五条医院药房应建立药品安全管理制度，确保药品的安全性和可靠性。

第八章监督和评估
第二十六条医院药房的管理工作应接受医院行政部门和相关监管部门的监督和检查。

第二十七条医院药房应定期组织对工作进行评估和总结，提出改进措施和建议。

第二十八条医院药房负责人应对工作进行定期培训和学习，提高管理水平和专业素质。

第九章附则
第二十九条本制度自发布之日起生效，由医院行政部门负责解释和执行。

第三十条本制度中未尽事宜，可根据实际情况进行补充和修改，并报相关部门备案。

医院药房管理制度范文（3）
为了规范我院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。

一、人员管理
从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。

直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。

二、药品管理
1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。

验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。

2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。

对储存有特殊要求的药品应当按照药品
说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。

调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。

药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。

保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。

在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。

4、中药饮片的管理:从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。

中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

调配每剂重量误差应当在
±____%以内。

5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理:按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。

使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方，单张处方的最大用量应当符合____卫生主管部门的规定。

处方调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

对麻醉
药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。

麻醉药品处方至少保存____年，精神药品处方至少保存____年。